JPH0324004A - 除草用混合物の液状配合物 - Google Patents
除草用混合物の液状配合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、リニュロンを含有する除草用混合物の液状配
合物に関する. (従来技術および発明が解決しようとする課題)除草用
混合物の液状配合物は、直ぐ使用できる配合物中に少な
くとも2種類の活性化合物が存在する配合物である.混
合物の配合物は、例えば活性成分を組合せることによっ
てその作用を改良することができあるいは除草剤の植物
毒性的な挙動を著しく改良することができるので、単一
化合物配合物に比してしばしば有利である.更にまた、
適用性質を改良することができ、そして包装を最小限に
することができる。混合物のかかる配合物、例えばイソ
ブロチ!.0ン(tsoproturon)およびCM
pp塩溶液の配合物(ヨーロッパ出願公開第0.130
,370号明細書)またはグルホシネート、シマジンお
よびデューロンの配合物(ヨーロッパ出願公開第297
,305号明細書〉等が既に知られている。これらの例
において、活性物質であるイソプロチュ,▲ゝ一. ロンおよびデューロン+シマシンは、微細に分配された
固形状態で存在し、モしてCMPPまたはグルホシネー
トは、各々水溶液中の塩の形態である.固形状に分散さ
れたこれらの活性成分は、20℃で55■/1水以上の
水に対する溶解度を有しており、それゆえに−10〜+
50゜Cの常套の保存温度で結晶化が成長する危険性が
比較的に少ない.配合物における結晶化の成長は、結晶
化が成長することによりしばしば分散性が不安定になる
ので、避けるべきである。更に、活性成分の有効性およ
びそれゆえに配合物を使用した際の除草剤作用は、結晶
サイズの関数である。例えば水または油に対する高い溶
解度のゆえに結晶化の成長を示す傾向のある活性成分対
する結晶化を禁止する着色剤を添加することも知られて
いる [ヨーロッパ特許第17,879号明細書(米国
特許第4.441.919号明細書)、ドイツ特許公開
第2.301.922号明細書(米国特許第3, 98
7, 187号明細書)1.驚くべきことに、特定の塩
様の活性或分と固形状に分散されかつ24℃で約81■
/l水の溶解度を示す3−(3.4−ジクロロフエニル
)−1−メトキシ−1メチル尿素(リニュロン)との混
合物の配合物が、特定の界面活性剤の組合せを使用する
と結晶化の威長が抑制または実質的に禁止され得ること
を見出した. (課題を解決するための手段) 本発明は、 (a)1〜40重量%、好ましくは8〜35重量%のリ
ニュロン、 (2)1〜55重量%、好ましくは8〜38重量%のフ
ェノキシ酢酸およびフェノキシプロビオン酸の塩、グル
ホシネート、グリフォサート、ジメチルホスフィノイル
ヒドロキシ酢酸およびl,1゛−ジメチル−4,4゛−
ビピリジウムクロライドを含む群から選ばれた塩のごと
く溶解された少なくとも1種類の活性物質、 (c)0.5〜20重量%、好ましくは0.5〜6重量
%のリグニンスルホネート、 (d)0.1〜10重量%、好ましくは061〜5重量
%の重合されたアルキルナフタレンスルホン酸の塩、(
e) 0〜25重量%、好ましくはO〜15重景%の
湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐剤、凍結防止剤および保
湿剤を含む群から選ばれた常套の補助剤および (f) 20〜80重量%、好ましくは30〜65重
量%の水 を含有する除草用組成物。(混合物の配合物)に関する
。
合物に関する. (従来技術および発明が解決しようとする課題)除草用
混合物の液状配合物は、直ぐ使用できる配合物中に少な
くとも2種類の活性化合物が存在する配合物である.混
合物の配合物は、例えば活性成分を組合せることによっ
てその作用を改良することができあるいは除草剤の植物
毒性的な挙動を著しく改良することができるので、単一
化合物配合物に比してしばしば有利である.更にまた、
適用性質を改良することができ、そして包装を最小限に
することができる。混合物のかかる配合物、例えばイソ
ブロチ!.0ン(tsoproturon)およびCM
pp塩溶液の配合物(ヨーロッパ出願公開第0.130
,370号明細書)またはグルホシネート、シマジンお
よびデューロンの配合物(ヨーロッパ出願公開第297
,305号明細書〉等が既に知られている。これらの例
において、活性物質であるイソプロチュ,▲ゝ一. ロンおよびデューロン+シマシンは、微細に分配された
固形状態で存在し、モしてCMPPまたはグルホシネー
トは、各々水溶液中の塩の形態である.固形状に分散さ
れたこれらの活性成分は、20℃で55■/1水以上の
水に対する溶解度を有しており、それゆえに−10〜+
50゜Cの常套の保存温度で結晶化が成長する危険性が
比較的に少ない.配合物における結晶化の成長は、結晶
化が成長することによりしばしば分散性が不安定になる
ので、避けるべきである。更に、活性成分の有効性およ
びそれゆえに配合物を使用した際の除草剤作用は、結晶
サイズの関数である。例えば水または油に対する高い溶
解度のゆえに結晶化の成長を示す傾向のある活性成分対
する結晶化を禁止する着色剤を添加することも知られて
いる [ヨーロッパ特許第17,879号明細書(米国
特許第4.441.919号明細書)、ドイツ特許公開
第2.301.922号明細書(米国特許第3, 98
7, 187号明細書)1.驚くべきことに、特定の塩
様の活性或分と固形状に分散されかつ24℃で約81■
/l水の溶解度を示す3−(3.4−ジクロロフエニル
)−1−メトキシ−1メチル尿素(リニュロン)との混
合物の配合物が、特定の界面活性剤の組合せを使用する
と結晶化の威長が抑制または実質的に禁止され得ること
を見出した. (課題を解決するための手段) 本発明は、 (a)1〜40重量%、好ましくは8〜35重量%のリ
ニュロン、 (2)1〜55重量%、好ましくは8〜38重量%のフ
ェノキシ酢酸およびフェノキシプロビオン酸の塩、グル
ホシネート、グリフォサート、ジメチルホスフィノイル
ヒドロキシ酢酸およびl,1゛−ジメチル−4,4゛−
ビピリジウムクロライドを含む群から選ばれた塩のごと
く溶解された少なくとも1種類の活性物質、 (c)0.5〜20重量%、好ましくは0.5〜6重量
%のリグニンスルホネート、 (d)0.1〜10重量%、好ましくは061〜5重量
%の重合されたアルキルナフタレンスルホン酸の塩、(
e) 0〜25重量%、好ましくはO〜15重景%の
湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐剤、凍結防止剤および保
湿剤を含む群から選ばれた常套の補助剤および (f) 20〜80重量%、好ましくは30〜65重
量%の水 を含有する除草用組成物。(混合物の配合物)に関する
。
上記の混合物の配合物は、固形状に分散されかつほんの
小部分が分散形態である主要な活性戒分としてリニュロ
ン(構或成分(a))を含有する.塩のごとく溶解する
上記活性物質は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
および置換されたまたは非置換のアンモニウム塩一後者
はC1〜C4−アルキル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シプロピル、ポリエトキシエチルまたはアξノ−(cl
〜C4)一アルキルからなる群から選択された1〜3個
の置換基で置換されてもよい一の形態、特にナトリウム
塩、カリウム塩およびアンモニウム塩の形態のフエノキ
シ酢酸およびフエノキシブロピオン酸の除草活性誘導体
が好ましく、グリフォサートおよびジメチルホシフィノ
ヒドロキシ酢酸の塩、特に上記と同様に上記の如き塩の
形態:更に1,1゛−ジメチル−4.4’−ビピリジウ
ムクロライドおよび、特に同様に記載された可能な塩の
形態のグルホシネートも同様に好適である.この文脈に
おいて、光学的活性化合物をラセミ混合物として、鏡像
体の一つの割合が優位である混合物としてあるいは純粋
な鏡像体形で利用することができる. 特記した除草用活性物質およびいくつかのこれらの塩は
、公知であり、そしてこれのほとんどは、Britis
h Corp Protection Council
によるCh, R.Worthinf’s ”The
Pestfcide Manual”.八WorldC
ompendium. 8the Ed. (1987
)に記載されており、例えばリニュロンは第502〜5
03頁に物質番号7690として;グルホサネート、即
ち、2−アミノー4(ヒドロキシ(メチル)ホスフィノ
イル)ブタン酸は第448頁に物質番号6930として
;グルホサート、即ち、N−(ホスフォノメチル)一グ
リシンは第449頁に物質番号6950として. 1.
1’−ジメチル−4,4゜−ビピリジウムクロライドは
第630および631頁に物質番号9320にとして各
々記載されている.このマニュアルは更に、本発明によ
り利用することができるフエノキシ酢酸型およびフェノ
キシプロビオン酸型、例えば特にフェノキシーフェノキ
シー、ビリジルオキシフェニキシーまたはヘテロアリー
ルフェニキシー酢酸またはプロピオン酸を記載している
。ジメチルホスフィノイルヒドロキシ酢酸およびいくつ
かのその塩は、ヨーロッパ出願公開第0. 106,
114号明細書(米国特許第4 , 594 ,098
号明細書)に記載されている。
小部分が分散形態である主要な活性戒分としてリニュロ
ン(構或成分(a))を含有する.塩のごとく溶解する
上記活性物質は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩
および置換されたまたは非置換のアンモニウム塩一後者
はC1〜C4−アルキル、ヒドロキシエチル、ヒドロキ
シプロピル、ポリエトキシエチルまたはアξノ−(cl
〜C4)一アルキルからなる群から選択された1〜3個
の置換基で置換されてもよい一の形態、特にナトリウム
塩、カリウム塩およびアンモニウム塩の形態のフエノキ
シ酢酸およびフエノキシブロピオン酸の除草活性誘導体
が好ましく、グリフォサートおよびジメチルホシフィノ
ヒドロキシ酢酸の塩、特に上記と同様に上記の如き塩の
形態:更に1,1゛−ジメチル−4.4’−ビピリジウ
ムクロライドおよび、特に同様に記載された可能な塩の
形態のグルホシネートも同様に好適である.この文脈に
おいて、光学的活性化合物をラセミ混合物として、鏡像
体の一つの割合が優位である混合物としてあるいは純粋
な鏡像体形で利用することができる. 特記した除草用活性物質およびいくつかのこれらの塩は
、公知であり、そしてこれのほとんどは、Britis
h Corp Protection Council
によるCh, R.Worthinf’s ”The
Pestfcide Manual”.八WorldC
ompendium. 8the Ed. (1987
)に記載されており、例えばリニュロンは第502〜5
03頁に物質番号7690として;グルホサネート、即
ち、2−アミノー4(ヒドロキシ(メチル)ホスフィノ
イル)ブタン酸は第448頁に物質番号6930として
;グルホサート、即ち、N−(ホスフォノメチル)一グ
リシンは第449頁に物質番号6950として. 1.
1’−ジメチル−4,4゜−ビピリジウムクロライドは
第630および631頁に物質番号9320にとして各
々記載されている.このマニュアルは更に、本発明によ
り利用することができるフエノキシ酢酸型およびフェノ
キシプロビオン酸型、例えば特にフェノキシーフェノキ
シー、ビリジルオキシフェニキシーまたはヘテロアリー
ルフェニキシー酢酸またはプロピオン酸を記載している
。ジメチルホスフィノイルヒドロキシ酢酸およびいくつ
かのその塩は、ヨーロッパ出願公開第0. 106,
114号明細書(米国特許第4 , 594 ,098
号明細書)に記載されている。
本発明に従って除草混合物の配合物に含まれる界面活性
剤の組合せは、塩の如く溶解された1種類またはそれ以
上の活性物質との直ちに利用できる混合物におけるリニ
ュロンの結晶化の成長を阻止するために必須である本発
明による2戒分(c)および(d)から主として構威さ
れる。これらの二つの界面活性剤以外に、この直ちに使
用できる混合物は、常套の補助剤、例えばl〜3の20
(EO=エチレンオキシ単位)を有するアルコールエ
ーテルスルフエートのナトリウム塩類(例えばGena
pol LRO@ IIOEcHsT)等の湿潤剤、シ
リコーンをベースとする脱泡剤(例えばrcrによ7l
ISi Icolapse eシリーズまたはーack
erによる消泡剤S}l)等を含むこともできる.無機
および/または有機増粘剤、例えば珪酸アル旦ニウム、
キサンタン、メチルセルロース、ポリサッカライド、ア
ルカリ土類金属珪酸塩、ゼラチンおよびポリビニルアル
コールをベースとする増粘剤も使用でき、同様に、必要
により好適な防腐剤、例えばホルムアルデヒド、安息香
酸およびトリフェニル錫をベースとする防腐剤を使用す
ることもできる。必要により、凍結防止剤、例えば尿素
および例えばグリコール、プロピレングリコール、グリ
セロールおよび蔗糖等のボリオール類を添加することも
可能である. 本発明の場合においてリニュロンの結晶化の成長を効果
的に抑制する界面活性剤の有効な組合せは、戒分(c)
として可能な塩の形態のリグニンスルホネート、例えば
Borregard, Sarpsborg, Nor
wayにより製造されたVanisperse CB■
および/またはUfoxane 3^を、そして戒分(
d)として重合されたアルキルナフタレンスルホン酸の
Na塩、例えばDarvan No. 18(R.
T. Vanderbuilt Comp. N
orwalk, CT 06855. USA dat
a sheet 07.01.81)を含むものが好ま
しい。
剤の組合せは、塩の如く溶解された1種類またはそれ以
上の活性物質との直ちに利用できる混合物におけるリニ
ュロンの結晶化の成長を阻止するために必須である本発
明による2戒分(c)および(d)から主として構威さ
れる。これらの二つの界面活性剤以外に、この直ちに使
用できる混合物は、常套の補助剤、例えばl〜3の20
(EO=エチレンオキシ単位)を有するアルコールエ
ーテルスルフエートのナトリウム塩類(例えばGena
pol LRO@ IIOEcHsT)等の湿潤剤、シ
リコーンをベースとする脱泡剤(例えばrcrによ7l
ISi Icolapse eシリーズまたはーack
erによる消泡剤S}l)等を含むこともできる.無機
および/または有機増粘剤、例えば珪酸アル旦ニウム、
キサンタン、メチルセルロース、ポリサッカライド、ア
ルカリ土類金属珪酸塩、ゼラチンおよびポリビニルアル
コールをベースとする増粘剤も使用でき、同様に、必要
により好適な防腐剤、例えばホルムアルデヒド、安息香
酸およびトリフェニル錫をベースとする防腐剤を使用す
ることもできる。必要により、凍結防止剤、例えば尿素
および例えばグリコール、プロピレングリコール、グリ
セロールおよび蔗糖等のボリオール類を添加することも
可能である. 本発明の場合においてリニュロンの結晶化の成長を効果
的に抑制する界面活性剤の有効な組合せは、戒分(c)
として可能な塩の形態のリグニンスルホネート、例えば
Borregard, Sarpsborg, Nor
wayにより製造されたVanisperse CB■
および/またはUfoxane 3^を、そして戒分(
d)として重合されたアルキルナフタレンスルホン酸の
Na塩、例えばDarvan No. 18(R.
T. Vanderbuilt Comp. N
orwalk, CT 06855. USA dat
a sheet 07.01.81)を含むものが好ま
しい。
上記界面活性剤は、リグニンスルホネート(例えばVa
nisperse CB@、Ufoxane 3^〉の
場合1〜6重量%の量で、そして重合されたアルキルナ
フタレンスルホン酸のNa塩、例えばDarvan N
o, 1@の場合0.5〜4重量%の量で使用するのが
特に好ましい。
nisperse CB@、Ufoxane 3^〉の
場合1〜6重量%の量で、そして重合されたアルキルナ
フタレンスルホン酸のNa塩、例えばDarvan N
o, 1@の場合0.5〜4重量%の量で使用するのが
特に好ましい。
固形分散相(リニュロン)のための活性物質は、10〜
20重量%の量で使用するのが特に好ましく、そして塩
のごとく溶解された活性物質(例えば、グルホシネート
およびグリホスフエート)は、10〜30重量%の量で
使用するのが特に好ましい.本発明の除草混合物の配合
物は、当該方法に従って所望とされる順序で戒分(a)
〜(f)を混合し、この混合物を微細粉末に粉砕するこ
とによって調製することができる.しかしながら、本発
明の除草混合物の配合物は、先ず一定量の水を反応容器
に投入し、次いで攪拌しながら、界面活性剤(c)およ
び(d)を添加する.次いで、最初に得られる懸濁液を
ボールミル(例えば叶ais, Backofen+
Netzschにより製造されたビーズ〔ル)により公
知の方法で〈場合により予備コくニュケーシaン段階の
後に)微細化するが、固形分の90%が10ミクロンよ
り著しく小さいことが好ましい。
20重量%の量で使用するのが特に好ましく、そして塩
のごとく溶解された活性物質(例えば、グルホシネート
およびグリホスフエート)は、10〜30重量%の量で
使用するのが特に好ましい.本発明の除草混合物の配合
物は、当該方法に従って所望とされる順序で戒分(a)
〜(f)を混合し、この混合物を微細粉末に粉砕するこ
とによって調製することができる.しかしながら、本発
明の除草混合物の配合物は、先ず一定量の水を反応容器
に投入し、次いで攪拌しながら、界面活性剤(c)およ
び(d)を添加する.次いで、最初に得られる懸濁液を
ボールミル(例えば叶ais, Backofen+
Netzschにより製造されたビーズ〔ル)により公
知の方法で〈場合により予備コくニュケーシaン段階の
後に)微細化するが、固形分の90%が10ミクロンよ
り著しく小さいことが好ましい。
使用に関して問題のなくかつ保存した際に安定である混
合物の配合物の例を以下の第I表に記載する.結晶化の
多大な成長を示すおよび/または不安定である、即ち5
0℃における保存試験において3か月未満の安定性を示
す比較例を第■表に示す.比較試験において、例えば公
知の場合の結晶化成長を遅くする着色剤を利用し、第■
表の他の例において、必須と命名された界面活性剤(c
)および(d)のうちの少なくとも1つを、例えば保存
した際の安定性または結晶化の成長が少ない等の著しく
良好な効果が本発明による界面活性剤組合せとともに達
成されるということを示すを界面活性剤で置き換えた.
. 表における量は、他に断りのない限りは重量%を意味す
る。
合物の配合物の例を以下の第I表に記載する.結晶化の
多大な成長を示すおよび/または不安定である、即ち5
0℃における保存試験において3か月未満の安定性を示
す比較例を第■表に示す.比較試験において、例えば公
知の場合の結晶化成長を遅くする着色剤を利用し、第■
表の他の例において、必須と命名された界面活性剤(c
)および(d)のうちの少なくとも1つを、例えば保存
した際の安定性または結晶化の成長が少ない等の著しく
良好な効果が本発明による界面活性剤組合せとともに達
成されるということを示すを界面活性剤で置き換えた.
. 表における量は、他に断りのない限りは重量%を意味す
る。
第■表の説明 (続き):
Fettrot 5BO1=ソルベントレッド27,カ
ラーインデックス咀26125 PV−EchtweiB ROI =ビグメントホワイ
ト6,カラーインデックス咀77891 ■Soprophor PS15−アルキルボリエトキ
シエーテルホスフェート(10〜40ε0) SE2=シリコーンベース脱泡剤 Drspersant GW =フエニルスルホン酸ナ
トリウムDispersogen A−ナフタレンスル
ホン酸/ホルムアルデヒド Agrilan F =有機燐酸錯体の中性塩。
ラーインデックス咀26125 PV−EchtweiB ROI =ビグメントホワイ
ト6,カラーインデックス咀77891 ■Soprophor PS15−アルキルボリエトキ
シエーテルホスフェート(10〜40ε0) SE2=シリコーンベース脱泡剤 Drspersant GW =フエニルスルホン酸ナ
トリウムDispersogen A−ナフタレンスル
ホン酸/ホルムアルデヒド Agrilan F =有機燐酸錯体の中性塩。
Soprophor 3D33 =エトキシ化アリール
フェノールの燐酸エステル 11oe S 3727=ジフェニルエーテルスルホン
酸/ホルムアルデヒド縮合物,トリエタノールアミンで
中和
フェノールの燐酸エステル 11oe S 3727=ジフェニルエーテルスルホン
酸/ホルムアルデヒド縮合物,トリエタノールアミンで
中和
Claims (7)
- (1)(a)1〜40重量%のリニュロン(linur
on)、(2)1〜55重量%のフェノキシ酢酸および
フェノキシプロピオン酸の塩、グルホシネート(glu
fosinate)、グリフォサート(glyphos
ate)、ジメチルホスフィノイルヒドロキシ酢酸およ
び1、1′−ジメチル−4、4′−ビピリジウムクロラ
イドを含む群から選ばれた塩のごとく溶解された少なく
とも1種類の活性物質、 (c)0.5〜20重量%のリグニンスルホネート、(
d)0.1〜10重量%の重合されたアルキルナフタレ
ンスルホン酸の塩、 (e)0〜25重量%の湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐
剤、凍結防止剤および保湿剤を含む群から選ばれた常套
の補助剤および (f)20〜80重量%の水 を含有する除草用組成物。 - (2)(a)8〜35重量%のリニュロン、(b)8〜
38重量%のフェノキシ酢酸およびフェノキシプロピオ
ン酸の塩、グルホシネート、グリフォサート、ジメチル
ホスフィノイルヒドロキシ酢酸および1、1′−ジメチ
ル−4、4′−ビピリジウムクロライドを含む群から選
ばれた塩のごとく溶解された少なくとも1種類の活性物
質、(c)0.5〜6重量%のリグニンスルホネート、
(d)0.1〜5重量%の重合されたアルキルナフタレ
ンスルホン酸の塩、 (e)0〜15重量%の湿潤剤、脱泡剤、増粘剤、防腐
剤、凍結防止剤および保湿剤を含む群から選ばれた常套
の補助剤および (f)30〜65重量%の水 からなる請求項1に記載の組成物。 - (3)成分(b)が塩のごとく溶解されたグルホシネー
トまたはグリフォサートまたはこれらの混合物である請
求項1または2に記載の組成物。 - (4)(a)10〜20重量%のリニュロン、(b)1
0〜30重量%の各々アルカリ金属塩、アルカリ土類金
属塩、アンモニウム塩またはモノないしトリ置換された
アンモニウム塩の形態のグルホシネートまたはグリフォ
サートまたはこれらの混合物、 (c)1〜6重量%のリグニンスルホネート、(d)0
.5〜4重量%の重合されたアルキルナフタレンスルホ
ン酸のナトリウム塩、 (e)0〜15重量%の常套の補助剤および(f)30
〜65重量%の水 からなる請求項1〜3の一つまたはそれ以上に記載の組
成物。 - (5)固形粒子の90%が10ミクロン以下である請求
項1〜4の一つまたはそれ以上に記載の組成物。 - (6)成分(c)、(d)、(e)および(f)を攪拌
しながら混合し、次いで成分(a)および(b)を添加
し、引き続いて細かく上記混合物を常套のボールミルで
粉砕することからなる請求項1〜5の一つまたはそれ以
上に記載の組成物を製造する方法。 - (7)請求項1〜5の一つまたはそれ以上に記載の農薬
を望ましくない植物の成長を調整するのに使用する方法
。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3919036.6 | 1989-06-10 | ||
| DE19893919036 DE3919036A1 (de) | 1989-06-10 | 1989-06-10 | Fluessige herbizide mischformulierungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0324004A true JPH0324004A (ja) | 1991-02-01 |
Family
ID=6382517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14887090A Pending JPH0324004A (ja) | 1989-06-10 | 1990-06-08 | 除草用混合物の液状配合物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0402769A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0324004A (ja) |
| AU (1) | AU5691890A (ja) |
| CA (1) | CA2018580A1 (ja) |
| DE (1) | DE3919036A1 (ja) |
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| JP2002522458A (ja) * | 1998-08-13 | 2002-07-23 | アベンティス・クロップサイエンス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 耐性または抵抗性トウモロコシ作物に対する除草組成物 |
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| JP2008500978A (ja) * | 2004-06-01 | 2008-01-17 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 作物保護に使用する低起泡性の水性製剤 |
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| WO2020090865A1 (ja) * | 2018-10-31 | 2020-05-07 | 花王株式会社 | 除草剤組成物 |
| JP2024510373A (ja) * | 2021-02-05 | 2024-03-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 液体除草剤組成物 |
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|---|---|---|---|---|
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| ES2103410T3 (es) * | 1992-10-13 | 1997-09-16 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Concentrado en dispersion acuosa, que contiene linuron como ingrediente activo. |
| EP0909530A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-21 | Basf Corporation | Increased solubility of water soluble compounds |
| CN1192707C (zh) * | 1999-10-26 | 2005-03-16 | 陶氏益农有限责任公司 | 除草剂的浓悬浮剂 |
| ZA200802442B (en) * | 2005-09-01 | 2010-02-24 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2657583A1 (de) * | 1976-12-18 | 1978-06-22 | Hoechst Ag | Herbizide kombinationen |
| DE2839087A1 (de) * | 1978-09-08 | 1980-03-20 | Hoechst Ag | Herbizide mittel |
| GB2115283B (en) * | 1982-02-11 | 1986-06-04 | Albright & Wilson | Herbicidal composition |
-
1989
- 1989-06-10 DE DE19893919036 patent/DE3919036A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-06-07 EP EP90110792A patent/EP0402769A1/de not_active Withdrawn
- 1990-06-08 JP JP14887090A patent/JPH0324004A/ja active Pending
- 1990-06-08 CA CA 2018580 patent/CA2018580A1/en not_active Abandoned
- 1990-06-08 AU AU56918/90A patent/AU5691890A/en not_active Abandoned
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