JPH0216729Y2 - - Google Patents
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- JPH0216729Y2 JPH0216729Y2 JP1983151915U JP15191583U JPH0216729Y2 JP H0216729 Y2 JPH0216729 Y2 JP H0216729Y2 JP 1983151915 U JP1983151915 U JP 1983151915U JP 15191583 U JP15191583 U JP 15191583U JP H0216729 Y2 JPH0216729 Y2 JP H0216729Y2
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- Japan
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- endoscope
- puncture needle
- needle
- ultrasonic
- tip
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- Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
〔考案の技術分野〕
本考案は、穿刺針を挿通案内するための挿通チ
ヤンネルを設けた内視鏡に関する。[Detailed Description of the Invention] [Technical Field of the Invention] The present invention relates to an endoscope provided with an insertion channel for guiding a puncture needle through the endoscope.
従来、生体内から超音波診断と穿刺術を併せて
行なう超音波診断装置として提案された特願昭55
−61345号のものは内視鏡の挿入部先端に超音波
プローブを設け、その挿入部内には穿刺針を挿通
するチヤンネルを形成してなり、さらに、上記挿
入部先端には穿刺針起上装置を設けてある。そし
て、挿通チヤンネルを通じて導入してきた穿刺針
を誘導して内視鏡の先端から突き出すようになつ
ている。
A patent application filed in 1983 was proposed as an ultrasonic diagnostic device that performs both in-vivo ultrasonic diagnosis and puncture.
-61345 has an ultrasonic probe at the tip of the insertion section of the endoscope, a channel through which the puncture needle is inserted, and a puncture needle lifting device at the tip of the insertion section. is provided. Then, the puncture needle introduced through the insertion channel is guided to protrude from the tip of the endoscope.
ところで、穿刺目的部位は超音波プローブの位
置から20〜30mmぐらいの距離にあるのが普通であ
り、診断幅を30mmとすると、その穿刺針の長さは
内視鏡から突き出した部分だけでも少なくとも35
mmは必要である。この長さは相当なもので、内視
鏡の挿通チヤンネルの軟性チユーブに穿刺針が位
置したまま挿入部を湾曲させると、そのチヤンネ
ル内壁を突き破つて水漏れを起したりする。ま
た、穿刺針の操作中にそのチヤンネルの中まで引
き込まれたりして上記現象を起したりもする。 By the way, the puncture target site is normally located at a distance of about 20 to 30 mm from the position of the ultrasound probe, and if the diagnostic width is 30 mm, the length of the puncture needle is at least 20 mm, even just the part protruding from the endoscope. 35
mm is required. This length is considerable, and if the puncture needle is placed in the flexible tube of the endoscope's insertion channel and the insertion portion is bent, it may break through the inner wall of the channel and cause water leakage. Furthermore, during operation of the puncture needle, the needle may be drawn into the channel, causing the above-mentioned phenomenon.
本考案は上記事情に着目してなされたもので、
その目的とするところは、穿刺針を確実に収納し
て、挿入時等に湾曲をかけても挿通チヤンネル内
部を突き破ることなく、生体腔内の目的部位まで
安全に導けるようにし、かつ患者に負担をかけず
にすぐに処置が行なえ、また、術者にとつても操
作性の良い内視鏡を提供することにある。
This invention was made with attention to the above circumstances,
The purpose of this is to securely store the puncture needle so that even if it is curved during insertion, it will not pierce the inside of the insertion channel, so that it can be guided safely to the target site in the body cavity, and it will not put a burden on the patient. To provide an endoscope that allows a procedure to be performed immediately without applying any pressure, and that is also easy to operate for a surgeon.
本考案は、先端に硬質の針体を有する穿刺針を
挿通案内するための挿通チヤンネルを設けた内視
鏡において、挿入部の先端部に形成され、上記挿
通チヤンネルに連通するとともに、針体を収納し
ておく収納口と、収納口内に針体が達したときに
穿刺針を固定する位置決め手段を設けた内視鏡に
ある。
The present invention is an endoscope that is provided with an insertion channel for guiding a puncture needle having a hard needle body at the tip. The endoscope is provided with a storage opening for storing the puncture needle and a positioning means for fixing the puncture needle when the needle reaches the storage opening.
以下、本考案の各実施例をそれぞれ図面にもと
づいて説明する。
Hereinafter, each embodiment of the present invention will be described based on the drawings.
第1の実施例は第1図ないし第7図に示され
る。 A first embodiment is shown in FIGS. 1-7.
第1図中1は第1の内視鏡、2は第2の内視
鏡、3は穿刺針であり、この第1図は被検者に両
方の内視鏡1,2を飲ませて、たとえばすい体部
に穿刺針3を穿刺したところを示している。な
お、この超音波診断装置による超音波穿刺術の対
象蔵器は胃またはその周辺臓器である。 In Figure 1, 1 is the first endoscope, 2 is the second endoscope, and 3 is the puncture needle. , for example, shows the puncture needle 3 puncturing the pancreatic body. Note that the target organ for ultrasonic puncture using this ultrasonic diagnostic apparatus is the stomach or its surrounding organs.
第2図は第1の内視鏡1およびその周辺機器を
示すものである。つまり、第1の内視鏡1の他に
光源装置4、送水タンク5、超音波観測装置6お
よび送水ポンプ7からなる。そして、第1の内視
鏡1は生体腔内に挿入する長尺の挿入部8、この
挿入部8の基端に接続した操作部9、この操作部
9に設けられた接眼部10とユニバーサルコード
11と、このユニバーサルコード11の延出先端
に設けられたコネクタ12からなり、コネクタ1
2は光源装置4に接続されるようになつている。
上記挿入部8は可撓管13の先端に湾曲管14を
介して先端部15を連結してなる。可撓管13の
外皮はたとえばウレタン樹脂で形成され、その外
表面は滑性ウレタン系コーテイング材でコーテイ
ングされていて滑りやすくなつている。湾曲管1
4は複数の湾曲こま16を連結してなる芯材の外
周に外皮としての防水性ゴムチユーブ17を被嵌
したものである。先端部15はその本体を硬質の
材料のもので形成してなり、その下側面部には超
音波プローブ18を設けてある。この超音波プロ
ーブ18はダンパ材19を介在して取着されると
ともに、信号ケーブル20が接続されている。こ
の信号ケーブル20は挿入部8および操作部9に
わたつてその各内部を通り、内視鏡1外に導出さ
れて超音波観測装置6に電気的に接続されてい
る。この超音波観測装置6は超音波プローブ18
で受信した超音波画像をその画面に表示するよう
になつている。ところで、第2図で示すように超
音波プローブ18の診断幅1は30mmである。こ
の診断幅1は長いほど広い範囲を観測、診断す
ることができて望ましいが、反面、硬質の先端部
15の長さがそれだけ長くしなければならなくな
り、被検者ののどを通すのが困難になるから、通
常は上述したように30mm前後が適当なのである。
また、超音波プローブ18の周波数は高いほど分
解能が向上するが、超音波の到達距離は短くな
り、診断できる深さが浅くなる。そこで、この実
施例では5Mヘルツないし7.5Mヘルツであり、そ
のとき最も良く描出される深度は4=20ないし
5=30mm近辺となる。 FIG. 2 shows the first endoscope 1 and its peripheral equipment. That is, in addition to the first endoscope 1, it includes a light source device 4, a water tank 5, an ultrasonic observation device 6, and a water pump 7. The first endoscope 1 includes a long insertion section 8 to be inserted into a living body cavity, an operation section 9 connected to the proximal end of the insertion section 8, and an eyepiece section 10 provided on the operation section 9. Consisting of a universal cord 11 and a connector 12 provided at the extending end of the universal cord 11, the connector 1
2 is connected to a light source device 4.
The insertion section 8 is formed by connecting a distal end portion 15 to the distal end of a flexible tube 13 via a curved tube 14. The outer skin of the flexible tube 13 is made of, for example, urethane resin, and its outer surface is coated with a slippery urethane coating material to make it slippery. curved pipe 1
Reference numeral 4 has a core material formed by connecting a plurality of curved pieces 16, and a waterproof rubber tube 17 as an outer skin is fitted around the outer periphery of the core material. The main body of the tip portion 15 is made of a hard material, and an ultrasonic probe 18 is provided on the lower side surface thereof. This ultrasonic probe 18 is attached with a damper material 19 interposed therebetween, and a signal cable 20 is connected thereto. This signal cable 20 passes through the insertion section 8 and the operation section 9, is led out of the endoscope 1, and is electrically connected to the ultrasonic observation device 6. This ultrasonic observation device 6 includes an ultrasonic probe 18
The ultrasound images received are displayed on the screen. By the way, as shown in FIG. 2, the diagnostic width 1 of the ultrasonic probe 18 is 30 mm. The longer this diagnostic width 1 is, the more desirable it is because a wider range can be observed and diagnosed, but on the other hand, the length of the hard tip 15 has to be that long, making it difficult to pass it through the examinee's throat. Therefore, as mentioned above, around 30mm is usually appropriate.
Further, the higher the frequency of the ultrasonic probe 18, the better the resolution, but the distance that the ultrasonic waves can reach becomes shorter, and the depth that can be diagnosed becomes shallower. Therefore, in this embodiment, the depth is 5 MHz to 7.5 MHz, and the best imaged depth is around 4=20 to 5=30 mm.
また、超音波プローブ18およびダンパ材19
のまわりの3方向は第3図で示すように信号ケー
ブル20で包囲されている。先端部15の横断面
形状は第3図で示すように4隅にアールをつけた
長方形の形状に構成されている。このような形状
のほうが円形のものに比べて同一内蔵物を配置し
たときその断面積が小さくなり、被検者の苦痛を
少なくできる。また、先端部15の先端部分は約
45度の斜めに切欠されている。この傾斜面21に
は観察窓22と、この観察窓22に向けられた送
気送水ノズル23と照明窓24が設けられてい
る。 In addition, the ultrasonic probe 18 and the damper material 19
It is surrounded by signal cables 20 in three directions around it, as shown in FIG. As shown in FIG. 3, the cross-sectional shape of the tip portion 15 is a rectangle with rounded corners. Compared to a circular shape, this shape has a smaller cross-sectional area when the same internal organs are placed, and can reduce pain for the subject. Further, the tip portion of the tip portion 15 is approximately
It is cut out at a 45 degree angle. This inclined surface 21 is provided with an observation window 22, an air/water supply nozzle 23 directed toward the observation window 22, and an illumination window 24.
一方、光源装置4には照明ランプ25が設置さ
れており、この照明ランプ25から出た光は第1
の内視鏡のライトガイドフアイバ26を通つて上
記照明窓24から出射される。また、観察窓22
から対物光学系27に入つた光像は第4図で示す
ように挿入部8内に設けられたイメージガイドフ
アイバ28を通つて接眼部10で観察される。な
お、上記観察窓22および対物光学系27からな
る観察光学系の視野方向は挿入部8の長手方向に
対して45度、視野角は150度に構成されている。
そして、前側上方30度から下側後方向30度までの
範囲を観察できるようになつている。ところで、
第1の内視鏡の先端部15は超音波プローブ18
を設けてあるので相当に長くなる。したがつて、
挿入時、特に十二脂腸下行脚に挿入するときは前
が見えないと挿入がきわめて困難である。また、
超音波による検査方向は側方(この実施例では下
方)になるため、オリエンテーシヨンをつけ、か
つどの辺を見ているかを知るには側方および側後
方が見えることが重要となる。このことは胃壁を
超音波診断する際、たとえばガンの進達度を調べ
るとき、超音波プローブ18を病変部に正確に対
向させる際などに必要となる。なお、視野角は
120度以上あることが望ましい。 On the other hand, an illumination lamp 25 is installed in the light source device 4, and the light emitted from this illumination lamp 25 is
The light is emitted from the illumination window 24 through the light guide fiber 26 of the endoscope. In addition, the observation window 22
The optical image that enters the objective optical system 27 from above is observed at the eyepiece 10 through an image guide fiber 28 provided within the insertion section 8, as shown in FIG. The observation optical system consisting of the observation window 22 and the objective optical system 27 has a viewing direction of 45 degrees with respect to the longitudinal direction of the insertion section 8, and a viewing angle of 150 degrees.
It is now possible to observe a range from 30 degrees above the front to 30 degrees below and backwards. by the way,
The tip 15 of the first endoscope is an ultrasonic probe 18
, so it is quite long. Therefore,
During insertion, especially when inserting into the descending limb of the duodenum, it is extremely difficult to do so unless you can see the front. Also,
Since the direction of ultrasonic examination is lateral (downward in this example), it is important to be able to see the lateral and posterior sides in order to orient and know which side you are looking at. This is necessary when performing ultrasonic diagnosis of the stomach wall, for example, when examining the degree of cancer progression, or when accurately facing the ultrasound probe 18 to a lesion. Furthermore, the viewing angle is
It is desirable that the temperature is 120 degrees or higher.
上記光源装置4にはさらに送気ポンプ30が設
けられている。この送気ポンプ30は前述した送
水タンク5内を加圧するとともに第1の内視鏡1
の内部に配管された送気管路31に接続されてい
る。また、第1の内視鏡1内には送水管路32が
配管され、この送水管路32の一端は送水タンク
5の水中に浸漬している。送水管路32の他端は
上記送気管路31の他端と合流し、送気送水ノズ
ル23に連通している。この送気管路31と送水
管路32は操作部9に設けられた送気送水切換弁
33により開閉制御され、送気送水ノズル23へ
の送気と送水を選択できるようになつている。な
お、この送気送水切換弁33と並んで操作部9に
は吸引切換弁34が設けられていて、図示しない
吸引チヤンネルを通じての吸引動作を制御するよ
うになつている。 The light source device 4 is further provided with an air pump 30. This air supply pump 30 pressurizes the inside of the water supply tank 5 described above, and also pressurizes the inside of the first endoscope 1.
It is connected to an air supply pipe line 31 that is piped inside. Further, a water supply pipe 32 is installed inside the first endoscope 1 , and one end of this water supply pipe 32 is immersed in the water of the water supply tank 5 . The other end of the water supply pipe 32 merges with the other end of the air supply pipe 31 and communicates with the air and water supply nozzle 23 . The air supply pipe line 31 and the water supply pipe line 32 are controlled to open and close by an air/water supply switching valve 33 provided in the operating section 9, so that it is possible to select between air supply and water supply to the air and water supply nozzle 23. A suction changeover valve 34 is provided in the operating section 9 in parallel with the air/water supply changeover valve 33, and is adapted to control the suction operation through a suction channel (not shown).
第2図で示すように第1の内視鏡には別の通水
路35が配管されている。この通水路35の一端
は操作部9に設けた接続口金36に接続され、そ
の他端は挿入部8の先端部15に設けた複数、た
とえば3個の送水口37……に接続されている。
これら各送水口37……は挿入部8の長手軸方向
に沿う一直線上に並び、かつ超音波プローブ18
の設置側とは反対側の上側面部に設置されてい
る。また、送水口37……の設置範囲は超音波プ
ローブ18の診断幅1と重なつている。そし
て、各送水口37……は口広のテーパ状に形成さ
れている。したがつて、脱気水は勢いよく噴出す
ることがない。 As shown in FIG. 2, another water passage 35 is piped to the first endoscope. One end of this water passage 35 is connected to a connection mouthpiece 36 provided on the operating section 9, and the other end is connected to a plurality of, for example, three, water supply ports 37 provided on the distal end portion 15 of the insertion section 8.
These water supply ports 37 are arranged in a straight line along the longitudinal axis direction of the insertion section 8, and the ultrasonic probe 18
It is installed on the upper side opposite to the installation side. Further, the installation range of the water supply ports 37 overlaps with the diagnostic width 1 of the ultrasonic probe 18. Each water supply port 37 is formed into a wide-mouthed tapered shape. Therefore, the deaerated water does not gush out forcefully.
上記送水ポンプ7は第2図で示すようにポンプ
38、制御回路39、フツトスイツチ40および
脱気水タンク41からなり、フツトスイツチ40
を踏むとポンプ38が作動し、脱気水タンク41
から供給チユーブ41aを通じて脱気水が通水路
35に供給される。 As shown in FIG.
When you step on the button, the pump 38 operates and the deaerated water tank 41
Degassed water is supplied from the supply tube 41a to the water passage 35.
ところで、超音波診断用の超音波は空気中では
極度に減衰し伝わらないため、これを伝えるには
超音波プローブ18を水中におかなければならな
いが、水といつても通常の水は空気を多く含んで
おり適さない。そこで、十分に煮沸して製造され
た脱気水が用いられる。もつとも、胃全体を脱気
水で満す必要はなく、第1図に示すように超音波
プローブ18が水没するだけで十分であるが、そ
の際、送水口37……を出た脱気水が飛散するこ
となく先端部15の側周をつたわつてすみやかに
たまることが望ましい。そうしないと、脱気水に
空気が混りやすいからである。また、胃壁に超音
波プローブ18をおしつけたとき、超音波プロー
ブ18の全長にわたつて脱気水が流れてくるよう
にすれば、診断幅全域にわたつて良好な画像を簡
便に得ることができる。この実施例においては、
送水口37……を超音波プローブ18の診断幅
1と重る位置(並列な位置)に設けたため、送水
口37……を出た脱気水はすみやかに超音波プロ
ーブ18の面に達する。また、送水口37……を
複数個設けたので超音波プローブ18の全長に脱
気水が達しやすい。さらに、送水口37……の出
口をテーパ状に口広としたので、脱気水が勢いあ
まつて噴出してしまうことがなく、先端部15の
側周をなだらかに伝わつて超音波プローブ18の
表面を浸漬させることができる。なお、送水ポン
プ7を使用している状態においてはこの送水ポン
プ7は脱気水を通じて生体に直接電気的に接続さ
れていることになる。このため、被検者が感電す
ることがないようその送水ポンプ7は電気的に安
全な構成にしてある。 By the way, ultrasonic waves for ultrasonic diagnosis are extremely attenuated and cannot be transmitted in the air, so the ultrasonic probe 18 must be placed in water to transmit them, but ordinary water does not penetrate air. Contains a lot and is not suitable. Therefore, deaerated water produced by sufficiently boiling is used. However, it is not necessary to fill the entire stomach with deaerated water, and it is sufficient to submerge the ultrasound probe 18 in water as shown in Fig. 1. It is desirable that the particles travel along the side circumference of the tip 15 and accumulate quickly without scattering. Otherwise, air will easily get mixed in with the degassed water. In addition, if the degassed water flows over the entire length of the ultrasound probe 18 when the ultrasound probe 18 is placed on the stomach wall, it is possible to easily obtain good images over the entire diagnostic range. . In this example,
Since the water inlets 37 are provided at positions overlapping (parallel to) the diagnostic width 1 of the ultrasonic probe 18, the degassed water exiting the water inlets 37 quickly reaches the surface of the ultrasonic probe 18. Further, since a plurality of water supply ports 37 are provided, degassed water can easily reach the entire length of the ultrasonic probe 18. Furthermore, since the outlet of the water supply port 37 is tapered and wide, the degassed water does not gather force and blow out, and the water is gently transmitted along the side circumference of the tip 15 to the ultrasonic probe 18. The surface can be immersed. Note that when the water pump 7 is in use, the water pump 7 is directly electrically connected to the living body through deaerated water. Therefore, the water pump 7 is designed to be electrically safe so that the subject will not receive an electric shock.
一方、先端部15の先端部分には、第2図で示
すように斜め方向に貫通する孔からなる超音波穿
刺針ガイド口42が設けてあり、その入口側端部
には口広のテーパ部43が設けてある。この超音
波穿刺針ガイド口42は超音波プローブ18によ
る検査面内に向けてあり、そして、挿入部8の長
手軸方向に対して約50度傾いている。このため、
超音波穿刺針ガイド口42を貫通した穿刺針3の
後述する針体54は超音波画像が最も鮮明な対象
領域、つまり、超音波プローブ18の表面より
=25mm前後の離れた前方の地点で診断幅1の中
心付近に達するようになつている。超音波穿刺針
ガイド口42の内径は穿刺針3の外径によつて異
なる。超音波穿刺針ガイド口42の入口にはテー
パ部43を設けたため穿刺針3を容易に超音波穿
刺針ガイド口42に導入することができる。ま
た、超音波穿刺針ガイド口42は超音波プローブ
18よりも先端側に設けた。そのため、穿刺針3
を超音波穿刺針ガイド口42に嵌挿しようとする
際、ゴムチユーブ17に穴をあけてしまうことが
ない。しかも、超音波穿刺針ガイド口42を超音
波プローブ18よりも手元側に設けるのに比較し
て先端部15に長さを短くすることができ被検者
の苦痛を軽減できる。さらに、観察窓22および
照明窓24は第4図および第5図で示すように先
端部15の先端面および上面ではなく、下方45度
に傾斜する傾斜面21に設けた。そのため、穿刺
針3を超音波穿刺針ガイド口42に嵌挿する際、
穿刺針3によつて観察窓22や照明窓24を傷つ
けてしまうことがない。 On the other hand, an ultrasonic puncture needle guide port 42 consisting of a hole penetrating diagonally as shown in FIG. 43 is provided. This ultrasonic puncture needle guide port 42 faces into the inspection plane by the ultrasonic probe 18, and is inclined at about 50 degrees with respect to the longitudinal axis direction of the insertion section 8. For this reason,
The needle body 54 (described later) of the puncture needle 3 that has passed through the ultrasound puncture needle guide port 42 is used for diagnosis in the target area where the ultrasound image is most clear, that is, at a distant front point approximately 25 mm from the surface of the ultrasound probe 18. It is designed to reach near the center of width 1. The inner diameter of the ultrasonic puncture needle guide port 42 differs depending on the outer diameter of the puncture needle 3. Since the tapered portion 43 is provided at the entrance of the ultrasound puncture needle guide port 42, the puncture needle 3 can be easily introduced into the ultrasound puncture needle guide port 42. Further, the ultrasonic puncture needle guide port 42 is provided closer to the tip than the ultrasonic probe 18. Therefore, puncture needle 3
There is no possibility of making a hole in the rubber tube 17 when attempting to insert the needle into the ultrasonic puncture needle guide port 42. Furthermore, compared to providing the ultrasonic puncture needle guide port 42 closer to the user's hand than the ultrasonic probe 18, the length of the tip portion 15 can be made shorter, thereby reducing the pain of the subject. Further, the observation window 22 and the illumination window 24 were provided not on the distal end surface and the upper surface of the distal end portion 15 as shown in FIGS. 4 and 5, but on the inclined surface 21 inclined downward at 45 degrees. Therefore, when inserting the puncture needle 3 into the ultrasonic puncture needle guide port 42,
The puncture needle 3 does not damage the observation window 22 or the illumination window 24.
一方、第6図で示すように第2の内視鏡は直視
型の内視鏡であり、この第1の内視鏡1と同様に
操作部9、接眼部10、ユニバーサルコード1
1、コネクタ12、可撓管13、湾曲管14、先
端部15、などから成る。ただし、可撓管13の
外皮の材質は第1の内視鏡1の可撓管13とは異
なるテフロンチユーブでできている。さらに、図
示しないが、第1の内視鏡1と同様、送気管路3
1,送水管路32が設けてあり、また、送気送水
ノズル23が観察窓22に向けて設けてある。さ
らに、操作部9から挿入部8の全長にわたつてそ
の内部には穿刺針挿通チヤンネル44が設けてあ
る。この穿刺針挿通チヤンネル44は挿入部8を
真直ぐにしたとき同じく真直ぐになるようになつ
ている。挿入口45は円筒形で、穿刺針3の手元
側硬質部46が嵌挿される。挿入口45の長さ
は、たとえば約130mmある。また、先端部15に
はこの先端部15を長手軸方向に貫通する収納口
47がある。収納口47の長さは約60mmである。
そして、挿入口45と収納口47はテフロンチユ
ーブ等の可撓性チユーブ48で連結されていて、
挿入部8をまつすぐにすると挿入口45、収納口
47、可撓性チユーブ48はほぼ一直線になる。
そのため、穿刺針3を操作部側から挿入すること
ができる。収納口47および可撓性チユーブ48
の内径は約2mmである。挿入口45の入口側端部
近傍にはねじ49が形成されており、このねじ4
9にはビス50がねじこまれている。さらに、ビ
ス50の反対側には位置決め手段であるクリツク
部材51が、挿入口45の直径線上に進退自在に
設けてあり、このクリツク部材51は、ばね52
によつて内側に付勢されている。このばね52の
反対側は蓋53で係止されている。 On the other hand, as shown in FIG. 6, the second endoscope is a direct-viewing endoscope, and like the first endoscope 1, it has an operating section 9, an eyepiece section 10, and a universal cord 1.
1, a connector 12, a flexible tube 13, a curved tube 14, a tip 15, etc. However, the material of the outer skin of the flexible tube 13 is a Teflon tube different from that of the flexible tube 13 of the first endoscope 1. Furthermore, although not shown, similar to the first endoscope 1, an air supply pipe 3
1. A water supply pipe 32 is provided, and an air and water supply nozzle 23 is provided facing the observation window 22. Furthermore, a puncture needle insertion channel 44 is provided inside the insertion section 8 over the entire length from the operation section 9 . This puncture needle insertion channel 44 is designed to become straight when the insertion section 8 is straightened. The insertion opening 45 has a cylindrical shape, into which the proximal hard part 46 of the puncture needle 3 is inserted. The length of the insertion port 45 is, for example, approximately 130 mm. Further, the distal end portion 15 has a storage opening 47 that passes through the distal end portion 15 in the longitudinal direction. The length of the storage port 47 is approximately 60 mm.
The insertion port 45 and the storage port 47 are connected by a flexible tube 48 such as a Teflon tube.
When the insertion portion 8 is straightened, the insertion port 45, the storage port 47, and the flexible tube 48 are almost in a straight line.
Therefore, the puncture needle 3 can be inserted from the operating section side. Storage port 47 and flexible tube 48
The inner diameter of the tube is approximately 2 mm. A screw 49 is formed near the entrance side end of the insertion port 45.
A screw 50 is screwed into 9. Further, on the opposite side of the screw 50, a click member 51 serving as a positioning means is provided so as to be movable forward and backward along the diameter line of the insertion port 45.
is biased inwardly by the The opposite side of this spring 52 is locked with a lid 53.
ところで、上記穿刺針3は針体54と、この針
体54を先端に取付けた軟性シース55、この軟
性シース55の基端に取付けた手元側硬質部4
6、この手元側硬質部46の先端に取付けた軟性
チユーブ56およびこの軟性チユーブ56の他端
に取付けた器具用接続口部としての口金57から
構成されている。そして、針体54は外径0.4な
いし0.6mmで長さは約50mmで、ステンレススチー
ルでできている。軟性シース55はテフロンチユ
ーブでできており、この軟性シース55の先端側
端部内側には針体54の端部が嵌挿して、接着・
固定されている。また、軟性シース55の端面に
より当接突起58を構成している。この膨出した
突起部の外径は1.8mm以下である。手元側硬質部
46の長さは約170mmあり、この手元側硬質部4
6の先端側端部近傍には全周にわたつて環状のV
溝59が設けてある。手元側硬質部46の側周面
には、さらに複数本のライン60が設けてある。
ライン60は浅いV溝に塗料を流しこんだもの
で、最も先端側のものは、V溝59が第2の内視
鏡2のクリツク部材51と合致したとき挿入口4
5の手元側端面と一致する位置にあり、これは手
元側硬質部46の、軟性シース55を接続するた
めの口金部を含まない、先端側端面から約10mmの
地点にある。すなわち、クリツクした状態におい
て挿入口45と手元側硬質部46の嵌合長は10mm
となつている。2本目のライン60は1本目より
50mmの位置にあり、以降は10mm間隔で7本、計9
本のライン60が設けてある。すなわち、2本目
のライン60は針体54をクリツク位置から50mm
突出してその針体54のほぼ全長が収納口47か
ら外に出たことを表し、9本目のライン60は穿
刺針3が第2の内視鏡2から約120mm出ているこ
とを表す。軟性チユーブ56は厚肉のシリコンチ
ユーブからなり、口金57にはJISに定められた
注射器用のテーパが設けてある。口金57には吸
引器としての注射器61を連結する。また、穿刺
針3の全長にわたつて吸引通路62が設けてあ
り、注射器61によつて生じさせた負圧が針体5
4の先端に達するようになつている。針体54に
は第7図に示す保護サツク63を被嵌することが
できる。保護サツク63の外径は約1.5mmである。
保護サツク63は穿刺針3の挿入時において被嵌
しておき、生体腔内に第2の内視鏡2を挿入する
前に取り外す。 By the way, the puncture needle 3 has a needle body 54, a soft sheath 55 with the needle body 54 attached to the tip, and a proximal hard part 4 attached to the proximal end of the soft sheath 55.
6. It is composed of a flexible tube 56 attached to the tip of the hard part 46 on the proximal side and a cap 57 as a connection port for an instrument attached to the other end of the flexible tube 56. The needle body 54 has an outer diameter of 0.4 to 0.6 mm, a length of about 50 mm, and is made of stainless steel. The soft sheath 55 is made of a Teflon tube, and the end of the needle body 54 is inserted into the inside of the distal end of the soft sheath 55 to be bonded and bonded.
Fixed. Further, the end surface of the soft sheath 55 constitutes an abutment protrusion 58 . The outer diameter of this bulging protrusion is 1.8 mm or less. The length of the hard part 46 on the hand side is approximately 170 mm.
There is an annular V around the entire circumference near the tip side end of 6.
A groove 59 is provided. A plurality of lines 60 are further provided on the side peripheral surface of the hard portion 46 on the proximal side.
The line 60 is made by pouring paint into a shallow V-groove, and the line 60 is the one on the most distal side when the V-groove 59 matches the click member 51 of the second endoscope 2.
5, and this is located at a point approximately 10 mm from the distal end surface of the proximal hard portion 46, which does not include the mouthpiece for connecting the soft sheath 55. In other words, in the clicked state, the mating length between the insertion port 45 and the hard part 46 on the proximal side is 10 mm.
It is becoming. The second line 60 is from the first line
At the 50mm position, after that there are 7 wires at 10mm intervals, a total of 9
A book line 60 is provided. That is, the second line 60 is 50 mm from the click position of the needle body 54.
The protrusion indicates that almost the entire length of the needle body 54 has come out from the storage opening 47, and the ninth line 60 indicates that the puncture needle 3 has protruded approximately 120 mm from the second endoscope 2. The flexible tube 56 is made of a thick silicone tube, and the mouthpiece 57 is provided with a taper for a syringe as defined by JIS. A syringe 61 as a suction device is connected to the cap 57. In addition, a suction passage 62 is provided along the entire length of the puncture needle 3, and the negative pressure generated by the syringe 61 is applied to the needle body 5.
It is designed to reach the tip of 4. A protective sleeve 63 shown in FIG. 7 can be fitted onto the needle body 54. The outer diameter of the protective sac 63 is approximately 1.5 mm.
The protective sac 63 is fitted when the puncture needle 3 is inserted, and is removed before inserting the second endoscope 2 into the body cavity.
次に、上記第1の実施例の使用上の作用を説明
する。 Next, the operation of the first embodiment will be explained.
まず、被検者に必要最小限の麻酔をかけ、ぜん
動運動をとめる薬を投与する。そして、少なくと
も挿入部8を十分に消毒した第1の内視鏡1の通
水路35にあらかじめ脱気水を満たしておき径口
的に挿入する。観察窓22から見える胃内をよく
見て超音波プローブ18をおしつける位置を決
め、その部位に超音波プローブ18をあてたら、
フツトスイツチ40をふんで脱気水を流しながら
超音波診断を行ない病変部の穿刺地点に導く。こ
の際、超音波観測装置6のデイスプレイ上に穿刺
位置あるいは穿刺方向をあらかじめ表示しておく
ことよい。 First, the subject is given the minimum amount of anesthesia necessary and drugs are administered to stop peristalsis. Then, the passageway 35 of the first endoscope 1 whose insertion section 8 has been sufficiently sterilized is filled with deaerated water in advance, and the endoscope 1 is inserted radially. After carefully looking at the inside of the stomach that can be seen through the observation window 22 and deciding where to place the ultrasound probe 18, and applying the ultrasound probe 18 to that area,
Ultrasonic diagnosis is performed while the foot switch 40 is turned on and degassed water is flown to guide it to the puncture point of the lesion. At this time, it is preferable to display the puncture position or puncture direction on the display of the ultrasonic observation device 6 in advance.
ついで、第2の内視鏡2の挿入部8および穿刺
針挿通チヤンネル44内および穿刺針3を十分消
毒し、挿入部8をまつすぐにして、針体54に保
護サツク63を被せた状態で穿刺針挿通チヤンネ
ル44に穿刺針3を挿通する。クリツクが働いた
後、さらに穿刺針3を第2の内視鏡2から突き出
し保護サツク63をとり除いてから穿刺針3をク
リツク位置まで引きもどす。こうすれば針体54
によつて可撓管チユーブ48を傷つけることがな
い。このとき、針体54は収納口47の中に位置
している。ビス50を用いて手元側硬質部46を
挿入口45に係止する。こうすれば、挿入中に針
体54が不用意に収納口47から突き出して被検
者を傷つけない。可撓管13、湾曲管14のとこ
ろは軟性シース55になつているので、可撓管1
3や湾曲管14をまげても穿刺針3が折れること
はない。なお、このとき針体54の位置は収納口
47の中で若干前後するが針体54が収納口47
から出てしまうことはない。注射器61をおしこ
んだ状態で口金57に連結し被検者にさらに第2
の内視鏡2を挿入する。その際、第1の内視鏡1
と第2の内視鏡2の各可撓管13が両者とも同一
コーテイングがされていると可撓管13同士がく
つつきあつて超音波プローブ18の位置が大きく
ずれてしまうことがあるが、この実施例では、そ
の外皮の材質を換え、第2の内視鏡2の可撓管1
3をすべり性のよいテフロンにしてあるので、そ
ういうことはない。つまり、材質が異なると、く
つつきにくい。外皮の材質の選択は上記例を入れ
換えてもよい。そして、第2の内視鏡2をある程
度挿入したら不要な第1の内視鏡1の照明を消
す。これでまぶしくなくなる。 Next, the insertion section 8 of the second endoscope 2, the inside of the puncture needle insertion channel 44, and the puncture needle 3 are sufficiently sterilized, the insertion section 8 is straightened, and the needle body 54 is covered with the protective sac 63. The puncture needle 3 is inserted into the puncture needle insertion channel 44. After the click is activated, the puncture needle 3 is further pushed out from the second endoscope 2, the protective sac 63 is removed, and the puncture needle 3 is returned to the click position. In this way, the needle body 54
This prevents damage to the flexible tube 48. At this time, the needle body 54 is located in the storage opening 47. The proximal hard part 46 is locked to the insertion port 45 using the screw 50. This prevents the needle body 54 from inadvertently protruding from the storage opening 47 during insertion and injuring the subject. Since the flexible tube 13 and the curved tube 14 are covered with a soft sheath 55, the flexible tube 1
Even if the puncture needle 3 or the curved tube 14 is bent, the puncture needle 3 will not break. Note that at this time, the position of the needle body 54 is slightly moved back and forth within the storage opening 47, but the needle body 54 is located within the storage opening 47.
It will never come out. Connect the syringe 61 to the mouthpiece 57 with the syringe 61 inserted, and give the subject a second injection.
Insert the endoscope 2. At that time, the first endoscope 1
If the flexible tubes 13 of the second endoscope 2 and the second endoscope 2 are both coated with the same coating, the flexible tubes 13 may touch each other and the position of the ultrasound probe 18 may be greatly shifted. In the embodiment, the material of the outer cover is changed, and the flexible tube 1 of the second endoscope 2 is
This doesn't happen because 3 is made of Teflon, which has good slipperiness. In other words, if the materials are different, it will be difficult to stick to them. The material of the outer skin may be selected by changing the above example. After the second endoscope 2 has been inserted to a certain extent, unnecessary lights of the first endoscope 1 are turned off. This will eliminate the glare.
ついで、収納口47を超音波穿刺針ガイド口4
2の延長線上にもつていく。このとき、第1の内
視鏡1と第2の内視鏡2の距離は60mm前後がよ
い。そこで、ビス50をゆるめ、穿刺針3を第2
の内視鏡2から少しづつ突き出す。55mm程突き出
すと針体54は完全に収納口47の外にでる。さ
らに穿刺針3を突き出し、針体54をテーパ部4
3へさらに超音波穿刺針ガイド口42に挿入す
る。針体54の後側が収納口47にあるうちに先
側が超音波穿刺針ガイド口42に入ると、第1の
内視鏡1と第2の内視鏡2が動いたとき針体54
が折れることがあるので注意を要する。穿刺の
間、目標が動かないように必要に応じて全身麻酔
を施し呼吸の影響を極力おさえる。さらに穿刺針
3を突き出し、針体54の先端はついに胃壁を貫
通してすい臓内に達し病変部をとらえる。その
際、穿刺針3を突き出しすぎたときも、当接突起
58が超音波穿刺針ガイド口42の入口につきあ
たるので、針体54の先端が、検査域を通りこし
てブラインド領域に突き進んでしまうことがなく
安全である。ここで、ビス50をロツクし、穿刺
針3の不慮の進退を防止した後、注射器61を操
作して病変部を吸引生検する。軟性チユーブ56
の存在により、注射器61を操作しても、その動
きは手元側硬質部46や針体54には伝わらな
い。そこでビス50を解除し、クリツク位置ま
で、すみやかに穿刺針3をひきぬいて針体54を
収納口47に収納する。クリツク感によつて針体
54が収納口47に収納されたことがわかる。第
2の内視鏡2、そして第1の内視鏡1を抜去す
る。なお針体54は極めて細いので穿刺によつて
大出皿はしない。また、胃内の雑菌がすい臓に付
着するが、これには抗生物質等を投与して対処す
る。 Next, insert the storage port 47 into the ultrasonic puncture needle guide port 4.
It is also an extension of 2. At this time, the distance between the first endoscope 1 and the second endoscope 2 is preferably about 60 mm. Therefore, loosen the screw 50 and insert the puncture needle 3 into the second position.
Push it out little by little from the endoscope 2. When the needle body 54 is pushed out about 55 mm, it completely comes out of the storage opening 47. Further, the puncture needle 3 is pushed out, and the needle body 54 is inserted into the tapered part 4.
3, and further insert it into the ultrasonic puncture needle guide port 42. If the tip end of the needle body 54 enters the ultrasonic puncture needle guide port 42 while the rear side of the needle body 54 is in the storage port 47, the needle body 54 will move when the first endoscope 1 and the second endoscope 2 move.
Please be careful as it may break. During the puncture, administer general anesthesia as necessary to prevent the target from moving and minimize the effects of breathing. The puncture needle 3 is further pushed out, and the tip of the needle body 54 finally penetrates the stomach wall and reaches the pancreas, capturing the lesion. At that time, even if the puncture needle 3 is pushed out too far, the abutment protrusion 58 hits the entrance of the ultrasonic puncture needle guide port 42, so the tip of the needle body 54 passes through the examination area and advances into the blind area. It is safe without any problems. Here, after locking the screw 50 to prevent the puncture needle 3 from moving forward or backward, the syringe 61 is operated to suction and biopsy the lesion. Soft tube 56
Due to the presence of the syringe 61, even when the syringe 61 is operated, the movement is not transmitted to the proximal hard part 46 or the needle body 54. Then, the screw 50 is released, the puncture needle 3 is quickly pulled out to the click position, and the needle body 54 is stored in the storage opening 47. A click feeling indicates that the needle body 54 has been stored in the storage opening 47. The second endoscope 2 and the first endoscope 1 are removed. Note that since the needle body 54 is extremely thin, it does not eject a large amount by puncturing. In addition, bacteria in the stomach attaches to the pancreas, which can be dealt with by administering antibiotics.
第2の実施例を第8図および第9図に示す。こ
れは第2の内視鏡2の構造が異なるものである。
つまり、可撓性チユーブ48がチヤンネルパイプ
66を介して先端部15の構成部材に接続されて
いる。チヤンネルパイプ66の内径は収納口47
の内径よりも小さくチヤンネルパイプ66の先端
側端面は当接突起67を形成している。挿入口4
5にはゴム製でリング状の抵抗部材68が設けて
ある。抵抗部材68の内径は軟性シース55の外
径より小さい。軟性シース55の先端部は、針体
54に被嵌することによりその外径が増大してお
り、それで、位置決め手段である当接突起69を
形成している。軟性シース55の外径はチヤンネ
ルパイプ66の内径より小さい。しかして、穿刺
針3を引き抜き方向に引くとき、当接突起67と
当接突起69は当接しそのとき針体54は収納口
47内の所定位置に正しくに収納される。軟性シ
ース55の手元側端部には締付けリング70によ
つて口金57が取り付けられる。穿刺針3を第2
の内視鏡2にセツトするには、まず、口金57、
締付けリング70がない状態で穿刺針3を第2の
内視鏡2に逆方向に、すなわち、軟性シース55
の手元側端部から収納口47に通して口金57を
接続する。第2の内視鏡2を被検者に挿入する時
は穿刺針3をいつぱいに当接突起69が当接突起
67に当接するまでひつぱつておく。その状態で
手を離しても抵抗部材68と軟性シース55の摩
擦力によつて穿刺針3が第2の内視鏡2からぬけ
てしまうことはない。また、抵抗部材68は穿刺
時、穿刺針3の突き出を少しづつ行なわせること
を可能ならしめる効果を有する。71はチユーブ
ばねであり、このチユーブばね71は穿刺針3を
引き抜き方向に付勢する働きをもつている。チユ
ーブばね71は、厚肉のゴムチユーブを第9図に
示すように半分割つた形をしており、その長さ
は、テーパ部43と締付けリング70の間の距離
よりも長い。チユーブばね71を設けることによ
り、穿刺針3が第2の内視鏡2から不慮につき出
してしまうことは完全に防止される。なお、チユ
ーブばね71は軟性シース55に対して着脱でき
る。 A second embodiment is shown in FIGS. 8 and 9. This is because the structure of the second endoscope 2 is different.
That is, the flexible tube 48 is connected to the constituent members of the distal end portion 15 via the channel pipe 66. The inner diameter of the channel pipe 66 is the storage opening 47.
An abutment protrusion 67 is formed on the tip side end surface of the channel pipe 66, which is smaller than the inner diameter of the channel pipe 66. Insertion port 4
5 is provided with a ring-shaped resistance member 68 made of rubber. The inner diameter of resistance member 68 is smaller than the outer diameter of soft sheath 55. The outer diameter of the distal end of the soft sheath 55 is increased by being fitted onto the needle body 54, thereby forming an abutment protrusion 69 serving as a positioning means. The outer diameter of the soft sheath 55 is smaller than the inner diameter of the channel pipe 66. Therefore, when the puncture needle 3 is pulled in the withdrawal direction, the abutting protrusion 67 and the abutting protrusion 69 come into contact with each other, and the needle body 54 is properly stored at a predetermined position in the storage opening 47 at this time. A cap 57 is attached to the proximal end of the flexible sheath 55 with a tightening ring 70. Puncture needle 3
To set it on the endoscope 2, first, the base 57,
The puncture needle 3 is inserted into the second endoscope 2 in the opposite direction without the tightening ring 70, that is, the soft sheath 55
Connect the base 57 by passing it through the storage opening 47 from the proximal end of the housing. When inserting the second endoscope 2 into the subject, the puncture needle 3 is held tight until the abutting protrusion 69 abuts the abutting protrusion 67. Even if you release your hand in this state, the puncture needle 3 will not come off from the second endoscope 2 due to the frictional force between the resistance member 68 and the soft sheath 55. Furthermore, the resistance member 68 has the effect of allowing the puncture needle 3 to protrude little by little during puncturing. 71 is a tube spring, and this tube spring 71 has a function of urging the puncture needle 3 in the pulling direction. The tube spring 71 has the shape of a thick rubber tube divided in half as shown in FIG. 9, and its length is longer than the distance between the tapered portion 43 and the tightening ring 70. By providing the tube spring 71, the puncture needle 3 is completely prevented from accidentally sticking out from the second endoscope 2. Note that the tube spring 71 can be attached to and detached from the soft sheath 55.
第3の実施例を第10図に示す。これは軟性シ
ース55は針体54に接続するにあたり取付け部
材72を介して接続するものである。さらに、取
付け部材72にはつば部を形成してこれにより当
接突起58,69を形成している。 A third embodiment is shown in FIG. This is because the soft sheath 55 is connected to the needle body 54 via the attachment member 72. Further, the mounting member 72 is provided with a flange portion, thereby forming the abutting protrusions 58 and 69.
なお、超音波プローブ18としては電子セクタ
スキヤン式のものでもよく、この場合にはより広
い範囲の検査が可能である。 Note that the ultrasonic probe 18 may be of an electronic sector scan type, and in this case, a wider range of inspection is possible.
以上説明したように本考案の内視鏡は、挿入部
の先端部に挿通チヤンネルに連通するとともに、
先端に硬質の針体を有する穿刺針を収納しておく
収納口を形成したものである。したがつて、内視
鏡内に穿刺針を安全に、しかも容易かつ確実に収
納して、挿入時等に湾曲をかけても、チヤンネル
内壁を突き破ることなく、生体腔内の目的部位ま
で導ける。また、処置がすぐに行なえることや、
操作性の向上により、患者や術者に対する負担を
軽減することができる。
As explained above, in the endoscope of the present invention, the distal end of the insertion section communicates with the insertion channel, and
A storage opening is formed in which a puncture needle having a hard needle body at its tip is stored. Therefore, the puncture needle can be stored safely, easily and reliably within the endoscope, and even if it is curved during insertion, it can be guided to the target site within the body cavity without penetrating the inner wall of the channel. In addition, treatment can be performed immediately,
Improved operability can reduce the burden on patients and operators.
第1図は本考案の一実施例を示すその使用状態
図、第2図は同じくその第1の内視鏡まわりの概
略的な構成説明図、第3図は第2図中−線に
沿う断面図、第4図は同じく第1の内視鏡の先端
部における観察光学系部分の断面図、第5図は同
じくその先端部における照明光学系部分の断面
図、第6図は同じくその第2の内視鏡まわりの概
略的な構成説明図、第7図は同じく穿刺針の針体
部分の断面図、第8図は第2の実施例の第2の内
視鏡の構成説明図、第9図は同じく第8図中D−
D線に沿う断面図、第10図は第3の実施例の針
体近辺の断面図である。
1……第1の内視鏡、2……第2の内視鏡、3
……穿刺針、8……挿入部、15……先端部、4
2……超音波穿刺針ガイド口、44……穿刺針挿
通チヤンネル、54……針体、67……当接突
起、68……抵抗部材。
Fig. 1 is a usage state diagram showing an embodiment of the present invention, Fig. 2 is a diagram schematically illustrating the configuration around the first endoscope, and Fig. 3 is along the line - in Fig. 2. 4 is a sectional view of the observation optical system at the distal end of the first endoscope, FIG. 5 is a sectional view of the illumination optical system at the distal end, and FIG. 6 is a sectional view of the illumination optical system at the distal end of the first endoscope. 7 is a cross-sectional view of the needle body portion of the puncture needle, and FIG. 8 is a schematic diagram illustrating the configuration of the second endoscope of the second embodiment. Figure 9 is also D- in Figure 8.
A sectional view taken along line D, and FIG. 10 is a sectional view of the vicinity of the needle body of the third embodiment. 1...First endoscope, 2...Second endoscope, 3
... Puncture needle, 8 ... Insertion part, 15 ... Tip part, 4
2...Ultrasonic puncture needle guide port, 44...Puncture needle insertion channel, 54...Needle body, 67...Abutment projection, 68...Resistance member.
Claims (1)
するための挿通チヤンネルを設けた内視鏡にお
いて、挿入部の先端部内に形成され上記挿通チ
ヤンネルに連通するとともに、上記針体を収納
しておく収納口と、この収納口内に上記針体が
達したときに穿刺針を固定する位置決め手段と
を設けたことを特徴とする内視鏡。 (2) 上記位置決め手段は、上記収納口の、内視鏡
手元側端部に、穿刺針に当たりその穿刺針の針
体が内視鏡手元側へ入り込むのを阻止する当接
突起を設けてなることを特徴とする実用新案登
録請求の範囲第1項の内視鏡。 (3) 上記穿刺針の進退運動に対して阻止作用をも
つ抵抗手段を設けたことを特徴とする実用新案
登録請求の範囲第1項または第2項の内視鏡。[Claims for Utility Model Registration] (1) In an endoscope provided with an insertion channel for guiding the insertion of a puncture needle having a hard needle at the tip, the endoscope is formed within the distal end of the insertion section and communicates with the insertion channel. An endoscope further comprising: a storage opening for storing the needle; and positioning means for fixing the puncture needle when the needle reaches the storage opening. (2) The positioning means is provided with an abutment projection on the end of the storage opening on the endoscope proximal side that hits the puncture needle and prevents the needle body of the puncture needle from entering the endoscope proximal side. The endoscope according to claim 1 of the utility model registration claim, characterized in that: (3) The endoscope according to claim 1 or 2, which is characterized by being provided with a resistance means that prevents the forward and backward movement of the puncture needle.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15191583U JPS6061001U (en) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Endoscope |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP15191583U JPS6061001U (en) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Endoscope |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPS6061001U JPS6061001U (en) | 1985-04-27 |
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Family
ID=30336511
Family Applications (1)
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPS6061001U (en) |
Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS60163650A (en) * | 1984-02-03 | 1985-08-26 | 株式会社東芝 | Ultrasonic probe for prostate |
| JP2549471Y2 (en) * | 1990-06-25 | 1997-09-30 | 株式会社島津製作所 | Ultrasound probe for body cavity |
Family Cites Families (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5933388B2 (en) * | 1976-03-19 | 1984-08-15 | 高美 上原 | Single-operable biopsy fiberscope |
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1983
- 1983-09-30 JP JP15191583U patent/JPS6061001U/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6061001U (en) | 1985-04-27 |
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