JPH089531B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPH089531B2 JPH089531B2 JP62188404A JP18840487A JPH089531B2 JP H089531 B2 JPH089531 B2 JP H089531B2 JP 62188404 A JP62188404 A JP 62188404A JP 18840487 A JP18840487 A JP 18840487A JP H089531 B2 JPH089531 B2 JP H089531B2
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- Japan
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- sodium
- fluoride
- acid
- pyridylcarbinol
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- Expired - Lifetime
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、口腔用組成物に関し、さらに詳しくは、フ
ッ化物から選ばれた一種又は二種以上に、ピリジノール
類およびニコチン酸類の中から選ばれた一種又は二種以
上を配合することにより、う蝕予防効果を従来より一層
高めた口腔用組成物に関する。
ッ化物から選ばれた一種又は二種以上に、ピリジノール
類およびニコチン酸類の中から選ばれた一種又は二種以
上を配合することにより、う蝕予防効果を従来より一層
高めた口腔用組成物に関する。
［従来の技術］ う蝕予防におけるフッ化物の効果は広く認められると
ころである。う蝕は、口腔内常在菌｛主にストレプトコ
ッカス・ミュータンス（strepto−coccus mutans）｝が
ショ糖等の糖類を分解して産生する乳酸等の有機酸によ
り歯質が脱灰される現象である。エナメル質の主構成成
分はハイドロキシアパタイトであるが、フッ化物イオン
はハイドロキシアパタイトの結晶格子中に容易に取り込
まれその結晶性を向上させる。その結果、歯質は強化さ
れ、口腔内常在菌の産生する有機酸によってもエナメル
質は容易には脱灰されなくなり、う蝕が予防される。ま
たフッ化物イオンは、健常なエナメル質よりも多少脱灰
の進行した初期う蝕病巣にはさらによく取りこまれやす
く、再石灰化を促進してう蝕の進行を抑制するとも言わ
れている。
ころである。う蝕は、口腔内常在菌｛主にストレプトコ
ッカス・ミュータンス（strepto−coccus mutans）｝が
ショ糖等の糖類を分解して産生する乳酸等の有機酸によ
り歯質が脱灰される現象である。エナメル質の主構成成
分はハイドロキシアパタイトであるが、フッ化物イオン
はハイドロキシアパタイトの結晶格子中に容易に取り込
まれその結晶性を向上させる。その結果、歯質は強化さ
れ、口腔内常在菌の産生する有機酸によってもエナメル
質は容易には脱灰されなくなり、う蝕が予防される。ま
たフッ化物イオンは、健常なエナメル質よりも多少脱灰
の進行した初期う蝕病巣にはさらによく取りこまれやす
く、再石灰化を促進してう蝕の進行を抑制するとも言わ
れている。
現在う蝕予防のために、フッ化ナトリウム、モノフル
オロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物が、
上水道へのフッ化物添加、フッ化物歯面塗布法、フッ化
物洗口法、フッ化物添加歯磨剤などの方法で使用されて
いる。
オロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物が、
上水道へのフッ化物添加、フッ化物歯面塗布法、フッ化
物洗口法、フッ化物添加歯磨剤などの方法で使用されて
いる。
［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、う蝕が今だ広く蔓延している現在、従
来のフッ化物のみではう蝕予防効果は必ずしも満足すべ
きものではなく、より一層のう蝕予防効果が待ち望まれ
ているのが現状である。
来のフッ化物のみではう蝕予防効果は必ずしも満足すべ
きものではなく、より一層のう蝕予防効果が待ち望まれ
ているのが現状である。
本発明者等は、上記事情に鑑み、より一層のう蝕予防
効果を追求して鋭意研究した結果、アミン類の幾つかの
ものに従来のフッ化物の効果の増強作用を見出した。即
ち、従来のフッ化物に、ピリジルカルビノール、ニコチ
ン酸アミド、アラントイン、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、ポリビニルピロリドン等を添加すると、フッ化物イ
オンがハイドロキシアパタイトにより効率的に取り込ま
れるようになり、フッ化物の歯質強化作用が増強される
が、中でもピリジノール類、ニコチン酸類の効果が著し
いことを見出し、本発明を完成するに至った。
効果を追求して鋭意研究した結果、アミン類の幾つかの
ものに従来のフッ化物の効果の増強作用を見出した。即
ち、従来のフッ化物に、ピリジルカルビノール、ニコチ
ン酸アミド、アラントイン、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、ポリビニルピロリドン等を添加すると、フッ化物イ
オンがハイドロキシアパタイトにより効率的に取り込ま
れるようになり、フッ化物の歯質強化作用が増強される
が、中でもピリジノール類、ニコチン酸類の効果が著し
いことを見出し、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］ すなわち本発明は、フッ化物から選ばれた一種又は二
種以上と、ピリジノール類およびニコチン酸類の中から
選ばれた一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る口腔用組成物を提供するものである。
種以上と、ピリジノール類およびニコチン酸類の中から
選ばれた一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る口腔用組成物を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に使用するフッ化物は、生物界にごく普遍的に
存在する元素であるフッ素（Ｆ）を含有する化合物で、
フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化リチウム、
フッ化セシウム、フッ化ジルコニウム、フッ化アンモニ
ウム、フッ化第一錫、モノフルオロリン酸ナトリウム、
モノフルオロリン酸カリウム、フッ化チタンナトリウ
ム、フッ化チタンカリウム等の無機フッ化物、ヘキシル
アミンハイドロフロライド、ラウリルアミンハイドロフ
ロライド、セチルアミンハイドロフロライド、グリシン
ハイドロフロライド、リジンハイドロフロライド、アラ
ニンハイドロフロライド、フルオロシラン等の有機フッ
化物の一種又は二種以上が使用されるが、口腔内で適用
する点でフッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化ア
ンモニウム、フッ化第一錫、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム、モノフルオロリン酸カリウムが好ましい。
存在する元素であるフッ素（Ｆ）を含有する化合物で、
フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化リチウム、
フッ化セシウム、フッ化ジルコニウム、フッ化アンモニ
ウム、フッ化第一錫、モノフルオロリン酸ナトリウム、
モノフルオロリン酸カリウム、フッ化チタンナトリウ
ム、フッ化チタンカリウム等の無機フッ化物、ヘキシル
アミンハイドロフロライド、ラウリルアミンハイドロフ
ロライド、セチルアミンハイドロフロライド、グリシン
ハイドロフロライド、リジンハイドロフロライド、アラ
ニンハイドロフロライド、フルオロシラン等の有機フッ
化物の一種又は二種以上が使用されるが、口腔内で適用
する点でフッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化ア
ンモニウム、フッ化第一錫、モノフルオロリン酸ナトリ
ウム、モノフルオロリン酸カリウムが好ましい。
これらフッ化物の配合量は、口腔用組成物中に全フッ
素濃度として50〜10000ppm（μg/g、以下同様）、好ま
しくは200〜10000ppmである。50ppm未満ではピリジン誘
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上を添加し
た際の増強効果は期待できず、10000ppmを越えると効果
はそれほど増加しなくなり不経済である。なお、歯磨剤
を製造する場合であれば、全フッ素濃度は1000ppm以下
とすることが望ましい。
素濃度として50〜10000ppm（μg/g、以下同様）、好ま
しくは200〜10000ppmである。50ppm未満ではピリジン誘
導体からなる群より選ばれた一種又は二種以上を添加し
た際の増強効果は期待できず、10000ppmを越えると効果
はそれほど増加しなくなり不経済である。なお、歯磨剤
を製造する場合であれば、全フッ素濃度は1000ppm以下
とすることが望ましい。
本発明に使用するピリジノール類としては、具体的に
は３−ピリジルカルビノール、２−ピリジルカルビノー
ル等が例示的に挙げられる。またニコチン酸類として
は、ニコチン酸のほか、ニコチン酸エステル（例えば、
ニコチン酸メチルエステル、ニコチン酸エチルエステル
など）、ニコチン酸アミド等も含む。これらの中でも、
特に３−ピリジルカルビノール、２−ピリジルカルビノ
ールが好ましい。
は３−ピリジルカルビノール、２−ピリジルカルビノー
ル等が例示的に挙げられる。またニコチン酸類として
は、ニコチン酸のほか、ニコチン酸エステル（例えば、
ニコチン酸メチルエステル、ニコチン酸エチルエステル
など）、ニコチン酸アミド等も含む。これらの中でも、
特に３−ピリジルカルビノール、２−ピリジルカルビノ
ールが好ましい。
本発明の口腔用組成物においては、上記したピリジン
誘導体からなる群より一種又は二種以上が適宜選択され
使用される。
誘導体からなる群より一種又は二種以上が適宜選択され
使用される。
配合量はフッ化物に対してモル比で1/50〜10倍量、好
ましくは1/20〜５倍量、さらに好ましくは、1/10〜３倍
量である。1/50倍未満では併用するフッ化物の作用の増
強効果は期待できず、10倍量を越えると効果はそれほど
増加しなくなり不経済である。
ましくは1/20〜５倍量、さらに好ましくは、1/10〜３倍
量である。1/50倍未満では併用するフッ化物の作用の増
強効果は期待できず、10倍量を越えると効果はそれほど
増加しなくなり不経済である。
本発明の口腔用組成物には上記の必須成分に加えて口
腔用組成物のタイプに応じて、第二リン酸カルシウム・
二水和物及び無水物、第一リン酸カルシウム、第三リン
酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウ
ム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウ
ム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、無水アルカリ金属ケ
イ酸塩錯塩等のシリカ系研摩剤、ケイ酸アルミニウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メタリン酸カリウ
ム、不溶性ポリリン酸カルシウム、第三リン酸マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カル
シウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ
酸ジルコニウム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂等
の研磨剤、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリ
コール、ポリエチレングリコール、エチレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、キシリトール、マルチ
トール、ラクチトール等の潤滑剤、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナ
トリウム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ポリ
アクリル酸ナトリウム、アラビアガム、キサンタンガ
ム、トラガカントガム、カラヤガム、ポリビニルアルコ
ール、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリド
ン等の増粘剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫
酸ナトリウム等の炭素数が８〜18のアルキル硫酸エステ
ルの水溶性塩、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウ
ム、ヤシ油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム等の脂肪酸基の炭
素数が10〜18である水溶性の高級脂肪酸モノグリセリド
硫酸塩、α−オレフィンスルフェート、パラフィンスル
フェート、Ｎ−メチル−Ｎ−パルミトイルタウライドの
ナトリウム塩、Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリウム塩等のア
ニオン性活性剤、ラウリン酸ジエタノールアミド等の脂
肪酸アルカノールアミド、ショ糖モノ及びジラウレート
等のショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ラクトー
ス脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マル
チトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックコポリマー等のノニオン性活性
剤、更にカチオン性活性剤、両性活性剤等の界面活性
剤、高級アルコール、ワックス類等の油分、低級アルコ
ール、サッカリンナトリウム、ステピオサイド、ネオヘ
スペリジンジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラ
ルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド等の甘味
剤、ペパーミント、スペアミント、フェンネルオイル等
の精油、１−メントール、カルボン、オイゲノール、ア
ネトール等の香料素材等の香料、色素、防腐防黴剤、抗
酸化剤、水等や、デキストラナーセ、プロテアーゼ、リ
ティクエンザイム、ムタナーゼ、ムタステイン、ソルビ
ン酸、アレキシジン、β−グリチルレチン酸、ヒノキチ
オール、ジヒドロコレステリン、エピジヒドロコレステ
リン、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリ
シン塩、アラントイン、ε−アミノカプロン酸、トラネ
キサム酸、アズレン、その他のビタミン類、水溶性第一
又は第二リン酸塩、セチルピリジニウムクロライド等の
第四吸アンモニウム化合物、塩化ナトリウム、生薬抽出
物等の有効成分など、通常口腔用組成物に用いられる成
分を配合することができる。
腔用組成物のタイプに応じて、第二リン酸カルシウム・
二水和物及び無水物、第一リン酸カルシウム、第三リン
酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウ
ム、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウ
ム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、無水アルカリ金属ケ
イ酸塩錯塩等のシリカ系研摩剤、ケイ酸アルミニウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、不溶性メタリン酸カリウ
ム、不溶性ポリリン酸カルシウム、第三リン酸マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸カル
シウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ
酸ジルコニウム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂等
の研磨剤、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリ
コール、ポリエチレングリコール、エチレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、キシリトール、マルチ
トール、ラクチトール等の潤滑剤、カルボキシメチルセ
ルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナ
トリウム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ポリ
アクリル酸ナトリウム、アラビアガム、キサンタンガ
ム、トラガカントガム、カラヤガム、ポリビニルアルコ
ール、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリド
ン等の増粘剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫
酸ナトリウム等の炭素数が８〜18のアルキル硫酸エステ
ルの水溶性塩、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウ
ム、ヤシ油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム、高級
脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウム等の脂肪酸基の炭
素数が10〜18である水溶性の高級脂肪酸モノグリセリド
硫酸塩、α−オレフィンスルフェート、パラフィンスル
フェート、Ｎ−メチル−Ｎ−パルミトイルタウライドの
ナトリウム塩、Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ラウロイル−β−アラニンナトリウム塩等のア
ニオン性活性剤、ラウリン酸ジエタノールアミド等の脂
肪酸アルカノールアミド、ショ糖モノ及びジラウレート
等のショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油誘導体、ラクトー
ス脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マル
チトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックコポリマー等のノニオン性活性
剤、更にカチオン性活性剤、両性活性剤等の界面活性
剤、高級アルコール、ワックス類等の油分、低級アルコ
ール、サッカリンナトリウム、ステピオサイド、ネオヘ
スペリジンジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラ
ルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド等の甘味
剤、ペパーミント、スペアミント、フェンネルオイル等
の精油、１−メントール、カルボン、オイゲノール、ア
ネトール等の香料素材等の香料、色素、防腐防黴剤、抗
酸化剤、水等や、デキストラナーセ、プロテアーゼ、リ
ティクエンザイム、ムタナーゼ、ムタステイン、ソルビ
ン酸、アレキシジン、β−グリチルレチン酸、ヒノキチ
オール、ジヒドロコレステリン、エピジヒドロコレステ
リン、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリ
シン塩、アラントイン、ε−アミノカプロン酸、トラネ
キサム酸、アズレン、その他のビタミン類、水溶性第一
又は第二リン酸塩、セチルピリジニウムクロライド等の
第四吸アンモニウム化合物、塩化ナトリウム、生薬抽出
物等の有効成分など、通常口腔用組成物に用いられる成
分を配合することができる。
また、本発明の口腔用組成物の剤型も任意であり、練
歯磨、粉歯磨、潤製歯磨、水歯磨等の歯磨、口腔用パス
タ、マウスウォッシュなどの口腔洗浄剤、洗口剤、局所
塗布剤、口中清涼剤、チューインガム、デンタルフロ
ス、トローチなどの合嗽剤等に用いる事ができる。
歯磨、粉歯磨、潤製歯磨、水歯磨等の歯磨、口腔用パス
タ、マウスウォッシュなどの口腔洗浄剤、洗口剤、局所
塗布剤、口中清涼剤、チューインガム、デンタルフロ
ス、トローチなどの合嗽剤等に用いる事ができる。
本発明の口腔用組成物のpHは必ずしも制限されない
が、pH3〜10、より好ましくはpH4〜９、特にpH5〜７と
することが好ましい。
が、pH3〜10、より好ましくはpH4〜９、特にpH5〜７と
することが好ましい。
［発明の効果］ 実施例 １ 所定量のフッ化ナトリウム及び３−ピリジルカルビノ
ールを加え、希塩酸又は希水酸化ナトリウムでpH4.5に
調整した組成物を作製した。これら組成物中に合成ハイ
ドロキシアパタイト粉末を37℃において５分間浸漬し、
続いて石灰化溶液に37℃にて60分間浸漬した後、フィル
ターにて濾過し乾燥した。このように処理された合成ハ
イドロキシアパタイト粉末について、微量拡散法により
粉末中フッ素濃度を測定し、また酢酸緩衝液中に37℃に
て60分間浸漬して溶出カルシウム量を測定し、下記式に
より脱灰抑制率を計算して耐酸性を評価した。
ールを加え、希塩酸又は希水酸化ナトリウムでpH4.5に
調整した組成物を作製した。これら組成物中に合成ハイ
ドロキシアパタイト粉末を37℃において５分間浸漬し、
続いて石灰化溶液に37℃にて60分間浸漬した後、フィル
ターにて濾過し乾燥した。このように処理された合成ハ
イドロキシアパタイト粉末について、微量拡散法により
粉末中フッ素濃度を測定し、また酢酸緩衝液中に37℃に
て60分間浸漬して溶出カルシウム量を測定し、下記式に
より脱灰抑制率を計算して耐酸性を評価した。
結果は第１表に示した。
上記の結果より、フッ化ナトリウムにピリジルカルビ
ノール類、ニコチン酸類の中から選ばれた一種又は二種
以上を併用するとフッ化ナトリウム単独より合成ハイド
ロキシアパタイトのフッ素取り込み量と耐酸性が著しく
増加し、ピリジカルビノール類、ニコチン酸類の中から
選ばれた一種又は二種以上にフッ化ナトリウムの効果の
増強作用が認められた。
ノール類、ニコチン酸類の中から選ばれた一種又は二種
以上を併用するとフッ化ナトリウム単独より合成ハイド
ロキシアパタイトのフッ素取り込み量と耐酸性が著しく
増加し、ピリジカルビノール類、ニコチン酸類の中から
選ばれた一種又は二種以上にフッ化ナトリウムの効果の
増強作用が認められた。
実験例 ２ 所定量のフッ化物及び３−ピリジルカルビノールを加
えた組成物を作製した。これら組成物中に、表面を200
μｍ研摩除去してエナメル質面を露出した牛歯を37℃に
て５分間浸漬し、続いて石灰化溶液に37℃にて60分間浸
漬した後水道水で洗浄して乾燥した。このように処理さ
れた牛歯について、酸生検法によりエナメル質中フッ素
濃度を測定し、またシルバーストン（Silverstone）の
方法に基いて作製した酸性ゼラチンゲル｛レオン・エム
・シルバーストン（Leon M.Silverstone）；カリエス・
リサーチ（Caries Res.）1:261−274,1967｝中に４週、
８週及び15週間浸漬し、その後マイクロラジオグラフィ
ーにより脱灰の様子を観察して、下記のようにスコア付
けをして耐酸性を評価した。
えた組成物を作製した。これら組成物中に、表面を200
μｍ研摩除去してエナメル質面を露出した牛歯を37℃に
て５分間浸漬し、続いて石灰化溶液に37℃にて60分間浸
漬した後水道水で洗浄して乾燥した。このように処理さ
れた牛歯について、酸生検法によりエナメル質中フッ素
濃度を測定し、またシルバーストン（Silverstone）の
方法に基いて作製した酸性ゼラチンゲル｛レオン・エム
・シルバーストン（Leon M.Silverstone）；カリエス・
リサーチ（Caries Res.）1:261−274,1967｝中に４週、
８週及び15週間浸漬し、その後マイクロラジオグラフィ
ーにより脱灰の様子を観察して、下記のようにスコア付
けをして耐酸性を評価した。
◎ 脱灰が殆ど抑制されている ○ 脱灰ある程度が抑制されている △ かなり脱灰されている × 脱灰抑制効果なし 結果は第２表に示した。
上記の結果より、フッ化ナトリウムに３−ピリジルカ
ルビノールを併用するとフッ化ナトリウム単独より牛歯
エナメル質の著しいフッ素取り込みの増加と脱灰の顕著
な抑制が観察され、３−ピリジルカルビノールにフッ化
ナトリウムの効果の増強作用が認められた。
ルビノールを併用するとフッ化ナトリウム単独より牛歯
エナメル質の著しいフッ素取り込みの増加と脱灰の顕著
な抑制が観察され、３−ピリジルカルビノールにフッ化
ナトリウムの効果の増強作用が認められた。
実施例１、２より判断されるように、本発明の口腔用
組成物はフッ化物にピリジルカルビノール類、ニコチン
酸類の中から選ばれた一種又は二種以上からなる群より
一種又は二種以上を併用することにより、従来のフッ化
物のう蝕予防効果が増強された極めて有用な口腔用組成
物である。
組成物はフッ化物にピリジルカルビノール類、ニコチン
酸類の中から選ばれた一種又は二種以上からなる群より
一種又は二種以上を併用することにより、従来のフッ化
物のう蝕予防効果が増強された極めて有用な口腔用組成
物である。
［実施例］ つぎに実施例および比較例をあげて、本発明を具体的
に明らかにする。本発明はこれに限定されるものではな
い。配合量はいずれも重量％である。
に明らかにする。本発明はこれに限定されるものではな
い。配合量はいずれも重量％である。
実施例１ 練歯磨 第二リン酸カルシウム・２水和物 40.0 グリセリン 10.0 ソルビトール 10.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.5 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サッカリンナトリウム 0.1 香料 1.0 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 ３−ピリジルカルビノール 1.0 精製水 残部 上記組成のものを通常の製造法により製造して練歯磨
を得た。
を得た。
比較例１ 練歯磨 実施例１から３−ピリジルカルビノールを除いた以外
は全て実施例１と同様にして比較例１を得た。
は全て実施例１と同様にして比較例１を得た。
比較例２ 練歯磨 実施例１からモノフルオロリン酸ナトリウム及び３−
ピリジルカルビノールを除いた以外は全て実施例１と同
様にして比較例２を得た。
ピリジルカルビノールを除いた以外は全て実施例１と同
様にして比較例２を得た。
実施例１、比較例１及び比較例２の練歯磨をそれぞれ
蒸溜水で1/10に希釈し、その中にヒト抜去歯のエナメル
質粉末を37℃にて60分間浸漬し、十分に洗浄後フィルタ
ーにて濾過し乾燥した。このように処理されたヒトエナ
メル質粉末について、微量拡散法により粉末中フッ素濃
度を測定し、また酢酸緩衝液中に37℃にて60分間浸漬し
て溶出カルシウム量を測定し、下記式により脱灰抑制率
を計算して耐酸性を評価した。
蒸溜水で1/10に希釈し、その中にヒト抜去歯のエナメル
質粉末を37℃にて60分間浸漬し、十分に洗浄後フィルタ
ーにて濾過し乾燥した。このように処理されたヒトエナ
メル質粉末について、微量拡散法により粉末中フッ素濃
度を測定し、また酢酸緩衝液中に37℃にて60分間浸漬し
て溶出カルシウム量を測定し、下記式により脱灰抑制率
を計算して耐酸性を評価した。
結果は第３表に示した。
上記結果から明らかなように、本発明の練歯磨は比較
品の練歯磨に比べて極めて高いフッ素の取り込み効果と
脱灰抑制効果が認められた。
品の練歯磨に比べて極めて高いフッ素の取り込み効果と
脱灰抑制効果が認められた。
実施例２ 練歯磨 無水ケイ酸 20.0 ソルビトール 50.0 カラギーナン 0.5 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 サッカリンナトリウム 0.08 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.9 フッ化ナトリウム 0.2 ニコチン酸 0.5 精製水 残部 実施例３ 練歯磨 ソルビトール 20.0 無水ケイ酸 50.0 ポリアクリル酸ナトリウム 0.7 ラウリル硫酸ナトリウム 1.8 トリエタノールアミン 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 パラオキシ安息香酸ナトリウム 0.2 香料 0.9 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76 ニコチン酸アミド 0.3 アラントイン 1.0 精製水 残部 実施例４ マウスウォッシュ エチルアルコール 10.0 サッカリンナトリウム 0.05 香料 0.8 ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンラウリン酸エ
ステル 1.0 フッ化ナトリウム 0.05 ニコチン酸アミド 1.0 精製水 残部 実施例５ 洗口剤 フッ化ナトリウム 0.05 ３−ピリジルカルビノール 0.5 リン酸二ナトリウム 0.3 リン酸一ナトリウム 0.7 香料 0.5 サッカリンナトリウム 0.02 精製水 残部 実施例６ 局所塗布剤 フッ化ナトリウム 2.0 ３−ピリジルカルビノール 1.0 香料 0.5 サッカリンナトリウム 0.02 精製水 残部 実施例７ 口中清涼剤（スプレータイプ） エチルアルコール 40.0 サッカリンナトリウム 0.1 ソルビトール 10.0 香料 1.0 ポリオキシエチレン（60モル） 硬化ヒマシ油 0.7 塩酸クロルヘキシジン 0.05 フッ化ナトリウム 0.05 ニコチン酸メチルエステル 0.5 精製水 残部 実施例８ チューインガム ガムベース 25.0 炭酸カルシウム 2.0 香料 1.0 銅クロロフィル 0.05 フッ化ナトリウム 0.2 ニコチン酸エチルエステル 0.1 ソルビトール 残部
ステル 1.0 フッ化ナトリウム 0.05 ニコチン酸アミド 1.0 精製水 残部 実施例５ 洗口剤 フッ化ナトリウム 0.05 ３−ピリジルカルビノール 0.5 リン酸二ナトリウム 0.3 リン酸一ナトリウム 0.7 香料 0.5 サッカリンナトリウム 0.02 精製水 残部 実施例６ 局所塗布剤 フッ化ナトリウム 2.0 ３−ピリジルカルビノール 1.0 香料 0.5 サッカリンナトリウム 0.02 精製水 残部 実施例７ 口中清涼剤（スプレータイプ） エチルアルコール 40.0 サッカリンナトリウム 0.1 ソルビトール 10.0 香料 1.0 ポリオキシエチレン（60モル） 硬化ヒマシ油 0.7 塩酸クロルヘキシジン 0.05 フッ化ナトリウム 0.05 ニコチン酸メチルエステル 0.5 精製水 残部 実施例８ チューインガム ガムベース 25.0 炭酸カルシウム 2.0 香料 1.0 銅クロロフィル 0.05 フッ化ナトリウム 0.2 ニコチン酸エチルエステル 0.1 ソルビトール 残部
Claims (1)
- 【請求項１】フッ化物から選ばれた一種又は二種以上
と、ピリジルカルビノール類およびニコチン酸類の中か
ら選ばれた一種又は二種以上とを含有することを特徴と
する口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62188404A JPH089531B2 (ja) | 1987-07-28 | 1987-07-28 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62188404A JPH089531B2 (ja) | 1987-07-28 | 1987-07-28 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6431709A JPS6431709A (en) | 1989-02-02 |
| JPH089531B2 true JPH089531B2 (ja) | 1996-01-31 |
Family
ID=16223053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62188404A Expired - Lifetime JPH089531B2 (ja) | 1987-07-28 | 1987-07-28 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH089531B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4311580A1 (en) * | 2022-07-29 | 2024-01-31 | Rolf Schäfer | Aminoacid-fluoride salts for mouth hygiene |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
| JP3824078B2 (ja) * | 2001-06-27 | 2006-09-20 | ライオン株式会社 | 練歯磨剤組成物 |
| EP2306961A4 (en) * | 2008-06-27 | 2014-07-02 | Novamin Technology Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR VERTICATED FLUOROUS INJECTION ON BIOACTIVE GLASS |
| JP6795316B2 (ja) * | 2015-03-18 | 2020-12-02 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | Ｌ−アスパラギン酸またはその塩、及びニコチンアミドを含有する口腔ケア用組成物 |
| JP7767008B2 (ja) * | 2020-12-18 | 2025-11-11 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
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| JPS51151342A (en) * | 1975-06-18 | 1976-12-25 | Sunstar Inc | Dentifrice composition |
| US4367219A (en) * | 1981-11-25 | 1983-01-04 | Schole Murray L | Fluoride containing dentifrice |
| JPS5989613A (ja) * | 1982-11-15 | 1984-05-23 | ピエ−ル・フア−ブル・ソシエテ・アノニム | 歯磨組成物 |
| US4598082A (en) * | 1984-09-12 | 1986-07-01 | Sterling Drug Inc. | Antimicrobial (N-1-octyl-4(1H)-pyridinylidine)octanamine and acid addition salts thereof and methods of use and compositions thereof |
| JPS61293909A (ja) * | 1985-06-21 | 1986-12-24 | Kao Corp | 口腔内組成物 |
-
1987
- 1987-07-28 JP JP62188404A patent/JPH089531B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4311580A1 (en) * | 2022-07-29 | 2024-01-31 | Rolf Schäfer | Aminoacid-fluoride salts for mouth hygiene |
| WO2024023362A1 (en) | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Gene Active Gmbh | Amino acid hydrogenfluoride salts: compounds and compositions for mouth hygiene and dental care products |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6431709A (en) | 1989-02-02 |
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