JPH0943413A - カラーフィルター及びその製造方法 - Google Patents
カラーフィルター及びその製造方法Info
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Abstract
優れたカラーフィルター及びその製造方法を提供する。 【構成】 基板上に、不飽和基含有ポリアミドイミド樹
脂、有機色素、分散剤および多官能不飽和化合物を主成
分とする着色組成物を用い、任意の色数で所望のパター
ン形状に各色別に着色層を設けてなるカラーフイルター
および該着色組成物をコーティングや印刷により露光硬
化させて着色層とする該カラーフイルターの製造方法。
Description
液晶セル内に設けることにより、好適なカラーフィルタ
ーとすることができ、更に詳しくは、TN(ツイステッ
ド・ネマチック)型、STN(スーパーツイステッド・
ネマチック)型、GH(ゲスト・ホスト)型及びFLC
(強誘電性液晶)型液晶表示装置に好適な色分解用カラ
ーフィルター及びその製造方法に関する。
法等によって製造されているが、染色法ではゼラチンや
カゼイン等の天然有機物を使用するために、耐熱性が悪
く、染料の耐候性が悪いといった問題があり、顔料法で
は顔料を均一に分散させ、且つ耐熱性に優れたバインダ
ーがないため、実用的なカラーフィルターを作ることが
困難であった。耐熱性については、カラーフィルター上
に液晶を動作させるための透明電極の蒸着と液晶を配向
させるためのポリイミド系樹脂のコーテイング、焼成が
行われ、これに耐える材料が必要である。また一方、耐
候性は野外及び車載用に使用する場合、直接太陽光を受
ける可能性があり、高い耐候性が望まれていた。
術の問題点を踏まえて、本発明の目的は耐熱性、耐候
性、耐薬品性に優れたカラーフィルターであって、色素
の分散性や光線透過性も良好なカラーフィルターを提供
することにある。
に、本発明の主旨は、基板上にトリメリット酸無水物と
ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート及び/または
イソホロンジイソシアネートを含有するポリアミドイミ
ド樹脂にカルボキシル基、水酸基、エポキシ基、アミノ
基から選ばれる少くとも1種を含有する不飽和化合物を
共重合及び/または変成した不飽和基を含有するポリア
ミドイミド樹脂と有機色素、分散剤および多官能不飽和
化合物を主成分とする着色組成物をコーテイングまたは
印刷し、露光硬化させ、必要に応じて現像させて着色層
とするものである。以下、本発明を更に詳細に説明す
る。
は、酸成分とジイソシアネート(アミン)成分とから、
イソシアネート法または酸クロリド法等通常の方法で高
沸点の極性溶剤中で合成することができる。
成に用いられる酸成分として、トリメリット酸は必須で
あり、その一部を以下に示す多価カルボン酸、酸クロリ
ド、或は酸無水物で置き換えることが出来る。但し、こ
れらに限定されるものではない。酸無水物としては、エ
チレングリコールビスアンヒドロトリメリテート、プロ
ピレングリコールビスアンヒドロトリメリテート、1、
4ブタンジオールビスアンヒドロトリメリテート、ヘキ
サメチレングリコールビスアンヒドロトリメリテート、
ポリエチレングリコールビスアンヒドロトリメリテー
ト、ポリプロピレングリコールビスアンヒドロトリメリ
テート等のアルキレングリコールビスアンヒドロトリメ
リテート、ピロメリット酸無水物、ベンゾフェノンテト
ラカルボン酸無水物、3、3’、4、4’ジフェニルス
ルホンテトラカルボン酸無水物、3、3’4、4’ジフ
ェニルテトラカルボン酸無水物、4、4’オキシフタル
酸無水物などが挙げられる。
キサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、
4、4’ビフェニルジカルボン酸、4、4’ビフェニル
エーテルジカルボン酸、4、4’ベンゾフェノンジカル
ボン酸、ピロメリット酸、3、3’、4、4’ベンゾフ
ェノンテトラカルボン酸、3、3’、4、4’ビフェニ
ルスルホンテトラカルボン酸、3、3’、4、4’ビフ
ェニルテトラカルボン酸、アジピン酸、セバチン酸、マ
レイン酸、フマール酸、ダイマー酸、アゼライン酸、ス
チルベンジカルボン酸などが、酸クロリドとしては、前
記多価カルボン酸の酸クロリドが挙げられる。これらの
多価カルボン酸の中では、透明性、溶剤溶解性、耐熱性
及び重合性などの点から、シクロヘキサンジカルボン酸
が好ましく、その共重合比はトリメリット酸無水物が1
0モル%以上、好ましくは20モル%以上必要である。
トリメリット酸無水物の共重合比が10モル%以下で
は、耐熱性及び溶解性が低下して好ましくない。
クロヘキシルメタン4、4’ジイソシアネート、1、3
ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、2、4ト
リレンジイソシアネート、2、6トリレンジイソシアネ
ート、ジフェニルメタン4、4’ジイソシアネート、
3、3’ジメチルジフェニルメタン4、4’ジイソシア
ネート、3、3’ジエチルジフェニルメタン4、4’ジ
イソシアネート、3、3’ジクロロジフェニルメタン
4、4’ジイソシアネート、、4、4’ジイソシアネー
ト3、3’ジメチルビフェニル、ヘキサメチレンジイソ
シアネート、イソホロンジイソシアネート、p−フェニ
レンジイソシアネート、m−フェニレンジイソシアネー
ト等が挙げられる。これらのイソシアネート成分の中で
は、透明性、溶解性、耐熱性の点からジシクロヘキシル
メタン4、4’ジイソシアネート及び/またはイソホロ
ンジイソシアネートが好ましい。
ミノジシクロヘキシルメタン、1、3シクロヘキサンビ
ス(メチルアミン)、o−クロロp−フェニレンジアミ
ン、p−フェニレンジアミン、m−フェニレンジアミ
ン、4、4’ジアミノジフェニルエーテル、4、4’ジ
アミノジフェニルメタン、4、4’ジアミノジフェニル
スルホン、3、4ジアミノジフェニルスルホン、4、
4’ジアミノベンゾフェノン、3、4ジアミノベンゾフ
ェノン、2、2’ビス(アミノフェニル)プロパン、
2、4トリレンジアミン、2、6トリレンジアミン、p
−キシリレンジアミン、m−キシリレンジアミン、イソ
ホロンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等が挙げられ
る。
は0.05dl/g以上好ましくは0.1dl/g以上
である。対数粘度が0.05以下では塗膜が脆く、ガラ
ス基板から剥がれやすくなる。
用される溶剤は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセ
トアミド、Nメチル2ピロリドン、ジメチルイミダゾリ
ジノン等のアミド系溶剤、ニトロベンゼン等のニトロ系
溶剤、ジメチル尿素等の尿素系溶剤、ジメチルスルホキ
シド等のイオウ系溶剤、γブチロラクトン等のエステル
系溶剤などが挙げられるが、副反応が少なく、着色の少
ないジメチルイミダゾリジノン及び/またはγブチロラ
クトンが好ましい。
50〜230℃好ましくは、80〜200℃で撹拌する
ことによって合成されるが、反応を促進するために、ト
リエチルアミン、ルチジン、ピコリントリエチルジアミ
ン等のアミン類、リチウムメチラート、ナトリウムメチ
ラート、ナトリウムエチラート、カリウムブトキサイ
ド、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム等のアルカリ金
属、アルカリ土類金属化合物あるいはコバルト、スズ、
亜鉛などの金属、半金族化合物などの触媒の存在下に行
ってもよい。
を導入する方法は、上記重合中でも、または重合が終了
してから行ってもよい。また、不飽和基はポリアミドイ
ミドの分子骨格中に導入することもできるし、末端に導
入することもできる。
特に限定されないが、水酸基、カルボキシル基、エポキ
シ基、酸無水物基などの官能基を持った不飽和化合物が
好ましく、具体的にはマレイン酸、無水マレイン酸、フ
マール酸、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、メ
タクリル酸グリシジル、ヒドロキシエチルメタクリル
酸、グリセリンモノアクリレート、グリセリンジアクリ
レート、トリメチロールプロパンモノアクリレート、ト
リメチロールプロパンジアクリレート、ペンタエリスリ
トールモノアクリレート、ペンタエリスリトールジアク
リレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート等が
挙げられる。
℃、好ましくは150℃以下で行われ、必要に応じて不
飽和化合物のラジカル重合禁止剤を用いても構わない。
重合禁止剤としては、p−ベンゾキノン、ナフトキノ
ン、フェナンスラキノン、p−キシロキナン、p−トル
キノン、2、6ジクロロキノン、2、5ジエフェニル−
p−ベンゾキノン、2、5ジアセトキシ−p−ベンゾキ
ノン等のキノン類、ハイドロキノン、p−t−ブチルカ
テコール、2、5−ジ−t−ブチルハイドロキノン等の
ハイドロキノン類、ジ−t−ブチルパラクレゾール、ハ
イドロキノモノメチルエーテル等のフェノール類、アセ
トアミジンアセテート、アセトアミジンアセテート、ア
セトアミジンサルフェートナドノアミジン類、フェニル
ヒドラジン塩酸塩、ヒドラジン塩酸塩等のヒドラジン
類、トリメチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウ
リルピリジニウムクロライド、トリメチルベンジルアン
モニウムオキザレート等の4級アンモニウム塩類、フェ
ノチアジン等のチアジン類、キノンジオキスム、シクロ
ヘキサノンオキシム等のオキシム類などが挙げられる
が、これらに限定されるものではない。また、これらの
重合禁止剤は単独でも2種以上の混合系でも用いること
が出来る。
リアミドイミド樹脂溶液はは、そのままで用いることも
できるが、重合溶液を凝固浴中に投入して得られる粉体
を再溶解した溶液として用いることもできる。粉体はジ
メチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Nメチル
2ピロリドン等のアミド系溶剤に溶解するだけでなく、
一般的なアルコール、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、nプロピルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、nブチルアルコール、secブチルアルコール、t
ertブチルアルコール、ペンチルアルコール、ヘキシ
ルアルコール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコー
ル等の一価の脂肪族アルコール、エチレングリコール、
プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリ
セリン、ペンタエリスリトール等の多価アルコール、ベ
ンジルアルコール等の芳香族アルコール等が挙げられる
が、塗膜の乾燥性からメチルアルコール、エチルアルコ
ール、プロピルアルコール等の低沸点アルコールが好ま
しい。
いることが出来る。アルコール以外の溶剤としては、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノ等のケトン系溶剤、酢酸メチル、酢
酸エチル、セロソルブアセテート等のエステル系溶剤、
ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベッソ等の炭化水
素系溶剤、テトラヒドロフラン、1、4ジオキサン、ジ
グライム等のエーテル系溶剤等が挙げられるが、溶解
性、塗膜の乾燥性などからトルエン、テトラヒドロフラ
ンが好ましい。
用いたカラーフィルター及びその製造方法に付いて説明
する。カラーフィルターの構成は一般的に、ガラスまた
は透明樹脂からなる透明基板上に、赤色フィルター
(R),緑色フィルター(G),青色フィルター(B)
及び黒色もしくは不透明な遮光層が形成され、更にカラ
ーフィルターの上層には透明電極層が形成される。各フ
ィルターは、不飽和基含有ポリアミドイミド樹脂、顔
料、分散剤、多官能不飽和化合物を主成分とする着色組
成物によって構成される。
め、透明性、耐光性、耐熱性に優れている必要がある。
該顔料の粒子径は可視光の波長より小さくする必要があ
り、0.3μ以下、好ましくは0.1μ以下で、特に有
機顔料が望ましい。分散剤としては、顔料をポリアミド
イミド樹脂中に均一に分散させるために必要であり、ア
ニオン型界面活性剤、カチオン型界面活性剤、非イオン
型界面活性剤等が用いられる。
料の配合比は、通常20〜40部、好ましくは25〜3
0部であり、顔料の比率が少ないと光学濃度が低下し、
また多いと分散性や塗布性が低下する。顔料に対する分
散剤の比率は0.02〜0.1が好ましいが、特にこの
範囲に限定されるものではない。
含有ポリアミドイミド樹脂を効果的に架橋せしめ、耐熱
性や耐薬品性の一層の向上を図るために配合される。具
体的には、エチレングリコールジアクリレート、プロピ
レングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコー
ルジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリ
レート、グリセリンジアクリレート、グリセリントリア
クリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、
トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリ
スリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトル
アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレー
ト、多官能エポキシアクリレート等の単独または2種以
上の混合物が挙げられるが、もちろんこれらに限定され
るものではない。多官能不飽和化合物の配合量は、種類
によって異なるが通常、不飽和基含有ポリアミドイミド
100部に対して10〜200部、好ましくは20〜1
00部である。多官能不飽和化合物の配合量が10部以
下では、架橋が不十分でNメチル2ピロリドンやジメチ
ルアセトアミド等への耐薬品性が悪くなり、200部以
上では、耐熱性が低下する。
は、不飽和基含有ポリアミドイミド樹脂、有機色素、分
散剤、多官能性不飽和化合物等をロールミル、ボールミ
ル、サンドミル、アトライター等の分散機や混練り機で
分散混合する。
上記のように着色組成物のワニスを作る工程、 ラジ
カル開始剤及び/または光重合開始剤をを加える工程、
得られた着色ワニスをスピナーやロールコーターで透
明基板に塗布するか予めパターン状に印刷して、乾燥す
る工程、 マスクを介して部分露光後アルコール系溶剤
でエッチングしてパターンを形成する工程を青色、緑
色、赤色の各色についてくりかえし、 各色層間に黒色
の着色組成物を塗布後、バック露光して黒色ストライプ
または格子を形成する工程からなる。
明する。 実施例1 (不飽和基含有ポリアミドイミド樹脂の製造)反応容器
にトリメリット酸無水物0.5モル、シクロヘキサンジ
カルボン酸0.5モルとイソホロンジイソシアネート1
モルを重合溶剤のジメチルイミダゾリジノンで濃度が5
0重量%となるように仕込み、150℃に昇温して5時
間反応させた後、100℃に冷却しながらグリシジルメ
タクリレート0.3モルとジメチルイミダゾリジノンを
加えて濃度を30重量%として、3時間反応を継続し
た。得られたポリマー溶液を室温まで冷却して、大量の
水中に投入して凝固させ、水で十分洗浄した後乾燥して
粉体を得た。この不飽和基含有ポリアミドイミド樹脂の
対数粘度は0.3dl/g,ガラス転移温度は245℃
であった。
成した不飽和基含有ポリアミドイミド樹脂を濃度が10
%となるようにトルエンとエタノールの等量混合溶剤に
溶解した溶液90.1gに顔料9g,分散剤0.9gを
添加して3本ロールミルで混練り、分散して赤、緑、青
色のワニスを作成した。各着色樹脂100gに、ヒドロ
キシエチルアクリレート3g,ペンタエリスリトールテ
トラアクリレート1gとベンジルジメチルケタール0.
5gを加えて攪拌、均一な着色組成物とした。基板上
に、青色組成物をスピンコートして乾燥させた。画素サ
イズ30μ×100μのマスクを用いて1500mJ/
cm2 の光量で露光し、エタノール/トルエンの等量混
合溶剤中で現像し、基板に付着している顔料を拭き取り
乾燥した。 緑、赤色についても各組成物を用いて同様
に定着させカラーフィルターを完成させた。
ロリドン、γブチロラクトン、ジメチルアセトアミド中
に40℃で30分浸漬後、パターンの外観を顕微鏡で観
察したが剥離などの異常はなかった。また、上記溶剤に
浸漬後250℃で1時間熱処理したが、色相に変化はな
かった。
アミドイミド樹脂と多官能不飽和化合物を併用して光硬
化させることにより、耐薬品性、耐熱性に優れたカラー
フィルターが得られ、作業性、生産性に優れているため
実用上極めて有益である。
Claims (4)
- 【請求項1】 基板上に、不飽和基を含有するポリアミ
ドイミド樹脂、有機色素、分散剤および多官能不飽和化
合物を主成分とする着色組成物を用い、任意の色数で所
望のパターン形状に各色別に着色層を設けてなることを
特徴とするカラーフィルター。 - 【請求項2】 不飽和基を含有するポリアミドイミド樹
脂がトリメリット酸無水物とジシクロヘキシルメタンジ
イソシアネート及び/またはイソホロンジイソシアネー
トを含有するポリアミドイミド樹脂にカルボキシル基、
水酸基、エポキシ基、アミノ基から選ばれる少くとも1
種を含有する不飽和化合物を共重合及び/または変成し
たことを特徴とする請求項1記載のカラーフィルター。 - 【請求項3】 基板上に、不飽和基を含有するポリアミ
ドイミド樹脂、有機色素、分散剤および多官能不飽和化
合物を主成分とする着色組成物をコーテイングし、部分
露光、現像プロセスにより所望のパターン状に各色毎に
繰り返し施し、着色層とすることを特徴とする請求項1
又は2記載のカラーフィルターの製造方法。 - 【請求項4】 請求項3におけるコーテイングに代わ
り、スクリーン印刷により所望のパターン状に各色毎に
繰り返し、露光硬化させて着色層とすることを特徴とす
る請求項1又は2記載のカラーフィルターの製造方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP19201195A JP3353867B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | カラーフィルター及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19201195A JP3353867B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | カラーフィルター及びその製造方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0943413A true JPH0943413A (ja) | 1997-02-14 |
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ID=16284126
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|---|---|---|---|
| JP19201195A Expired - Fee Related JP3353867B2 (ja) | 1995-07-27 | 1995-07-27 | カラーフィルター及びその製造方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3353867B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000344889A (ja) * | 1999-03-30 | 2000-12-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | イミド(アミド)樹脂の製造方法及びその樹脂を使用したエネルギー線硬化型樹脂組成物 |
| WO2011040399A1 (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | 日立化成工業株式会社 | 樹脂組成物並びにこれを用いたプリプレグ、樹脂付き金属箔、接着フィルム及び金属箔張り積層板 |
| JP2014031420A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Hitachi Chemical Co Ltd | ポリアミドイミド樹脂の合成方法、ポリアミドイミド樹脂およびポリアミドイミド樹脂組成物 |
| WO2018025417A1 (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 東レ株式会社 | 着色樹脂組成物、着色膜、加飾基板及びタッチパネル |
| JP2020097699A (ja) * | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Dic株式会社 | 酸基含有(メタ)アクリレート樹脂、硬化性樹脂組成物、硬化物、絶縁材料、ソルダーレジスト用樹脂材料及びレジスト部材 |
-
1995
- 1995-07-27 JP JP19201195A patent/JP3353867B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US9132611B2 (en) | 2009-09-30 | 2015-09-15 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Resin composition, prepreg using same, metal foil with resin, adhesive film, and metal-clad laminate |
| JP2014031420A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Hitachi Chemical Co Ltd | ポリアミドイミド樹脂の合成方法、ポリアミドイミド樹脂およびポリアミドイミド樹脂組成物 |
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| JP3353867B2 (ja) | 2002-12-03 |
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