JPH0140975B2 - - Google Patents
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- JPH0140975B2 JPH0140975B2 JP57030391A JP3039182A JPH0140975B2 JP H0140975 B2 JPH0140975 B2 JP H0140975B2 JP 57030391 A JP57030391 A JP 57030391A JP 3039182 A JP3039182 A JP 3039182A JP H0140975 B2 JPH0140975 B2 JP H0140975B2
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Description
本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料（以
下カラー感材と称する）に関する。カラー感材は
一般に支持体上に、シアン発色カプラーを含む赤
感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色カプラー
を含む緑感性ハロゲン化銀乳剤層、写真処理中に
実質的に無色化し得る黄色フイルター層及び黄色
発色カプラーを含む青感性ハロゲン化銀乳剤層を
順次もうけて成るものである。これらの写真層以
外にハレーシヨン防止層、中間層、フイルター層
あるいは保護層をしばしば有する。 現在のハロゲン化銀感光材料においては、より
一層高い感光度、画質が望まれる。高い感光度を
得るために、ハロゲン化銀粒子の形成方法、ハロ
ゲン化銀組成、化学増感、分光増感などについて
これまで多くの努力がなされ、それぞれかなりの
成功を収めて来た。しかし、これらの感度上昇の
ための知る限りの方法を全て用いてもなお、カラ
ー感材において得られたものは十分でなかつた。
ハロゲン化銀感光材料において感光度を高めるた
めの他の有力な方法は、ハロゲン化銀粒子のサイ
ズを大にすることである。しかし、この方法では
感度の上昇とともに画質特に粒状性及び鮮鋭度の
低下をともなう。カラー感材において最終的にえ
られる色像の粒状性は、銀像の粒状性のみなら
ず、現像主薬カプラー及び共有物質により影響さ
れる。カラー感材の画質、特に粒状性及び鮮鋭度
を改善する方法としては、銀量を増すこと、現像
抑制物質放出型カプラー（通常DIRカプラーとよ
ばれる）又は、カプラーでない現像抑制剤放出化
合物を用いる方法、またさらに、青感性、緑感性
及び赤感性各感光層をハロゲン化銀粒子の平均サ
イズを異にする二層以上より構成する方法等が有
効であつた。しかし、このような方法を用いた青
感性、緑感性及び赤感性各感光層を有するカラー
感材は、画質特に粒状性あるいは鮮鋭度の問題以
外に、これまでの比較的感光度の高くないカラー
感光材料では見られなかつたような新たな困難を
生じた。それは、高感度高画質化の目的のため
に、ハロゲン化銀粒子の平均サイズの増加、塗布
銀量の増加、一つの感光性層が２層以上より構成
されることにより膜厚が厚くなること、DIRカプ
ラー又はDIR化合物を用いることなどにより、漂
白処理時の脱銀性が大巾に悪化するという問題で
ある。 特に上記のようなカラー感材においては、最も
支持体側に位置する赤感性ハロゲン化銀乳剤層の
漂白処理時の脱銀性は、緑感性及び青感性感光層
のそれと比較するとかなり大きな問題である。 すなわち、当技術分野においては、良く知られ
ているように、漂白処理時の脱銀不良は、処理後
得られるカラー感材の色再現上致命的であり、ま
た処理後の微量の残留銀は、色画像の保存上有害
であると言われており、漂白処理時の脱銀性不良
は、実用に適するカラー感材を提供することをほ
とんど不可能にしてしまう。 本発明の目的は青感性、緑感性及び赤感性各感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有するカラー感材にお
いて、全ての感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有さ
れるハロゲン化銀の含有量が銀量換算して7.5ｇ/
m2以上であり、かつ前記赤感性ハロゲン化銀乳剤
層に含有されるハロゲン化銀の含有量が銀量換算
して3.5ｇ/m2以上であるカラー感材の各原色感光
層の漂白処理時の脱銀性が改良されたハロゲン化
銀カラー感光材料を提供することである。具体的
には、上記の如き赤感光層（群）の脱銀性が改良
されたハロゲン化銀カラー感光材料を提供するこ
とである。 本発明の他の目的は、処理安定性特に漂白処理
適性のすぐれた高感度、高画質ハロゲン化銀カラ
ー感光材料を提供することにある。 本発明の目的は、支持体上に青感光性ハロゲン
化銀乳剤層、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層および
赤感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化
銀カラー写真感光材料において、前記赤感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層は、下記一般式〔〕で表わさ
れる化合物の少なくとも一種を含有し、更に前記
全ての感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有されるハ
ロゲン化銀の含有量が銀に換算して7.5ｇ/m2以上
であり、かつ前記赤感光性ハロゲン化銀乳剤層に
含有されるハロゲン化銀の含有量が銀に換算して
3.5ｇ/m2以上であることを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料によつて達成された。 〔式中、Ｘは水素原子または芳香族第１級アミン
発色現像主薬の酸化体とのカツプリングにより離
脱し得る基を表わし、R1はナフチル基もしくは
フリル基、チエニル基、ピリジル基、キノリル
基、オキサゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチ
アゾリル基、テトラヒドロフラニル基から選ばれ
るヘテロ環基（但し、ウレイド基の窒素原子には
ヘテロ環基の炭素原子が結合している。）または
トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、―COR、
―COOR、―SO2R、―SO2OR、
下カラー感材と称する）に関する。カラー感材は
一般に支持体上に、シアン発色カプラーを含む赤
感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色カプラー
を含む緑感性ハロゲン化銀乳剤層、写真処理中に
実質的に無色化し得る黄色フイルター層及び黄色
発色カプラーを含む青感性ハロゲン化銀乳剤層を
順次もうけて成るものである。これらの写真層以
外にハレーシヨン防止層、中間層、フイルター層
あるいは保護層をしばしば有する。 現在のハロゲン化銀感光材料においては、より
一層高い感光度、画質が望まれる。高い感光度を
得るために、ハロゲン化銀粒子の形成方法、ハロ
ゲン化銀組成、化学増感、分光増感などについて
これまで多くの努力がなされ、それぞれかなりの
成功を収めて来た。しかし、これらの感度上昇の
ための知る限りの方法を全て用いてもなお、カラ
ー感材において得られたものは十分でなかつた。
ハロゲン化銀感光材料において感光度を高めるた
めの他の有力な方法は、ハロゲン化銀粒子のサイ
ズを大にすることである。しかし、この方法では
感度の上昇とともに画質特に粒状性及び鮮鋭度の
低下をともなう。カラー感材において最終的にえ
られる色像の粒状性は、銀像の粒状性のみなら
ず、現像主薬カプラー及び共有物質により影響さ
れる。カラー感材の画質、特に粒状性及び鮮鋭度
を改善する方法としては、銀量を増すこと、現像
抑制物質放出型カプラー（通常DIRカプラーとよ
ばれる）又は、カプラーでない現像抑制剤放出化
合物を用いる方法、またさらに、青感性、緑感性
及び赤感性各感光層をハロゲン化銀粒子の平均サ
イズを異にする二層以上より構成する方法等が有
効であつた。しかし、このような方法を用いた青
感性、緑感性及び赤感性各感光層を有するカラー
感材は、画質特に粒状性あるいは鮮鋭度の問題以
外に、これまでの比較的感光度の高くないカラー
感光材料では見られなかつたような新たな困難を
生じた。それは、高感度高画質化の目的のため
に、ハロゲン化銀粒子の平均サイズの増加、塗布
銀量の増加、一つの感光性層が２層以上より構成
されることにより膜厚が厚くなること、DIRカプ
ラー又はDIR化合物を用いることなどにより、漂
白処理時の脱銀性が大巾に悪化するという問題で
ある。 特に上記のようなカラー感材においては、最も
支持体側に位置する赤感性ハロゲン化銀乳剤層の
漂白処理時の脱銀性は、緑感性及び青感性感光層
のそれと比較するとかなり大きな問題である。 すなわち、当技術分野においては、良く知られ
ているように、漂白処理時の脱銀不良は、処理後
得られるカラー感材の色再現上致命的であり、ま
た処理後の微量の残留銀は、色画像の保存上有害
であると言われており、漂白処理時の脱銀性不良
は、実用に適するカラー感材を提供することをほ
とんど不可能にしてしまう。 本発明の目的は青感性、緑感性及び赤感性各感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有するカラー感材にお
いて、全ての感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有さ
れるハロゲン化銀の含有量が銀量換算して7.5ｇ/
m2以上であり、かつ前記赤感性ハロゲン化銀乳剤
層に含有されるハロゲン化銀の含有量が銀量換算
して3.5ｇ/m2以上であるカラー感材の各原色感光
層の漂白処理時の脱銀性が改良されたハロゲン化
銀カラー感光材料を提供することである。具体的
には、上記の如き赤感光層（群）の脱銀性が改良
されたハロゲン化銀カラー感光材料を提供するこ
とである。 本発明の他の目的は、処理安定性特に漂白処理
適性のすぐれた高感度、高画質ハロゲン化銀カラ
ー感光材料を提供することにある。 本発明の目的は、支持体上に青感光性ハロゲン
化銀乳剤層、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層および
赤感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化
銀カラー写真感光材料において、前記赤感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層は、下記一般式〔〕で表わさ
れる化合物の少なくとも一種を含有し、更に前記
全ての感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有されるハ
ロゲン化銀の含有量が銀に換算して7.5ｇ/m2以上
であり、かつ前記赤感光性ハロゲン化銀乳剤層に
含有されるハロゲン化銀の含有量が銀に換算して
3.5ｇ/m2以上であることを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料によつて達成された。 〔式中、Ｘは水素原子または芳香族第１級アミン
発色現像主薬の酸化体とのカツプリングにより離
脱し得る基を表わし、R1はナフチル基もしくは
フリル基、チエニル基、ピリジル基、キノリル
基、オキサゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチ
アゾリル基、テトラヒドロフラニル基から選ばれ
るヘテロ環基（但し、ウレイド基の窒素原子には
ヘテロ環基の炭素原子が結合している。）または
トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、―COR、
―COOR、―SO2R、―SO2OR、
【式】―OR、―
OCOR、
【式】および
【式】
（Ｒはアルキル基またはアリール基を表わし、
R′は水素原子、アルキル基またはアリール基を
表わす。）から選ばれる少なくとも一つの置換基
を有するフエニル基（但し、ウレイド基に対して
ｐ―位にシアノを有する場合はウレイド基に対し
てｏ―位およびｍ―位の４つの位置が同時に水素
原子であることはない。）を表わし、R2は前記一
般式〔〕で示されるシアンカプラーおよび該シ
アンカプラーから形成されるシアン色素に耐拡散
性を付与するのに必要な脂肪族基または芳香族基
を表わす。〕 本発明の一般式〔〕に係る好ましいシアンカ
プラーは、具体的には次の一般式〔ａ〕または
〔ｂ〕で示される。 式中、Y1はトリフルオロメチル、ニトロ、シ
アノ、―COR、―COOR、―SO2R、―SO2OR、
R′は水素原子、アルキル基またはアリール基を
表わす。）から選ばれる少なくとも一つの置換基
を有するフエニル基（但し、ウレイド基に対して
ｐ―位にシアノを有する場合はウレイド基に対し
てｏ―位およびｍ―位の４つの位置が同時に水素
原子であることはない。）を表わし、R2は前記一
般式〔〕で示されるシアンカプラーおよび該シ
アンカプラーから形成されるシアン色素に耐拡散
性を付与するのに必要な脂肪族基または芳香族基
を表わす。〕 本発明の一般式〔〕に係る好ましいシアンカ
プラーは、具体的には次の一般式〔ａ〕または
〔ｂ〕で示される。 式中、Y1はトリフルオロメチル、ニトロ、シ
アノ、―COR、―COOR、―SO2R、―SO2OR、
【式】―OR、―
OCOR、
【式】もしくは
４―アミノ―３―メチル―Ｎ―エチル―Ｎ―
（β―ヒドロキシエチル）―アニリン硫酸塩
4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシアミン1/2硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトリ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし、水酸化カリウムを用いて
PH10.0に調整する。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10.0ｇ 臭化アンモニウム 150.0ｇ 氷酢酸 10.0ml 水を加えて１としアンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニウム（50％水溶液） 162ml 無水亜硫酸ナトリウム 12.4ｇ 水を加えて１とし酢酸を用いてPH6.5に調整
する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 5.0ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 上記の条件で現像処理を行なつた。 漂白処理は、下記の３条件で実施した。 漂白処理時間 漂白液電位 BL― ６分30秒 150mV BL― ４分20秒 150mV BL― ６分30秒 75mV 比較用カプラー なお、画像続鋭性の検出はMTF（Modulation
Transfer Function）を求め、空間周波数10本／
mmおよび30本／mmでのMTFの大きさを比較する
ことにより行なつた。 また、粒状性（RMS）は円形走査口径が25μの
ミクロデンシトメーターで走査したときに生じる
濃度値の変動の標偏差の1000倍値を比較すること
により行つた。また表中、比感度、最大発色濃度
については、各試料とも徹底漂白処理し、残留銀
量が０mg/m2のときに測定したもので、比感度は
試料５の感度を100としたときの相対値で示した。 第１表から明らかなように、試料１〜９の結果
をみると、赤感層の銀量を増加させるにつれて、
感度上昇、画質は向上していくが、脱銀性が大巾
に悪化していることがわかる。即ち従来知られて
いるシアンカプラーを用いた高感度、高画質のカ
ラー感材の場合には、脱銀性が極端に劣化する。 一方、本発明の係る試料10〜23の結果より、高
感度、高画質が達成され、さらに脱銀性の点にお
いても、まつたく問題がないことがわかる。さら
に、漂白処理時間が短縮したり、漂白液の電位が
低下した場合でも、その脱銀性がほとんど悪化せ
ず、高感度、高画質カラー感材を提供しており、
この点においても本発明の優位性が明らかであ
る。
（β―ヒドロキシエチル）―アニリン硫酸塩
4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシアミン1/2硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトリ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし、水酸化カリウムを用いて
PH10.0に調整する。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10.0ｇ 臭化アンモニウム 150.0ｇ 氷酢酸 10.0ml 水を加えて１としアンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニウム（50％水溶液） 162ml 無水亜硫酸ナトリウム 12.4ｇ 水を加えて１とし酢酸を用いてPH6.5に調整
する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 5.0ml コニダツクス（小西六写真工業株式会社製）
7.5ml 水を加えて１とする。 上記の条件で現像処理を行なつた。 漂白処理は、下記の３条件で実施した。 漂白処理時間 漂白液電位 BL― ６分30秒 150mV BL― ４分20秒 150mV BL― ６分30秒 75mV 比較用カプラー なお、画像続鋭性の検出はMTF（Modulation
Transfer Function）を求め、空間周波数10本／
mmおよび30本／mmでのMTFの大きさを比較する
ことにより行なつた。 また、粒状性（RMS）は円形走査口径が25μの
ミクロデンシトメーターで走査したときに生じる
濃度値の変動の標偏差の1000倍値を比較すること
により行つた。また表中、比感度、最大発色濃度
については、各試料とも徹底漂白処理し、残留銀
量が０mg/m2のときに測定したもので、比感度は
試料５の感度を100としたときの相対値で示した。 第１表から明らかなように、試料１〜９の結果
をみると、赤感層の銀量を増加させるにつれて、
感度上昇、画質は向上していくが、脱銀性が大巾
に悪化していることがわかる。即ち従来知られて
いるシアンカプラーを用いた高感度、高画質のカ
ラー感材の場合には、脱銀性が極端に劣化する。 一方、本発明の係る試料10〜23の結果より、高
感度、高画質が達成され、さらに脱銀性の点にお
いても、まつたく問題がないことがわかる。さら
に、漂白処理時間が短縮したり、漂白液の電位が
低下した場合でも、その脱銀性がほとんど悪化せ
ず、高感度、高画質カラー感材を提供しており、
この点においても本発明の優位性が明らかであ
る。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に青感光性ハロゲン化銀乳剤層、緑
感光性ハロゲン化銀乳剤層および赤感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料において、前記赤感光性ハロゲン化銀乳剤
層は下記一般式〔〕で表わされる化合物の少な
くとも一種を含有し、更に前記全ての感光性ハロ
ゲン化銀乳剤層に含有されるハロゲン化銀の含有
量が銀に換算して7.5ｇ/m2以上であり、かつ前記
赤感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有されるハロゲ
ン化銀の含有量が銀に換算して3.5ｇ/m2以上であ
ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光
材料。 〔式中、Ｘは水素原子または芳香族第１級アミン
発色現像主薬の酸化体とのカツプリングにより離
脱し得る基を表わし、R1はナフチル基もしくは
フリル基、チエニル基、ピリジル基、キノリル
基、オキサゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾチ
アゾリル基、テトラヒドロフラニル基から選ばれ
るヘテロ環基（但し、ウレイド基の窒素原子には
ヘテロ環基の炭素原子が結合している。）または
トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、―COR、
―COOR、―SO2R、―SO2OR、
【式】【式】―OR、― OCOR、【式】および【式】 （Ｒはアルキル基またはアリール基を表わし、
R′は水素原子、アルキル基またはアリール基を
表わす。またＲとR′は結合して環を形成しても
よい。）から選ばれる少なくとも一つの置換基を
有するフエニル基（但し、ウレイド基に対してｐ
―位にシアノを有する場合はウレイド基に対して
ｏ―位およびｍ―位の４つの位置が同時に水素原
子で有ることはない。）を表わし、R2は前記一般
式〔〕で示されるシアンカプラーおよび該シア
ンカプラーから形成されるシアン色素に耐拡散性
を付与するのに必要なアルキル基またはアリール
基を表わす。〕
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57030391A JPS58147744A (ja) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| US06/468,400 US4450228A (en) | 1982-02-25 | 1983-02-22 | Light-sensitive silver halide color photographic material |
| AU11718/83A AU568292B2 (en) | 1982-02-25 | 1983-02-22 | Light-sensitive silver halide colour photographic material |
| EP19830300977 EP0087931B1 (en) | 1982-02-25 | 1983-02-24 | Light-sensitive silver halide color photographic material |
| DE8383300977T DE3364231D1 (en) | 1982-02-25 | 1983-02-24 | Light-sensitive silver halide color photographic material |
| AT83300977T ATE20555T1 (de) | 1982-02-25 | 1983-02-24 | Lichtempfindliches farbfotografisches silberhalogenidmaterial. |
| CA000422284A CA1246924A (en) | 1982-02-25 | 1983-02-24 | Light-sensitive silver halide color photographic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57030391A JPS58147744A (ja) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58147744A JPS58147744A (ja) | 1983-09-02 |
| JPH0140975B2 true JPH0140975B2 (ja) | 1989-09-01 |
Family
ID=12302611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57030391A Granted JPS58147744A (ja) | 1982-02-25 | 1982-02-25 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4450228A (ja) |
| EP (1) | EP0087931B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58147744A (ja) |
| AT (1) | ATE20555T1 (ja) |
| AU (1) | AU568292B2 (ja) |
| CA (1) | CA1246924A (ja) |
| DE (1) | DE3364231D1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4434225A (en) * | 1982-02-24 | 1984-02-28 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Light-sensitive silver halide color photographic material |
| JPS58216245A (ja) * | 1982-06-10 | 1983-12-15 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS5969754A (ja) | 1982-10-14 | 1984-04-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−感光材料 |
| USRE34697E (en) * | 1982-11-30 | 1994-08-16 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Silver halide photographic light-sensitive material |
| JPS59100440A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-09 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS59139031A (ja) * | 1983-01-29 | 1984-08-09 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS59149364A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-27 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
| JPS59184343A (ja) * | 1983-04-04 | 1984-10-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
| JPS6049335A (ja) * | 1983-08-29 | 1985-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| IT1183453B (it) * | 1985-03-01 | 1987-10-22 | Minnesota Mining & Mfg | Copulanti 2-equivalenti formatori di colorante cian 5-idrossi-6-acilammino-benzossazol-2-one, elementi fotografici agli alogenuri d'argento e procedimentiche li impiegano |
| JPS61250643A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS63228151A (ja) * | 1987-03-17 | 1988-09-22 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3446622A (en) * | 1966-01-11 | 1969-05-27 | Ferrania Spa | Process for the preparation of color images using 2 - ureido phenolic couplers |
| US3758308A (en) * | 1971-02-18 | 1973-09-11 | Eastman Kodak Co | Silver halide emulsion containing para fluoro phenols |
| US3880661A (en) * | 1971-12-29 | 1975-04-29 | Eastman Kodak Co | Silver halide emulsion containing acylamidophenol photographic couplers |
| JPS5121828A (ja) * | 1974-08-14 | 1976-02-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | Shashinyokapuraa |
| JPS5344022A (en) * | 1976-10-04 | 1978-04-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | Multi-layer color photographic material |
| JPS5448237A (en) * | 1977-09-22 | 1979-04-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Cyan coupler for photography |
| US4250251A (en) * | 1978-07-27 | 1981-02-10 | Eastman Kodak Company | Phenylsulfamoyl couplers, coupler compositions and photographic elements suited to forming integral sound tracks |
| JPS5930261B2 (ja) * | 1978-08-29 | 1984-07-26 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| CA1156250A (en) * | 1979-10-15 | 1983-11-01 | Eastman Kodak Company | Cyan dye-forming couplers |
| US4333999A (en) * | 1979-10-15 | 1982-06-08 | Eastman Kodak Company | Cyan dye-forming couplers |
| DE3279924D1 (en) * | 1981-06-11 | 1989-10-12 | Konishiroku Photo Ind | Silver halide photosensitive materials for color photography |
| US4434225A (en) * | 1982-02-24 | 1984-02-28 | Konishiroku Photo Industry Co., Ltd. | Light-sensitive silver halide color photographic material |
| JPS58147743A (ja) * | 1982-02-25 | 1983-09-02 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
| JPS5946644A (ja) * | 1982-08-30 | 1984-03-16 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
-
1982
- 1982-02-25 JP JP57030391A patent/JPS58147744A/ja active Granted
-
1983
- 1983-02-22 AU AU11718/83A patent/AU568292B2/en not_active Ceased
- 1983-02-22 US US06/468,400 patent/US4450228A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-02-24 EP EP19830300977 patent/EP0087931B1/en not_active Expired
- 1983-02-24 DE DE8383300977T patent/DE3364231D1/de not_active Expired
- 1983-02-24 CA CA000422284A patent/CA1246924A/en not_active Expired
- 1983-02-24 AT AT83300977T patent/ATE20555T1/de not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| EP0087931A1 (en) | 1983-09-07 |
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| AU568292B2 (en) | 1987-12-24 |
| CA1246924A (en) | 1988-12-20 |
| AU1171883A (en) | 1983-09-01 |
| EP0087931B1 (en) | 1986-06-25 |
| ATE20555T1 (de) | 1986-07-15 |
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