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JPH0840808A - ウンデシレン酸メチルをベースとする殺虫性組成物 - Google Patents

ウンデシレン酸メチルをベースとする殺虫性組成物

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Publication number
JPH0840808A
JPH0840808A JP7147734A JP14773495A JPH0840808A JP H0840808 A JPH0840808 A JP H0840808A JP 7147734 A JP7147734 A JP 7147734A JP 14773495 A JP14773495 A JP 14773495A JP H0840808 A JPH0840808 A JP H0840808A
Authority
JP
Japan
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undecylenate
methyl
insecticidal
composition according
insects
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7147734A
Other languages
English (en)
Inventor
Catherine Regnault-Roger
ルノー−ロジャー キャサリン
Henri-Jean Caupin
コーパン アンリ−ジャン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9464173&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH0840808(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Publication of JPH0840808A publication Critical patent/JPH0840808A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof

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  • Agronomy & Crop Science (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
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  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 より高活性な殺虫性組成物を提供する。 【構成】 １０−ウンデシレン酸メチル以外の殺虫性物
質及び１０−ウンデシレン酸メチルを含むことを特徴と
する殺虫性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【産業上の利用分野】本発明は、昆虫防除用の殺虫性組
成物、特に１０−ウンデシレン酸メチル以外の殺虫性物
質及び１０−ウンデシレン酸メチルを含む殺虫性組成物
に関する。
【０００１】
【従来の技術】以後Ｃ１１という略号で表される式 ＣH2＝ＣＨ-(ＣH2)8ＣＯＯＣH3 の１０−ウンデシレン酸メチルは、羊毛に着く昆虫を防
除するのを可能にする働きを有することが既に知られて
いる（Chemical Abstracts, Vol. 98, No. 25, Columbu
s, Ohio, U.S.-20 June 1986）。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】Ｃ１１を添加すること
により、Ｃ１１以外の殺虫性物質を含む殺虫性組成物の
活性を高めることにある。
【課題を解決するための手段】Ｃ１１は誘引作用を有し
ているため、Ｃ１１以外の殺虫性物質とＣ１１の両方を
含む組成物は、Ｃ１１が昆虫を誘引してそれらを即効性
殺虫性物質の近くに拘束するという共働的作用を有す
る。この誘引作用は、このＣ１１以外の殺虫性物質の追
払い作用をマスクすることができる。生殖能力を低下さ
せることによる繁殖阻害と共に摂食阻害活性がそれに加
わり、そして殺卵性及び殺虫性作用が子孫の補充を制限
し、これら作用の全てが組み合わさって昆虫の氾濫を抑
制するのである。本発明は、鞘翅目及び半翅目アブラム
シ上科の如き保管食料品を破壊する昆虫の防除に最も特
定的に適用できる。更に、ポリフェノールを、Ｃ１１で
もポリフェノールでもない殺虫性物質とＣ１１との組成
物に加えることが推奨される。用いると有益なポリフェ
ノールは、下式のポリフェノールである。
【０００３】
【化３】
【０００４】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は水素原子、
ヒドロキシル又は低級アルコキシであって、同一でも異
なっていてもよいが、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 の少なくとも
２つは水素原子ではなく、Ｒ4 は水素原子であって、Ｒ
5 は水素原子、ヒドロキシル、アルコキシ又はグリコシ
ドであるか、又はＲ4 とＲ5 は一緒になってそれらが結
合している炭素原子間の原子価結合を形成し、Ｒ6 は水
素原子であって、Ｒ7 はヒドロキシル又は；低級アルキ
ル、低級アルコキシ又はヒドロキシル基で１、２若しく
は３置換されていてもよい低級アルキル又はフェニル；
であるか、又はＲ6 とＲ7 は一緒になって式
【０００５】
【化４】
【０００６】の二価基であって、Ｒ4 が結合している炭
素原子に該酸素原子により連結している二価基を形成す
る。） 低級アルキル及び低級アルコキシという用語は、１〜
６、好ましくは１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分
枝状の基を意味する。これらポリフェノールの中で、特
に、カテキン類、フラバノン類、フラボン類、フラバノ
ノール類、フラボノール類、及び他のフラボノイド類の
単量体型又は二量体若しくは多量体のような会合型を挙
げることができる。特に、カフェー酸、フェルラ酸、没
食子酸、及び桂皮酸又は安息香酸から誘導される他のフ
ェノール酸、カテキン、クェルセチン、ルチン及びナリ
ンギンを挙げることができる。ルチン、カフェー酸及び
ナリンギンが非常に誘引性で、昆虫の本性的運動機能を
強力に阻害するので、非常に好ましい。ポリフェノール
の誘引作用は相当なものなので、各殺虫性化合物の有効
濃度を低下させることによって、昆虫によるこの毒性混
合物の摂取を増進させる。
【０００７】これらポリフェノールは、日常的な食物供
給品中に見出され、かつ昆虫に有効な用量では哺乳動物
にとって当然生分解性なので無毒な植物起源の天然物で
ある。それ自体が生分解性で無毒でもあり好ましくは天
然産である他の殺虫性物質と組み合わせると、ポリフェ
ノールは環境に有害ではない殺虫性組成物を構成するの
を可能にする。この理由から、本発明による組成物の好
ましい態様によれば、Ｃ１１以外の殺虫性物質はテルペ
ンである。テルペンは、その構造がイソプレン単位を組
み立てることによって得られる式により表現される脂肪
族及び環式系列の炭化水素である。2,６−ジメチルオク
タンの構造を有するＣ10Ｈ16非環式テルペン炭化水素、
Ｃ10Ｈ16真性テルペン炭化水素及びＣ15Ｈ24セスキテル
ペン炭化水素を用いることが可能である。単環式及び二
環式テルペンが特に好ましい。これらテルペンのうち、
メンタン、リモネン、シメン、テルピネン、オイゲノー
ル、ピネン、サビネン及びカレンを挙げることができ
る。これらテルペンは、リナロール、メントール又はテ
ルピネオールのようにアルコール官能基を有しても、メ
ントン、カルボン、ツヨン及びカンファーのようにケト
ン官能基を有しても、サフラナール、ゲラニアール、シ
ンナムアルデヒド及びクミンアルデヒドのようにアルデ
ヒド官能基を有しても、またチモール及びカルバクロー
ルのようにフェノール官能基を有していてもよく、アネ
トール、オイゲノール、エストラゴール及びボルネオー
ルの如きメトキシ化されたものであってもよい。オイゲ
ノール、テルピネオール及びカルバクロールが最も好ま
しく、やや程度が劣るもののチモール、リナロール、ア
ネトール、アルミンアルデヒド (arminaldehyde)、シン
ナムアルデヒド及びシメンも好ましい。
【０００８】脂肪酸及びカルボン酸であるその誘導体で
あって、その脂肪鎖がそれに親油性を付与するのに十分
に長いもので、一般に１０〜２０の炭素原子からなり、
飽和であるか又は一不飽和若しくは多不飽和であるもの
の如き従来からの殺虫性物質が、Ｃ１１単独又はＣ１１
にポリフェノールを加えたものと組み合わされる。これ
ら脂肪酸は、フリーの形で用いても、カチオンがアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属であることが可能である塩
の形で用いても、一般には脂肪族アルコールでエステル
化された形で用いても、またモノ、ジ若しくはトリグリ
セリドの如きグリセリドの形で用いてもよい。殺虫性物
質として、カルバメート、ピレトロイド、有機リン系化
合物又は有機塩素系化合物を、Ｃ１１と組み合わせるこ
とも可能である。好ましくは、もう１種の殺虫性物質を
Ｃ１１−テルペンの対と組み合わせる。
【０００９】Ｃ１１以外の殺虫性物質とＣ１１の重量比
は、好ましくは１／１０００〜１／１０である。Ｃ１
１、ポリフェノール、及びＣ１１でもポリフェノールで
もない殺虫性物質を含有する三成分組成物を用いるとき
は、Ｃ１１＋ポリフェノールとＣ１１でもポリフェノー
ルでもない殺虫性物質の重量比は１／１０００〜１／１
０であり、Ｃ１１とポリフェノールの比は0.１〜１０で
ある。この組成物は、各成分を一緒に混合することによ
って得られる。
【００１０】本発明による殺虫性組成物は、本来の昆虫
を防除するのを可能にするだけでなく、より一般的には
後生動物の全亜界、特に節足動物門、中でもクモ類、例
えば、テトラニクス・ウルチカエ (Tetranychus urtica
e)、ケダニ科、ダニ目が特色とされるものにも関連す
る。しかしながら、標的となる好ましい部類は、昆虫類
（Balachowsky, 1962 に従って分類）の部類であって、
その中で次のものが特色とされるものである。ゴキブリ
目、特に： − チャバネゴキブリ属、B.ゲルマニカ (B. germanic
a) 種、コバネゴキブリ種（ゴキブリ）、 − エクトビアス (Ectobius) 属、E.ラポニカス(E. la
pponicus) 種（森林ゴキブリ）。
【００１１】膜翅目、特に： − * アリ科（アリ）、 − カンポノタス (Camponotus) 属、C.フェモラタス
(C. femoratus) 種、C.リグナペルダ(C. lignaperda)
種（オオアリ）、 − フォルミカ(Formica) 属、F.ポリクテナ(F.polycte
na) 種（褐色アリ）、F.フスカ(F.fusca) 種、 * ミルシダエ科 (Myrcidae) 、 − ミルミカ(Myrmica) 属、M.ルブラ (M. rubra) 種
（アカアリ）、 − モノモリウム (Monomorium) 属、M.ファラオニス種
（イエヒメアリ）。
【００１２】しかし、特に、次の目が特色とされる。 * 次の科を有する双翅目： − ショウジョウバエ科、ショウジョウバエ属（例え
ば、キイロショウジョウバエ種、普通のショウジョウバ
エ、D.アウラリア (D. auraria) 種）、 − イエバエ科、イエバエ属、M.ドメスチカ (M. domes
tica) 種（イエバエ）、 − ミバエ科、セラチチス(Ceratitis) 属、C.カピタタ
(C.capitata) 種（チチューカイミバエ）、 − 蚊科、イエ蚊属、アカイエ蚊種（カ）又は他の蚊、
例えば、ネッタイシマ蚊黄熱病媒介蚊、
【００１３】* 次の上科を有する鞘翅目、ポリファーガ
(Polyphaga) 亜目： − 次の科を含むヒラタムシ上科： − テントウムシ科、エピラクニナエ (Epilachninae)
亜科（果物及び野菜の草食性幼虫）、E.クリソメリナ
(E. chrysomelina) 種、E.バリベスチス(E. varivesti
s) 種、E.シミリス (E. similis) 種、 − ハナノミ科、モルデリステナ(Mordellistena) 属、
M.パルブラ (M. parvula) （ヒマワリ及びアサの害
虫）、 − ゴミムシダマシ科、 − トリボリウム属、トリボリウム・カスタネウム(Tri
bolium castaneum) 種、T.コンヒューサム(T. confusu
m) 種（小麦及び大麦タイプの穀物及び花弁の害虫）、 − テネブリオ (Tenebrio) 属、チャイロコメノゴミム
シダマシ種、T.オブスキュラスＦ種（暗色コメノゴミム
シダマシ）、 − ナガシンクイムシ科を含むナガシンクイムシ上科
（ライゾペルサ(Rhizopertha) 属、R.ドミニカ（コナナ
ガシンクイ))、 − コガネムシ上科、例えば、コガネムシ科、ルテリナ
エ(Rutelinae) 亜科、ポピリア (Popillia) 属、P.ジャ
ポニカ（マメガネ）、
【００１４】− 次の科を含む上科： − マメゾムシ科、マメゾウムシ亜科、 * アカントセリデス(Acanthoscelides) 属、A.オブテ
クタス(A. obtectus) 種（マメゾムシ）、 * ブルーカス(Bruchus) 属、ブルーカス・レンチス
(Bruchus lentis) 種（ヒラマメゾムシ）、 * カロソブルーカス (Callosobruchus) 属、C.マキュ
ラタス (C. maculatus)種（ササゲマメゾウムシ）、C.
キネンシス (C. chinensis) 種（アズキマメゾムシ）、
アムブリセリナエ (Amblycerinae) 亜科、 * ザブロテス (Zabrotes) 属、Z.ファシアタス (Z. f
asciatus）種（野菜ゾムシ）、
【００１５】− ハムシ科、ハムシ亜科、レプチノタル
サ (Leptinotarsa) 属、L.デセムリネータ(L. decemlin
eata) 種（コロラドハムシ）、 − ゾムシ科、タニメシナエ(Tanymecinae) 亜科、タニ
メカス(Tanymecus) 属、T.パリアタス(T.palliatus) 種
（ビート葉ゾムシ）、 − ゾウムシ亜科、センモウチュウ族、チキアス(Tychi
us) 属、T.キンクェパンクタタス (T.quinquepunctatu
s）種（野菜ゾウムシ）、T.ファシアタス(T.fasciatus)
種、カランジニ(Calandini) 族、シトフィラス (Sitop
hilus) 属、S.ガラナリウス (S. granarius) 種、S.オ
リザエ(S. oryzae) 種、S.ゼアマイス (S. zeamais) 種
（小麦、米及びコーンゾムシ）；
【００１６】蝶蛾類鱗翅目： ヘテロネウラ(Heteroneura) 亜目、 − ヘテロセラ (Heterocera) 区分であって、 *** メイガ上科、例えば、次の科を含むもの： メイガ科、 − ピラウスチナエ(Pyraustinae) 亜科、オストリニア
(Ostrinia) 属、種：オストリニア・ヌビラリス (Ostr
inia nubilalis) Ｈｂ（アワノメイガ）、ロキソステジ
(Loxostege) 属、L.スチクチカリス (L. sticticalis)
(ノメイガ幼虫）、エベルゲスチス (Evergestis) 属、
E.フルメンタリス (frumentalis)（アオムシ）、 − ガレリイナエ(Galleriinae) 亜科、エフェスチア
(Ephestia) 属、E.コーテラ(E. cautella) 種、E.クエ
ンニエラ (E. kuenhniella) 種（穀粉虫）、
【００１７】− ヤガ上科、例えば：ヤガ科、トリファ
イド (Trifides) 群、 − アンフィピリナエ (Amphipyrinae) 亜科、セサミア
(Sesamia) 属、セサミア・ノナグリオイデス・Lef.(Ses
amia nonagrioides Lef.) 種（アワノメイガ）、 − スポドプテラ (Spodoptera) 属、スポドプテラ・リ
ツラ・Fab. (Spodoptera litura Fab.) 種、スポドプテ
ラ・リトラリス・ボイス・デュ・バル(Spodoptera litt
oralis Boisdu Val) 種（密集性芋虫、果実及び野菜の
害虫）、メリクレプトリイナエ(Melicleptriinae) 亜
科、 − ヘリコベルパ (Helicoverpa)（又はヘリオチス (He
liothis)）属、H.ゼア Hb. (H. zea Hb.) 種、ヒロズコ
ガ上科、例えば：次のものを含むゲリキイダエ(Gelichi
idae) 科： − シトトロガ(Sitotroga) 属、シトトロガ・セレアラ
OL. (Sitotroga cerealla OL.) 種（穀物虫）。
【００１８】本発明による組成物は、田畑の作物を保護
するのに用いることができる。本発明による組成物は、
ヘクタール当たり１００〜１０００ｇの割合で適用され
る。これら組成物は、家庭用に配合することができ、そ
の例を次に示す。即ち、有効容量５００ｍｌに充填され
た全容量が６５０ｍｌの噴霧容器で、３００ｇの正味重
量を有し、次の物質を含有するものである。 噴射剤（ブタン） ： ２５０ｇ ポリフェノール ： 0.４ｇ Ｃ１１ ： 0.５ｇ テルペン類 ： 0.１ｇ 香料 ： 0.５ｇ 界面活性剤 ： 1.５ｇ 増粘剤 ： 0.０２５ｇ ５０％エタノール ： ４７ｇ
【００１９】この組成物は、次のようにして調製され
る。即ち、５０重量％の濃度の水性−アルコール性溶液
を調製し、それに界面活性剤（ウンデシレン酸の１０Ｅ
Ｏエトキシル化体及びリシノール酸の１０ＥＯエトキシ
ル化体；ＥＯはエチレンオキシドを意味する）を溶解さ
せた後、Ｃ１１、ポリフェノール類、テルペン類及び香
料を加え、この混合液を乳化してから増粘性ガムの水溶
液をそれに添加する。噴霧容器にこのエマルジョン５０
ｇを充填して、２５０ｇのブタン又は他の噴射剤ガスを
加える。これら組成物は、外部及び内部保護コーティン
グ（全分野、例えば、陸上又は水上で用いる電気、照明
架設物）及び包装の全分野、特に食料品のために意図さ
れた食品包装及び農業用途、すなわち生物農薬の被包、
苗の小容器、及び多目的生分解性ポリマーフィルムに用
いることも可能である。次の実施例は、本発明を説明す
るものである。
【００２０】
【実施例】実施例１ ：Ｃ１１の殺虫力及び誘引力 それぞれの容積が４６５ｃｍ3 の２つの隔室を、断面が
1.５ｃｍで長さが１０ｃｍのガラス管で連結した。活性
を試験すべき物質を第１隔室に入れて、感受性を調べる
べき昆虫を第２隔室に入れた。上記ガラス管で昆虫とガ
スが循環できるようになっている。この実験では、昆虫
が格子から出入りするのを阻止しかつワットマン濾紙 N
o.１に含浸させた4.４３ｍｇ（５μｌ）のウンデシレン
酸メチル（Ｃ１１）を含有する燻蒸小室を第１隔室
（Ａ）内に配置した。２０匹の成体アカントセリデス・
オブテクタス・セイ (Say)（マメゾウムシ科、鞘翅目）
マメゾウムシ、ファセオラス・ヴァルガリスＬ (Phaceo
lus vulgaris L) からなる昆虫集団を第２隔室（Ｂ）に
入れた。４時間後に２０％の昆虫が隔室Ａ内におり、５
時間後には５０％、８時間後には６０％、そして２４時
間後には７０％となった。この割合はその後安定したま
まであった。全ての昆虫は最初の１２時間は生きていた
が、２４時間後には燻蒸小室を含む隔室内に２０％の死
んだ昆虫がいるのが認められた。ところが、４８時間後
には隔室Ａ内で３０％そして隔室Ｂ内で１０％の死んだ
昆虫が見出された。対照バッチを用いて実施した実験は
死んだ昆虫を含まず、その移動度は有意に相違してお
り、３０％の昆虫が隔室Ａ内におり、７０％が隔室Ｂ内
にいた。対照化合物については、２つの隔室間で分布が
等しく（５０％／５０％）、死んだ昆虫はいなかった。
【００２１】逆の配置に従って第２タイプの実験を行っ
た。燻蒸小室を含む隔室Ａ内に昆虫を入れて、この隔室
から逃げて隔室Ｂに避難する昆虫の数を数えた。４時間
後には第１隔室に８０％の昆虫が残っていて、２０％が
もう１つの隔室内に移動しただけで、その割合はその後
４８時間安定なままであった。２４時間後に隔室Ａ内で
死んだ昆虫は２０％を数えた。エトキシ対照化合物は昆
虫を死なさず、昆虫の分布は上記と同じく両隔室におい
て５０％／５０％であった。これら全ての観察により、
Ｃ１１は誘引力と殺虫力とを有すると推論できる。昆虫
は、化合物Ｃ１１を含む隔室に移動するか又は止まる。
誘引されて燻蒸小室に近づいた昆虫を吸入毒性が死に至
らしめるが、その蒸気が拡散した後はもう１つの隔室で
も昆虫が死に至る。
【００２２】実施例２：アカントセリデス・オブテクタ
ス、鞘翅目、マメゾウムシに対する吸入毒性 ２０匹のアカントセリデス・オブテクタス虫、つまりマ
メゾウムシの３つの集団をそれぞれ外気を遮断した実験
小室（容積１０６ｃｍ3 ）内に入れた。この実験小室
は、格子により閉ざされた燻蒸小室（容積比：４０／
１）を有し、その小室内には、単独で又は二成分若しく
は三成分混合物として殺虫性化合物がワットマン濾紙に
付着してある。２４時間後に死んだ昆虫の数を数えた。
５０ｍｇのナリンギンを加えた1.０５ｍｇのシンナムア
ルデヒドで２３％の昆虫が死に、0.６６ｍｇのＣ１１を
加えるとこの割合が７０％に増加した。Ｃ１１の存在
は、当該二成分混合物の毒性を強める。
【００２３】実施例３：バラ−穀物アブラムシ、メトポ
ロヒウム・ジローダム (Metopolophium dirhodum) 、ア
ブラムシ上科に対する毒性 アブラムシを上記の実験小室内のそれらの支持物である
トリチカム・アエスチバム(Triticum aestivum) 小麦苗
上に載せた。0.５３ｍｇのオイゲノールと５０ｍｇのナ
リンギンを燻蒸小室内に導入した。２４時間後に死んだ
昆虫は２５％を数え、この割合は8.８６ｍｇのＣ１１の
存在下で５６％まで増加し、１7.７ｍｇで８2.５％まで
増加した。Ｃ１１の存在は殺虫力を増強する。
【００２４】実施例４：エフェスチア・コーテラ、蝶蛾
類鱗翅目、熱帯倉庫虫に対する毒性 実験装置の原理は同じままである。0.２１ｍｇのリナロ
ールと５０ｍｇのナリンギンの存在下で、２４時間後に
死んだ昆虫は１０％を数え、４８時間後に４０％を数え
た。4.４３ｍｇのＣ１１を存在させると、この毒性で死
んだ昆虫は２４時間で２０％を数え、４８時間後には６
０％を数えた。Ｃ１１の存在は殺虫力を増強する。これ
ら全ての４実験は、殺虫性配合物にＣ１１を加えると、
その組成物の殺虫力を増強することを示している。加え
て、三成分混合物にそれを加えると、その活性スペクト
ルを他の昆虫（アノプロウレス(Anoploures)）にまで及
ばせることができる。その上、それは溶媒及び界面活性
剤として有用に関わっている。
【００２５】実施例５：カルバメートとの相乗作用 選んだ殺虫性物質はピリミカルブ (pyrimicarb) であ
る。これは、選択的な殺虫性物質であって、５０ｇ／ｌ
の濃度で溶解させた。昆虫は、アカントセリデス・オブ
テクタス・セイ、鞘翅目の草食性のマメゾウムシであっ
た。ウンデシレン酸メチル単独の毒性、カルバメート単
独の毒性、及びこれら２種の化合物の等モル混合物の毒
性を２４時間後に調べた。これら実験は１０６ｃｍ 3 実
験小室内で外気を遮断した媒体中で行った。結果を表Ｉ
に示す。カルバメートとＣ１１との間の相乗作用が認め
られた。というのは、それらを混合すると、より高い死
亡率が得られたからである。カルバメートのＬＣ50とＣ
１１のＬＣ50は、それぞれ3.１６μｌ／ｄｍ3 及び7.９
４μｌ／ｄｍ3 であるのに、等モル混合物のＬＣ50は2.
８μｌ／ｄｍ3 にまで低下している。これら得られた結
果を表Ｉにまとめた。
【００２６】
【表１】 表Ｉ：Ｃ１１及びカルバメートの存在下でのアカントセリデス・ オブテクタスの死亡率（％） ──────────────────────────────────── 死亡率（％） 付着量 Ｃ１１ カルバメート Ｃ１１＋カルバメート （μｌ／１００ｃｍ3 ） （１：１） ──────────────────────────────────── 0.２５ ２５ ４０ ５０ 0.５ ３５ ５５ ５５ 0.７５ ４０ ７０ ６０ １ ５５ ８５ ７５ ────────────────────────────────────
【００２７】このように、これら２種の分子を混合する
ことで、有効用量を減少させることができる。実施例６ ：ピレトロイドとの相乗作用 市販の殺虫剤は、0.１ｇ／ｌのピレトロイド、0.２ｇの
ロテノン及び1.５ｇの酪酸ピペロニルを共働薬として含
む溶液に相当する。成体昆虫へのこの市販溶液の毒性を
外気と遮断した雰囲気内で２４時間後に測定した。この
溶液の毒性は、ウンデシレン酸に比べて低かった。かく
して、純粋な化合物の毒性をＣ１１の量が増加するこれ
ら化合物の混合物の毒性と比較することが選ばれた（表
II）。同じ条件下で、４０μｌのピレトロイド溶液の濃
度で２５％の死亡率となり、Ｃ１１が加わるとこのピレ
トロイド溶液の殺虫力が高まった。というのは、Ｃ１１
／ピレトロイド混合物（１：４０μｌ）では死亡率が２
５％（0.２５μｌのＣ１１についてのもの；有効臨界値
未満の用量、相乗作用なし）〜７０％になったからであ
る。これら２化合物間の相乗作用はここでも認められ
た。その得られた結果を表IIにまとめた。
【００２８】
【表２】 表II：ピレトロイドとの混合物でのアカントセリデス・ オブテクタスの死亡率（％） ──────────────────────────────────── Ｃ１１ ピレトロイド Ｃ１１＋ピレトロイド（v:v)* 付着量 死亡率 付着量 死亡率 付着量 死亡率 μl/100cm3 ％ μl/100cm3 ％ μl/100cm3 ％ ──────────────────────────────────── 0.２５ ２５ １０ １５ 0.２５：４０ ２５ 0.５ ３５ ２５ ２０ 0.５０：４０ ３５ 0.７５ ４０ ４０ ２５ 0.７５：４０ ４５ １ ５５ ８０ ５０ １：４０ ７０ ────────────────────────────────────
【００２９】実施例７：ポリフェノール、Ｃ１１及び他
の殺虫性物質を含む三分子混合物の作用 この実験の狙いは、殺虫性物質を含む混合物の毒性への
化合物の誘引力の作用を明らかにすることである。次の
実験装置を用いた。全体の容積が１０００ｃｍ3 の２隔
室装置を設計した。これら２つの隔室をガラス管で連結
した。従って、昆虫は１つの隔室からもう１つの隔室に
移動できる。この装置は直立である。この系を外気と遮
断した。昆虫を隔室Ａ内に入れて、物質をもう１つの隔
室Ｂ内に入れた。所定時間が経過した後、隔室を換えた
昆虫の数を数えて、死亡率を出した。実験の間、湿度計
が６５／７５％を示しかつ１２時間明るく１２時間暗い
光周期の室内にこの装置を保管した。昆虫だけが入った
対照の装置を準備した。この実験は、誘引作用及び毒性
増進といった種々の現象を調べるために、亜致死濃度で
行った。
【００３０】結果 対照の装置では、大多数の昆虫（９０％）がそれらの元
の隔室に止まっていた。どの昆虫も死んでいなかった。
0.５ｇのナリンギンを含有する装置及び８μｌのＣ１１
を有する装置では、７０％の昆虫が隔室を換えた。従っ
て、両化合物は誘引力を示す。ナリンギンとＣ１１の混
合物を含有する装置では、９０％の昆虫がそれらの元の
隔室Ａを出てそれら物質を含有する隔室Ｂ内にいた。昆
虫への毒性が知られているテルペンファミリーの分子、
例えば、殆ど誘引力を持たないｐ−シメン（５μｌ）を
加えると、次の計数が得られた（２２時間後）。
【表３】 表 III ──────────────────────────────────── 物質 昆虫の％ 隔室Ａ 隔室Ｂ ──────────────────────────────────── ｐ−シメン ７０ 死なず ３０ ｐ−シメン＋ナリンギン ６０ 死なず ４０ ｐ−シメン＋ナリンギン ３０ ２０％の死んだ ７０ ＋Ｃ１１ 昆虫を含む ────────────────────────────────────

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式 ＣH2＝ＣＨ-(ＣH2)8ＣＯＯＣH3 の１０−ウンデシレン酸メチル以外の殺虫性物質及び１
    ０−ウンデシレン酸メチルを含むことを特徴とする殺虫
    性組成物。
  2. 【請求項２】 １０−ウンデシレン酸メチル及び１０−
    ウンデシレン酸メチルでもポリフェノールでもない殺虫
    性物質に加えて、ポリフェノールを含むことを特徴とす
    る、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 ポリフェノールが式 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は水素原子、ヒドロキシル
    又は低級アルコキシであって、同一でも異なっていても
    よいが、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 の少なくとも２つは水素原
    子ではなく、 Ｒ4 は水素原子であって、Ｒ5 は水素原子、ヒドロキシ
    ル、アルコキシ又はグリコシドであるか、又はＲ4 とＲ
    5 は一緒になってそれらが結合している炭素原子間の原
    子価結合を形成し、 Ｒ6 は水素原子であって、Ｒ7 はヒドロキシル又は；低
    級アルキル、低級アルコキシ又はヒドロキシル基で１、
    ２若しくは３置換されていてもよい低級アルキル又はフ
    ェニル；であるか、又はＲ6 とＲ7 は一緒になって式 【化２】 の二価基であって、Ｒ4 が結合している炭素原子に該酸
    素原子により連結している二価基を形成する。）に対応
    することを特徴とする、請求項２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 ポリフェノールが、ナリンギン、ルチン
    又はカフェー酸であることを特徴とする、請求項３記載
    の組成物。
  5. 【請求項５】 １０−ウンデシレン酸メチル以外の殺虫
    性物質がテルペンを含むことを特徴とする、請求項１〜
    ４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 テルペンが、オイゲノール、テルピネオ
    ール、カルバクロール、チモール、リナロール、アネト
    ール、クミンアルデヒド、シンナムアルデヒド又はシメ
    ンであることを特徴とする、請求項５記載の組成物。
  7. 【請求項７】 １０−ウンデシレン酸メチル以外の殺虫
    性物質が、ピレトロイド、カルバメート、有機塩素系化
    合物、有機リン系化合物又は脂肪酸を含むことを特徴と
    する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 １０−ウンデシレン酸メチル以外の殺虫
    性物質の１０−ウンデシレン酸メチルに対する重量比
    が、１／１０〜１／１０００であることを特徴とする、
    請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 １０−ウンデシレン酸メチルとポリフェ
    ノールの間の重量比が0.１〜１０であることを特徴とす
    る、請求項３記載の組成物。
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