JPH083011A - Conjugation accelerator for different kinds of plants - Google Patents
Conjugation accelerator for different kinds of plantsInfo
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- JPH083011A JPH083011A JP6163233A JP16323394A JPH083011A JP H083011 A JPH083011 A JP H083011A JP 6163233 A JP6163233 A JP 6163233A JP 16323394 A JP16323394 A JP 16323394A JP H083011 A JPH083011 A JP H083011A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、異種植物の接合促進剤
に関する。詳しくはスギとヒノキのような異種の植物を
接合し、異種植物の細胞間にはたらく糖質によって誤認
させ分化発現を誘導する異種植物の接合促進剤に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mating promoter for heterogeneous plants. More specifically, the present invention relates to a heterologous plant conjugation promoter that mates heterogeneous plants such as sugi and cypress and induces differential expression by being misidentified by a carbohydrate that acts between cells of the heterologous plants.
【0002】[0002]
【従来の技術】節足動物の外殻を構成するキチン質はセ
ルロ−スによく似た直鎖状の高分子で、ムコ多糖とも呼
ばれる。キチン質を濃アルカリで加熱処理することによ
り脱アセチル化するとキトサンが得られる。これらの処
理により市販されているキチン、キトサンは分子量が約
30万から15万あたりのものであり、凝集剤として、
また、希酸により溶解させたものは、肥料及び植物活性
剤などの名称で販売されている。2. Description of the Related Art Chitin, which constitutes the outer shell of arthropods, is a linear polymer very similar to cellulose and is also called mucopolysaccharide. Chitosan is obtained by deacetylating the chitin by heat treatment with concentrated alkali. Chitin and chitosan commercially available by these treatments have a molecular weight of about 300,000 to 150,000.
Moreover, what was made to melt | dissolve with dilute acid is sold by the names, such as a fertilizer and a plant activator.
【0003】酵素分解によるキチン、キトサンのオリゴ
糖も肥料及び抗菌剤として販売されている。Oligosaccharides of chitin and chitosan obtained by enzymatic decomposition are also sold as fertilizers and antibacterial agents.
【0004】これらの高分子素材は希酸に溶解はしてい
るが、アルカリ性側のpH7.2あたりにすると白色沈
降して高分子体となり確認される。しかしこれらの素材
はpH3〜5程度であるので長い間に徐々に分子末端よ
りランダムに分解し、植物の成育に寄与する場合もあ
る。別に酵素によりオリゴ糖に分解されたもので、活性
剤として使用される素材は酵素により酵素産生分泌由来
の微生物が混在して存在しているので、外気温度により
酵素が活性化して、キチン、キトサンが分子末端より分
解系により2糖若しくはモノマーとなり、有効な物質と
してのキチン、キトサンがなくなるところから、最近で
はpH3あたりで微生物の活性化を抑制させ、これらの
pHに耐えうるために高分子量のキチン、キトサンを混
合して成分量の調節をしたものが市販されている。Although these polymer materials are dissolved in dilute acid, it is confirmed that they become white and precipitate as a polymer when the pH is around 7.2 on the alkaline side. However, since these materials have a pH of about 3 to 5, they are gradually decomposed randomly from the molecular ends over a long period of time, which may contribute to the growth of plants. Separately, it is decomposed into oligosaccharides by an enzyme, and the material used as an activator is a mixture of microorganisms derived from enzyme production and secretion by the enzyme, so the enzyme is activated by the outside air temperature, and chitin and chitosan are activated. Is a disaccharide or monomer from the molecular end due to the decomposition system, and there is no chitin or chitosan as an effective substance. Recently, it has been possible to suppress the activation of microorganisms around pH 3 and to withstand these pHs, a high molecular weight A mixture of chitin and chitosan with adjusted amounts of components is commercially available.
【0005】しかし、植物に施用された場合、植物の種
により相違するが、およそ分子量7、000あたりが植
物生体内に取り込まれ、植物細胞膜を透過可能な分子量
は4、000前後のものが放射線ラベルで確認されてい
る。However, when applied to plants, a molecular weight of about 7,000 is taken into the living body of the plant, and a molecular weight of about 4,000 that can penetrate the plant cell membrane is radiation, though it depends on the species of the plant. Confirmed on the label.
【0006】これらのキチン、キトサンの関連素材で一
番問題であるのは効果が安定していないことである。そ
の最大の原因となるものはキチン、キトサンの分子環構
造が水素結合しており、強固な構造であることによる。
酵素分解の場合、微生物由来の酵素はキチン、キトサン
の構成分子の末端単位2糖もしくはせいぜい30糖あた
りの単位で分解し、この分解された糖も最終的には2糖
の単位にまで分解され生体代謝物として利用される。The most serious problem with these chitin and chitosan-related materials is that their effects are not stable. The biggest cause is that the molecular ring structures of chitin and chitosan are hydrogen-bonded and have a strong structure.
In the case of enzymatic decomposition, enzymes derived from microorganisms are decomposed in units of the terminal unit disaccharide of the constituent molecules of chitin and chitosan, or at most 30 units per unit sugar, and this decomposed sugar is also finally decomposed into units of disaccharide. It is used as a biological metabolite.
【0007】これらのことは動植物、微生物もそれぞれ
生体内で利用される糖質としては、炭素源または糖鎖の
必要構成単位で生体内で利用されるものとみられる。全
ての生物が利用可能な単位としては2糖単位の大きさで
あり、現在までグルカナーゼ、リゾチーム、キチナー
ゼ、キトサナーゼなどの加水分解酵素が色々な微生物、
動物、植物から発見されている。These facts suggest that animals, plants and microorganisms are utilized in vivo as carbohydrates which are used in vivo as necessary constituent units of carbon sources or sugar chains. The unit that can be used by all living organisms is the size of a disaccharide unit, and up until now, various microorganisms have been used for hydrolytic enzymes such as glucanase, lysozyme, chitinase, and chitosanase.
It is found in animals and plants.
【0008】また、土壌中に生息する微生物の量の多
少、施用する植物の種、施用条件、施用濃度、土壌の成
分等、自然の物質であるので、他の環境条件、化合物の
形成により、施用効果が左右されやすいことはいがめら
れない。[0008] In addition, since it is a natural substance such as the amount of microorganisms inhabiting the soil, the species of the plant to be applied, the application conditions, the application concentration, the components of the soil, etc., due to other environmental conditions and formation of compounds, It cannot be blamed that the application effect is easily influenced.
【0009】最近は、これらに加えて大気中や地下水
系、産業や生活排水に含まれる無機、有機物質の量とそ
の多様性も考慮して考える必要がある。これら自然界の
物質は他の物質と有機的、無機的に色々な化学的結合を
して化合物と成っている。この化合物を正常な個々の物
質に解離して、生物が活用できるようなものとするため
には、カチオンに荷電したキチン、キトサンを低分子量
化して、水、酸、アルカリ性の水系に溶解する分子量に
制御したり、荷電量を制御したりして、分離、錯体、結
合させる方法が提案されている。Recently, in addition to these, it is necessary to consider the amount and variety of inorganic and organic substances contained in the atmosphere, groundwater system, industrial and domestic wastewater. These natural substances form various organic and inorganic chemical bonds with other substances to form compounds. In order to dissociate this compound into normal individual substances so that it can be used by living organisms, the molecular weight of cation-charged chitin and chitosan is reduced to a molecular weight that dissolves in water, acid, and alkaline water systems. A method of separating, complexing, and binding by controlling the amount of charge or the amount of charge has been proposed.
【0010】特開平3ー297305号公報にはもみを
分子量3,000以上30,000以下からなる低分子
量キトサンの水溶液に浸漬することによって稲丈が短く
倒伏の少ない稲を作ることが開示され、特開平4ー69
305号公報には低分子量キトサンの水溶液を芝生に散
布して「春はげ症」を改善することが開示されている。
特開平4ー210589号公報には分子量1、500以
上30,000以下の低分子量キトサンを植物カルス培
養に使用して微生物汚染を低減すると共に細胞膜外に有
用成分を分泌産生させることが開示されている。また特
開平5ー65368号公報には分子量500〜30,0
00で分子末端に2、5アンヒドローDーマンノースを
一分子以上持つ低分子量キトサン及びキトオリゴ糖から
なる低分子量キトサンとカルシウム元素含有無機物質を
主成分とする植物機能調節用組成物が開示されている。Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 3-297305 discloses that a rice plant having a short rice height and less lodging is prepared by immersing the rice in an aqueous solution of a low molecular weight chitosan having a molecular weight of 3,000 or more and 30,000 or less. Japanese Patent Laid-Open No. 4-69
Japanese Patent No. 305 discloses that an aqueous solution of low molecular weight chitosan is sprayed on a lawn to improve "spring baldness".
Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-210589 discloses that low molecular weight chitosan having a molecular weight of 1,500 or more and 30,000 or less is used for plant callus culture to reduce microbial contamination and secrete and produce a useful component outside the cell membrane. There is. Further, JP-A-5-65368 discloses a molecular weight of 500 to 30,0.
A composition for controlling plant functions, which comprises a low molecular weight chitosan having one or more molecules of 2,5 anhydro-D-mannose at the molecular end at 00 and a low molecular weight chitosan composed of chitooligosaccharide and a calcium element-containing inorganic substance as main components, is disclosed.
【0011】植物の場合は外来の異物に対して、自己の
過去からの経験を基礎とする物質に依存対応するので、
新規の外来異物や人為的な物質に対応する物質生産が遅
れて対応することが出来ない場合が多い。また長期間の
施用は植物ストレスの誘因となり植物の細胞死につなが
る恐れがある。植物の防御機構及び防衛物質として疏水
性「ろう物質」が外界に面した葉にあり、人為的に施用
する物質が摂取されにくい。特開平5ー65368号公
報等に開示されている低分子量キトサンは、カルシウム
元素含有無機物質と併用することにより、これを使った
人為的に施用する物質が植物生体内で摂取され、酵素活
性の誘導作用に有効的に働くというものである。In the case of plants, it responds to foreign substances depending on substances based on their own experience from the past.
In many cases, the production of new foreign substances or artificial substances cannot be dealt with due to delays. Moreover, long-term application may induce plant stress and lead to plant cell death. As a defense mechanism and defense substance for plants, hydrophobic "wax substances" are present in the leaves facing the outside world, and substances artificially applied are difficult to ingest. The low molecular weight chitosan disclosed in JP-A-5-65368 and the like is used in combination with an inorganic substance containing a calcium element, so that a substance artificially applied using this substance is ingested in a plant body and an enzyme activity of It is effective in inducing action.
【0012】これらの物質は植物に散布することによっ
て、植物の構成物質間を透過し、生体内物質間及び細胞
内オルガネラに働き、荷電を制御し、生体内標的細胞へ
の結合と代謝系促進や、遺伝子発現の調節、制御を行う
ものと見られている。[0012] By spraying these substances on plants, they permeate between the constituent substances of the plant, act on the organelles between the substances in the living body and intracellularly, control the electric charge, and promote the binding to the target cells in the living body and the promotion of the metabolic system. It is also considered to regulate and control gene expression.
【0013】[0013]
【発明が解決しようとする課題】植物の場合は外来の異
物に対して、自己の過去からの経験を基礎とする物質に
依存対応するので、新規の外来異物や人為的な物質に対
応する物質生産が遅れて対応することが出来ない場合が
多い。本発明は異種植物を接合することにより植物の個
体が本来持つ性質を他の植物に活かすことを早く促進す
ることを目的としている。例えばスギの苗木にヒノキを
接木して、スギの特質である、成育環境が一番平地に近
い場所で成育し、そして成育伸長が早いという性質を活
かして、成育の早い、良質なヒノキを作出することを目
的としている。In the case of plants, foreign substances that correspond to foreign foreign substances and artificial substances are used because they depend on substances that are based on their own experience from the past. In many cases, production is delayed and unable to respond. An object of the present invention is to accelerate the utilization of the inherent properties of individual plants in other plants by joining different plants. For example, by grafting Japanese cypress to a sugi sapling, the characteristics of the sugi are that it grows in a place where the growth environment is closest to the flat land, and the growth of the cypress grows quickly. The purpose is to do.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明は、低分子量化キトサン、キトオリゴ糖、及
び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成分とする
水溶性ヘテロ糖からなり、これを目的とする植物に散
布、塗布、または含浸させることにより、異種植物の接
合により生ずる植物の生理機能の発現誘導を促進させる
ことを特徴とする異種植物の接合促進剤からなる。In order to achieve the above object, the present invention comprises a low molecular weight chitosan, a chitooligosaccharide, and a water-soluble heterosaccharide containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component. It comprises a heterogeneous plant conjugation promoter characterized by promoting the induction of the expression of the physiological function of the plant caused by the conjugation of the heterologous plant by spraying, coating or impregnating the target plant.
【0015】また、本発明に使用する低分子量化キトサ
ンは、その分子量が800〜30,000に調整され、
水に溶解することを特徴とする。The low molecular weight chitosan used in the present invention has a molecular weight adjusted to 800 to 30,000,
It is characterized by being dissolved in water.
【0016】また、本発明は、低分子量化キトサンの分
子環のC−2位の第一級アミノ基を酢酸ソーダ等有機
酸、無機酸の塩類によってブロックされてなる塩基性低
分子量化キトサンであることを特徴とする。The present invention also provides a basic low molecular weight chitosan obtained by blocking the primary amino group at the C-2 position of the molecular ring of the low molecular weight chitosan with a salt of an organic acid such as sodium acetate or an inorganic acid. It is characterized by being.
【0017】また、低分子量化キトサンの分子環のC−
2位の第一級アミノ基にラジカル活性を持たせた、酸、
アルカリ、水に溶解可能で、アルコールに不溶な液状ま
たは粉体物であることを特徴とする。Further, C- of the molecular ring of the low molecular weight chitosan
An acid having radical activity on the primary amino group at the 2-position,
It is characterized by being a liquid or powder that is soluble in alkali and water and insoluble in alcohol.
【0018】また、本発明に使用する低分子量化キトサ
ン、キトオリゴ糖、及び2,5ーアンヒドローDーマン
ノースを主成分とする水溶性ヘテロ糖の濃度を有機酸、
無機酸、タンパク質など任意に混合する水溶液に対して
1〜1,000ppm重量濃度の範囲とすることを特徴
とする。Further, the concentration of the low molecular weight chitosan, chitooligosaccharide, and water-soluble heterosaccharide mainly composed of 2,5-anhydro-D-mannose used in the present invention is controlled by the organic acid,
It is characterized in that the concentration is in the range of 1 to 1,000 ppm by weight with respect to an aqueous solution in which inorganic acids, proteins, etc. are arbitrarily mixed.
【0019】さらに、低分子量化キトサン、キトオリゴ
糖、及び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成分
とする水溶性ヘテロ糖の水溶液がpH3〜9であること
を特徴とする。Further, the aqueous solution of the low molecular weight chitosan, the chitooligosaccharide, and the water-soluble heterosaccharide containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component has a pH of 3-9.
【0020】以上の手段を更に詳述すると、本発明によ
れば、キトサンの分子量を低分子化して、分子量800
〜30,000の低分子量キトサン、好ましくは、80
0〜10,000の低分子量キトサン、分子鎖が切断さ
れて低分子量化したキトサンオリゴ糖(以下キトオリゴ
糖という)、糖鎖の末端の分子環の2位と5位の間が縮
合した無水糖と呼ばれる2、5ーアンヒドローDーマン
ノースを主成分とする水溶性ヘテロ糖(以下ヘテロ糖と
いう)は、水、酸性、アルカリ性に溶解でき、その濃度
を1〜1、000ppm重量濃度、好ましくは100〜
500ppm重量濃度の液状または粉状にして、pH3
〜9の任意のpH条件として、接合を目的とする植物毎
の切断面に散布、塗布または含浸させ、細菌類に汚染さ
れないようにテープ等で保護、固定化し、土壌中に埋設
する等して養生することにより、植物の生体生理の変化
を早く促進させるのである。The above means will be described in more detail. According to the present invention, the molecular weight of chitosan is reduced to a molecular weight of 800.
~ 30,000 low molecular weight chitosan, preferably 80
Low molecular weight chitosan of 0 to 10,000, chitosan oligosaccharide whose molecular chain is cleaved to lower molecular weight (hereinafter referred to as chitooligosaccharide), and anhydrous sugar in which the 2nd and 5th positions of the molecular ring at the end of the sugar chain are condensed A water-soluble heterosaccharide having 2,5-anhydro-D-mannose as a main component (hereinafter referred to as “heterosaccharide”), which can be dissolved in water, acidic or alkaline, has a concentration of 1 to 1,000 ppm by weight, preferably 100 to
Liquid form or powder form of 500ppm weight concentration, pH3
As an arbitrary pH condition of ~ 9, by spraying, coating or impregnating the cut surface of each plant for the purpose of bonding, protecting with tape etc. so as not to be contaminated with bacteria, immobilizing, embedding in soil, etc. By curing, changes in the biophysiology of plants can be accelerated.
【0021】これら異種植物を接合させる季節は、春の
彼岸の前後と秋の彼岸の前後が好ましい。この季節は他
の季節より植物の接合率、生存率が高い。このヘテロ糖
は、平均分子量が7,000以下のものは植物細胞壁の
透過が可能で、平均分子量が4,000以下のものは植
物細胞膜を透過し、細胞内に固定化して、異なる生理生
活をする植物細胞間の認識を伴う拒絶反応を抑制し、異
種の植物細胞の分化、分裂、接合を優先させるように働
く異種植物の接合促進剤なのである。The season for joining these heterogeneous plants is preferably before and after the cluster amaryllis in spring and before and after the cluster amaryllis in autumn. This season has a higher plant mating rate and survival rate than other seasons. This heterosaccharide has an average molecular weight of 7,000 or less that is capable of permeating plant cell walls, and an average molecular weight of 4,000 or less is capable of permeating plant cell membranes and immobilizing in cells to achieve different physiological lives. It is a zygosity-promoting agent for heterologous plants that suppresses the rejection reaction involving recognition among different plant cells, and acts to give priority to the differentiation, division and mating of heterologous plant cells.
【0022】このヘテロ糖の製造法は化学的な方法、微
生物学的な方法いずれの方法でもよいが、例えば、特願
平5−116301号、特開平2ー41301号公報及
び特開平5ー65302号公報によって得られる。The method for producing this heterosaccharide may be either a chemical method or a microbiological method. For example, Japanese Patent Application No. 5-116301, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-41301, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-65302. It is obtained by the gazette.
【0023】本発明のヘテロ糖は前述のように水、酸
性、アルカリ性の溶液に溶解し、通常、植物に対してホ
ウレンソウなど特殊な成育を行う植物以外では評価され
ないpH7.5あたりの弱アルカリでも、他の酸性生育
植物の生体内への摂取が確認されている。この場合は施
用方法に当り環境条件を考慮する必要があるが、当該ヘ
テロ糖はアルカリ側より酸性側への移行に対して、土壌
中の酸性条件程度では植物生体に馴染みやすいpH(p
H5.6)にはならない。このことは低分子量化キトサ
ンのアミノ基を酢酸ソーダでブロックしているので、植
物の生体内の生体生理で解離させること以外では、植物
の根部より分泌される酢酸、酪酸、その他有機酸類及び
生体内の生体生理で解離させる事により、酢酸は、カル
ボン酸を経てグルタル酸に変換され、TCA回路に入
り、植物に利用され、微量な塩は、生体生理物質として
細胞膜のカリウムチャンネルをカリウムとともに細胞内
のイオン濃度に働く。The heterosugar of the present invention is dissolved in water, an acidic or alkaline solution as described above, and is usually weakly alkaline around pH 7.5, which is not evaluated by plants other than plants that undergo special growth such as spinach. , Ingestion of other acid-grown plants into the body has been confirmed. In this case, it is necessary to consider the environmental conditions in the application method. However, the heterosaccharides have a pH (p) which is easily adapted to the plant organism under the acidic conditions in the soil against the shift from the alkaline side to the acidic side.
H5.6). This means that the amino group of low molecular weight chitosan is blocked with sodium acetate, so acetic acid, butyric acid and other organic acids secreted from the roots of plants are Acetate is converted into glutaric acid via carboxylic acid, enters the TCA cycle, and is used by plants by dissociation by biophysiology in the body, and a small amount of salt is used as a biophysiological substance in the potassium channel of the cell membrane along with potassium. It works on the ion concentration inside.
【0024】しかし、植物内で確認される低分子量キト
サンは細胞膜内に存在が確認されるので、膜透過のプロ
セスについては、分子環に構成されるアミノ基のブロッ
クに結合している有機酸、無機酸の塩類と植物の代謝系
由来の生体酸の置換反応系が行われると考えられる。こ
の事が細胞膜の浸透圧の変化やプロトン放出、カルシュ
ウムの取り込みなど、生体生理と関連して能動的に細胞
膜透過に働くのではないかと考えられる。However, since the low molecular weight chitosan confirmed in the plant is confirmed to exist in the cell membrane, regarding the membrane permeation process, the organic acid bonded to the block of the amino group constituting the molecular ring, It is considered that a substitution reaction system of salts of inorganic acids and biological acids derived from the metabolic system of plants is carried out. It is thought that this may actively act on cell membrane permeation in connection with biological physiology such as changes in osmotic pressure of cell membranes, proton release, and calcium uptake.
【0025】植物の細胞膜は、全体としてはpH7.6
あたりで細胞外シグナルによりpH7.2となり、シグ
ナル物質により徐々にpH7.5あたりに戻ることが知
られており、細胞膜の至的pHは弱アルカリ側にあるこ
とも代謝生理を考える上で重要である。The cell membrane of the plant has a pH of 7.6 as a whole.
It is known that the pH of the cell membrane becomes 7.2 due to the extracellular signal, and the pH of the cell membrane gradually returns to around 7.5. It is also important in considering metabolic physiology that the optimal pH of the cell membrane is on the weak alkaline side. is there.
【0026】生育が早く、高品位の市場性のある木材を
作出し、生存率の高い苗木を得る為には、針葉樹類スギ
目のChamaecyparisであるヒノキの幼苗を
精英樹1族1種スギ(大分産:国東14号)幼苗を台木
として接木する際に、本発明のヘテロ糖を施用すること
によって作出することができる。これらスギ、ヒノキの
特徴として、成育環境はスギは一番平地に近い場所、ヒ
ノキは山腹の中腹というように成育場所が分かれてお
り、成育伸長でもスギは早く、ヒノキはスギに比較して
遅い。ヒノキは高品位の市場性のある木材である。そこ
でこの両方の特長を利用してスギの苗木にヒノキを接木
すれば成育が早く良質のヒノキを作出することができ林
業産業に寄与することができる。また、ヒノキを生産す
ることによりヒノキの植物油であるヒノキオールの殺菌
性香料を副産物として、回収できる利点もある。In order to produce a fast-growing, high-quality marketable wood and obtain a sapling with a high survival rate, a cypress seedling, which is a species of the conifer Cedar, Chamaecyparis, is used as a species of the 1st species of the Cedar tree (1 species). Oita production: Kunisaki No. 14) It can be produced by applying the heterosaccharide of the present invention when grafting a seedling as a rootstock. A characteristic of these cedars and cypresses is that the growth environment is such that cedars are closest to the plains, and cypresses are divided into hillsides such as hillsides. . Hinoki is a high-quality marketable wood. Therefore, if both of these characteristics are used and cypress is planted on cedar seedlings, the growth will be fast and high quality cypress can be produced, which can contribute to the forestry industry. Further, there is also an advantage that the bactericidal flavor of hinokiol, which is a vegetable oil of cypress, can be recovered as a by-product by producing cypress.
【0027】本発明のヘテロ糖は、このように異種接木
の接合に働き、スギとヒノキ、カキとビワ、ナシとサク
ランボ、ナシとビワなど樹木の細胞融合に強く働き、接
木を完成させるものと思われる。The heterosugar of the present invention thus acts on the junction of heterogeneous grafts, strongly acts on cell fusion of trees such as cedar and cypress, oyster and loquat, pear and cherry, pear and loquat, and completes grafting. Seem.
【0028】低分子量キトサンで、その分子環のCー2
位の第一級アミノ基を酢酸ソーダ等有機酸、無機酸の塩
類によって、塩基性低分子量化キトサンにしたもの及び
アミノ基にラジカル活性を持たせたものを使用すること
により、植物への固定、透過性が向上できる。Low molecular weight chitosan, C-2 of its molecular ring
Immobilization to plants by using basic low molecular weight chitosan with salts of organic acids such as sodium acetate and inorganic acids as the primary amino group at the position and those with radical amino activity on the amino group The transparency can be improved.
【0029】[0029]
【作用】上記のように構成されたヘテロ糖、即ち分子量
800〜30,000の低分子量化キトサン、キトオリ
ゴ糖、及び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成
分とする水溶性ヘテロ糖はその作用機序及び使用技術に
ついて未開発の点が多く、特に生体内での挙動について
は未解明のことが多い。また、植物の新機能作出機序に
ついては、キトサンの分子量を水に溶解可能な分子量と
し、酸性、アルカリ性の溶液においても析出沈降しない
ものに分子量を制御した低分子量キトサンによって誘導
されることは、以下のような当該ヘテロ糖の特異的な作
用機序により誘導されるのではないかと考えられる。The action mechanism of the heterosugar having the above-mentioned structure, that is, the low-molecular weight chitosan having a molecular weight of 800 to 30,000, chitooligosaccharide, and the water-soluble heterosugar containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component is its action mechanism. In addition, there are many undeveloped points regarding the use technology, and in particular, the behavior in the living body is often unclear. Regarding the mechanism for producing new functions of plants, the molecular weight of chitosan is set to a molecular weight that can be dissolved in water, and it is induced by a low molecular weight chitosan whose molecular weight is controlled so that it does not precipitate or settle even in acidic or alkaline solutions. It may be induced by the following specific mechanism of action of the heterosaccharide.
【0030】キトサンはカチオン系糖質で、等電点はp
H8.5あたりに存在しており、分子構造もCー2位に
反応性の強い、カチオンに荷電した第一級のアミノ基、
Cー3位にヒドロキシル基、Cー5位にヒドロキシル基
を持っているが、更に、化学的な薬剤処理により脱アセ
チル化されたキトサンは、分子鎖の末端部位に脱水縮合
した2、5ーアンヒドローDーマンノースが存在する。
これらキトサンの分子量の分布、分子の大きさ、分子内
荷電を制御し、標的作用部位に併せ、施用濃度、施用
量、施用方法、施用時期、細胞周期、他の有機、無機物
質との分子設計により、それぞれ相違した作用機序と作
用効果がみられる。2、5ーアンヒドローDーマンノー
スを構成している環の炭素鎖に結合するヒドロキシル基
は、安定した強固な結合であり、炭素鎖とカルボキシル
基の結合より、結合強度が安定している。このような構
造は、ストレプトマイシンに代表される黴類由来の抗生
物質の母核構造に多く見られ、特に低分子化したキトサ
ンはCー2位にアミノ基を持ち、カナマイシン類と同じ
分子環のβ位にアミノ基が存在した類似の構造を持ち、
動物細胞の16SリボソームRNAに働き、リボソーム
の翻訳を特異的に阻害すると報告されている。またリボ
ソームは、その働きの一つとして知られている遺伝子鎖
イントロンの5´側のエキソンの切離しに働くグアノシ
ンに働き、イントロンのスブライシングを阻害すること
も報告されているので、低分子量化したキトサンは16
SリボソームRNAの高次構造の認識に働くことが考え
られる。これらの事が二本鎖遺伝子の遅行鎖の誤認を高
めたり、作用点の位置の移動に働きミュウテーションを
誘導するものと思われる。Chitosan is a cationic sugar and has an isoelectric point of p.
A primary cation-charged amino group, which exists around H8.5 and has a strong molecular structure at the C-2 position,
Chitosan, which has a hydroxyl group at the C-3 position and a hydroxyl group at the C-5 position, is deacetylated by a chemical agent treatment, and is 2,5-anhydro-dehydrated at the end of the molecular chain. D-mannose is present.
The molecular weight distribution, molecular size, and intramolecular charge of these chitosans are controlled, and the concentration of application, application rate, application method, application period, cell cycle, and other organic and inorganic substances are controlled according to the target action site. Show different action mechanisms and effects. The hydroxyl group bonded to the carbon chain of the ring constituting 2,5-anhydro-D-mannose is a stable and strong bond, and the bond strength is more stable than the bond between the carbon chain and the carboxyl group. Such a structure is often found in the mother nucleus structure of fungi-derived antibiotics typified by streptomycin. Particularly, low molecular weight chitosan has an amino group at the C-2 position and has the same molecular ring as kanamycins. It has a similar structure with an amino group at the β position,
It has been reported to act on 16S ribosomal RNA in animal cells and specifically inhibit ribosomal translation. It is also reported that the ribosome acts on guanosine, which is known to be one of the functions of the gene chain intron, which acts to dissociate the exon on the 5 ′ side of the gene chain, and inhibits intron splicing. Is 16
It is considered to act in recognition of higher-order structure of S ribosomal RNA. It is thought that these things increase misidentification of the lagging strand of the double-stranded gene, and act to move the position of the action point to induce mutagen.
【0031】また、ヘテロ糖は細胞膜のバアースト発生
がなく、細胞膜に対して親和性があることが確認され、
低分子量キトサンの分子構造及び分子鎖の切断面と、目
的とする細胞間の認識に、低分子量キトサンの分子内荷
電が重要な構造認識の条件として存在していることを示
唆するものである。Further, it was confirmed that the heterosugar has no affinity for the cell membrane, without the occurrence of Barast in the cell membrane.
This suggests that the intramolecular charge of low molecular weight chitosan exists as an important condition for structural recognition in the recognition between the molecular structure and the cut surface of the molecular chain of low molecular weight chitosan and the target cell.
【0032】[0032]
【実施例】彼岸前後(3月20日,9月25日頃)を施
用時期として、施用当日の午後に実施した。分子量が8
00〜30,000の低分子量キトサン及びキトオリゴ
糖、2、5ーアンヒドローDーマンノースを主成分とす
る水溶性ヘテロ糖を、水に対して100ppmの濃度に
溶解し、pH7とした溶液を、目的とするスギの幼苗と
同一径のヒノキの幼苗の接合部分を10分間浸漬して、
接合部位を固定化する。[Example] The application period was before and after the cluster amaryllis (March 20th and September 25th), and was carried out in the afternoon of the day of application. Molecular weight is 8
A low-molecular weight chitosan and chito-oligosaccharide having a molecular weight of 0 to 30,000, a water-soluble heterosaccharide having 2,5-anhydro-D-mannose as a main component, is dissolved in water to a concentration of 100 ppm to obtain a solution having a pH of 7. Immerse the joint part of the cypress seedling of the same diameter as the cedar seedling for 10 minutes,
Immobilize the joint site.
【0033】この苗木に土壌を覆土して、風、温度変化
を保護するためマルチフイルムにて覆い、苗畑において
育成栽培を行う。The seedlings are covered with soil and covered with a multi-film to protect against changes in wind and temperature, and grown and cultivated in a nursery.
【0034】この苗木は翌年の梅雨の季節(6月下旬〜
7月中旬)7月10日に掘り出して移植または定植す
る。This sapling is in the rainy season of the following year (late June)
Mid July) Excavate and transplant or plant on July 10.
【0035】接合された部位はこぶ状になり、しっかり
と結合しており、台木のスギが強く誘因していることが
確認された。生育の過程でスギ、ヒノキの接木部位に活
性を高めるために、ヘテロ糖を200ppmを接合部位
に塗布すると、更に効果的であることがわかった。It was confirmed that the joined parts had a hump-like shape and were firmly connected, and that the cedar rootstock strongly attracted them. It was found that 200 ppm of the heterosaccharide was applied to the junction site in order to enhance the activity at the graft site of Cryptomeria japonica and cypress during the growth process.
【0036】[0036]
【発明の効果】本発明は上記のように構成される異種植
物の接合促進剤で、低分子量化キトサン、キトオリゴ
糖、及び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成分
とする水溶性ヘテロ糖を異種植物の接合をする際に、植
物毎の切断面に散布、塗布、または含浸させ、細菌類に
汚染されないようにテープ等で保護し、固定化し、土壌
中に埋設するなどして、養生することにより、植物の生
体生理に変化を生じさせることができる。EFFECTS OF THE INVENTION The present invention is a heterogeneous plant conjugation promoter having the above-mentioned structure, which comprises a low molecular weight chitosan, a chitooligosaccharide, and a water-soluble heterosaccharide containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component. When joining, by spraying, applying or impregnating the cut surface of each plant, protecting it with tape etc. so that it is not contaminated by bacteria, immobilizing it, burying it in the soil, etc. , Can cause changes in the biophysiology of plants.
【0037】本発明によれば、異種植物を接合すること
により、植物種が持つ特質を活かして産業の発展に有益
な素材を提供することができる。スギの苗木にヒノキを
接合する際に、本発明のヘテロ糖を施用して、良質なヒ
ノキを早く成育することができる。また、カキの木にビ
ワ、ナシとサクランボ、ナシとビワを接合してサクラン
ボやビワを成育することができる。According to the present invention, by joining different kinds of plants, it is possible to provide a material useful for industrial development by utilizing the characteristics of plant species. When cypress is joined to a cedar seedling, the heterosaccharide of the present invention can be applied to quickly grow a high-quality cypress. Also, oyster trees can be joined to loquats, pears and cherries, and pears and loquats to grow cherries and loquats.
Claims (6)
び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成分とする
水溶性ヘテロ糖からなり、異種植物の接合を促進させる
ことを特徴とする異種植物の接合促進剤。1. A heterogeneous plant conjugation promoter comprising a low-molecular weight chitosan, a chitooligosaccharide, and a water-soluble heterosaccharide containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component and accelerating the conjugation of the heterogeneous plant. .
30,000に調整されてなることを特徴とする請求項
1記載の異種植物の接合促進剤。2. The low molecular weight chitosan has a molecular weight of 800 to
The conjugation promoter for heterogeneous plants according to claim 1, which is adjusted to 30,000.
の第一級アミノ基を酢酸ソーダ等有機酸、無機酸の塩類
によってブロックされてなる塩基性低分子量化キトサン
であることを特徴とする請求項1記載の異種植物の接合
促進剤。3. A basic low molecular weight chitosan obtained by blocking the primary amino group at the C-2 position of the molecular ring of low molecular weight chitosan with a salt of an organic acid such as sodium acetate or an inorganic acid. The heterogeneous plant conjugation promoter according to claim 1.
の第一級アミノ基にラジカル活性を持たせた、酸、アル
カリ、水に溶解可能で、アルコールに不容な液状または
粉体物であることを特徴とする請求項1記載の異種植物
の接合促進剤。4. A liquid or powder substance, which has a radical activity at the primary amino group at the C-2 position of the molecular ring of low molecular weight chitosan, is soluble in acid, alkali or water and is insoluble in alcohol. 3. The heterogeneous plant conjugation promoter according to claim 1, wherein
び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成分とする
水溶性ヘテロ糖の濃度を有機酸、無機酸、タンパク質な
ど任意に混合する水溶液に対して1〜1,000ppm
重量濃度の範囲とすることを特徴とする請求項1記載の
異種植物の接合促進剤。5. The concentration of low molecular weight chitosan, chitooligosaccharide, and water-soluble heterosaccharide containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component is 1 to an aqueous solution in which an organic acid, an inorganic acid, a protein or the like is arbitrarily mixed. 1,000ppm
The conjugation promoter for heterogeneous plants according to claim 1, wherein the concentration range is in the range of weight concentration.
び2,5ーアンヒドローDーマンノースを主成分とする
水溶性ヘテロ糖の水溶液のpH3〜9であることを特徴
とする請求項1記載の異種植物の接合促進剤。6. The heterogeneous plant according to claim 1, wherein the pH of the aqueous solution of low molecular weight chitosan, chitooligosaccharide, and water-soluble heterosaccharide containing 2,5-anhydro-D-mannose as a main component is 3 to 9. Bonding accelerator.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6163233A JPH083011A (en) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | Conjugation accelerator for different kinds of plants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6163233A JPH083011A (en) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | Conjugation accelerator for different kinds of plants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083011A true JPH083011A (en) | 1996-01-09 |
Family
ID=15769869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6163233A Pending JPH083011A (en) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | Conjugation accelerator for different kinds of plants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083011A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998034464A3 (en) * | 1997-02-12 | 1999-01-21 | Dcv Inc | Method for treating cotyledonous plants |
| WO1999040790A1 (en) * | 1998-02-12 | 1999-08-19 | Dcv, Inc. | Method for treating cotyledonous plants |
| JP2020150856A (en) * | 2019-03-20 | 2020-09-24 | 国立大学法人東海国立大学機構 | Grafting improver |
| JP2023097847A (en) * | 2021-12-28 | 2023-07-10 | ヤンマーホールディングス株式会社 | Fasteners and fastener-making kits |
-
1994
- 1994-06-22 JP JP6163233A patent/JPH083011A/en active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998034464A3 (en) * | 1997-02-12 | 1999-01-21 | Dcv Inc | Method for treating cotyledonous plants |
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| JP2025065511A (en) * | 2021-12-28 | 2025-04-17 | ヤンマーホールディングス株式会社 | Fastener |
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