[go: up one dir, main page]

JPH0340001B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0340001B2
JPH0340001B2 JP57204366A JP20436682A JPH0340001B2 JP H0340001 B2 JPH0340001 B2 JP H0340001B2 JP 57204366 A JP57204366 A JP 57204366A JP 20436682 A JP20436682 A JP 20436682A JP H0340001 B2 JPH0340001 B2 JP H0340001B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
composition
compound
present
bentazone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP57204366A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5995207A (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP57204366A priority Critical patent/JPS5995207A/en
Publication of JPS5995207A publication Critical patent/JPS5995207A/en
Publication of JPH0340001B2 publication Critical patent/JPH0340001B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、一般式 〔式中、Rは低級アルキル基、シクロアルキル
基またはハロ低級アルキル基を表わす。〕 で示されるN−フエニルテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体(以下、化合物〔〕と記す。)と3−
イソプロピル−1H−2,1,3−ベンゾチアジ
アジン−4(3H)−オン2,2−ジオキシド(以
下、ベンタゾンと記す。)またはその塩とを有効
成分として含有することを特徴とする除草組成物
(以下、本発明組成物と記す。)に関するものであ
る。 現在、畑地用除草剤として、数多くの除草剤が
使用されているが、防除の対象となる雑草は、種
類も多く、発生も長期間にわたるため、より除草
効果が高く、幅広い殺草スペクトラムを有し、か
つ作物には安全な除草剤が求められている。 本発明者等は、このような目的に合致する除草
剤を開発すべく種々検討した結果、化合物〔〕
とベンタゾンまたはその塩とを有効成分として含
有する本発明組成物が、種々の雑草、特に、ダイ
ズ畑における広範囲の雑草を選択的に除草でき、
しかもその除草効果は、それらを単独で用いる場
合に比較して、相乗的に増大し、低薬量で施用で
きることを見い出し、本発明を完成した。 本発明組成物の対象となる雑草としては、シロ
ザ、アオビユ、タデ、ハコベ、スベリヒユ、オナ
モミ、ヨウシユチヨウセンアサガオ、イチビ、マ
ルバアサガオ等のアサガオ類、アメリカツノクサ
ネム、アメリカキンゴジカ、イヌホオズキ、野生
ヒマワリ等の双子葉植物、エノコログサ、メヒシ
バ、オヒシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ等の
単子葉植物がある。 本発明組成物は、とくに除草が極めて困難な雑
草、たとえば、マルバアサガオ等のアサガオ類、
およびアメリカツノクサネムを同時に除草するこ
とができる。 化合物〔〕(特願昭56−212396号(特開昭58
−110566号)、特願昭57−13845号(特開昭58−
131969号)、特願昭57−17858号(特開昭58−
135864号)は、除草効力を有し、またベンタゾン
またはその塩〔Herbicide Handbook of the
Weed Science Society of America、第4版、
第49頁(1979)参照〕は、ダイズ用除草剤として
知られている。 本発明組成物の有効成分である化合物〔〕と
ベンタゾン(あるいはその塩)との混合割合は、
比較的広い範囲に変えることができるが、通常は
化合物〔〕1重量部に対して、ベンタゾン(ま
たはその塩)0.5〜100重量部であり、好ましくは
1〜20重量部である。第1表に本発明組成物の有
効成分である化合物〔〕のいくつかを示す。
The present invention is based on the general formula [In the formula, R represents a lower alkyl group, a cycloalkyl group, or a halo-lower alkyl group. ] N-phenyltetrahydrophthalimide derivative (hereinafter referred to as compound []) shown by 3-
A herbicide characterized by containing isopropyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide (hereinafter referred to as bentazone) or a salt thereof as an active ingredient. The present invention relates to a composition (hereinafter referred to as the composition of the present invention). Currently, a large number of herbicides are used as herbicides for upland fields, but since there are many types of weeds to control and their emergence takes a long time, they are more effective and have a wide herbicidal spectrum. There is a need for herbicides that are safe for crops. As a result of various studies to develop a herbicide that meets these objectives, the present inventors discovered the compound []
and bentazone or its salt as active ingredients, the composition of the present invention can selectively weed various weeds, especially a wide range of weeds in soybean fields,
Moreover, the present invention was completed based on the discovery that the herbicidal effect is synergistically increased compared to when they are used alone, and that they can be applied at lower dosages. The weeds targeted by the composition of the present invention include morning glories such as whiteweed, blueberry, polygonum, polygonum, chickweed, purslane, Japanese fir tree, Japanese morning glory, Japanese commonweed, common morning glory, and other morning glories; There are dicotyledonous plants such as sunflower, and monocotyledonous plants such as foxtail grass, sorghum, sorghum, and other plants. The composition of the present invention is particularly suitable for weeds that are extremely difficult to weed, such as morning glories such as Aspergillus vulgare.
It is possible to simultaneously weed out the weeds and the American hornwort. Compound [] (Patent Application No. 1982-212396
-110566), Japanese Patent Application No. 13845 (1982)
131969), Japanese Patent Application No. 17858 (1982),
Bentazone or its salts (Herbicide Handbook of the
Weed Science Society of America, 4th edition,
49 (1979)] is known as a herbicide for soybeans. The mixing ratio of the compound [] that is the active ingredient of the composition of the present invention and bentazone (or its salt) is as follows:
Although it can be varied within a relatively wide range, it is usually 0.5 to 100 parts by weight, preferably 1 to 20 parts by weight, of bentazone (or its salt) per 1 part by weight of the compound []. Table 1 shows some of the compounds that are the active ingredients of the composition of the present invention.

【表】 本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通
常固体担体、液体担体、界面活性剤その他の製剤
用補助剤を用いて、乳剤、水和剤、懸濁剤等に製
剤する。 これらの製剤には有効成分を重量比で0.5〜90
%、好ましくは2〜80%含有する。 固体担体には、カオリンクレー、アタパルジヤ
イトクレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフ
イライト、タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、
尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等の
微粉末あるいは粒状物があり、液体担体には、キ
シレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素
類、イソプロパノール、エチレングリコール、セ
ロソルブ等のアルコール類、アセトン、シクロヘ
キサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油、綿
実油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセト
ニトリル、水等がある。 乳化、分散、湿展等のために用いられる界面活
性剤には、アルキル硫酸エステル塩、アルキル
(アリール)スルホン酸塩、ジアルキルスルホこ
はく酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルりん酸エステル塩等の陰イオン界面活性
剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンブロツクコ
ポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活性剤等がある。製剤用補助剤には、リグ
ニンスルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルア
ルコール、アラビアガム、CMC(カルボキシメチ
ルセルロース)、PAP(酸性りん酸イソプロピル)
等がある。 次に製剤例を示す。なお、有効成分である化合
物〔〕は第1表の化合物番号で示し、部は重量
部で示す。 製剤例 1 化合物(1)または(3)10部、ベンタゾン(ナトリウ
ム塩)10部、合成含水酸化珪素10部、アルキル硫
酸エステル3部、リグニンスルホン酸カルシウム
2部および珪藻土65部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例 2 化合物(2)4部、ベンタゾン2部、ポリオキシエ
チレンスチリルフエニルエーテル14部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸カルシウム6部、キシレン34
部およびシクロヘキサノン40部をよく混合して乳
剤を得る。 製剤例 3 化合物(2)または(4)5部、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート3部、CMC3部、水69部
を混合し、有効成分の粒度が5ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕したのち、ベンタゾン(ナトリウ
ム塩)20部を溶解させて懸濁剤を得る。 これらの製剤は、水で希釈して茎葉散布する。
さらに、他の除草剤と混合して用いることによ
り、除草効力の増強も期待できる。また殺虫剤、
殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、
肥料、土壌改良剤等と混合して用いることもでき
る。本発明組成物、施用量は、気象条件、土壌条
件、組成物の製剤形態、有効成分の混合比、対象
雑草及び作物等により異なるが、通常、1アール
あたり化合物〔〕とベンタゾンまたはその塩の
合計量が1.5〜20gである。乳剤、水和剤、懸濁
剤等は、1アールあたり1リツトル〜10リツトル
の(必要ならば、展着剤等の散布補助剤を添加し
た)水で希釈して施用する。 展着剤には、前記の界面活性剤のほか、ポリオ
キシエチレン樹脂酸(エステル)、リグニンスル
ホン酸塩、アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジ
スルホン酸塩、パラフイン等がある。 次に試験例をあげて、本発明組成物の除草効果
の具体例を示す。 なお、除草効力は調査時に枯れ残つた供試植物
の地上部の生重量をはかり、次式により算出した
生育抑制率(%)で示す。 生育抑制率(%)=(1−処理区の供試植物の地上部
の生重量/無処理区の供試植物の地上部の生重量)×10
0 試験例 1 直径10cm、深さ10cmの円筒型プラスチツクポツ
トに畑地土壌を詰め、マルバアサガオまたはアメ
リカツノクサネムを播種し、覆土した後、屋外で
20日間育成した。製剤例1に準じて水和剤にした
本発明組成物の所定量を展着剤を含む水で希釈
し、1アールあたり5リツトル散布の割合でプラ
スチツクポツトの上方から小型噴霧器で茎葉散布
した。散布時のマルバアサガオは本葉2葉期、ア
メリカツノクサネムは複葉2葉期であつた。散布
後20日間屋外で育成し、除草効力を調査した。 その結果を第2表および第3表に示す。
[Table] When the composition of the present invention is used as a herbicide, it is usually formulated into an emulsion, wettable powder, suspension, etc. using a solid carrier, a liquid carrier, a surfactant, and other formulation auxiliaries. These preparations contain active ingredients in a weight ratio of 0.5 to 90.
%, preferably 2 to 80%. Solid carriers include kaolin clay, attapulgiaite clay, bentonite, acid clay, pyrofluorite, talc, diatomaceous earth, calcite, walnut powder,
There are fine powders or granules such as urea, ammonium sulfate, and synthetic hydrous silicon oxide, and liquid carriers include aromatic hydrocarbons such as xylene and methylnaphthalene, alcohols such as isopropanol, ethylene glycol, and cellosolve, acetone, cyclohexanone, Examples include ketones such as isophorone, vegetable oils such as soybean oil and cottonseed oil, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, and water. Surfactants used for emulsification, dispersion, wetting, etc. include negative salts such as alkyl sulfate salts, alkyl (aryl) sulfonate salts, dialkyl sulfosuccinate salts, and polyoxyethylene alkylaryl ether phosphate salts. Examples include ionic surfactants, nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. Formulation auxiliaries include lignin sulfonate, alginate, polyvinyl alcohol, gum arabic, CMC (carboxymethyl cellulose), PAP (isopropyl acid phosphate).
etc. Examples of formulations are shown below. In addition, the compound [ ] which is an active ingredient is shown by the compound number of Table 1, and the part is shown by weight part. Formulation Example 1 10 parts of compound (1) or (3), 10 parts of bentazone (sodium salt), 10 parts of synthetic hydrous silicon oxide, 3 parts of alkyl sulfate, 2 parts of calcium ligninsulfonate, and 65 parts of diatomaceous earth were thoroughly ground and mixed. to obtain a hydrating agent. Formulation example 2 Compound (2) 4 parts, bentazone 2 parts, polyoxyethylene styrylphenyl ether 14 parts, calcium dodecylbenzenesulfonate 6 parts, xylene 34 parts
1 part and 40 parts of cyclohexanone are mixed well to obtain an emulsion. Formulation Example 3 5 parts of compound (2) or (4), 3 parts of polyoxyethylene sorbitan monooleate, 3 parts of CMC, and 69 parts of water were mixed and wet-pulverized until the particle size of the active ingredient became 5 microns or less. A suspension is obtained by dissolving 20 parts of bentazone (sodium salt). These preparations are diluted with water and sprayed on foliage.
Furthermore, by mixing it with other herbicides, it can be expected that the herbicidal efficacy will be enhanced. Also, insecticides,
Acaricides, nematicides, fungicides, plant growth regulators,
It can also be used in combination with fertilizers, soil conditioners, etc. The composition and application amount of the present invention vary depending on weather conditions, soil conditions, formulation form of the composition, mixing ratio of active ingredients, target weeds and crops, etc., but usually, the amount of the compound [ ] and bentazone or its salt per are is The total amount is 1.5-20g. Emulsions, wettable powders, suspensions, etc. are diluted with 1 liter to 10 liters of water per area (if necessary, a spreading aid such as a spreading agent is added) before application. In addition to the above-mentioned surfactants, the spreading agent includes polyoxyethylene resin acid (ester), lignin sulfonate, abietate, dinaphthylmethane disulfonate, paraffin, and the like. Next, test examples will be given to illustrate specific examples of the herbicidal effect of the composition of the present invention. The herbicidal efficacy is expressed as the growth inhibition rate (%) calculated by the following formula by measuring the fresh weight of the above-ground parts of the test plants that remained dead at the time of the survey. Growth inhibition rate (%) = (1 - fresh weight of above-ground parts of test plants in treated area / fresh weight of above-ground parts of test plants in untreated area) x 10
0 Test example 1 A cylindrical plastic pot with a diameter of 10 cm and a depth of 10 cm is filled with field soil, sown with morning glory or American hornwort, covered with soil, and placed outdoors.
It was grown for 20 days. A predetermined amount of the composition of the present invention made into a wettable powder according to Formulation Example 1 was diluted with water containing a spreading agent, and sprayed on foliage using a small sprayer from above a plastic pot at a rate of 5 liters per are. At the time of spraying, the morning glory was at the true two-leaf stage, and the American hornwort was at the compound two-leaf stage. After spraying, the plants were grown outdoors for 20 days and their herbicidal efficacy was investigated. The results are shown in Tables 2 and 3.

【表】【table】

【表】 試験例 2 畑地茎葉処理試験 面積33×23cm2、深さ11cmのバツトに畑地土壌を
詰め、マルバアサガオ、オナモミ、シロザ、アメ
リカツノクサネム、アオビユ、およびダイズを播
種し、18日間育成した。その後、製剤例1に準じ
て水和剤にした本発明組成物の所定量を展着剤を
含む水で希釈し、1アールあたり5リツトル散布
の割合で植物体の上方から小型噴霧器で茎葉部全
面に均一散布した。このとき各植物の生育は草種
により異なるが、1〜4葉期で、草丈は3〜15cm
であつた。散布20日後に除草効力を調査した。そ
の結果を第4表に示す。なお、本試験は、全期間
を通して屋外で行つた。
[Table] Test Example 2 Field soil, stem, and leaf treatment test A vat with an area of 33 x 23 cm 2 and a depth of 11 cm was filled with field soil, and sowed with morning glory, Japanese fir tree, whiteberry, American hornwort, blueberry, and soybean, and grown for 18 days. . Thereafter, a predetermined amount of the composition of the present invention made into a wettable powder according to Formulation Example 1 was diluted with water containing a spreading agent, and sprayed on the foliage with a small sprayer from above the plant at a rate of 5 liters per are. Spread evenly over the entire surface. At this time, the growth of each plant varies depending on the grass species, but it is in the 1-4 leaf stage and the plant height is 3-15 cm.
It was hot. Herbicidal efficacy was investigated 20 days after spraying. The results are shown in Table 4. Note that this test was conducted outdoors throughout the entire period.

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 一般式 〔式中、Rは低級アルキル基、シクロアルキル
基またはハロ低級アルキル基を表わす。〕 で示されるN−フエニルテトラヒドロフタルイミ
ド誘導体と3−イソプロピル−1H−2,1,3
−ベンゾチアジアジン−4(3H)−オン2,2−
ジオキシドまたはその塩とを有効成分として含有
することを特徴とする除草組成物。
[Claims] 1. General formula [In the formula, R represents a lower alkyl group, a cycloalkyl group, or a halo-lower alkyl group. ] N-phenyltetrahydrophthalimide derivative shown and 3-isopropyl-1H-2,1,3
-Benzothiadiazin-4(3H)-one 2,2-
A herbicidal composition containing carbon dioxide or a salt thereof as an active ingredient.
JP57204366A 1982-11-19 1982-11-19 Herbicidal composition Granted JPS5995207A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57204366A JPS5995207A (en) 1982-11-19 1982-11-19 Herbicidal composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57204366A JPS5995207A (en) 1982-11-19 1982-11-19 Herbicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5995207A JPS5995207A (en) 1984-06-01
JPH0340001B2 true JPH0340001B2 (en) 1991-06-17

Family

ID=16489321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57204366A Granted JPS5995207A (en) 1982-11-19 1982-11-19 Herbicidal composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5995207A (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8505236A (en) * 1984-10-22 1986-07-29 Sumitomo Chemical Co HERBICIDE COMPOSITION AND PROCESS FOR WEED CONTROL
JP3299812B2 (en) * 1993-04-16 2002-07-08 ダウ・アグロサイエンス・エル・エル・シー Herbicide composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5995207A (en) 1984-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2536075B2 (en) Herbicidal composition
JPS61280407A (en) Herbicidal composition
JPH0340001B2 (en)
JP2536587B2 (en) Herbicidal composition
JP2531235B2 (en) Herbicidal composition
JPH0330562B2 (en)
JP2531234B2 (en) Herbicide composition
JPH0510323B2 (en)
JPH0330563B2 (en)
JPH03127704A (en) Herbicidal composition
JPS59101405A (en) Herbicidal composition
JPS61280402A (en) Herbicidal composition
JPH0232005A (en) Herbicide composition
JPS59170008A (en) Blended herbicide for lawn
JPS59172403A (en) Herbicidal composition
JPS61225102A (en) Herbicidal composition
JPS61225103A (en) Herbicidal composition
JPS61280401A (en) Herbicidal composition
JPS59106405A (en) Herbicidal composition
JPS5989605A (en) Herbicidal composition
JPS63185901A (en) Herbicidal composition
JPH0578530B2 (en)
JPH0662367B2 (en) Herbicidal composition
JPH0330564B2 (en)
JPS62238205A (en) Herbicidal composition