JPH01136979A - Degreasing and cleaning agent - Google Patents
Degreasing and cleaning agentInfo
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- JPH01136979A JPH01136979A JP29396487A JP29396487A JPH01136979A JP H01136979 A JPH01136979 A JP H01136979A JP 29396487 A JP29396487 A JP 29396487A JP 29396487 A JP29396487 A JP 29396487A JP H01136979 A JPH01136979 A JP H01136979A
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- C23G5/02812—Perhalogenated hydrocarbons
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は金属加工油剤を用いて加工した金属部品等に付
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関する
ものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a degreasing detergent used for removing oils adhering to metal parts processed using a metal working oil.
[従来の技術]
精密機械部品、電気部品等の切削加工工程で、切削油類
使われるが、これらが付着したまままでは製品とはなら
ない場合が多い。従って、通常このような部品の仕上げ
工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その0
機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、1,1
,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(
以下R113という)が広く使われている。[Prior Art] Cutting oils are used in the cutting process of precision mechanical parts, electrical parts, etc., but in many cases, products cannot be manufactured if these oils remain attached to them. Therefore, in the finishing process of such parts, organic solvents are usually used for cleaning. Part 0
Due to the various advantages listed below as a solvent, 1,1
, 2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (
(hereinafter referred to as R113) is widely used.
R113は不燃性、非曝性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもR113
が右利であった。R113 is nonflammable, non-exposed, has low toxicity, and has excellent stability. Moreover, it has the property of selectively dissolving various stains without attacking base materials such as metals, plastics, and elastomers. In general, many of the items to be washed are composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. Therefore, from this point of view, R113
was right-handed.
[発明の解決しようとする問題点]
本発明は従来使用されていたR113が種々の利点を持
つにもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくR113と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規の脱脂洗浄剤を提供するこ
とを目的とするものである。[Problems to be solved by the invention] The present invention solves the problem that conventionally used R113, although it has various advantages, is suspected of destroying stratospheric ozone and causing skin cancer. Therefore, in order to cope with this, the purpose is to provide a new degreasing detergent that has various advantages similar to R113 and can perform equivalent cleaning.
E問題点を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン(
以下RI22という)又はテトラクロロ−1,2−ジフ
ルオロエタン(以下R112という)の1種と1,2−
ジクロロ−1−フルオロエタンc以下R141という)
との共沸を有効成分として含有する脱脂洗浄剤を提供す
るものである。Means for Solving Problem E] The present invention has been made to achieve the above-mentioned object,
1,1,2-trichloro-2,2-difluoroethane (
(hereinafter referred to as RI22) or tetrachloro-1,2-difluoroethane (hereinafter referred to as R112) and 1,2-
dichloro-1-fluoroethane c (hereinafter referred to as R141)
The purpose of the present invention is to provide a degreasing detergent containing an azeotrope with the following as an active ingredient.
本発明の脱脂洗浄剤の有効成分であるR12/R141
−約66/34の共沸組成物又はR112/R141・
約I7/83の共沸組成物(共沸割合は重量%)は、適
度な溶解力がある等、従来のR113と同様な利点を有
する優れた溶剤である。これら2種の共沸組成物はそれ
ぞれ単独で又はこれらの混合物として用いることができ
る。R12/R141 which is an active ingredient of the degreasing detergent of the present invention
- an azeotropic composition of about 66/34 or R112/R141.
The azeotropic composition of about I7/83 (azeotropic ratio is weight %) is an excellent solvent that has the same advantages as conventional R113, such as moderate solvent power. These two types of azeotropic compositions can be used individually or as a mixture thereof.
本発明の脱脂洗浄剤には、各種の目的に応じてその他の
各種成分を含有させることができる。例えば、溶解力を
高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、
塩素化炭化水素類又はエステル類専の有機溶剤から選ば
れる少なくとも1種を含有させることができる。これら
の11機溶剤の脱脂洗浄剤中の含n割合は、0〜50重
量%、好ましくはlO〜40巾晴%、さらに好ましくは
20〜30重量%である。本発明の共沸組成物と有機溶
剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、その共沸
組成での使用が好ましい。The degreasing detergent of the present invention can contain various other components depending on various purposes. For example, to increase the dissolving power, hydrocarbons, alcohols, ketones,
At least one organic solvent selected from chlorinated hydrocarbons or esters can be contained. The n content ratio of these 11 solvents in the degreasing detergent is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, and more preferably 20 to 30% by weight. When an azeotropic composition exists in the mixture of the azeotropic composition of the present invention and an organic solvent, it is preferable to use the azeotropic composition.
炭化水素類としては炭素数1−15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソへブタン、3−メチルヘキ
サン、2.4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルへ
キサン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−3−
工ブルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン、2
、3.3− )ジメチルペンタン、2.3.4− トリ
メチルペンタン、2.2.3− トリメチルペンタン、
イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘキ
サン。The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane, isopentane, n-hexane, isohexane, 2-methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2.3-dimethylbutane, n-hebutane, isohebutane, 3-methylhexane, 2.4-dimethylpentane, n-octane, 2-
Methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2.2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhexane, 3.3-dimethylhexane, 2-methyl-3-
Polypentane, 3-methyl-3-ethylpentane, 2
, 3.3-) dimethylpentane, 2.3.4-trimethylpentane, 2.2.3-trimethylpentane,
Isooctane, nonane, 2.2.5-trimethylhexane.
デカン、ドデンカン、I−ペンテン、2−ペンテン、l
−ヘキセン、1−オクテン、l−ノネン、l−デセン、
シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサ
ン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ビ
シクロヘキサン、シクロヘキセン、a−ピネン、ジペン
テン、デカリン、テトラリン、アミジノ、アミルナフタ
レン等から選ばれるものである。より好ましくは、n−
ペンタン、n−ヘキサン、n−へブタン等である。Decane, dodencane, I-pentene, 2-pentene, l
-hexene, 1-octene, l-nonene, l-decene,
It is selected from cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, a-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amidino, amylnaphthalene, and the like. More preferably n-
These include pentane, n-hexane, n-hebutane, and the like.
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、Ler L−ブチル
アルコール、ペンチルアルコール、5ec−アミルアル
コール、l−エチル−l−プロパツール、2−メチル−
1−ブタノール、イソペンチルアルコール、terL−
ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネ
オペンチルアルコール、l−ヘキサノール、2−メチル
−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、
2−エチル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−
ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、
2−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、l
−ノナノール、3.5.5− トリメチル−1−ヘキサ
ノール、1−デカノール、1−ウンデカノール、l−ド
デカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコー
ル、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メ
チルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノー
ル、3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロ
ヘキサノール、a−テルピネオール、アビニチノール。The alcohols are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, 5ec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, L-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5ec-amyl alcohol, l-ethyl-l-propanol, 2-methyl-
1-butanol, isopentyl alcohol, terL-
Pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, l-hexanol, 2-methyl-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol,
2-ethyl-1-butanol, l-heptatool, 2-
heptatool, 3-heptatool, 1-octanol,
2-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, l
-nonanol, 3.5.5- trimethyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, l-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol, benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol , 3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, a-terpineol, avinitinol.
2.6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニ
ルアルコール、テトラデシルアルコール、へブタデシル
アルコール等から選ばれるものである。より好ましくは
メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等で
ある。It is selected from 2,6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, hebutadecyl alcohol, and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.
ケトン類としては、R−CO−R″、 R−Co、 R
−CO−R’ −rコアCll1)
CO−R“、R−CO−R’、 R−CD−R’ (こ
こで、R,R″、R“は炭素数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−〇−ブチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−n−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フエンチョン等から選ばれるものである。Ketones include R-CO-R'', R-Co, R
-CO-R' -r Core Cll1) CO-R", R-CO-R', R-CD-R' (Here, R, R", R" are saturated or unsaturated with 1 to 9 carbon atoms Hydrocarbon groups) are preferably represented by the general formula of acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl-〇-butyl ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-
Heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holone, methyl-n-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone,
It is selected from 2.4-bentanedione, diacetone alcohol, acetophenone, fencheon, and the like.
より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である
。More preferred are acetone, methyl ethyl ketone and the like.
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1,1−ジクロルエタン、1,2−ジクロロ
エタン、l、 l、 l−トリクロルエタン、1,1,
2−トリクロルエタン、l、 I、 1,2−テトラク
ロルエタン、1,1,2.2−テトラクロルエタン、ペ
ンタクロルエタン、1,1−ジクロルエチレン、l、2
−ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロ
ルエチレン等から選ばれるものである。より好ましくは
塩化メチレン、1,1,1−トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、テトラクロルエチレン等である。The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1,1-dichloroethane, 1,2-dichloroethane, l, l, l-trichloroethane, 1,1,
2-Trichloroethane, l, I, 1,2-tetrachloroethane, 1,1,2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1,1-dichloroethylene, l,2
- selected from dichloroethylene, trichlorethylene, tetrachlorethylene, etc. More preferred are methylene chloride, 1,1,1-trichloroethane, trichlorethylene, tetrachloroethylene and the like.
エステル類としては、次の一般式で示されるC0OR。As the ester, C0OR is represented by the following general formula.
(ここでり、 Ra、 Rs、 R4,Rs、 Reは
11又は011又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽
和結合を有する炭化水素基。)
具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロヘ
キシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピオ
ン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソペ
ンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸イ
ソペンチル、イソ醋酸イソブチル、2−ヒドロキシ−2
−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ス
テアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、−安息香酸エチ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジペンヂル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クチル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸エチル等である。(Here, Ra, Rs, R4, Rs, Re are 11 or 011 or a hydrocarbon group having 1 to 19 carbon atoms and having a saturated or unsaturated bond.) Specifically, methyl formate, ethyl formate, formic acid propyl,
Butyl formate, isobutyl formate, pentyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, 5ec-butyl acetate, pentyl acetate, isopentyl acetate, 3-methoxybutyl acetate, 5ec-hexyl acetate, 2 -Ethyl butyl acetate, 2-ethylhexyl acetate, cyclohexyl acetate, benzyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, butyl propionate, isopentyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, isopentyl butyrate, isobutyl isoacetate, 2- Hydroxy-2
- Ethyl propionate, butyl stearate, pentyl stearate, methyl benzoate, - ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, isopentyl benzoate, benzyl benzoate, ethyl abietate, benzyl abietate, bis adipate -2-Ethylhexyl, γ-butyrolact, diethyl oxalate, dibutyl oxalate, dipendyl oxalate, diethyl malonate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, dibutyl tartrate, tributyl citrate, dibutyl sebacate, sebacic acid bis-2-ethylhexyl,
Some are selected from dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, bis-2-ethylhexyl phthalate, dioctyl phthalate, and the like. More preferred are methyl acetate, ethyl acetate and the like.
本発明の脱脂洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定剤ある
いはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フ
ッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい。洗浄方
法としては、手拭。The degreasing detergent of the present invention may further be mixed with various cleaning aids, stabilizers, or hydrogen-containing chlorinated fluorinated hydrocarbons that have little effect on ozone destruction. The cleaning method is with a hand towel.
き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等
通常の方法を採用することができる。Ordinary methods such as dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, and steam cleaning can be used.
[実施例]
実施例1〜7
下記第1表に示す脱脂洗浄剤を用いて切削油の洗浄試験
を行なった。[Examples] Examples 1 to 7 Cutting oil cleaning tests were conducted using degreasing detergents shown in Table 1 below.
5IIS−304のテストピース(25mmX 30m
mX 2mm厚)をスピンドル油中に浸漬した後、脱脂
洗浄剤に5分間浸漬後取り出したテストピース表面のス
ピンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を第1
表に示す。5IIS-304 test piece (25mm x 30m
(m x 2 mm thick) was immersed in spindle oil, then immersed in a degreasing detergent for 5 minutes, and then taken out and visually observed to see how much spindle oil remained on the surface of the test piece. The result is the first
Shown in the table.
第1表
()内は混合比[重量%]
O:良好に除去できる Δ:少晴残存
×:かなり残存
[発明の効果]
本発明の脱脂洗浄剤は実施例から明らかなように油脂類
の洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されてい
たR113と同様に適度な溶解力を持つことから、金属
、プラスチック及びエラストマー等から成る複合部品に
悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができる。Table 1 () shows the mixing ratio [wt%] O: Can be removed well Δ: Slightly remaining It has an excellent cleaning effect. In addition, like R113, which has been used conventionally, it has an appropriate dissolving power, so it can degrease and clean composite parts made of metals, plastics, elastomers, etc. without adversely affecting them.
Claims (2)
タン又はテトラクロロ−1,2−ジフルオロエタンの1
種と1,2−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共沸組
成物を有効成分として含有する脱脂洗浄剤。(1) 1 of 1,1,2-trichloro-2,2-difluoroethane or tetrachloro-1,2-difluoroethane
A degreasing detergent containing as an active ingredient an azeotropic composition of seeds and 1,2-dichloro-1-fluoroethane.
ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選ばれ
る少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲第1項
記載の脱脂洗浄剤。(2) Degreasing detergents contain hydrocarbons, alcohols,
The degreasing detergent according to claim 1, which contains at least one selected from ketones, chlorinated hydrocarbons, and esters.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29396487A JPH01136979A (en) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Degreasing and cleaning agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29396487A JPH01136979A (en) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Degreasing and cleaning agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01136979A true JPH01136979A (en) | 1989-05-30 |
Family
ID=17801470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29396487A Pending JPH01136979A (en) | 1987-11-24 | 1987-11-24 | Degreasing and cleaning agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01136979A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5114609A (en) * | 1989-01-13 | 1992-05-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions |
-
1987
- 1987-11-24 JP JP29396487A patent/JPH01136979A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5114609A (en) * | 1989-01-13 | 1992-05-19 | Kali-Chemie Ag | Cleaning compositions |
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