JPH0394270A - 電子写真用イエロートナー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真法、静電印刷法，静電記録法などに
おいて形或される静電潜像を現像するためのトナーに関
し，更に詳しくは、フルカラー電子写真法等に用いられ
る負荷電性イエロートナーに関する。

〔従来の技術〕

従来，電子写真法に関しては、米国特許第２，２９７，
６９１号明細書、特公昭４３−２４７４８号公報等に種
々の方法が記載されているが，一般には、光導電性物質
を利用し，種々の手段により光導電性支持体上に電気的
潜像を形成し、次いで該潜像をトナーで現像し可視像を
得るか，又は必要に応じて紙などにトナー像を転写した
後、加熱・加圧あるいは溶剤蒸気などにより定着して可
視像を得るものである。

また、カラーの多色像を得るためには、米国特許第２，
９６２，３７４号明細書等に記載されているように，少
くとも画像をイエロー、マゼンタ、シアンの３色の色信
号に分解して露光し、上記の工程をイエロー、マゼンタ
，シアントナーを用いて複数回繰り返して現像し、トナ
ー像を重ね合わせカラーの多色像を得る方法が行なわれ
ている。

このようなフル力ラートナーには、一般に広く使用され
ている黒色トナーと同様に、帯電性が優れていること、
環境依存性が小さいこと、繰り返しの連続使用に対して
劣化の少ないこと、定着性が良好なことなど、種々の特
性が要求される。更に、フル力ラートナー特有のものと
して，トナーの分光反射特性が良好であること、混色性
が良好であること、透明性が大きいことなどの特性が必
要不可欠な性質として備わっていなければならない。

しかし、色相、彩度、透明性などを良好なものとするた
めには、使用可能な着色剤などの材料が限定され、帯電
性及び連続使用における耐久性などを充分に満足するこ
とができず、フル力ラートナーの改良に対する要望が絶
えないのが現状である。

〔発明が解決しようとする課題〕

従来，イエロートナー用の着色剤としては，Ｃ．Ｉ．　
Ｐｉｇ＋＋＋ａｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１、Ｃ．Ｉ．　Ｐ
ｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　３等に代表されるモノア
ゾ系顔料．　Ｃ．Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ
　１６に代表されるタートラジン系染料などが使用され
ているが、色相や熱及び光に対する安定性の高さから、
ジスアゾ系顔料であるＣ．Ｉ．　ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌ
ｌｏｗ　１７が広く使用されている。しかしながら、ジ
スアゾ系顔料を着色剤として使川した場合には、帯電性
を制御することが困難であり、特に低湿下において帯電
量が上昇するなど、環境依存性が大きいという欠点があ
った。また、連続使用における耐久性も短かく、満足の
ゆくものではなかった。

従うて，本発明の目的は、良好な分光反射特性、混色性
及び透明性を有し，且つ環境依存性が小さく、優れた帯
電性を有する電子写真用イエロートナーを提供すること
にある。更に、本発明の他の目的は、耐久性が優れてい
て、長期間にわたり繰り返して使用したときも安定した
性能が得られる電子写真用イエロートナーを提供するこ
とにある。

また、本発明のもう一つの目的は、低い温度から良好な
定着性を示し、画像の塩化ビニルシ一トへの融着もない
電子写真用現像剤を提供することにある。

〔課題を解決するため手段〕

本発明によれば、トナー結着樹脂中に、（ａ）Ｃ．Ｉ．
Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１７に分類される化合
物、（ｂ）Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｉ＋　
１９又はＣ．Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８
１に分類される化合物並びに（ｃ）サリチル酸金属塩及
び／又はサリチル酸誘導体の金属塩を含有することを特
徴とする電子写真用イエロートナーが提供される。

即ち、本発明の電子写真用イエロートナーは、前記（．
）、（ｂ）及び（ｃ）の化合物をトナー結着樹脂中に含
有することを特徴とし、このことから良好な色相及び透
明性を損なうことなしに、帯電性、連続使用時における
耐久性、環境依存性等の面において優れたものとなる。

本発明において、前記（ａ）戊分として用いられるＣ．
Ｉ．　ＰｉｇＩＩｌｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１７に分類
される化合物の具体例としては，例えばＰｅｒｍａｎｅ
ｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＧＯ２（ヘキスト社製）、Ｓｙ
ｍｕｌｅｒ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８　ＧＴＦ（大
日本インキ化学工業（株）製）．　Ｓｕｍｉｋａｐｒｉ
ｎｔ　ＦａｓｔＹｅｌｌｏｗ　ＧＢＦＮ（住友化学工業
（株）製）などが挙げられる。Ｃ．Ｉ．　Ｐｉｇｍｅｎ
ｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１７に分類される化合物は、他のジ
スアゾ系顔料（ベンジジン系顔料）と比較してトナー結
着樹脂に対する分散性が良好であるため、着色力が高く
、トナーの透明性も優れたものとなる。

なお、Ｃ．Ｉ．　Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１７
に分類される化合物の添加量は、トナー結着樹脂１００
重量部に対して、通常ｌ〜９重量部、好ましくは１．５
〜４．５重量部である。

本発明においては、前記（ｂ）成分として、Ｃ．Ｉ．Ｓ
ｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１９又はＣ．Ｉ．　Ｓｏ
ｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｔｉ　８１に分類される化合物
が用いられる。この場合、Ｃ．Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　
Ｙｅｌｌｏｗ　１９に分類される化合物の具体例として
は，例えばＶａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃３１
０４（オリエント化学工業（株）製）、Ｚａｐｏｎ　Ｆ
ａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　Ｇ｝ｉ　（／｛スフ社製）など
が挙げられる。これら、Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅ
ｌｌｏｗ　１９に分類される化合物は、化学構造上では
１：１型金属錯塩染料に分類されるものである。また、
Ｃ．Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８１に分類
される化合物の具体例としては、例えばＶａｒｉ　Ｆａ
ｓｔＹｅｌｌ．ｏｗ　＄３１１０（オリエント化学工業
（株）製）などが挙げられる。これら、Ｃ．Ｉ．　Ｓｏ
ｌｖｅｎｔ　Ｙｅ］．ｌｏｗ　８１に分類される化合物
は、化学構造上では１：２型金属錯塩染料に分類される
ものである。これらの化合物は染料であるため、トナー
結着樹脂に対する分散性が非常に良好であり、Ｃ．Ｉ．
　Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗｌ７に分類される化合
物と併用することにより、良好な色相及び透明性を損な
うことなしに、帯電性、連続使用における耐久性、環境
依存性を改善することができる。

Ｃ．Ｉ＋Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１９及びＣ．
Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８１に分類され
る化合物の添加量は、結着樹脂の帯電性、分散方法を含
めた製造方法、その他添加剤の帯電性などの他の条件も
考慮した上で決められるが、トナー結着樹脂１００重量
部に対して、通常０．１〜５重量部、好ましくは０．５
〜２．５重量部である。

また、（ａ）或分であるＣ，Ｉ，　Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙ
ｅｌｌｏｗ　１７に分類される化合物と（ｂ）成分であ
るＣ．Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１９又は
Ｃ．Ｉ．　Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８１に分類
される化合物の添加量の合計は、トナー結着樹脂１００
重量部に対して、通常２〜１０重量部，好ましくは３〜
５重量部である。２重量部末満では着色力が不足し、逆
にｌＯ重量部超過ではコストが高くなる。

なお、（ａ）戊分と（ｂ）成分との添加量の重量比は、
通常ｉ：１〜ｌＯ：１、好ましくは４：１〜９：ｌであ
る。（ｂ）成分が（ａ）成分よりも多いと、所望の色相
を損なう恐れがあり、逆に（ａ）成分が（ｂ）成分の１
０倍よりも多くなると、帯電制御効果が得られなくなる
。

本発明においては、前記の（ａ）及び（ｂ）成分に加え
て、更に（ｃ）戒分であるサリチル酸金属塩及び／又は
サリチル酸誘導体の金属塩が，トナー結着樹脂に添加さ
れる。（ｃ）７′＆分の添加により、更に優れたトナー
特性、即ち帯電性、連続使用時における耐久性及び環境
依存性、を得ることができる。

本発明で用いるサリチル酸金属塩及びサリチル酸誘導体
の金属塩としては、下記の一般式で表わされる化合物が
好ましい。

（但し、Ｒ１、Ｒ２及びＲＪは水素又は炭素数１−１０
のアルキル基あるいはアリル基が望ましい。ここでＲ１
、Ｒ２及びＲ１は同時に同じであっても異なってもよい
。また．　Ｍｅは亜鉛、ニッケル、コバルト、釦、クロ
ムから選ばれるいずれかの金属であるが、この中でも特
に亜鉛が望ましい。） かかる一般式で表わされた金属塩は，　ＣＬＡＲＫ，Ｊ
．Ｌ．Ｋａｏ，Ｈ．　（１９４８）Ｊ　．Ａｍｅｒ，Ｃ
ｈｅｍ．Ｓｏｃ．　７０．　２１５１に記載された方法
によって，容易に合成することができる。例えば、溶媒
中に２モルのサリチル酸ナトリウム塩（サリチル酸誘導
体のナトリウム塩を含む）と、１モルの塩化亜鉛とを添
加し、混合し、加温し、撹拌することにより亜鉛塩とし
て得ることができる。金属塩が亜鉛塩以外のものについ
ても，上記の方法に準じて製造することができる。

このサリチル酸金属塩及びサリチル酸誘導体の金嵐塩は
白色を呈する結晶であり、また結着樹脂中・＼の分散性
が良好であるため、トナー中では実質的に着色を示さな
いものである。

サリチル酸金属塩及び／又はサリチル酸誘導体の金属塩
の添加量は、前記（．）戊分や（ｂ）成分の添加量、ト
ナー結着樹脂の帯電性、分散方法を含めた製造方法、そ
の他添加剤の帯電性などの他の条件も考慮した上で決め
られるが、トナー結着樹脂１００重量部に対して、通常
０．１〜５重量部，好ましくは０．５〜３重量部である
。０．１重量部末満では帯電制御効果が少なく、逆に５
重量部超過ではトナーの透明性を損なう恐れがある。

本発明のトナーにおいては、トナー結着樹脂として，こ
の種トナーにおいて慣用されている公知の結着樹脂を使
用することができるが、特にビスフェノール型ジオール
と多価カルボン酸とから合成されるポリエステル樹脂を
使用することが好ましい。というのは、ビスフェノール
型ジオールと多価カルボン酸とから合成されるポリエス
テル樹脂は、樹脂自体の透明性に優れ、且つ低温での定
着性と耐ホットオフセット性を高水準で達成することが
できるためである。

この場合に用いられるビスフェノール型ジオールとして
は、例えば、ポリオキシプロピレン（２．２）一２，２
−ビス（４−ヒドロキシフエニル）プロパン，ポリオキ
シエチレン（２）−２．２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン，ポリオキシスチレン（６）−２．２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ポリオキシ
ブチレン（２）−２．２−ビス（４−ヒドロキシフエニ
ル）プロパン、ボリオキシプロピレン（３）一ビス（４
−ヒドロキシフェニル）チオエーテル、ボリオキシプロ
ピレン（２）−２．２−ビス（４−シクロヘキサノール
）プロパン、ボリオキシエチレン（２）−２．６−ジク
ロロー４−ヒドロキシフェニル、ポリオキシエチレン（
２．５）−Ｐ＋Ｐ−ビスフェノール，ポリオキシブチレ
ン（４）一ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン，オ
キシエチレン−２，２−ビス（４−ヒドロキシフエニル
〉プロパン、オキシプロピレン−２．２−ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）プロパンなどが挙げられる． その他のアルコール或分として、必要に応じて例えば、
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−
ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール，１，６−
ヘキサンジオール、グリセリン、トリノチロールエタン
、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなど
の脂肪族ボリオールなどが使用できる。

また、多価カルボン酸としては、例えば２価の芳香族カ
ルボン酸として、フタル酸，イソフタル酸、無水フタル
酸、テレフタル酸，及びそのエステル類などの誘導体が
あり、例えば３価の芳香族ポリカルボン酸として、１，
２．４−ベンゼントリカルボン酸、１，２．５−ベンゼ
ントリカルボン酸、１，２．４−ナフタレントリカルボ
ン酸、２，５．７−ナフタレントリカノレボン酸、１，
２，４．５−ベンゼンテトラカノレボン酸，及びこれら
の無水物やエステル化物がある。

また，２価の脂肪族カルボン酸としては、例えばマレイ
ン酸、フマル酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、
マロン酸、及びこれらを炭素数８〜２２の飽和もしくは
不飽和の炭化水素基で置換した２価の有機酸単量体、こ
れらの無水物、低級アルキルエステルとリノレイン酸の
２量体、その他の２価の有機酸単量体などがある。

本発明のトナーにおいては、トナー結着樹脂として前記
ポリエステル樹脂を用いた場合でも、トナーの流動性、
非フィルミング性、粉砕性、帯電性等の特性を改善する
目的で、公知のトナー結着樹脂を併用することができる
。この場合に併用される結着樹脂としては、例えばポリ
スチレン、ボリρ−クロロスチレン、ポリビニルトルエ
ンなどのスチレン及びその置換体の単重合体：スチレン
ーＰークロロスチレン共重合体、スチレンープロピレン
共重合体、スチレンービニルトルエン共重合体、スチレ
ンービニルナフタレン共重合体、スチレンーアクリル酸
メチル共重合体、スチレンーアクリル酸エチル共重合体
、スチレンーアクリル酸ブチル共重合体、スチレンーア
クリル酸オクチル共重合体、スチレンーメタクリル酸メ
チル共重合体，スチレンーメタクリル酸エチル共重合体
，スチレンーメタクリル酸ブチル共重合体、スチレンー
α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレンーア
クリ口ニトリル共重合体、スチレンービニルメチルエー
テル共重合体、スチレンービニルエチルエーテル共重合
体、スチレンービニルメチルケトン共重合体，スチレン
ーブタジエン共重合体，スチレンーイソプレン共重合体
、スチレンーアクリロニトリルーインデン共重合体、ス
チレンーマレイン酸共重合体、スチレンーマレイン酸エ
ステル共重合体などのスチレン系共重合体：ボリメチル
メタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化
ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン，ポリエステル、ポリウレタン，ボリアミド、エポキ
シ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、
ロジン、変性口ジン，テルペン樹脂、フェノール樹脂、
脂肪族又は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩
素化パラフィン、バラフィンワックスなどが挙げられ、
これらは単独であるいは２種以上混合して使用される。

なお、本発明のトナーには、必要に応じて、コロイダル
シリカのような流動化剤、酸化チタン、酸化アルミニウ
ム等の金属酸化物や、炭化珪素等の研磨剤、脂肪酸金属
塩などの滑剤などを含有させることができる。

本発明のトナーは，ｉ或分系現像剤として、またキャリ
アと混合して２或分系現像剤としていずれでも使用する
ことが可能である６２或分系現像剤として使用する場合
には、キャリアは従来から公知のものが使用できる。例
えば、粉子径が２０〜２００μ膓程度の鉄粉、ニッケル
粉、フエライト粉、マグネタイト粉，ガラスビーズある
いはこれらを芯材とし、その表面に弗素系樹脂、シリコ
ーン樹脂．スチレン系樹脂、アクリル系樹脂などの樹脂
を被覆したものが使用できる。

〔発明の効果〕

本発明の電子写真用イエロートナーは，前記構成とした
ことから，次のような卓越した効果を奏する， （イ）ソリッドの階調性に優れた、高品質の画像が得ら
れる。

（口）負帯電量の変化が小さく且つ環境変動も少ないの
で、長期間にわたり安定した、初期画像と同等の品質を
示す鮮明な画像が得られる．（ハ）低い温度から良好な
定着性を示し、塩化ビニルシ一トへの融着もない良好な
画像が得られる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を更に詳細レこ説明するが、
本発明はこれらに限定されるもので１±な０．なお、部
は重量部を表わす。

実施例１ 〔ポリエステル樹脂の製造〕 テレフタル酸７モル、トリメリットｒＩＩ２モノレ及び
ポリオキシプロピレン（２．２）−２．２−ビス（４−
ヒドロキシフエニル）プロパン９モルを、常法番こより
縮合せしめてポリエステル樹脂を合或した。

〔トナーの製造〕

上記のポリエステル樹脂　　　　　　１００部Ｐｅｒｍ
ａｎｅｎｔ　ＹｅｌＬｏｗ　ＧＧＯ２　　　　　　　　
　４部（ヘキスト社１１） Ｖａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃３１０４　　　
　　　　　１部（オリエント化学工業（株）製） ３，５−ジーｔ−プチルサリチル酸クロム錯化合物　　
　　　　、１部上記の組或の混合物を溶融混練、冷却、
粉砕、分級し、５〜２０μｍの粒径のイエロートナーを
得た．〔トナーの評価方法〕 上記のようにして作製したトナー５部に対し、酸化還元
鉄粉キャリャ９５部をボールミルで混合し、現像剤を作
製した． 次に、上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ　３２
０デジタル複写機にセットし、画像テストを行なったと
ころ、ソリッドの階調性の良い，カブリのない良好な画
像が得られた。繰り返して複写画像を形威したところ、
その画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−２１．５μＣ／ｇであり，５万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−１７．３μＣ／
ｇと初期値と殆ど差がなかった。また、３５℃、９０％
ＲＨという高湿環境下及びｌＯ℃、ｌ５％ＲＨという低
湿環境下でも常湿と同等の画像が得られ、その時の帯電
量は高湿環境不でーｌ３．６μＣ／ｇであり、低湿環゛
境下で−２５．５μＣ／ｇであった。

実施例２ 実施例ｌにおけるＶａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　
＃３１０４の代わりに、ＶａｒｉＦａｓｔ　Ｙｅｌｌｏ
ｔｓ　＄３１１０（オリエント化学工業（株）製）を用
いた以外は、実施例ｌと同様にして，イエロートナーを
作製し且つ該トナーを用いて現像剤を作製した。

次に、上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ　３２
０デジタル複写機にセットし，画像テストを行なったと
ころ、ソリッドの階調性の良い、カブリのない良好な画
像が得られた。繰り返して複写画像を形成したところ、
その画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯Ｙ４量をブローオフ法で測定したとこ
ろ，初期の帯電量はーｌ８．８μＣ／ｇであり、５万枚
ランニング後におけるトナーの帯電量は−１６．９μＣ
／ｇと初期値と殆ど差がなかった。また，３５℃、９０
％ＲＨという高湿環境下及びｌＯ℃、１５％ＲＨという
低湿環境下でも常湿と同等の画像が得られ、その時の帯
電量は高湿環境下で−１４．７μＣ／ｇであり、低湿環
境下で−２１．９μＣｏｇであった。

実施例３ 〔トナーの製造〕 実施例１と同じポリエステル樹脂　　　８０部スチレン
／メタアクリレート共重合体　２０部３，５−ジーｔ−
プチルサリチル酸クロム鉗化合物　　　　　　　１部上
記組或の混合物を溶融混練、冷却、粉砕、分級し、５〜
２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔トナーの評価方法〕

」二記のようにして作製したトナー３部と不定形フエラ
イトキャリャ−９７部とをボールミルで混合し、現像剤
を作製した。

次に、上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０
デジタル複写機にセットし、画像テストを行なったとこ
ろ、ソリッドの階調性の良い、カブリのない良好な画像
が得られた．繰り返して、複写画像を形成したところ、
その画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの？ｉＦ電量をブローオフ法で測定したト
コろ、初期（７）４Ｆｉｌｔ４ｆハ−１９．７μＣ／ｇ
テアリ、５万枚ランニング後におけるトナーの帯電量は
−１５．９μＣ／ｇと初期値と殆ど差がなかった。また
、３５゜Ｃ、９０％ＲＨという高湿環境下及びｌＯ℃、
１５％ＲＨという低湿環境下でも常況と同等の画像が得
られ、その時の帯電量は高湿環境下で−１２．２μＣ／
ｇ、低湿環境下で−２３３１μＣ／ｇであった。

実施例４ 実施例３におけるＺａｐｏｎ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ
　ＧＲの代わりに、Ｖａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｔ
ｚ　３３１１０（オリエント化学工業（株）製）を用い
た以外は，実施例３と同様にして、イエロートナーを作
製し且つ該ト・ナーを用いて現像剤を作製した。

次に、上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０
デジタル複写機にセットし、画像テストを行なったとこ
ろ、ソリッドの階調性の良い、カブリのない良好な画像
が得られた。繰り返して複写画像を形成したところ、そ
の画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−２０．５μＣ／ｇであり、５万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は〜１６．７μＣ／
ｇと初期値と殆ど差がなかった．また、３５℃，９０％
ＲＨという高湿環境下及びｌＯ℃，１５ＺＲＨという低
湿環境下でも常況と同等の画像が得られ、その時の帯電
量は高湿環境下で−１３．８μＣ／ｇ、低湿環境下で−
２７．１μＣｏｇであった。

実施例５ 〔トナーの製造〕 実施例ｌのポリエステル樹脂　　　　１００部３，５−
ジーｔ−プチルサリチル酸クロム化合物　　　　　　　
　　ｌ部上記組成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分
級し、５〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔トナーの評価方法〕

上記のようにして作製したトナー５部に対し、酸化還元
鉄粉キャリャ９５部をボールミルで混合し、現像剤を作
製した。

次に，上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０
デジタル複写機にセットし、画像テストを行なったとこ
ろ、ソリッド階調性の良い、カブリのない良好な画像が
得られた。繰り返して複写画像を形或したところ、その
画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で３１！Ｉ定した
ところ、初期の帯電量は−１９．９μＣ／ｇであり、５
万枚ランニング後におけるトナーの帯電量は−１７．２
μＣ／ｇと初期値と殆ど差がなかった。また、３５℃、
９０％Ｒ｝Ｉという高湿環境下及び１０℃、１５％ＲＨ
という低湿環境下でも常況と同等の画像が得られ，その
時の帯電量は高湿環境下で−１３．２μＣ／ｇ、低湿環
境下で−２３．５μＣ／ｇであった。

実施例６ 実施例５におけるＶａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　
ｔｔ３１０４の代わりに．　Ｖａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅ
ｌｌｏ％ｌ＃３１１０（オリエント化学工業（株）製）
を用いた以外は、実施例５と同様にして、イエロートナ
ーを作製し且つ該トナーを用いて現像剤を作製した。

次に，上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０
デジタル複写機にセットし、画像テストを行なったとこ
ろ、ソリッドの階調性の良い，カブリのない良好な画像
が得られた。繰り返して複写画像を形成したところ、そ
の画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法でａｌｌｌ定した
ところ、初期の帯電量は−１７．３μＣ／ｇであり、５
万枚ランニング後におけるトナーの帯電量は−１５．１
μＣ／ｇと初期値と殆ど差がなかった。また、３５℃、
９０％ＲＨという高湿環境下及び１０℃、１５％ＲＨと
いう低湿環境下でも常況と同等の画像が得られ．その時
の帯電量は高湿環境下で−１１，９μＣｌｇ．低湿環境
下で−２４．６μＣ／ｇであった。

比較例１ 〔トナーの製造〕 実施例１のポリエステル樹脂　　　　　１００部３，５
−ジーｔ−プチルサリチル酸クａム錯化合物　　　　　
　　１部上記組或の混合物を溶融混練、冷却、粉砕，分
級し，５〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔トナーの評価方法〕

上記のようにして作製したトナー５部と実施例ｌのキャ
リャ９５部とをボールミルで混合し、現像剤を作製した
。

次に、上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０
デジタル複写機にセットし，画像テストを行なったとこ
ろ，画像濃度が低く、現像バイアスを調整しても充分な
画像ａＪｆ１を得ることはできなかった。

また、繰り返して複写画像を形威したところ、その画像
は約１万枚画像出し後、急激にカブリ等が発生し、画質
が劣化した。この現像剤からキャリャを分離し、ｉｉｌ
１ｒＡシたところ、キャリャ表面上に１−ナーが融着し
ていた。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−４８．０μＣ／ｇであり，１万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−１２．９μＣ／
ｇであった。また，３５℃、９５％ＲＨという高湿環境
下のトナーの帯電量は−８．１μＣ／ｇ、１０℃、１５
％ＲＨという低湿環境下のトナーの帯電量は−６０．７
μＣ／ｇであって，環境安定性が恕いものであった。

比較例２ 〔トナーの製造〕 実施例１のポリエステル樹脂　　　　　１００部Ｐａｍ
ａｎｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＧＯ２　　　　　　　　
　５部（ヘキスト社製） Ｖａｒｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ｔ１３１０４　　
　　　　　０．３部（オリエント化学工業（株）製） 上記組成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分級し、５
〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔トナーの評価方法〕

上記のようにして作製したトナー５部と実施例１のキャ
リャ９５部とをボールミルで混合し、現像剤を作製した
。

次に、上記現像剤を（株）リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０
デジタル複写機にセットし、画像デストを行なったとこ
ろ、カブリが多く、ソリッドにはけ目のめだつ画像であ
った。また、繰り返して複写画像を形成し、１万枚画像
出しを行なったところ、複写機内のトナー飛散がひどく
なった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で２ｌＩｇ定した
ところ、初期の帯電量は−１０．５μＣ／ｇであり、１
万枚ランニング後におけるトナーの帯電量は−７．２μ
Ｃ／ｇであった。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）トナー結着樹脂中に、 （ａ）Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７に分類
   される化合物、 （ｂ）Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌ１ｏｗ１９又はＣ
   ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ８１に分類される化
   合物並びに （ｃ）サリチル酸金属塩及び／又はサリチル酸誘導体の
   金属塩を含有することを特徴とする電子写真用イエロー
   トナー。
2. （２）前記トナー結着樹脂がビスフェノール型ジオール
   と多価カルボン酸とから合成されたポリエステル樹脂で
   ある請求項（１）記載の電子写真用イエロートナー。