JPH01287004A - 除草方法及び除草用配合物 - Google Patents
除草方法及び除草用配合物Info
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- JPH01287004A JPH01287004A JP1028524A JP2852489A JPH01287004A JP H01287004 A JPH01287004 A JP H01287004A JP 1028524 A JP1028524 A JP 1028524A JP 2852489 A JP2852489 A JP 2852489A JP H01287004 A JPH01287004 A JP H01287004A
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- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
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- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は穀類作物における雑草制御方法及び該方法にお
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。
いてなかんずく有用な除草用配合物に関する。
作物例えば穀類作物において広範囲にわたる諸種の雑草
を制御するためには一種のみでな(複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。
を制御するためには一種のみでな(複数種の除草剤の使
用が屡々必要である。かような混合種の使用にもかかわ
らず雑草は依然として除草処理に対して抵抗し冬作物及
び春作物例えば小麦、大麦、からす麦及びライ麦に損害
を及ぼす。
複数種の除草剤の特別な組合せは広範囲に及ぶ雑草制御
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。
を達成するのみならず穀類作物において雑草、特に広葉
の雑草に対し予期されなかった程度に有効であることが
今や本発明によって発見された。
すなわち本発明は穀類作物生育地における雑草特に広葉
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式1: を有するビフエノクス(bifenox)及び下記の活
性成分即ち(1)3.6−DCP又はその塩或はエステ
ルから選ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分を施用
することから成る。
性雑草の制御方法を提供するものであって本方法は該生
育地に対し作物が発芽した後に下式1: を有するビフエノクス(bifenox)及び下記の活
性成分即ち(1)3.6−DCP又はその塩或はエステ
ルから選ばれた1種又はそれ以上の除草活性成分を施用
することから成る。
水洗において本発明の範囲外の態様として追加的に下記
成分即ち(2)安息香酸系除草剤即ちジカムバ(dic
amba)又は2,3.5−TBA或はそれらの塩もし
くはエステノペ(3)フェノキシ酸系除草剤即ちジクロ
ルプロブ(dichlorprop)又は2,4−DB
或はそれらの塩もしくはエステル、(4)ジニトロフェ
ノール系除草剤即ちDNOC,ジノテルブ(dinot
erb)又はジノセブ(dinoseb)もしくはそれ
らの塩又はエステル、(5)ベンゾニトリル系除草剤即
ちイオキシニル(ioxynil)又はブロモキシニル
(brornoxynil)或はそれらの塩もしくはエ
ステル及び(6〕ベナゾrJン(benazo 1 i
n)又はその塩或はエステルから選ばれた1種又はそれ
以上の除草活性成分を施用することも可能である。
成分即ち(2)安息香酸系除草剤即ちジカムバ(dic
amba)又は2,3.5−TBA或はそれらの塩もし
くはエステノペ(3)フェノキシ酸系除草剤即ちジクロ
ルプロブ(dichlorprop)又は2,4−DB
或はそれらの塩もしくはエステル、(4)ジニトロフェ
ノール系除草剤即ちDNOC,ジノテルブ(dinot
erb)又はジノセブ(dinoseb)もしくはそれ
らの塩又はエステル、(5)ベンゾニトリル系除草剤即
ちイオキシニル(ioxynil)又はブロモキシニル
(brornoxynil)或はそれらの塩もしくはエ
ステル及び(6〕ベナゾrJン(benazo 1 i
n)又はその塩或はエステルから選ばれた1種又はそれ
以上の除草活性成分を施用することも可能である。
本発明方法に沿いては上記の(1)の活性成分の使用を
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として(2)〜(
6)の活性成分のうちの1種以上をも使用し得ること及
び該(1)〜(6)の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることが認識されるであろう。除
草活性成分が酸性又はフェノール性である場合には塩又
はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し植物
毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも実質上
植物毒ではないことは勿論のことである。これらの塩及
びエステルの性質は画業技術にとって周知である。
特徴とするが、本発明の範囲外の態様として(2)〜(
6)の活性成分のうちの1種以上をも使用し得ること及
び該(1)〜(6)の活性成分と共に更に追加の除草活
性化合物をも使用し得ることが認識されるであろう。除
草活性成分が酸性又はフェノール性である場合には塩又
はエステルを使用し得るが但しそれらが作物に対し植物
毒ではないこと即ち遊離酸又はフェノールよりも実質上
植物毒ではないことは勿論のことである。これらの塩及
びエステルの性質は画業技術にとって周知である。
ビフエノクス即ちメチル5−(2,4−ジクロロフェノ
キシ)−2−二トロベンゾエートの製法は英国(連合王
国)特許第1232.368号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献(Proc。
キシ)−2−二トロベンゾエートの製法は英国(連合王
国)特許第1232.368号明細書に記載されその除
草剤としての用途も又文献(Proc。
N、E、IAeed Sci、Conf、 1973.
27.31)に記載されている。同様に安息香酸系除草
剤であるジカムバ即ち3,6 ジクロロ・−2−メト
・キシ安息香酸は米国特許第3013054号明細書1
.パ開示され7、又2゜3.6−TBA即ち2 、 3
、 6−)リフ■】11安息呑酸は米国特許第284
8470及び3081162′iシ各明細書に開示され
ている1、フェノキシ酸系除草剤は周知の化合物群であ
1.てかなりの期間にわたり広汎に使用された3、ジク
ロルプY1ブは2−(2,4ジクロロフエノキシ)ブ1
1ピオン酸の・−船名”(−あって別名として2,4=
DPという名称が知られている;なお2 、 4−D
Bは4〜 (2,L−ジクロロフェノキシ)ブヂリック
酸の一船名である3、ジニトロフェノ−・ル系除草剤で
あるDNOC(化学名2−メチル・−4,6−ジニトロ
フェノ・−月〆)は英国特許第425295号2,17
て保護されている。ジノセブは2−sec −ブチル−
4,6−ジニトロフェノ−、ルの一船名であって米国特
語第2192197−R明細書に開示されている。ジノ
テルブ即ち2−tert〜ブチル−4,6−ジニトロフ
ェノ・−・ルは例えば英国特許第1126658号明細
書に開示されている。ベンゾニトリル系除草剤であるイ
オ牛シニル即チ4−一ヒドロキシ 3r5−ジ−ヨード
ベンゾ、=、−) リ)p友びプロそキシユル即ち3,
5−ジブロモ 4・−・ヒドロキシ−ベンゾニトリルは
共に例えば英田特許第977755号明細書に開示され
ている。
27.31)に記載されている。同様に安息香酸系除草
剤であるジカムバ即ち3,6 ジクロロ・−2−メト
・キシ安息香酸は米国特許第3013054号明細書1
.パ開示され7、又2゜3.6−TBA即ち2 、 3
、 6−)リフ■】11安息呑酸は米国特許第284
8470及び3081162′iシ各明細書に開示され
ている1、フェノキシ酸系除草剤は周知の化合物群であ
1.てかなりの期間にわたり広汎に使用された3、ジク
ロルプY1ブは2−(2,4ジクロロフエノキシ)ブ1
1ピオン酸の・−船名”(−あって別名として2,4=
DPという名称が知られている;なお2 、 4−D
Bは4〜 (2,L−ジクロロフェノキシ)ブヂリック
酸の一船名である3、ジニトロフェノ−・ル系除草剤で
あるDNOC(化学名2−メチル・−4,6−ジニトロ
フェノ・−月〆)は英国特許第425295号2,17
て保護されている。ジノセブは2−sec −ブチル−
4,6−ジニトロフェノ−、ルの一船名であって米国特
語第2192197−R明細書に開示されている。ジノ
テルブ即ち2−tert〜ブチル−4,6−ジニトロフ
ェノ・−・ルは例えば英国特許第1126658号明細
書に開示されている。ベンゾニトリル系除草剤であるイ
オ牛シニル即チ4−一ヒドロキシ 3r5−ジ−ヨード
ベンゾ、=、−) リ)p友びプロそキシユル即ち3,
5−ジブロモ 4・−・ヒドロキシ−ベンゾニトリルは
共に例えば英田特許第977755号明細書に開示され
ている。
くJ−ゾリンは化学構造とL2て4−り1”7o=2−
オキソ−3−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのも
のは英国特許第862226号明細書に開示されている
。3. 6−DCPは3.6−ジクLl1ロピコリン酸
であ5.でこれは米国特許第331 ’I’J ’!
9号明細書に開示されでいる。
オキソ−3−ベンゾ−チアゾリン酢酸を有するがこのも
のは英国特許第862226号明細書に開示されている
。3. 6−DCPは3.6−ジクLl1ロピコリン酸
であ5.でこれは米国特許第331 ’I’J ’!
9号明細書に開示されでいる。
穀類作物は例えば1.l肩p1大麦、からl−麦又はラ
イ麦であり得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦
及び春大麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見
出j、2ている。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性
とが除草活性剤の施用りを決定する。しかしながら−・
般にじフェノクズの施用量は1ヘクタ・−・ル当り0.
25”−3,旧(gs好適には1ヘクター・月・当り0
.5 ==−・1.5kg及び特に好適には1ヘクタ・
・・ル当り0.5−0.75kgである。
イ麦であり得るが本発明方法は小麦及び大麦特に冬小麦
及び春大麦並びに冬大麦の処理に最も大きな有用性を見
出j、2ている。作物の感受性と雑草制御問題の深刻性
とが除草活性剤の施用りを決定する。しかしながら−・
般にじフェノクズの施用量は1ヘクタ・−・ル当り0.
25”−3,旧(gs好適には1ヘクター・月・当り0
.5 ==−・1.5kg及び特に好適には1ヘクタ・
・・ル当り0.5−0.75kgである。
下文においては併用、3れる前記の(1,)−・−(6
)の成分′の好ましい施用量について述べる。、酸又は
ソSノールから誘導される成分の施用量は遊離酸当量又
はフェノール当量である。
)の成分′の好ましい施用量について述べる。、酸又は
ソSノールから誘導される成分の施用量は遊離酸当量又
はフェノール当量である。
安息香酸系除草剤即ちジカムバ又は2,3.6−TBA
を使用する場合にほぞれらの施用量は1ヘクタール当り
0,05〜0.2 kgであり、ビフエノタス対安息香
酸系除草剤の量比は60:1〜l:1、好適には30:
1〜4:1である1、安息香酸系除草剤はぞの塩の湿時
にアルカリ金属塩例えばナトリウム塩又はカリウム塩、
或はそのエステルの形例えばC1〜C,アルキルエステ
ルの形で使用され得る。
を使用する場合にほぞれらの施用量は1ヘクタール当り
0,05〜0.2 kgであり、ビフエノタス対安息香
酸系除草剤の量比は60:1〜l:1、好適には30:
1〜4:1である1、安息香酸系除草剤はぞの塩の湿時
にアルカリ金属塩例えばナトリウム塩又はカリウム塩、
或はそのエステルの形例えばC1〜C,アルキルエステ
ルの形で使用され得る。
フェノキシ酸系除草剤とし、ではジクロロプロプ又は2
.4−DBが使用されるがその好適施用早は1ヘクター
ル当り0.1〜・3.5 kgでありビフエノクス対フ
ェノキシ酸系除草剤の重f比は30:1〜1:15、特
に8:1=1:6である。特に好適態様としてビフエノ
クスは1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg、フェ
ノキシ酸系除草剤は1へ・クタール当り1.5−3.0
kgの割合で施用される。フェノキシ酸系除草剤はその
塩例えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリウ
ノ・塩或はア”ミン塩もしくはアンモニウノ・塩の形で
使用されることが適当である。フェノキシ酸系除草剤の
エステル型のものの例は丁ステル基中1〜8個の炭素原
子例えばエチノペイソブC)ビル及びブチルニスデル類
を含むものであり得る。
.4−DBが使用されるがその好適施用早は1ヘクター
ル当り0.1〜・3.5 kgでありビフエノクス対フ
ェノキシ酸系除草剤の重f比は30:1〜1:15、特
に8:1=1:6である。特に好適態様としてビフエノ
クスは1ヘクタール当り0.5〜0.75 kg、フェ
ノキシ酸系除草剤は1へ・クタール当り1.5−3.0
kgの割合で施用される。フェノキシ酸系除草剤はその
塩例えばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩又はカリウ
ノ・塩或はア”ミン塩もしくはアンモニウノ・塩の形で
使用されることが適当である。フェノキシ酸系除草剤の
エステル型のものの例は丁ステル基中1〜8個の炭素原
子例えばエチノペイソブC)ビル及びブチルニスデル類
を含むものであり得る。
ジニトロフェノール系除草剤ひある丁)N OC。
ジノデルブ又はジノセブが使用される場合にこれらの施
用量は好まし2くは1ヘクタール当り0.5〜・5、O
kgであり更に好ましくは特にジノデルブ又はジノセブ
の場合に1−・フタ−・ル当り0.5=2.0kgテす
る。ビフエノクス対ジニ暑・ロプユノール系除草剤の量
比は6:1〜1:20が好まし2く、3:1〜1:6が
更に好ましい。ジ;−トロフェノール系除草剤の好適塩
の形の例は無機又は有機塩基との塩であってよく、特に
アミノ塩及び”ア゛ンモニウム塩であっでもよい。ニス
デルの例としては有機酸例えばカルボン酸のニスデル例
えばジノセブ酢酸丁、スプルであ7.て”よい。
用量は好まし2くは1ヘクタール当り0.5〜・5、O
kgであり更に好ましくは特にジノデルブ又はジノセブ
の場合に1−・フタ−・ル当り0.5=2.0kgテす
る。ビフエノクス対ジニ暑・ロプユノール系除草剤の量
比は6:1〜1:20が好まし2く、3:1〜1:6が
更に好ましい。ジ;−トロフェノール系除草剤の好適塩
の形の例は無機又は有機塩基との塩であってよく、特に
アミノ塩及び”ア゛ンモニウム塩であっでもよい。ニス
デルの例としては有機酸例えばカルボン酸のニスデル例
えばジノセブ酢酸丁、スプルであ7.て”よい。
ベンゾニトリル系除草剤はイオキシニル又はブロモキシ
ニルであるがこれらは1ヘクタール当り0.05〜0.
5 kgの割合で施用されることが好ましく、更に1ヘ
クタール当り0.1〜0.35 kgで施用されること
が−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は60:1〜1:2であることが好ましく
、15:1〜2:1であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエ
ノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比
はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基
づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモ
キシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナト
リウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキ
シニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエー
トを包含する。
ニルであるがこれらは1ヘクタール当り0.05〜0.
5 kgの割合で施用されることが好ましく、更に1ヘ
クタール当り0.1〜0.35 kgで施用されること
が−そう好ましい。ビフエノクス対ベンゾニトリル系除
草剤の重量比は60:1〜1:2であることが好ましく
、15:1〜2:1であることが更に好ましい。特別な
態様としてイオキシニルもブロモキシニルも共にビフエ
ノクスと併用され、この場合に好適施用割合及び重量比
はイオキシニルとブロモキシニルとの双方の全重量に基
づく上記の数値の通りである。イオキシニル及びブロモ
キシニルの好適な塩の形態はアルカリ金属塩例えばナト
リウム及びカリウム塩である。好適なエステルはイオキ
シニルオクタノエート及びブロモキシニルオクタノエー
トを包含する。
ベナゾリン使用に際してはこのものを1ヘクタール当り
0.05〜0.25 kgの重量割合で施用する。
0.05〜0.25 kgの重量割合で施用する。
ビフエノクス対ベナゾリンの重量比は好ましくは60:
1〜1:1であって更に好ましくは15:1〜5:2で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは1〜4個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
1〜1:1であって更に好ましくは15:1〜5:2で
ある。ベナゾリンの好適な塩の形態はアルカリ金属塩特
にナトリウム及びカリウムの塩の形態を包含する。好適
エステルは1〜4個の炭素原子をエステル基中に含むも
の特にエチルエステルである。
3.6−DCPの使用の場合にはこのものを好ましくは
1ヘクタール当り0.025〜0.15kg。
1ヘクタール当り0.025〜0.15kg。
更に好ましくは1ヘクタール当り0.05〜0.1 k
gの割合で施用する。ビフエノクス対3. 6−DPC
の好適重量比は30:1〜3:1であって更に好適な比
は15:1〜5:1である。3.6−DPCの塩の形の
例はアルカリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及
びアミン又はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミ
ン塩の形である。エステルの例として与えられるものは
エステル基中に1〜8個の炭素原子を含むものである。
gの割合で施用する。ビフエノクス対3. 6−DPC
の好適重量比は30:1〜3:1であって更に好適な比
は15:1〜5:1である。3.6−DPCの塩の形の
例はアルカリ金属塩例えばナトリウム及びカリウム塩及
びアミン又はアンモニウム塩例えばモノエタノールアミ
ン塩の形である。エステルの例として与えられるものは
エステル基中に1〜8個の炭素原子を含むものである。
本発明の方法は穀類作物が一葉期(one leafs
tage)と第二節(second node)形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。
tage)と第二節(second node)形成と
の中間にあるときに施行されることが好適である。
ビフエノクスが安息香酸系除草剤と併用される場合に雑
草種のステラリア メジア(Stellariamed
ia)、ポリゴヌム種(Polygonum 5pp
)、スペルグラ アルペンシス(Spergula a
rvensis)、トリブロイロスペルムム マリチム
ム(Tripleurospermummar it
imum)、ビオラ種(Viola 5pp)及びベロ
ニカ種(Veronica 5pp)に対し特に良好な
制御の達成が観察されている。
草種のステラリア メジア(Stellariamed
ia)、ポリゴヌム種(Polygonum 5pp
)、スペルグラ アルペンシス(Spergula a
rvensis)、トリブロイロスペルムム マリチム
ム(Tripleurospermummar it
imum)、ビオラ種(Viola 5pp)及びベロ
ニカ種(Veronica 5pp)に対し特に良好な
制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがフェノキシ酸系除草剤と併用された場合
に雑草種ガリウム アバリン(G(11iumapar
1ne)、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。
に雑草種ガリウム アバリン(G(11iumapar
1ne)、ステラリア メジア及びベロニカ種に対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがジニトロフェノール系除草剤と併用され
たときには雑草種ガレオブシス テトラヒト(G(11
eopsis tetrahit) 、ツマリア オフ
ィシナリス(Fumaria officin(11i
s)、ポリゴヌムコンポルブルス(Polygonum
convolvulus)及びガリウムアバリンに対
し特別に良好な制御の達成が観察されている。
たときには雑草種ガレオブシス テトラヒト(G(11
eopsis tetrahit) 、ツマリア オフ
ィシナリス(Fumaria officin(11i
s)、ポリゴヌムコンポルブルス(Polygonum
convolvulus)及びガリウムアバリンに対
し特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベンゾニトリル系除草剤と併用された際
には雑草種マトリカリア種(Matricariasp
p ) 、ポリゴヌム種及びガリウム アバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。
には雑草種マトリカリア種(Matricariasp
p ) 、ポリゴヌム種及びガリウム アバリンに対し
特別に良好な制御の達成が観察されている。
ビフエノクスがベナゾリンと併用された際にはステラリ
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
アメジア、ガリウム アバリン及びビオラ種に対する特
別に良好な制御達成が観察されている。
ビフエノクスが3.6−DCPと併用されたときには雑
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
草種ベロニカ種及びマトリカリア種に対し特別に良好な
制御達成が観察されている。
ビフエノクス及び前記の活性成分(1)〜(6)と併用
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはMCPASMCPB及びメコブロブ(mecopr
op)であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてベステイサイドメニx 7/l/
(”Pe5ticide Manu(11”、 fi
fthedition、 1ssued by the
Br1tish Crop ProtectionC
ouncil )に表示されている。
され得る追加の除草活性化合物の例として挙げられるも
のはMCPASMCPB及びメコブロブ(mecopr
op)であってこれらはすべて周知の除草剤であり、文
献中に記載されていてベステイサイドメニx 7/l/
(”Pe5ticide Manu(11”、 fi
fthedition、 1ssued by the
Br1tish Crop ProtectionC
ouncil )に表示されている。
ビフエノクス及び前記の除草活性成分(1)〜(6)並
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には肺
!用IN (複数)1″′F11の(i、lj、?間の
r=・、トは短いこと例えば10又はそれ以−tである
ことが好;3g +、、、。
びに任意に追加される除草活性化合物を作物生育地に対
し同時に又は異る時期に施用し得る。後者の場合には肺
!用IN (複数)1″′F11の(i、lj、?間の
r=・、トは短いこと例えば10又はそれ以−tである
ことが好;3g +、、、。
い。けれども施用されるべき該化合物をm 配合物とし
て同時に施用づ”るこ゛ヲ二が遥かに1げ* t7い1
、製造、貯蔵及び輸送を簡単に4”るために除草用配合
物を通常は濃1宿された形ζソ4産l、2十記の施用割
合となるの1こ必要な程度に゛よで水−で希釈すイ)1
、・−の希釈に際[,7は一般に作物生育地に施用H”
C:116ベき配合物が活性除ヤA]1成分く複数)の
0.05・・・3、()重量%を^有ずろように希釈す
る1、濃;1)j型の配合物は一般に1−90%、好適
jごは15・−85%の除草活性諸成分゛5ニー非植物
毒(り担体又は希釈剤の=一種又はぞJ−+以ト、2糸
■僑・F)て汽有1″る。
て同時に施用づ”るこ゛ヲ二が遥かに1げ* t7い1
、製造、貯蔵及び輸送を簡単に4”るために除草用配合
物を通常は濃1宿された形ζソ4産l、2十記の施用割
合となるの1こ必要な程度に゛よで水−で希釈すイ)1
、・−の希釈に際[,7は一般に作物生育地に施用H”
C:116ベき配合物が活性除ヤA]1成分く複数)の
0.05・・・3、()重量%を^有ずろように希釈す
る1、濃;1)j型の配合物は一般に1−90%、好適
jごは15・−85%の除草活性諸成分゛5ニー非植物
毒(り担体又は希釈剤の=一種又はぞJ−+以ト、2糸
■僑・F)て汽有1″る。
濃縮配合物は本発明の一部を3Y:/成1するものQ2
′)る3、即ぢ本発明方法におい”C独占的にではない
けれども特別に使用され得るa縮除!、゛f用用台合物
提供される。V−の配合物(Lビフj、ノクスと、更j
、″′、本発明)態様と12、r(1)3. 6−r)
Cp又は+−ノ塩或は、Tスプル、本発明外の態様とし
て(2)安息省酸系除草剤即ちジカムバ又は2,3.6
−TBΔ或はイれらの塩b t−<L;レスフ゛・ル、
(3)ノー丁=ノ″Y−シ酸系除浄′削即1′)ジクロ
ルブD 7’又は2.4−DB戊はイ丁(f) m モ
I、<ハ丁、スプル、(4)シニトロノニノ・−・ル系
除草剤即しD N (’) C、ジップルア′又はジノ
tブもし、 < fJ、それらの塩又は−”i’−スプ
ル、(5)ベンゾ−1l・リル系除墾剤即らイオキシ、
−ル又はブ11セキ::/ 、−′−ル或はそれらの塩
もしくはエスノ・ル及び(6)ベノーゾリン又はその塩
或は、T゛スアルら選ばれた1種又はイれ以」−の活性
成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の1種又はそ゛れ以
上と糾合せC含有する1、この配合物においで゛ビフ了
ノクス対各活性成分(1)・−(6)の重量比は本発明
ノ蒼1ミと関連(2で前火中に記載された通りこ・ある
、−とが好適である。
′)る3、即ぢ本発明方法におい”C独占的にではない
けれども特別に使用され得るa縮除!、゛f用用台合物
提供される。V−の配合物(Lビフj、ノクスと、更j
、″′、本発明)態様と12、r(1)3. 6−r)
Cp又は+−ノ塩或は、Tスプル、本発明外の態様とし
て(2)安息省酸系除草剤即ちジカムバ又は2,3.6
−TBΔ或はイれらの塩b t−<L;レスフ゛・ル、
(3)ノー丁=ノ″Y−シ酸系除浄′削即1′)ジクロ
ルブD 7’又は2.4−DB戊はイ丁(f) m モ
I、<ハ丁、スプル、(4)シニトロノニノ・−・ル系
除草剤即しD N (’) C、ジップルア′又はジノ
tブもし、 < fJ、それらの塩又は−”i’−スプ
ル、(5)ベンゾ−1l・リル系除墾剤即らイオキシ、
−ル又はブ11セキ::/ 、−′−ル或はそれらの塩
もしくはエスノ・ル及び(6)ベノーゾリン又はその塩
或は、T゛スアルら選ばれた1種又はイれ以」−の活性
成分とを非植物毒の担体又は希釈剤の1種又はそ゛れ以
上と糾合せC含有する1、この配合物においで゛ビフ了
ノクス対各活性成分(1)・−(6)の重量比は本発明
ノ蒼1ミと関連(2で前火中に記載された通りこ・ある
、−とが好適である。
本発明1、丁従’itJ縮配合物は通常の場合には湿潤
化され得る粉末、乳化され得るa縮物或は水性懸濁物の
形状をなlであろう。水性懸よj物及び湿潤され得る粉
末の配合物は本発明方法1、:使用されるために好J゛
シ2いものであって穀弗作物に対0 ?♂・の植物毒と
しての性質は乳化され得る濃縮物。1゛りも自意に低い
。
化され得る粉末、乳化され得るa縮物或は水性懸濁物の
形状をなlであろう。水性懸よj物及び湿潤され得る粉
末の配合物は本発明方法1、:使用されるために好J゛
シ2いものであって穀弗作物に対0 ?♂・の植物毒と
しての性質は乳化され得る濃縮物。1゛りも自意に低い
。
湿潤化され得る粉末は除草活性成分と、71種又はそれ
以、1−の不活性担体及び適宜の界面活性剤との密和さ
れた混合物を含有する。不活性扛1体は例えば7クプル
ガイト粘土(attapulgite elays)、
モンモリロナイト粘土、ゲイ藻土、カスリン、雲母、タ
ルク及び精製ケイ酸塩から選ば:I″)る。有効な界面
活性剤はスルホン化リグニン、ブックリンスルホネート
及び縮合ナフタリンスルホネー暑・、アルギルザクシネ
−)=アルキルベンぜンスルボネート、アルキルナルフ
ゴート及び非イメン性ν2面活性剤例ズば73丁ノール
のユヂレンオ」rシドイ1加物の中から見出されるもの
である。
以、1−の不活性担体及び適宜の界面活性剤との密和さ
れた混合物を含有する。不活性扛1体は例えば7クプル
ガイト粘土(attapulgite elays)、
モンモリロナイト粘土、ゲイ藻土、カスリン、雲母、タ
ルク及び精製ケイ酸塩から選ば:I″)る。有効な界面
活性剤はスルホン化リグニン、ブックリンスルホネート
及び縮合ナフタリンスルホネー暑・、アルギルザクシネ
−)=アルキルベンぜンスルボネート、アルキルナルフ
ゴート及び非イメン性ν2面活性剤例ズば73丁ノール
のユヂレンオ」rシドイ1加物の中から見出されるもの
である。
乳化され得ろ濃縮物は適宜の溶剤又は適宜の溶剤類中に
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の宕面活性剤は例えば」−記の湿潤化され得ろ粉末に関
連しで言及されたものの中から選択され得ろ。適宜の溶
剤は”1゛ルキル置揄ベンゼン、0−りr目−1トルエ
ン、重質芳香性ナックリン、グリコ・−ル1丁・−チル
及び環状ゲトンを包含する。
溶解された除草活性成分及び界面活性剤から成る。適宜
の宕面活性剤は例えば」−記の湿潤化され得ろ粉末に関
連しで言及されたものの中から選択され得ろ。適宜の溶
剤は”1゛ルキル置揄ベンゼン、0−りr目−1トルエ
ン、重質芳香性ナックリン、グリコ・−ル1丁・−チル
及び環状ゲトンを包含する。
水性懸濁物及び水性8液、は水又は適宜の溶奴に夫々懸
濁され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤
、濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の
界面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連しで」二叉中に
言及、されたものの中から選ばれろ。濃稠化剤を使用A
るならばこれは適宜のセルX3−入物質及び天然イl、
から通常は選ばれ、不凍化剤を必要とするならばL:l
のためにグリニ1−刀・類を使用する。保存剤は広い範
囲にわたる諸物質例えば種々のパラベン系抗細菌剤、フ
ェノ−・ル1.0−り11 KVクレゾ・−ル、フx−
”ル硝酸水銀及びホルムγルデヒドから選択され得る。
濁され又は溶解された除草活性成分と所望の界面活性剤
、濃稠化剤、不凍化剤又は保存剤とを含有する。適宜の
界面活性剤は湿潤化され得る粉末に関連しで」二叉中に
言及、されたものの中から選ばれろ。濃稠化剤を使用A
るならばこれは適宜のセルX3−入物質及び天然イl、
から通常は選ばれ、不凍化剤を必要とするならばL:l
のためにグリニ1−刀・類を使用する。保存剤は広い範
囲にわたる諸物質例えば種々のパラベン系抗細菌剤、フ
ェノ−・ル1.0−り11 KVクレゾ・−ル、フx−
”ル硝酸水銀及びホルムγルデヒドから選択され得る。
別の配合法とし7で除草剤配合物の使用直前にスジレイ
タンク(spray tank)内で2種又はそれ以上
の除草活性成分を水と共に混合づる5−とにより除草剤
配合物を形成さ1−ト得る。従っC゛水(J非植物毒担
体としで作用する。この配倫物づ:・“タンクミクス(
t、ank m1xes)”と称するが4二、れは本発
明の別態様を形成する。このクンクミクスにおいてビフ
]−ノクス対除草活性成分(1)−・−(6)の重量比
は木発明方法に適当であるとされた既述の重量比である
ことが好ましい。
タンク(spray tank)内で2種又はそれ以上
の除草活性成分を水と共に混合づる5−とにより除草剤
配合物を形成さ1−ト得る。従っC゛水(J非植物毒担
体としで作用する。この配倫物づ:・“タンクミクス(
t、ank m1xes)”と称するが4二、れは本発
明の別態様を形成する。このクンクミクスにおいてビフ
]−ノクス対除草活性成分(1)−・−(6)の重量比
は木発明方法に適当であるとされた既述の重量比である
ことが好ましい。
本明細書の特許請求の範囲における「タンクミクス型(
tank m1x) Jという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
tank m1x) Jという用語は本発明の配合物を
形成する複数成分の包装方法に関する用語である。即ち
該複数成分を夫々別個の容器内に収納しておき、使用に
際し農業用噴射剤調製用のタンクの中へ共に添加してか
ら必要量の水を加えてタンク内で希釈して得られた配合
物の一型である。
下記の路側は本発明に従う濃縮型除草剤配合物の例示で
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
ある。除草剤成分が酸又はフェノールの誘導体である場
合には該成分の量は酸当量又はフェノール当量にもとづ
くものである。
これらの路側のうち例4及び16は本発明の実施例であ
り、その他は参考例である。
り、その他は参考例である。
例1〜9
下記の諸原料成分を使用して湿潤化され得る粉末剤をを
製造した。
製造した。
重量%
(1) ビフエノクス 50イ
オキシニル 5縮合ナフタリンス
ルホン酸の 2ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール 4熱分解法シリカ
5モンモリロナイト 全量100となるまで添加 (2) ビフエノクス 42ブ
ロモキシニル 6ナトリウムラウリ
ルサルフエート 5ナトリウムリグニンスルホネー
ト 3沈降法シリカ 8カオリ
ン 全量100となるまで添加(3) ビフ
エノクス 48ベナゾリン(エチ
ルエステル)4 エトキシル化ノニルフェノール 4亜硫酸法浸出液
粉末 4(Sulphite lye
powder)熱分解法シリカ 5
アタパルガイド 全量100となるまで添加(4)
ビフエノクス 403、6−D
CP (モノエタノールアミン塩) 4ナトリウムラ
ウリルサルフエート 4ナトリウムリグニンスルホネ
ート 3沈降法シリカ 8カ
オリン 全1100となるまで添加(5)
ビフエノクス 202.4〜DB
(カリウム塩)30 エトキシル化アルキルフエノール 2亜硫酸法浸出液
粉末 4熱分解法シリカ
5アタパルガイド 全量100となるまで添加
(6) ビフエノクス 20
ジクロルプロブ(カリウム塩)40 ナトリウムジアルキルスルホ 3サクシネート リグノスルホネート 2微結晶法シリ
カ 7(micronised 5
ilica)ケイソウ土 全量100となるまで
添加(7) ビフエノクス 4
5イオキシニル 2.5ブロモキ
シニル 3ナトリウムラウリルサル
フアイド 2ナトリウムリグニンスルホネート
3沈降法シリカ 5モンモリロナ
イト 全量100となるまで添加 (8) ビフエノクス 40
2、3.6−TBA (ナトリウム塩)
5ナトリウムラウリルサルフエート 3ナトリウム
リグニンスルホネート 3沈降法シリカ
4カオリン 全量100となるま
で添加(9) ビフエノクス
40ジカムバ(ナトリウム塩) 4エトキ
シル化アルキルフエノール 4リグノスルホネート
2熱分解法シリカ
3ナトリウムアルミノシリう・−ト 全量100となるまで添加 」二記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置
内で特別の賦形剤と注意深く混和した3、混和物をフル
イドエネルギーミル(fluid en(Nrgymi
ll)内で1−10ミクロンの寸法範囲−一なる、1′
うに粉砕した。
オキシニル 5縮合ナフタリンス
ルホン酸の 2ナトリウム塩 エトキシル化アルキルフェノール 4熱分解法シリカ
5モンモリロナイト 全量100となるまで添加 (2) ビフエノクス 42ブ
ロモキシニル 6ナトリウムラウリ
ルサルフエート 5ナトリウムリグニンスルホネー
ト 3沈降法シリカ 8カオリ
ン 全量100となるまで添加(3) ビフ
エノクス 48ベナゾリン(エチ
ルエステル)4 エトキシル化ノニルフェノール 4亜硫酸法浸出液
粉末 4(Sulphite lye
powder)熱分解法シリカ 5
アタパルガイド 全量100となるまで添加(4)
ビフエノクス 403、6−D
CP (モノエタノールアミン塩) 4ナトリウムラ
ウリルサルフエート 4ナトリウムリグニンスルホネ
ート 3沈降法シリカ 8カ
オリン 全1100となるまで添加(5)
ビフエノクス 202.4〜DB
(カリウム塩)30 エトキシル化アルキルフエノール 2亜硫酸法浸出液
粉末 4熱分解法シリカ
5アタパルガイド 全量100となるまで添加
(6) ビフエノクス 20
ジクロルプロブ(カリウム塩)40 ナトリウムジアルキルスルホ 3サクシネート リグノスルホネート 2微結晶法シリ
カ 7(micronised 5
ilica)ケイソウ土 全量100となるまで
添加(7) ビフエノクス 4
5イオキシニル 2.5ブロモキ
シニル 3ナトリウムラウリルサル
フアイド 2ナトリウムリグニンスルホネート
3沈降法シリカ 5モンモリロナ
イト 全量100となるまで添加 (8) ビフエノクス 40
2、3.6−TBA (ナトリウム塩)
5ナトリウムラウリルサルフエート 3ナトリウム
リグニンスルホネート 3沈降法シリカ
4カオリン 全量100となるま
で添加(9) ビフエノクス
40ジカムバ(ナトリウム塩) 4エトキ
シル化アルキルフエノール 4リグノスルホネート
2熱分解法シリカ
3ナトリウムアルミノシリう・−ト 全量100となるまで添加 」二記の各側において諸除草活性成分を常用の混合装置
内で特別の賦形剤と注意深く混和した3、混和物をフル
イドエネルギーミル(fluid en(Nrgymi
ll)内で1−10ミクロンの寸法範囲−一なる、1′
うに粉砕した。
例10〜21
下記の諸構成成分を有ずろ乳化性濃2.l1li物を製
ii、i、。
ii、i、。
した。
軍学%
αOビフエノクス 21〕イオキ
シニル(オクタノニー ■・)3カルシウムドデシルベ
ンゼン 4スルホネート アルキルフェノ4シポリオキシ 2エチレンエタノ
ール シクロへキサノン 35キシレン
全量100となる」[で添加01) ビフエノ
クス 20プロ千キシニル(オ
クタノニ・・−ト)4ドデシルベンゼンスルホン酸の
3アミン塩 ポリメキシエチレントリグリセリド 3シクロへキサノ
ン 30オルソクロロトルエン 全量】00となるまで添加 017) ビプエノクス 2
0べづゾリン(ユ、ブルー)′、スラ゛−ル)2カルシ
ウムドデシルベンゼン 2スルホネート エトキシル化アルキルフ覧ノ・〜ル 4イソホロン
35重質芳香性ナフナ 全量100となるまで添加 OJ ビフエノクス 6D
N OC20 カルシウムドデシルベンゼン 3スルホネート エトイシル化°rルキルフェノ・ル 3シクロ−・キ
サノン 25重質芳香性ナフサ 全量100となるまで添加 00 ビフエノクス 20ジ
ノテルブ 10アルキルアリー
ルスルホネート 2アルキルフェノキシポリオキ
シ 4エチレンエタノール イソボロン 30オルソクロロ
トルエン 全量100となるよr;゛添加 0ω ビフエノクス 15ジノ
セブ 15ドデシルベンゼン
スルホン酸の 4アミン塩 ポリオキシ丁チlノントリグリセリド 3イソホロン
20重質芳香性ナフザ 全量1()0となるまで添加 00 ビフエノクス 203
、5−D(:I’
4カルシウムドrシルベンゼン 4スルホネ
ー・ト エトキシル化アルキルプエノー・ル 4イソホロン
30重質芳香性ナフサ 全量100となるまで添加 (1’l) ビフエノクス
152.4−DB (イソプロピルエステル>
30アルキルアリールスルポネー・1・ 4ポリ
オキシ、コ:チ1/ントリグリセリド 2シクロへキサ
ノン 25キシレン 全量l
ooとなる°まで添加0Φ ヒフ1−ノクス
15ジク11ルブロプ(ブチルエステル
)45ドア′シルベンゼンスルホネー・l・の 3ア
ミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ 3エチレンエタノ
ール シクロヘキサノン 25重質芳香性ナ
フサ 全量100となるまで添加 αつ ビフエノクス 20イオキ
シニル(オクタノエート)1.5ブロモキシニル(オク
タノエート) 2カルシウムドデシルベンゼン
3スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ 4エチレンエタノ
ール イソホロン 30オルソクロロ
トルエン 全量100となるまで添加 (イ) ビフエノクス 252、
3.6−TBA (エステル) 3カル
シウムドデシルベンゼン 3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 3イソホロン
30オルソクロロトルエン 全量100となるまで添加 (21)ビフエノクス 20ジカ
ムバ 2アルキルアリール
スルホネート4 アルキルフェノキシポリオキシ 2エチレンエタノ
ール シクロヘキサノン 25キシレン
全量100となるまで添加除草活性成分を撹拌下
に適宜の溶剤(単又は複)に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。
シニル(オクタノニー ■・)3カルシウムドデシルベ
ンゼン 4スルホネート アルキルフェノ4シポリオキシ 2エチレンエタノ
ール シクロへキサノン 35キシレン
全量100となる」[で添加01) ビフエノ
クス 20プロ千キシニル(オ
クタノニ・・−ト)4ドデシルベンゼンスルホン酸の
3アミン塩 ポリメキシエチレントリグリセリド 3シクロへキサノ
ン 30オルソクロロトルエン 全量】00となるまで添加 017) ビプエノクス 2
0べづゾリン(ユ、ブルー)′、スラ゛−ル)2カルシ
ウムドデシルベンゼン 2スルホネート エトキシル化アルキルフ覧ノ・〜ル 4イソホロン
35重質芳香性ナフナ 全量100となるまで添加 OJ ビフエノクス 6D
N OC20 カルシウムドデシルベンゼン 3スルホネート エトイシル化°rルキルフェノ・ル 3シクロ−・キ
サノン 25重質芳香性ナフサ 全量100となるまで添加 00 ビフエノクス 20ジ
ノテルブ 10アルキルアリー
ルスルホネート 2アルキルフェノキシポリオキ
シ 4エチレンエタノール イソボロン 30オルソクロロ
トルエン 全量100となるよr;゛添加 0ω ビフエノクス 15ジノ
セブ 15ドデシルベンゼン
スルホン酸の 4アミン塩 ポリオキシ丁チlノントリグリセリド 3イソホロン
20重質芳香性ナフザ 全量1()0となるまで添加 00 ビフエノクス 203
、5−D(:I’
4カルシウムドrシルベンゼン 4スルホネ
ー・ト エトキシル化アルキルプエノー・ル 4イソホロン
30重質芳香性ナフサ 全量100となるまで添加 (1’l) ビフエノクス
152.4−DB (イソプロピルエステル>
30アルキルアリールスルポネー・1・ 4ポリ
オキシ、コ:チ1/ントリグリセリド 2シクロへキサ
ノン 25キシレン 全量l
ooとなる°まで添加0Φ ヒフ1−ノクス
15ジク11ルブロプ(ブチルエステル
)45ドア′シルベンゼンスルホネー・l・の 3ア
ミン塩 アルキルフェノキシポリオキシ 3エチレンエタノ
ール シクロヘキサノン 25重質芳香性ナ
フサ 全量100となるまで添加 αつ ビフエノクス 20イオキ
シニル(オクタノエート)1.5ブロモキシニル(オク
タノエート) 2カルシウムドデシルベンゼン
3スルホネート アルキルフェノキシポリオキシ 4エチレンエタノ
ール イソホロン 30オルソクロロ
トルエン 全量100となるまで添加 (イ) ビフエノクス 252、
3.6−TBA (エステル) 3カル
シウムドデシルベンゼン 3スルホネート エトキシル化アルキルフェノール 3イソホロン
30オルソクロロトルエン 全量100となるまで添加 (21)ビフエノクス 20ジカ
ムバ 2アルキルアリール
スルホネート4 アルキルフェノキシポリオキシ 2エチレンエタノ
ール シクロヘキサノン 25キシレン
全量100となるまで添加除草活性成分を撹拌下
に適宜の溶剤(単又は複)に加え該成分を容易に溶解さ
せるために任意に加熱した。次に界面活性剤を加えた。
溶解後に溶液を濾過して不溶性不純物を除いた。
例22〜24
下記の諸構成分から水性懸濁物を製造した。
重量/容量%
(22)ビフエノクス 40イオキ
シニル(ナトリウム塩) 4エトシキル化ノニルフ
エノール 3 ヒドロキシメチルセルロース 2シリコンアンチ
フオーム 0.1水 全容10
0となるまで添加(23)ビフエノクス
35ブロモキシニル(カリウム塩) 3.
5エトトシル化ノニルフエノール 2.5ヒドロキシ
メチルセルロース 1.7シリコンアンチフオー
ム 0.1水 全容100とな
るまで添加(24)ビフエノクス
48ベナゾリン(カリウム塩) 8ナトリウム
ラウリルサル 3 フエート アクパルガイド 1.5シリコンア
ンチフオーム 0.15水 全
容100となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及び起
泡抑制剤と混合してから水中で激しく撹拌して粗製水性
懸濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に温情して除草
活性成分の粒径を0.5〜20ミクロンに減じた。この
湿潤温情製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤(水和物)の
水性懸濁物を添加した。
シニル(ナトリウム塩) 4エトシキル化ノニルフ
エノール 3 ヒドロキシメチルセルロース 2シリコンアンチ
フオーム 0.1水 全容10
0となるまで添加(23)ビフエノクス
35ブロモキシニル(カリウム塩) 3.
5エトトシル化ノニルフエノール 2.5ヒドロキシ
メチルセルロース 1.7シリコンアンチフオー
ム 0.1水 全容100とな
るまで添加(24)ビフエノクス
48ベナゾリン(カリウム塩) 8ナトリウム
ラウリルサル 3 フエート アクパルガイド 1.5シリコンア
ンチフオーム 0.15水 全
容100となるまで添加除草剤成分を界面活性剤及び起
泡抑制剤と混合してから水中で激しく撹拌して粗製水性
懸濁物を形成させた。次にこれを湿潤下に温情して除草
活性成分の粒径を0.5〜20ミクロンに減じた。この
湿潤温情製品に対し濃稠化剤又は懸濁化剤(水和物)の
水性懸濁物を添加した。
下記の例25は本発明方法及び本発明の配合物の効果を
測定するための試験法の一例である。
測定するための試験法の一例である。
例25 (試験法)
配合物製品(例えば例1〜24の濃縮型配合物製品のう
ちの一製品)の適量をミクロスプレイア(micro
−5prayer)内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して40psi
(約2.72気圧)(約2.8 kg/ cm”)の
圧下に20011/ヘククールに等しい容積を射出する
ようにした。ファン型ジェット噴射物(fanshap
ed jet)を射出する標準ノズル(Al 1man
No、 0 )をスプレイアに具備させた。
ちの一製品)の適量をミクロスプレイア(micro
−5prayer)内で水に対して加えてから撹拌して
分散を完了させた。スプレイアを調整して40psi
(約2.72気圧)(約2.8 kg/ cm”)の
圧下に20011/ヘククールに等しい容積を射出する
ようにした。ファン型ジェット噴射物(fanshap
ed jet)を射出する標準ノズル(Al 1man
No、 0 )をスプレイアに具備させた。
作物と雑草とが共に発芽した後に本発明製品を施用した
がその施用時期を作物の生育度が三葉期(31eaf
stage)から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物用にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
がその施用時期を作物の生育度が三葉期(31eaf
stage)から茎伸長の初期までにある間の種々の時
期に変化させた。雑草に対する施用時期も又雑草の生育
度が子葉期から幼植物用にあるまでの種々の時期に変え
得るものである。
Claims (11)
- (1)下式 I : ▲数式、化学式、表等があります▼ I を有するビフエノクス(bifenox)及び3,6−
DCP又はその塩或はエステルから選ばれた1種又はそ
れ以上の除草活性成分を穀類作物発芽後に穀類作物生育
地に対して施用することを特徴とする穀類作物生育地の
雑草の制御方法。 - (2)ビフエノクスを穀類作物生育地1ヘクタール当り
0.25〜3.0kgの割合で施用することを特徴とす
る特許請求の範囲(1)に記載の方法。 - (3)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜1.5
kgの割合で施用することを特徴とする特許請求の範囲
(2)に記載の方法。 - (4)ビフエノクスを1ヘクタール当り0.5〜0.7
5kgの割合で施用する特許請求の範囲(3)に記載の
方法。 - (5)3,6−DCPを1ヘクタール当り0.025〜
0.15kgの割合で施用することを特徴とする特許請
求の範囲(1)〜(4)のいずれか1項に記載の方法。 - (6)ビフエノクス及び3,6−DCP又はその塩或は
エステルのうちの1種又はそれ以上を植物毒でない希釈
剤又は担体の1種又はそれ以上と組合せたことを特徴と
する濃縮型又はタンクミクス型の除草用配合物。 - (7)ビフエノクス対3,6−DCPの重量比が30:
1〜3:1であることを特徴とする特許請求の範囲(6
)に記載の除草用配合物。 - (8)除草用配合物が濃縮型配合物であって15〜85
%の除草活性成分を含むことを特徴とする特許請求の範
囲(6)又は(7)に記載の除草用配合物。 - (9)除草用配合物が乳化性濃縮物、水性懸濁物又は湿
潤化性粉末配合物であることを特徴とする特許請求の範
囲(8)に記載の除草用配合物。 - (10)例4及び16のいずれかに記載され実質的に既
述された通りの特許請求の範囲(6)に従う除草用配合
物。 - (11)ビフエノクス及び3,6−DCP又はその塩或
はエステルから選ばれた1種又はそれ以上の除草活性成
分を穀類作物発芽後に穀類作物生育地に対して施用する
穀類作物生育地の雑草の制御方法に使用される特許請求
の範囲(6)〜(10)のいずれか1項に従う除草用配
合物。
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|---|---|---|---|
| GB49440 | 1978-12-21 | ||
| GB7849440 | 1978-12-21 |
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| JP1028523A Pending JPH01287003A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
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| JP1028524A Pending JPH01287004A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
| JP1028522A Pending JPH01308209A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
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| JP1028523A Pending JPH01287003A (ja) | 1978-12-21 | 1989-02-07 | 除草方法及び除草用配合物 |
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| BR (1) | BR7908349A (ja) |
| CA (2) | CA1129665A (ja) |
| CH (1) | CH641932A5 (ja) |
| DD (1) | DD147993A5 (ja) |
| DE (1) | DE2950682A1 (ja) |
| FR (1) | FR2444407A1 (ja) |
| GB (1) | GB2042339B (ja) |
| HK (1) | HK73985A (ja) |
| IE (1) | IE49337B1 (ja) |
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| IT (1) | IT1162429B (ja) |
| JO (1) | JO985B1 (ja) |
| LU (1) | LU82017A1 (ja) |
| MA (1) | MA18678A1 (ja) |
| MX (1) | MX6293E (ja) |
| NL (1) | NL7909099A (ja) |
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| PL (1) | PL220528A1 (ja) |
| RO (1) | RO78398A (ja) |
| SG (1) | SG44385G (ja) |
| TR (1) | TR20965A (ja) |
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| GB8403342D0 (en) * | 1984-02-08 | 1984-03-14 | Velsicol Chemical Ltd | Herbicidal compositions |
| EP0186971A1 (en) * | 1984-11-28 | 1986-07-09 | Ivon Watkins-Dow Limited | Herbicidal compositions and methods |
| GB8511998D0 (en) * | 1985-05-11 | 1985-06-19 | Fbc Ltd | Herbicides |
| AU612347B2 (en) * | 1987-02-24 | 1991-07-11 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal composition and method |
| DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5042043A (ja) * | 1973-08-20 | 1975-04-16 |
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|---|---|---|---|---|
| FR751855A (fr) * | 1932-06-04 | 1933-09-11 | Destruction sélective des plantes adventices et amélioration des récoltes | |
| US2192197A (en) * | 1936-09-03 | 1940-03-05 | Dow Chemical Co | Dinitro-alkyl-phenol |
| US3081162A (en) * | 1956-11-27 | 1963-03-12 | Heyden Newport Chemical Corp | Controlling bindweed with 2, 3, 6-trichlorobenzoic acid and salts thereof |
| BE562664A (ja) * | 1957-09-26 | |||
| US3013054A (en) * | 1958-08-04 | 1961-12-12 | Velsicol Chemical Corp | 2-methoxy-3, 6-dichlorobenzoates |
| NL244642A (ja) * | 1958-10-29 | |||
| GB977755A (en) * | 1962-09-04 | 1964-12-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Method of preparing aromatic nitriles |
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| FR1475686A (fr) * | 1965-11-30 | 1967-04-07 | Pechiney Progil Sa | Procédé de desherbage sélectif des céréales |
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| JPS5924122B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1984-06-07 | 北興化学工業 (株) | 除草剤組成物 |
| JPS5857402B2 (ja) * | 1973-08-20 | 1983-12-20 | ホクコウカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ | ジヨソウザイソセイブツ |
| JPS50125030A (ja) * | 1974-03-23 | 1975-10-01 | ||
| JPS5919081B2 (ja) * | 1975-04-28 | 1984-05-02 | 三井東圧化学株式会社 | 水田用除草剤組成物 |
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-
1979
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