JPH02258900A - 顆粒洗剤組成物中における使用のための芳香剤マイクロカプセル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、顆粒洗濯洗剤組成物中で用いられた場合に家
庭洗濯操作中布帛に芳香剤を効果的に放出するあるコー
ティング芳香剤含有マイクロカプセルに関する。芳香剤
含有マイクロカプセルは、前浸漬浴又は洗濯機中で布帛
へのカプセルの付着を促進する非水溶性カチオン系布帛
柔軟剤でコーティングされている。しかる後カプセルは
、カプセル壁を介する拡散及び布帛の取扱い中における
カプセルの破壊によつて芳香剤を放出する。

発明の背景 洗濯操作中における布帛への芳香剤、特に揮発性かつ非
永続的（ｎｏｎｓｕｂｓｔａｎＬＩｖｅ）な芳香剤の放
出は困難である。界面活性剤は、布帛から物質（汚れ）
を除去する目的で前浸漬及び洗浄工程中において通常用
いられる。したがって、布帛上への芳香剤の同時沈着は
やっかいであることがわかる。

更に、乾燥プロセス中における布帛上への芳香剤、特に
揮発性かつ非永続的な芳香剤の保持も困難である。

マイクロカプセルによる布帛の処理は公知であるが（例
えば、１９７５年３月１１日付で発行されたイダらの米
国特許第３，８７０，５４２号明細書及び１９７２年１
月４日付で発行されたパンデル（Ｐａｎｄｃｌ　Ｉ）ら
の米国特許第３．６３２，２９６号明細書参照）、この
ような従来の布帛処理では効果的なカプセル放出性を示
す上で多数のマイクロカプセルの利用を通常要する。

１９．８０年１１月１８日付で発行されたシリング（Ｓ
ｃｈＪ　Ｉ　ｌ　１ｎｇ）の米国特許第４，２３４，６
２７号明細書及び１９７９年３月２０日付で発行された
プレイン（Ｂｒａｉｎ）らの米国特許第４，１４５゜１
８４号明細書では、家庭洗濯操作の前浸漬／洗浄段階中
布量にコンデイショニング剤を放出するため芳香剤等の
コンデイショニング剤含有脆弱性マイクロカプセルを含
む顆粒組成物について開示している。

これらの開示にもかかわらず、更に効果的に布帛に芳香
剤を放出しうる改良組成物に関して必要性が継続してい
る。

したがって、本発明の目的は、顆粒前浸？Ｍ／洗浄洗剤
組成物中で用いられた場合洗濯される布帛に有効量の芳
香剤を放出する改良芳香剤含有マイクロカプセルを提供
することである。

本発明のもう１つの目的は、洗濯プロセスの前浸漬又は
洗浄段階で布帛に芳香剤を放出するための改良方法を提
供することである。

非水溶性カチオン系布帛柔軟剤でコーティングされた特
殊タイプの芳香剤含有マイクロカブセルを利用すること
により上記目的が達成されうろことが、意外にも発見さ
れた。

発明の要旨 本発明は約５〜約５００ミクロンの平均サイズを有する
マイクロカプセルに関するが、各マイクロカプセルは： （１）芳香剤含有液体コア；及び （２）上記コアを完全に包囲する固体源ポリマー殻（こ
の殻は平均厚的０，１〜５０ミクロンを有しかつ上記膜
はポリカチオン系及びポリアニオン系物質の複合コアセ
ルベーションによって形成されている）； から本質的になり、上記マイクロカプセルは約４０〜１
５０℃の融点を有する実質上非水溶性のカチオン系布帛
柔軟剤でコーティングされており、マイクロカプセル対
カチオン系柔軟剤の重量比は約３；１〜約５０：１であ
る。

本発明は、上記コーティングされた芳香剤含有マイクロ
カプセル約０，１〜２０％並びに水溶性洗浄界面活性剤
、洗浄ビルダー及びそれらの混合物からなる群より選択
される洗剤補助剤約５〜９９重量％を含む顆粒洗濯洗剤
組成物にも関する。

加えて、本発明は上記のような組成物で布帛を処理する
方法に関する。

本発明の詳細な説明 本発明は、非水溶性カチオン系柔軟剤でコーティングさ
れた芳香剤マイクロカプセルを含有する顆粒洗剤組成物
の布帛への家庭洗濯適用に関する。

カチオン系布帛柔軟剤は、前浸漬浴又は洗濯機中におい
て布帛へのカプセルの付着を促進する。しかる後カプセ
ルは、カプセルを破壊するようなカプセル壁を介する拡
散及び処理布帛の取扱いによって芳香剤を放出する。理
論に拘束されるわけではないが、カチオン系柔軟剤はカ
プセルが洗濯液で再水和される場合に布帛洗濯プロセス
中で芳香剤の拡散性を高めるようにカプセル壁のアニオ
ン系ポリマ一部分と複合化する。この結果として、所望
のとおり洗浄及び／又は乾燥段階で布帛への芳香剤の改
良された放出性を示すのである。

マイクロカプセル 本発明で有用なマイクロカプセルは、１種以上の芳香剤
を含有した液体コアと、ポリカチオン系及びポリアニオ
ン系物質の複合コアセルベーションによって形成され液
体コアを完全に包囲する薄ポリマー殻とを含む。芳香剤
（液体形）をカプセル化することにより、芳香剤は顆粒
洗剤組成物の製造、配送及び貯蔵中に保護され、このた
め洗濯操作中における布帛への最も効果的な適用のため
に保存される。芳香剤は、カプセル壁を介する拡散によ
って又はマイクロカプセルが布帛取扱い中に破壊される
際に現実に布帛に適用される。これは家庭洗濯操作の自
動洗浄又は乾燥工程中のいずれかで起きるか、あるいは
布帛が洗濯された後でかつそれらが用いられている最中
に現実に起きる。

マイクロカプセルの液体コア中で使用可能な芳香剤は非
水溶性（又は実質上非水溶性）であればいかなる芳香物
質であってもよく、処方者の希望に従い選択される（水
溶性芳香剤成分は後記の複合コアセルベーション法を用
いてカプセル化することが困難である）。−膜内意味で
、このような芳香剤物質は環境温度下における大気圧以
上の蒸気圧によって特徴付けられる。本発明で用いられ
る芳香剤物質は最も一般的には環境温度下で液体である
が、但し当業界で公知の様々な樟脳様の芳香剤のように
固体であってもよい。アルデヒド、ケトン、エステル等
のような物質を含めた様々な化学物質が香料用として知
られている。更に一般的には、様々な化学成分の複合混
合物を含んだ天然植物及び動物の油及び滲出液が芳香剤
として使用上公知であり、このような物質も本発明で使
用可能である。本発明の芳香剤はそれらの組成において
比較的単純であってもよく、又はいずれか所望の香りを
発散するようにすべて選択された天然及び合成化学成分
の高度に精巧で複雑な混合物であってもよい。

本発明で典型的な芳香剤としては、例えばビヤクダン油
、シベット、パチョリ油等のようなエキシチックな物質
を含有した木質／土質ベースがある。本発明の芳香剤は
、かすかな花の香り等を有するローズエキス、バイオレ
ットエキス等であってもよい。本発明の芳香剤は、例え
ばライム、レモン、オレンジ等のような望ましいフルー
ツ臭を発散するように処方することができる。要するに
、快適な又は望ましい香りを発散するいかなる物質も、
布帛に適用された場合に望ましい香りを発散させるため
に液体マイクロカブセルファ中で用いることができる。

好ましい芳香剤としては、ジャコラアンブレ・ソト（ｍ
ｕｓｋ　ａｗｂｒｅｔｔｅ）　、ジャコラケトン（厘ｕ
ｓｋ　ｋｅｔｏｎ）、ジャコウチベチン（ｍｕｓｋ　ｔ
ｌｂｅｔｆｎｅ）　、ジャコラキシロール（ｍｕｓｋ　
ｘｙｌｏｌ）、オーランチオール（ａｕｒａｎｔｌｏｌ
）、エチルワニリン及びそれらの混合物がある。このよ
うな芳香剤物質の例は、参考のため本明細書に組込まれ
る１９８５年５月７日付で発行されたエチル（Ｍｏｅｄ
ｄｏｌ）の米国特許第４．５１５，７０５号明細書でみ
られる。

芳香剤は液体形であることが多く、マイクロカプセルコ
ア中唯−の物質として用いることができる。通常固体で
ある芳香剤も、それらが溶媒のような液化剤と混合され
る場合にはマイクロカプセルコア中で使用可能である。

マイクロカプセルコア中での使用上通常固体の芳香剤を
液化するためいかなる有機溶媒も使用可能であるが、但
しかかる溶媒は後記マイクロカプセル殻物質と化学的に
適合しうるちのでなければならない。本発明での使用に
好ましい溶媒は、鉱油及びドデカンのような物質である
。

マイクロカプセルを形成するために液体芳香剤含有コア
を包囲する殻物質は、ポリカチオン系及びポリアニオン
系物質の複合コアセルベーションによって形成されるの
であればいかなる適切なポリマー物質であってもよい。

殻は、液体コア中の物質及び貯蔵中に殻の外部表面と接
触する物質に対して実質上非浸透性である。マイクロカ
プセルが洗濯液で再水和される場合、マイクロカプセル
中の孔は洗浄及び乾燥工程で芳香剤を拡散させるために
広がり、それによって布帛への芳香剤放出性を改良する
と考えられる。

本発明のポリマー殻を形成する際の使用に適したポリカ
チオン系物質としては、ゼラチン、ポリ（ビニルピロリ
ドン）、ポリ　（エチレンイミン）及びアルブミンのよ
うな物質がある。Ａ型ゼラチンが好ましい。ポリマー殻
を形成するために適したポリアニオン系物質としては、
アラビアゴム、ポリ（エチレン／無水マレイン酸）、ポ
リ（ビニルメチルエチル無水マレイン酸）、ポリホスフ
ェート、ポリアクリレート及びゼラチンのような物質が
ある。ポリホスフェート、殊にヘキサメタリン酸ナトリ
ウムが特に好ましい。

上記のようなマイクロカプセルは、いずれの慣用的な複
合コアセルベーション法によっても製造することができ
る。このような方法は、米国特許第２，８００，４５７
号；第３，１９０，８３７号；第３．３１７．４３４号
；第３．３４１．４６６号；第３．５３３，９５８号；
第３．６８７゜８６５号；第３．６９７，４３７号及び
第３，８４０．４６７号明細書で記載されている。上記
特許のすべてが参考のため本明細書に組込まれる。

マイクロカプセルは、約５〜５００ミクロン、好ましく
は約４０〜２５０ミクロン、更に好ましくは約８０〜１
５０ミクロンの平均サイズを有しているべきである。更
に本発明で用いられるカプセルは、約０．１〜５０ミク
ロン、好ましくは約０．４〜３０ミクロンの平均殻厚を
有する。

本発明のマイクロカプセルは、性質上通常脆弱性である
。脆弱性とは、直接的外部圧又は剪断力に付された場合
に破壊又は裂目するようなマイクロカプセルの性質に関
する。本発明の目的のために用いられるマイクロカプセ
ルは、それで処理される布帛に付着している最中にカプ
セル含有布帛が自動洗濯乾燥機中でタンプリングされ又
は着用もしくは手で触れることにより取扱われる場合に
出会う力によって破壊されうるならば“脆弱性。

である。上記殻物質で作られるマイクロカプセルは、そ
れらが前記カプセルサイズ及び殻厚制限内に入る場合に
は“脆弱性゛であろう。

カチオン系布帛柔軟剤 上記マイクロカプセルのそれで処理される布帛への付着
は、カチオン系布帛柔軟剤でマイクロカブセルを包囲す
ることにより促進される。これらは、布帛直接性（ｆ’
ａｂｒｌｃ　５ｕｂｓｔａｎｔｉｖｅ）であって、約４
０〜１４５０℃の範囲内、好ましくは約４９〜１０５℃
の範囲内の融点を有する実質上非水溶性の物質である。

本明細書における“実質上非水溶性″とは、３０℃にお
いて１重量％以下の非水溶解性を意味する。

適切なカチオン系カプセル移動剤（ｔｒａｎｓｆ’ｅｒ
Ｈｇｅｎｔ）としては、参考のため本明細書に組込まれ
る１９７２年８月２２日付で発行されたモートン（Ｍｏ
ｒｉｏｎ）の米国特許第３，６８６，０２５号明細書で
５己載されるいずれのカチオン系（イミダゾリニウムを
含む）化合物であってもよい。このような物質は当業界
で周知であり、例えば少なくとも１つ、好ましくは２つ
の０１０”Ｃ２０脂肪族アルキル置換基を有する四級ア
ンモニウム塩；少なくとも１つのアルキル基が０８−０
２５炭素“鎖”を有するアルキルイミダゾリニウム塩；
Ｃ１２−０２０アルキルピリジニウム塩等がある。

本発明で好ましいカチオン系柔軟剤としては一般式ＲＩ
Ｒ２Ｒ３Ｒ４Ｎ＋Ｘ　の四級アンモニウム塩があり、上
記式中基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は例えばアルキルで
あり、Ｘ　は陰イオン、例えばハライド、メチル硫酸イ
オン等であって、クロリド及びメチル硫酸塩が好ましい
。特に好まま しいカプセル移動剤は、Ｒ及びＲ２が各々Ｃ”Ｃ２０脂
肪族アルキルでＲ及びＲ４が各々Ｃ１−Ｃ４アルキルで
ある場合である。脂肪族アルキル基は混合された、例え
ば混合Ｃ１４−０１８ココナツアルキル及び混合０１Ｂ
−Ｃ１８タロウ（ｔａｌｌｏｗ）アルキル四級化合物で
あってもよい。アルキル基Ｒ３及びＲ４はメチルである
ことが好ましい。

本発明の四級アンモニウム柔軟剤の例としては、シタロ
ウアルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
シタロウアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジコ
コナツアルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェー
ト及びジココナツアルキルジメチルアンモニウムクロリ
ドがある。

上記マイクロカプセルは、マイクロカプセル対柔軟剤の
重量比が通常約５０：１〜３：１、好ましくは約２０：
１〜４：１、更に好ましくは約１０：１〜５：１の範囲
内であるように布帛柔軟剤でコーティングされる。

布帛柔軟剤は個々のマイクロカプセルを完全に包囲又は
被覆することが好ましい。これは、ある形の液体媒体中
でマイクロカプセルを柔軟剤と完全に混合し、しかる後
乾燥してコーティングを固化することにより通常達成さ
れる。商業的規模の操作にとって好ましい吹付は法又は
流動層コーティング法を含めたいかなる慣用的コーティ
ング技術であっても利用可能である。

カチオン系布帛柔軟剤コーティングは、参考のため本明
細書に組込まれるシリングの米国特許第４．２３４，６
２７号明細書で記載された重量で微量（例えば、５０％
以下、好ましくは２０％以下）のノニオン系カプセル移
動剤を場合により含有していてもよい。

顆粒洗剤組成物 本発明の顆粒洗濯洗剤前浸漬及び／又は洗浄組成物は、
重量で約０．１〜約２０％、好ましくは約０．３〜約１
０％、更に好ましくは約０．５〜約５％の上記コーティ
ング芳香剤含有マイクロカプセルを含有している。この
ような組成物は、重量で約５〜約９９％、好ましくは約
１０〜約９０％、更に好ましくは約２０〜約８０％の水
溶性洗浄界面活性剤、洗浄ビルダー及びそれらの混合物
からなる群より選択される洗剤補助剤も含有している。

本発明の前浸漬／洗浄洗剤組成物中で用いられる水溶性
界面活性剤としては、洗剤業界で周知の通常のアニオン
系、ノニオン系、両性及び双極性洗浄界面活性剤のうち
いずれであってもよい。界面活性剤の混合物も本発明で
使用可能である。更に詳しくは、参考のため本明細書に
組込まれる１９７３年２月２０日付で発行されたブース
（Ｂｏｏｔｈ）の米国特許第３，７１７，６３０号明細
書及び１９６７年７月２５日付で発行されたケスラー（
Ｋｅｓｓｌｅｒ）らの米国特許第３，３３２，８８０号
明細書で記載された界面活性剤も本発明で使用可能であ
る。本組成物中での使用に適した界面活性剤の非限定例
は下記のとおりである。

高級脂肪酸の水溶性塩、即ち“石鹸″が、本組成物で有
用なアニオン系界面活性剤である。これには、炭素原子
約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８を有する高級
脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニウム及びアル
キロールアンモニウム塩のようなアルカリ金属石鹸があ
る。石鹸は、油脂の直接的ケン化でも又は遊離脂肪酸の
中和によっても製造される。ココナツ油及び獣脂から得
られる脂肪酸混合物のナトリウム及びカリウム塩、即ち
ナトリウム又はカリウム獣脂及びココナツ石鹸が特に有
用である。

有用なアニオン系界面活性剤としては、分子構造中に炭
素原子約１０〜約２０のアルキル基及びスルホン酸もし
くは硫酸エステル基を有するａ機硫酸反応生成物の水溶
性塩、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム及びアル
キロールアンモニウム塩もある（“アルキル”という用
語には、アシル基のアルキル部分も含まれる）。この群
の合成界面活性剤の例は、アルキル硫酸ナトリウム及び
カリウム、特に獣脂又はココナツ油のグリセリドを還元
して製造されるもののような高級アルコール（Ｃ８−Ｃ
１８炭素原子）を硫酸処理することにより得られる化合
物；アルキル基が直鎖又は分岐鎖配置で炭素原子約９〜
約１５を有するアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
及びカリウム、例えば米国特許第２．２２０．０９９号
及び第２゜４７７．３８３号明細書で記載されたタイプ
の化合物である。アルキル基中の平均炭素原子数が約１
１〜約１３であってＣ１□−Ｃ１３ＬＡＳと略記される
線状直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩が特に有益であ
る。

本発明の他のアニオン系界面活性剤は、アルキルグリセ
リルエーテルスルホン酸ナトリウム、特に獣脂及びココ
ナツ油から得られる高級アルコールのエーテル；ココナ
ツ油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸及び硫酸ナトリウ
ム；約１〜約１０．’＋１位／分子のエチレンオキシド
を有しかつアルキル基が炭素原子約８〜約１２を有する
アルキルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナ
トリウム又はカリウム塩；及び約１〜約１０単位／分子
のエチレンオキシドを有しかつアルキル基が炭素原子約
１０〜約２０を有するアルキルエチレンオキシドエーテ
ル硫酸のナトリウム又はカリウム塩である。

本発明で有用な他のアニオン系界面活性剤としては、脂
肪酸基中に炭素原予約６〜２０及びエステル基中に炭素
原予約１〜１０を有するα−スルホン化脂肪酸のエステ
ルの水溶性塩；アシル基中に炭素原予約２〜９及びアル
カン部分中に炭素原子約９〜約２３を有する２−アシル
オキシアルカン−１−スルホン酸の水溶性塩：炭素原予
約１２〜２０を有するオレフィン及びパラフィンスルホ
ネートの水溶性塩；アルキル基中に炭素原予約１〜３及
びアルカン部分中に炭素原予約８〜２０を有するβ−ア
ルキルオキシアルカンスルホネートがある。

水溶性ノニオン系界面活性剤も、本発明の組成物におい
て有用である。このようなノニオン系物質としては、ア
ルキレンオキシド基（性質上親木性）と性質上脂肪族又
はアルキル芳香族の有機疎水性化合物との縮合により製
造される化合物がある。いずれか具体的な疎水性基と縮
合されるポリオキシアルキレン基の鎖長は、親水性及び
疎水性要素間で望ましいバランス度を有する水溶性化合
物を得るため容易に調整することができる。

適切なノニオン系界面活性剤としては、アルキルフェノ
ールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば炭素原予約
６〜１５のアルキル基を有する直鎖又は分岐鎖配置いず
れかのアルキルフェノールとアルキルフェノール１モル
当たり約３〜１２モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物がある。

好ましいノニオン系界面活性剤は、炭素原子８〜２２を
有する直鎖又は分岐鎖配置いずれかの脂肪族アルコール
とアルコール１モル当たり３〜１２モルのエチレンオキ
シドとの水溶性かつ水分散性縮合生成物である。炭素原
予約９〜１５のアルキル基を有するアルコールとアルコ
ール１モル当たり約４〜８モルのエチレンオキシドとの
縮合生成物が特に好ましい。

半極性ノニオン系界面活性剤としては、炭素原予約１０
〜１８の１つのアルキル部分と炭素原子約１〜約３のア
ルキル及びヒドロキシアルキル部分の群から選択される
２つの部分とを有する水溶性アミンオキシド；炭素原予
約１０〜１８の１つのアルキル部分と炭素原予約１〜３
のアルキル基及びヒドロキシアルキル基からなる群より
選択される２つの部分とを有する水溶性ホスフィンオキ
シト；炭素原予約ｌＯ〜１８の１つのアルキル部分と炭
素原予約１〜３のアルキル及びヒドロキシアルキル部分
からなる群より選択される部分とを有する水溶性スルホ
キシドがある。

両性界面活性剤としては、脂肪族部分が直鎖又は分岐鎖
であり、１つの脂肪族置換基が炭素原予約８〜１８を有
しかつ少なくとも１つの脂肪族置換基が陰イオン水溶性
基を有するヘテロ環状二級及び三級アミンの脂肪族誘導
体がある。

双極性界面活性剤としては、１つの脂肪族置換基が炭素
原予約８〜１８を有する脂肪族、四級アンモニウム、ホ
スホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体がある。

本顆粒洗剤組成物が他の市販洗濯洗剤製品と共に前浸漬
又は洗浄添加組成物として用いられる場合には、洗浄界
面活性剤成分は組成物中で通常約０〜２０重量％、好ま
しくは約１〜１０重量％である。本組成物が洗濯プロセ
スで唯一の洗剤製品として用いられる場合には、洗浄界
面活性剤成分は組成物中重量で通常約５〜約７５％、好
ましくは約１０〜４０％である。

洗剤界面活性剤に加えて、洗浄ビルダーが最終顆粒洗剤
製品中で使用可能である。水溶性無機又は有ａｌ電解質
が適切なビルダーである。ビルダーは非水溶性カルシウ
ムイオン交換物質であってもよいが、適切な水溶性無機
洗浄ビルダーの非限定例としては炭酸、ホウ酸、リン酸
、炭酸水素及びケイ酸のアルカリ金属塩がある。このよ
うな塩の具体例としては、テトラホウ酸、炭酸水素、炭
酸、オルトリン酸、ビロリン酸、トリポリリン酸及びメ
タリン酸のナトリウム及びカリウム塩がある。

適切なを機アルカリ洗浄ビルダーの例としては、（１）
水溶性アミノカルボン酸塩及びアミノポリ酢酸塩、例え
ばニトリロトリアセテート、グリシネート、エチレンジ
アミン、テトラアセテート、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ニトリロジアセテート及びジエヂレントリアミンベ
ンタアセテート：（２）フィチン酸の水溶性塩、例えば
フィチン酸ナトリウム及びカリウム；　（３）水溶性ポ
リホスホン酸塩、例えばエタン−１−ヒドロキシ−１゜
１−ジホスホン酸のナトリウム、カリウム及びリチウム
塩；エチレンジホスホン酸のナトリウム、カリウム及び
リチウム塩等；　（４）水溶性ポリカルボン酸塩、例え
ば乳酸、コハク酸、マロン酸、マレイン酸、クエン酸、
カルボキシメチルオキシコハク酸、２−オキサ−１，１
，３−プロパントリカルボン酸、１．　１．　２．　２
−エタンテトラカルボン酸、メリト酸及びピロメリト酸
の塩；　（５）参考のため本明細書に組込まれる米国特
許箱４゜１４４．２６６号及び第４，２４６，４９５号
明細書で開示された水溶性ポリアセタールがある。

最終顆粒洗剤製品において有用な他のタイプの洗浄ビル
ダー物質としては、好ましくは反応生成物のための成長
部位を与えつる結晶種と共に水硬陽イオンと非水溶性反
応生成物を形成しうる水溶性物質がある。このような“
種ビルダー″組成物は英国特許箱１．４２４，４０６号
明細書で詳細・に開示されている。

本発明で有用な他の種類の洗浄ビルダー物質は不溶性ア
ルミノケイ酸ナトリウム、特に１９７４年１１月１２日
付で発行されたベルギー特許第８１４．８７４号明細書
で記載された下記式を有するものである； Ｎａ　　−（Ａ　１０　　）　−（Ｓ　ｉ　Ｏ２）　ｙ
ＸＨ２０上記式中、２及びｙは少なくとも６の整数であ
って、２対ｙのモル比は１．０：１〜約０．５：１の範
囲内である：Ｘは約１５〜約２６４の整数である；上記
アルミノケイ酸塩は少なくとも２００＠ｇ当ｍ／ｇのカ
ルシウムイオン交換能力及び少なくとも約２グレイン（
ｇｒａｉｎ）　／ガロン／ｓ！ｎ／ｇのカルシウムイオ
ン交換速度を有する。好ましい物質は下記式のゼオライ
トＡ　（Ｚｅｏｌ　ｉｃｅ　Ａ）である：Ｎａ１゜−（
ＳｉＯ２Ａ１０２）１２２７Ｈ２０本顆粒洗剤組成物が
他の市販洗濯洗剤製品と共に前浸漬又は洗浄添加組成物
として用いられる場合には、洗浄ビルダー成分は組成物
中で通常約２０〜９０ｆｆｉ量％、好ましくは約３０〜
７５重量％である。本顆粒組成物が洗濯プロセスで唯一
の洗剤製品として用いられる場合には、洗浄ビルダー成
分は組成物中重量で通常約１０〜約７５％、好ましくは
約２０〜５０％である。

任意の洗剤組成物成分としては、酵素（例えば、プロテ
アーゼ及びアミラーゼ）、ブリーチ及びブリーチアクチ
ベーター、汚れ放出剤（例えば、メチルセルロース）、
汚れ懸濁剤（ｆ！４えば、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム）、布帛増白剤、酵素安定剤、カラー・スペ
ックル（しみ取り；ｃｏｌｏｒ　５ｐｅｃｋｌｅ）、起
泡ブースター又は起泡抑制剤、防さび剤、色素、フィラ
ー、殺菌剤、ｐＨ調節剤、非ビルダーアルカリ源等があ
る。

例１ 本発明の顆粒洗濯洗剤組成物は下記のとおりである。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　重量
％Ｃ１３直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム　
　８．５０１４−１５アルキル硫酸ナトリウム　　　　
　　　　　８．４トリポリリン酸ナトリウム　　　　　
　　　　　　　３９．４炭酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　１２．３ケイ酸ナトリウム（１，
６比）５．６ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７．０コーテイング化芳香剤マイクロカプセル　　　　
　　０．９硫酸ナトリウム＆その他　　　　　　　　残
部　全ｆｆ１１００上記顆粒洗剤組成物は、クララチャ
ー （ｃｒｕｔｃｈｅｒ）中で諸成分（マイクロカプセル以
外）を混合し、しかる後常法に従いスプレー乾燥するこ
とにより製造される。

コーティング化芳呑剤マイクロカプセルは下記のように
製造される：６７／３３（ｊｉｆ量による）芳香剤／軽
鉱油（粘度１２５／１３５）混合物を定温制御水浴中で
約６０℃に加熱する。芳香剤／鉱油１００ｇ当たりＡ型
ゼラチン約Ｌｏｇを２５０回転／分（ｒｐｍ）で攪拌上
蒸留水２５０ｍ１ｌ：溶解する。芳香剤／鉱油１００ｇ
当たりへキサメタリン酸ナトリウム約０．５〜１．０ｇ
を濃度５重量％まで蒸留水に溶解する。溶解されたゼラ
チン溶液を５ｃｍ高剪断攪拌刃装備ライティン・スター
ラー（Ｌｌｇｈｔｌｎ　５ｔｌｒｒｅｒ）モデルＲＰ１
５１５を用い６００　ｒｐ■で攪拌する。芳香剤／鉱油
混合物を１０〜１５分間かけてゼラチン溶液に滴下し、
粒径７５〜２５０ミクロンのエマルジョンを形成する。

更に６０℃の水２００ｍ１を加え、攪拌速度を２５０　
ｒｐｍに低下させる。混合物の、ｐＨを氷酢酸で４．９
２に調整する。水浴の加熱要素を取除き、６〜２４時間
かけて混合物を冷却する。油滴がゼラチン層で完全に覆
われたとき、反応液を外部水で１〜２℃に冷却する。混
合物をその温度で１０〜３０分間維持する。この時点で
２５％グルタルアルデヒド４ｍｌを加え、ゼラチンカプ
セル壁を架橋させる。次いで、混合物を攪拌し、室温ま
で６〜２４時間かけて加温する。サイロイド（ｓｙｌｏ
ｉｄ）フィルター約４ｇをグルタルアルデヒドとの反応
が終了した後混合物に加える。次いで、混合物を濾過し
て、カプセルを分離する。カプセルを水２Ｉで洗浄し、
残留グルタルアルデヒドを除去する。次いで、カプセル
をベーパータオル上に広げて、乾燥させる。（乾燥は、
サンプル１００ｇ以上が用いられる場合には流動層乾燥
機でも行うことができる。）次いで、カプセルを篩にか
け、サイズ約２５０ミクロン以上のカプセル及び残層を
除去する。残留カプセルは約１００〜１５０ミクロンの
平均サイズを有し、平均０．１〜５０ミクロンの殻厚を
有する。

カプセルをカプセル１０ｇ当たり塩化メチレン１０ｍ１
及びシタロウジメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭ
ＡＣ）２ｇの割合のＤＴＤＭＡＣ含有塩化メチレン溶液
に加える。塩化メチレンを窒素気流で混合物から除去す
る。コーティング溶液をスチーム浴で穏やかに加温し、
溶媒の除去を促進する。得られたカプセルをＤＴＤＭＡ
Ｃの薄層（約２０〜５０ミクロン）で均一にコーティン
グする。（更に多量のサンプルの場合には、ウースター
・コーター（ｖｕｒｓｔｃｒ　Ｃｏａｔｃｒ）又はいず
れか適切な流動層装置力１、系におけるカプセルの均一
な流動を得る上で全割合の：Ａ整後後マイクロカプセル
均一コーティングを得るために用いることができる。） 次いで、マイクロカプセルをスプレー乾燥洗剤成分と混
合し、最終洗剤組成物を形成する。

組成物が布帛を洗濯するため洗濯機で用いられる場合、
コーティング化芳香剤含有マイクロカプセルは洗浄及び
乾燥工程中とその後の布帛取扱い中において布帛に芳香
剤を効果的に放出する。

本発明の他の組成物は、芳香剤マイクロカプセルが最初
に５０１５０　（重量による）芳呑剤／軽鉱油混合物も
しくは１００％芳香剤（Ｋ油なし）を用いるか又はヘキ
サメタリン酸ナトリウムをアラビアゴムに代えて製造さ
れた場合に得られる。

本発明の他の組成物は、マイクロカプセルをコーティン
グするために用いられるＤＴＤＭＡＣがＤＴＤＭＡＣ及
びタロウアルコールの重量比３：１混合物で代用される
か又は洗剤組成物中のトリポリリン酸ナトリウムが水和
ナトリウムゼオライトＡ及び炭酸ナトリウムの重量比３
：１混合物で代用された場合に得られる。

例２ 本発明の顆粒洗濯洗剤組成物は下記のとおりである。

成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　重量％１゜スプレードライ洗剤ベース顆粒： Ｃ１３直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（７
０％）／Ｃ１４−１５アルキル硫酸ナトリウム（３０％
）　　　　　　　　　１．２．８８トリポリリン酸ナト
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　４．５６ビ
ロリン酸四ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　１７．１８ケイ酸ナトリウム（１，６比）　　　　
　　　　　　　　　　　７．２Ｑジエチレントリアミン
五酢酸　　　　　　　　　　　　　　　０．３８増白剤
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
１８ポリアクリル酸ナトリウム（ＭＷ４５００）　　　
　　　　　　　　　　０゜９６ポリエチレングリコール
（爪８０００）　　　　　　　　　　　　　　０．２９
水本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３，０硫酸ナトリウム＆その他　　　　　　　　
　　　残部　全量１００２、吹付はベース顆粒： 材 Ｃ−Ｃアルコールポリエトキシレート（６，５）　　　
　　０．４４３、ベース顆粒との混合： 炭酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２２．００酵素サビナーゼ（Ｓａｖｌｎａｓｅ）
　（ノボ（Ｎｏｖｏ）：Ｉ　　　　　　　　　　Ｏ，３
７過ホウ酸ナトリウム−水和物（固体）　　　　　　　
　　　　　３．８９ノナノイルオキシベンゼンスルホネ
ート　　　　　　　　　　５．２６コーテイング化芳香
剤マイクロカプセル　　　　　　　　　　１６５゜ネ残
留水は混合物に由来する。

林アルコール及びモノエトキシル化アルコールは除去さ
れている。

上記顆粒洗剤組成物は下記のように製造される。

スプレードライ洗剤ベース顆粒は、クララチャー内で工
程１の諸成分を混合し、しかる後常法に従いスプレー乾
燥することにより形成される。次いで、工程２のノニオ
ン系界面活性剤を洗剤ベース顆粒上にスプレーする。得
られた製品を例１で製造されたコーティング化芳香剤マ
イクロカプセルを含む工程３の諸成分と混合し、最終洗
剤組成物を形成する。

組成物が布帛を洗濯するため洗濯機で用いられル場合、
コーティング化芳香剤含をマイクロカプセルは洗浄及び
乾燥工程中とその後の布帛取扱い中において布帛に芳香
剤を効果的に放出する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、５〜５００ミクロンの平均サイズを有するマイクロ
   カプセルであって、 各マイクロカプセルが： （１）芳香剤含有液体コア；及び （２）上記コアを完全に包囲する固体薄ポリマー殻（こ
   の殻は平均厚０．１〜５０ミクロンを有しかつ上記殻は
   ポリカチオン系及びポリアニオン系物質の複合コアセル
   ベーションによって形成されている）； を含み、上記マイクロカプセルが４０〜１５０℃の融点
   を有する実質上非水溶性のカチオン系布帛柔軟剤でコー
   ティングされており、マイクロカプセル対カチオン系柔
   軟剤の重量比が３：１〜５０：１であることを特徴とす
   るマイクロカプセル。 ２、マイクロカプセル殻壁物質がＡ型ゼラチン及びアラ
   ビアゴム又はポリホスフェート物質の複合コアセルベー
   ションによって形成されている、請求項１に記載のマイ
   クロカプセル。 ３、カチオン系布帛柔軟剤がＣ＿１＿２−Ｃ＿２＿０ジ
   アルキルジメチルアンモニウム塩である、請求項１に記
   載のマイクロカプセル。 ４、マイクロカプセル対カチオン系布帛柔軟剤の重量比
   が４：１〜２０：１、好ましくは５：１〜１０：１であ
   る、請求項３に記載のマイクロカプセル。 ５、８０〜１５０ミクロンの平均サイズを有する、請求
   項１〜４のいずれか一項に記載のマイクロカプセル。 ６、水溶性洗浄界面活性剤、洗浄ビルダー及びそれらの
   混合物からなる群より選択される洗剤補助剤５〜９９重
   量％を含む顆粒洗濯洗剤組成物であって、 該組成物が５〜５００ミクロンの平均サイズを有する芳
   香剤マイクロカプセル０．１〜２０重量％を含み、 各マイクロカプセルが： （１）芳香剤含有液体コア；及び （２）上記コアを完全に包囲する固体薄ポリマー殻（こ
   の殻は平均厚０．１〜５０ミクロンを有しかつ上記殻は
   ポリカチオン系及びポリアニオン系物質の複合コアセル
   ベーションによって形成されている）； から本質的になり、上記マイクロカプセルが４０〜１５
   ０℃の融点を有する実質上非水溶性のカチオン系布帛柔
   軟剤でコーティングされており、マイクロカプセル対カ
   チオン系柔軟剤の重量比が３：１〜５０：１であること
   を特徴とする組成物。 ７、マイクロカプセル殻壁物質がＡ型ゼラチン及びアラ
   ビアゴム又はポリホスフェート物質の複合コアセルベー
   ションによって形成されており、カチオン系布帛柔軟剤
   がＣ＿１＿２−Ｃ＿２＿０ジアルキルジメチルアンモニ
   ウム塩であって、マイクロカプセル対カチオン系布帛柔
   軟剤の重量比が２０：１〜４：１である、請求項６に記
   載の組成物。 ８、洗剤補助剤２０〜８０重量％を含む、請求項６に記
   載の組成物。 ９、洗浄界面活性剤１０〜４０重量％及び洗浄ビルダー
   ２０〜５０重量％を含む、請求項８に記載の組成物。 １０、請求項６に記載された組成物の有効量を含んだ洗
   濯液に布帛を接触させることを特徴とする布帛の処理方
   法。