JPH0397787A - 超重質油エマルション燃料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は超重質油エマルシゴン燃料に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題］石油、
石炭及びＬＮＧに含まれない化石燃料資源として、オイ
ルサンド、ビチューメン類などが埋蔵量が多いことから
非常に注目されている。

また、石油系でもナフサなどの蒸留留出油分を除いたア
スファルト又はその熱処理残渣類は多量にあまっている
。これらの超重質油は通常減圧蒸留残分てある４２０〜
４５０’Ｃ以上の重質留分を約６０〜７０％以上含有す
る油状物質で、そのままでは流動しないか、又は数万セ
ンチボイズ以上の高粘性を有している。そのため、燃料
として使用するには、２８０〜３００’Ｃなどの高温に
しないとハンドリングや霧化などで問題があり、また配
管などの閉塞の１・ラブルを起こし易く、大変、使いに
くい燃料である。

［課題を解決するための手段］ 本発明者らは適当な界面活性剤を用いると超重質油（０
）を水（Ｗ）の中に乳化させた超重質油の水中油滴型（
０ハ型）エマルション燃料を製造できることを見出した
。このエマルション燃料は水に比較的近い粘度を示し、
例えば、常温〜９０゜Ｃの温度で十分な霧化が可能であ
り、大変取り扱い易い燃料である。０／Ｗ型エマルショ
ン燃料において、ｗ（水）の含量が低いほど、即ち０（
油）含量が多いほど、燃料として好ましく、燃料損失が
少ない。エマルション燃料が通常の液体の燃料油と同じ
ように扱えるためには、輸送や貯蔵に耐える長時間安定
性が必要である。

従来、灯油、八重油、８重油、Ｃ重油などの流動性良好
な油を乳化して使用することは数多く報告されているが
、重Ｘ留分が大変高く、流動しないか又は数万センチボ
イズ以上の高粘性を持つ超重質油を乳化し、燃料として
使用することは殆ど報告されていない。

本発明者らは超重質油、水、特定のカチオン又は／及び
両性界面活性剤、及び特定のノニオン界面活性剤を特定
量配合した組威物が低粘度で長時間安定な０ハ型の超重
質油エマルション燃料となることを見出し、本発明を完
威させたのである。

即ち、本発明は、超重質油を１００部（重量基準、以下
同し）、水を３０〜８０部、好ましくは３３〜５０部、
下記（ｉ）〜（　ｉｘ　）で示される群から選ばれるカ
チオン又は／及び両性界面活性剤を０．００５〜４部、
及び下記（Ｉ）〜（ＶＩＩ）で示される群から選ばれる
ＨＬＢ（ｆｆｌ水性・親油性バランス）９〜１９０ノニ
オン界面活性剤をカチオン又は／及び両性界面活性剤：
ノニオン界面活性剤の重量比が１：９９〜７５　：　２
５、好ましくは１０　：　９０〜４０　：　６０となる
量混合し乳化してなる超重質油エマルション燃料を提供
するものである。

くカチオン又は／及び両性界面活性剤〉（１）炭素数４
〜１８のアルキル又は／及びアルケニルア箋ンを塩酸、
酢酸等の無機酸又はプロピオン酸等の有機酸で中和した
アルキル又は／及びアルケニルアミン塩。

（１１）下記弐（１３〜（３）で表される第４級アンモ
ニウム塩。

（但し、Ｒ，は炭素数８〜１８のアルキル又は０ アルケニル基、Ｒ６はＩＩ又はメチル基、Ｘは前記と同
じ意味を有する。） （　ｉｉｉ　）次式で表されるアルキルベタイン。

（但し、Ｒ＋，　ＲＺ．　Ｒ３，　Ｒ４は炭素数１〜１
８のアルキル又はアルケニル基、Ｘは塩素、臭素、ヨウ
素などのハロゲンイオン、エチル硫酸イオン、酢酸イオ
ン等の対アニオンである。） （但し、Ｒ＋，　Ｒ２，　Ｒ：ｌ及びＸは前記と同じ意
味を有する。） Ｏ （但し、Ｒは炭素数８〜１８のアルキル又はアルケニル
基である。） （１■）次式で表されるアルキルアξンオキサイド。

Ｃ｝Ｉｆｆ Ｒ−Ｎ→０ ＣＬ （但し、Ｒは前記と同じ意味を有する。）（Ｖ）次式で
表されるアルキルアラニン。

＼ Ｃｌｈ （但し、Ｒは前記と同し意味を有する。）（ｖｉ）次式
（４）又は（５）で表されるボリアξ一ト。

ＲＮ｝ＩＣ，ＩＩ，ＮＨＹ （４） Ｙ （但し、Ｒぱ前記と同じ意味を有し、Ｙ，　Ｙはそれぞ
れ式｛　Ｃ　ｔ　Ｈ　４　０　）ＴＩ　（　ｍは１〜５
ｏ、好ましくは３〜１０）で表されるオキシエチレン鎖
である。） （ＶＩＩ）次式（６）又は（７）で表されるボリア業ン
塩。

ＲＮ｝ＩＣＪＪｔｌＸ　　　　　　　　　　　　（６）
ＲＮＩＩ　（Ｃ３ｌｂＮＨ）　ｚＸ’　　　　　　　　
　　（７）（但し、Ｒは前記と同じ意味を有し、Ｘ゛は
塩酸、酢酸等の無機酸又はプロビオン酸等の有機酸であ
る。） （　ｖｉｉｉ　）次式で表されるイミダゾリン型両性界
面活性剤。

○ ＣＩ，ＣＯＯ く但し、Ｒは前記と同し意味を有する。）（ｉｘ）次式
で表されるスルホヘタイン型両性界面活性剤。

Ｃ｝Ｉ，　　　　　Ｏｉ＋ （但し、Ｒは前記と同し意味を有する。）＜Ｈｌ、８９
〜１９のノ二オン界面活性剤＞（ｉ）フェノール、クレ
ゾール、ブチルフェノール、ノニルフェノール、ジノニ
ルフェノール、ドデシルフェノール、バラクミルフェノ
ール、ビスフェノールＡなどのフェノール性水酸基を有
する化合物のアルキレンオキシド付加物．｛旦し、アノ
レキレンオキシドはエチレンオキシド又は／及びブロビ
レンオキシド、プチレンオキシド、スチレンオキシドで
ある。

（ＩＩ）アルキルフェノール、フェノール、メタクレゾ
ール、スチレン化フェノール、ヘンジル化フェノールな
どのフェノール性水酸基を有する化合物のホルマリン縮
金物のアルキレンオキシド付加物。縮合度の平均は１．
２〜１００、好ましくは２〜２０、アルキレンオキシド
はエチレンオキシド又は／及びブロビレンオキシド、プ
チレンオキシド、スチレンオキシドである。

（ＩＩＩ）炭素数２〜５０の一価の脂肪族アルコール及
び／又は脂肪族アミンのアルキレンオキシド付加物。ア
ルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／及びプロピ
レンオキシド、プチレンオキシド、スチレンオキシドで
ある。

（ＩＶ）エチレンオキシドとブロビレンオキシド又は／
及びプチレンオキシド、スチレンオキシドのブロック又
はランダム付加重合物。

（■）グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトール、ソルビトール、蔗糖、ポリグリセリン、
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピ
レングリコール、ボリブロビレングリコールなどの多価
アルコール、又はそれら多価アルコールと炭素数８〜１
８の脂肪酸とのエステルのアルキレンオキシド付加物。

アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／及びプロ
ピレンオキシド、プチレンオキシド、スチレンオキシド
である。

（Ｖｌ）エチレンジア旦ン、テトラエチレンジアミン、
ボリエチレンイミン（分子量６００〜１万）などの複数
個の活性水素を有する多価アミンのアルキレンオキシド
付加物。アルキレンオキシドはエチレンオキシド又は／
及びプロピレンオキシド、プチレンオキシド、スチレン
オキシドである。

（ＶＩＩ）トリグリセライド型油脂１モルと、グリセリ
ン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、
ソルビトール、蔗糖、エチレングリコール、分子量１０
００以下のポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、分子量１０００以下のボリブロビレングリコール
からなる群から選ばれた１種又は２種以上の多価アルコ
ール及び／又は水０．１〜５モルとの混合物に、アルキ
レンオキシドを付加反応させた生戒物。アルキレンオキ
シドはエチレンオキシド又は／及びブロビレンオキシド
、プチレンオキシド、スチレンオキシドである。

更に、上記のカチオン又は／及び両性界面活性剤、及び
ノニオン界面活性剤の他に更にｆ記の（Ａ）〜（Ｄ）で
示される微生物由来、植物由来或いは動物由来の親水性
高分子物質又は天然高分子誘導体からなる群から選ばれ
る天然物（微生物を含む）に由来する親水性高分子物質
を超重質油１００重量部に対して０．００３〜１部、好
ましくは０．０１−０．１部添加すると、更に好ましい
超重質油エマルション燃料が得られる。

〈天然物に由来する親水性高分子物質〉（Ａ）微生物由
来の親水性高分子物質（多１４類）（ａ）　　キサンタ
ンガム （ｂ）　　ブルラン （Ｃ）　　デキストラン （Ｂ）植物由来の親水性高分子物質（多槻類）（ａ）　
　海藻由来 （イ）寒天 （口）カラギーナン （ハ）ファーセレラン （二）アルギン酸とその塩（Ｎａ，　Ｋ，　ＮＨ４，Ｃ
ａ，門ｇ） （１））種子由来 （イ）ローカストビーンガム （口）グアーガム （ハ）タラガム （二）タマリンドガム （Ｃ）　　樹木（滲出物） （イ）アラビアガム （ロ）カラヤガム （ハ）トラガントガム （ｄ）　　果実由来 （イ）ベクチン （Ｃ）動物由来の親水性高分子物質（蛋白質）（イ）ゼ
ラチン （口）カゼイン （Ｄ）天然高分子誘導体 （イ）セルローズ誘導体（カルボキシメチルセルローズ
など） （口）加工澱粉 本発明において使用される上記の（ｉ）〜（　ｉｘ　）
で示される群から選ばれるカチオン性又は／及び両性界
面活性剤の作用は、超重質油の粒子の界面に吸着し、粒
子が小さくなるのを助けると同時に、粒子に荷電を与え
、粒子の再凝集を妨げることである。上記のカチオン又
は／及び両性界面活性剤の中では（　ｉｉｉ　）に記し
たアルキルベタインが特に優れた性能を示す。

また上記の（Ｉ）〜（ＶＩＩ）で示されるノニオン界面
活性剤の作用は超重質油の粒子の界面に吸着し、粒子が
小さ《なるのを助けると同時に、保護作用によって、粒
子の再凝集を妨げることである． 超重質油の粘性は非常に高いため、一般に、４０〜６０
゜Ｃ以上の高温で乳化してエマルション燃料を製造して
いる。油の粘性が高いほど高い温度が必要である。本発
明に用いられるノニオン界面活性剤の旧、Ｂ値は乳化温
度によって異なるが、９〜１９、好ましくは１２〜１７
である。上記のノ二オン界面活性剤の中では（ＶＩＩ）
に記した界面活性剤が総合的に優れた性能を示した。

これらの界面活性剤はそれぞれ２種以上を混合したもの
を使用してもよい。

また本発明に用いられる上記の（Ａ）〜（Ｄ）で示され
る親水性高分子物質は水に溶解又は分散して粘稠性又は
ゲル化性を示す。

親水性高分子！Ｉ！７Ｉ質は超重質油１００部に対して
、０．００３〜１部、好ましくは０．０１〜０．１部含
まれるように使用した方が良い。添加量が多くなると、
系の粘度が高くなり、また、経済的にも不利になるので
、できるだけ少量で効果を発揮する方が好ましい。

上記の親水性高分子物質の中では（Ａ）のキサンタンガ
ムが特に優れており、少量添加で優れた性能を示す。

超重質油エマルション燃料を製造した後、バイブ輸送し
たり、更に船で遠距離を輸送する場合、少なくとも１ケ
月、できれば３ケ月以−Ｌにわたって、エマルション燃
料が安定で、増枯したり、分離が起こらないことが必要
である。上記の界面活性剤だけを含み、親水性高分子物
質を含まない超重質油エマルシゴン燃料では２〜３週間
以内に非常に粘度が高くなったり、固い沈降物を生威し
たり、粒子が凝集して太き《なったり、油が分離したり
する。このような系に親水性高分子物質を添加すると１
ケ月以上から３ケ月以上にわたって、安定なエマルショ
ン燃料になる。特に親水性高分子物質として、キサンタ
ンガムを使用すると少量で長期間安定なエマルション燃
料が得られる。

超本質油の粘性は非常に高いため、一般に４０゛Ｃ以上
の温度で乳化してエマルション燃料を製造している。粘
性が高い程高い温度が必要である。界面活性剤は、水、
油のいずれに添加しても良いが、水に添加した方が取り
扱いが容易である。

本発明のエマルション燃料の製造には効率の良い機械的
手段を使うのが好ましい。本発明に用いられる機械的な
手段としては、効率の良い撹拌手段ならば、どのような
方法でも良いし、２つ以上の方法の組み合わせでもよい
。特に、高剪断型の撹拌装置が好ましい。例えば、ライ
ンミキザー、矢羽根タービン翼、プロペラ翼、ブルマー
ジン型翼、パドル翼などが使用できる。

ここで高剪断力とは１１００／秒以上の剪断力を指す。

本発明で超重質油と呼んでいる油は高温に加温しないと
流動しない下記の油が含まれる。

（１）石油系アスファルトｉ及びその油の混合物．（２
）石油系アスファルト各種処理物、その中間製品、残渣
、及びそれらの油混合物。

（３）高温で流動しない高流動点油あるいは原油．（４
）石油系タールピンチ及びその油混合物。

（５）　　ビチューメン類。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。

実施例１ 中東石油系アスファルト（軟化温度５０”Ｃ）、水、表
１に示す各種界面活性剤を合計Ｍ３００ｇになるように
所定量を秤量し、８００ａＺ遠沈管に入れ、７５゜Ｃに
加温する。一定温度に達した後、特殊機化工製、ＴＫホ
モミキサー（低粘度撹拌翼付）により撹拌し、エマルシ
ゴン燃料を調製し、６０゜Ｃの恒温槽に入れ、一定温度
に達した後、粘度を測定した。エマルション燃料の一部
は５０゛Ｃに保温し、状態を１日後、３日後、７日後と
観察し、一部は取り出して、１００メッシュの篩の通過
星を測定した。粘度は芝浦システム■製ビスメトロンＶ
Ｓ〜＾Ｉ型，Ｎα２，ローター６０ｒｐｍで測定し、篩
通過量は５０゜Ｃの雰囲気でφ７０ＩＩＩＩＩ１の１０
０メッシュステンレス製篩に約１０ｇの試料をのせ、１
０分後の篩残量を測定し算出した。

結果を表１に示した。

尚、総合評価はエマルションの粘度、篩通過量、エマル
ション放置後の分散状態の肉眼観察を総合して行った。

◎〉○〉Δ〉×の順に良好であり、Δ以上が一応、効果
が認められる系である。

但し、静置後の分散状態は、第ｌ図に示すような表面層
１、中間層２及び沈降Ｎ３の三層の状況を観察して、そ
れぞれ表面層、中間層、沈降層に分けて評価した． 表面層１においては、表面の油滴の大小、それが大きく
なった油膜の大小を観察した。分散状態は油滴なし〉油
滴少量〉油膜少量〉油膜多量の＋１ｌＩに良好である。

中間層２においては、乳化状態の良し悪しを観察した。

乳化状態は乳化良好〉若干クリーム状〉クリーム状〉分
離状態〉分離度大きい〉完全分離の順に良好である。

沈降層３においては、沈降物なし〉ソフト沈降物〉ハー
ド沈降物の順に良好である。ソフト沈降物はやわらかく
再分散が容易な沈降物であり、ハード沈降物は固《、再
分散が困難な沈降物である。

実施例２ アサバスカビチューメン（軟化ｆｆｌｆｆｌ２．５゜Ｃ
、カナダ産）、水、表２に示す各種界面活性剤を合計ｉ
３００ｇになるように所定量秤定し、８００　ｒＩＬ！
遠沈管に入れ、４０゜Ｃに加温する。一定温度に達した
後、特殊機化工製、ＴＸホモミキサー（低粘度撹拌翼付
）により撹拌し、エマルシゴン燃料を調製し、４０″Ｃ
の恒温槽に入れ、一定温度に達した後、粘度を測定した
。エマルション燃料の−・部は４０’Ｃで保温し、状態
を１日後、３日後、７［１後と観察し、一部は取り出し
て、１００メッシュの篩の通過量を測定した。粘度は芝
浦システム■製ビスメトロンＶＳ−ＡＪ型，Ｎα２、ロ
ータ６０ｒｐｍで測定し、篩通過量は４０゜Ｃの雰囲気
で、φ７０ｏ＋ｎ＋の１００メッシュステンレス製篩に
約１０ｇの試料をのせ、１０分後の篩残量を測定し算出
した。

結果を表２に示した。

なお、総合評価及び分散状態の観察は実施例１と同様の
方法で行った。

実施例３ 中東石油系アスファルト（軟化温度５０゜Ｃ）、水、界
面活性剤、親水性高分子物質を合計３００ｇになるよう
に、所定量秤量し、８０〇一遠沈管に入れ、７５゜Ｃに
加温する。一定温度に達した後、特殊機化工製、ＴＫホ
モミキサー（低粘度撹拌翼付）により撹拌し、エマルシ
ジン燃料を調製し、６０″Ｃで保温する。一定温度に達
した後、粘度を測定した。エマルション燃料の一部は５
０゜Ｃに保温し、状態をｌ日後、７日後、２１日後、１
ケ月後、３ケ月後と観察し、一部は取り出して、１００
メッシュの篩の通過量を測定した。粘度は芝浦システム
■製ビスメトロンｖｓ−＋ｕ型，ｋ２，　　ローター６
０ｒｐｍで測定し、篩通過量は５０゜Ｃの雰囲気でφ７
０ｍｍの１００メッシュステンレス製篩に約１０ｇの試
料をのせ、１０分後の篩残量を算出した。

結果を表３に示した． なお、総合評価及び静置後の分散状態の観察は実施例１
と同様の方法で行った。但し実施例１が、放置後、１週
間の総合評価を行っているのに対し、実施例３では、３
ケ月後の総合評価を行った。従って、実施例３は評価基
準が厳しくなっている。

実施例４ アサバス力ビチューメン（軟化温度１２　．　５゜Ｃ）
、水、界面活性剤、親水性高分子物質を合計３００ｇに
なるように、所定量秤定し、８００一遠沈管に入れ、４
０″Ｃに加温する。一定温度に達した後、特殊機化工製
、ＴＫホモミキサーにより撹拌し、エマルション燃料を
調製し、４０゛Ｃの恒温槽に入れ、一定温度に達した後
、粘度を測定した。エマルション燃料の一部は４０゜Ｃ
で保温し、状態をｔ　Ｓ後、７日後、２１日後、１ケ月
後、３ケ月後と観察し、一部は取り出して、１００メッ
シュの篩の通過量を測定した。粘度は芝浦システム■製
ビスメトロンＶＳ−ＡＩ型，ＮＯ．２，　　ローター６
０ｒｐｍで測定し、篩通過量は４０゜Ｃの雰囲気で、φ
７０ｌｌＩｎ＋の１００メッシュステンレス製篩に約１
０ｇの試料をのせ、１０分後の篩残量を算出した。

結里を表４に示した。

尚、総合評価及び静置後の分散状態の観察は実施例３と
同様の方法で行った。実施例４は実施例２に比較して厳
しい評価基準になっている。

−７０６− ４．

【図面の簡単な説明】

第１図は静置後の分散状態の評価に用レ）た遠心管の略
示図である。 １ ２ ３ ：表面層 ：中間層 ：沈降層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、超重質油を１００重量部、水を３０〜８０重量部、
   下記（ｉ）〜（ｉｘ）で示される群から選ばれるカチオ
   ン又は／及び両性界面活性剤を０．００５〜４重量部、
   及び下記（ I ）〜（VII）で示される群から選ばれるＨ
   ＬＢ（親水性・親油性バランス）９〜１９のノニオン界
   面活性剤をカチオン又は／及び両性界面活性剤：ノニオ
   ン界面活性剤の重量比が１：９９〜７５：２５となる量
   混合し乳化してなる超重質油エマルション燃料。 ＜カチオン又は／及び両性界面活性剤＞ （ｉ）炭素数４〜１８のアルキル又は／及びアルケニル
   アミンを無機酸又は有機酸で中和し たアルキル又は／及びアルケニルアミン塩。 （ｉｉ）下記式（１）〜（３）で表される第４級アンモ
   ニウム塩。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （但し、Ｒ＿１，Ｒ＿２，Ｒ＿３，Ｒ＿４は炭素数１〜
   １８のアルキル又はアルケニル基、Ｘ＾■は対アニオン
   である。） ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （但し、Ｒ＿１，Ｒ＿２，Ｒ＿３及びＸ＾■は前記と同
   じ意味を有する。） ▲数式、化学式、表等があります▼（３） （但し、Ｒ＿５は炭素数８〜１８のアルキル又はアルケ
   ニル基、Ｒ＿６はＨ又はメチル基、Ｘ＾■は前記と同じ
   意味を有する。） （ｉｉ）次式で表されるアルキルベタイン。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは炭素数８〜１８のアルキル又はアルケニル
   基である。） （ｉｖ）次式で表されるアルキルアミンオキサイド。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは前記と同じ意味を有する。） （ｖ）次式で表されるアルキルアラニン。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは前記と同じ意味を有する。） （ｖｉ）次式（４）又は（５）で表されるポリアミート
   。 ＲＮＨＣ＿３Ｈ＿６ＮＨＹ（４） ▲数式、化学式、表等があります▼（５） （但し、Ｒは前記と同じ意味を有し、Ｙ，Ｙ′はそれぞ
   れ式▲数式、化学式、表等があります▼（ｍは１〜５０
   ）で 表されるオキシエチレン鎖である。） （ｖｉｉ）次式（６）又は（７）で表されるポリアミン
   塩。 ＲＮＨＣ＿３Ｈ＿６ＮＨＸ′（６） ＲＮＨ（Ｃ＿３Ｈ＿６ＮＨ）＿２Ｘ′（７）（但し、Ｒ
   は前記と同じ意味を有し、Ｘ′は無機酸又は有機酸であ
   る。） （ｖｉｉｉ）次式で表されるイミダゾリン型両性界面活
   性剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは前記と同じ意味を有する。） （ｉｘ）次式で表されるスルホベタイン型両性界面活性
   剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは前記と同じ意味を有する。） ＜ＨＬＢ９〜１９のノニオン界面活性剤＞ （ I ）フェノール性水酸基を有する化合物のアルキレ
   ンオキシド付加物。ただし、アル キレンオキシドはエチレンオキシド又は／ 及びプロピレンオキシド、ブチレンオキシ ド、スチレンオキシドである。 （II）フェノール性水酸基を有する化合物のホルマリン
   縮合物のアルキレンオキシド付 加物。縮合度の平均は１．２〜１００、アルキレンオキ
   シドはエチレンオキシド又は／及 びプロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオ
   キシドである。 （III）炭素数２〜５０の一価の脂肪族アルコール及び
   ／又は脂肪族アミンのアルキレンオ キシド付加物。アルキレンオキシドはエチ レンオキシド又は／及びプロピレンオキシ ド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド である。 （IV）エチレンオキシドとプロピレンオキシド又は／及
   びブチレンオキシド、スチレン オキシドのブロック又はランダム付加重合 物。 （Ｖ）多価アルコール、又はそれら多価アルコールと炭
   素数８〜１８の脂肪酸とのエステルのアルキレンオキシ
   ド付加物、アルキレ ンオキシドはエチレンオキシド又は／及び プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、 スチレンオキシドである。 （VI）複数個の活性水素を有する多価アミンのアルキレ
   ンオキシド付加物。アルキレン オキシドはエチレンオキシド又は／及びプ ロピレンオキシド、ブチレンオキシド、ス チレンオキシドである。 （VII）トリグリセラード型油脂１モルと、グリセリン
   、トリメチロールプロパン、ペン タエリスリトール、ソルビトール、蔗糖、 エチレングリコール、分子量１０００以下のポリエチレ
   ングリコール、プロピレングリコ ール、分子量１０００以下のポリプロピレングリコール
   からなる群から選ばれた１種又は ２種以上の多価アルコール及び／又は水０．１〜５モル
   との混合物に、アルキレンオキシ ドを付加反応させた生成物。アルキレンオ キシドはエチレンオキシド又は／及びプロ ピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチ レンオキシドである。 ２、請求項１記載のカチオン又は／及び両性界面活性剤
   、及びノニオン界面活性剤の他に更に下記の（Ａ）〜（
   Ｄ）で示される微生物由来、植物由来或いは動物由来の
   親水性高分子物質又は天然高分子誘導体からなる群から
   選ばれる天然物（微生物を含む）に由来する親水性高分
   子物質を超重質油１００重量部に対して０．００３〜１
   重量部添加してなる請求項１記載の超重質油エマルショ
   ン燃料。 ＜天然物に由来する親水性高分子物質＞ （Ａ）微生物由来の親水性高分子物質（多糖類）（ａ）
   キサンタンガム （ｂ）プルラン （ｃ）デキストラン （Ｂ）植物由来の親水性高分子物質（多糖類）（ａ）海
   藻由来 （イ）寒天 （ロ）カラギーナン （ハ）ファーセレラン （ニ）アルギン酸とその塩（Ｎａ，Ｋ，ＮＨ＿４，Ｃａ
   ，Ｍｇ） （ｂ）種子由来 （イ）ローカストビーンガム （ロ）グアーガム （ハ）タラガム （ニ）タマリンドガム （ｃ）樹木（滲出物） （イ）アラビアガム （ロ）カラヤガム （ハ）トラガントガム （ｄ）果実由来 （イ）ペクチン （Ｃ）動物由来の親水性高分子物質（蛋白質）（ィ）ゼ
   ラチン （ロ）カゼイン （Ｄ）天然高分子誘導体 （イ）セルローズ誘導体 （ロ）加工澱粉 ３、ノニオン界面活性剤のＨＬＢが１２〜１７である請
   求項１又は２記載の超重質油エマルション燃料。 ４、カチオン又は／及び両性界面活性剤とノニオン界面
   活性剤との重量比が１０：９０〜４０：６０である請求
   項１記載の超重質油エマルション燃料。 ５、ノニオン界面活性剤が請求項１記載の（VII）であ
   る請求項１記載の超重質油エマルション燃料。 ６、カチオン又は／及び両性界面活性剤が請求項１記載
   の（ｉｉｉ）である請求項１又は２記載の超重質油エマ
   ルション燃料。 ７、天然物に由来する親水性高分子物質がキサンタンガ
   ムである請求項２記載の超重質油エマルション燃料。 ８、水の添加量が超重質油１００重量部に対して３３〜
   ５０重量部である請求項１記載の超重質油エマルション
   燃料。