JPH02281203A - カラーフィルター - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は、カラーフィルターに関し、詳しくは、カラー
液晶デイスプレーへの使用に適したカラーフィルターに
関する。 〔発明の背景〕 カラーフィルターの製造方法として、特開昭５５−６３
４２号に開示されるようにカラー銀塩写真材料を用いた
外式発色現像法によるものがある。 しかし、上記特許に記載の方法では分光特性の異なる画
素間に基づくレリーフが生じ、特にカラー液晶デイスプ
レー作成後の画質劣化の大きな原因となる。即ち、カラ
ー液晶デイスプレーでは、液晶分子の配向に基づく分光
特性が液晶層に掛かる電圧によって決まり、その電圧は
液晶層の厚みに影響される。よって、カラーフィルター
の画素間に段差を生じると、カラー液晶デイスプレー作
成後の画素毎の分光特性が所望のものと異なるという画
質の劣化を招く。 そこで発明者らは、上記問題を解決するために、外式発
色現像液に発色現像主薬の酸化体とカップリング反応し
て実質的に無色の化合物を形成するカプラー（以下、ヴ
アイスカプラーという）を含ませることにより、カラー
フィルターのＢ（青）、Ｇ（緑）、Ｒ（赤）画素に、選
択的に上記ヴアイスカプラーのカップリング生成物を含
有させることを提案した（特願昭６３−２４１８００号
）。 しかし、上記生成物がカラーフィルター表面に析出、結
晶化し、表面に凸部を生じ折角の平滑性を損ねてしまう
ことが見い出された。又、該生成物が感光材料層から外
式発色現像液中に析出して現像液の疲労を著しく早める
という欠点もあった。 〔発明の目的〕 本発明の目的は、表面平滑性の優れたカラーフィルター
を提供することにある。 又、別の目的は低コストで性能の安定したカラーフィル
ターを提供することにある。 〔発明の構成〕 本発明の上記目的は、光透過性基板上に感光剤層を設け
たハロゲン化銀感光拐料を用い、発色現像して作成され
た、光の３原色から成るカラーフィルターにおいて、 ■下記一般式〔ｌ〕で示される前駆体化合物と発色現像
主薬の酸化体とのカップリング反応により形成された実
質的に無色の化合物を少なくとも１種、少なくとも１色
の画素に含み、かつ■少なくとも１種の含弗素界面活性
剤を含有することを特徴とするカラーフィルターによっ
て達成される。 般式〔Ｉ〕 式中、Ｒは活性点に置換されたアルキル基（置換アルキ
ル基を含む）又はアリール基（置換アリール基を含む）
を表し、Ｘは少なくとも一つの窒素原子、硫黄原子又は
酸素原子を含む５〜６員の複素環核を形成するのに必要
な原子群（該複素環核は更に他の環と縮合環を形成して
もよく、又、環上に置換基を有していてもよい）を表す
。 以下、本発明をより詳細に説明する。 前記一般式〔１〕で表されるヴアイスカプラーは、必要
に応じて環上又はＲで表されるアルキル基上に、該化合
物を処理液中に全部又は一部、溶解し、かつ該化合物が
発色現像主薬の酸化体とカップリング後は乳剤層中で不
動性にしうる分子の大きさ及び形状を有する置換基を有
している。置換基としては、例えば、炭素数６〜２４の
有機基が挙げられる。 本発明に係る一般式〔１〕で表されるヴアイスカプラー
の更に好ましい例としては以下の一般式〔２〕〜

〔９〕
で表される化合物であり、特に一般式〔２〕及び〔３〕
で表される化合物が好ましい。 一 般式（９）　　　　　Ｒ。 Ｏ 上記一般式において、Ｒは一般式Ｃ１）で定義されたも
のと同じである。Ｒ１は置換、非置換のアルキル基又は
アリール基を表す。 Ｒ２は置換、非置換のアルキル基、アリール基、アルキ
ルアミノ基、アリールアミノ基、アシルアミノ基、ウレ
イド基、シアノ基又はカルバモイル基を表す。隣接する
位置にあるＲとＲ２又はＲ８が結合して環を形成しても
よい。 Ｒ５は置換、非置換のアルキル基又はアリール基を表す
。 更に好ましい化合物は、一般式〔２〕において下記一般
式〔ｌＯ〕で表されるカプラーである。 般式〔ｌＯ〕 式中、Ｒは一般式〔１〕におけるＲと同義であり、Ｒ２
は水素原子、ハロゲン原子ならびにアルキル、アサコキ
シ、アルキルアミド、アリールアミド、アルキルスルホ
ンアミド、アリールスルホンアミド、アルコキシカルボ
ニル、カルバモイル、スルファモイルの各基を表し、Ｒ
５は炭素数８以下ノアルキル基、炭素数ｌＯ以下のアラ
ルキル基又はアリール基を表し、ｎは０〜５の整数を表
す。 これらアルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、アリ
ール基は更に置換基を有してもよい。 Ｒ５として好ましくは、メチル、エチル、ベンジル、フ
ェネチル、フェニル、トリル等の基を挙げることができ
る。 以下、本発明に係る一般式〔１〕で表される化合物の具
体例を示す。 Ｅ−１ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ Ｅ ＷＥ−３１ ＷＥ−３２ 本発明に係るヴアイスヵプラーを含む処理液は、外式現
像液又はＳＤＢ用白黒現像液と同じでも異なってもよい
が、処理プロセスの簡略化及び工程コストの低減の面か
ら同じ方が好ましい。 使用量は、処理液ＩＱ当たり１０ｇ以下が好ましく、０
．０１〜２ｇの範囲が更に好ましい。 本発明に係る含弗素界面活性剤は、感光剤層中に用いて
も、外式現像液中に用いても、感光剤層中及び外式現像
液中の両方に用いてもよいが、感光剤層中に用いるのが
好ましい。 本発明において、含弗素界面活性剤（以下、単に含弗素
化合物という）とは、分子中に少なくとも１個、好まし
くは３個以上の弗素原子と、少なくとも１個好ましくは
３個の炭素原子を有する化合物であり、主鎖又は側鎖に
弗素原子と炭素原子を有する高分子化合物をも含有する
。 含弗素化合物については、米国特許３，５８９，９０６
号、同３，６６６．４７８号、同３，７５４，９２４号
、同３，７７５，１２６号、同３，８５０，６４０号、
西独特許公開１，９４２，６６５号、同１，９６１，６
３８号、同２，１２４，２６２号、英国特許１　、３０
０　。 ３５６号、ベルギー特許７４２，６８０号、特開昭４６
−７７８１号、同４８−９７１５号、同４９−４６７３
３号、同４Ｃ１−１３３０２３号、同５０−９９５２９
号、同５０−１１３２２１号、同５０−１６００３４号
、同５１−４３１３１号、同５１−１２９２２９号、同
５１−１０６４１’１号、同５３−８４７１２号、同５
４−１１１３３０号、同５６−１０９３３６号、同５９
−３０５３６号、同５９−４５４４１号、特公昭４７−
９３０３号、同４８−４３１３０号、同５９−５８８７
号等に記載されているものが利用できる。 ０Ｍ２ＣＯＯＣＨ２（ＣＦ２）８Ｈ ＮａＯ　３　Ｓ　−　ＣＨＣＯＯＣＨ　２　（ＣＦ　ｘ
　）　ａ　ＨＣ８Ｆ，、３０２ＮＣ）＋２ｃ）１２（Ｏ
Ｃ３Ｈ６）５０ＨＣ２）ＩＳ ＣＩ（２ＣＯＯＣＨ２（ＣＦ２）＜Ｈ ＮａＯ，Ｓ　　ＣＨＣＯＯＣＨ２（ＣＦ２）４ＨＣＨ２
ＣＯＯＣＨｚ（ＣＦ２）ａＨ ＮａＯ，Ｓ　　ＣＨＣＯＯＣＨｚ（ＣＦｚ）ａＨＣＦ３
（ＣＦ２）ｓ（ＣＨ２）＋ｏＣＯＯＮａＣＱＣＦｚ（Ｃ
ＦＣＦ２）ｔｃＯＯＨ Ｈ（ＣＦ２）　ｌｏｃＯＯＮａ ＨＯＯＣ（ＣＦ２ＣＦ）、ＣＯＯＨ Ｑ Ｃρ（ＣＦ．ＣＦ）ＩＣＦ２ＧＯＯＫ Ｉ２ ＣＦ３（ＣＦｚ）ａｃＨ＝　ＣＨ（ＣＨｚ）ｓｃＯＯＮ
ａＣＦ３（Ｃｊｚ）ｓＣＦ（ＣＨｘ）＋ｏＣＯＯＮａＣ
Ｆ。 ＣＦ，（ＣＦ２）ｙｃＯＮ（ＣＨｘ）２ｃＯＯＮａＣＨ
。 Ｃ（２（ＣＦｚ）ａｃＯＯＮａ ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＮＣＨ２ＣＯＯ
Ｎａ２Ｈ５ ＣＦ３（ＣＦｚ）ｙｓＯ□ＮｃＨ２ｃＯＯＮａＣ　ｘ　
Ｈ　ｓ ＣＦ，（ＣＦｚ）ｙｓＯｚＮ（ＣＨｇ）ａｃＯＯＫＣ２
１（６ ＣＦ３（ＣＦ２）、ＳＯ２ＮＣＩ（２ＧＯＯＫＣ．Ｈ。 ＣＦ，（ＣＦ２）７Ｓｏ．ＮＣＯＯＫ Ｃ．Ｉ７ ＣＦ３（ＣＦ２）７ＳＯ□ＮＣＨ２Ｓｏ，ＨＣ２Ｈ。 ＣＦ３（ＣＦ２）ａｃＯＮ（ＣＨ２）２ｓＯＪ２Ｈ５ Ｆ　−３０ （ＳＯ３Ｎａはｏ−、ｍ−又はｐ ＣＦ３（ＣＦ２）７ＳＯ３Ｋ ＣＦ、（ＣＦ２）ｎｃＨ２０ｓＯ３ＮａＣＦ３（ＣＦ２
）６ｃＯｏ（ＣＨ２）３ｓＯ３ＮａＨ（ＣＦ２）６ＣＨ
２０（ＣＨ２）３ＳＯ３ＮａＣ＋　６Ｈ３３ｃＨｃＯＯ
ｃＨ２ｃＦｓ０３Ｎａ ＣＩ６Ｈ３３ＣＨＣＯＮＨＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２Ｈｏ　３
Ｎａ ＣＦ３（ＣＦ２）、５Ｏ２ＮＣＨ２ＣＨ，０３Ｏ３ＨＨ
３ 位） Ｈ（ＣＦｘ）ｓｃＨ２Ｐ（ｈＨ２ １（（ＣＦ２）６ＰＯ３Ｎａ２ ＣＦ３（ＣＦ２）＋２ｃＯｏ（ＣＨ２ＣＨ２０）２０Ｈ
ＣＦ３（ＣＦ２）６ＣＯＮ（ＣＨ２）２０（ＣＨ２ＣＨ
２０）８ＨＣＨ。 ２Ｆ５ ＣＦ３ ＣＦ３ ｃｍｃ−ＣＨＦ−ＣＦ３ Ｃ２Ｆ５　ＣＨ２０（ＣＨ２ＣＨ２０）７ＨＣＦ３　　
ＣＣＣＨＦ　　　ＣＦ３ Ｃ２Ｆ５　Ｃｏｏ（ＣＨ２ＣＨ２０）ＩＨｘＦ　ｓ ０ＯＮａ ＣＦ。 Ｃ−ＣＨ−ＣＦ ０ＯＮａ ２Ｆ５ ０２Ｆ。 ＣＦ３（ＣＦ２）７ＳＯ２Ｎ（ＣＨ，）２０（ＣＨ，Ｃ
Ｈ２０）２．ＨＪ５ ＣＦ３（ＣＦ、り６ｃＯｏ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｇｃＨ３
Ｈ（ＣＦ２ＣＦ２）６ＣＨ２０Ｈ Ｈ（ＣＦ２）、ＣＨ２０Ｈ ＣＦ３（ＣＦ２）６Ｃ００（ＣＨ２ＣＨＯ）４（ＯＨ２
ＣＨ２０）２ｏＨＨ３ ＣＦ３（ＣＦ２）６Ｃ○○（ＣＨ２ＣＨＯ）３（ＣＨ２
ＣＨ２０）Ｉ。（Ｃ１１２）、ＣＨ。 ＣＨ３ ＣＦ　３（ＣＦ　２　）　７　Ｓ　Ｏ２Ｎ　Ｈ（ＣＨ２
）　、ＮΦ（ＣＨ３）３弓θＣ２Ｆ。 ０３Ｎａ ２Ｆ５ （ＣＨ３ＣＯＯ）２ＣＨ（ＣＦ、）８ＣＦ３ＣＨ２ＣＨ
２０Ｈ Ｆ−５９ （ＣＦ３）２ＣＦＯ（ＣＦ２）２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２）
８ＣＯＯＨ（ＣＦり２ＣＦＯ（Ｃ，Ｆ２）２Ｃ；Ｈ２Ｃ
Ｏ（ＣＨ２）ｓｃＯＯＨＨ（ＣＦ２）、Ｃ）１２０ＣＩ
（２’Ｃ）Ｉｃ）１２ＳＯ３ＫＨ Ｈ ＣＦ３ Ｈ ＣＦ３ ０（ＣＨｚＣＨ２０）ａＨ これらの含弗素化合物は、例えば米国特許２，５５９．
７５１号、同２，５６７．０１１号、同２，７３２．３
９８号、同２，７６４．６０２号、同２，８０６，８６
６号、同２，８０９，９９８号、同２゜９１５．３７６
号、同２，９１５，５２８号、同２，９３４，４５０号
、同２９３７．０９８号、同２，９５７，０３１号、同
３，４７２，８９４号、同３５５５．０８９号、特公昭
４５−３７３０４号、特開昭４７−９６３１号、ジャー
ナル・オブ・ザ・ケミカル・ソサイエティ（Ｊ、Ｃｈｅ
ｍ、Ｓｏｃ、）１９５０年、　２７８３頁、同１９５７
年、　２７５４頁及び２６４０頁、ジャーナル・オブ・
ザ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティ（Ｊ　、Ａｍ
ｅｒ、Ｃｈｅｍ、Ｓｏｃ、）７９巻、　２５９４頁（１
９５７年）及び油化学（Ｊ、Ｊａｐａｎ　Ｏｉｌ　Ｃｈ
ｅｍｉｓｔ’ｓ　５ａｃ）１２巻、６５３頁等に記載の
方法に従って合成することができる。 本発明における含弗素化合物の使用量は、ハロゲン化銀
感光材料１ｍ２当たり０．１ｍｇ　−ｌｏｇ、好ましく
はｌ　ｍｇ〜１ｇである。又、発色現像液中に添加する
場合は、現像液１ρ当たり０．１〜２０ｇが好ましく、
０．２〜５ｇが更に好ましい。 本発明の含弗素化合物は２種以上を組み合わせて用いて
もよい。 本発明の含弗素化合物の添加方法に制限はなく、水又は
有機溶剤の溶液として添加する方法、ポルミル、サンド
ミル等で粉砕して粉体あるいは懸濁液として添加する方
法、高沸点有機溶媒に溶かし、水中油滴型の乳液として
添加する方法などが用いられる。 ハロゲン化銀感光材料について 本発明においては、光透過性基板上にハロゲン化銀乳剤
を塗布してなる感光剤層（乳剤層という）を有するハロ
ゲン化銀感光材料を使用する。 使用される前記光透過性基板は光透過性を有していれば
、透明であってもよいし、半透明であってもよい。更に
、透明電極の蒸着工程などにおいてカラーフィルターが
高温に曝されることがあるので、光透過性基板の素材と
しては、良好な耐熱性を有するものが好ましい。 このような光透過性基板を構成する素材の例としては、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエーテル
スルホン、ポリビニルアルコール及び酢酸セルロースな
どの高分子化合物、ソーダガラス、硼珪酸ガラスなどの
ガラス、石英及びサファイアなどの無機物質などを挙げ
ることができる。 光透過性基板は、上記の素材を用いて、板状、シート状
あるいはフィルム状などの形態で使用することができる
。 光透過性基板の厚みは、用途及び材質に合わせて適宜に
設定することができるが、通常は、０．５μｍ〜１０ｍ
ｍの範囲内にある。特に、液晶カラーデイスプレー用の
光透過性基板として例えばガラスを用いる場合には、厚
みか０．３〜２ｍｍの範囲内にあることが好ましい。 又、乳剤層を形成する光透過性基板の表面は、従来より
カラーフィルターに使用されている光透過性基板と同し
程度の表面精度を有していれば特に制限はないか、より
一層の高い画像品質を実現するためには、光透過性基板
の表面精度として±０．１μｍであるのが望ましい。 尚、本発明において、光透過性基板の乳剤層を形成する
面とは反対側の表面に、アンチハレーンヨン用のバッキ
ング用のバッキング層を設けることは好ましい。この場
合にバンキング層中に含まれる染料又は顔料は非拡散性
の染料又は顔料であることが好ましい。具体的にはカー
ボンブラック分散液を好適に用いることができる。カー
ボンプラノり分散液はファーネス法及びチャンネル法の
いずれの製法に基づくものでもよく、例えば「ダイアブ
ラック」（三菱化成（株）製）などを好適に用いること
ができる。 非拡散性の染料又は顔料は親水性コロイド中に分散され
た状態でバッキング層中に含有されるが、現像処理後に
おいても、各処理液中に溶出しないものでなければなら
ない。用いられる染料又は顔料の光吸収特性は、本発明
において使用するハロゲン化銀乳剤の分光吸収特性によ
り異なるが、例えば増感色素による分光増感を施してい
ないハロゲン化銀乳剤を用いる場合には、５００ｎｍ以
下の光を吸収するものであることが好ましい。更に、バ
ッキング層は紫外線吸収剤を含有していてもよい。 紫外線吸収剤トＬ、テハ、例えばｒｔｌＶＩＮｔｎ　Ｍ
Ｓ−４０Ｊ（ＢＡＳＦ社製）、ｒＴＩＮＵＶＩＮ−ＰＪ
　（チバ・ガイギー社製）が挙げられる。 非拡散性の染料又は顔料及び紫外線吸収剤は、公知の高
沸点有機溶媒と例えば酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル、シクロヘキサン、テトラヒドロフ
ラン、四塩化炭素、クロロホルム等で代表される低沸点
有機溶媒とに溶解した後、界面活性剤を含有するゼラチ
ン水溶液と混合し、次いで、攪拌機、ホモジナイザー　
コロイドミル、フロージェットミキサー、超音波分散装
置等の分散手段を用いて乳化分散した後、親水性コロイ
ドバッキング層用塗布組成物中に添加して使用する。 尚、非拡散性の染料又は顔料の使用量は、光透過性基板
１００ｃｍ２当たりＯ，１ｍｇ以上であることが好まし
く、特に好ましくは１ｍｇ以上である。 光透過性基板の表面には直接に乳剤層を塗設す−ること
ができるが、乳剤層と光透過性基板との間に下引層を設
けることもできる。下引層は乳剤層と光透過性基板との
接着力を強化すると共に光透過性基板の表面が粗面であ
れば、その粗面を平滑面にするものである。 この下引層を形成する素材としては、例えば、ゼラチン
、アルブミン、カゼイン、セルロース誘導体、澱粉誘導
体、アルギン酸ナトリウム、ボリア ビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリ
ル酸共重合体、ポリ塩化ビニリデン共重合体及びポリア
クリルアミドを挙げることができる。 下引層の厚みは、カラーフィルターの分光特性を考慮す
ると薄いことが好ましく、通常は１μｍ以下であり、好
ましくは０．０５〜０、５μｍの範囲内である。 使用されるハロゲン化銀乳剤層は、少なくとも、ハロゲ
ン化銀及び水溶性結合剤を含有するが、更に銀塩色素漂
白作用を示す色素を有する染料を含有してもよい。 ハロゲン化銀としては、例えば塩化銀、沃化銀、臭化銀
、塩沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀などが挙げられる。こ
れらは、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わ
せて使用してもよい。 ハロゲン化銀は、平均粒子径の小さいものを用いること
が望ましく、特に、平均粒子径がＯ．ｌｕｍ以下である
、いわゆるリップマン乳剤を用いるのが好ましい。ハロ
ゲン化銀の平均粒子径が大きいと、得られるカラーフィ
ルターの粒状性を中心とした画質が低下することがある
。 前記水溶性結合剤としては、例えばゼラチン、アルブミ
ン、カゼイン、セルロース誘導体、澱粉誘導体、アルギ
ン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミ
ドなどが挙げられる。 これらは、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合
わせて使用してもよい。これらの中でも、好ましいのは
ゼラチンである。 本発明の好ましい態様の一つは銀塩色素漂白作用を示す
色素をハロゲン化銀乳剤層中に含有することである。 このような染料としては、例えばフタロシアニン染料、
アゾ染料などが挙げられる。アゾ染料の中テモ、特に好
ましくはビスアゾ染料であり、具ＲＩ　　　　　Ｒ２ ＮＯ□　　　ｎ ＮＯ□　　５−Ｎｏ２ Ｃ（ｉ　　　　　Ｈ Ｈ ２−ｃＱ、Ｈ ２−５ｏ！Ｎ）１２Ｈ ２−５ＯｚＣＩｈ　　　Ｈ ２−ＣＯＱ　Ｈ −Ｎｏ２Ｈ ２−ＣＯＣＨ，Ｈ 化合物 ＱＣ）１３ ０ＣＨ。 ＯＣＨ。 −ＱＣ）Ｉ。 ０ＣＲ２Ｃ）１２０Ｈ ＯＣＲ。 −ＱＣ）Ｉ。 −ＯＣＨ。 ＯＣＨ，ＣＨ２０Ｈ −ＯＣＲ。 −ＱＣ）ｌ。 ０ＣＨ３ ＱＣ）Ｉ　ｓ −０ＣＩ（３ ＯＣＨ３ ＯＣＨ３ ＯＣＨ３ Ｃ〇− ＣＯ Ｏ− Ｏ Ｏ２− Ｏ２− ＣＯ ＣＯ Ｏ２ Ｏ 本発明におけるハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀と水
溶性結合剤と染料とを、（ハロゲン化銀）：（水溶性結
合剤）の重量比が１＝６〜８：１１ハロゲン化銀に対す
る染料の重量比が１／１０〜５０、水溶性結合剤に対す
る染料の重量比が１／１００〜２の割合で含むものであ
ることが望ましい。 乳剤層は、例えばスピンナー塗布法、スプレィ塗布法な
どの従来より公知の塗布方法を採用して前記乳剤を前記
光透過性基板上に塗布することにより形成することがで
きる。 このようにして形成される乳剤層の厚みは、乾燥厚みで
、通常、０．３〜ｌＯμｍの範囲内である。厚みが０．
３μｍ未満であると、充分な発色性が発現しないことが
あり、一方、１０μｍを超えると、光の透過性が低下し
てカラーフィルターの明度が不充分になることがある。 特に、本発明においては乳剤層の厚みを０．５〜３μｍ
の範囲内にすることにより、得られるカラーフィルター
の分光特性を向上することができる。 本発明の好ましい態様の一つに、以上に詳述し３ま た乳剤層をハロゲン化銀感光材料を使用して、外式発色
現像法と銀塩色素漂白法との組合せによる処理を行う方
法があるが、この方法を採用する際には外式発色現像法
による全処理工程の終了後に、銀塩色素漂白法による処
理を行うのが好ましい。 次に、本発明の製造方法の好ましい態様について外式発
色現像法による処理工程と銀塩色素漂白法による処理工
程とに分けて、この順に説明する。 （外式発色現像法による処理工程） この方法においては、光透過性基板上に外式発色現像法
により形成する全ての有色部を、銀塩色素漂白処理を施
す以前に予め形成するのが好ましい。 具体的には、前記ハロゲン化銀感光材料に画素形成のた
めのマスク露光を施し、カラー発色カプラーを含有する
現像液による現゛像処理を行って有色部を形成する。 露光処理 本発明において採用することのできる露光方法としては
、例えばコンタクト露光、プロキシミティー露光、ステ
ップ露光などの通常のパターン露光に用いられる方法が
挙げられる。 パターン露光は、例えば第１図に示すように光透過性基
板１１上に積層された銀塩色素漂白作用を示す前記染料
を含む乳剤層１２を有するハロゲン化銀感光材料１３上
にフォトマスク１４を配置し、フォトマスク１４の上方
から光を当てることにより行なう。この操作によって７
オトマスク１４に設けられている開口部１５に対応する
乳剤層の露光予定部分１６を選択的に露光することがで
きる。 露光予定部分１６の大きさ、即ち開口部１５の大きさは
製造すべぎカラーフィルターの用途に応じて適宜に設定
することができる。ただし、露光に用いる光源の波長よ
りも開口部１５の幅が狭いと有効な露光を行うことがで
きないので、開口部１５の幅を波長よりも広くする。ハ
ロゲン化銀は３４０〜４２０ｎｍの範囲内の光に対して
有効な感光性を有しているので、開口部１５の幅は、通
常、３４０Ｈｍ以上であり、更にカラーフィルターとし
ての用途を考慮すると、１μｍ以上にするのが好ましい
。又、液晶デイスプレー用のカラーフィルターの場合に
、赤色、青色及び緑色の各有色部の加色混合によって有
効に色再現を行わせるためには、開口部１５の幅を１０
００μｍ以下、特に望ましくは５００μｍ以下に設定す
ることが好ましい。 露光時間及び光源等の他の条件については、通常の条件
に従うことができる。 現像処理 外式発色現像法は、１種又は２種以上のカラ発色カプラ
ーを含有する現像液を用いて現像を行うことにより、乳
剤層中へ色素を染着又は析出させる方法である。 使用する上記現像液は、少なくともカラー発色カプラー
と現像主薬とを含有する。 現像主薬としては、シー・イー・ケー・ミース、ティー
・エッチ・ジェームス（Ｃ，Ｅ、に、１Ｊｅｅｓ　ａｎ
ｄ　Ｔ。 Ｈ，Ｊａｍｅｓ）著［ザ・セオリー・オブ・ザ・フォト
グラフィック・プロセス第３版（Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ
　ｏｆ　ｔｈｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅ
ｓｓ　３ｒｄ、Ｅｄｉｔｉｏｎ）Ｊ、２９３〜２９８頁
に記載された化合物を挙げることができ、具体的な例と
しては、 〔１〕　４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキ
ンエチル）アニリン硫酸塩 （２）Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシエチル−３−メチル−
ｐフェニレンジアミン・ｐ−トルエンスルホン酸塩 （３）　４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（
２−メチルスルホンアミドエチル）アニリン・硫酸塩・
水和物 （４）　　Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン
硫酸塩 （５）　　Ｎ、Ｎ−ジエチル−３−メチル−ｐ−フェニ
レンジアミン塩酸塩 などを挙げることができる。 現像液においては、例示した現像主薬を初めとする現像
主薬の内から、１種類の現像主薬を選択して使用するの
が好ましい。現像主薬の選択は、通常、カラー発色カプ
ラーの種類及び組合せ等を考慮して行う。 現像液中における現像主薬は、通常は、現像液■Ｑ中に
０．１−１０ｇの範囲内の含有量で含まれるように使用
する。現像主薬の含有量が０．１ｇより少ないと、有効
に現像を行えないことがあり、また、１０ｇより多く用
いても、現像性の著しい向上は見られないばかりでなく
、現像主薬の種類によっては、充分に溶解しないことが
ある。 特に、現像液Ｉａ中に０．５〜７ｇの範囲内で現像主薬
を用いるのが好ましく、更に、１〜５ｇの範囲内で現像
主薬を用いるのが特に好ましい。 このような範囲内に現像主薬の配合量を設定することに
より、用いるカラー発色カプラーの種類に拘わりなく、
通常の濃度での現像時間を適正な範囲内（例えば１〜Ｉ
Ｏ分間の範囲内）にすることができ、非常に作業性が良
好になる。更に、この範囲内にすることにより、発色性
が特に良好になる。 前記カラー発色カプラーは、通常のカラー写真法で使用
される内式カプラー（バラスト型カプラー）とは異なり
、現像液中に添加して、少なくとも一６部が現像液中に
溶解した状態で使用される外式カプラーであり、公知の
外式カプラーを使用することかできる。 前記カラー発色カプラーのうち、イエロー発色カプラー
の例としては、ケトメチレン化合物（例えばσ−（４−
カルボキシフェノキシ）−α−ピバロイル−２，４−ジ
クロロアセトアニリドなどのアシルアセトアニリド）を
挙げることができ、更に、米国特許３　、５１０　、　
’３０６号、同３，６１９，１８９号、特公昭４〇−３
３７７５号及び同４４−３６６４号等に記載されたもの
を使用することができる。 又、マゼンタ発色カプラーの例としては、活性メチレン
化合物（例えば１−（２，４，６−ドリクロロフエニル
）−：３−（ｐ−ニトロアニリノ）−５−ピラゾロンな
どのピラゾロン類、７−クロロ−３−フェニル６−イツ
プロビルーＩＨ−ピラゾロ［５、ｌ　−ｃｌ−１，２４
−トリアゾールなどのピラゾロアゾール類及びシアノア
セトアニリド類）を挙げることができ、更に、西独特許
公開（ＯＬＳ）２，０１６，５８７号、米国特許３．１
５２．８９６号、同３，６１５，５０２号、特公昭４４
−１３３１１１号等に記載されたものを使用することが
できる。 更に、シアン発色カプラーの例としては、フェア ノール化合物（例えは、２−アセトアミド−４，６ジク
ロロー５−メチルフェノール）あるいはナフトル化合物
（例えば、Ｎ−（２−アセトアミドフェネチル）−１−
ヒドロキシ−２−ナフトアミド）を挙げることができ、
又、米国特許３，００２，８３６号、同３．５４２５５
２号、英国特許１，０６２．１９０号等に記載されてい
るものを使用することかできる。 尚、上記のものの他、ｒＴｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　
ｔｈｅ　Ｐｈ。 ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　３ｒｄ　Ｅｄｉ
ｔｉｏｎＪ（前出）、１７章。 ３８２〜３９５頁に記載されているものを使用すること
もできる。 前記現像液において、現像液１１２中におけるカラー発
色カプラーの合計の含有量は、０．１〜２０ｇの範囲内
に設定するのが好ましい。０，１ｇより少ないと、充分
に発色しないことがあり、他方、２０ｇより多く用いた
場合には、いわゆるカブリが発生することがある。特に
本発明においては、現像液ＩＱ中のカラー発色カプラー
の合計の含有量を０．２〜ｌｏｇの範囲内にすることに
より、色濁りが少なく分光特性の良好なカラーフィルタ
ーを得ることができる。 この現像液中における異なる発色を示すカラー発色カプ
ラーの配合比率は、用いるカラー発色カプラーの発色性
を考慮して適宜に設定することができる。例えば、シア
ン発色カプラーとマゼンタ発色カプラーとを組み合わせ
る場合には、両者を重量比で、通常はｌ：９〜７：３、
好ましくは１：９〜４：６の範囲内にする。又、シアン
発色カプラーとイエロー発色カプラーとを組み合わせる
場合には、両者を重量比で、通常は１：９〜７：３、好
ましくはｌ：９〜４：６の範囲内にする。更に、マゼン
タ発色カプラーとイエロー発色カプラーとを組み合わせ
る場合には、両者を重量比で、通常は９：１〜２：８、
好ましくは８：２〜６：４の範囲内にする。そして、発
色カプラーとマゼンタ発色カプラーζイエロー発色カプ
ラーとの３者を組み合わせる場合には、３者をほぼ同量
づつ配合するのが好ましい。 又、本発明における外式発色現像法において好適に使用
することのできる現像液中のカラー発色カプラーの合計
量と現像主薬との配合重量比は、カラー発色カプラー及
び現像主薬の種類及び含有率などを考慮して適宜設定す
ることができるが、通常は、カラー発色カプラー及び現
像主薬の配合重量比を、１：９〜９：１の範囲内にする
。 更に、現像液は、保恒剤（例えば、亜硫酸ナトリウム、
ジエチルヒドロキシルアミン）、促進剤（例えば、水酸
化ナトリウムなどのアルカリ剤）、制御剤（例えば、臭
化カリウム、沃化カリウム）、助剤（例えば、ポリエチ
レングリコ−ルナトノ水質調整剤、シトラジン酸、イミ
ダゾール誘導体等の色調剤）など通常の外式現像液に含
まれる添加剤を含んでもよい。 現像液は、上記の成分を水に溶解することにより調製す
ることができる。 尚、現像液は、通常の使用温度（例えば、１０〜４０°
Ｃ）のおけるｐＨ値が９．０〜１３，０の範囲内になる
ように水酸化ナトリウムなどを用いて、ｐＨ値を調整し
た後に使用される。 本発明の方法において、外式発色現像法による画素の形
成は、前記現像液を用いて、例えば次のようにして行う
ことができる。 まず、前記ハロゲン化銀感光材料を通常の方法によりパ
ターン露光する（第１の露光）。 第１のパター、ン露光を行なった後、前記カラ発色カプ
ラーを含有する現像液を用いて露光部分の第１の現像を
行なう。例えば、カラー発色カプラーとして、シアン発
色カプラーとマゼンタ発色カプラーとを含む現像液（置
き現像液）を用いて現像を行なうことにより、露光部分
は、青色に現像される。 又、シアン発色カプラーとイエロー発色カプラーとを含
む現像液（緑色現像液）を用いることにより、露光部分
は緑色に現像される。更に、マゼンタ発色カプラーとイ
エロー発色カプラーとを含む現像液（赤色現像液）を用
いることにより、露光部分は赤色に現像される。 又、シアン発色カプラーを含む現像液（シアン現像液）
、マゼンタ発色カプラーを含む現像液（マゼンタ現像液
）及びイエロー発色カプラーを含む現像液（イエロー現
像液）を用いることにより、露光部分は各々シアン色、
マゼンタ色及びイエロー色に現像される。 第１の露光部は、目的に応じてシアン現像液、マゼンタ
現像液、イエロー現像液、青色現像液、緑色現像液及び
赤色現像液のうちのいずれかの現像液を用いて現像する
。 こうして第１の露光部分の現像を行なった後、通常、感
光材料を酢酸などの酸を含む停止液に浸漬して現像に伴
なう反応を停止させ、次いで水洗してから、通常、漂白
液又は黒白現像液に浸漬して２回目以降の現像処理に伴
う第１現像部への色濁りを防止し、更に水洗した後、乾
燥させることによって、赤色、青色、緑色、シアン、マ
ゼンタ及びイエローのうちいずれかの画素を有する第１
の有色部を形成する。 次に、フォトマスクを用いて前記の第１の露光部に隣接
する未露光部分を第１の露光と同様の方法によりパター
ン露光し、その後、第１の工程で用いた以外の現像液の
内の１種を用いて現像する。 更に、所望により漂白液又は黒白現像液への浸漬、水洗
及び乾燥などの工程を経ることにより、第２の有色部を
形成することができる。 同様に、第２の有色部に隣接する未露光部分をパターン
露光し、その後、前記第１及び第２の工程で用いた以外
の現像液を用いて現像する。 更に、所望により漂白液又は黒白現像液への浸漬、水洗
及び乾燥などの工程を経ることにより、第３の有色部を
形成することができる。 本発明の好ましい態様の１例においては、以上のように
して第１〜第３の有色部を形成した後、次に詳述する銀
塩色素漂白処理を行う。 （銀塩色素漂白法による処理工程） この方法においては、前記外式発色現像法による全ての
有色部を形成した後に、銀塩色素漂白処理を行って前記
ハロゲン化銀感光材料が含有する銀塩色素漂白作用を示
す色素の消色を行う。 銀塩色素漂白法による処理工程は、少なくとも、黒白現
像処理、染料漂白処理及び銀漂白処理を、この順に行う
ものである。 次に、銀塩色素漂白法による処理工程を、黒白現像処理
、染料漂白処理及び銀漂白処理に分けて、この順に説明
する。 黒白現像処理 この方法においては、前記の外式発色現像法により形成
した各有色部のパターンのうち、所望の有色部のパター
ンと同じパターンに画像露光を行った前記感光材料に、
黒白現像液を用いた黒白現像処理を行って、感光材料に
還元銀像を生成させる。 使用される黒白現像液は、例えば現像主薬［以下、現像
主薬（Ｄ）と言う。］、現像助剤、保恒剤、いわゆる現
像カブリ防止剤及びアルカリ緩衝剤、更に必要に応じて
前記現像主薬（Ｄ）及び現像助剤の溶剤を含有する。 現像主薬（Ｄ）としては、例えばノ＼イドロキノン、ク
ロルハイドロキノン、カテコールなどが挙げられる。 現像助剤としては、例えばピラゾロン、ピラゾロン誘導
体、メトールなどが挙げられる。 保恒剤としては、亜硫酸塩、アスコルビン酸などが挙げ
られる。 現像カブリ防止剤としては、例えば臭化物、ベンゾトリ
アゾールなどが挙げられる。 アルカリ緩衝剤としては、例えば炭酸塩、水酸化物、燐
酸塩、硼酸塩及びメタ硼酸塩などが挙げられる。 現像主薬（Ｄ）及び現像助剤の溶剤としては、例えばエ
チレングリコール、トリエタノール、ジェタノールなど
が挙げられる。 前記黒白現像液中における前記各種成分の含有量の一例
を示せば、現像主薬（Ｄ）１〜２０ｇ１．現像助剤０．
０５〜８ｇ／α、保恒剤１−１２０ｇ／α、現像カブリ
防止剤０．００１〜５ｇ／α、アルカリ緩衝剤０．１〜
５０ｇ／αであり、更に現像主薬及び現像助剤の溶剤を
用いる場合には溶剤１〜２０ｍＱ／Ｑである。 黒白現像処理は、通常、２０〜６０℃で１０〜２００秒
間、前記の画像露光した感光材料を黒白現像液中に浸漬
することにより行う。 この黒白現像処理により、画像露光した感光材料（Ａ）
中に還元銀像（銀ネガ像）が生成する。 黒白現像処理の後、通常、水洗処理を行ってから、次に
詳述する染料漂白処理を行う。 染料漂白処理 染料漂白処理においては、染料漂白液を用いて感光材料
中に含有させる染料の色素の漂白を行う。 即ち、この染料漂白処理は画像露光した感光材料が含有
する染料中の色素のうち、画像銀の多い部分の色素を漂
白して色素のポジ像を形成する処理である。 使用される前記染料漂白液は、例えば漂白剤、銀塩又は
銀錯体を形成する化合物及び染料漂白促進触媒を含有す
る。 漂白剤としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸；ス
ルファミン酸、コハク酸、酢酸等の有機酸などが挙げら
れる。 銀塩又は銀錯体を形成する化合物としては、例えば臭化
カリウム、沃化カリウム、尿素、チオ尿素、セミカルバ
ジド、チオセミカルバジドなどが挙げられる。 染料漂白促進触媒としては、例えばピラジン、ナフタジ
ン、キノリン、キノキサリン類、フェナジン類、アント
ラキノン類、ナフトキノン類、インドフェナジン類、Ｎ
−置換イソアロキサジン類、フロキノキサリン類、チエ
ツキツキザリン類、ジフェニル誘導体、トリフェニルメ
タン誘導体、ルマジン類、アロキサジン類、シンノリン
類、オルトフェニレンジアミン誘導体などが挙げられる
（米国特許２，２７０，１１８号、同２，４１０．０２
５号、同２，５４１゜８８４号、同２，６２７，４６１
号、同２，６６９，５１７号、英国特許６５７，３７４
号、同７１１．２４７号、特公昭４５−２２１９５号等
参照。）。 前記染料漂白液中における前記各種成分の含有量の一例
を示せば、漂白剤１〜２０ｇ／Ｉ２、銀塩又は銀錯体を
形成する化合物０．１〜２０ｇ／（１、染料漂白促進触
媒０．００１−１０ｇ／ｉｔ’ある。 染料漂白処理は、通常、２０〜６０°Ｃで、１０〜２０
０秒間、染料漂白液に浸漬することにより行なう。 この染料漂白処理により、前記の画像露光した感光材料
中の画像銀の多い部分はど漂白されて色素のポジ像が生
成する。そして、色素の漂白に利用されなかった黒色銀
はそのまま残留する場合がある。 染料漂白処理の後、通常、水洗処理を行ってから、次に
記述する銀漂白魁理を行うことができる。 銀漂白処理 銀漂白処理は、上記染料漂白処理を行った画像露光した
感光材料中に残存する全ての黒色銀を再ハロゲン化する
処理である。 この銀漂白処理には銀源白液を使用する。 銀源白液は従来より公知のものでよく、例えばエチレン
ジアミン四酢酸の第２鉄キレートを含む漂白液を好適に
用いることができる。 銀漂白処理は、通常、１８〜６０°Ｃで、５〜５００秒
間行う。 以上の処理を行った後、水洗してから、感光材料中のハ
ロゲン化銀を除去する定着処理を行って、更に水洗し、
乾燥させる。 （露光・処理プロセスについて） 次に、本発明における好ましい露光・処理プロセスにつ
いて説明スル。 例えば第２図に示すＢ（青色光透過用画素）、Ｇ（緑色
光透過用画素）およびＲ（赤色光透過用画素）を有する
カラーフィルターを形成する場合の露光・処理プロセス
のパターンを表Ａに示す。 第２因に示す各有色部はイエロー色素（Ｍ、又はＭ２）
、マゼンタ色素（Ｙｌ又はＹ２）及びシアン色素（Ｃ＋
又はＣ２）のうち、異なる２色の色素を含有する。 そして、表Ａは、これらの各色素の形成方法を示してい
る。 すなわち、この方法においては、表Ａ中にＧＡで示した
箇所に外式発色現像法を採用して色素像を形成した後、
ＳＤＲで示した箇所以外の箇所の色素を銀塩色素漂白法
を採用して銀塩色素漂白作用を示す色素の消色を行う。 例えば、表Ａ中のパターン例■に示す画素形成パターン
においては、先ず第１の露光・処理プロセスにより青色
光透過用画素を前述の要領でパターン露光する。その後
、マゼンタ発色カプラーを含有する外式現像液を用いて
現像処理を行う。 次いで、第２の露光・処理プロセスにより緑色光透過用
画素をパターン露光した後、イエロー発色カプラー及び
シアン発色カプラーを含有する外式現像液を用いて現像
処理を行う。続いて、第３の露光・処理プロセスにより
赤色光透過用画素をパターン露光した後、イエロー発色
カプラー及びマゼンタ発色カプラーを含有する外式現像
液を用いて現像地理を行う。 最後に、緑色光透過用画素及び赤色光透過用画素をパタ
ーン露光した後、前記銀塩色素漂白処理を行う。ここで
、青色光透過用画素、緑色光透過用画素及び赤色光透過
用画素の露光及び処理の順序については、全ての外式発
色現像処理の終了後に、銀塩色素漂白処理を行うもので
あれば、特に制限はない。又、青色光透過用画素、緑色
光透過用画素及び赤色光透過用画素の配列は第２図に示
すものに規定されるものではない。（その他）本発明の
方法においては、例えば第３図に示すような光透過性基
板３１上に赤色部（Ｒ）、青色部（Ｂ）及び緑色部（Ｇ
）からなる光透過性の有色部３２を、それぞれに間隙を
設けて形成した後、この間隙にパターン露光を施してか
ら、シアン発色カプラー、マゼンタ発色カプラー及びイ
エロー発色カプラーを含む現像液を用いた現像処理を行
うことにより、有色部３２の赤色部（Ｒ）、青色部（Ｂ
）及び緑色部（Ｇ）の間隙に光不透過性区画部（ブラッ
クストライプ）３３を形成することもできる。その際に
も銀塩色素漂白処理プロセスは、全ての外式現像処理プ
ロセス終了後に行うことが好ましい。 又、本発明の方法においては、カラーフィルタ−の用途
に応じて、カラーフィルター層にエツチング処理を行っ
て、カラーフィルター層の不要な部分を除去することも
可能である。 更に、画素の形成態様はモザイク状及びストライプ状の
いずれであってもよい。 このようにして得られるカラーフィルターは、例えば第
４図に示すような液晶カラーデイスプレー用のフィルタ
ーとして好適に使用することができる。即ち、第４図に
示すように、偏光板４６ａ１４６ｂによって、カラーフ
ィルター４３と電極４８ａ、４８ｂによって制御される
液晶４７とが挟持されるようにカラーフィルター４３を
配置すれば、液晶カラーデイスプレー用のフィルターと
して使用することができる。 更に、その他従来より使用されている撮像管用のカラー
フィルターに代えて好適に使用するこ゛とも可能である
。 〔実施例〕 次に実施例を示し、本発明について更に具体的に説明す
る。尚、実施例における％表示は、特に断わりない限り
重量％を表す。 実施例Ｉ ハロゲン化銀感光材料の作製 ゼラチンの１０％水溶液に硝酸銀水溶液と、臭化カリウ
ム及び沃化カリウムを含む水溶液とを同時に添加するこ
とにより４モル％の沃化銀を含む沃臭化銀乳剤（平均粒
子径：０．０５μｍ１ゼラチン濃度９％）を調製した。 添加条件は０．０５μｍの平均粒、径を有するリップマ
ン乳剤が得られるように規制した。 得られた沃臭化銀乳剤に、銀１モル当たり２８．３ｍｇ
のチオ硫酸ナトリウムの５水塩を加えて５９．５°Ｃで
４５分間化学熟成した。 次いで、上記乳剤に、ｌ−フェニル−５−メルカプトテ
トラゾール及びｌ−カルボキシエチル−３４，５−ヒド
ロキシベンゼンを、それぞれ銀１モル当たり１４１．５
ｍｇ、　３．４０ｇ添加すると共に、下記化合物ＳＣ−
１を銀１モル当たり１５．９ｇ添加し、更に硬膜剤とし
て下記化合物Ｈ−１及びＨ−’２をゼラチン１ｇ当たり
各々４０ｍｇ、　　５　ｍｇ添加することによって乳剤
塗布液を調製した。 ＳＣ−１ Ｈ−１ （（ＣＨ＊　＝　ＣＨ３０２ＣＨｚ）　３ｃｃＨ２ｓＯ
＊ｃＨ２ｃＨ２）　２ＮＣＨ２ＣＨ２５０３Ｋ得られた
乳剤塗布液を、厚さ１．１ｍｍの透明な硼珪ガラス基板
（３０ｃｍＸ　３０ｃｍ）上に乾燥膜厚が３μｍになる
ように塗布して乳剤層を有するハロゲン化銀感光材料を
作製した。銀付量は１．５ｇ／ｍ２、色素の付量は０．
２４ｇ／ｍ２であった。 こうして作製した感光材料を感材−１とした。 又、感材−１の作製工程において、表１の感材２〜９に
示す化合物を各々含む界面活性剤の１％溶液を乳剤塗布
液に添加し、銀１モル当たりの乳剤塗布液の容量が感材
−１の作製工程における乳剤塗布液の容量と同じになる
ように、添加する水の量を調整した以外は同様にして感
光材料−２〜９を作製した。銀付量はいずれも１５ｇ／
ｎ＋２、色素の付量は０．２４ｇ／ｍ２、含弗素化合物
の付量は９０ｍｇ／ｍ’であった。 尚、上記ハロゲン化銀感光材料は、いずれも前記硼珪ガ
ラス基板における前記乳剤層を有する面とは反対側の面
にバッキング層を有するものである。 このバッキング層の形成について次に説明する。 ゼラチン水溶液に下記化合物Ｙ−１の分散液を添加する
と共に、硬膜剤Ｈ−１及びＨ−２を各々４０ｍｇ、　５
　”ｇ添加した。ここで、ゼラチン水溶液は、５％にな
るように予め添加するゼラチン量を調節した。又、ゼラ
チン水溶液１００ｍ（２中に添加したＹｌの添加量は１
．３５％であった。 その後、このゼラチン水溶液を前記硼珪ガラス基板に塗
布した後に乾燥を行ってバッキング層を形成した。Ｙ−
１の付量はｌｏｍｇ／ｄ＋＋＋”であった。 尚、前述の分散液はＹ−１１ｇ当たりをトリクレジルホ
スフェート１ｇ，酢酸エチル４．２９ｖ２中に溶かした
後、セラチン０．８３ｇ，　　トリイソプロピルβ−ナ
フタレンスルホン酸ナトリウムの５％水溶液２．６３ｍ
Ｃ及び水８．４ｍαを含む水溶液中に添加混合して５０
℃で超音波分散してから酢酸エチルを除去し、更に水を
加えて１７．６ｍｆｆにしたものを用い第２図に示すよ
うなり（青）、Ｇ（緑）、Ｒ（赤）の３色のモザイクパ
ターンを有するカラーフィルターの作製法について以下
に説明する。尚、各画素のサイズは１５０μｍＸ　１５
０μｍである。 前記の各ハロゲン化銀感光材料の上に、１辺か１５０μ
ｍの正方形開口部を有するカラーフィルター用クロムマ
スクを重ねて、タングステンランプを用いて第１回目の
露光を行った。露光は第２区においてＢ部分に相当する
位置に行った。 露光された感光材料を下記マゼンタ発色現像液に２３℃
で３分間浸漬した。 マゼンタ発色現像液組成 マゼンタカプラー・・・・・・・・・　０．２６ｇ６−
ｔ−ブチル−７−クロロ−３−（３−メチルブチル）Ｉ
Ｈ−ピラゾロ［３，２−ｃ］−１，２，４−トリアゾー
ルヴアイスカプラー（ＷＥ　−２０）・・・・・　０．
６ｇ現像主薬・・・・・・・・・・・・・　２，０ｇ４
−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−βメタンスル
ホンアミドエチルアニリン・１１／２硫酸塩ｌ水塩 ニトリロトリメチレンホスホン酸ナトリウム（４０％水
溶液）・・・・・・・・・・　３．００ｍｆｆ無水硫酸
ナトリウム・・・・・・・・２０．０ｇ臭化ナトリウム
・・・・・・・・・・　１．０ｇ亜硫酸ナトリウム・・
・・・・・・・ｌＯ，００ｇエチレングリコール・・・
・・・・・１０．０＋ｎＱポリエチレングリコール・・
・・・・　２．０ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　
　ｌＯ尚、上記のマゼンタ発色現像液に水酸化ナトリウ
ムを添加して、２５°ＣにおけるｐＨ値が１２．０にな
るように調整した。 次に１分間水洗した後、下記組成の銀源白液に３分間浸
漬して漂白を行った後、４分間水洗してから乾燥させる
ことによって、基板上に青色部を形成した（第１処理）
。 銀源白液組成 エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［Ｉ）アンモニウム塩・
・・・・・・・・・２００．０ｇ 臭化アンモニウム・・・・・・・・・　ｌＯ，０ｇ氷酢
酸・・・・・・・・・・・・・・　ｌ０００＋ｎ＋＋水
を加えてＩｆｆとし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．
０に調整する。 次に、上記処理後の感光材料上へ、露光部が第２図にお
けるＧ部分となるように別のカラーフィルター用クロム
マスクを配置し、第２回目の露光を行った。 この第２回目の露光が行われた感光材料を、下記組成の
イエロー発色現像液に２３℃で３分間浸漬した後、１分
間水洗し、１回目と同様に漂白、水洗、乾燥して基板上
に緑色部を形成した（第２処理）。 イエロー発色現像液組成 イエローカプラー・・・・・・・・・　１．５ｇａ−（
４−カルボキシフェノキシ）−αピバロイル−２，４−
ジクロロアセトアニリド現像主薬・・・・・・・・・・
・・・　２．０ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル
−Ｎ−βメタンスルホンアミドエチルアニリンφ１１／
２硫酸塩ｌ水塩 ニトリロトリメチレンホスホン酸ナトリウム（４０％水
溶液）・・・・・・・・・・　３．００ｍ１２無水硫酸
ナトリウム・・・・・・・・　２０．０ｇ臭化ナトリウ
ム・・・・・・・・　　　３．０ｇ亜硫酸ナトリウム・
・・・・・・・・　１０．００ｇエチレングリコール・
・・・・・・・　ＩＯ，Ｏｍ（２ポリエチレングリコー
ル・・・・・・　２．０ｇ水を加えて　　　　　　　　
　　　　　ｌＯ尚、上記のイエロー発色現像液に水酸化
ナトリウムを添加して、２５°ＣにおけるｐＨ値が１２
．０になるように調整した。 次に、上記処理後の感光材料上へ、露光部が第２図にお
けるＲ部となるように別のカラーフィルター用クロムマ
スクを配置し、第３回目の露光を行った。 この第３回目の露光が行われた写真材料を、下記組成の
赤色発色現像液に２３°Ｃで３分間浸漬した後、第２回
目と同様、水洗、漂白、水洗、乾燥して基板上に黒色部
を形成した（第３処理）。 赤色発色現像液組成 マゼンタカプラー・・・・・・・・・　０．２８ｇ６−
ｔ−ブチル−７−クロロ−３−（３−メチルブチル）ｌ
Ｈ−ピラゾロ［３，２−ｃ１４，２．４−　トリアゾー
ルヴアイスカプラー（ＷＥ　−２０）・・・・・　０．
３２ｇイエローカプラー・・・・・・・・・　ｌ　−４
２ｇσ−（４−カルボキシフェノキシ）−αピバロイル
−２，４−ジクロロアセトアニリド現像主薬・・・・・
・・・・・・・・　２．０ｇ４−アミノ−３−メチル−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニ
リン・１１／２硫酸塩ｌ水塩 ニトリロトリメチレンホスホン酸ナトリウム（４０％水
溶液）・・・・・・・・・・　３−０３−０Ｏ無水硫酸
ナトリウム・・・・・・・・　２０．０ｇ臭化ナトリウ
ム・・・・・・・・・・　３．０ｇ亜硫酸ナトリウム・
・・・・・・・・　１０．００ｇエチレングリコール・
・・・・・・・　ｌｏ、００ｍＱポリエチレングリコー
ル・・・・・・　２．０ｇ水を加えて　　　　　　　　
　　　　　１１２尚、上記の赤色発色現像液に水酸化ナ
トリウムを添加して、２５°ＣにおけるｐＨ値が１２，
０になるように調整した。 次に、上記処理後の感光材料上へ、露光部が第２図にお
けるＲ部となるようにカラーフィルター用クロムマスク
を配置して、第４回目の露光を行った。 この第４回目の露光が行われた感光材料を、３３０Ｃで
次のように処理して赤色部を形成することにより（第４
地理）、Ｂ（青）、Ｇ（緑）、Ｒ（赤）の３色のモザイ
クパターンを有するカラーフィルターを得た。 白黒現像　　　　１分間 水　　　　　　洗　　　　　　　　　　　１分間色素漂
白　　　　１分間 水　　　　　　洗　　　　　　　　　　　１　分間銀　
　漂　　　白　　　　　　　　　　　６分間水　　　　
　　洗　　　　　　　　　　　１分間定　　　　　　着
　　　　　　　　　　　１分間水　　　　　　洗　　　
　　　　　　　　４分間乾　　　　　　燥 各処理に使用した浴は下記の組成を有するものである。 白黒現像液組成 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１０ｇハイドロキ
ノン　　　　　　　　　　１０ｇ水酸化カリウム（４８
％水溶液）　　　　５＋＋＋Ｑジエチレングリコール　
　　　　　　２０ｍ１２ジメゾン　　　　　　　　　　
　　　０．７ｇ炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　２
０ｇ臭化カリウム　　　　　　　　　　　２ｇチアジア
ゾール　　　　　　　　　　０．０５ｇ水を加えて　　
　　　　　　　　　　１（１色素漂白液組成 ９６％硫酸　　　　　　　　　　　　４０ｍ＋２沃化カ
リウム　　　　　　　　　　　１５ｇ２．３．６−　ト
リメチルキノキサリン　　　２ｇ水を加えて　　　　　
　　　　　　　１１２銀漂白液組成 純水　　　　　　　　　　　　　　　８００ｔＱフエリ
シアン化ナトリウム　　　　　２０６ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　１５ｇ硼砂　　　　　　　　　　
　　　　　１ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　　ｌ
Ｑ（水酸化カリウム水溶液を用いてｐ）Ｉ＝８．０に調
整。）定着液組成 チオ硫厳アンモニウム　　　　　　　１７５，０ｇ亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　２．３ｇ水を加えて　　　　　　
　　　　　ｌＱ（酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整。）
又、カラーフィルター作成後、バッキング層に３％次亜
塩素酸ナトリウム水溶液を滲み込ませ、ガーゼで拭き取
ることによりバッキング層を完全に除去した。 このようにして得られたカラーフィルターを試料Ｎｏ、
１〜９とする。 試料Ｎｏ、１〜９の製造工程において、感光材料試料Ｎ
ｏ、２．５を使用し、マゼンタ発色現像液及び赤色発色
現像液中の発色カプラーの量とヴアイスカプラーの種類
と量を表２に示すように変えた以外は同様にして試料ｌ
Ｏ〜１７を作製した。 ただし、試料Ｎｏ、１０．１２．１４及び１６は感光材
料試料Ｎｏ、：　２を使用し、試料Ｎｏ、１１．１３．
１５及び１７は表２ マゼンタ発色現像液及び赤色発色現像液中の発色カプラ
ーの量とヴアイスカプラーの種類と量各外式現像液中の
カプラー及び現像主薬の種類と前試料Ｎｏ、、１〜９の
製造工程におけるマゼンタ発色現像液、イエロー発色現
像液及び赤色発色現像液中のカプラーと現像主薬の種類
、添加量を表３に示すように変えた以外は試料Ｎｏ、１
〜９と同様にして、カラーフィルター試料Ｎｏ、１８〜
２６を作製得られたカラーフィルターの試料Ｎｏ、ｌ〜
２６ニついて、青色光（Ｂ）、緑色光（Ｇ）、赤色光（
Ｒ）を用いて青色光透過画素及び赤色光透過画素の濃度
を、開口走査面積２５０μｍ２のマイクロデンシトメー
ターを走査して求めた結果、各々の画素における試料間
の濃度の差異は、濃度分布 〔（標準偏差）／（濃度の平均値）×１００〕にして±
３％以内で小さかった。 又、各試料について、（株）ランク・テーラ−・ホブソ
ン製クリ・ステップにより各画素間の段差と、各画素の
試料表面に生成している突起部の状態を調べた。突起部
を無視した際の各画素間の段差は、全てのカラーフィル
ターの試料において、０．０５μｍ以内であった。又、
突起部の存在状態を表４に示すが、各カラーフィルター
の試料において、青色光透過画素及び赤色光透過画素に
ついて、各々５００画素正方形画素の各辺と水平方向に
画素中央部のｌライン上を、前記装置により測定し、０
．１μｍ及び０，２μｍ以上の突起物の個数を１画素に
おける平均値で示した。 表４ １画素内における突起物の数 表４の結果より、カラーフィルター作成後の試料表面の
突起物は、本発明の試料において非常に少ない。 又、カラーフィルターの試料作成後、マゼンタ発色現像
液と赤色発色現像液の濁度を現像後３０分後に濁度計に
て測定したところ、本発明の試料作成に使用した各現像
液は、比較試料の作成に使用した現像液に比べて現像液
の濁りのレベルが非常に小さく、透明に近い状態だった
。 各カラーフィルターの試料作成工程において、同し試料
をｌＯ枚作成したところ、この傾向は更に拡がった。又
、１０枚目に作成したカラーフィルターの試料について
、表４と同様な測定をしたところ、各試料とも、各画素
上の突起物は増える傾向にあったが、本発明の試料が、
１枚目に作成した試料に比べて０〜５０％増加したのに
対し、比較試料では１００〜１８０％増加した。 以上より本発明においては、カラーフィルター表面の優
れた平滑性を示すと共に、現像液の疲労が小さく、現像
液交換の回数が少なくて済み製造コストを低減できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の製造方法におけるパターン露光の一例
を示す断面図であり、第２図は本発明の製造方法により
得られるカラーフィルターの一例を示す断面図であり、
第３図は同じく他の一例を示す断面図であり、第４図は
本発明の製造方法により得られるカラーフィルターを用
いた液晶カラデイスプレーの一例を示す断面説明図であ
る。 １１・・・光透過性基板　１２・・・乳剤層１３・・・
ハロゲン化銀感光材料 １４・・・フォトマスク １５・・・開口部　１６・・・露光予定部分２１．３１
・・・光透過性基板　２２．３２・・・有色部３３・・
・ブラックストライプ ４３・・・カラーフィルター ４６ａ、４６ｂ・・・偏光板

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 光透過性基板上に感光剤層を設けたハロゲン化銀感光材
   料を用い、発色現像して作成された、光の３原色から成
   るカラーフィルターにおいて、［１］下記一般式〔１〕
   で示される前駆体化合物と発色現像主薬の酸化体とのカ
   ップリング反応により形成された実質的に無色の化合物
   を少なくとも１種、少なくとも１色の画素に含み、かつ
   ［２］少なくとも１種の含弗素界面活性剤を含有するこ
   とを特徴とするカラーフィルター。 一般式〔１〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒは活性点に置換されたアルキル基（置換アル
   キル基を含む）又はアリール基（置換アリール基を含む
   ）を表し、Ｘは少なくとも一つの窒素原子、硫黄原子又
   は酸素原子を含む５〜６員の複素環核を形成するのに必
   要な原子群（該複素環核は更に他の環と縮合環を形成し
   てもよく、又、環上に置換基を有していてもよい）を表
   す。〕