JPH0853743A - 高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法 - Google Patents
高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法Info
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- JPH0853743A JPH0853743A JP18964294A JP18964294A JPH0853743A JP H0853743 A JPH0853743 A JP H0853743A JP 18964294 A JP18964294 A JP 18964294A JP 18964294 A JP18964294 A JP 18964294A JP H0853743 A JPH0853743 A JP H0853743A
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Abstract
0%、Mn:0.2〜1.0%、Al:0.02〜0.
07%、N:0.003〜0.015%を含有する高炭
素鋼線を熱間圧延した後、直接もしくは再オーステナイ
ト化後にパテンティング処理を施して、微細パーライト
を主要とする組織を有する鋼線を得、該鋼線の冷間伸線
を行った後、溶融ZnまたはZn−Alめっきを施し、
次いで減面率4〜15%の伸線加工を行い、さらに矯正
加工を行う。 【効果】 高強度でかつ高靭性のめっき鋼線を得ること
ができる。
Description
鋼撚線、バネ用鋼線、吊り橋用ケーブル等に有用な耐食
性に優れた高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法に関
するものである。
ーブル等の高強度線材を製造する場合、ある程度の線径
を有する高炭素鋼線材にパテンティング処理を行い、さ
らに所定の線径まで伸線加工して、その後耐食性を付与
するための溶融Znめっきが施されるのが一般的であ
る。しかしながらこの方法では、伸線加工後に400℃
以上の高温での溶融めっき処理を行うため、せっかく伸
線加工によって向上した線材の強度が、再び低下してし
まうという問題があった。また伸線の度合いを増大させ
て強度を高めれば高めるほど、めっき処理による強度低
下が大きくなるため、結局この方法ではめっき鋼線の高
強度化が困難であった。
せて強度向上を図ることが、安価で効果も大きいことか
ら、工業的に望ましい方法として検討されている。しか
し、C含有量が0.9%以上の過共析領域では、パテン
ティング時にオーステナイト粒界に沿って脆い初析セメ
ンタイトがネットワーク状に生成するため、伸線加工時
に初析セメンタイトの割れを起点とする断線が発生し、
伸線加工性が劣化するという問題が新たに生じた。
線強度を高め伸線後の鋼線強度も向上させる効果と、鋼
線の焼入性を向上させて初析セメンタイトの析出を押さ
える効果を持つ元素である。また、これらの効果だけで
なく、めっき処理による強度低下を抑制する効果も有し
ており溶融めっき鋼線の高強度化には非常に有効な元素
であるが、過剰な添加が鋼線の靭延性を低下させること
も知られている。
融めっきした後、加工や熱を加えることによって、高強
度高靭性を有する鋼線を得ようとする提案がいくつかな
されている。例えば、特開平4−246125号では溶
融Zn−Alめっきを施した後に矯正加工およびブルー
イング処理を施す方法が開示されている。しかしこれら
の処理は、めっき鋼線の降伏強度が上昇するためのクリ
ープ特性低下を補うものであり、鋼線の高強度化あるい
は伸びの回復を目的としたものではない。また、特開平
4−236756号、特開平4−236742号には、
溶融Zn−Alめっきを施した後に伸線加工および加熱
処理を施す方法が開示されているが、これらの技術では
めっき後の伸線率が大きいので、Zn−Alめっきしか
行えない。すなわち、一般的に大量生産されている純Z
nめっきではFe−Zn合金めっき層にクラックが生じ
てしまうため、耐食性や疲労特性が低下してしまうとい
う問題があった。
強度かつ高靭性な鋼線を得るために、鋼線の最適化学成
分を把握し、かつ純Znめっきにも適用できる最適の製
造条件を見出すことを目的とする。
明の高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法は、 C:0.7〜1.2% Si:0.5〜2.0% Mn:0.2〜1.0% Al:0.02〜0.07% N:0.003〜0.015%を含有する高炭素鋼線を
熱間圧延した後、直接もしくは再オーステナイト化後に
パテンティング処理を施して、微細パーライトを主要と
する組織を有する鋼線を得、該鋼線の冷間伸線を行った
後、溶融ZnまたはZn−Alめっきを施し、次いで減
面率4〜15%の伸線加工を行い、さらに矯正加工を行
うところに要旨を有する。また、本発明の鋼線には、 Cu:0.05〜0.5% Cr:0.05〜1.0% Ni:0.05〜1.0% Co:0.05〜1.0% W:0.05〜1.0%の1種以上、あるいはさらに、 V:0.05〜0.5% Nb:0.01〜0.2% Ti:0.01〜0.2%の1種以上を含有するもので
あってもよい。
由を説明する。下記に示す化学成分以外は、残部がFe
及び不可避不純物である。 C:0.7〜1.2% Cは、鋼線の強度を上げるために有効な元素であり、経
済的でもある。C含有量が0.7%より少ないと、鋼線
の強度向上効果を発揮するには不充分である。しかし、
C量が1.2%を超えると鋼線の延性の低下が顕著とな
る。
溶体の強度を顕著に高める効果がある。さらに、フェラ
イト中のSiは、伸線後に行われる溶融めっき時の強度
低下を低減させる効果がある。これらの効果は鋼線中に
Siが含まれていれば認められるが、より顕著に発現す
るのはSiが0.5%以上のときである。しかし、Si
を過剰に添加すると、伸線後の鋼線の延性が低下するの
で、Si量の上限は2.0%とした。
て鋼線の断面内の組織の均一性を高める効果を有する。
しかし、Mnを過剰に添加するとMnの偏析部にマルテ
ンサイト、ベイナイト等の過冷組織が生成して伸線加工
性が低下するため、含有量の上限は1.0%とした。
テナイト粒度の粗大化防止に有効である。しかし、添加
量が0.02%より少ないとこの効果の発現が不充分で
あり、過剰に添加すると窒化物量が増加し過ぎて伸線性
を悪化させるため0.07%を超えて添加してはならな
い。
イト粒度の粗大化防止に有効である。添加量が0.00
30%より少ないとこの効果が充分発現されない。また
0.0150%を超えて添加すると、Alの窒化物が増
加し過ぎて伸線性に悪影響を及ぼすだけでなく、固溶N
が伸線中の時効を促進することがあるため上限を0.0
150%とした。
必須成分を有し、残部Feおよび不可避不純物からなる
ものであるが、次に挙げる化学成分、すなわち、Cu、
Cr、Ni、Co及びWよりなる群から選択される1種
以上、あるいはさらに、V、NbおよびTiよりなる群
から選択される1種以上の化学成分を積極的に添加した
鋼種においても本発明法を好適に用いることができる。
が、0.05%より少ない添加量では効果が小さ過ぎ
る。しかし過剰に添加すると、強度向上効果が飽和する
だけでなく、粒界脆化を招くため、熱間圧延時に鋳塊表
面がひび割れてしまうことがあるので上限を0.5%と
した。
は、Crによってパーライトにおけるラメラ間隔が微細
化することによる。この効果が認められるのは0.05
%以上の添加量のときであるが、1.0%を超えて添加
すると変態終了時間が長くなり過ぎるため、生産性の点
から好ましくない。
の靭性を高める効果を有する。この効果が認められるの
は0.05%以上の添加量のときであるが、1.0%を
超えて添加すると変態終了時間が長くなり過ぎるため、
生産性の点から好ましくない。
出を抑制する。しかし1.0%を超えて添加してもその
効果は飽和し、不経済であるため上限を1.0%とし
た。
用を有する。しかし1.0%を超えて添加しても、その
効果は飽和し、逆に延靭性の低下を引き起こすため上限
を1.0%とした。
〜0.2%、Ti:0.01〜0.2% これらの元素は、鋼線中で微細な炭窒化物を形成し、析
出硬化によって鋼線の強度を向上させると共に、加熱時
のオーステナイト粒度の粗大化防止に役立つ。上記下限
値より少ない添加量ではこの効果は認められない。一
方、上限値を超えて添加すると、炭窒化物量が増大し過
ぎ、炭窒化物自体の粒子径も大きくなり過ぎるため延性
が悪くなる。
いて説明する。本発明法では、前記最適化学成分の高炭
素鋼線を、熱間圧延→直接もしくは再オーステナイト化
後にパテンティング→冷間伸線→溶融ZnまたはZn−
Alめっき→減面率4〜15%での伸線→矯正加工とい
う工程を通して高強度高靭性溶融めっき鋼線とするもの
であるが、本発明法の製造条件のポイントは、めっき後
の伸線工程における減面率を4〜15%に規定したとこ
ろにある。
っき前の冷間伸線において向上した鋼線強度が、このめ
っき工程で低下してしまう。そこで、目標とする強度お
よび線径の鋼線となる様に、めっき後に再び伸線を行
う。本発明法では、この伸線の減面率を4〜15%にす
る必要がある。4%より低い減面率では、伸線による強
度向上効果が小さ過ぎる。また4%未満の伸線は不安定
領域であり、ダイス形状によっては逆に強度が低下する
こともある(西岡多三郎、日本金属学会誌、第22巻、
第1号、P26、1958)ため下限は4%とした。し
かし、15%を超えて伸線すると、延性が悪くなり、伸
線後の矯正工程によって延性を回復させようとしても、
回復不能になる。また、特に純Znめっき鋼線では、F
e−Zn合金めっき層においてクラックが発生するた
め、上限値を15%と定めた。
して、めっき前の冷間伸線の条件を設定すれば良い。そ
の他の工程については、常法に従えば良く特に条件は限
定されない。
が、下記実施例は本発明を制限するものではなく、前・
後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施することは全て
本発明の技術範囲に包含される。
をそれぞれ重量%で示した。PとSは不可避不純物であ
り、残部はFeである。表1に示した鋼を、まず線径
7.5〜14mmに熱間圧延し、その線径のまま鉛パテ
ンティング処理(再加熱:950℃×5分、恒温変態:
540℃×4分)を行った。その後ダイスの出口で線材
を冷却し170℃以下に保持したままで目標線径に伸線
した。次いで、表2〜4に示した実験では溶融Znめっ
きを、表5に示した実験では溶融Zn−Alめっきを施
した。めっき後の鋼線特性を表2〜5に示した。さらに
表2〜5に示した減面率で、表2、3および表5の実験
では線径5mmに、表4の実験では3mmおよび7mm
に伸線した。最後に矯正加工を行い、得られた鋼線の特
性を表2〜5に示した。
S0 、矯正後鋼線強度をTSとした時のTS0 −TS
(ΔTS)が4kgf/cm2 以上か、またはΔTS/
TS0が2%以上であり、TSが205kgf/cm2
であり、かつ矯正後鋼線の伸びが4%以上のものを○と
している。
験No. 1〜23は、鋼の成分の差が鋼線特性に及ぼす影
響を検討した実験である(表1〜3)。No. 1はCの少
ない鋼種Aを用いているため、強度が低い。No. 2は、
本発明鋼Bを用いているが、めっき後の伸線工程での減
面率が低いため強度上昇が小さく、No. 4は伸線減面率
が大き過ぎて伸びが低下してしまい、矯正加工を行って
も回復しなかった。No. 3は鋼種Bを用い、またNo. 5
は鋼種Cを用い、それぞれ本発明範囲内の減面率で伸線
を行っているので、強度が高く、伸びにも優れたもので
あった。
れを用いたNo. 6では初析セメンタイトが多く析出して
伸線性が低下し、冷間伸線時に断線した。No. 7はSi
が多過ぎる鋼種Eを用いているので延性が低下し、やは
り断線が多発した。また、No. 8はMnの少ない鋼種F
を用いたため、伸線可能であったが、矯正後の鋼線の強
度が不充分である。鋼種GはMnが多いので過冷組織の
存在のために伸線性が悪く(No. 9)、鋼種IはAlが
多いため窒化物が多く生成し伸線不能であった(No. 1
1)。また、Alの少ない鋼種Hを用いたNo. 10は、
結晶粒径が粗大化したため、伸線性に劣るものとなっ
た。
用いているので、変態時間が長時間となり、今回のパテ
ンティング条件では時間内に変態が終了しなかったこと
によって、過冷組織が存在し断線が多発したものであ
る。No. 23は、Nが上限値を超える鋼種Sを用いたた
め、伸線中の時効硬化作用が強過ぎて断線してしまっ
た。No. 12、14、17〜22はいずれも本発明鋼を
用いて、本発明の規定範囲の減面率で伸線を行っている
ため、強度、伸び共に優れた鋼線が得られている。しか
し、No. 13はめっき後の伸線工程での減面率が低いた
め強度上昇が小さく、No. 15は伸線減面率が大き過ぎ
て伸びが低下してしまい、矯正加工を行っても回復しな
かった。
3mmに設定したときと、7mmに設定したときの減面
率の影響を調べた結果である。表4から、適正な減面率
で伸線を行わないと、強度不足や伸びの不足が起きるこ
とがわかる。
っきを施した鋼線の実験結果であるが、表5の場合と同
様に、減面率が低いと強度向上効果が認められず、また
減面率が低過ぎると、伸びが著しく低下してしまうこと
がわかる。
優れためっき鋼線を得るためには、本発明法で規定した
最適化学成分の鋼を用い、最適製造条件で伸線を行う必
要があることが明らかである。
高強度高靭性の溶融めっき鋼線を得ることが可能となっ
た。本発明法は、PC鋼線、亜鉛メッキ鋼線、バネ用鋼
線、吊り橋用ケーブル、ACSR(送電線ケーブルの補
強用素線)用めっき鋼線等の高強度化が必要な鋼線用途
に最適なめっき鋼線の製造方法である。
Claims (3)
- 【請求項1】C:0.7〜1.2%(重量%、以下同
じ) Si:0.5〜2.0% Mn:0.2〜1.0% Al:0.02〜0.07% N:0.003〜0.015%を含有する高炭素鋼線を
熱間圧延した後、直接もしくは再オーステナイト化後に
パテンティング処理を施して、微細パーライトを主要と
する組織を有する鋼線を得、該鋼線の冷間伸線を行った
後、溶融ZnまたはZn−Alめっきを施し、次いで減
面率4〜15%の伸線加工を行い、さらに矯正加工を行
うことを特徴とする高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造
方法。 - 【請求項2】 請求項1に記載の高炭素鋼線が、さら
に、 Cu:0.05〜0.5% Cr:0.05〜1.0% Ni:0.05〜1.0% Co:0.05〜1.0% W:0.05〜1.0%の1種以上を含有するものであ
る請求項1に記載の製造方法。 - 【請求項3】 請求項2に記載の高炭素鋼線が、さら
に、 V:0.05〜0.5% Nb:0.01〜0.2% Ti:0.01〜0.2%の1種以上を含有するもので
ある請求項2に記載の製造方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18964294A JP3176226B2 (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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|---|---|
| JPH0853743A true JPH0853743A (ja) | 1996-02-27 |
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|---|---|---|---|
| JP18964294A Expired - Fee Related JP3176226B2 (ja) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | 高強度高靭性溶融めっき鋼線の製造方法 |
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-
1994
- 1994-08-11 JP JP18964294A patent/JP3176226B2/ja not_active Expired - Fee Related
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