JPH0211501A - 抗菌剤組成物 - Google Patents
抗菌剤組成物Info
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- JPH0211501A JPH0211501A JP63162983A JP16298388A JPH0211501A JP H0211501 A JPH0211501 A JP H0211501A JP 63162983 A JP63162983 A JP 63162983A JP 16298388 A JP16298388 A JP 16298388A JP H0211501 A JPH0211501 A JP H0211501A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[技術の分野]
本発明は抗菌剤組成物に関する。さらに詳しくは飽和し
たモノテルペンヒドロペルオキシドを有効成分とする抗
菌剤組成物に関する。
たモノテルペンヒドロペルオキシドを有効成分とする抗
菌剤組成物に関する。
本発明に係る上記物質は、空間を含むヒトの生活圏にお
いて温和であるがしかし十分な抗菌性を有する。従って
本発明の組成は病院、各種店舗、家庭室内、車内等にお
ける汎用性の抗菌剤組成物としてとくに好適に使用され
る。
いて温和であるがしかし十分な抗菌性を有する。従って
本発明の組成は病院、各種店舗、家庭室内、車内等にお
ける汎用性の抗菌剤組成物としてとくに好適に使用され
る。
[従来の技術とその問題点]
これまでヒトの生活圏を恒常的に温和な条件下で殺菌す
る方法としては物理的方法と化学的方法2方法がとられ
てきた。物理的方法としては紫外線溶があるが、局部的
であり、また不必要に眼を刺激するなどの不便があった
。また化学的方法としてはグルタルアルデヒドなどのジ
アルデヒドの散布などが知られているが、これらは水和
するため蒸気圧が低く、その効果は空間にまで及ばなか
った。また生活文化の向上に伴い、抗菌作用のほかにそ
れ自体で芳香性、消臭性を有するような多機能性の抗菌
芳香消臭剤の出現が望まれていた。
る方法としては物理的方法と化学的方法2方法がとられ
てきた。物理的方法としては紫外線溶があるが、局部的
であり、また不必要に眼を刺激するなどの不便があった
。また化学的方法としてはグルタルアルデヒドなどのジ
アルデヒドの散布などが知られているが、これらは水和
するため蒸気圧が低く、その効果は空間にまで及ばなか
った。また生活文化の向上に伴い、抗菌作用のほかにそ
れ自体で芳香性、消臭性を有するような多機能性の抗菌
芳香消臭剤の出現が望まれていた。
本発明は上記のような欠点をもたず、さらに期待される
芳香消臭効果を兼ね備えた薬剤を開発すべく鋭意研究し
た結果、本発明者がさきに完成したすぐれた芳香消臭効
果を示すモノテルペンヒドロペルオキシド(特開昭81
−198,961号)が基本的に優れた温和な抗菌剤と
しての機能を有することを見出して本発明に至フた。
芳香消臭効果を兼ね備えた薬剤を開発すべく鋭意研究し
た結果、本発明者がさきに完成したすぐれた芳香消臭効
果を示すモノテルペンヒドロペルオキシド(特開昭81
−198,961号)が基本的に優れた温和な抗菌剤と
しての機能を有することを見出して本発明に至フた。
即ち、本発明は飽和したモノチルペルヒドロペルオキシ
ドを有効成分とする新規な抗菌・芳香消臭剤とその組成
物を提供することを目的とする。
ドを有効成分とする新規な抗菌・芳香消臭剤とその組成
物を提供することを目的とする。
本発明は、下記(1)の生栗構成と(2)〜(6)の実
施態様的構成を有する。
施態様的構成を有する。
(1)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドを有効成分
とする抗菌剤組成物。
とする抗菌剤組成物。
(2)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドがビナンヒ
ドロペルオキシド、ツヤンヒドロペルオキシド、カラン
ヒドロペルオキシド、およびボルナンヒドロペルオキシ
ドから選ばれた一以上の双環性モノテルペンヒドロペル
オキシド、若しくはパラタンタンヒドロペルオキシド、
およびメンタンヒドロペルオキシドから選ばれた一以上
の五環性モノテルペンヒドロペルオキシドである前記第
1項に記載の抗菌剤組成物。
ドロペルオキシド、ツヤンヒドロペルオキシド、カラン
ヒドロペルオキシド、およびボルナンヒドロペルオキシ
ドから選ばれた一以上の双環性モノテルペンヒドロペル
オキシド、若しくはパラタンタンヒドロペルオキシド、
およびメンタンヒドロペルオキシドから選ばれた一以上
の五環性モノテルペンヒドロペルオキシドである前記第
1項に記載の抗菌剤組成物。
(3)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドが双環性モ
ノテルペンヒドロペルオキシド、および五環性モノテル
ペンヒドロペルオキシドの双方からそれぞれ1f!以上
選ばれた合計2種以上の混合物である前記第1項に記載
の抗菌剤組成物。
ノテルペンヒドロペルオキシド、および五環性モノテル
ペンヒドロペルオキシドの双方からそれぞれ1f!以上
選ばれた合計2種以上の混合物である前記第1項に記載
の抗菌剤組成物。
(4)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドに、水、有
機溶媒、香料、界面活性剤、無機担体、有機担体、助剤
、および噴霧剤を配してなる前記第1項に記載の抗菌剤
組成物。
機溶媒、香料、界面活性剤、無機担体、有機担体、助剤
、および噴霧剤を配してなる前記第1項に記載の抗菌剤
組成物。
(5)無機担体としてゼオライト、若しくは多孔質ガラ
スを用いる前記第4項に記載の組成物。
スを用いる前記第4項に記載の組成物。
(6)有機担体として液状パラフィン、ワックス、油脂
、石ケン、シクロデキストリンおよび助剤としての多糖
類を用いる前記第4項に記載の組成物。
、石ケン、シクロデキストリンおよび助剤としての多糖
類を用いる前記第4項に記載の組成物。
本発明で用いられるモノテルペンヒドロペルオキシドの
具体例としてはピナンヒドロペルオキシド、ツヤンヒド
ロペルオキシド、カランヒドロペルオキシド、およびボ
ルナンヒドロペルオキシドのような双環性化合物、およ
びパラタンタンヒドロペルオキシド、メタメンタンヒド
ロペルオキシドのような単環性化合物、およびこれらの
任意の。
具体例としてはピナンヒドロペルオキシド、ツヤンヒド
ロペルオキシド、カランヒドロペルオキシド、およびボ
ルナンヒドロペルオキシドのような双環性化合物、およ
びパラタンタンヒドロペルオキシド、メタメンタンヒド
ロペルオキシドのような単環性化合物、およびこれらの
任意の。
2 fi以上の混合物をあげることができる。
これらヒドロペルオキシド類はいずれも特開昭61−1
96,961号に記載の方法によって得られる。
96,961号に記載の方法によって得られる。
すなわち、ヒドロペルオキシドの製法としては一般にニ
ッケル、鉄、銅などの金属の存在下、ピナン、ツヤン、
カラン、ボルナン、パラメンタン、メタメンタン、それ
らの混合物、あるいはこれらの溶液に直接空気、あるい
は酸素を通じる方法がとられる0反応速度はヨードメト
リーによって追跡できるが、反応を完結させる必要はな
く、むしろペルオキシド生成率を60%程度以下好まし
〈は10〜50%にとどめることがエネルギー原単位な
どからみて実際的である。また要すれば高純度のヒドロ
ペルオキシドを分取することも可能であるが、原料との
混合物であっても抗菌剤としての目的を十分満足し得る
。この場合、原料の飽和テルペンはペルオキシドの希釈
安定剤としても有用である。
ッケル、鉄、銅などの金属の存在下、ピナン、ツヤン、
カラン、ボルナン、パラメンタン、メタメンタン、それ
らの混合物、あるいはこれらの溶液に直接空気、あるい
は酸素を通じる方法がとられる0反応速度はヨードメト
リーによって追跡できるが、反応を完結させる必要はな
く、むしろペルオキシド生成率を60%程度以下好まし
〈は10〜50%にとどめることがエネルギー原単位な
どからみて実際的である。また要すれば高純度のヒドロ
ペルオキシドを分取することも可能であるが、原料との
混合物であっても抗菌剤としての目的を十分満足し得る
。この場合、原料の飽和テルペンはペルオキシドの希釈
安定剤としても有用である。
ヒドロペルオキシドとしてピナンヒドロペルオキシド、
ツヤンヒドロペルオキシド、およびパラタンタンヒドロ
ペルオキシドにつき生ゴミ、有機性汚泥につきその抗菌
性を観察した。結果を下記表−1に示す。
ツヤンヒドロペルオキシド、およびパラタンタンヒドロ
ペルオキシドにつき生ゴミ、有機性汚泥につきその抗菌
性を観察した。結果を下記表−1に示す。
その他のペルオキシドについても同様の効果が認められ
た。
た。
次にビナンヒドロペルオキシドについて各種微生物につ
いて最小発育濃度を測定した。すなわち任意濃度にビナ
ンヒドロペルオキシドを添加した平板培地に接種用菌液
を塗抹培養後、発育が阻止される最低濃度をもって最終
発育濃度とした。ここで用いたビナンヒドロペルオキシ
ドはビナンヒドロペルオキシド55%とピナン45%の
混液である。結果を表−2に示した。
いて最小発育濃度を測定した。すなわち任意濃度にビナ
ンヒドロペルオキシドを添加した平板培地に接種用菌液
を塗抹培養後、発育が阻止される最低濃度をもって最終
発育濃度とした。ここで用いたビナンヒドロペルオキシ
ドはビナンヒドロペルオキシド55%とピナン45%の
混液である。結果を表−2に示した。
表−2最小発育阻止濃度測定結果
(濃度単位はppm )
最小発育阻止濃度を測定後、系中の有機物を高速液体ク
ロマトグラフィーによって検討したところ、ビナンヒド
ロペルオキシドはほとんど消失し、代って2−ビナノー
ルの存在が確認された。
ロマトグラフィーによって検討したところ、ビナンヒド
ロペルオキシドはほとんど消失し、代って2−ビナノー
ルの存在が確認された。
本発明はヒドロペルオキシドの抗菌作用の機構を論じる
ものではないが、ヒドロペルオキシドが被酸化性の微生
物菌体に接した際に活性酸素を放ってこれを酸化して抗
菌作用を示し、自らは芳香性の相当するアルコールに変
化したと推定される。
ものではないが、ヒドロペルオキシドが被酸化性の微生
物菌体に接した際に活性酸素を放ってこれを酸化して抗
菌作用を示し、自らは芳香性の相当するアルコールに変
化したと推定される。
組成物としての配合には原則的にはヒドロペルオキシド
の抗菌性を損うような物質、ヒドロペルオキシドの安定
性を損うような物質でなければいずれも使用可能である
が、以下に実施例により説明する。
の抗菌性を損うような物質、ヒドロペルオキシドの安定
性を損うような物質でなければいずれも使用可能である
が、以下に実施例により説明する。
実施例1
ピナンヒドロペルオキシド53%、ピナン47%からな
る混合物(これを以下53 : 47原液という)に適
宜エタノールを加えて1%溶液とし、その64.3gに
市販のフロンガスF−12の85%−市販のLPG 1
5%(重量%)を冷却下に噴射バルブを付した内容+1
10+aJ!の容器に入れる。燃焼特性は微燃性の当初
噴射圧全豹4.5にg/cts’の物性を有する組成物
を得る。
る混合物(これを以下53 : 47原液という)に適
宜エタノールを加えて1%溶液とし、その64.3gに
市販のフロンガスF−12の85%−市販のLPG 1
5%(重量%)を冷却下に噴射バルブを付した内容+1
10+aJ!の容器に入れる。燃焼特性は微燃性の当初
噴射圧全豹4.5にg/cts’の物性を有する組成物
を得る。
本組成物を容積約41+3の密閉容器中に噴射した。噴
射量は53 : 47原液として約0.65gである。
射量は53 : 47原液として約0.65gである。
噴射後24時間、および48時間経過した後の容器内浮
遊細菌数を測定した。浮遊生菌数の測定は、寒天培地2
0muを平板とした直径90mmのベトリ皿を容器内で
30分間ばく露した後、ふたをして37℃、48時間培
養して生成したコロニー数を測定した。
遊細菌数を測定した。浮遊生菌数の測定は、寒天培地2
0muを平板とした直径90mmのベトリ皿を容器内で
30分間ばく露した後、ふたをして37℃、48時間培
養して生成したコロニー数を測定した。
対照、および噴射前のコロニー数は16であったが、噴
射後24時間でのコロニー数は8.48時間後のコロニ
ー数はOであって優れた空間清浄効果を示した。
射後24時間でのコロニー数は8.48時間後のコロニ
ー数はOであって優れた空間清浄効果を示した。
実施例2
ッヤンを酸化して得られるツヤンとツヤンヒドロペルオ
キシドの90:10混合物1部と、実施例1の53 :
47原液1部に適宜エタノールを加えて1.5%溶液
とし、以下実施例1のようにして組成物を得た。
キシドの90:10混合物1部と、実施例1の53 :
47原液1部に適宜エタノールを加えて1.5%溶液
とし、以下実施例1のようにして組成物を得た。
さらに実施例1と同様にして容器内浮遊細菌数を測定し
た。対照、および噴射前のコロニー数はそれぞれ17.
15であったが、噴射後24時間でのコロニー数は10
.48時間後のコロニー数は2.72時間後のコロニー
数は0であった。
た。対照、および噴射前のコロニー数はそれぞれ17.
15であったが、噴射後24時間でのコロニー数は10
.48時間後のコロニー数は2.72時間後のコロニー
数は0であった。
実施例3
粉末寒天1.2部、ザンタンガム0.2部、グリセリン
3.0部、53:47原液0.2部、グリーンノート
系香料少量に水を加えて全体を100部とし、加熱溶解
後、約50℃に冷却してPOE(60)ソルビットテト
ラオレート 0.3部を加えて全体を均一にし、次いで
冷却してゲル状抗菌剤組成物を得る。
3.0部、53:47原液0.2部、グリーンノート
系香料少量に水を加えて全体を100部とし、加熱溶解
後、約50℃に冷却してPOE(60)ソルビットテト
ラオレート 0.3部を加えて全体を均一にし、次いで
冷却してゲル状抗菌剤組成物を得る。
実施例4
カルボキンメチルセルロース3部、非イオン系界面活性
剤2部、53 : 47原液4部に水を加えて100部
とし、3価金属系硬化剤0.3gを加えて強く攪拌し、
均一となった後放置してゲル状抗菌剤組成物を得る。
剤2部、53 : 47原液4部に水を加えて100部
とし、3価金属系硬化剤0.3gを加えて強く攪拌し、
均一となった後放置してゲル状抗菌剤組成物を得る。
実施例5
53 : 47原液20部、ヘキシレングリコール5部
、ステアリン酸ソーダ4部にパイン系香料少量を加え8
0℃に加熱後放冷して安定なゲル状抗菌剤組成物を得た
。
、ステアリン酸ソーダ4部にパイン系香料少量を加え8
0℃に加熱後放冷して安定なゲル状抗菌剤組成物を得た
。
実施例6
96%エチルアルコール40部、3−メチル−3−メト
キシブタノール30部、かんきつ系香料5部、53:4
7原液5部に水を加えて 100部とし、全体を均一に
なるよう攪拌して溶液状の抗菌剤組成物を得る。これを
ゼオライト通当量、あるいは多孔質ガラス適当量に含浸
させてそれぞれ粒状の抗菌剤組成物を得る。
キシブタノール30部、かんきつ系香料5部、53:4
7原液5部に水を加えて 100部とし、全体を均一に
なるよう攪拌して溶液状の抗菌剤組成物を得る。これを
ゼオライト通当量、あるいは多孔質ガラス適当量に含浸
させてそれぞれ粒状の抗菌剤組成物を得る。
実施例7
牛脂70部、ヤシ油30部からなる油脂混合物を水酸化
ナトリウムでけん化して石けん素地を調製する。これに
53 : 47原液2.5部、分子量約80万のヒアル
ウロン酸ナトリウム塩を加え、要すれば各種の香料を加
えて混練した後、わくに流し込んで冷却、固化させて抗
菌柱石けんを得た。
ナトリウムでけん化して石けん素地を調製する。これに
53 : 47原液2.5部、分子量約80万のヒアル
ウロン酸ナトリウム塩を加え、要すれば各種の香料を加
えて混練した後、わくに流し込んで冷却、固化させて抗
菌柱石けんを得た。
以 上
Claims (6)
- (1)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドを有効成分
とする抗菌剤組成物。 - (2)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドがピナンヒ
ドロペルオキシド、ツヤンヒドロペルオキシド、カラン
ヒドロペルオキシド、およびボルナンヒドロペルオキシ
ドから選ばれた一以上の双環性モノテルペンヒドロペル
オキシド、若しくはパラタンタンヒドロペルオキシド、
およびメンタンヒドロペルオキシドから選ばれた一以上
の単環性モノテルペンヒドロペルオキシドである特許請
求の範囲第1項に記載の抗菌剤組成物。 - (3)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドが双環性モ
ノテルペンヒドロペルオキシド、および単環性モノテル
ペンヒドロペルオキシドの双方からそれぞれ1種以上選
ばれた合計2種以上の混合物である特許請求の範囲第1
項に記載の抗菌剤組成物。 - (4)飽和モノテルペンヒドロペルオキシドに、水、有
機溶媒、香料、界面活性剤、無機担体、有機担体、助剤
、および噴霧剤を配してなる特許請求の範囲第1項に記
載の抗菌剤組成物。 - (5)無機担体としてゼオライト、若しくは多孔質ガラ
スを用いる特許請求の範囲第4項に記載の組成物。 - (6)有機担体として液状パラフィン、ワックス、油脂
、石ケン、シクロデキストリンおよび助剤としての多糖
類を用いる特許請求の範囲第4項に記載の組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63162983A JPH0211501A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 抗菌剤組成物 |
| US07/347,227 US5010109A (en) | 1988-06-30 | 1989-05-04 | Antimicrobial agent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63162983A JPH0211501A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 抗菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0211501A true JPH0211501A (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=15764986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63162983A Pending JPH0211501A (ja) | 1988-06-30 | 1988-06-30 | 抗菌剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5010109A (ja) |
| JP (1) | JPH0211501A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2013031632A (ja) * | 2011-07-01 | 2013-02-14 | Muranaka Shugei:Kk | 持続性芳香剤並びに芳香シールとその製造方法 |
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