JPH082951A - セメント組成物 - Google Patents
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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Abstract
メント組成物を提供すること。 【構成】 セメント、アルミノケイ酸カルシウムガラ
ス、セッコウ類、及び重量骨材を主成分とするセメント
組成物を構成とする。 【効果】 本発明のセメント組成物を使用することによ
り、作業時間の短縮化や硬化体成形時締め固めにおける
作業労力の軽減がはかられ、なおかつ熟練した技術を持
たない作業者でも十分作業できるようになる等の効果を
奏する。
Description
に、早期強度発現性や寸法安定性が要求されるセメント
組成物に関する。
ンクリート打設後、気泡や充填不良などにより発生した
隙間など、いわゆるコンクリートジャンカを補修する補
修用材料や、床補修などの補修材等では、セメントや骨
材に必要量の水を添加し、モルタルを作製し施工を行っ
ていた(鈴木忠五郎著 左官工学 昭和43年 株ヤブ原
出版発行、日本建築学会発行 建築工事標準仕様書・同
解説 JASS 15 左官工事)。
タルでは、早期強度発現性が発揮されないため、硬化
まで時間がかかる。セメントの硬化収縮が大きく、硬
化体にひび割れが発生する。モルタルの余剰水発生
(ブリーディング)があり、モルタル硬化後の硬化体表面
に凹凸が発生する。等の課題があった。
討した結果、特定の組成物を使用することが有効である
との知見を得て本発明を完成するに至った。
ト、アルミノケイ酸カルシウムガラス、セッコウ類、及
び重量骨材を主成分とするセメント組成物である。
通、早強、超早強、及び中庸熱等の各種ポルトラルドセ
メントや、これらポルトランドセメントに、シリカ、高
炉スラグ、又はフライアッシュが混合された各種混合セ
メント等が挙げられる。
ルシウムガラス(以下CASガラスという)は、CaO質原料、
Al2O3質原料、及びSiO2質原料の混合物を溶融し、急冷
してなるもので、CaO30〜60重量%、Al2O320〜60重量
%、及びSiO25〜25重量%の組成を持つものが好まし
く、CaO35〜55重量%、Al2O330〜55重量%、及びSiO210
〜20重量%の組成を持つものがより好ましい。CaOが30
重量%未満、あるいは、Al2O3が60重量%を越えると急
硬性に劣り、逆に、CaOが60重量%を超えるか、あるい
は、Al2O3が20重量%未満であると、凝結遅延剤を多量
添加しても瞬結する傾向がある。また、SiO2が5重量%
未満であると、長期的な強度の伸びが期待できず、逆に
25重量%を越えると初期強度が小さくなる傾向がある。
なお、一般の工業原料には、MgO、Fe2O3、TiO2、K2O、
及びNa2O等の不純物が当然含まれており、これらの不純
物は、CaO-Al2O3-SiO2系のガラス化領域を拡張すること
から、その含有量は、急硬性、作業性、及び長期強度発
現性の面から10重量%未満が好ましい。一般的なガラス
の融剤である、KNO3やNaNO3などのアルカリ硝酸塩、フ
ッ化カルシウム、及びホウ砂等を併用することは、CAS
ガラスの融点を下げる面から好ましい。
られるガラス転移点を示すガラス質を有するものであ
る。なお、全てガラス質である必要はなく、ガラス質/
(鉱物質+ガラス質)で示されるガラス化率が50重量%以
上であれば本発明のCASガラスとして好ましく、70重量
%以上がより好ましく、80重量%以上が最も好ましい。
50重量%未満であると、早強性が得られないおそれがあ
る。ガラス化率は、例えば、CASガラスを1,000℃で2時
間加熱後、5℃/分の冷却速度で徐冷し、粉末X線回析
法により結晶鉱物のメインピークの面積S0を求め、CAS
ガラス中の結晶のメインピーク面積Sから、ガラス化率
X(重量%)=(1−S/S0)×100として算出できる。CAS
ガラスは、冶金又は金属精錬時などにおいて副生する高
炉スラグの組成とは全く異なるものである。ちなみに、
高炉水砕スラグの平均的な化学組成は、CaO40〜43重量
%、MgO5〜8重量%、Al2O313〜15重量%、及びSiO231
〜35重量%である。さらに、CASガラスは、アルミナセ
メントから派生したものでもない。即ち、通常のアルミ
ナセメントのSiO2量は5重量%未満であり、ガラス化率
は25重量%を越えることはない〔笠井順一、コンクリー
ト工学、第22巻、第8号、第67頁 (1964)、1964年、ロ
ンドン市アカデミックプレス インコーポレーデッド
リミテッド発行、H. F. w. Taylor著、ザ ケミストリ
ー オブ セメント(The Chemistry of Cement)、第二
巻、第16頁〕。
て、生石灰(CaO)、消石灰(Ca(OH)2)、及び石灰石(CaC
O3)等を用いることができ、Al2O3質原料として、アルミ
ナ、ボーキサイト、ダイアスボア、長石、及び粘土等を
用いることができ、SiO2質原料として、ケイ砂、白土、
及びケイ藻土等を用いることができる。あるいは、比較
的安価な高炉スラグにCaO質原料とAl2O3質原料を補うこ
とによっても達せられる。これらCaO質原料、Al2O3質原
料、及びSiO2質原料を所定の割合で配合した後、直接通
電式溶融炉、あるいは、高周波炉を用いて溶融し、得ら
れた溶融体を圧縮空気や高圧水により吹き飛ばす方法、
あるいは、水中に流し込む方法により製造される。ま
た、ロータリーキルンで溶融し、急冷することによって
もCASガラスを製造することが可能である。CASガラスの
粉末度は、細かければ細かいほど反応性が向上するので
好ましく、特に、ブレーン比表面積で3,000cm2/g以上が
好ましい。3,000cm2/g未満では圧縮強度が低下するおそ
れがある。CASガラスの使用量は、セメント100重量部に
対して、5〜50重量部が好ましく、10〜30重量部がより
好ましい。5重量部未満では高い強度発現性や急硬性が
得られない場合があり、50重量部を越えるとクラックが
発生する場合がある。
水、半水、及び二水の各セッコウの一種又は二種以上の
使用が可能であり、このうち、II型の無水セッコウの使
用が強度発現性の面から好ましい。セッコウ類の粉末度
は、3,000cm2/g以上が好ましく、4,000cm2/g以上がより
好ましい。粉末度が3,000cm2/g未満では、強度発現性が
低下する傾向がある。セッコウ類の使用量は、セメント
100重量部に対して、5〜50重量部が好ましく、10〜30
重量部がより好ましい。5重量部未満では強度発現性の
面で好ましくなく、50重量部を超えると膨張性を示し、
クラックが発生したり、強度が低下する傾向がある。
セッコウ類に、さらに重量骨材を配合して、水と混練
し、モルタルを作製する。
2.9以上のものが好ましく、比重3.1以上の重量骨材がよ
り好ましい。具体的には、磁鉄鉱、砂鉄、褐鉄鉱、赤鉄
鉱、重結晶、玄武岩、及び粉砕スラグ等が挙げられる。
重量骨材の粒度は、各ふるい寸法の通過量、5mmが0〜
10重量%、2.5mmが5〜30重量%、1.2mmが15〜40重量
%、0.6mmが5〜30重量%、0.3mmが10〜30重量%、及び
0.15mm以下が0〜25重量%が好ましく、また、各ふるい
寸法の通過量、5mmが0〜5重量%、2.5mmが10〜20重
量%、1.2mmが20〜30重量%、0.6mmが10〜20重量%、0.
3mmが20〜30重量%、及び0.15mm以下が10〜20重量%で
あることがより好ましい。重量骨材の粒度がこの範囲外
であると、形成時の硬化体の締まり具合が悪く、硬化体
形成時の変位量が多くなる傾向がある。重量骨材の使用
量は、セメント100重量部に対して、100〜400重量部が
好ましく、150〜300重量部がより好ましい。100重量部
未満ではクラックが発生する傾向があり、400重量部を
越えると強度発現性が低下する傾向がある。
ッコウ類、及び重量骨材からなるセメント組成物100重
量部に対して、8.5〜10.5重量部が好ましく、9〜10重
量部がより好ましい。8.5重量部未満では硬化時間が短
くなる傾向があり、10.5重量部を越えると早期強度発現
性に欠ける傾向がある。
コウ類、及び重量骨材に、さらに、各種の添加材を併用
することが可能である。
剤、ガラス繊維やカーボン繊維などの繊維、高分子ポリ
マーエマルジョン・ラテックス、着色材・顔料、AE
剤、減水剤、高性能AE減水剤、流動化剤、防錆剤、メ
チルセルロース等の水中不分離混和材、増粘剤、保水
剤、塩化カルシウム、ケイ酸ソーダ等の防水剤、発泡
剤、水酸化カルシウム等のカルシウム含有化合物、及び
防凍剤等からなる群より選ばれた一種又は二種以上を本
発明の目的を阻害しない程度で使用することが可能であ
る。
化第二鉄、及び塩化アルミニウム等の塩化物、アルミン
酸ナトリウムやアルミン酸カリウムなどのアルミン酸
塩、炭酸ナトリウムや炭酸カリウムなどの炭酸塩、水酸
化ナトリウムや水酸化カルシウムなどの水酸化物、並び
に、ケイフッ化亜鉛、ケイフッ化マグネシウム、及びケ
イフッ化ナトリウム等のケイフッ化物等の無機塩類、さ
らには、クエン酸、グルコン酸、及び酒石酸又はこれら
のカルシウム塩、ナトリウム塩、及びカリウム塩等の有
機酸系化合物があり、これらを単独添加することも可能
であり、二種以上を併用することも可能である。凝結遅
延剤の使用量は、CASガラス100重量部に対して、0.1〜1
0重量部が好ましく、0.5〜8重量部がより好ましい。0.
1重量部未満では瞬結する傾向があり、10重量部を越え
ると硬化時間が長引く傾向がある。
合装置としては、既存のいかなる装置でも使用可能であ
り、例えば、傾動ミキサー、千代田技研工業社製オムニ
ミキサー、V型ミキサー、ヘンシェルミキサー、及びナ
ウターミキサー等が利用可能である。また、混合は各々
の材料を施工時に混合してもよいし、あらかじめ一部、
もしくは全部を混合しておいても差し支えない。本発明
のセメント組成物の実際の施工方法については、従来の
モルタルあるいは、コンクリートの施工に準じればよ
く、特別な装置や工法などは、特に必要とはしない。
説明する。
材A270重量部と、セメント、CASガラス、セッコウ類、
及び重量骨材からなるセメント組成物100重量部に対し
て水9.5重量部と、並びに、表1に示すように使用量を
変化させたCASガラスを配合し、容量50リットルの強制
式左官用ミキサーで混合し、3分間練り混ぜ、モルタル
を作製し、そのフロー値と硬化時間を測定し、作製した
モルタルを使用した4×4×16cmの供試体の圧縮強度
と、10×10×10cmの供試体の変位量を測定した。結果を
表1に示す。
ト CASガラス:CaO40.5重量%、Al2O336.1重量%、SiO211.
3重量%、ブレーン値5,690cm2/g セッコウ類:市販無水セッコウ、ブレーン値6,200cm2/g 重量骨材A:市販スラグ系重量骨材、比重3.10、粒度分
布は、ふるい寸法の通過量2.5mm20重量%、1.2mm30重量
%、0.6mm15重量%、0.3mm20重量%、及び0.15mm15重量
%
にフローコーンを設置し、フローコーンにモルタルを2
層詰めした後、静かに上方向に取り去ってから、15秒間
に15回落下運動を与え、モルタルが広がった後の径を、
最大と認める方向とこれに直角な方向を測定し、その平
均(mm)。 圧縮強度 :4×4×16cmの供試体を使用してモルタル
を2層詰とし、所定の材令まで恒温恒湿室で養生し、JI
S R 5201に準じて、毎秒80kgfの割合で載荷し、その最
大荷重を測定。 硬化時間 :練り上がったモルタルに熱電対を差し込
み、セメントの水和反応による発熱量を熱電対自動温度
記録計を用いて測定し、練り上がりより1℃上昇した時
間。 変位量 :10×10×10cmの供試体を使用し、硬化後、
硬化体の表面に、1/1,000mm精度のダイヤルゲージを
据え付け、24時間後の変位量を測定。
A270重量部と、セメント組成物100重量部に対して水9.
5重量部と、表2に示すように使用量を変化させたセッ
コウ類を配合したこと以外は実施例1と同様に行った。
結果を表2に併記する。
類15重量部と、セメント組成物100重量部に対して水9.5
重量部と、表3に示すように使用量を変化させた重量骨
材Aを配合したこと以外は実施例1と同様に行った。結
果を表3に併記する。
4に示すように粒度を変化させた重量骨材を270重量部
使用したこと以外は実施例1と同様に行った。結果を表
5に示す。
各々15重量部使用し、水の使用量をセメント組成物100
重量部に対して表6に示すように変化させたこと以外は
実施例1と同様に行った。結果を表6に併記する。
により、作業時間の短縮化や硬化体成形時締め固めにお
ける作業労力の軽減がはかられ、なおかつ熟練した技術
を持たない作業者でも十分作業できるようになった。
Claims (1)
- 【請求項1】 セメント、アルミノケイ酸カルシウムガ
ラス、セッコウ類、及び重量骨材を主成分とするセメン
ト組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13755194A JP3638308B2 (ja) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | セメント組成物 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13755194A JP3638308B2 (ja) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | セメント組成物 |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH082951A true JPH082951A (ja) | 1996-01-09 |
| JP3638308B2 JP3638308B2 (ja) | 2005-04-13 |
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ID=15201357
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|---|---|---|---|
| JP13755194A Expired - Lifetime JP3638308B2 (ja) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | セメント組成物 |
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-
1994
- 1994-06-20 JP JP13755194A patent/JP3638308B2/ja not_active Expired - Lifetime
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