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JPH0324004A - 除草用混合物の液状配合物 - Google Patents

除草用混合物の液状配合物

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Publication number
JPH0324004A
JPH0324004A JP14887090A JP14887090A JPH0324004A JP H0324004 A JPH0324004 A JP H0324004A JP 14887090 A JP14887090 A JP 14887090A JP 14887090 A JP14887090 A JP 14887090A JP H0324004 A JPH0324004 A JP H0324004A
Authority
JP
Japan
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weight
acid
salts
glufosinate
linuron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP14887090A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Frisch
ゲルハルト・フリッシュ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of JPH0324004A publication Critical patent/JPH0324004A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

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  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、リニュロンを含有する除草用混合物の液状配
合物に関する. (従来技術および発明が解決しようとする課題)除草用
混合物の液状配合物は、直ぐ使用できる配合物中に少な
くとも2種類の活性化合物が存在する配合物である.混
合物の配合物は、例えば活性成分を組合せることによっ
てその作用を改良することができあるいは除草剤の植物
毒性的な挙動を著しく改良することができるので、単一
化合物配合物に比してしばしば有利である.更にまた、
適用性質を改良することができ、そして包装を最小限に
することができる。混合物のかかる配合物、例えばイソ
ブロチ!.0ン(tsoproturon)およびCM
pp塩溶液の配合物(ヨーロッパ出願公開第0.130
,370号明細書)またはグルホシネート、シマジンお
よびデューロンの配合物(ヨーロッパ出願公開第297
,305号明細書〉等が既に知られている。これらの例
において、活性物質であるイソプロチュ,▲ゝ一. ロンおよびデューロン+シマシンは、微細に分配された
固形状態で存在し、モしてCMPPまたはグルホシネー
トは、各々水溶液中の塩の形態である.固形状に分散さ
れたこれらの活性成分は、20℃で55■/1水以上の
水に対する溶解度を有しており、それゆえに−10〜+
50゜Cの常套の保存温度で結晶化が成長する危険性が
比較的に少ない.配合物における結晶化の成長は、結晶
化が成長することによりしばしば分散性が不安定になる
ので、避けるべきである。更に、活性成分の有効性およ
びそれゆえに配合物を使用した際の除草剤作用は、結晶
サイズの関数である。例えば水または油に対する高い溶
解度のゆえに結晶化の成長を示す傾向のある活性成分対
する結晶化を禁止する着色剤を添加することも知られて
いる [ヨーロッパ特許第17,879号明細書(米国
特許第4.441.919号明細書)、ドイツ特許公開
第2.301.922号明細書(米国特許第3, 98
7, 187号明細書)1.驚くべきことに、特定の塩
様の活性或分と固形状に分散されかつ24℃で約81■
/l水の溶解度を示す3−(3.4−ジクロロフエニル
)−1−メトキシ−1メチル尿素(リニュロン)との混
合物の配合物が、特定の界面活性剤の組合せを使用する
と結晶化の威長が抑制または実質的に禁止され得ること
を見出した. (課題を解決するための手段) 本発明は、 (a)1〜40重量%、好ましくは8〜35重量%のリ
ニュロン、 (2)1〜55重量%、好ましくは8〜38重量%のフ
ェノキシ酢酸およびフェノキシプロビオン酸の塩、グル
ホシネート、グリフォサート、ジメチルホスフィノイル
ヒドロキシ酢酸およびl,1゛−ジメチル−4,4゛−
ビピリジウムクロライドを含む群から選ばれた塩のごと
く溶解された少なくとも1種類の活性物質、 (c)0.5〜20重量%、好ましくは0.5〜6重量
%のリグニンスルホネート、 (d)0.1〜10重量%、好ましくは061〜5重量
%の重合されたアルキルナフタレンスルホン酸の塩、(
e)  0〜25重量%、好ましくはO〜15重景%の
湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐剤、凍結防止剤および保
湿剤を含む群から選ばれた常套の補助剤および (f)  20〜80重量%、好ましくは30〜65重
量%の水 を含有する除草用組成物。(混合物の配合物)に関する
上記の混合物の配合物は、固形状に分散されかつほんの
小部分が分散形態である主要な活性戒分としてリニュロ
ン(構或成分(a))を含有する.塩のごとく溶解する
上記活性物質は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
および置換されたまたは非置換のアンモニウム塩一後者
はC1〜C4−アルキル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シプロピル、ポリエトキシエチルまたはアξノ−(cl
〜C4)一アルキルからなる群から選択された1〜3個
の置換基で置換されてもよい一の形態、特にナトリウム
塩、カリウム塩およびアンモニウム塩の形態のフエノキ
シ酢酸およびフエノキシブロピオン酸の除草活性誘導体
が好ましく、グリフォサートおよびジメチルホシフィノ
ヒドロキシ酢酸の塩、特に上記と同様に上記の如き塩の
形態:更に1,1゛−ジメチル−4.4’−ビピリジウ
ムクロライドおよび、特に同様に記載された可能な塩の
形態のグルホシネートも同様に好適である.この文脈に
おいて、光学的活性化合物をラセミ混合物として、鏡像
体の一つの割合が優位である混合物としてあるいは純粋
な鏡像体形で利用することができる. 特記した除草用活性物質およびいくつかのこれらの塩は
、公知であり、そしてこれのほとんどは、Britis
h Corp Protection Council
によるCh, R.Worthinf’s ”The 
Pestfcide Manual”.八WorldC
ompendium. 8the Ed. (1987
)に記載されており、例えばリニュロンは第502〜5
03頁に物質番号7690として;グルホサネート、即
ち、2−アミノー4(ヒドロキシ(メチル)ホスフィノ
イル)ブタン酸は第448頁に物質番号6930として
;グルホサート、即ち、N−(ホスフォノメチル)一グ
リシンは第449頁に物質番号6950として. 1.
1’−ジメチル−4,4゜−ビピリジウムクロライドは
第630および631頁に物質番号9320にとして各
々記載されている.このマニュアルは更に、本発明によ
り利用することができるフエノキシ酢酸型およびフェノ
キシプロビオン酸型、例えば特にフェノキシーフェノキ
シー、ビリジルオキシフェニキシーまたはヘテロアリー
ルフェニキシー酢酸またはプロピオン酸を記載している
。ジメチルホスフィノイルヒドロキシ酢酸およびいくつ
かのその塩は、ヨーロッパ出願公開第0. 106, 
114号明細書(米国特許第4 , 594 ,098
号明細書)に記載されている。
本発明に従って除草混合物の配合物に含まれる界面活性
剤の組合せは、塩の如く溶解された1種類またはそれ以
上の活性物質との直ちに利用できる混合物におけるリニ
ュロンの結晶化の成長を阻止するために必須である本発
明による2戒分(c)および(d)から主として構威さ
れる。これらの二つの界面活性剤以外に、この直ちに使
用できる混合物は、常套の補助剤、例えばl〜3の20
 (EO=エチレンオキシ単位)を有するアルコールエ
ーテルスルフエートのナトリウム塩類(例えばGena
pol LRO@ IIOEcHsT)等の湿潤剤、シ
リコーンをベースとする脱泡剤(例えばrcrによ7l
ISi Icolapse eシリーズまたはーack
erによる消泡剤S}l)等を含むこともできる.無機
および/または有機増粘剤、例えば珪酸アル旦ニウム、
キサンタン、メチルセルロース、ポリサッカライド、ア
ルカリ土類金属珪酸塩、ゼラチンおよびポリビニルアル
コールをベースとする増粘剤も使用でき、同様に、必要
により好適な防腐剤、例えばホルムアルデヒド、安息香
酸およびトリフェニル錫をベースとする防腐剤を使用す
ることもできる。必要により、凍結防止剤、例えば尿素
および例えばグリコール、プロピレングリコール、グリ
セロールおよび蔗糖等のボリオール類を添加することも
可能である. 本発明の場合においてリニュロンの結晶化の成長を効果
的に抑制する界面活性剤の有効な組合せは、戒分(c)
として可能な塩の形態のリグニンスルホネート、例えば
Borregard, Sarpsborg, Nor
wayにより製造されたVanisperse CB■
および/またはUfoxane 3^を、そして戒分(
d)として重合されたアルキルナフタレンスルホン酸の
Na塩、例えばDarvan  No.  18(R.
T.  Vanderbuilt  Comp.  N
orwalk, CT 06855. USA dat
a sheet 07.01.81)を含むものが好ま
しい。
上記界面活性剤は、リグニンスルホネート(例えばVa
nisperse CB@、Ufoxane 3^〉の
場合1〜6重量%の量で、そして重合されたアルキルナ
フタレンスルホン酸のNa塩、例えばDarvan N
o, 1@の場合0.5〜4重量%の量で使用するのが
特に好ましい。
固形分散相(リニュロン)のための活性物質は、10〜
20重量%の量で使用するのが特に好ましく、そして塩
のごとく溶解された活性物質(例えば、グルホシネート
およびグリホスフエート)は、10〜30重量%の量で
使用するのが特に好ましい.本発明の除草混合物の配合
物は、当該方法に従って所望とされる順序で戒分(a)
〜(f)を混合し、この混合物を微細粉末に粉砕するこ
とによって調製することができる.しかしながら、本発
明の除草混合物の配合物は、先ず一定量の水を反応容器
に投入し、次いで攪拌しながら、界面活性剤(c)およ
び(d)を添加する.次いで、最初に得られる懸濁液を
ボールミル(例えば叶ais, Backofen+ 
Netzschにより製造されたビーズ〔ル)により公
知の方法で〈場合により予備コくニュケーシaン段階の
後に)微細化するが、固形分の90%が10ミクロンよ
り著しく小さいことが好ましい。
使用に関して問題のなくかつ保存した際に安定である混
合物の配合物の例を以下の第I表に記載する.結晶化の
多大な成長を示すおよび/または不安定である、即ち5
0℃における保存試験において3か月未満の安定性を示
す比較例を第■表に示す.比較試験において、例えば公
知の場合の結晶化成長を遅くする着色剤を利用し、第■
表の他の例において、必須と命名された界面活性剤(c
)および(d)のうちの少なくとも1つを、例えば保存
した際の安定性または結晶化の成長が少ない等の著しく
良好な効果が本発明による界面活性剤組合せとともに達
成されるということを示すを界面活性剤で置き換えた.
. 表における量は、他に断りのない限りは重量%を意味す
る。
第■表の説明 (続き): Fettrot 5BO1=ソルベントレッド27,カ
ラーインデックス咀26125 PV−EchtweiB ROI =ビグメントホワイ
ト6,カラーインデックス咀77891 ■Soprophor PS15−アルキルボリエトキ
シエーテルホスフェート(10〜40ε0) SE2=シリコーンベース脱泡剤 Drspersant GW =フエニルスルホン酸ナ
トリウムDispersogen A−ナフタレンスル
ホン酸/ホルムアルデヒド Agrilan F =有機燐酸錯体の中性塩。
Soprophor 3D33 =エトキシ化アリール
フェノールの燐酸エステル 11oe S 3727=ジフェニルエーテルスルホン
酸/ホルムアルデヒド縮合物,トリエタノールアミンで
中和

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(a)1〜40重量%のリニュロン(linur
    on)、(2)1〜55重量%のフェノキシ酢酸および
    フェノキシプロピオン酸の塩、グルホシネート(glu
    fosinate)、グリフォサート(glyphos
    ate)、ジメチルホスフィノイルヒドロキシ酢酸およ
    び1、1′−ジメチル−4、4′−ビピリジウムクロラ
    イドを含む群から選ばれた塩のごとく溶解された少なく
    とも1種類の活性物質、 (c)0.5〜20重量%のリグニンスルホネート、(
    d)0.1〜10重量%の重合されたアルキルナフタレ
    ンスルホン酸の塩、 (e)0〜25重量%の湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐
    剤、凍結防止剤および保湿剤を含む群から選ばれた常套
    の補助剤および (f)20〜80重量%の水 を含有する除草用組成物。
  2. (2)(a)8〜35重量%のリニュロン、(b)8〜
    38重量%のフェノキシ酢酸およびフェノキシプロピオ
    ン酸の塩、グルホシネート、グリフォサート、ジメチル
    ホスフィノイルヒドロキシ酢酸および1、1′−ジメチ
    ル−4、4′−ビピリジウムクロライドを含む群から選
    ばれた塩のごとく溶解された少なくとも1種類の活性物
    質、(c)0.5〜6重量%のリグニンスルホネート、
    (d)0.1〜5重量%の重合されたアルキルナフタレ
    ンスルホン酸の塩、 (e)0〜15重量%の湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐
    剤、凍結防止剤および保湿剤を含む群から選ばれた常套
    の補助剤および (f)30〜65重量%の水 からなる請求項1に記載の組成物。
  3. (3)成分(b)が塩のごとく溶解されたグルホシネー
    トまたはグリフォサートまたはこれらの混合物である請
    求項1または2に記載の組成物。
  4. (4)(a)10〜20重量%のリニュロン、(b)1
    0〜30重量%の各々アルカリ金属塩、アルカリ土類金
    属塩、アンモニウム塩またはモノないしトリ置換された
    アンモニウム塩の形態のグルホシネートまたはグリフォ
    サートまたはこれらの混合物、 (c)1〜6重量%のリグニンスルホネート、(d)0
    .5〜4重量%の重合されたアルキルナフタレンスルホ
    ン酸のナトリウム塩、 (e)0〜15重量%の常套の補助剤および(f)30
    〜65重量%の水 からなる請求項1〜3の一つまたはそれ以上に記載の組
    成物。
  5. (5)固形粒子の90%が10ミクロン以下である請求
    項1〜4の一つまたはそれ以上に記載の組成物。
  6. (6)成分(c)、(d)、(e)および(f)を攪拌
    しながら混合し、次いで成分(a)および(b)を添加
    し、引き続いて細かく上記混合物を常套のボールミルで
    粉砕することからなる請求項1〜5の一つまたはそれ以
    上に記載の組成物を製造する方法。
  7. (7)請求項1〜5の一つまたはそれ以上に記載の農薬
    を望ましくない植物の成長を調整するのに使用する方法
JP14887090A 1989-06-10 1990-06-08 除草用混合物の液状配合物 Pending JPH0324004A (ja)

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DE3919036.6 1989-06-10
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ID=6382517

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EP (1) EP0402769A1 (ja)
JP (1) JPH0324004A (ja)
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CA (1) CA2018580A1 (ja)
DE (1) DE3919036A1 (ja)

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EP0402769A1 (de) 1990-12-19
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