JPH01299879A - Marking ink composition - Google Patents
Marking ink compositionInfo
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- JPH01299879A JPH01299879A JP63131079A JP13107988A JPH01299879A JP H01299879 A JPH01299879 A JP H01299879A JP 63131079 A JP63131079 A JP 63131079A JP 13107988 A JP13107988 A JP 13107988A JP H01299879 A JPH01299879 A JP H01299879A
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- ink
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はペン先耐乾燥性に優れたマーキングインキ組成
物に関し、更に詳細には長時間キャップをはずしたまま
放置しておいてもペン先が乾燥し難いマーキングインキ
組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a marking ink composition that has excellent pen nib drying resistance, and more specifically, the present invention relates to a marking ink composition that has excellent pen nib drying resistance, and more specifically, the pen nib remains stable even when left with the cap removed for a long period of time. This invention relates to a marking ink composition that is difficult to dry.
(従来の技術)
従来よりマーキングインキ組成物、即ち、油性タイプの
インキは、紙、布等の吸収面やプラスチック、ガラス、
金属等の非吸収面のどちらにも筆記可能であり、しかも
速乾性があることから広く使用されている。また、これ
らのインキには筆跡の定着性の強いタイプの一般的なも
のから、剥離材等の添加により、非吸収面に書いた筆跡
を乾布等による軽い擦過で消去しうるタイプの筆記板用
消去性インキがある。(Prior Art) Conventionally, marking ink compositions, that is, oil-based inks, have been used on absorbent surfaces such as paper, cloth, plastics, glass, etc.
It is widely used because it can be written on both non-absorbent surfaces such as metal, and it dries quickly. In addition, these inks range from common types that have strong handwriting fixation properties to those for writing boards that can erase handwriting written on a non-absorbing surface by light rubbing with a dry cloth, etc. by adding a release agent, etc. There is erasable ink.
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、前述したマーキングインキ組成物はいず
れのタイプにおいても、筆記具に使用し、キャップをは
ずしたまま放置しておくと、有機溶剤が蒸発し、着色剤
や樹脂等が析出して、ペン先の表面ばかりか、内部まで
詰ってしまい、ペン先からインキが吐出せず、筆跡がか
すれたり、更には筆記不能となるといった問題点を有し
ていた。(Problem to be Solved by the Invention) However, in any type of marking ink composition described above, when used in a writing instrument and left with the cap removed, the organic solvent evaporates and the colorant and resin The problem is that not only the surface of the pen nib but also the inside of the pen nib is clogged by precipitation, and ink cannot be ejected from the nib, resulting in blurred handwriting or even the inability to write.
本発明は、上記問題点を解決することを課題としたもの
である。The present invention aims to solve the above problems.
(課題を解決するための手段)
本発明は着色剤と、有機溶剤と、常温で固体の、且つ、
HLBが12以下のポリエチレングリコール脂肪酸エス
テルとから少なくともなるマーキングインキ組成物を要
旨とするものである。(Means for Solving the Problems) The present invention comprises a colorant, an organic solvent, a colorant that is solid at room temperature, and
The gist of the present invention is a marking ink composition comprising at least a polyethylene glycol fatty acid ester having an HLB of 12 or less.
以下本発明の各成分について詳細に説明する。Each component of the present invention will be explained in detail below.
本発明に用いる着色剤は染料又は/及び顔料等である。The coloring agent used in the present invention is a dye or/and a pigment.
染料としては有機溶剤に可溶な一般の油溶性染料、アル
コール可溶染料を用いることができ、顔料としては、イ
ンキ組成中に安定に分散できるものであれば特に限定さ
れることはないが、特に、表面を樹脂コーティングした
所謂加工顔料が分散性、経時安定性、作業性の点から好
ましい。これら着色剤は単独あるいは混合して使用する
ことができ、その使用量は着色剤の種類や他のインキ成
分により異なるが、インキ全量に対して1〜20重量%
、好ましくは2〜17重量%である。As the dye, general oil-soluble dyes or alcohol-soluble dyes that are soluble in organic solvents can be used, and as the pigment, there are no particular limitations as long as it can be stably dispersed in the ink composition. In particular, so-called processed pigments whose surfaces are coated with resin are preferred from the viewpoints of dispersibility, stability over time, and workability. These colorants can be used alone or in combination, and the amount used varies depending on the type of colorant and other ink components, but is 1 to 20% by weight based on the total amount of ink.
, preferably 2 to 17% by weight.
有機溶剤としてはエタノール、プロパツール、イソプロ
パツール、ブタノール等のアルコール類やメチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類や酢酸エ
チル、酢酸ブチル等のエステル類や、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素やシクロヘキサン、エ
チルシクロヘキサン等の脂環族炭化水素やヘキサン、ヘ
プタン等の脂肪族炭化水素やエチレングリコールモノエ
チルエーテル等のセロソルブ類やジエチレングリコール
モノブチルエーテル等のカービトール類等が挙げられ、
これらは単独もしくは複数混合して使用可能であり、こ
れらの使用量はインキ全量に対して55〜90重量%、
好ましくは65〜85重量%である。Examples of organic solvents include alcohols such as ethanol, propatool, isopropanol, butanol, ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, and aromatic carbonization such as benzene, toluene, and xylene. Examples include hydrogen, alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane and ethylcyclohexane, aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane, cellosolves such as ethylene glycol monoethyl ether, and carbitols such as diethylene glycol monobutyl ether.
These can be used alone or in combination, and the amount used is 55 to 90% by weight based on the total amount of ink.
Preferably it is 65 to 85% by weight.
本発明の骨子である常温で固体の、且つ、HLBが12
以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、キャ
ップをはずし、放置した場合の筆跡のカスレを防止する
ために使用するものであって、例えば、MMS−2(ポ
リオキシエチレン2モルのステアリン酸モノエステル。The gist of the present invention is solid at room temperature and HLB of 12.
The following polyethylene glycol fatty acid esters are used to prevent handwriting from fading when the cap is removed and left as is. For example, MMS-2 (stearic acid monoester containing 2 moles of polyoxyethylene).
HLB4.0)、MYS−4(ポリオキシエチレン4モ
ルのステアリン酸モノエステル、HLB6.5) 、M
MS−10(ポリオキシエチレン10モルのステアリン
酸モノエステル、HLBll、O)EGMS−70(エ
チレングリコールのステアリン酸モノエステル、HLB
3゜5)、EGDS (エチレングリコールのステアリ
ン酸ジエステル、HLB2.5) 、DGES(ジエチ
レングリコールのステアリン酸モノエステル、HLB4
.5) 、CDS−400(ポリエチレングリコールの
ステアリン酸ジエステル、HLB8.5)(以上5日光
ケミカルズ■製)、ノニオンS−2(HLB8.0)、
ノニオンS−4(HLBIl、6)(以上、ポリオキシ
エチレンモノステアレート、日本油脂■製)があり、そ
の使用量はインキ全量に対し0.05〜5重量%が好ま
しい。HLB4.0), MYS-4 (4 moles of polyoxyethylene stearic acid monoester, HLB6.5), M
MS-10 (stearic acid monoester of polyoxyethylene 10 moles, HLBll, O)EGMS-70 (stearic acid monoester of ethylene glycol, HLB
3゜5), EGDS (stearic acid diester of ethylene glycol, HLB2.5), DGES (stearic acid monoester of diethylene glycol, HLB4)
.. 5), CDS-400 (stearic acid diester of polyethylene glycol, HLB8.5) (manufactured by Nikko Chemicals), Nonion S-2 (HLB8.0),
There is Nonion S-4 (HLBIl, 6) (polyoxyethylene monostearate, manufactured by NOF Corporation), and its usage amount is preferably 0.05 to 5% by weight based on the total amount of the ink.
常温で液体である場合、ペン先耐乾燥性に対する効果が
少なく、HLBが12を超える場合。When it is liquid at room temperature, it has little effect on pen tip drying resistance, and when HLB exceeds 12.
上記溶剤に対する溶解度が小さく、良好なペン先耐乾燥
性を示す程度の量を添加できないためである。This is because the solubility in the above solvent is low and it is not possible to add it in an amount sufficient to provide good nib drying resistance.
以上の成分のほかに、定着性を有する一般油性インキと
しては、皮膜形成能付与、被筆記面への付着性付与、イ
ンキの粘度調整として、更に1着色剤として顔料使用の
場合には分散剤としても使用する為に、従来より使用さ
れている天然樹脂、合成樹脂が使用でき、具体的にはロ
ジン、ロジンエステル、ロジン変性グリセリンエステル
、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フェノール樹
脂、ロジン変性フェノールグリセリンエステル等のロジ
ン系樹脂、エチルセルロース、ニトロセルロース等のセ
ルロース樹脂、石油系樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブ
チラール、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合物等が挙げら
れ、これらの使用量はインキ全量にたいして1〜30重
量%が好ましい。In addition to the above components, general oil-based inks with fixing properties include a dispersant for imparting film-forming ability, imparting adhesion to the writing surface, and adjusting the viscosity of the ink, and in the case of using pigments as a coloring agent. Conventionally used natural resins and synthetic resins can be used for this purpose, including rosin, rosin ester, rosin-modified glycerin ester, rosin-modified maleic acid resin, rosin-modified phenolic resin, and rosin-modified phenol. Examples include rosin resins such as glycerin esters, cellulose resins such as ethyl cellulose and nitrocellulose, petroleum resins, ketone resins, polyvinyl butyral, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, etc., and the amount used is 1 to 10% based on the total amount of ink. 30% by weight is preferred.
又、前述した非吸収面に書いた筆跡を乾布等による軽い
擦過で消去しうるタイプの筆記板用消去性インキを得る
には前記各成分に加えて、前記有機溶剤に溶解し、かつ
該有機溶剤よりも蒸気圧が低く、難揮発性又は不揮発性
である剥離剤を添加すれば良く、剥離剤としては高級脂
肪酸エステル、高級脂肪族炭化水素、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル型非イオン系界面活性剤及びその誘
導体、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル
型非イオン系界面活性剤及びその誘導体が挙げられ、こ
れらの中の単独又は複数を混合して使用することにより
。In addition to the above-mentioned components, in addition to the above-mentioned components, in order to obtain an erasable ink for writing boards that can erase handwriting written on the non-absorbing surface by light rubbing with a dry cloth, the organic It is sufficient to add a release agent that has a lower vapor pressure than the solvent and is hardly volatile or non-volatile. Examples of release agents include higher fatty acid esters, higher aliphatic hydrocarbons, and polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactants. and derivatives thereof, polyoxyethylene alkylphenol ether type nonionic surfactants and derivatives thereof, and these may be used alone or in combination.
筆跡に消去性を付与でき、その使用量はインキ全量に対
し1〜10重量%が必要である。Erasability can be imparted to handwriting, and the amount used should be 1 to 10% by weight based on the total amount of ink.
尚、上記成分以外に必要に応じて、防腐・防黴剤、消泡
剤等積々の添加剤を適宜使用できる。In addition to the above-mentioned components, various additives such as antiseptic/antifungal agents, antifoaming agents, etc. can be used as necessary.
又1本発明のマーキングインキ組成物は着色剤として、
染料を使用する場合、各成分を混合溶解することにより
得ることができ、顔料を使用する場合、各成分をホモミ
キサー、ボールミル、ラボミキサー等の分散機にて混合
分散することにより容易に得ることができる。In addition, the marking ink composition of the present invention contains, as a colorant,
When using a dye, it can be obtained by mixing and dissolving each component, and when using a pigment, it can be easily obtained by mixing and dispersing each component with a dispersion machine such as a homomixer, ball mill, or lab mixer. I can do it.
(作用)
本発明のマーキングインキ組成物が何故、ペン先耐乾燥
性に優れ、筆跡のカスレを防止するのかは定かではない
が以下の如く推察される。(Function) It is not clear why the marking ink composition of the present invention has excellent pen tip drying resistance and prevents blurring of handwriting, but it is speculated as follows.
本発明に使用される常温で固体の、且つ、HLBが12
以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルは、ペン
先において有機溶剤が蒸発し着色剤や樹脂が析出する際
に、同時に析出し、着色剤や樹脂間の強い結合を防止し
、完全な皮膜が形成されるのを抑制し、ペン先表面に非
常にもろい皮膜を形成させるために、それ以上の有機溶
剤の蒸発を防止すると共に通常の筆圧によって皮膜が破
れ、筆記が可能となりカスレが防止できると思われる。Solid at room temperature and HLB of 12 used in the present invention
The following polyethylene glycol fatty acid ester precipitates at the same time when the organic solvent evaporates at the pen tip and the colorant and resin precipitates, preventing strong bonds between the colorant and resin and ensuring that a complete film is formed. In order to suppress this and form a very brittle film on the surface of the pen tip, it is believed that further evaporation of the organic solvent is prevented, and the film is torn by normal writing pressure, making it possible to write and prevent blurring.
(実施例)
以下、実施例により本発明をより詳細に説明するが、実
施例中単に1部」とあるのは「重量部」を示す。(Example) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, and in the Examples, the term ``1 part'' indicates ``part by weight.''
実施例1(定着性を有するインキ)
パリファーストレッド31808
(C,1,アシドレッド混合物、オリエント化学工業■
製) 7部タマノール1008
4部(油溶性フェノール樹脂、荒用化
学工業■製)ロジンWW
1部(ロジン樹脂、徳島精油■製)
エタノール 64部エチルセ
ロソルブ 20部酢酸エチル
3部MYS−41部
上記成分をホモミキサーにて2時間撹拌することにより
赤色インキを得た。Example 1 (Ink with fixing properties) Parifast Red 31808 (C, 1, acid red mixture, Orient Chemical Industry ■
7 parts Tamanol 1008
4 parts (oil-soluble phenol resin, manufactured by Arayo Kagaku Kogyo ■) Rosin WW
1 part (rosin resin, Tokushima essential oil) Ethanol 64 parts Ethyl cellosolve 20 parts Ethyl acetate
3 parts MYS - 41 parts A red ink was obtained by stirring the above components in a homomixer for 2 hours.
実施例2(定着性を有するインキ)
ネオザポンブラックRE
(C,1,ソルベントブラック27、BASF社製)
16部ロジンWW
10部n−プロパツール
12部メチルセロソルブ 60部M
MS−22部
上記成分を実施例1と同様になして黒色インキを得た。Example 2 (Ink with fixing properties) Neozapon Black RE (C, 1, Solvent Black 27, manufactured by BASF)
16 part rosin WW
10 Part n-Proper Tools
12 parts methyl cellosolve 60 parts M
MS-22 parts A black ink was obtained using the above ingredients in the same manner as in Example 1.
実施例3(剥離性を有するインキ)
フジAsブラック 8部(加工顔料
、富士色素■製)
エタノール 45部イソプロ
パツール 34.4部MMS−102部
2−エチルヘキサン酸
ヘキサデシル 6.8部
エマルゲン408 3.8部(ポリオキ
シエチレンオレイルエーテル、花王石鹸■製)
上記成分を実施例1と同様になして黒色インキを得た。Example 3 (ink with peelability) Fuji As Black 8 parts (processed pigment, manufactured by Fuji Shiki ■) Ethanol 45 parts Isopropanol 34.4 parts MMS-102 parts Hexadecyl 2-ethylhexanoate 6.8 parts Emulgen 408 3.8 parts (polyoxyethylene oleyl ether, manufactured by Kao Soap ■) A black ink was obtained using the above ingredients in the same manner as in Example 1.
実施例4(剥離性を有するインキ)
フジIKブルー 7部(加工顔料
、富士色素■製)
酢酸ブチル 30部メチルエチ
ルケトン 43部メチルイソブチルケト
ン 7部EGDS
2部n−ブチルステアレート 8部流
動パラフィン 3部上記成分を実
施例1と同様になして青色インキを得た。Example 4 (ink with peelability) Fuji IK Blue 7 parts (processed pigment, manufactured by Fuji Shiroki ■) Butyl acetate 30 parts Methyl ethyl ketone 43 parts Methyl isobutyl ketone 7 parts EGDS
2 parts n-butyl stearate 8 parts liquid paraffin 3 parts A blue ink was obtained using the above ingredients in the same manner as in Example 1.
比較例1
実施例1よりMMS−4を抜き、その分MYO−10(
常温で液体、HLBIl、Oのポリオキシエチレン10
モルのオレイン酸モノエステル、日光ケミカルズ■製)
を加えた他は実施例1と同様になして赤色インキを得た
。Comparative Example 1 MMS-4 was removed from Example 1, and MYO-10 (
Polyoxyethylene 10, liquid at room temperature, HLBIl, O
Mol's oleic acid monoester, manufactured by Nikko Chemicals)
A red ink was obtained in the same manner as in Example 1 except that .
比較例2
実施例2よりMMS−2を抜き、その分MYS−25(
常温で固体、HLB15.0のポリオキシエチレン25
モルのステアリン酸モノエステル、日光ケミカルズ■製
)を加えた他は実施例1と同様になして黒色インキを得
た。Comparative Example 2 MMS-2 was removed from Example 2, and MYS-25 (
Polyoxyethylene 25, solid at room temperature, HLB 15.0
A black ink was obtained in the same manner as in Example 1, except that mol of stearic acid monoester (manufactured by Nikko Chemicals ■) was added.
(以下余白)
(効果)
以上、実施例1〜4、比較例1.2で得られたマーキン
グインキ組成物を使用してペン先・耐乾燥性試験を行な
った、結果を表に示す。(The following is a blank space) (Effects) The marking ink compositions obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Example 1.2 were used to conduct a pen nib drying resistance test, and the results are shown in the table.
表 〈ペン先耐乾燥性〉
(比較例2は、MMS−25が完全には溶解しなかった
ため、試験をしなかった。)(注)試験方法:
■ 繊維芯をペン先とし、中綿を使用した筆記具に各々
のマーキングインキ組成物を充填し。Table <Nib drying resistance> (Comparative example 2 was not tested because MMS-25 was not completely dissolved.) (Note) Test method: ■ A fiber core was used as the nib and batting was used. Each marking ink composition was filled into the prepared writing instruments.
キャップをはずして室内(温度20℃、湿度50%)に
放置する。Remove the cap and leave it indoors (temperature 20°C, humidity 50%).
■ 開始から1時間°は5分毎に筆記する。■Write down every 5 minutes for the first hour.
■ 1時間経過後は1時間毎に筆記し、筆跡がかすれる
迄の時間を測定する。■ After one hour has passed, write every hour and measure the time until the handwriting becomes faint.
以上の如く、本発明のマーキングインキ組成物は筆記具
に使用した際のペン先耐乾燥性に優れたものであり、キ
ャップを取外し放置した時に筆跡のカスレが発生するま
での時間が長く実用性に優れたものである。As described above, the marking ink composition of the present invention has excellent pen tip drying resistance when used in writing instruments, and the time required for handwriting to fade when the cap is removed and left unused is long, making it impractical. It is excellent.
特許出願人 ぺんてる株式会社Patent applicant: Pentel Co., Ltd.
Claims (1)
12以下のポリエチレングリコール脂肪酸エステルとか
ら少なくともなるマーキングインキ組成物。A marking ink composition comprising at least a colorant, an organic solvent, and a polyethylene glycol fatty acid ester that is solid at room temperature and has an HLB of 12 or less.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63131079A JPH01299879A (en) | 1988-05-28 | 1988-05-28 | Marking ink composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63131079A JPH01299879A (en) | 1988-05-28 | 1988-05-28 | Marking ink composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01299879A true JPH01299879A (en) | 1989-12-04 |
Family
ID=15049497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63131079A Pending JPH01299879A (en) | 1988-05-28 | 1988-05-28 | Marking ink composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01299879A (en) |
-
1988
- 1988-05-28 JP JP63131079A patent/JPH01299879A/en active Pending
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