JPH0959112A - Termite control composition for soil treatment and control method - Google Patents
Termite control composition for soil treatment and control methodInfo
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- JPH0959112A JPH0959112A JP23342595A JP23342595A JPH0959112A JP H0959112 A JPH0959112 A JP H0959112A JP 23342595 A JP23342595 A JP 23342595A JP 23342595 A JP23342595 A JP 23342595A JP H0959112 A JPH0959112 A JP H0959112A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 土壌処理用白蟻類防除組成物及び白蟻類の防
除方法を提供する。
【解決手段】 5−アミノ−3−シアノ−1−(2,6
−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)−4−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びカーバ
メート系化合物を有効成分として含有することを特徴と
する土壌処理用白蟻類防除組成物、及び該組成物を使用
する白蟻類の防除方法。
【効果】 白蟻類に対して、上記薬剤をそれぞれ単独で
使用した効果より予測できない顕著な殺蟻効果及び薬剤
処理層貫通阻止効果を奏する。(57) Abstract: A termite control composition for soil treatment and a method for controlling termites are provided. SOLUTION: 5-amino-3-cyano-1- (2,6
-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-
A method for controlling termites for soil treatment, which comprises trifluoromethylsulfinylpyrazole and a carbamate compound as active ingredients, and a method for controlling termites using the composition. [Effects] It is possible to obtain a more remarkable anticidal effect and a drug treatment layer penetration blocking effect, which are unpredictable than the effects of using the above agents alone, against termites.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は5−アミノ−3−シ
アノ−1−(2,6−ジクロロ−4−トリフルオロメチ
ルフェニル)−4−トリフルオロメチルスルフィニルピ
ラゾール(以下、化合物Aという)及びカーバメート系
化合物を有効成分として含有する土壌処理用白蟻類防除
組成物に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to 5-amino-3-cyano-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-trifluoromethylsulfinylpyrazole (hereinafter referred to as compound A) and The present invention relates to a termite control composition for soil treatment containing a carbamate compound as an active ingredient.
【0002】[0002]
【従来の技術】本発明の白蟻類防除組成物の一方の有効
成分である化合物Aは特開昭63−316771号公報
に記載の公知の化合物であり、節足動物、植物線虫、原
虫害虫、シロアリ、農業害虫等に殺虫効果を有すること
が記載されている。Compound A, which is one of the active ingredients of the termite control composition of the present invention, is a known compound described in JP-A-63-316771, and includes arthropods, plant nematodes and protozoa pests. , It has an insecticidal effect on termites, agricultural pests and the like.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】白蟻等の防除には大き
く分けて木部等に塗布して白蟻を防除する木部塗布処理
及び床下等の土壌に薬液を散布して防除する土壌処理の
2種類があり、既存の住宅等では床下の木部等に塗布す
る処理方法は困難な場合が多く、土壌処理が多用されて
いるが、白蟻が薬剤処理層を貫通して加害する場合が多
く、直接的な殺蟻力及び薬剤処理層貫通阻止力を兼ね備
えた土壌処理用白蟻防除剤が望まれている。本発明者等
は家屋、家具類等の木材類を加害する白蟻類に対して顕
著な殺蟻効果及び薬剤処理層貫通阻止効果を有する新規
な土壌処理用白蟻類防除組成物を創出すべく鋭意研究を
重ねた結果、前記先行技術に記載の化合物Aとカーバメ
ート系化合物を組み合わせることにより、それぞれ単独
で使用した効果からは予想できない顕著な相乗効果を奏
することを見いだし、本発明を完成させたものである。[Problems to be Solved by the Invention] The control of termites and the like can be broadly divided into two steps, namely, a wood portion coating treatment for controlling termites by applying it to a wood portion, and a soil treatment for controlling a soil by applying a chemical solution to the soil under the floor. There are many types, and in existing houses, it is often difficult to apply the method to apply wood to the underfloor, etc., and soil treatment is often used, but termites often penetrate the chemical treatment layer and cause harm, There is a demand for a termite control agent for soil treatment, which has both direct anticidal power and chemical treatment layer penetration blocking power. The present inventors are keen to create a new termite control composition for soil treatment, which has a remarkable anticidal effect against termites that damage woods such as houses and furniture and a chemical treatment layer penetration inhibiting effect. As a result of repeated studies, it was found that by combining the compound A described in the above-mentioned prior art and a carbamate compound, a remarkable synergistic effect, which cannot be predicted from the effects of each used alone, is exhibited, and the present invention has been completed. Is.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明の土壌処理用白蟻
類防除組成物は化合物Aとカーバメート系化合物を組み
合わせて使用することにより本発明の効果を奏するもの
である。本発明で使用できるカーバメート系化合物とし
ては、例えば (1). (Z)−N−ベンジル−N−〔〔メチル(1−メ
チルチオエチリデンアミノ−オキシカルボニル)アミ
ノ〕チオ〕−β−アラニネート(一般名:アラニカル
ブ、alanicarb)。 (2). 2−メチル−2−(メチルチオ)プロピオンアル
デハイド O−メチルカルバモイルオキシム(一般名:
アルジカルブ、aldicarb)。 (3). 2−メシル−2−メチルプロピオンアルデハイド
O−メチルカルバモイルオキシム(一般名:アルドキ
シカルブ、aldoxycarb)。 (4). 2,2−ジメチル−1,3−ベンゾジオキシル−
4−イル メチルカーバメ−ト(一般名:ベンダイオカ
ルブ、bendiocarb)。 (5). エチル N−〔2,3−ジヒドロ−2,2−ジメ
チルベンゾフラン−7−イルオキシカルボニル(メチ
ル)アミノチオ〕−N−イソプロピル−β−ジラニネー
ト(一般名:ベンフラカルブ、benfulacar
b)。The termite control composition for soil treatment of the present invention exhibits the effects of the present invention by using the compound A in combination with a carbamate compound. Examples of the carbamate compound that can be used in the present invention include (1). (Z) -N-benzyl-N-[[methyl (1-methylthioethylideneamino-oxycarbonyl) amino] thio] -β-alaninate (generic name : Alanicarb). (2). 2-methyl-2- (methylthio) propion aldehyde O-methylcarbamoyl oxime (generic name:
Aldicarb). (3). 2-mesyl-2-methylpropione aldehyde O-methylcarbamoyl oxime (generic name: aldoxycarb). (4). 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxyl-
4-yl methyl carbamate (generic name: bendiocarb, bendiocarb). (5). Ethyl N- [2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio] -N-isopropyl-β-dilaninate (generic name: benfuracarb, benfulacar)
b).
【0005】(6). 3−(メチルチオ)ブタノン O−
メチルカルバモイルオキシム(一般名:ブトカルボキシ
ム、butocarboxim)。 (7). 3−メシルブタノン O−メチルカルバモイルオ
キシム(一般名:ブトキシカルボキシム、butoxy
carboxim)。 (8). 1−ナフチル メチルカーバメート(一般名:N
AC、carbaryl)。 (9). 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾフラ
ン−7−イル メチルカーバメート(一般名:カルボフ
ラン、carbofuran)。 (10). 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾフラ
ン−7−イル (ジブチルアミノチオ)メチルカーバメ
ート(一般名:カルボスルファン、carbosulf
an)。 (11). 2−(2−クロロ−1−メトキシエチル)フェニ
ル メチルカーバメート(一般名:クロエトカルブ、c
loethocarb)。 (12). 2−(1,3−ジオキソラン−2−イル)フェニ
ル メチルカーバメート(一般名:ジオキサカルブ、d
ioxacarb)。 (13). α−エチルチオ−o−トリル メチルカーバメー
ト(一般名:エチオフェンカルブ、ethiofenc
arb)。(6). 3- (Methylthio) butanone O-
Methylcarbamoyl oxime (generic name: butocarboxyme, butocarboxim). (7). 3-mesylbutanone O-methylcarbamoyl oxime (generic name: butoxycarboxyme, butoxy
carboxim). (8). 1-naphthyl methyl carbamate (generic name: N
AC, carbaryl). (9). 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl methylcarbamate (generic name: carbofuran). (10). 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl (dibutylaminothio) methyl carbamate (generic name: carbosulfan, carbosulf
an). (11). 2- (2-chloro-1-methoxyethyl) phenyl methylcarbamate (generic name: chloetocarb, c
loethocarb). (12). 2- (1,3-dioxolan-2-yl) phenyl methylcarbamate (generic name: dioxacarb, d
ioxacarb). (13). Α-Ethylthio-o-tolyl methyl carbamate (generic name: etiophencarb, ethiofenc
arb).
【0006】(14). 2−sec-ブチルフェニル メチルカ
ーバメート(一般名:BPMC、fenobucar
b)。 (15). ブチル 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベ
ンゾフラン−7−イルN,N’−ジメチル−N,N’−
チオジカーバメート(一般名:フラチオカルブ、fur
athiocarb)。 (16). o−クメニル メチルカ−バメ−ト(一般名:M
IPC、isoprocarb)。 (17). 4−メチルチオ−3,5−キシリル メチルカー
バメート(一般名:メチオカルブ、methiocar
b)。 (18). S−メチル N−(メチルカルバモイルオキシ)
チオアセチミデート(一般名:メソミル、methom
yl)。 (19). 5−メチル−m−クメニル ブチリル(メチル)
カーバメート(一般名:プロマシル、promacy
l)。 (20). m−トリル メチルカーバメート(一般名:MT
MC、metolcarb)。 (21). N,N−ジメチル−2−メチルカルバモイルオキ
シイミノ−2−(メチルチオ)アセタミド(一般名:オ
キサミル、oxamyl)。(14). 2-sec-butylphenyl methyl carbamate (generic name: BPMC, fenobcar)
b). (15). Butyl 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl N, N'-dimethyl-N, N'-
Thiodicarbamate (generic name: flutiocarb, fur
athiocarb). (16). O-Cumenyl methyl carbamate (generic name: M
IPC, isoprocarb). (17). 4-methylthio-3,5-xylyl methyl carbamate (generic name: methiocarb, methiocar
b). (18). S-methyl N- (methylcarbamoyloxy)
Thioacetimidate (generic name: Methomil, method
yl). (19). 5-methyl-m-cumenyl butyryl (methyl)
Carbamate (generic name: promacyl, promacy
l). (20). M-Tolyl methyl carbamate (generic name: MT
MC, metolcarb). (21). N, N-dimethyl-2-methylcarbamoyloxyimino-2- (methylthio) acetamide (generic name: oxamyl, oxamyl).
【0007】(22). 2−ジメチルアミノ−5,6−ジメ
チルピリミジン−4−イル ジメチルカーバメート(一
般名:ピリミカーブ、pirimicarb)。 (23). 3−イソプロピル−5−メチルフェニル メチル
カーバメート(一般名:プロメカルブ、promeca
rb)。 (24). 2−イソプロポキシフェニル メチルカーバメー
ト(一般名:PHC、propoxur)。 (25). 3,3−ジメチル−1−メチルチオブタノン O
−メチルカルバモイルオキシム(一般名:チオファノッ
クス、thiofanox)。 (26). 3,4−キシリル メチルカーバメート(一般
名:MPMC、xylylcarb)。 (27). 3,5−キシリル メチルカーバメート(一般
名:XMC)。 等から選択される1種又は2種以上のカーバメート系化
合物を例示することができるが、本発明はこれらのカー
バメート系化合物に限定されるものではない。(22). 2-Dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamate (generic name: pirimicarb). (23). 3-isopropyl-5-methylphenyl methylcarbamate (generic name: promecarb, promeca
rb). (24). 2-isopropoxyphenyl methyl carbamate (generic name: PHC, propoxur). (25). 3,3-Dimethyl-1-methylthiobutanone O
-Methylcarbamoyl oxime (generic name: thiophanox). (26). 3,4-xylyl methyl carbamate (generic name: MPMC, xylylcarb). (27). 3,5-xylyl methyl carbamate (generic name: XMC). One or more carbamate-based compounds selected from the above can be exemplified, but the present invention is not limited to these carbamate-based compounds.
【0008】本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は化
合物1重量部に対してカーバメート系化合物0.1〜1
0重量部の範囲で配合すれば良い。本発明の土壌処理用
白蟻類防除組成物は、例えばイエシロアリ(Coptoterme
sformosanus Shiraki)、ヤマトシロアリ(Reticuliter
mes speratus (Kolbe) )、タイワンシロアリ(Odontot
ermes formosanus (Shiraki) )及びダイコクシロアリ
(Cryptotermes domesticus (Haviland))等の家屋等を
加害する全ての白蟻類に対して顕著な殺蟻効果及び薬剤
処理層貫通阻止効果を有するものであるが、建材類、家
具類、皮革類、繊維類、ビニール加工品、電線・ケーブ
ル等に塗布、含浸させて白蟻類を防除することもでき
る。The termite control composition for soil treatment of the present invention comprises 0.1 to 1 carbamate compound per 1 part by weight of the compound.
It may be added in the range of 0 parts by weight. The termite control composition for soil treatment of the present invention is, for example, a termite (Coptoterme).
sformosanus Shiraki), Yamato termite (Reticuliter)
mes speratus (Kolbe)), Taiwan termite (Odontot)
ermes formosanus (Shiraki)) and white termites (Cryptotermes domesticus (Haviland)) have a remarkable anticidal effect and a chemical treatment layer penetration inhibiting effect on all termites that damage houses etc. It is also possible to control termites by applying and impregnating them on furniture, furniture, leather, textiles, vinyl products, electric wires / cables, etc.
【0009】本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物を効
率的に使用するには、一般的に通常使用される製剤処方
に従って適当な固体担体及び/又は液体担体等及び必要
に応じて補助剤等と共に適当な割合に配合して溶解、懸
濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応
じて適当な剤形、例えば油剤、乳剤、液剤、粉剤、粒
剤、水和剤、エアゾール剤、燻煙剤又はフロアブル剤等
に調製して使用すれば良い。In order to efficiently use the termite control composition for soil treatment of the present invention, a suitable solid carrier and / or liquid carrier and the like, if necessary, an auxiliary agent, according to the formulation usually used. And the like in an appropriate ratio to dissolve, suspend, mix, impregnate, adsorb or adhere, and form a suitable dosage form according to the purpose of use, such as oil, emulsion, liquid, powder, granule, wettable powder, aerosol. It may be prepared and used as an agent, a smoke agent or a flowable agent.
【0010】本発明で使用する固体担体としては、例え
ばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タル
ク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲
母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、
砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体
としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、
エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族
炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベン
トナフサ、シクロヘキサノン、メチルナフタレン等の芳
香族炭化水素類、クロロホルム、四塩化炭素、クロロベ
ンゼン等のハロゲン化炭化水素類等を例示することがで
き、これらの固体担体又は液体担体は単独で使用しても
良く、混合して使用することもできる。The solid carrier used in the present invention includes, for example, clays such as kaolin, bentonite and acid clay, talcs such as talc and pyrophyllite, diatomaceous earth, silica sand, mica, synthetic silicate, and silica such as synthetic highly dispersed silicic acid. Kind, pumice stone,
Inorganic mineral powder such as sand can be exemplified. Examples of the liquid carrier include methyl alcohol, ethyl alcohol, alcohols such as ethylene glycol, acetone,
Ketones such as methyl ethyl ketone and cyclohexanone,
Ethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran,
Ethers such as cellosolve, aliphatic hydrocarbons such as kerosene and kerosene, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, cyclohexanone and methylnaphthalene, halogenated carbonization such as chloroform, carbon tetrachloride and chlorobenzene. Examples thereof include hydrogens, and these solid carriers or liquid carriers may be used alone or in a mixture.
【0011】本発明で使用できる補助剤として噴射剤、
界面活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使
用することができ、噴射剤としては、例えば液化石油ガ
ス、ジメチルエーテル、フルオロカーボン等を使用する
ことができ、界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソルビタン
モノラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アル
キルナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン酸塩、高
級アルコール硫酸エステル塩等を例示することができ、
これらの界面活性剤は単独で又は混合して使用すること
ができる。又、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤とし
ては、例えばカゼイン、ゼラチン、デンプン、カルボキ
シメチルセルロース、アルギン酸、寒天、ポリビニルア
ルコール、ポリエチレングリコール、ポリアクリル酸ナ
トリウム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応
じて使用することができる。A propellant as an auxiliary agent that can be used in the present invention,
Surfactants, fixing agents, dispersants, thickeners, binders and the like can be used, and as the propellant, for example, liquefied petroleum gas, dimethyl ether, fluorocarbon and the like can be used, and as the surfactant, Examples thereof include polyoxyethylene alkylaryl ether, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, alkylallyl sorbitan monolaurate, alkylbenzene sulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, lignin sulfonate, and higher alcohol sulfate ester salt. You can
These surfactants can be used alone or as a mixture. Further, as a fixing agent, a dispersant, a thickener and a binder, for example, casein, gelatin, starch, carboxymethyl cellulose, alginic acid, agar, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, sodium polyacrylate, gum arabic, xanthan gum and the like are required. Can be used accordingly.
【0012】本発明の土壌処理用白蟻類防除組成物は、
更に必要に応じてサイネピリン500、ピペロニルブト
キサイド、S−421等の共力剤を含むこともできる。
本発明の白蟻類防除組成物は白蟻等から樹木、塀、枕木
等の木質物、社寺、家屋、納屋、工場等の建築物を保護
するために周辺土壌、床下土壌等の表面又は土中に処理
されるのみならず、合板、家具等の製材品、パーティク
ルボード、ハーフボード等の木質製品や被覆電線、シー
ト等のビニール製品等に使用することができる。本発明
は前記の態様のみならず白蟻類の発生が予測される箇所
に予防的に使用する態様も包含されるものである。本発
明の土壌処理用白蟻類防除組成物は床下土壌に処理する
場合、1m2 当たり有効成分量として0.1g〜5.0
gの範囲で処理すれば良い。The termite control composition for soil treatment of the present invention comprises:
If necessary, synergic agents such as Sinepyrine 500, piperonyl butoxide and S-421 may be included.
The termite control composition of the present invention is used to protect trees, fences, sleepers, and other woody substances from termites, shrines, temples, houses, barns, surfaces of soil such as underfloor soil, or soil in order to protect buildings such as factories. It can be used not only for treatment, but also for lumber products such as plywood and furniture, wood products such as particle boards and half boards, and coated products, vinyl products such as sheets, and the like. The present invention includes not only the above-described embodiment but also an embodiment in which it is used prophylactically in a place where the occurrence of termites is predicted. The termite control composition for soil treatment of the present invention, when treated on underfloor soil, has an amount of 0.1 g to 5.0 as an active ingredient amount per 1 m 2.
Processing may be performed within the range of g.
【0013】[0013]
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態とし
て、本発明の代表的な実施例及び試験例を例示するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。尚、実施例
中、部とあるのは重量部を示す。又、試験例の試験方法
は(社)日本木材保存協会規格第13号1987「土壌
処理用防蟻剤の防蟻効力試験方法及び性能基準(I)」
に準じて行った。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, typical examples and test examples of the present invention will be described as embodiments of the present invention.
The present invention is not limited to these. In the examples, “parts” means “parts by weight”. In addition, the test method of the test example is (Company) Japan Wood Preservation Association Standard No. 13, 1987 "Test method and performance standard (I) of termite efficacy of termiticide for soil treatment".
It was carried out according to.
【0014】[0014]
実施例1 化合物A 8.00部 BPMC 2.00部 プロピレングリコール 5.00部 アニオン系界面活性剤 1.00部 ノニオン系界面活性剤 5.00部 キサンタンガム 0.25部 シリコン系消泡剤 0.50部 水 78.25部 以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。 Example 1 Compound A 8.00 parts BPMC 2.00 parts Propylene glycol 5.00 parts Anionic surfactant 1.00 parts Nonionic surfactant 5.00 parts Xanthan gum 0.25 parts Silicone antifoaming agent 0. 50 parts water 78.25 parts The above is uniformly suspended and mixed to obtain a flowable agent.
【0015】実施例2 化合物A 1.00部 カルボスルファン 0.40部 プロピレングリコール 5.00部 アニオン系界面活性剤 1.00部 ノニオン系界面活性剤 5.00部 キサンタンガム 0.40部 シリコン系消泡剤 0.50部 水 86.70部 以上を均一に懸濁、混合してフロアブル剤とする。Example 2 Compound A 1.00 part Carbosulfan 0.40 part Propylene glycol 5.00 part Anionic surfactant 1.00 part Nonionic surfactant 5.00 part Xanthan gum 0.40 part Silicone Defoaming agent 0.50 part Water 86.70 parts The above is uniformly suspended and mixed to obtain a flowable agent.
【0016】実施例3 化合物A 4.00部 メソミル 20.00部 アニオン系界面活性剤 10.00部 N−メチル−2−ピロリドン 10.00部 芳香族系溶媒 56.00部 以上を均一に溶解して乳剤とする。Example 3 Compound A 4.00 parts Mesomil 20.00 parts Anionic surfactant 10.00 parts N-methyl-2-pyrrolidone 10.00 parts Aromatic solvent 56.00 parts The above are uniformly dissolved. To make an emulsion.
【0017】試験例1 内径約5cm、高さ約12cmのガラス円筒2本を、底
面から約2cmの所で内径約1.5cm、長さ約10c
mのガラス管(中央部分に長さ5cmで5mmづつの目
盛りを付けたもの)で連結した試験系を使用し、一方の
ガラス円筒に含水率約25%に調整した無処理土壌約6
0g、他方に濾紙(直径5.5mm)約0.29gを入
れガラス管中央透明部に、20メッシュの篩を通過した
砂壌土を温度60±2℃で恒量になるまで乾燥した無処
理乾燥土壌2.4gと所定濃度の薬液0.45gを加え
て十分に混合した後3週間室内に放置した耐候操作をし
ない供試土壌を1cmの厚さに詰め、ガラス円筒に連結
する。無処理土壌を入れたガラス円筒にイエシロアリの
職蟻200頭と兵蟻20頭を投入し、試験系を温度28
±2℃、湿度70%以上の恒温室に静置する。イエシロ
アリ投入14日後の穿孔距離(cm)及び食害、殺蟻効
果を調査し、効果の判定を下記の基準に従って行った。Test Example 1 Two glass cylinders having an inner diameter of about 5 cm and a height of about 12 cm were placed at a position of about 2 cm from the bottom and an inner diameter of about 1.5 cm and a length of about 10 c.
Using a test system connected by a glass tube of m (5 cm length and 5 mm graduations in the center part), one glass cylinder was adjusted to a water content of about 25% and untreated soil was about 6
0 g, and about 0.29 g of filter paper (diameter 5.5 mm) was put on the other side, and sand loam soil that passed through a 20-mesh sieve in the central transparent part of the glass tube was dried at a temperature of 60 ± 2 ° C. until a constant weight was obtained. 2.4 g and 0.45 g of a chemical solution having a predetermined concentration are added and sufficiently mixed, and left to stand in a room for 3 weeks. The soil to be tested which is not weather-resistant is packed to a thickness of 1 cm and connected to a glass cylinder. Into a glass cylinder containing untreated soil, 200 termite termite workers and 20 soldier ants were placed and the test system was heated to a temperature of 28.
Leave it in a constant temperature room at ± 2 ° C and humidity of 70% or more. The perforation distance (cm), feeding damage and anticidal effect 14 days after the injection of the termites were investigated, and the effect was judged according to the following criteria.
【0018】食害: − 食害無し + 無処理対比10%以下 ++ 無処理対比11〜50%以下 +++ 無処理対比51%以上 殺蟻効果: A 死虫率100% B 死虫率 80〜99% C 死虫率 50〜79% D 死虫率 49%以下 結果を第1表に示す。Feeding damage: -No eating damage + 10% or less compared to untreated ++ 11 to 50% or less compared to untreated +++ 51% or more compared to untreated Ant-killing effect: A mortality rate 100% B mortality rate 80 to 99% C Mortality 50-79% D Mortality 49% or less The results are shown in Table 1.
【0019】[0019]
【表1】 [Table 1]
【0020】第1表に示す化合物以外のカーバメート系
化合物も化合物Aと組み合わせることにより、無処理区
に比して優れた殺蟻効果を示すものである。When a carbamate compound other than the compounds shown in Table 1 is combined with the compound A, a superior anticidal effect is exhibited as compared with the untreated group.
Claims (4)
−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)−4−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びカーバ
メート系化合物を有効成分として含有することを特徴と
する土壌処理用白蟻類防除組成物。(1) 5-amino-3-cyano-1- (2,6
-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-
A termite control composition for soil treatment, comprising trifluoromethylsulfinylpyrazole and a carbamate compound as active ingredients.
チルチオエチリデンアミノ−オキシカルボニル)アミ
ノ〕チオ〕−β−アラニネート。 (2). 2−メチル−2−(メチルチオ)プロピオンアル
デハイド O−メチルカルバモイルオキシム。 (3). 2−メシル−2−メチルプロピオンアルデハイド
O−メチルカルバモイルオキシム。 (4). 2,2−ジメチル−1,3−ベンゾジオキシル−
4−イル メチルカーバメート。 (5). エチル N−〔2,3−ジヒドロ−2,2−ジメ
チルベンゾフラン−7−イルオキシカルボニル(メチ
ル)アミノチオ〕−N−イソプロピル−β−ジラニネー
ト。 (6). 3−(メチルチオ)ブタノン O−メチルカルバ
モイルオキシム。 (7). 3−メシルブタノン O−メチルカルバモイルオ
キシム。 (8). 1−ナフチル メチルカーバメート。 (9). 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾフラ
ン−7−イル メチルカーバメート。 (10). 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベンゾフラ
ン−7−イル (ジブチルアミノチオ)メチルカーバメ
ート。 (11). 2−(2−クロロ−1−メトキシエチル)フェニ
ル メチルカーバメート。 (12). 2−(1,3−ジオキソラン−2−イル)フェニ
ル メチルカーバメート。 (13). α−エチルチオ−o−トリル メチルカーバメー
ト。 (14). 2−sec-ブチルフェニル メチルカーバメート。 (15). ブチル 2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチルベ
ンゾフラン−7−イルN,N’−ジメチル−N,N’−
チオジカーバメート。 (16). o−クメニル メチルカーバメート。 (17). 4−メチルチオ−3,5−キシリル メチルカー
バメート。 (18). S−メチル N−(メチルカルバモイルオキシ)
チオアセチミデート。 (19). 5−メチル−m−クメニル ブチリル(メチル)
カーバメート。 (20). m−トリル メチルカーバメート。 (21). N,N−ジメチル−2−メチルカルバモイルオキ
シイミノ−2−(メチルチオ)アセタミド。 (22). 2−ジメチルアミノ−5,6−ジメチルピリミジ
ン−4−イル ジメチルカーバメート。 (23). 3−イソプロピル−5−メチルフェニル メチル
カーバメート。 (24). 2−イソプロポキシフェニル メチルカーバメー
ト。 (25). 3,3−ジメチル−1−メチルチオブタノン O
−メチルカルバモイルオキシム。 (26). 3,4−キシリル メチルカーバメート。 (27). 3,5−キシリル メチルカーバメート。 から選択される1種又は2種以上のカーバメート系化合
物である請求項第1項記載の土壌処理用白蟻類防除組成
物。2. The carbamate compound is (1). (Z) -N-benzyl-N-[[methyl (1-methylthioethylideneamino-oxycarbonyl) amino] thio] -β-alaninate. (2). 2-Methyl-2- (methylthio) propione aldehyde O-methylcarbamoyl oxime. (3). 2-mesyl-2-methylpropione aldehyde O-methylcarbamoyl oxime. (4). 2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxyl-
4-yl methyl carbamate. (5). Ethyl N- [2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yloxycarbonyl (methyl) aminothio] -N-isopropyl-β-dilaninate. (6). 3- (Methylthio) butanone O-methylcarbamoyl oxime. (7). 3-Mesylbutanone O-methylcarbamoyl oxime. (8). 1-naphthyl methyl carbamate. (9). 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl methylcarbamate. (10). 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl (dibutylaminothio) methylcarbamate. (11). 2- (2-chloro-1-methoxyethyl) phenyl methylcarbamate. (12). 2- (1,3-dioxolan-2-yl) phenyl methylcarbamate. (13). Α-Ethylthio-o-tolyl methyl carbamate. (14). 2-sec-butylphenyl methyl carbamate. (15). Butyl 2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-7-yl N, N'-dimethyl-N, N'-
Thiodicarbamate. (16). O-cumenyl methyl carbamate. (17). 4-methylthio-3,5-xylyl methyl carbamate. (18). S-methyl N- (methylcarbamoyloxy)
Thio Acetimi date. (19). 5-methyl-m-cumenyl butyryl (methyl)
Carbamate. (20). M-Tolyl methyl carbamate. (21). N, N-dimethyl-2-methylcarbamoyloxyimino-2- (methylthio) acetamide. (22). 2-Dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamate. (23). 3-Isopropyl-5-methylphenyl methyl carbamate. (24). 2-isopropoxyphenyl methyl carbamate. (25). 3,3-Dimethyl-1-methylthiobutanone O
-Methylcarbamoyl oxime. (26). 3,4-xylyl methyl carbamate. (27). 3,5-xylyl methyl carbamate. The termite control composition for soil treatment according to claim 1, which is one or more carbamate compounds selected from the group consisting of:
−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)−4−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール1重量部に
対してカーバメート系化合物0.1〜10重量部である
請求項第1項記載の土壌処理用白蟻類防除組成物。(3) 5-amino-3-cyano-1- (2,6
-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-
The termite control composition for soil treatment according to claim 1, wherein the carbamate compound is 0.1 to 10 parts by weight with respect to 1 part by weight of trifluoromethylsulfinylpyrazole.
−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)−4−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及びカーバ
メート系化合物を有効成分とする白蟻類防除組成物を1
m2 当たり有効成分量として0.1g〜5.0gの割合
で土壌処理することを特徴とする白蟻類の防除方法。4. 5-amino-3-cyano-1- (2,6
-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-
A termite control composition comprising trifluoromethylsulfinylpyrazole and a carbamate compound as active ingredients
A method for controlling termites, which comprises treating the soil at a rate of 0.1 g to 5.0 g as the amount of active ingredient per m 2 .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23342595A JPH0959112A (en) | 1995-08-19 | 1995-08-19 | Termite control composition for soil treatment and control method |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP23342595A JPH0959112A (en) | 1995-08-19 | 1995-08-19 | Termite control composition for soil treatment and control method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959112A true JPH0959112A (en) | 1997-03-04 |
Family
ID=16954859
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP23342595A Pending JPH0959112A (en) | 1995-08-19 | 1995-08-19 | Termite control composition for soil treatment and control method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0959112A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998003070A1 (en) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals |
| FR2798822A1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-03-30 | Aventis Cropscience Sa | CARBAMATE-ASSOCIATED INSECTICIDE COMPOSITIONS WITH PYRAZOLE, PYRROLE OR PHENYLIMIDAZOLE GROUP INSECTICIDE |
| JP2002363020A (en) * | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Termite favorite |
| US6524603B1 (en) * | 1996-07-23 | 2003-02-25 | Rhone-Poulenc Agro | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals |
| JP2011505394A (en) * | 2007-12-03 | 2011-02-24 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Pesticide compound mixture containing ethiprole and certain carbamates |
-
1995
- 1995-08-19 JP JP23342595A patent/JPH0959112A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2001022821A1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-04-05 | Aventis Cropscience S.A. | Insecticide compositions of a carbamate with a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole |
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| JP2011505394A (en) * | 2007-12-03 | 2011-02-24 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | Pesticide compound mixture containing ethiprole and certain carbamates |
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