JPH11106319A

JPH11106319A - 毛髪処理剤組成物

Info

Publication number: JPH11106319A
Application number: JP26609797A
Authority: JP
Inventors: Rei Hirano; 礼平野; Takashi Ito; 隆司伊藤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1997-09-30
Filing date: 1997-09-30
Publication date: 1999-04-20

Abstract

(57)【要約】【解決手段】ケラチン還元性物質及び融点が０〜５０
℃のアミド化合物を含有する毛髪処理剤組成物。【効果】保湿性、平滑性、柔軟性に優れ、コンディシ
ョニング効果やその持続性が著しく高く、持続的に毛髪
損傷低減効果、枝毛防止効果及びつやを付与することが
できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はパーマネントウェー
ブ剤、ストレートパーマ剤、持続性毛髪セット剤、持続
性毛髪改質剤、縮毛矯正剤等の毛髪処理剤組成物に関
し、更に詳細には、保湿性、平滑性、柔軟性に優れ、コ
ンディショニング効果やその持続性が著しく高く、持続
的に毛髪損傷低減効果、枝毛防止効果及びつやを付与す
ることができる毛髪処理剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン還元性物質で毛髪を還元することにより、持続的なセ
ットを行ったり、特定の物質を浸透・固着させて毛髪の
物性を変化させることが行われている。しかしながら、
ケラチン還元性物質で毛髪を還元すると、毛髪に非可逆
的な損傷を与え、毛髪の強度、外観、感触を損なうこと
がある。

【０００３】このため、ケラチン還元性物質を含有する
従来の毛髪処理剤組成物には、コンディショニング成分
や保湿剤としてシリコーン油、エステル油、炭化水素
油、第４級アンモニウム塩、各種ポリマー等が添加され
ているが、これらの損傷防止効果は一時的で持続性がな
く、しかもべたつく、仕上りが重い、きしむといった問
題があった。例えば、パーマネントウェーブ用剤第１剤
中にカチオンポリマーを配合し、同時に第２剤中にアニ
オン性界面活性剤を配合したもの（特開昭５６−１００
７１０号公報）、第１剤中にアニオン性界面活性剤又は
両性界面活性剤を配合し、同時に第２剤中にカチオン性
セルロース誘導体を配合したもの（特公平４−２４３２
２号公報）、アモジメチコン及び陽イオン性界面活性剤
とカルボン酸型陰イオン界面活性剤を配合したもの（特
開平１−１１０６１１号公報）などが知られているが、
これらのパーマネントウェーブ用剤は毛髪の損傷低減、
感触改善効果がある程度認められるものの、持続性に劣
るなど、充分な効果が得られるものではなかった。ま
た、アモジメチコンをパーマ系で用いると、ウェーブが
だれる等の悪影響が生じるという問題もあった。

【０００４】従って、コンディショニング効果及びその
持続性に優れた毛髪処理剤が望まれていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、ケラチン還元性物質
に特定の融点を有するアミド化合物を組合わせて用いれ
ば、保湿性、平滑性、柔軟性に優れ、コンディショニン
グ効果やその持続性が著しく高く、持続的に毛髪損傷低
減効果、枝毛防止効果及びつやを付与することができる
毛髪処理剤組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。

【０００６】すなわち、本発明は、ケラチン還元性物質
及び融点が０〜５０℃のアミド化合物を含有する毛髪処
理剤組成物を提供するものである。

【０００７】また、本発明はケラチン還元性物質を含有
する第１剤と酸化剤を含有する第２剤とからなる毛髪処
理剤組成物において、第１剤及び／又は第２剤に、融点
が０〜５０℃のアミド化合物を含有せしめたことを特徴
とする毛髪処理剤組成物を提供するものである。

【０００８】更に、本発明はケラチン還元性物質を含有
する第１剤と、融点が０〜５０℃のアミド化合物を含有
する後処理剤からなる毛髪処理剤組成物を提供するもの
である。更にまた本発明は、ケラチン還元性物質を含有
する第１剤、融点が０〜５０℃のアミド化合物を含有す
る中間処理剤、及び酸化剤を含有する第２剤からなる毛
髪処理剤組成物を提供するものである。更にまた本発明
は、ケラチン還元性物質を含有する第１剤、酸化剤を含
有する第２剤、及び融点が０〜５０℃のアミド化合物を
含有する後処理剤からなる毛髪処理剤組成物を提供する
ものである。これらの発明において、ケラチン還元性物
質を含有する第１剤には、融点が０〜５０℃のアミド化
合物を含有せしめてもよい。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いられるケラチン還元
性物質は、毛髪の構造タンパク質であるケラチンに対し
て還元能を有する物質である。かかるケラチン還元性物
質としては、毛髪処理剤に一般に使用されるものであれ
ば特に制限されず、例えばチオグリコール酸及びその塩
類（塩類として好ましいものはアンモニウム塩、モノエ
タノールアミン塩等の１級アミン塩、ジエタノールアミ
ン塩等の２級アミン塩、トリエタノール塩等の３級アミ
ン塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩及
びカルシウム塩等のアルカリ土類金属塩）、グリセリル
モノチオグリコレート等のチオグリコール酸誘導体及び
その塩類、システイン及び塩類（塩類として好ましいも
のは塩酸塩）、Ｎ−アシル−Ｌ−システイン（アシル基
の炭素数２〜１８、好ましくは炭素数２〜１２）等のシ
ステイン誘導体及びその塩類、チオ乳酸及びその塩類
（塩類として好ましいものはアンモニウム塩、モノエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩）、亜硫酸及びその
塩類（塩類として好ましいものはアンモニウム塩、ナト
リウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩）、重亜硫酸
及びその塩類（塩類として好ましいものはアンモニウム
塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩）、
エトキシヒドロキシプロパンチオール、メトキシエトキ
シヒドロキシプロパンチオール、イソプロポキシエトキ
シヒドロキシプロパンチオール等のチオグリセリルアル
キルエーテル、その誘導体及びそれらの塩類、メルカプ
トエチルプロパナミド、メルカプトエチルグルコンアミ
ド等のメルカプトアルキルアミド、その誘導体及びそれ
らの塩類などが挙げられる。これらのうち、特にチオグ
リコール酸及びその塩類、システイン及びその塩類、Ｎ
−アシル−Ｌ−システイン等のシステイン誘導体、亜硫
酸及びその塩類、重亜硫酸及びその塩類が好ましい。

【００１０】本発明において、これらのケラチン還元性
物質は、１種又は２種以上を組合わせて用いることがで
き、一つの剤中のその配合量は還元性物質の種類や組成
物のpHによって異なるが、一般的には０．１〜２０．０
重量％（以下、単に％で示す）の範囲であるのが好まし
い。０．１％未満では充分な効果が得られず、２０．０
％を超えると皮膚や毛髪に対して損傷をおこすおそれが
あるので好ましくない。本発明の毛髪処理剤組成物のう
ちケラチン還元性物質を含む第１剤のpHは、皮膚や毛髪
の保護の観点から、３．０〜１１．０の範囲とすること
が好ましく、特に４．０〜１０．０の範囲に調整するこ
とが好ましい。

【００１１】本発明で用いられるアミド化合物は、組成
物中に安定に配合するため、融点が０〜５０℃のもので
あるが、特に１０〜４０℃のものが好ましい。なお、こ
こで融点は、ＪＩＳ−Ｋ７１２１−１９８７−９−９．
１（２）に従って測定した補外融点開始温度をいう。

【００１２】このようなアミド化合物としては、例えば
イソステアリン酸アミド、イソパルミチン酸アミド、イ
ソミリスチン酸アミド等の高級脂肪酸アミドや、次の一
般式（１）〜（３）

【００１３】

【化４】

【００１４】（式中、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なって
炭素数１〜４０のヒドロキシル化されていてもよい炭化
水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐
鎖のアルキレン基又は単結合を示し、Ｒ⁴は水素原子、
炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又
は２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただ
し、Ｒ³が単結合のときはＲ⁴は水素原子である。）

【００１５】

【化５】

【００１６】（式中、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を
示し、Ｒ^3aは炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアル
キレン基を示し、Ｒ^4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐
鎖のアルコキシ基を示す。）

【００１７】

【化６】

【００１８】（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同じ
意味を示し、Ｒ^4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロ
ピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ³が単結合のときＲ^4b
は水素原子である。）で表わされるアミド誘導体などが
挙げられる。

【００１９】これらのうち、アミド誘導体（１）におい
て、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なって炭素数１〜４０の
直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のヒドロキシル化され
ていてもよい炭化水素基を示す。Ｒ¹及びＲ²として
は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデ
シル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデ
シル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノ
ナデシル、ヘンエイコシル、ドコシル、ノナコシル、ト
リアコンチル、イソステアリル、イソヘプタデシル、２
−エチルヘキシル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデ
シル、８−ヘプタデセニル、８，１１−ヘプタデカジエ
ニル、２−ヘプチルウンデシル、９−オクタデセニル、
１−ヒドロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、
２−ヒドロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタ
デシル、１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒド
ロキシ−８−ヘプタデセニル等が挙げられる。

【００２０】Ｒ¹としては炭素数８〜２６の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばオ
クチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、ドコシル、トリアコンチル、イソス
テアリル、２−エチルヘキシル、２−ヘプチルウンデシ
ル及び９−オクタデセニル等が挙げられる。Ｒ¹として
特に好ましい炭化水素基は炭素数１２〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基であり、例えばドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、オクタデシル、ドコシル及びメチ
ル分岐イソステアリル基等が挙げられる。

【００２１】Ｒ²としては炭素数９〜２５の直鎖又は分
岐鎖のアルキル又はアルケニル基が好ましく、例えばノ
ニル、ウンデシル、トリデシル、ペンタデシル、ヘプタ
デシル、ヘンエイコシル、ノナコシル、イソヘプタデシ
ル、１−エチルヘプチル、８−ヘプタデシル、８−ヘプ
タデセニル、８，１１−ヘプタデカジエニル、１−ヒド
ロキシノニル、１−ヒドロキシペンタデシル、２−ヒド
ロキシペンタデシル、１５−ヒドロキシペンタデシル、
１１−ヒドロキシヘプタデシル及び１１−ヒドロキシ−
８−ヘプタデセニル等が挙げられる。Ｒ²として特に好
ましい炭化水素基は炭素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖
のアルキル基であり、例えばウンデシル、トリデシル、
ペンタデシル、ヘプタデシル、ヘンエイコシル及びメチ
ル分岐イソヘプタデシル基等が挙げられる。

【００２２】Ｒ³は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基又は単結合を示し、アルキレン基として
は例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−メチル
エチレン、１−メチルトリメチレン、２−メチルトリメ
チレン、１，１−ジメチルエチレン、１−エチルエチレ
ン、１−メチルテトラメチレン、２−エチルトリメチレ
ン等が挙げられる。Ｒ ³としては炭素数１〜６の直鎖の
アルキレン基が好ましく、このうちメチレン、エチレン
及びトリメチレンが特に好ましい。

【００２３】Ｒ⁴は水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若
しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−ジヒドロキシ
プロピルオキシ基を示し、アルコキシ基としては例えば
メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ヘキシル
オキシ、オクチルオキシ、デシルオキシ、１−メチルエ
トキシ及び２−エチルヘキシルオキシ等が挙げられる。
Ｒ⁴としては水素原子、炭素数１〜８のアルコキシ基及
び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が好ましく、
このうち水素原子、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、
ブトキシ、１−メチルエトキシ、２−エチルヘキシルオ
キシ及び２，３−ジヒドロキシプロピルオキシ基が特に
好ましい。

【００２４】アミド誘導体（１）としては、特に一般式
中のＲ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴がそれぞれ上述の特に好
ましい範囲の基である場合を組合せた化合物が好まし
い。

【００２５】また、アミド誘導体（２）において、Ｒ¹
及びＲ²は上記と同様の意味を示し、同様の基が好まし
い。また、Ｒ^3aとしてはアミド誘導体（１）のＲ³にお
いて例示したアルキレン基からメチレン及びエチレンを
除いた基が挙げられる。Ｒ^3aとしては炭素数３〜６の直
鎖のアルキレン基が好ましく、このうちトリメチレンが
特に好ましい。Ｒ^4aのアルコキシ基としては、アミド誘
導体（１）のＲ⁴と同様の基が挙げられ、同様の基が好
ましい。

【００２６】また、アミド誘導体（３）において、
Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は上記と同様の意味を示し、Ｒ^4bは
水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアル
コキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基を示
す。Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³として具体的には、アミド誘導
体（１）と同様の基が挙げられ、同様の基が好ましい。
Ｒ^4bの炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキ
シ基としては、アミド誘導体（１）のＲ⁴と同様の基が
挙げられ、水素原子、Ｒ⁴と同様のアルコキシ基及び
２，３−エポキシプロピルオキシ基が好ましい。

【００２７】これらのアミド誘導体（１）〜（３）のう
ち、総炭素数が３０以上のＮ−置換アミド化合物が好ま
しく、特に、一般式（１）で表わされるものが好まし
い。

【００２８】アミド誘導体（１）は、例えばＷＯ９６／
３７４６２記載の方法によって得ることができ、得られ
たアミド誘導体（１）は、公知の方法により精製するこ
とができる。本発明においては、アミド誘導体（１）を
純度１００％に精製した精製物でも、特に精製を行わず
に中間体や反応副生成物を含んだ純度７０〜１００％の
混合物でも、効果、性能に優れ、かつ安全性にも問題が
なく使用することができる。また、アミド誘導体（１）
には水和物に代表される溶媒和物も含まれる。

【００２９】上記方法によって得られるアミド誘導体
（１）としては、例えば次のものが挙げられる。

【００３０】

【化７】

【００３１】

【化８】

【００３２】

【化９】

【００３３】また、本発明における上記アミド化合物
は、結合水を１重量％以上、特に５重量％以上保持でき
るものがより好ましい。ここで結合水の含有率は、ま
ず、室温で試料に水を添加し、均一相を維持できる最大
添加量を測定して結合水量とし、次に試料の総重量に対
する結合水の総重量を百分率で示した値とし、次式に従
って求めることができる。

【００３４】

【数１】

【００３５】これらのアミド化合物は、１種又は２種以
上を組合せて用いることができ、一つの剤の組成中に
０．００１〜２０％配合するのが好ましく、特に０．０
１〜１０％、更に０．１〜５％配合すると、べたつきが
なく、かつ毛髪にしなやかさを付与でき、より好まし
い。配合量が０．００１％未満であると本発明の効果が
十分得られず、２０％を超えるとべたつきが生じること
があり好ましくない。

【００３６】一般に、毛髪処理剤組成物は、（１）ケラ
チン還元性物質を含有する第１剤のみで、後に空気酸化
するタイプのもの、（２）ケラチン還元性物質を含有す
る第１剤と酸化剤を含有する第２剤からなるものがあ
り、本発明におけるアミド化合物は、第１剤に配合して
も第２剤に配合してもよく、第１剤と第２剤の間の中間
処理剤又は第２剤の処理後の後処理剤に配合して用いて
もよい。また第１剤のみの場合は、後処理剤にアミド化
合物を配合して用いることができる。

【００３７】本発明の毛髪処理剤組成物のうち、ケラチ
ン還元性物質を含む第１剤を、パーマネントウェーブ用
剤又は縮毛矯正剤の第１剤として用いる場合には、毛髪
変形能を高めるために、アルカリ剤を配合することがで
きる。アルカリ剤としては、アンモニア、モノエタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、２−アミノ−２−メチル−プロパノール、２−アミ
ノ−２−メチル−プロパンジオール、イソプロパノール
アミン、ジイソプロパノールアミン、炭酸グアニジン、
塩酸グアニジン、硫酸グアニジン、塩基性アミノ酸、炭
酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が挙げられ、
これらは１種でも２種以上を混合して用いてもよい。

【００３８】第２剤に用いる酸化剤としては、臭素酸ナ
トリウム、臭素酸カリウム、過酸化水素、過ホウ酸ナト
リウム等通常毛髪処理剤に用いられている酸化剤を挙げ
ることができ、これらは１種でも２種以上を混合して用
いてもよい。酸化剤は第２剤中１〜２０％配合すること
が好ましく、特に２〜１０％配合することが好ましい。

【００３９】本発明の毛髪処理剤組成物には、更に本発
明の効果を妨げない範囲内で、一般に毛髪化粧料に使用
される任意成分を配合することができる。かかる任意成
分としては、pHを調整剤として、水酸化ナトリウム、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、塩基性アミノ酸、アンモニアなどの塩基性
物質や塩酸、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、
乳酸、プロピオン酸などの酸性物質の他、炭化水素、流
動パラフィン、ワックス、ラノリン、ラノリン誘導体、
オリーブ油、硬化ヒマシ油、エステル、高級アルコール
などの油剤；陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活
性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤などの界
面活性剤；陽イオン性共重合体、陰イオン性共重合体、
非イオン性共重合体、両性共重合体などの重合体；エチ
レングリコール、プロピレングリコール、グリセリンな
どの多価アルコール類；エタノール、イソプロピルアル
コール、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノー
ルなどの溶剤；シリコーン誘導体；ケラチン加水分解
物、コラーゲン加水分解物、エラスチン加水分解物、カ
ゼインなどの動物性タンパク質加水分解物；グルアジ
ン、グルテンなどの小麦タンパク質加水分解物や大豆タ
ンパク質加水分解物；保湿剤；尿素；殺菌剤；消炎剤；
防腐剤；キレート剤；緩衝剤；増粘剤；紫外線吸収剤；
育毛成分；色素；香料などが挙げられる。

【００４０】本発明の毛髪処理剤組成物は、常法により
製造することができ、パーマネントウェーブ剤、ストレ
ートパーマ剤、持続性毛髪セット剤、持続性毛髪改質
剤、縮毛矯正剤等とすることができる。また、これらの
中間処理剤、後処理剤などとすることもできる。

【００４１】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００４２】実施例１〜１７、比較例１〜５表１〜表４に示す組成のパーマ剤を常法により製造し、
処理直後及びシャンプー１０回後の官能評価を下記評価
方法により行った。結果を表５に示す。

【００４３】（評価方法）２０代日本人女性由来の未処
理毛（パーマ・ヘアカラー等の化学的処理の履歴のない
毛髪）をサンプルとして、重さ約１０ｇの毛束を作成
し、実施例１〜１７、比較例１〜５のパーマ剤を用い
て、常法に従ってパーマ処理し、処理直後及びコンディ
ショニング成分を含まないシャンプーで１０回シャンプ
ーした後の、ウエット状態でのくし通り性、ドライ状態
での柔軟性、平滑性、つや及び保湿性、更にウェーブの
形状について専門パネラー１０人で評価を行った。良い
を２点、普通を１点、良くないを０点として、１０人の
平均をとり、次の基準で評価した。１．５以上：◎、１
以上１．５未満：○、０．５以上１．０未満：△、０．
５未満：×。

【００４４】

【表１】

【００４５】

【表２】

【００４６】

【表３】

【００４７】

【表４】

【００４８】

【表５】

【００４９】実施例１８、１９、比較例６、７表６に示す組成の毛髪改質剤を常法に従って製造し、重
さ約１０ｇの毛束を３０℃で１０分間処理し、処理直後
及びコンディショニング成分を含まないシャンプーで１
０回シャンプーした後の、ウエット状態でのくし通り
性、ドライ状態での柔軟性、平滑性、つや及び保湿性に
ついて、専門パネラー１０人で実施例１〜１７と同様の
基準で評価を行った。結果を表６に示す。

【００５０】

【表６】

【００５１】実施例２０〜２２、比較例８、９表７に示す組成の改質剤を常法に従って製造し、重さ約
１０ｇの毛束を第１剤及び後処理剤でそれぞれ３０℃で
１０分間処理し、実施例１８と同様に評価した。結果を
表７に示す。

【００５２】

【表７】

【００５３】実施例２３、比較例１０以下に示す組成の第１剤（処方Ｉ）及び第２剤（処方I
I）、並びに表９に示す中間処理剤を常法に従って製造
し、重さ約１０ｇの毛束を第１剤で３０℃で１０分、中
間処理剤で５分、更に第２剤で３０℃で１０分処理し、
実施例１８と同様に評価した。結果を表９に示す。

【００５４】

【表８】（第１剤／処方Ｉ）（％）チオグリコール酸アンモニウム液１４（チオグリコール酸として５０％含有）モノエタノールアミン適量（pH９に調整）精製水バランス（第２剤／処方II）（％）臭素酸ナトリウム８精製水バランス

【００５５】

【表９】

【００５６】実施例２４、比較例１１表１０に示す組成の後処理剤を常法に従って製造し、重
さ約１０ｇの毛束を実施例２３の第１剤（処方Ｉ）で１
０分、同第２剤（処方II）で１０分処理した後、この後
処理剤で５分処理し、実施例１８と同様に評価した。結
果を表１０に示す。

【００５７】

【表１０】

【００５８】実施例２５〜３０下記に示す組成のパーマ剤（第１剤）を常法に従って製
造し、これらを頭髪に施術し（１０分）、更に第２剤
（実施例２３の処方II）で施術したところ（１０分）、
非常にやわらかく、なめらかで、しっとりした感触に仕
上がり、１週間後もその感触は保たれていた。

【００５９】実施例２５パーマネントウェーブ用剤第
１剤（チオグリコール酸系）

【００６０】

【表１１】（％）チオグリコール酸アンモニウム１３（チオグリコール酸として５０％含有）モノエタノールアミン２炭酸水素アンモニウム２ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.) ２アミド誘導体（１ａ：融点２５℃）３塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．３アモジメチコン０．８エデト酸二ナトリウム０．５クエン酸適量（pH９に調整）香料０．２精製水バランス

【００６１】実施例２６パーマネントウェーブ用剤第
１剤（チオグリコール酸系）

【００６２】

【表１２】（％）チオグリコール酸モノエタノールアミン１３（チオグリコール酸として５０％含有）モノエタノールアミン２炭酸水素アンモニウム１．５ベンジルアルコール５アミド誘導体（１ｂ；融点３３℃）３ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム５（2.5E.O.)液（２５％）カチオン性セルロース誘導体０．２エデト酸二ナトリウム０．５クエン酸適量（pH９に調整）香料０．２精製水バランス

【００６３】実施例２７縮毛矯正剤第１剤

【００６４】

【表１３】（％）チオグリコール酸モノエタノールアミン１１（チオグリコール酸として５０％含有）モノエタノールアミン２プロピレングリコール３セタノール８ポリオキシエチレンセチルエーテル（40E.O.) ２アミド誘導体（１ａ；融点２５℃）２塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７エデト酸二ナトリウム０．５クエン酸適量（pH９に調整）香料０．２精製水バランス

【００６５】実施例２８縮毛矯正剤第１剤（システイ
ン系）

【００６６】

【表１４】（％）チオグリコール酸モノエタノールアミン１．８（チオグリコール酸として５０％含有）Ｌ−システイン６モノエタノールアミン５エタノール５ベンジルオキシエタノール５セタノール１０ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.) ３塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２アミド誘導体（１ｃ；融点２５℃）１０エデト酸二ナトリウム０．５クエン酸適量（pH９に調整）香料０．２精製水バランス

【００６７】実施例２９パーマネントウェーブ用剤第
１剤

【００６８】

【表１５】（％）チオグリコール酸モノエタノールアミン１１（チオグリコール酸として５０％含有）モノエタノールアミン２プロピレングリコール３セタノール８ポリオキシエチレンセチルエーテル（40E.O.) ２アミド誘導体（１ａ；融点２５℃）２塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７エデト酸二ナトリウム０．５クエン酸適量（pH９に調整）香料０．２精製水バランス

【００６９】実施例３０パーマネントウェーブ用剤第
１剤（システイン系）

【００７０】

【表１６】（％）チオグリコール酸モノエタノールアミン１．６（チオグリコール酸として５０％含有）Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン８モノエタノールアミン５ベンジルオキシエタノール５ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体０．５アミド誘導体（１ｃ；融点２５℃）２エデト酸二ナトリウム０．５クエン酸適量（pH９に調整）香料０．２精製水バランス

【００７１】実施例３１〜３３下記組成のパーマ剤（第２剤）を常法に従って製造し
た。頭髪を実施例２３の第１剤（処方Ｉ）で処理後、更
に実施例３１〜３３の第２剤で１０分間処理したとこ
ろ、頭髪は非常にやわらかく、なめらかで、しっとりと
した感触に仕上り、１週間後もその感触は保たれてい
た。

【００７２】実施例３１パーマネントウェーブ用剤第
２剤（臭素酸ナトリウム系）

【００７３】

【表１７】（％）臭素酸ナトリウム８硫酸ナトリウム１プロピレングリコール３ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.) １アミド誘導体（１ｂ；融点３３℃）２塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１メチルパラベン０．１水酸化ナトリウム（４８％）０．５クエン酸適量（pH７に調整）精製水バランス

【００７４】実施例３２パーマネントウェーブ用剤第
２剤（臭素酸ナトリウム系）

【００７５】

【表１８】（％）臭素酸ナトリウム８硫酸ナトリウム１プロピレングリコール３ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.) １アミド誘導体（１ｅ；融点２３℃）２ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体０．５メチルパラベン０．１水酸化ナトリウム（４８％）０．５クエン酸適量（pH７に調整）精製水バランス

【００７６】実施例３３パーマネントウェーブ用剤第
２剤（過酸化水素系）

【００７７】

【表１９】（％）過酸化水素水（３０％）９第１リン酸カリウム０．３アミド誘導体（１ｃ；融点２５℃）２ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム５（2.5E.O.)液（２５％）カチオン性セルロース誘導体０．２メチルパラベン０．１水酸化ナトリウム（４８％）０．５クエン酸適量（pH３．５に調整）精製水バランス

【００７８】実施例３４下記に示す組成の２剤式改質剤
を常法に従って製造し、第１剤で頭髪を洗浄後、後処理
剤で５分使用したところ、非常にやわらかく、なめらか
で、しっとりした感触に仕上り、１週間後もその感触は
保たれていた。

【００７９】

【表２０】（第１剤／シャンプー）（％）亜硫酸水素ナトリウム０．２ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム６０（2.5E.O.)液（２５％）エデト酸二ナトリウム０．１安息香酸ナトリウム０．５水酸化ナトリウム（４８％）０．５リン酸（７５％）適量（pH７に調整）精製水バランス（後処理剤／コンディショナー）（％）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７６塩化ジステアリルジメチルアンモニウム２．７プロピレングリコール５アミド誘導体（１ｆ；融点２７℃）２セタノール２メチルパラベン０．１精製水バランス

【００８０】実施例３５下記に示す組成の１剤式改質剤を常法に従って製造し、
シャンプー後の頭髪に適量使用（５分）したところ、非
常にやわらかく、なめらかで、しっとりした感触に仕上
り、１週間後もその感触は保たれていた。

【００８１】

【表２１】（％）Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン１プロピレングリコール３ポリオキシエチレンラウリルエーテル（23E.O.) ３塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１セタノール２アミド誘導体（１ｂ；融点３３℃）２アモジメチコン０．５水酸化ナトリウム（４８％）１クエン酸適量（pH７に調整）精製水バランス

【００８２】実施例３６下記組成の中間処理剤を常法により製造した。頭髪を実
施例２３の第１剤（処方Ｉ）で処理した後、下記組成の
中間処理剤で５分間処理し、更に実施例２３の第２剤
（処方II）で処理したところ、頭髪は非常にやわらか
く、なめらかで、しっとりとした感触に仕上り、１週間
後もその感触は保たれていた。

【００８３】

【表２２】（％）エタノール２０ポリオキシエチレントリデシルエーテル（9E.O.) ３塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１アミド誘導体（１ａ；融点２５℃）２０水酸化ナトリウム（４８％）１クエン酸適量（pH５に調整）精製水バランス

【００８４】

【発明の効果】本発明の毛髪処理剤組成物は、保湿性、
平滑性、柔軟性に優れ、コンディショニング効果やその
持続性が著しく高く、毛髪表面を還元によって傷めるこ
とがなく、またシャンプーによるキューティクルの剥離
を抑制し、持続的に毛髪損傷低減効果、枝毛防止効果及
びつやを付与することができ、耐シャンプー性にも優れ
たものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ケラチン還元性物質及び融点が０〜５０
℃のアミド化合物を含有する毛髪処理剤組成物。
【請求項２】ケラチン還元性物質を含有する第１剤と
酸化剤を含有する第２剤とからなる毛髪処理剤組成物に
おいて、第１剤及び／又は第２剤に、融点が０〜５０℃
のアミド化合物を含有せしめたことを特徴とする毛髪処
理剤組成物。
【請求項３】ケラチン還元性物質を含有する第１剤
と、融点が０〜５０℃のアミド化合物を含有する後処理
剤からなる毛髪処理剤組成物。
【請求項４】ケラチン還元性物質を含有する第１剤、
融点が０〜５０℃のアミド化合物を含有する中間処理
剤、及び酸化剤を含有する第２剤からなる毛髪処理剤組
成物。
【請求項５】ケラチン還元性物質を含有する第１剤、
酸化剤を含有する第２剤、及び融点が０〜５０℃のアミ
ド化合物を含有する後処理剤からなる毛髪処理剤組成
物。
【請求項６】ケラチン還元性物質を含有する第１剤
が、融点が０〜５０℃のアミド化合物を含有するもので
ある請求項３、４又は５記載の毛髪処理剤組成物。
【請求項７】アミド化合物が、次の一般式（１）〜
（３）【化１】（式中、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なって炭素数１〜４
０のヒドロキシル化されていてもよい炭化水素基を示
し、Ｒ³は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキ
レン基又は単結合を示し、Ｒ⁴は水素原子、炭素数１〜
１２の直鎖若しくは分岐鎖のアルコキシ基又は２，３−
ジヒドロキシプロピルオキシ基を示す。ただし、Ｒ³が
単結合のときはＲ⁴は水素原子である。）【化２】（式中、Ｒ¹及びＲ²は前記と同じ意味を示し、Ｒ^3aは
炭素数３〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を示
し、Ｒ^4aは炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルコキ
シ基を示す。）【化３】（式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は前記と同じ意味を示し、
Ｒ^4bは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖若しくは分岐鎖
のアルコキシ基又は２，３−エポキシプロピルオキシ基
を示す。ただし、Ｒ³が単結合のときＲ^4bは水素原子で
ある。）で表わされるアミド誘導体から選ばれるもので
ある請求項１〜６のいずれか１項記載の毛髪処理剤組成
物。
【請求項８】アミド化合物が、総炭素数３０以上のＮ
−置換アミド化合物である請求項７記載の毛髪処理剤組
成物。