JPH10503846A - 電極およびその分析における使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 溶液中の物質の濃度を示すための方法であって、ポリマーで被覆された第１の電極構造と、第２の別の対電極との間に溶液中で交流電圧をかける。このポリマーは、伝導率の異なる酸化状態および還元状態のいずれか一方の状態にある。ポリマー被覆の伝導率の変化を測定し、この測定の結果はポリマーの状態を示し、したがって溶液中の物質の濃度を示す。この方法に使用する電極についても開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】 電極およびその分析における使用 本発明は電気化学に関し、特に、新規な電極構造および酵素やその基質を検出 するためにこれを使用することに関する。本発明は、生体に適用するためのセン サにおいて特に有用である。 特に小さな試料中に含まれる低濃度の被検体を検出するために改良されたイム ノアッセイ技術に対しては常に需要がある。 従来は一般的である低濃度の被検体を検出するのに放射性同位元素のラベルを 使用することをせずにすめばと期待して、近年になって多数の電気化学技術が開 発された。Wright et al，Anal．Chem.，58(1986)2995および酵素標識抗原を用 いたWehmeyer et al，Anal．Chem.，58(1986)135によって、NADHおよびフェノー ルの直接電流滴定測定が報告された。レドックス標識医薬品共役物、特にフェロ セニル-リドカインを同様の直接電流滴定測定に使用することも、Di Gleria et al Anal．Chem．58(1986)1203によって報告されている。これらの直接電流滴定 測定技術は感受性の限界を伴うことが多く、この技術は一般に低マクロモル濃度 範囲に限られる。 ChambersおよびWaltonは、J．Electroanal．Chem.，250(1988)417-425におい て、レドックス標識抗原の中間産物を介してグルコース／グルコースオキシダー ゼ溶液からの電荷を蓄積し、酵素と電極との間でこれを繰り返すための電荷蓄積 装置に用いられているポリ(ビニルフェロセン)変性ガラス質炭素電極を使用する ことを報告している。ChambersおよびWaltonは、ナノモル濃度で1,1'-ジメチル フェロセン-3-エタン-1-オル-2-アミンを再現可能に検出することができた。Cha mbersおよびWaltonは、さらに研究を進めるのに好ましいレドックス活性メディ エータとして8-フェロセニル-テオフィリンを同定したが、これは抗テオフィリ ン抗体に対して非特異的に結合するように思われるため、競合イムノアッセイに はあつらえ向きではないということを見いだした。 BartlettおよびBirkin，(Anal．Chem．1993，65，1118-1119)は、別の方法す なわち酵素スイッチの形でDC生体電気化学トランジスタを生成することを採用し た。このような従来の酵素スイッチ系において、グルコースに対して応答するス イッチを提供するために、２本の炭素電極の間のギャップを横切って成膜された ポリ(アニリン)フィルムの上面に成膜されたポリ(1,2-ジアミノベンゼン)の絶縁 薄膜にグルコースオキシダーゼを固定した。薄膜を介して一方の炭素電極から他 方へと低DC電流を印可して酸化状態の時と還元状態の時とでポリ(アニリン)の伝 導率がどのように変化するかを測定し、これを利用して酵素とポリマー膜との間 にレドックスメディエータのシャトル電荷が存在するか否か測定する。この系の 欠点の１つは、電極間で許容可能な最短距離を考慮して２本の電極をブリッジす るポリマー膜を形成する必要があるということである。 本発明は、従来の技術を改善しようと模索していた本願発明者らによる研究か ら生まれたものである。 以下の詳細な説明から明らかなように、本発明の方法および装置は、従来の酵 素スイッチに関して開発された技術を利用したものではあるが、この技術を全く 新しい方法すなわちポリマーで被覆した単極を使用している交流系に適用してい る。 本発明の第１の態様によれば、溶液中の物質の濃度を示すための方法であって 、伝導率の異なる酸化状態および還元状態のいずれか一方の状態にあるポリマー で被覆された第１の電極構造と、第２の別の対電極との間に溶液中で交流電圧を かけ、ポリマー被覆の伝導率の変化を測定し、該測定の結果はポリマーの状態を 示し、したがって溶液中の前記物質の濃度を示す方法が得られる。 上記の方法で使用するために、本発明は、伝導率の異なる酸化状態および還元 状態のいずれか一方の状態にあるポリマー薄膜で被覆された電極を有する回路に おいて単極を形成している電極構造をも提供する。 本発明の好ましい実施例において、本方法は溶液中の酵素基質の濃度を示すた めに使用される。この酵素は、ポリマー被膜を覆っている薄膜に固定されている と好ましく、溶液中に基質が存在する場合にはレドックス反応を起こす。酵素／ 基質系にレドックス反応が起こると、ポリマー薄膜との間で電荷が移動し、ポリ マーの酸化状態が変化する。このように酸化状態が変化することで、ポリマーの 伝導率が変動する。この変化が起こる速度は溶液中の基質の濃度によって異なる ので、一定時間にわたって系のインピーダンスを測定することで、基質の濃度を 求めることができる。あるいは、ポリマー被膜に基質を固定し、電極を使用して 溶液中の酵素の濃度を示すようにすることもできる。 好ましい実施例では本電極を酵素系で使用しているが、本願発明者らは、本方 法によってレドックス反応の見られる基質を直接測定できることも見いだした。 例えは、NADHおよびL-アスコルビン酸はポリマー薄膜の存在下で酸化されるので 、還元が起こって絶縁状態から伝導状態へと変化する。これによって、先に簡単 に説明したように薄膜の伝導率が変化し、溶液中の特定の物質の濃度を直接測定 できる。あるいは、この系を使用して、酵素／基質系から直接的に生じるもので はないバックグラウンド活性化作用であるポリマー薄膜のレドックス条件の変化 を確認し、酵素または基質の濃度をより正確に示すこともできる。 ポリマー薄膜との間で電荷を移動させるために、溶液中または支持体に固定し てレドックスメディエータを提供する。酵素が存在すると、この物質すなわち基 質は還元または酸化されるので、ポリマー支持体も直接またはメディエータを使 用することによって酸化または還元される。 濃度測定対象の物質が存在しない場合でも、酵素電極または塩基性ポリマー薄 膜電極を使用して本方法を実施し、問題の物質の濃度とは関係のないポリマーの 伝導率のバックグラウンドでの変化を監視することができる。 導電性ポリマーとしてポリ(アニリン)を用いたグルコース／グルコースオキシ ダーゼ系を例に挙げて、本発明を詳細に説明する。本発明はこれに限定されるも のではなく、 他の酵素／基質系に広く適用できる上、レドックス状態によって伝導率の変化す る他のポリマーを用いても使用できるものである。 ポリマー薄膜に関連した単極を使用することで、より薄いポリマー薄膜の被膜 を有する、より小さな電極を生成することができる。これは、２本の電極の間に あるギャップとして薄膜を形成する必要がないという点で有利である。短絡を起 こさずに形成あるいは許容するにはギャップを小さくするのにも限度があるため 、このギャップに薄膜を形成することは困難であるからである。さらに、この系 は少量のポリマーを使用する場合には一層感受性が高くなる。ポリマーの酸化状 態が変化することで伝導率に直接影響がおよぶので、ポリマー薄膜を絶縁状態か ら伝導状態に切り替えるのにさほど電荷の移動を必要としないような場合には、 系の少量の基質に対する感受性が高くなる。 本発明の電極構造は、10μｌなどの少量の試料しか必要としないバイオセンサ として本技術の商用利用を可能にする微小電極の形で使用することができる。被 検体はマイクロモル濃度以下で存在することができる。この系は、特に厚さが0. 1μm〜１μmのポリマー薄膜を電極に被覆した場合に、フェムトモル範囲の濃度 の検出も可能にするだけの感受性を有している。 酸化状態では状態となり、還元状態の時には導電状態となるポリ(アニリン)を 例に挙げて本発明について説明する。pH5のきれいな緩衝液中で飽和塩化第一水 銀電極(SCE)に対して電極の電位を+0.4Vに維持することによって、簡単に酸化状 態に戻すことができる。 以下、添付の図面を参照して例によって本発明をより詳細に説明する。 第１図は、本発明による電極構造を使用するための実験装置を示す図である。 第２図は、第１図の系の回路図である。 第３図は、本願に使用される炭素マイクロバンド電極の分解図である。 第４図は、本願の電極の断面を大きく拡大した概略図である。 第５図は、本願の反応スキームの概略図である。 第６図は、他の反応スキームの概略図である。 第７図は、本発明による電極構造例を濃度の異なるグルコース溶液に曝露した 場合の本発明による電極構造例のインピーダンスの経時変化を測定した結果を示 す。 第８図は、考慮対象となっている電極構造について第７図から誘導されたスイ ッチ速度(記録を行った時間の間のインピーダンスの変化で除した過渡的な最大 グラジエントとして規定される)とグルコース濃度とがどのように関連している かを示す。 第９図は、濃度の異なるL-アスコルビン酸溶液に曝露した場合の本発明による 電極構造例のインピーダンスの経時測定結果を示す。 第10図は、考慮対象となっている電極構造について第９図から誘導されたスイ ッチ速度とアスコルビン酸濃度とがどのように関連しているかを示す。 第11図は、本願の別の電極の断面の概略図である。 本願の方法は、ポリマー薄膜が被覆された電極と対電極とを備える回路を形成 し、この回路にAC電圧を印可して電極間で系のインピーダンスを得ることに関連 している。ポリマー薄膜の濃度は、電極を配置した溶液中で基質に発生する酸化 反応または還元反応に応答して変わるポリマーの酸化状態によって変化する。 代表的な回路図を第１図および第２図に示す。ポリマー被覆電極(第１図の1) は、抵 抗RPが50オームから100キロオームの範囲にあり、キャパシタンスCPが平行な等 価回路によって示されている。阻止コンデンサCBを電極と直列に取り付け、ポリ マーの酸化状態に影響を及ぼす不要なDC信号を防止する。抵抗抵抗RUは補償され てはおらず、溶液(2)およびプラチナガーゼで適宜形成できる対電極(3)の抵抗値 を示す。交流電圧VACは、対電極と阻止キャパシタンスとの間に接続されている 。ポリマー薄膜の伝導率の変化は容易に検出することができ、薄膜が絶縁状態か ら導電状態(または逆)に切り替わる速度は、レドックス反応が起こっている溶液 中の基質の濃度に左右される。 最も簡単な形態において、ポリマー薄膜は炭素電極上に形成される。適したポ リマーは、酸化状態で絶縁状態になり、還元状態のときには導電状態になるポリ (アニリン)である。ポリ(アニリン)薄膜の酸化状態の変化は、溶液中および／ま たはポリマー／溶液界面で起こるレドックス反応によって生じるものである。メ ディエータを添加して、溶液中およびポリマー薄膜で起こるレドックス反応から シャトル荷電させることもできる。最も簡単な形態の反応の例を第６図に示す。 同図において、L-アスコルビン酸が酸化することで直接酸化生成物が生成され、 同時にポリ(アニリン)薄膜が絶縁状態から導電状態へと還元される。同様の結果 がNADHについても見られる。 本発明の別の態様において、酵素系に電極を使用して基質の濃度を測定する。 好ましい実施例において、ポリマー薄膜上の絶縁薄膜に酵素を固定する。このよ うな系は、グルコースが酸化することでグルコースオキシダーゼ酵素が還元され る、第５図によって例示されるグルコース／グルコースオキシダーゼ系である。 テトラチアフルバレンまたはフェロシアネート[Fe(CN)₆]^3-などのメディエータ を含んでいてもよい。 酵素はポリマー薄膜上の別々の層に結合させる必要はないが、このようにでき れば好ましい。ポリマー電極に酵素を結合させることで、少量の酵素しか使用せ ずにすむ上に装置を操作しやすくなり、この装置で得られる結果の再現性を高め ることができる。 本発明の好ましい態様において、ポリマー薄膜を適用する多数の炭素マイクロ バンドギャップ電極としてポリマー電極を形成する。これらのマイクロバンド電 極は、PVCカ ードにスクリーン印刷するなどの方法で形成することができるものであり、第３ 図にその概略を示す。一般に、各カードには多数の炭素マイクロバンドギャップ 電極が形成され、これらの電極は後に分離される。第１に、炭素電極パターン(4 )をPVCカード(5)に印刷する。次に、誘電体(6)の層を２層印刷し、続いて第２の 炭素電極層(7)を第１の炭素電極層(4)の真上に印刷する。この第２の電極層(7) の上にさらに２層の誘電体(8)を設ける。各印刷工程の後、塗布したばかりの層 が乾燥するまでPVCカードを55℃のオーブンに入れる。一般に、これには約30〜6 0分かかる。炭素トラックの抵抗値(デジタル電圧計で測定される)が一般には約 １キロオームである最小定数に達したら炭素層は乾燥したとみなされる。第３図 は、炭素層を２層有する炭素マイクロバンド単極の分解図である。炭素層は１層 であってもよい。 マイクロバンド電極を露出するために、２層の炭素層を横切って仕上げ構造を 剪断し、２層の炭素印刷層の端を露出する。これは、電極を液体窒素中で凍結さ せて破断し、電極を機械的に切断して炭素マイクロバンドを露出させた場合に発 生し得る変形や短絡の問題を回避することで達成できる。炭素マイクロバンド電 極は、長さ約4.5ミリメートルで幅10〜15μmであり、20μmのギャップによって 分離されている。 次に、アニリン200μLと、好ましくはARグレード95〜98%の濃縮H₂SO₄を5cm³で pH約０に酸性化した5cm³のNaHSO₄とを含有している溶液中のSCEに対して炭素電 極の電位を20秒間+0.9Vに維持することで、ポリ(アニリン)(PANI)の層を炭素マ イクロバンド電極上で成長させる。上記各試薬は、Aldrich Chemical Co．Gilli ngham，Dorsetから入手することができる。この成膜の間に移動する一般的な全 電荷は3mCであり、20μmの領域にある膜厚と対応している。 第４図は、ポリ(アニリン)薄膜(9)が塗布された２本の炭素マイクロバンド電 極(4,7)を有する電極の概略図である。グルコースオキシダーゼなどの酵素(10) は、ポリ(アニリン)薄膜(9)の表面に塗布された絶縁膜(11)に固定される。本発 明の方法において、この電極構造は単極として使用される。 上述した電極は、ポリマー膜が20μm、ギャップも20μmであるが、本発明に使 用する単極は、0.1〜１μmの領域のポリマーの薄い被膜によって製造することも できるものであり、ポリマー薄膜を広範囲にわたって塗布して感受性を高めるこ とが可能になる。 ポリ(アニリン)を使用することで好ましい結果が得られるが、この導電性ポリ マーはpH依存のものである。本発明は、このような特定のポリマーの使用に限定 されるものではなく、酸化状態および還元状態になるとともにこのうち一方の状 態で電気的に伝導性である他のいかなるポリマーをも使用することができる。 多種多様の電気的に伝導性のポリマーのうち、適当な系において本発明を実施 するのに使用可能なものとしては、 ポリ(アニリン)およびその誘導体、 ポリ(チオフェン)およびその誘導体、 ポリ(ピロール)およびその誘導体、 ポリ(ピリジン)およびその誘導体が挙げられる。 電気的に伝導性のポリアニリンの熱的に安定な形態を製造して使用することに ついて記載されているWO89/01694として公開されたAllied Signal，Inc.の国際 特許出願PCT/US88/02319明細書を参照する。ポリアニリンへの添加時にポリマー をイオン化し、イオン性ドープ剤溶質主の形成を伴うドープ剤溶質を使用するこ とによってポリアニリンを導電性にすることができる。一般に、ポリマーに添加 するのに適した化合物は以下の式で表される。 [R - SO₃ ^-]_n・M⁺ⁿ ここで、 Rは有機ラジカル、 M⁺ⁿはnに等しい正の電荷を有する種であり、nは1〜4である。好ましい構成に おいて、Mは一価で好ましくは水素である。 ポリ(チオフェン)、ポリ(ピロール)、ポリ(インドール)およびポリ(ピリジン) の系に 同様のドープ剤を含有させてもよい。様々な種類の適したモノマーを使用してポ リマーを形成することができる。個々のモノマーを選択することで、ポリマー科 学者であれば十分に理解でき、所望の物性を提供するための適当な調整の問題で あるポリマーバックボーンの長さのような膜形成特性に影響がおよぶ。一例とし て、上述したポリマー系の各々について一般的なモノマーを以下に示しておく。 R、R₁、R₂、R₃およびR₄は適した有機ラジカルであり、何を選択するかはポリマ ー科学者であれば理解できよう。最も好ましくは、R、R₁、R₂、R₃およびR₄は低 級アルキル(すなわち1〜4)である。 単極を１つの交流回路に接続するだけで検出が実質的に容易になる。上記から 、単極を基準にしてマイクロバンド電極構造を使用できることは明らかである。 対電極の存在および装置の構成のおかげで、これは実際には単極である。特別な 基準電極は全く必要ない。対電極の抵抗は実際には非補償抵抗RUの一部となって しまい、検出されるのは導電性ポリマー電極の伝導性の変化であるため、適当な 対電極を利用して回路を完成させることができる。 特に考慮対象としている溶質であるグルコースの検出に適した酵素はグルコー スオキシダーゼである。この酵素はポリ(アニリン)薄膜が成長する条件には適合 しないため、pHが５未満であると不可逆的にダメージを受ける。本発明による電 極構造を生成するために、酵素グルコースオキシダーゼをポリ(アニリン)薄膜の 表面に電気化学的に成膜された絶縁ポリ(1,2-ジアミノベンゼン)薄膜に混入させ る。ポリ(1,2-ジアミノベンゼン)薄膜は、ポリ(アニリン)が導電性であるような 電位で容易に電気化学的に重合化されるため、この薄膜を選択する。これによっ て、活性の高い酵素薄膜が生成される。酵素被膜を得るために実施される実施工 程は、クエン酸と、0.5mol dm^-3のNa₂SO₄、25mmoldm^-3の1,2-ジアミノベンゼン 、167μmolのグルコースオキシダーゼを含有するpH5のNa₂HPO₄溶液とからなる溶 液にポリ(アニリン)被覆電極を移すことからなる。電極を溶液中で６分間放置し 、ポリ(アニリン)表面に酵素を吸着させる。次に、15分間電極の電位を電源電圧 +0.4Vに維持してポリ(1,2-ジアミノベンゼン)薄膜を成膜する。 [Fe(CN)₆]^3-をメディエータとして使用する場合、pH5.0の緩衝液中の[Fe(CN)₆ ]AT50mmolarを3cm³含有する攪拌溶液中に電極構造を置く。最終電極構造はpH5.0 の溶液中で室温にて保存される。 フェロシアネート([Fe(CN)₆]^3-)は、第５図において概略的に示されるように 酵素と導電性ポリマーとの間でレドックスメディエータシャトル電荷として作用 する。電源電圧+0.5VでpH5の酸化状態において、ポリ(アニリン)は絶縁状態にな る。グルコースを添加すると、薄膜は以下の反応によって還元される。 β-D-グルコース+GOx(ox)---〉GOx(red)+グルコノラクトン GOx(red)+2[Fe(CN)₆]^3-+---〉GOx+2[Fe(CN)₆]^2- [Fe(CN)₆]^2-+PANI(ox)---〉[Fe(CN)₆]^3-++PANI(red) ここで、GOx(ox)およびGOx(red)は、酸化および還元された形態の酵素を示す。[ Fe(CN)₆]^3-および[Fe(CN)₆]^2-は、酸化および還元された形態のメディエータを 示す。PANI(ox)およびPANI(red)は、一方では酸化絶縁状態を示し、他方では還 元導電状態を示す。 グルコースを含有しない溶液中に電極を置き、まず酵素／基質反応とは直接に は関係のないポリマーの伝導率に影響するバックグラウンドレドックス反応が起 こるか否かを確認すると望ましい場合がある。 テトラチアフルバレン(TTF)をメディエータとして使用し、ポリマー被覆電極 構造を、pH5.0の緩衝液3cm³、50μｌのDM50、12μｌのトリトンX100および固体T TFを含有する攬拌溶液中に少なくとも２時間置くことでテトラチアフルバレンを 利用することもできる。最終電極構造はTTF含有溶液中で室温にて保存される。T TF⁺およびTTFは、それぞれメディエータの酸化形態および還元形態を示す。 第７図および第８図に示されるグラフは、溶液中のグルコース濃度を様々に変 化させてポリ(アニリン)グルコースオキシダーゼ電極構造のインピーダンスを経 時測定して得られた結果を示す。180秒の測定時間の間のインピーダンスの変化 で除した過渡的な最大インピーダンスグラジエントとして規定される装置のスイ ッチ速度を、第８図にお いてグルコース濃度の関数としてプロットする。同図から、スイッチ速度とグル コース濃度との間には好都合な関係が成り立つということが明らかになろう。こ の結果、未知のグルコース濃度についてスイッチ速度を測定することで、濃度を 容易に確認することができる。 酵素系に代わるものとして、裸のポリ(アニリン)(PANI)を使用してL-アスコル ビン酸を測定することができる。ここでも、同じAC原理を利用したが、装置の製 造は一層簡単で、ポリ(アニリン)を電極上で定電位成長させる必要があるのみで ある。第９図は、生理的な範囲までのL-アスコルビン酸に対する応答を示し、第 10図は対応するスイッチ速度を示す。 この系において、その他のものと同様にL-アスコルビン酸に対する応答も濃度 依存である。この系は第６図に示すように一層簡単なものとなる。 この極めて単純な系を使用して、L-アスコルビン酸によって引き起こされる干 渉をなくすことができる。空電極でアスコルビン酸によって生成される信号を使 用してセンサを実際の基質濃度に調節することができる。特に、L-アスコルビン 酸はグルコース系に対しては低干渉性である。 L-アスコルビン酸の場合と極めて類似した方法で、ACスイッチによってNADHを 検出することができる。ここでも、裸のポリ(アニリン)薄膜が必要であり、ポリ (アニリン)上でNADHが酸化するのは、NADHに対して単一の裸装置が応答している ことを示す。この系は、絶縁状態から導電状態へのポリ(アニリン)薄膜の還元を 伴う。 各基質分子は反応してレドックス電位を変化させ、よって導電性ポリマーのイ ンピーダンスを変化させるため、このプロセスの間に酵素応答を統合する。酸化 状態の変化は被検体溶液から構造を除去した後もそのまま残る。実際、ポリマー 薄膜は、すでに起こったあらゆる酵素反応をメモリのように記録する。したがっ て、本発明の単極装置では、電流測定法で正確に測定するのは極めて困難である ことが分かっている遅い酵素反応 を容易に検出し、導電性ポリマーの固有の統合特性を使用して被検体の濃度を推 測することができる。 上述した結果は、20μmのポリマー薄膜を有する電極を使用して得られたもの であり、AC回路での測定の効率を示している。ポリマー被覆電極を単極として使 用し、0.1〜１μmの範囲の極めて薄いポリマー薄膜しか必要としない一層小さな 電極を使用することができる。ポリマーの酸化の変化が物質濃度と相関している 可能性のある伝導率の変化につながるメカニズムに鑑みると、このような薄い膜 によって系の低濃度に対する感受性はフェムトモル範囲にまで大幅に高まる。さ らに、電極間のギャップをブリッジする必要のない薄い被膜が存在することで、 系のフレキシビリティが高まり、使用可能なポリマーの範囲は広くなる。 低レベルの被検体濃度を検出する場合でも大きな電極領域は必要ないため、微 小電極の大きさにまで装置を小型化することが可能である。 各測定の後に繰り返されるポリマーの電気化学的酸化を利用してポリマーを最 初の酸化状態に戻すことができる。これは、単極構造を使用して同一の溶液に対 して一連の測定を行うことができるということを意味する。これによって同一の 装置を使用して多数の別々の応答の平均として濃度を推測することができるため 、使用精度は高まる。 フェロセンまたはTTFなどの特定のレドックスメディエータを使用することは この系においては必須ではない。化学的に変性された共有レドックス基を酵素に 混入させることで酵素自体が変性され、均一なメディエータを使用する必要性は なくなる。 本発明は、ホースラディッシュペロキシダーゼおよびNADH依存酵素などの他の 酵素系にも適用することができるものである。 ポリマー被覆単極を例に挙げて本発明を説明したが、１枚のベースカード上に 複数の電極を形成し、それぞれの電極を独立に使用して回路を完成させる装置を 構成すること もできる。別のポリマー被膜または酵素系を別の電極に適用し、同一の対電極を 使用している各電極のシーケンシャルなAC呼出によって溶液中の多数の異なる物 質に関する情報を得ることができる。このように、各試験に同一の基本回路を使 用して多数の物質について１つの装置を提供することができる。 第11図は、このような装置の例を示す。同図において、２本の炭素電極(12、1 3)は、同一または異なっているポリマー薄膜(14、15)によって被覆されている。 何らかの絶縁薄膜においてホースラディッシュペロキシダーゼを適用し、別の絶 縁薄膜においてグルコースオキシダーゼを適用するなど異なる酵素系(16、17)を 各ポリマー薄膜に適用することができる。各電極(12、13)をAC回路において別々 に接続し、用いる電極／ポリマー／酵素系についての指標を得る。酵素系を使用 して、あるいは使用せずに、同一または別のポリマー薄膜を有する電極をさらに 追加することもできる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)， ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，Ｃ Ｈ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 バートレット，フィリップ，ナイジェル イギリス国，サウスハンプトン エスオー ９ ５エヌエイチ，デパートメント オブ ケミストリー，ユニバーシティー オブ サウスハンプトン (72)発明者 バーキン，ピーター，ロバート イギリス国，サウスハンプトン エスオー ９ ５エヌエイチ，デパートメント オブ ケミストリー，ユニバーシティー オブ サウスハンプトン

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 溶液中の物質の濃度を示すための方法であって、伝導率の異なる酸化状態 および還元状態のいずれか一方の状態にあるポリマーで被覆された第１の電極構 造と、第２の別の対電極との間に溶液中で交流電圧をかけ、ポリマー被覆の伝導 率の変化を測定し、該測定の結果はポリマーの状態を示し、したがって溶液中の 前記物質の濃度を示すことを特徴とする方法。 ２． 第１の測定は溶液中の物質の非存在下で実施され、前記溶液中における物 質の干渉についてのバックグラウンド読み取り値を提供することを特徴とする請 求の範囲第１項に記載の方法。 ３． 酵素はポリマー被膜に固定され、前記方法は溶液中における前記酵素の基 質の濃度を示すためのものであることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の方 法。 ４． 前記第１の電極は、基質とポリマー薄膜との間で電荷を移動させるために ポリマーまたは酵素被膜に関連したメディエータを備えることを特徴とする請求 の範囲第３項に記載の方法。 ５． 第１の測定は前記酵素の非存在下で実施され、前記溶液中における物質の 干渉についてのバックグラウンド読み取り値を提供することを特徴とする請求の 範囲第３項または第４項に記載の方法。 ６． 酵素の基質はポリマー被膜に固定され、前記方法は溶液中における酵素の 濃度を示すためのものであることを特徴とする請求の範囲第１項または第２項に 記載の方法。 ７． ポリマーはポリ（アニリン）を有することを特徴とする請求の範囲第１項 乃至第 ６項のいずれか１つに記載の方法。 ８． ポリマー薄膜の厚さは0.1〜１μmの範囲にあることを特徴とする請求の範 囲第１項乃至第７項のいずれか１つに記載の方法。 ９． 第１の電極構造は、表面に離散的ポリマー被膜が使用された複数の電極を 備え、各電極に別々に交流電圧が印可され、各ポリマー被膜も伝導率の状態を測 定することによって、溶液中の複数の物質の濃度を測定することを特徴とする請 求の範囲第１項乃至第８項のいずれか１つに記載の方法。 １０．請求の範囲第１項乃至第９項のいずれか１つに記載の方法において使用さ れる回路の単極を形成する電極構造であって、ポリマー薄膜が被覆された電極を 備え、ポリマーは伝導率の異なる酸化状態および還元状態のいずれか一方の状態 にあることを特徴とする電極構造。 １１．ポリマーが被覆される露出面を有する細長い電極を備えることを特徴とす る請求の範囲第１０項に記載の電極構造。 １２．ポリマー薄膜は、酵素が固定される組成物によって被覆されていることを 特徴とする請求の範囲第１０項または第１１項に記載の電極構造。 １３．前記電極は、基質に印刷された絶縁誘電層と層間接続された１本以上の炭 素電極を有する炭素マイクロバンド電極を有し、ポリマーは前記マイクロバンド 電極の炭素の露出端に被覆されていることを特徴とする請求の範囲第１０項乃至 第１２項のいずれか１つに記載の電極構造。 １４．前記ポリマー薄膜の厚さは0.1〜１μmの範囲にあることを特徴とする請求 の範囲第１０項乃至第１３項のいずれか１つに記載の電極構造。 １５．離散的ポリマー薄膜で被覆された複数の電極を有することを特徴とする請 求の範囲第１０項乃至第１４項のいずれか１つに記載の電極構造。 １６．酵素は離散的ポリマー薄膜の１つにオーバーコートされていることを特徴 とする請求の範囲第１５項に記載の電極構造。