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JPH01268800A - 液体洗剤 - Google Patents

液体洗剤

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Publication number
JPH01268800A
JPH01268800A JP1032556A JP3255689A JPH01268800A JP H01268800 A JPH01268800 A JP H01268800A JP 1032556 A JP1032556 A JP 1032556A JP 3255689 A JP3255689 A JP 3255689A JP H01268800 A JPH01268800 A JP H01268800A
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JP
Japan
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surfactant
composition
detergent
weight
active material
Prior art date
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Granted
Application number
JP1032556A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH06102795B2 (ja
Inventor
David Machin
デイビド・マシーン
De Pas Johannes Cornelis Van
ヨハンネス・コルネリス・フアン・デ・パス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of JPH01268800A publication Critical patent/JPH01268800A/ja
Publication of JPH06102795B2 publication Critical patent/JPH06102795B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0026Structured liquid compositions, e.g. liquid crystalline phases or network containing non-Newtonian phase

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、組成物の内部に界面活性剤構造(Stlrf
aCtant 5truCtLlre)を形成するのに
充分な洗剤活性材料と充分な溶解電解質を含む液体洗剤
組成物に関するものである。かかる組成物は、構造化さ
れていない組成物に「外部構造材(externa+5
tructurant) Jとして添加される成る種の
架橋ポリアクリレートなどの二次添加物でなく、−次成
分にその構造化が由来するので「内部構造化されている
( 1nternally 5tructured)J
といわれることがある。
内部構造化は当業者には公知であって、消費者の好む流
動特性および/または混濁した外観を与えるようになっ
ている。多くの内部構造化液体は、洗剤ビルダーや研摩
打粉などの固形粒子を懸濁することもできる。懸濁固形
物を含まない構造化液体の例が米国特許第4,244,
840号に示され、−・方固形粒体の懸濁された例がE
 P −A −160342:E P=A −3810
1; E r”−A−104452113よび上記の米
国特許4,244,840号に開示されている。
可能な各種界面活性剤構造化(surractants
tructurino)のいくつかが、文献に、 Wa
ltcrs(IQ集)、“レオメトリー二工業的利用″
J。
Wiley&5ons、Letchworth  (1
980)の第2章H,A、 Barnes著“洗剤パに
説明されている。
一般に、このようなり届則性は界面活性剤および/また
は電解質の濃度増加とともに増加する。ござらに界面活
性剤および/または電解質を添加すると、構造化(非等
方性)系が形成される。これらはそれぞれ桿状ミセル、
平面ラメラ構造、ラメラ滴、液晶相などさまざまな名称
で示される。また別の当業者は、実質状同じ構造を言及
する轟4ζし の別の用語を使用することも多い。液体中の界面活性剤
構造化系の存在は、当業者に公知の手段、たとえば光学
的手法、各種流動測定、xmあるいはニュートロン回折
、場合によっては電子顕微鏡観察で検出できる。
内部界面活性剤構造のよく知られた1つの型式は、ラメ
ラ滴分散(ラメラ分010と呼ばれている。
各ラメラ滴(Iamellar droplet)は、
玉ねぎ状に配列した界面活性剤分子の同心二層からなり
、その間に水あるいは電解質溶液(水性相)が取り込ま
れている。ラメラ滴が稠密充填されているような系では
、物理的安定性、固形物懸濁性、イ1用な流動特性など
がきわめて望ましい状態で組み合わされている。
本明細書中、「電解質」なる用語は、イオン性の水溶性
物質を意味している。しかし、構造化液体では、かなら
ずしも電解質はすべてが溶解せず、固形粒子として懸濁
している場合もある。というのは、液体のm電解質濃度
がff1W1.質の溶解限度よりも高いからである。電
解質の混合物も使用できるが、この場合、ひとつ以上の
電解質は溶解した水性層中にあり、他のひとつ以上は実
質的に懸濁された固形物相にのみ存在することがある。
ふたつ以上の電解質がこれら2相間にほぼ比例して配分
されることもある。部分的にこれは処理すなわち、成分
添加の順序によって決まる。「塩」という用語は、イオ
ン性の有無に関係なく、界面活性剤および水を除くすべ
ての有様、無機物質(配合成分)を意味し、またこの用
語は電解質(水溶性物質)の下位概念をも包含する。
このような系に理想的に配合される界面活性剤および塩
(たとえば、ビルダー、バッファー、WI素安定剤、防
腐剤)の沿および種類は、配合されるものの種類により
多種多様である。残念なことにこれは成分の非両立性に
よって阻害される場合がある。その1つは、存在する塩
による界面活性剤の塩析(salting−out) 
 (沈澱)である。このことは、塩析は問題となる物質
の性状によるとしても、塩の濃度および界面活性剤の8
11度の一方あるいは両方が比較的高い場合に問題にな
る。塩が多聞の電解質を含む場合に問題になることが多
い(常にではないにしても)。
このため、塩の種類および濃度について改善された巾広
い許容度を可能にするよう、このような液体に安定的に
配合される界面活性剤および界面活性剤混合物を明らか
にする要望が生じている。
これは基本的に特許明Ill宙EP−A−178,00
6で取り上げられた問題である。しかし、同E P−A
−178,006に記載されている界面活性剤(アルキ
ルポリカルボキシレート)は、本発明が提供しようとす
る電解質許容度を与えるものではない。
多くの有用な塩は電解質でもあるから、要求される改善
をもたらす適当な界面活性剤は、これを水に溶解し、添
加される電解質の量を逐次増加してその許容度を試験す
ることにより確認できると考えられる。しかしながら、
我々はこれがかならずしも予想どおりにいかないことを
見出した。
その理由は、界面活性剤の水溶液は分子状溶液(mol
ecular 5olution)あるいは球径ミセル
溶液であるという事実である。これは構造化した液体中
の界面活性剤分子の配列とはまったく異なっている。し
たがって、電解質が逐次界面活性剤の分子状あるいは球
状ミセル溶液に添加されると、界面活性剤の挙動はから
なずしも構造化系におけるその挙動を模倣しない。
しかし予期しなかったことであるが、特に適当な界面活
性剤(以下「安定化界面活性剤(stabilis7i
ngsurfactant) Jという)は、適当な要
領で枠組みし、特定の界面活性剤が試験に合格するかど
うかを決定する適切なしきい値を定義上述の一般的な試
験で確認できることが判明した。
これにより、新規な内部構造化洗剤液に使用できる界面
活性剤を有利に選別することができる。
寒明l111!中、電解質許容度についての試験は塩析
抵抗測定という。この試験のために、問題の界面活性剤
の5ffiffi%水溶液200ai!を調製する。!
トロ【コトリアセテートの三ナトリウムr!A(NTA
)を混濁で観察できる相分離が生じるまで室温(約25
℃)で添加する。この時点までに添加したNTAの1(
NTA1モルは3当損)が界面活性剤の塩析抵抗である
。(この量を界面活性剤溶液1リツトルに添加されるN
TAのダラム当量で表わす。)便宜上、塩析抵抗の略語
としてSORを使用する。
本発明の水性液体洗剤組成物は、同組成物中に界面活性
剤による構造化を生じるのに充分な川の洗剤活性材料と
溶解電解質を含為し、25℃で20時間750Gで遠心
分離しても実質的に透明な液体活性層を形成せず、前記
洗剤活性材料が、その平均アルキル鎖長が炭素原子数6
以上であり、且つ、6.4以上の塩析抵抗(上記に定義
)を有する安定化界面活性剤を含むことを特徴とする。
公知の界面活性剤構造化液体洗剤と比較して、本発明の
界面活性剤の選択は、本発明組成物に多聞の塩とくに可
溶性塩(すなわち電解質)を添加し得るという点でかな
りの融通制をもたらし、また高分子ビルダーとくに水溶
性ビルグーの添加を許容することになる。これにより、
製品の望ましい粘度低下も実現できるようになる。より
多量の界面活性剤の添加は、脂質汚れの除去にとって有
利である。特に安定化界面活性剤が非イオン系の場合、
アニオン系より非イオン系界面活性剤を多く後から添加
する方が、存在する酵素の安定性にも有利である。酵素
は、一般に非イオン系よりもアニオン系に対してより感
受性が高い。一般に、本発明においては、実l5ORが
大きいほど所定の効果を発揮するのに必要な界面活性剤
の濃度が低くなることが判明した。
本発明組成物にとって、上に記載した少なくとも成る種
の安定化界面活性剤を含むだけでなく、25℃で20時
間、750Gの遠心分離をかけても実質的に透明な液体
活性層(clear 1iquid activeri
ch +ayer)が形成されないようにすることが必
要である。記号Gは地球の通常の土士重力値を指してい
る。この要件は、本発明組成物の効果を示さない組成物
を排除し、また、この出願と同時に出願された係性洗剤
組成物及びそのI!I造方法」と題づる同一出願人の特
許出願(c 、3218)の夕・j象となる組成物をも
排除する。
本川[I書において、液体活性層に関する「透明」とい
う用語は、裸眼で完全にあるいは実質的に透明なことを
意味している。活性(actiVe rich)でない
液体層は、10重信%未満、好ましくは5重量%未満、
より好ましくは2重量%未満の界面活性(洗剤活性)物
質を含むものである。
安定化界面活性剤は、洗剤活性材料の全部あるいは一部
を構成し得る。洗剤活性材料および電解質の総出に対す
る唯一の制限は、それらが−緒になって構造化した系を
形成しなければならないということである。したがって
、本発明の範囲内ではW面活性剤の種類おJ、び猾につ
いてきわめて巾広い変化が可能である。界面活性剤の種
類と配合量の選択は、所要の構造をもつ安定した液体を
得る上で本発明の教示内容に照らし、当業者の能力範囲
のものである。しかしながら、有用な組成物の重要なサ
ブクラスは、洗剤活性材料がひとつ又はそれ以上の安定
化界面活性剤とともに、ひとつ又はそれ以上の通常の即
ち「−次(primary) J界面活性剤を含むよう
なものでもあり得る。布地洗浄用組成物に有用な典型的
なブレンドは、−次界面活性剤が非イオン性および/ま
たは非アル二1キシ化アニオン性および/またはアルコ
キシ化アニオン性界面活性剤を含むようなものである。
安定化界面活性剤は炭素原子数6L:1.上の平均的ア
ルキル鎖長を有しており、通常安定化界面活性剤が炭素
原子数8以上の平均的アルギル鎖長を持つのが好ましい
。単独であるいは組み合わせて使用されるとくに好まし
い安定化界面活性剤のクラスを挙げると、 アルキルポリアルコキシ化ホスフェート;アルキルポリ
アルコギシ化スルホリークシネート;ジアルキルジフェ
ニルオキサイドジスルホネートJ5よび、 アルキルポリサッカライド ド である。このような安定化界面活性剤のさまざまなもの
が当業者に知られている。たとえばE r’ −A −
70074+70075;70076;70077;7
5994ニア5995 、75996および92355
に記載のアルキルポリサッカライドである。
とくに好ましいのは、SORが9.0以上の安定化界面
活性剤(化学構造を問わない)である。
多くの場合(全での場合ではないが>Vl、総洗剤活性
材料は、全組成物の2ないし50重里%、好ましくは5
〜35重量%より好ましくは10ないし30f1%の範
囲で存在できる。これらの数値は、−次界面活性剤と安
定化界面活性剤のブレンドおよび洗剤活性材料がづべて
安定化界面活性剤で構成される場合のいずれにも適用さ
れる。しかしながら、−次界面活性剤と安定化界面活性
剤のブレンドでは、安定化界面活性物質の吊は典型的に
全組成物の0.1ないし45重量%、とくに0.5〜3
0重量%、より好ましくは1〜30重昂%である。この
ようなブレンドで、安定化界面活性剤は全洗剤活性材料
の5〜90重硲%とくに 1.5〜90重量%、もっと
も好ましくは10〜90重j%の範囲にわたることが多
い。
一般に組成物が、たいていの商取引、小売要求事項と両
立するレオロジーと最低限の安定性を備えることがきわ
めて望ましい。このため一般に本発明組成物は、製造時
点から21し1間25℃で保存後の相分離が2容積%未
満で、218 ”のせん断速度で、粘度が2.5Pas
未満、好ましくは1Pas未満であるのが望ましい。
一次界面活性剤と、安定化界面活性剤のブレンドの場合
、このような安定性と粘度をもたらす各成分の正確な比
率は、従来の構造化液体の場合のように、電解質の種類
と量によって決まる。づ゛なわち、例として、第1図に
ドデシルベンゼルスルホネート(Does)、エブーレ
ンオキサイド平均7モルでエトキシ化されたC   脂
肪酸アルコ一ルおよび安定化界面活性剤のブレンドに関
する典型的な三成分安定性線図を示す。軌跡■はある電
解質量(たとえば10重量%)で安定な組成物の限界を
示している。この限界について破線A、B。
Cは以下の意味を持っている。
Δ=安定な液体洗剤組成物を得るため、全界面活性剤量
に対する安定化界面活性剤の最低重量比率(この場合0
.06) B=安定的に添加できる、全界面活性剤量に対するエト
キシ化脂肪族アルコールの最低重量比率(ここでは0.
34 ) C−安定な液体洗剤組成を得るための、全界面活性剤量
に対する配合界面活性剤の最低重量比率(ここでは0.
37) (安定化界面活性剤が非イオン系であるとした場合) 軌跡■はより高い7i解質量(たとえば12.51ff
i%)における同じ限界を示している。さまざまな電解
質量における組成バフメーターを決める場合、試験組成
物が安定性限界に関して常に効果的に同じ位置にあるよ
うに界面活性剤の比率を変更する必要があることが理解
される。このような調節は、以上の例に示すように、各
種電解質mにおけるしきい値A、BおよびCの決定でな
されなければならない。
このような三成分界面活性剤ブレンドに於いては、ひと
つ又はそれ以上の一次界面活性剤とともに共存界面活性
剤として安定化界面活性剤を使用すると、それぞれ二成
分組み合わせの添加物挙動から予想されるものより安定
性線図で格別に大きい安定領域が得られる。(1なわち
、=字井広範囲の界面活性剤比でもって安定な組成物が
得られる。)第2図は、23%の全界面活性剤、10%
くえん酸ソーダおよび67%水の系を示し、その界面活
性剤はドデシルベンゼシスルホネート、C,、E  お
よび安定化界面活性剤C,、G(実施例1末尾の(it
)を参照のこと)である。三成分線図a)は二成分系か
ら予想される添加物挙動を示し、線図b)は実際に認め
られた安定領域を示している。[註]これらの絵図で各
軸に記した数字は組成物中の全界面活性剤に対する各界
面活性剤の比率を示している。
一般に洗剤活性物質は、ひとつ又はそれ以上の界面活性
剤からなり、−次界面活性剤および安定化界面活性剤い
ずれの場合でも、アニオン系、カチオン系、非イオン系
、双極性イオン系および両性イオン系のもの及び(相互
に両立できるものであれば)それらの混合物から選択で
きる。たとえば、これらは“界面活性剤”第1巻、シl
ワルツ&ベリイ、インターサイエンス1949および、
′界面活性剤”第1[巻、シュワルツ、ペリイ&バーチ
(インターサイエンス1958) 、マヌファクチャリ
ング、コンフエクショナーズ社マクカッチャン事業部か
ら出版された″゛マクカッチャン乳化剤&洗剤″あるい
は“テンサイド・ポケットブック″H。
シュタラへ、第二版、カール・ハンザ−書店、ミュンヘ
ン&ウィーン、 1981年に記載されているクラス、
サブクラスおよび特定物質から選択できる。
−次界面活性剤の場合、適当な非イオン系界面活性剤は
、疎水基をもつ化合物と反応性の水素原子をもつ化合物
の反応生成物、たとえば脂肪族アルコール、脂肪族酸、
脂肪族アミドあるいはアルキルフェノールを、アルキレ
ンオキサイド、特にエチレンオキサイド単独あるいはプ
[]ピレンオキサイドとの混合物に反応させて得られる
生成物を含む。特定の非イオン系洗剤化合物としては、
エチレンオキサイドを酋むアルキル(C6−018)1
級あるいは2級直鎖あるいは分岐鎖アルコール、及びプ
ロピレンオキサイドとエチレンジアミンとの反応生成物
でエチレンオキサイドを縮合して得られる生成物がある
。その他のいわゆる非イオン系洗剤化合物は、長鎖三級
アミンオキ伏イド、長m=級ホスフィンオキサイドおよ
びジアルキルスルホキシをふくんでいる。
一次のアニオン系洗剤界面活性剤は、通常、炭素原子数
約8〜22個のアルキル基を含む有機硫酸およびスルホ
ン酸の水溶性アルカリ金属塩である。
ここに「アルキル」という用語は高級アシル基のアルキ
ル部分を含む。
適当な合成アニオン系洗剤化合物の例としては、アルキ
ル とえば牛脂油あるいはココナツ油から製造される高級(
C8−018)アルコールを硫りI塩化して得られるも
の、アルキル(C9−C2o)ベンゼンス11、本−ノ
顛→−k II r′7/,お上γfカリウム、特に直
坊ニ級アルキル(C1o−015)ベンゼンスルホン酸
ナトリウム;アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナ
トリウム、特に牛脂油あるいはココナツ油から誘導され
る高級アルコールのエーテルおよび石油から誘導される
合成アルコールのエーテル:ココナツ油脂肪モノグリセ
リド硫酸およびスルポン酸ナトリウム:高級(C8−C
18)脂肪アルコールの硫酸エステルのナトリウムおよ
びカリウム塩とアルキレンオキナイド特にエチレンオキ
ナイドとの反応生成物:イセチオン酸でエステル化し水
酸化ナトリウムで中和したココナツ脂肪酸などの脂肪酸
の反応生成物;メチルタウリンの脂肪酸アミドのナリト
ウムおよびカリウム塩;アルファオレフィン(C8−C
2o)を重亜流酸ナトリウムで反応させて得られるもの
、パラフィンをSO2。
C12と反応さぜ、ついでランダムスルホン酸塩誘導さ
れるもの等のアルカンモノスルホンオレフィン特にC1
o−02oアルフアオレフインをS03と反応させ、つ
いで反応生成物を中和、加水分解して得られるようなオ
レフィンスルホン酸塩等を挙げることができる。望まし
いアニオン系洗剤化合物は、( C 、1−0 1.)
アルキルベンげンスルホン酸ナトリウムおよび(C16
−C18)アルキル5AMナトリウムである。
たとえばオレイン酸,リノール酸、ひまし油.なたね油
,落花生油,ヤシ油,パーム核油あるいはこれらの混合
物から誘導される脂肪酸のせっけんを含むことができる
。これら酸のナトリウムあるいはカリウムせっけんを使
用でき、カリウムせっけんが望ましい。
本発明の組成物はまた、洗剤活性材料を構造化させるの
に充分な量の電解質を含んでいる。組成物は塩析電解質
を1%ないし60%、特に10ないし45%含むのが望
ましい。塩析電解質とは、EP−A − 79646に
記載されている意味をもっている。
成る種の塩溶(saltino − in) r1解賀
(EP−△もよい、このような組成物も本発明の範囲内
のものである。電解質のいくつかあるいはすべて(@溶
用解質および塩析電解質の如何に関係なり)、又は存在
する実質的に水不溶性の塩は、洗剤ビルダー特性を持つ
ものであってもよい。いずれにしろ、本発明に係る組成
物が洗剤ビルダー物質を含むのが望ましい。洗剤ビルダ
ー物質のいくつか又は全てが電解質であってもよい。ビ
ルダー物質とは、洗浄液中の遊離カルシウムイオンの但
を下げ得る物質であり、またアルカリ性pHの発生、布
地から除去された汚れの懸濁、布地軟化用クレイ物質の
分散など他の右利な性質を組成物に付与し得るものが望
ましい。
燐を含む無機洗剤ビルグーの例は、水溶性塩、特にアル
カリ金属のピロ燐酸塩,オルソ燐酸塩。
ポリ燐酸塩およびホスホン酸塩を含む。無機洗剤ビルグ
ーの具体例としては、トリポリ燐酸,燐酸およびヘキサ
メタ燐酸それぞれのナトリウムおよびカリウム塩を挙げ
ることができる。
無燐無機洗剤ビルグーの例は、水不溶性のアルカリ金属
の炭酸塩,重炭酸塩,硅酸塩および、結晶性又は不定型
のアルミノ硅I!!塩をふくむ。具体例としては、ナト
リウムの炭酸塩(カルサイト核のあるもの及びないもの
を含む)、カリウムの炭酸塩、ツートリウムおよびカリ
ウムの引戻酸塩と硅Illおよびゼオライトを挙げるこ
とができる。
有機洗剤ビルグーの例は、アルカリ金属,アンモニウム
および置換アンモニウムボリアセチルカルボキシレート
およびポリヒドロキシスルホネートをふくむ。具体例は
、エチレンジアミンテトラ酢酸,ニトリロトリ酢酸.オ
キシジサクシン酸。
メリヂン酸,ベンゼンポリカルボン酸,り1ン酸。
酒石Mmジサクシン酸お上び酒石111塩モノサクシン
酸のナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウムお
よび置換アンモニウム塩をふくむ。
すでに述べた添加物とは別に、その他の多数の添加物を
必要に応じて使用してもよい。たとえば、アルカノール
アミド特にパーム核油脂肪酸とココナツ油脂肪酸から誘
導されたモノエタノールアミドなどの泡助長剤、クレイ
、アミンおよびアミンオキナイドなどの布地柔軟化剤、
消泡剤、トリクロロイソシアヌル酸なとのR1s放出漂
白剤、5A酸ソーダなどの無v1塩および通常は極く微
量に存在する蛍光剤、6料、プロテア−Uやアミラーゼ
などの酵素、殺菌剤および着色剤である。
本発明を以下の実滴例に基づき更に説明する。
−施例1:界面2性Iの塩析抵抗 Cx   x・アルキル鎖長 L   ・ラウリル S   ・硫酸塩 Ey   ・エチレンオキサイド鎖長 C・カルボン酸塩 P   ・リン酸塩 G   :グルコシド単位 *   ・NT^による飽和 夾1ヱ1L 実施例9 CI2−15E7をCl3−1s229で(全部又は一
部を)置換した場合のラメラ相の分解(及びその結果生
じる対応する洗浄剤の非安定性)の証明。
組成: 界面活性剤 tog誓/− NTA     151 W/W 1リツトルに加えなNTA、当量の5OR1) 3.2
 2) 6.4 3> 2.14)相: Ll・低活性等方相 L2・高活性等方相 LAN・ラメラ液晶相 注:C1□−15E7を1種以上の塩析抵抗界面活性剤
で置換する場合には、ラメラ相(LAN)が高活性等方
相(L2)に分解しないときにのみ安定になり得る。
この分解はC13−+5E2sを使用すると現れる。
(以下余白)
【図面の簡単な説明】
第1図は、ドデシルベンゼンスルホネート(DoBS)
、C脂肪酸アルコール(7EO)および安定化界面活性
剤を含むブレンドの三成分安定性線図を示す。 第2図のa)#よびb)は、ooBs。 Cl2−15 [7およびCI2−13G3を含む系の
三成分安定性に関し、それぞれ予測値および実測値を示
す。 イU里人弁理士 船  山    武 手続♀117 JE 7”−? 平成元年3月)0口 181庁長官  古 口1 文 毅 殿2、R明の名称
   液体洗剤 3   ン1I11[ろ・ 16名 ・IYl’lどの関係  特シ1出願人名 称    
!ニリーバー・)−−ム目−トペンノートシ(フープ ・19代 理 人   中3i都新宿区新宿1丁口1番
14シ:  U+ Utビル5、補【1命令の日付  
 自 発

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)組成物中に界面活性剤による構造化を生じるのに
    充分な量の洗剤活性材料と溶解電解質を含有し、25℃
    で20時間、750Gの遠心力を加えても実質上なんら
    透明な液体活性層を形成せず、前記洗剤活性材料が、炭
    素原子数6以上の平均的アルキル分子鎖長を持ち且つ塩
    析抵抗が6.4以上の安定化界面活性剤を含む水性液体
    洗剤組成物。
  2. (2)洗剤活性材料が非イオン性界面活性剤および/ま
    たは非アルコキシ化アニオン性界面活性剤および/また
    はアルコキシ化アニオン性界面活性剤を含有する請求項
    1の組成物。
  3. (3)安定化界面活性剤が、 アルキルポリアルコニキシ化燐酸塩; アルキルポリアルコキシ化スルホサクシネート;ジアル
    キルジフエニルオキサイドジスルホネート;アルキルポ
    リサッカライド; およびこれらの混合物 から選択される請求項1又は2の組成物。
  4. (4)安定化界面活性剤あるいは少なくともそれらのひ
    とつが9.0以上の塩析抵抗を有する請求項1〜3のい
    ずれかに記載の組成物。
  5. (5)安定化界面活性剤が8炭素原子を越える平均アル
    キル鎖長を有する請求項1〜4のいずれかに記載の組成
  6. (6)洗剤活性材料が全組成物の2ないし50重量%を
    占める請求項1〜5のいずれかに記載の組成物。
  7. (7)安定化界面活性剤が全組成物の0.1ないし45
    重量%を占める請求項1〜6のいずれかに記載の組成物
  8. (8)安定化界面活性剤が洗剤活性材料の5ないし90
    重量%を占める請求項1〜7のいずれかに記載の組成物
  9. (9)1ないし60重量%の塩析電解質を含み、その全
    部あるいは一部が前記の溶解電解質を形成する請求項1
    〜8のいずれかに記載の組成物。
  10. (10)塩析電解質が全組成物の10ないし45重量%
    を占める請求項9の組成物。
  11. (11)製造後21日間25℃で放置しても相分離が2
    重量%を越えることはなく、粘度がせん断速度21s^
    −^1で1Pasを越えない請求項1〜10のいずれか
    に記載の組成物。
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