JPH1129419A

JPH1129419A - 木材食害虫防除組成物

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Publication number: JPH1129419A
Application number: JP9244944A
Authority: JP
Inventors: Hisayasu Shizawa; 寿保志澤; Takehito Asai; 岳人浅井; Takeya Okumura; 健也奥村
Original assignee: Sankyo Co Ltd
Current assignee: Sankyo Co Ltd
Priority date: 1996-09-11
Filing date: 1997-09-10
Publication date: 1999-02-02
Anticipated expiration: 2017-09-10
Also published as: JP3172698B2

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた農業用殺虫剤であるフィプロニル、優れ
た農業用殺虫剤であり、また、木材食害虫防除剤でもあ
るイミダクロプリド、ピレスロイド化合物又はノン−エ
ステルピレスロイド化合物は特に木材食害虫防除剤と
して利用するときは高価であることが問題である。その
ような問題を解決するためには、相乗効果を利用した安
価な木材食害虫防除除成物を開発することである。【解決手段】有効成分が、式【化１】で表されるイソボルニルチオシアノエチルエ−テルと、
６個の上記市販殺虫性化合物から選択された１個の化合
物からなり、重量比で１：１乃至１０：１の範囲内で含
有する木材食害虫防除組成物及び該組成物を使用した土
壌処理又は木材処理による木材食害虫防除法を提供する
ことである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はシロアリ等の木材食
害虫防除を目的とした組成物に関する。更に詳しくは、
イソボルニルチオシアノエチルエ−テル（以下、ＩＢＴ
Ｅと略称する）と６個の市販殺虫性化合物から選択され
た１個の化合物とを有効成分とする安価で、防除活性が
高い木材食害虫防除組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、シロアリを初め、ヒラタキクイム
シ、ナガシンクイムシ、シバンムシ、カミキリムシ等の
木材食害虫の防除剤の有効成分としては、砒素、五酸化
砒素、三酸化砒素、砒酸水素ナトリウム、酸化クロム、
重クロム酸カリウム、重クロム酸ナトリウム、水酸化炭
酸銅、塩化銅、硫酸銅、フッ化ナトリウム、フッ化アン
モニウム、硅フッ化ナトリウム、ホウフッ化ナトリウ
ム、ホウ酸、ホウ砂等の無機化合物や、クロルナフタリ
ン、ＤＤＴ、ＢＨＣ、リンデン、ディルドリン、クロル
デン等の有機塩素系化合物が使用されてきた。

【０００３】これらの化合物は、木材中での安定性、ひ
いては残効性が大きく、安価でもあり繁用されていた。

【０００４】しかし、これらの化合物は毒性が強く、な
かでも特に有効な有機塩素系化合物は、土壌等の環境中
でも安定であり、残効性が大きく且つ魚介類等の生態系
の脂肪中で残留性が問題とされ、特定化学物質に指定さ
れ、製造、販売、輸入等に規制が設けられ、殆ど使用で
きなくなった。

【０００５】それ等に代わり、クロルピリホス、ピリダ
フェンチオン、ホキシム、フェニトロチオン、クロルビ
ンホス等の有機リン系化合物、プロポクスル、フェノブ
カルブ、カルバリル等のカーバメイト系化合物が木材食
害虫防除剤として出現した。しかし、有機リン系化合物
やカーバメイト系化合物は、臭気がある、毒性が高い、
アルカリ性に弱い、土壌微生物や日光にも弱く、比較的
高濃度（１％以上）で使用せねばならないなど欠点があ
り、これらの欠点をカバーするため、マイクロカプセル
化等も試みられているが、この場合にはむしろ高価にな
ってしまう問題がある。

【０００６】更には、最近、アレトリン、ぺルメトリン
のようなピレスロイド化合物、エトフェンプロックス、
シラフルオフェンのようなノン−エステルピレスロイ
ド化合物又はこれらとは全く別の化学構造式を有するイ
ミダクロプリドで代表されるニトロイミダゾリジリデン
アミンと結合したニコチン酸化合物が木材食害虫防除剤
として利用されている。

【０００７】これらのピレスロイド化合物、ノン−エス
テルピレスロイド化合物、又はイミダクロプリドの場
合には、高価であることが問題である。

【０００８】他方、ＩＢＴＥを含むイソボルニルチオシ
アノアルキルエーテル類が特開平７−６９８１９号にコ
ナダニ等の屋内塵性ダニの駆除剤として開示されてい
る。また、ＩＢＴＥは、ハエ、カ、ゴキブリ等の衛生害
虫に殺虫効果を有することが特開昭４６−３４４２０号
に開示されているが、シロアリ等の木材食害虫の防除に
有効であることは知られていない。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】建築物に甚大な被害を
与えるシロアリに代表される木材食害虫を防除する安価
で防除活性が高い組成物を開発することである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本願発明者等は、種々の
化合物の混合物を有効成分とする木材食害虫の防除組成
物の相乗的効果を鋭意検討した結果、ＩＢＴＥと、６個
の市販殺虫性化合物から選択された１化合物とを有効成
分として重量比１：１乃至１０：１の割合で配合した組
成物が、木材食害虫防除効果及びシロアリの土壌穿孔を
阻害する効果についてそれぞれを単独に低濃度で用いた
場合よりも高い防除活性、即ち、優れた相乗効果を有す
ることを見いだしたばかりでなく、例えば、イミダクロ
プリド、フィプロニル、ピレスロイド化合物又はノン−
エステルピレスロイド化合物のような高価な市販殺虫
性化合物に対して等量以上の安価なＩＢＴＥを加えるこ
とによって価格の低減を実現した安価な木材食害虫防除
組成物を開発し、本発明を完成した。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明に使用される次式（Ｉ）

【００１２】

【化２】

【００１３】で表されるイソボルニルチオシアノエチル
エーテル（ＩＢＴＥ、Isobornyltiocyanoethylether ）
は、例えば、イエバエ、ウシアブ、カ、ノミ、シラミ、
アリ、ガ、ゴキブリ、南京虫のような衛生害虫類、ま
た、例えば、コナダニ類、ヒョウダニ類のような屋内塵
性ダニに有効性を示す物質である。

【００１４】本発明に使用される６個の市販殺虫性化合
物のうち、イミダクロプリドは、次式（ＩＩ）

【００１５】

【化３】

【００１６】で表され、化学名が１−（６−クロロ−３
−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−
イリデンアミンであり、半翅目害虫（ウンカ、ヨコバ
イ、アブラムシなど）、鞘翅目害虫（イネドロオイム
シ、ゾウムシなど）、総翅目害虫（スリップス類）及び
一部の鱗翅目害虫に対して低薬量で高い殺虫活性を示
し、水稲、野菜、果樹などの殺虫剤として登録、使用さ
れている物質である。しかし、近年はその優れた木材食
害虫に対する高い防除活性から木材食害虫防除剤として
も使用されている。

【００１７】本発明に使用される６個の市販殺虫性化合
物のうち、フィプロニルは、次式（ＩＩＩ）

【００１８】

【化４】

【００１９】で表され、化学名が５−アミノ−１−
（２，６−ジクロロ−α，α，α−トリフルオロ−ｐ−
トルイル）−トリフルオロメチルスルフィニルーピラゾ
ール−３−カルボニトリルであり、半翅目害虫（ウン
カ、ヨコバイ、アブラムシなど）、鞘翅目害虫（イネド
ロオイムシ、ゾウムシなど）、ミナミキイロアザミウ
マ、に対して低薬量で強い活性を示し、水稲、野菜、果
樹などの殺虫剤として登録、使用されている物質であ
る。また、近年、ペットの駆虫薬としても使用されてい
る。

【００２０】本願発明に使用される６個の市販殺虫性化
合物のうち、イミダクロプリドおよびフィプロニルを除
くアレトリン及びペルメトリンはピレスロイド化合物で
あり、エトフェンプロックス及びシラフルオフェンはノ
ン−エステルピレスロイド化合物である。

【００２１】本願発明の定義におけるピレスロイド化合
物は、除虫菊に含まれる天然ピレトリンをリード化合物
として合成化学的に構造改編された、衛生害虫及び／又
は農業害虫の防除に有効性を示す殺虫性化合物のうち、
例えば、アレトリン、ぺルメトリン、サイぺルメトリ
ン、フェノトリン、サイフェノトリン、フェンプロパト
リン、デルタメトリン、トラロメトリン又はフェンバレ
レートのように、シクロプロパンカルボキシ基又はカル
ボキシを有する化合物を指す。

【００２２】また、本願発明の定義におけるノン−エス
テルピレスロイド化合物は、ピレスロイド化合物と同
様に除虫菊に含まれる天然ピレトリンをリード化合物と
して合成化学的に構造改編された、衛生害虫及び／又は
農業害虫の防除に有効性を示す殺虫性化合物のうち、例
えば、エトフェンプロックス、シラフルオフェンのよう
なシクロプロパンカルボキシ基又はカルボキシを有しな
い化合物を指す。

【００２３】なお、本発明におけるピレスロイド化合物
及びノン−エステルピレスロイド化合物の分類は、
「ペスチサイドマニュアル（ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭ
ａｎｕａｌ）クライブトムリン編・第１０版・ク
ロッププロテクションパブリケーションズ社」の分
類に従った。

【００２４】以下に該当する好適なピレスロイド化合物
及びノン−エステルピレスロイド化合物の化学名（Ｉ
ＵＰＡＣ名）及び化学構造式を示す。

【００２５】［本願発明に使用した市販ピレスロイド化
合物及び市販ノン−エステルピレスロイド化合物］

【００２６】

【化５】

【００２７】イミダクロプリド、フィプロニル、ピレス
ロイド化合物及びノン−エステルピレスロイド化合物の
うち、好適には、イミダクロプリド、アレトリン、エト
フェンプロックス又はシラフルオフェンであり、更に好
適には、イミダクロプリド及びノン−エステルピレス
ロイド化合物であり、特に好適には、イミダクロプリド
又はエトフェンプロックスである。

【００２８】本願発明の防除剤組成物の有効成分の、Ｉ
ＢＴＥと前記した市販殺虫性化合物との配合比は、１：
１乃至１０：１であり、好適には、３：１乃至５：１で
あり、特に好適には、５：１である。本発明の防除剤
組成物は、必要に応じて製剤形態を変えて使用する。例
えば、油剤、乳剤、水和剤、フロアブル剤、マイクロカ
プセル懸濁剤、粉剤、粒剤、塗装剤等として適用する
が、この場合適当な補助剤（溶剤、乳化剤、分散剤等）
を混合使用する。

【００２９】また、ＩＦ−１０００、サンプラス、トロ
イサンポリフェ−ス等の有機ヨ−ド系、アザコナゾ−
ル、プロピコナゾ−ル、テブコナゾ−ル、シプロコナゾ
−ル等のトリアゾ−ル系、サイアベンダゾ−ル、ジクロ
フルアニド、キシラザン−Al、キシラザン−Ｂ等の防腐
又は防ばい剤と併用（配合）出来、効能拡大が可能であ
る。

【００３０】実際の使用に際しての本発明組成物の用時
濃度は、（ＩＢＴＥ＋化合物）として、０．０５乃至
１．５重量％の範囲が適当である。

【００３１】次に本発明の木材食害虫防除剤組成物の実
施例を示す。

【００３２】

【実施例】

【００３３】

【実施例１】イエシロアリに各薬剤の単剤又は組成物の
アセトン溶液を１頭あたり一定量局所施用し、２６±１
℃における２４時間後の死亡率を調べた。

【００３４】また、いずれも１処理区１０頭の２連区を
用いた。

【００３５】この結果を表１に示す。

【００３６】

【表１】 ──────────────────────────────────── 殺虫剤死虫率（％）処理量供試殺虫剤:IBTE 配合比^*1 化合物名（10^-3μｇ) 0:0, 0:1, 1:0, 1:1, 1:3, 1:5 ────────────────────────────────── イミダクロプリド 0.28 50 65 80 90 0.40 50 80 90 100 0.56 80 90 100 100 アレトリン 2 0.0 30 55 80 90 3 0.0 55 90 95 100 4 0.0 75 95 100 100 エトフェンプロックス 5.0 15 80 90 95 7.0 10 100 100 100 1 0.0 45 100 100 100 シラフルオフェン 5.0 0 45 90 100 7.0 50 80 100 100 9.0 90 100 100 100 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ＩＢＴＥ 15 0.0 0 Ｃｏｎｔ． 0 ──────────────────────────────────── ＊１：配合比は処理量に対する比率を示す。従って、例
えば、イミダクロプリドの処理量が0.28×10^-3μｇのと
きの１：１はＩＢＴＥの量もまた0.28×10^-3μｇであ
る。

【００３７】

【実施例２】あらかじめ風乾させた埴壌土に各薬剤のア
セトン溶液を加えて風乾させた後、十分に土壌を混合し
て、土壌重量当り所定濃度の薬剤濃度とした。ついで、
内径約１．５cmのガラス管内にこの土壌で５cmの土壌層
を設けたのち、蒸留水を加えて土壌の飽水度を約５０％
とした。このガラス管の一端にイエシロアリの職蟻４０
頭を含む容器を、他端には含水させた木粉の入った容器
を、それぞれ接続させ、２６±１℃の暗所で４日間放置
して、土壌のシロアリに対する貫通阻害効果を調べた。

【００３８】また、いずれも１条件につき２連区を用い
た。

【００３９】この結果を表２に示す。

【００４０】なお、阻害効力の程度を示す評価基準の表
示は次の通りである。

【００４１】＋：２区とも貫通が阻害された。 ±：１区のみ貫通が阻害された。 −：２区とも貫通が阻害されなかった。

【００４２】

【表２】 ─────────────────────────────────── 殺虫剤穿孔阻害効力土壌中の供試殺虫剤:IBTE 配合比^*1 殺虫剤名濃度(ppm ) 0:0, 0:1, 1:0, 1:1, 1:3, 1:5 ──────────────────────────────────── イミダクロプリド 30.0 ＋＋＋＋ 15.0 − ＋＋＋エトフェンプロックス 80.0 ＋＋＋＋ 40.0 − ＋＋＋ペルメトリン 80.0 ＋＋＋＋ 40.0 − − ＋＋・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ＩＢＴＥ 200.0 − Ｃｏｎｔ． 0 − ──────────────────────────────────── ＊１：配合比は処理濃度に対する比率を示す。従って、
例えば、イミダクロプリドの処理濃度が3ppmのときの
１：１はＩＢＴＥの処理濃度もまた3ppmである。

【００４３】

【実施例３】所定濃度に調製した各試薬の薬液を木材に
１００ｍｌ／ｍ² の割合で表面処理を行い、風乾させた
のち、試験体とした。こののち、ビーカーに試験体とヒ
ラタキクイムシの成虫１０頭を投入し、２５℃、湿度７
０％の恒温室内に一定期間放置し試験体上に産卵させた
後回収する。その後、試験体上の卵より孵化発生した虫
の数を調べた。なお、１条件３区制とした。この結果を
表３に示す。

【００４４】

【表３】 ──────────────────────────────────── 殺虫剤発生虫数（頭）殺虫剤名処理濃度（％）１区２区３区平均 ──────────────────────────────────── イミダクロプリド 0.02 ３６４４ 0.04 １０００イミダクロプリド 0.02 + 0.02 １２２２＋ＩＢＴＥ 0.02 + 0.06 ００００ 0.02 + 0.10 ００００アレトリン 0.05 ８７８８ 0.10 ２２３３アレトリン＋ＩＢＴＥ 0.05 + 0.05 ５３４４ 0.05 + 0.15 ２２１２ 0.05 + 0.25 ００００ペルメトリン 0.04 ６４７６ 0.08 １０００ペルメトリン＋ＩＢＴＥ 0.04 + 0.04 ５５３４ 0.04 + 0.12 ３３１２ 0.04 + 0.20 ００００エトフェンプロックス 0.04 ３４３３ 0.08 ００００エトフェンプロックス 0.04 + 0.04 １１２１＋ＩＢＴＥ 0.04 + 0.12 ２０１１ 0.04 + 0.20 ００１０シラフルオフェン 0.025 ７８５７ 0.05 ２０３２シラフルオフェン 0.025 + 0.025 ４４５４＋ＩＢＴＥ 0.025 + 0.075 １０１１ 0.025 + 0.125 ００００ＩＢＴＥ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・Ｃｏｎｔ． 0 0 １３１６１５１５ ────────────────────────────────────

【００４５】

【実施例４】シロアリ濾紙処理試験試験体（濾紙）に各薬剤の所定濃度のアセトン溶液を一
定量処理し、風乾させた。この後、サンプル管に試験体
とイエシロアリ職蟻１０頭を投入し、２６±１℃の暗所
で４日後の死虫率を調べた。

【００４６】なお、１条件につき２区制とし、効力の表
示はその平均を示した。この結果を表４に示す。

【００４７】

【表４】 ──────────────────────────────────── 殺虫剤死虫率（％）薬液処理ＩＢＴＥの配合比殺虫剤名濃度 (ppm) 0:0 0:1 1:0 1:1 1:3 1:5 ──────────────────────────────────── フィプロニル 14 65 95 95 100 10 50 100 100 100 7 15 70 100 100 5 10 70 90 100 エトフェンプロッス 200 75 100 100 100 5 70 90 100 シラフルオフェン 150 45 65 100 75 15 35 60 85 アレトリン 100 5 40 100 ＩＢＴＥ 3000 0 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・Ｃｏｎｔ． 0 13 16 15 15 ────────────────────────────────────

【００４８】

【発明の効果】本願発明者等は、ＩＢＴＥ＋（６個の市販殺虫性化合物の）１化合物を有効成分として重量比１：１乃至１０：１の範囲内で
配合した組成物が、木材食害虫防除に優れた相乗効果を
有することを見いだした。

【００４９】このことにより高価なイミダクロプリド、
フィプロニル、ピレスロイド化合物またはノン−エステ
ルピレスロイド化合物に対して等量以上の安価なＩＢ
ＴＥを加えることによって高活性を維持し、価格の低減
を実現した安価な木材食害虫防除組成物の開発が可能で
ある。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記式（Ｉ）で表されるイソボルニルチオ
シアノエチルエ−テルと、【化１】下記の６個の市販殺虫性化合物群から選択された１個の
化合物とを有効成分とする木材食害虫防除組成物。［殺虫性化合物群］イミダクロプリド、フィプロニル、
アレトリン、ぺルメトリン、エトフェンプロックス、シ
ラフルオフェン
【請求項２】化合物がイミダクロプリドである請求項１
に記載の組成物。
【請求項３】化合物がフィプロニルである請求項１に記
載の組成物。
【請求項４】化合物がアレトリンである請求項１に記載
の組成物。
【請求項５】化合物がぺルメトリンである請求項１に記
載の組成物。
【請求項６】化合物がエトフェンプロックスである請求
項１に記載の組成物。
【請求項７】化合物がシラフルオフェンである請求項１
に記載の組成物。
【請求項８】有効成分であるイソボルニルチオシアノエ
チルエ−テルと、請求項１に記載の６個の市販殺虫性化
合物群から選択された１個の化合物との重量比が１：１
乃至１０：１の範囲内にある請求項１乃至請求項７に記
載の組成物。
【請求項９】有効成分であるイソボルニルチオシアノエ
チルエ−テルと、請求項１に記載の６個の市販殺虫性化
合物群から選択された１個の化合物の重量比が３：１乃
至５：１の範囲内にある請求項１乃至請求項７に記載の
組成物。
【請求項１０】有効成分であるイソボルニルチオシアノ
エチルエ−テルと、請求項１に記載の６個の市販殺虫性
化合物群から選択された１個の化合物の重量比が５：１
である請求項１乃至請求項７に記載の組成物。
【請求項１１】請求項１乃至請求項１０に記載の組成物
を土壌に処理することを特徴とするシロアリに代表され
る木材食害虫の防除法。
【請求項１２】請求項１乃至請求項１０に記載の組成物
を建築物等の木材に処理することを特徴とするシロアリ
に代表される木材食害虫の防除法。