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JPH0790135A - 架橋性高難燃組成物 - Google Patents

架橋性高難燃組成物

Info

Publication number
JPH0790135A
JPH0790135A JP25630493A JP25630493A JPH0790135A JP H0790135 A JPH0790135 A JP H0790135A JP 25630493 A JP25630493 A JP 25630493A JP 25630493 A JP25630493 A JP 25630493A JP H0790135 A JPH0790135 A JP H0790135A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
group
parts
flame
functional group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP25630493A
Other languages
English (en)
Inventor
Hideo Kawabata
秀雄 川端
Satoshi Kaneko
智 金子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Petrochemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Petrochemicals Co Ltd filed Critical Nippon Petrochemicals Co Ltd
Priority to JP25630493A priority Critical patent/JPH0790135A/ja
Publication of JPH0790135A publication Critical patent/JPH0790135A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 機械的強度、可撓性、加工性等を保持し、高
度の難燃性を有するとともに、かつ架橋率が高く、耐摩
耗性、耐熱性にすぐれ、フィルム、シート、容器、電
線、ケーブル、パッキング、シール剤、ホース類、射出
製品等の成形用途などに利用できる架橋性高難燃組成物
を開発する。 【構成】 (A)炭素−炭素不飽和結合を有するエチレ
ン共重合体100重量部、(B)特定の官能基(略す)
を含有するポリオレフィン系樹脂またはゴム0.1重量
部以上、(C)難燃剤5〜200重量部、(D)赤リン
0.1〜20重量部を含む組成物であって、重合体成分
(A)+(B)中に、該官能基を、全重合体成分1g当
たり10-8〜10-3g当量を有していることを特徴とす
る架橋性高難燃組成物により目的を達成できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は耐摩耗性、耐熱性に優れ
る成形品を提供し得る架橋性高難燃組成物に関するもの
であり、さらに詳しくは架橋性の炭素−炭素不飽和結合
を有するエチレン共重合体(以下エチレン共重合体と略
す)、特定の官能基を導入したポリオレフィン系樹脂ま
たはゴム成分、難燃剤および赤リンを基本とする架橋性
高難燃組成物であって、可撓性、機械的特性、耐薬品
性、加工性を維持し、かつ高度の難燃性を保持するとと
もに、耐摩耗性および耐熱性に優れる成形品を提供し得
る架橋性高難燃組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリエチレン系樹脂は物理的性質及び化
学的性質にすぐれるところから、押出成形、射出成形等
の種々の成形法でフィルム、シート、パイプ、容器、電
線、ケーブル等に成形され、家庭用、工業用として多く
の用途に用いられる最も需要の多い汎用樹脂である。上
記ポリエチレン系樹脂は、易燃性であるため、これを難
燃化するための方法が従来から種々提案されている。そ
の最も一般的な方法としては、該ポリエチレン系樹脂に
ハロゲンまたはリン系等の有機系難燃剤を添加すること
により難燃化する方法である。
【0003】また他の方法としては、燃焼時に有害ガス
の発生がなく、低煙性で、無公害型の難燃剤として水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの無機金属化
合物の水和物が有効であることはよく知られている(特
開平2ー53845号公報、特開平2ー145632号
公報)。しかるに、無機系難燃剤を使用した難燃性組成
物においては、その難燃性を高めるためには無機系難燃
剤を高充填する必要がある。しかし、充填量を高めると
機械的強度や可撓性、加工性が低下するばかりでなく、
耐摩耗性を著しく損なうという欠点を生じるので、製造
時、配線・組み立て時、搬送時あるいは通常の使用時
に、高温の苛酷な条件下で振動、摩擦などにより外傷を
受け易く、しかも難燃性とともに耐摩耗性が要求される
ような電線・ケーブルなどの電気絶縁材料、保護管、ジ
ョイントカバーなどの電気材料、シート、床材などの内
装材、キャビネット、ボックスなどの成形品に対しては
適用できないという問題がある。これらの問題を解決す
るために、架橋助剤の存在下で架橋する技術(特開昭6
2ー252442号公報、特開昭62ー275139号
公報)、不飽和カルボン酸もしくはその誘導体で変成さ
れたエチレン−α−オレフィン共重合体を用いる方法
(特開昭62ー10149号公報)、ポリオレフィン系
樹脂に分子内にカルボキシル基またはカルボン酸塩を含
むエチレン系樹脂と分子内にマレイン酸または無水マレ
イン酸を付加した熱可塑性エラストマーを混合した混合
物をベースポリマーとする方法(特開平2ー53845
号公報)などが開示されている。しかし、いずれも高度
の難燃性を保持し、耐摩耗性、耐熱性を向上させるに至
っていない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の要求を
満足する、機械的強度、可撓性、加工性を保持し、かつ
耐熱性、耐摩耗性にすぐれる上、高度の難燃性を有する
成形品を提供できる架橋性高難燃組成物を提供するもの
であり、この組成物は、フィルム、シート、容器、電
線、ケーブル、パッキング、シール剤、ホース類、射出
製品等の成形用途として利用されるものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、 (A)炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体 100重量部 (B)下記a〜gから選択された少なくとも1種の官能基を含有するポリ オレフィン系樹脂またはゴム 0.1重量部以上 (C)難燃剤 5〜200重量部 (D)赤リン 0.1〜20重量部 を含む組成物であって、重合体成分(A)+(B)中
に、該官能基を、全重合体成分1g当たり10-8〜10
-3g当量を有していることを特徴とする架橋性高難燃組
成物である。 官能基; a:カルボン酸基または酸無水基、 b:エポキシ基、 c:ヒドロキシル基、 d:アミノ基、 e:アルケニル環状イミノエーテル基、 f:シラン基、 g:チタネート基
【0006】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
おける(A)成分の炭素−炭素不飽和結合を有するエチ
レン共重合体とは、エチレンと、炭素−炭素不飽和結合
を2個以上有する単量体および所望により、他の不飽和
単量体からなる共重合体あるいは、エチレン単独重合
体、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、超低密
度ポリエチレン(VLDPE)、エチレンープロピレン
共重合体ゴム(EPR)、エチレンープロピレンージエ
ン共重合体ゴム(EPDM)、エチレンと他のα・オレ
フィンとの共重合体、エチレンー酢酸ビニル共重合体、
エチレンー(メタ)アクリル酸またはそのアルキルエス
テル共重合体等のエチレン重合体に炭素ー炭素不飽和結
合を2個以上有する単量体を付加重合したものを包含す
るものである。
【0007】上記炭素−炭素不飽和結合を2個以上有す
る単量体とは、(メタ)アクリル酸アリル、(メタ)ア
クリル酸ビニル、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエ
ン、1,5-ヘキサジエン-3- イン、ヘキサトリエン、ジビ
ニルエーテル、ジビニルスルホンなどのジビニル化合
物、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチ
レングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコー
ルジメタクリレート等に代表される多官能性メタクリレ
ートモノマー類、トリアリルイソシアヌレート、ジアリ
ルフタレート、ビニルブチラート等に代表される多官能
性ビニルモノマー類、フタル酸アリル、2,6-ジアクリル
フェノール、ジアリルカルビノールなどのジアリル化合
物など、その他アリルスチレン、ジビニルスチレン、5
−ビニル−2−ノルボルネン(VBH)、5−エチリデ
ン−2−ノルボルネン(EBH)、ビニルシクロヘキセ
ン(VCH)、アリル(メタ)アクリレート、ビニル
(メタ)アクリレートが挙げられる。
【0008】上記エチレンおよび炭素−炭素不飽和結合
を2個以上有する単量体と共重合可能な他の不飽和単量
体とは、プロピレン、1ーブテン等のα・オレフィン、
スチレンまたのその誘導体、アクリル酸、メタアクリル
酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、無水イタ
コン酸等の不飽和カルボン類、(メタ)アクリル酸の−
メチル、−エチル、−プロピル、−イソピロピル、−n
−ブチル、−シクロヘキシル、−ラウリル、−ステアリ
ル等のアルキルエステル、マレイン酸モノメチルエステ
ル、マレイン酸ジメチルエステル、マレイン酸モノエチ
ルエステル、マレイン酸ジエチルエステル、フマル酸モ
ノメチルエステル、(メタ)アクリル酸グリシジル等の
不飽和カルボン酸エステル類、プロピオン酸ビニル、酢
酸ビニル、カプロン酸ビニル、カプリル酸ビニル、ラウ
リル酸ビニル、ステアリン酸ビニル、トリフルオル酸ビ
ニル等のビニルエステル等を挙げることができる。これ
らの中でも特に好ましいものとして(メタ)アクリル酸
アルキルエステル、ビニルエステルを挙げることができ
る。より具体的にはアクリル酸エチル、メタクリル酸メ
チル、酢酸ビニルを挙げることができる。
【0009】上記(A)成分の炭素−炭素不飽和結合を
有するエチレン共重合体の具体例としては、エチレン−
(メタ)アクリル酸アリル共重合体、エチレン−(メ
タ)アクリル酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)ア
クリル酸アリル−酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メ
タ)アクリル酸アリル−酢酸ビニル共重合体、エチレン
−(メタ)アクリル酸アリル−(メタ)アクリル酸エス
テル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸ビニル−
酢酸ビニル共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸ビ
ニル−(メタ)アクリル酸エステル共重合体等が挙げら
れる。これら共重合体は、高圧ラジカル重合法で製造さ
れるものが好ましいが特にそれに限定されない。
【0010】本発明の該エチレン共重合体としては、エ
チレン70〜99.99重量%と、炭素−炭素不飽和結
合を2個以上有する単量体0.01〜30重量%、他の
不飽和単量体0〜29.99重量%からなる共重合体が
好ましい。炭素−炭素不飽和結合を2個以上有する単量
体が0.01未満であると電離性放射線照射等による架
橋度が低く、30重量%を超えると加工工程において熱
架橋によるゲルが発生するなどの弊害が生ずる虞があ
る。また他の不飽和単量体の種類、量は、共重合体の可
撓性等の他の特性を付与するために適宜選択される。
【0011】本発明における(B)成分とは、a:カル
ボン酸基または酸無水基、b:エポキシ基、c:ヒドロ
キシル基、d:アミノ基、e:アルケニル環状イミノエ
ーテル基、f:シラン基、g:チタネート基から選択さ
れる官能基を含有するポリオレフィン系樹脂またはゴム
であり、ランダム共重合体、グラフト共重合体等を包含
する。
【0012】上記官能基aのカルボン酸基、または酸無
水基を導入する化合物としては、マレイン酸、フマル
酸、シトラコン酸、イタコン酸等のα,β−不飽和ジカ
ルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、フラン酸、クロ
トン酸、ビニル酢酸、ペンテン酸等の不飽和モノカルボ
ン酸、あるいはこれらα,β- 不飽和ジカルボン酸また
は無水物等が挙げられる。
【0013】b:エポキシ基を導入する化合物として
は、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、
イタコン酸モノグリシジルエステル、ブテントリカルボ
ン酸モノグリシジルエステル、ブテントリカルボン酸ジ
グリシジルエステル、ブテントリカルボン酸トリグリシ
ジルエステルおよびα−クロロアリル、マレイン酸、ク
ロトン酸、フマール酸等のグリシジルエステル類または
ビニルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテ
ル、グリシジルオキシエチルビニルエーテル、スチレン
−p−グリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル
類、p−グリシジルスチレンなどが挙げられるが、特に
好ましいものとしてはメタクリル酸グリシジル、アリル
グリシジルエ−テルを挙げることができる。
【0014】c:ヒドロキシル基を導入する化合物とし
ては、1−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロ
キシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
【0015】d:アミノ基を導入する化合物としては、
ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチル
アミノエチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエ
チル(メタ)アクリレート等の3級アミノ基が挙げられ
る。
【0016】e:アルケニル環状イミノエーテル基を導
入する化合物としては、以下の構造式(化1)で表され
るものである。
【0017】
【化1】
【0018】ここでnは1、2及び3であり、好ましく
は2及び3、より好ましくは2である。またR1 ,R
2 ,R3 ,RはそれぞれC1 〜C12の不活性なアルキル
基及び/または水素を示し、アルキル基にはそれぞれ不
活性な置換基があってもよい。ここでいう不活性とはグ
ラフト反応やその生成物の機能に悪影響を及ぼさないこ
とを意味する。またRはすべて同一である必要はない。
好ましくは R1 =R2=H,R3 =HあるいはMe,
R=Hすなわち、2−ビニル及び/または2−イソプロ
ペニル−2−オキサゾリン、2−ビニル及び/または2
−イソプロペニル−5,6−ジヒドロ−4H−1,3−
オキサジンである。これらは単独でも混合物でもよい。
この中でも特に2−ビニル及び/または2−イソプロペ
ニル−2−オキサゾリンが好ましい。
【0019】f:シラン基を導入する化合物としては、
ビニルトリメトキシラン、ビニルトリエトキシシラン、
ビニルトリアセチルシラン、ビニルトリクロロシランな
どが挙げられる。
【0020】官能基g:チタネート基を導入す化合物と
しては、テトライソプロピルチタネート、テラ−n−ブ
チルチタネート、テトラキス(2−エチルヘキソキシ)
チタネート、チタンラクテートアンモニウムなどが挙げ
られる。
【0021】本発明の重合体成分に上記a〜gから選択
される該官能基を導入する具体的な方法としては、該
官能基をポリオレフィン系樹脂またはゴムにグラフトし
た変性ポリオレフィン系樹脂またはゴムとして導入する
方法、エチレンと該官能基含有化合物とのランダム共
重合体として導入する方法、上記A)成分、B)成分
と該官能基含有化合物とを有機過酸化物などの存在下で
押出機で付加反応させて導入する方法などが挙げられ
る。
【0022】付加変性に供されるポリオレフィン系樹脂
またはゴムとしては、特に限定されるものではなく、
高、中、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、超低密度ポリエチレン、EPR、EPDM、EV
A、EEAなどのエチレン単独重合体および共重合体、
あるいはプロピレンの単独重合体、他のα−オレフィン
との共重合体等が挙げられ、特に密度0.91〜0.9
7g/cm3 のエチレン−α−オレフィン共重合体が好まし
く使用される。これら官能基を有するポリオレフィン系
樹脂の中でも特に無水マレイン酸変性ポリエチレンが最
も好ましい。
【0023】本発明の架橋性高難燃性組成物は、(A)
成分100重量部と、(B)成分として上記a〜gから
選択された少なくとも1種の官能基を含有するポリオレ
フィン系樹脂またはゴム0.1重量部以上、(C)成分
の難燃剤が5〜200重量部および(D)成分の赤リン
0.1〜20重量部とからなり、かつ重合体成分(A)
+(B)中に、該官能基が、全重合体成分1g当たり1
-8〜10-3g当量の範囲にあることが肝要である。
【0024】(A)成分の配合量が100重量部未満で
は、耐摩耗性、耐熱性が不十分となる。また、100重
量部を超える場合においてはゲル化が進行し、機械的強
度などが低下する畏れを生じる。
【0025】上記付加変性した変性重合体の官能基の付
加量は、変性重合体1gに対して10-8〜10-4g当量
であり、変性重合体を製造する立場からは10-7〜10
-4g当量の範囲が好ましい。また、エチレンまたはオレ
フィンとのランダム共重合体の場合においては、製造上
ランダム共重合体1gに対して10-6〜3×10-3g当
量、好ましくは10-5〜10-4g当量の範囲である。本
発明において、全重合体量1g当たり含有される官能基
の1g当量は、官能基を導入する化合物の1モルを意味
する。
【0026】本発明の付加変性した変性重合体の製造方
法としては、ラジカル開始剤の存在下、または不存在下
で前記官能基を有する化合物の少なくとも1種を溶融法
または溶液法で、付加変性させることにより得られる。
これらの中では溶融法が好ましい。該ラジカル開始剤と
しては、有機過酸化物、ジヒドロ芳香族化合物、ジクミ
ル化合物等の架橋剤が挙げられる。また、ポリプロピレ
ン等のような過酸化物分解型ポリマー等の場合には、過
酸化物によりポリマー鎖が切断されるので、ラジカル開
始剤としては比較的穏やかなジクミル化合物、ジヒドロ
芳香族化合物等を用いることが望ましい。
【0027】該有機過酸化物としては、例えば、ヒドロ
パーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、t−ブチル
クミルパーオキサイド、ジアルキル(アリル)パーオキ
サイド、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイ
ド、ジプロピオニルパーオキサイド、ジオクタノイルパ
ーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、パーオキシ
琥珀酸、パーオキシケタール、2, 5ージメチルー2,
5ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルオ
キシアセテート、t−ブチルパーオキシイソブチレート
等が好適に用いられる。
【0028】ジヒドロ芳香族化合物としては、ジヒドロ
キノリンまたはその誘導体、ジヒドロフラン、1,2−
ジヒドロベンゼン、1,2−ジヒドロナフタレン、9,
10−ジヒドロフェナントレン等が挙げられる。
【0029】ジクミル化合物の具体的例としては、2,
3ージメチルー2, 3ージフェニルブタン、2, 3ージ
エチルー2, 3ージフェニルブタン、2, 3ージエチル
ー2, 3ージ(p−メチルフェニル)ブタン、2, 3ー
ジエチルー2, 3ージ(p−ブロモフェニル)ブタン等
が例示され、特に2, 3ージエチルー2, 3ージフェニ
ルブタンが好ましく用いられる。
【0030】本発明の重合体成分(A)+(B)中の該
官能基は10-8〜10-3g当量の範囲になるように調整
される。変性重合体を用いる場合には該官能基が10-8
g当量未満では、またエチレンと官能基含有化合物化合
物とのランダム共重合体を用いる場合には該官能基が1
-6g当量未満では、重合体成分と(C)成分の難燃剤
とのカップリング効果が不十分となり、機械的強度が劣
る。また、官能基の含有量が10-3g当量以上では、樹
脂組成物の機械的強度や耐摩耗性が低下するおそれがあ
る。また、組成物が燃焼した場合においてのチャー(炭
化層)の形成が損なわれ、耐ドリップ性も低下するおそ
れが生じる。
【0031】本発明の(C)成分である難燃剤として
は、ハロゲン系難燃剤、リン系難燃剤、無機系難燃剤な
どの添加型難燃剤を用いることができる。ハロゲン系難
燃剤としては、テトラブロモビスフェノールA(TB
A)、ヘキサブロモベンゼン、デカブロモジフェニルエ
ーテル、テトラブロモエタン(TBE)、テトラブロモ
ブタン(TBB)、ヘキサブロムシクロデカン(HBC
D)などの臭素系および塩素化パラフィン、塩素化ポリ
フェニル、塩化ジフェニル、パークロロペンタシクロデ
カン、塩素化ナフタレンなどの塩素系が挙げられ、三酸
化アンチモンなどと併用することにより、より効果を発
揮する。
【0032】また、リン系難燃剤としては、トリクレジ
ルフォスフェート、トリ(β−クロロエチル)ホスフェ
ート、トリ(ジクロロプロピル)ホスフェート、トリ
(ジブロモプロピル)ホスフェート、2,3−ジブロモ
プロピル−2,3−クロロプロピルホスフェートなどの
リン酸エステルもしくはハロゲン化リン酸エステルなど
が主に挙げられる。
【0033】無機系難燃剤としては、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム、塩基性
炭酸マグネシウム、ドロマイト、ハイドロタルサイト、
水酸化カルシウム、水酸化バリウム、酸化スズの水和
物、硼砂などの無機金属化合物の水和物、硼酸亜鉛、メ
タ硼酸亜鉛、メタ硼酸バリウム、炭酸亜鉛、炭酸マグネ
シウム−カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、
酸化マグネシウム、酸化モリブデン、酸化ジルコニウ
ム、酸化スズなどが挙げられる。これらは1種または2
種以上併用してもよい。これらの中でも特に水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化ジルコニウム、
塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、ハイドロタルサ
イトからなる群から選ばれた少なくとも1種の金属化合
物の水和物、とりわけ水酸化アルミニウム、水酸化マグ
ネシウムが難燃効果がよく、経済的にも有利である。ま
たこれら無機系難燃剤の粒径は、種類によって異なるが
上記水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどにお
いては、平均粒径が20μm以下、好ましくは10μm
以下が好ましい。
【0034】難燃剤としてハロゲン系難燃剤やリン系難
燃剤を選択した時は、エチレン共重合体(A)100重
量部、該官能基を含有するポリオレフィン系樹脂または
ゴム(B)0.1重量部以上に対して、これらの難燃剤
(C)が5〜50重量部、好ましくは6〜40重量部で
ある。これらの難燃剤の配合量が、5重量部未満では、
高度の難燃化が難しく、一方50重量部を越える量を配
合しても難燃化はあまり改良されず、不経済となる。一
方、難燃剤として無機系難燃剤を選択した時は、エチレ
ン共重合体(A)100重量部、該官能基を含有するポ
リオレフィン系樹脂またはゴム(B)0.1重量部以上
に対して、無機系難燃剤が30〜200重量部、好まし
くは40〜150重量部である。無機系難燃剤の配合量
が、30重量部未満では、無機系難燃剤単独では充分な
難燃化が難しいので有機系難燃剤の併用が必要となる。
一方200重量部を越える量を配合した場合には、耐摩
耗性が劣り、耐衝撃強度の低下などの機械的強度の低
下、可撓性がなくなり、かつ低温特性が劣る。難燃剤と
して無機系難燃剤を選択した時は、燃焼した時にハロゲ
ンガスなどの有毒ガスの発生がなくなるという利点があ
る。
【0035】本発明においては、さらに赤リン(D)を
配合することにより、さらに高度の難燃性を有する高難
燃組成物を提供することができる。本発明の(D)成分
である赤リンとしては、好ましくは有機および/または
無機化合物で被覆された赤リンを使用することが望まし
い。
【0036】有機および/または無機化合物で被覆され
た赤リンとは、赤リンの粒子表面をエポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、ポリ
アミド樹脂、アクリル系樹脂等の熱硬化性樹脂で被覆し
たもの、水酸化アルミニウム、亜鉛、マグネシウム等で
被覆し、さらに該熱硬化性樹脂を被覆したもの、金属リ
ン化物にした後に熱硬化樹脂で被覆したもの、チタン、
コバルト、ジルコニウム等の金属複合水和酸化物で被覆
したもの等の改質赤リンが挙げられる。
【0037】赤リンは平均粒径が5〜30μm で、かつ
粒径が1μm 以下および100μm以上のものの含有率
が5重量%以下であるものが好ましく、赤リンの粒子表
面への沈積被覆量が、チタン−コバルト系などの複合水
和酸化物の場合は赤リン粒子に対し、全重量当たりTi+C
o などの金属成分として0.5〜15重量%、同様に有
機樹脂については全重量当たり、0.1〜20重量%が
好ましい。
【0038】これらの改質赤リンは耐熱安定性、耐加水
分解性に優れており、水分の存在下あるいは高温下での
加水分解反応がほぼ完全に抑えられるので、有臭有毒な
ホスフィンガスが発生しない。上記の赤リンの配合量は
(A)成分100重量部、(B)成分0.1重量部以
上、(C)成分5〜200重量部に対して、0.1〜2
0重量部、好ましくは0.2〜15重量部の範囲であ
る。該赤リンの配合量が0.1重量部未満では添加効果
が小さく、20重量部を超える量を配合しても難燃効果
がそれ以上は改良されず、物性的にも経済的にも好まし
くない。
【0039】また本発明では、上記組成物と無機充填剤
を併用することにより、難燃剤の配合量を減少させるこ
ともできるし、他の特性を付与させることもできる。上
記無機充填剤としては、硫酸カルシウム、珪酸カルシウ
ム、クレー、珪藻土、タルク、アルミナ、珪砂、ガラス
粉、酸化鉄、金属粉、グラファイト、炭化珪素、窒化珪
素、シリカ、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、カーボン
ブラック、雲母、ガラス板、セリサイト、パイロフィラ
イト、アルミフレーク、黒鉛、シラスパルーン、金属パ
ルーン、ガラスパルーン、軽石、ガラス繊維、炭素繊
維、ウイスカー、金属繊維、グラファイト繊維、シリコ
ンカーバイト繊維、アスベスト、ウオラストナイト等が
挙げられる。これらの配合剤は本発明の組成物100重
量部に対して100重量部程度まで適用される。上記配
合量が100重量部を越えると成形品の衝撃強度等の機
械的特性が低下するので好ましくない。
【0040】本発明においては、難燃剤もしくは無機充
填剤などを使用する場合においては、該難燃剤または充
填剤の表面を、ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン
酸などの脂肪酸またはその金属塩、パラフィン、ワック
ス、ポリエチレンワックス、またはそれらの変性物、有
機シラン、有機ボラン、有機チタネートなどで被覆する
などの表面処理を施すことが好ましい。
【0041】本発明の組成物の物性を損なわない範囲
で、鉱油、ワックス、パラフィン類、高級脂肪酸お
よびそのエステル、アミドもしくは金属塩、シリコー
ン、多価アルコールの部分的脂肪酸エステルまたは脂
肪酸アルコール、脂肪酸、脂肪酸アミド、アルキルフェ
ノールもしくはアルキルナフトールアルキレンオキサイ
ド付加物等の傷つき白化防止剤を添加してよい。
【0042】本発明の組成物を、架橋する方法としては
特に限定されるものではなく、有機過酸化物を用いる架
橋方法、電子線、β線、γ線などの高エネルギーの放射
線を照射する方法、シラン化合物を用いる水架橋方法な
どいずれでもよい。架橋後の難燃性組成物のゲル分率は
50%以上であることが望ましい。50%以下であると
耐熱性、難燃性などの改良効果が不十分となる。ゲル分
率は大きいほど耐摩耗性、耐熱性、難燃性などの改良効
果が大きいので好ましい。本発明に用いる架橋剤として
は、前記の有機過酸化物等の遊離基的機構による架橋
剤、ジクミル化合物、硫黄あるいは硫黄化合物等の天然
および合成ゴムの架橋剤、シラン化合物、ジヒドロ化合
物等を用いることができる。
【0043】これ等の架橋剤の添加量はゲル分率が50
%以上となるように決められる。一般的には、組成物1
00重量部に対して、0.01〜10重量部、好ましく
は0.05〜5重量部の範囲で使用される。
【0044】本発明の架橋性高難燃組成物を製造する方
法は特に限定されるものではなく、公知の方法で製造す
ることができる。例えば、(A)成分と(B)成分とか
ら成る重合体成分と、(C)成分の難燃剤、(D)成分
の赤リンおよび必要に応じて架橋剤や架橋助剤、無機充
填剤、添加剤等を配合し、これらを通常のタンブラー等
でドライブレンドしたり、あるいはバンバリーミキサ
ー、加圧ニーダー、混練押出機、二軸押出機、ロール、
等の通常の混練機で溶融混練して均一に分散して樹脂組
成物の混合物あるいはそれらからなる成形物を製造し、
次いで加熱して架橋したり、温水中で水架橋したり、あ
るいは電子線や高エネルギー放射線を照射して架橋して
もよい。通常の混練機で溶融混練して均一に分散して樹
脂組成物の混合物あるいはそれらからなる成形物を製造
すると同時に架橋物が得られるようにしてもよい。ポリ
プロピレン等のような過酸化物分解型ポリマーを重合体
成分(A)や(B)として用いる場合は、前記のように
過酸化物によりポリマー鎖が切断されるので、ラジカル
開始剤としてジクミル化合物やジヒドロ芳香族化合物等
を用いることが望ましい。
【0045】
【作用】本発明の組成物は、(A)成分の炭素−炭素不
飽和結合を有するエチレン共重合体、(B)成分の該官
能基を含有するポリオレフィン系樹脂またはゴム、
(C)成分の難燃剤、(D)成分の赤リンおよび必要に
応じて配合される添加剤からなる耐熱性、耐摩耗性に優
れる架橋性高難燃組成物であり、(A)成分の炭素−炭
素不飽和結合を有するエチレン共重合体は、難燃剤の受
容量を増大させるとともに、架橋効率がよく、機械的強
度を低下させることなく難燃効果を高める役割を有す
る。(B)成分の官能基を有するポリオレフィン系樹脂
またはゴムは、(A)成分+(B)成分の重合体成分と
(C)成分の難燃剤とのカップリング効果を有し、重合
体相互の相溶性を高め、機械的強度、耐摩耗性、耐熱性
および加工性を向上させるとともに、燃焼時のチャー
(炭化層)形成による耐ドリップ性を向上させる役割を
有する。(C)成分の難燃剤は難燃性を付与するもので
あり、難燃剤として無機系難燃剤を使用すると、燃焼し
た時にハロゲンガスなどの有毒ガスの発生がないノンハ
ロゲン系難燃性架橋物を提供することができる。(D)
成分の赤リンは、さらに高度の難燃性を達成させる役割
を果たしている。
【0046】また、本発明の要旨を逸脱しない範囲で有
機フィラー、酸化防止剤、滑剤、有機あるいは無機系顔
料、紫外線防止剤、分散剤、銅害防止剤、中和剤、可塑
剤、核剤等を添加してもよい。
【0047】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらによって限定されるものではな
い。 [使用樹脂及び材料] (A)成分 A-1:エチレン−メタクリル酸アリル共重合体(以下E−
AMAと称する)[AMA含量=1.0wt%、MFR=
1.0g/10min.] A-2:エチレン−メタアクリル酸ビニル共重合体(以下E
−VMAと称する)[VMA含量=1.0wt%、MFR
=1.0g/10min.] A-3:エチレン−メタアクリル酸アリル−アクリル酸エチ
ル共重合体(以下E−EA−AMAと称す)[AMA含
量=1.0wt%、EA含量=10wt%、MFR=0.4
g/10min. ] A-4:エチレン−メタアクリル酸ビニル−アクリル酸エチ
ル共重合体(以下E−EA−VMAと称する)[VMA
含量=1.0wt%、EA含量=10wt%、MFR=0.
4g/10min.]
【0048】(B)成分 B-1: 無水マレイン酸変性エチレンーブテンー1共重合
体(以下MAn LLDPEと称す)MFR=1.2g/10
min. 密度=0.92g /cm3、無水マレイン酸=0.
17wt%] B-2: エチレン−グリシジルメタクリレート共重合体
(E−GMAと略す)[MFR=4.0g/10min. 密度
=0.935g /cm3 、グリシジルメタクリレート=1
0wt%] B-3: オキサゾリン変性エチレンーブテンー1共重合体
(オキサゾリン化LLと称す)[MFR=3.0g/10mi
n. 密度=0.930g /cm3、オキサゾリン=0.2
wt %]
【0049】(C)成分 C-1:水酸化マグネシウム[商品名:キスマ5J 協和化
学(株)] C-2:水酸化アルミニウム[商品名:ハイジライト42M
日本軽金属(株)製]
【0050】(D)成分 赤リン[商品名:ヒシガード 日本化学工業(株)製]
【0051】(試験法) (1)引張試験(YTS)、(UTS)及び伸び(UE
L)(%) 厚さ1mm のシートから3号ダンベルで打ち抜いた試験片
で、テンシロンを用いて引張速度200mm/min.の速度
で測定した。 (2)酸素指数(OI) JIS K7201に準拠して行った。 (3)耐摩耗性試験 テーバー式摩耗試験機を用い、摩耗輪H−22、荷重1
Kg、1000回転で試験後、重量減少を測定した。 (4)ゲル分率 ジクミルパーオキサイド[商品名:パークミルD、日本
油脂(株)製]2.0w%、チオビス[商品名:ノクラッ
ク300、大内新興(株)製]0.2w%とA)B)C)
成分とを120℃のロールで練り込み、160℃のプレ
ス成形機で30分間熱架橋した試料を35〜20メッシ
ュ以内に粉砕し、キシレンで120℃、10時間抽出し
た残率を求めた。 (5)耐熱性(加熱変形率) JIS C3005に準拠して行った。温度120℃、
1Kgの荷重により測定した。
【0052】(実施例1)表1に示す配合の組成物をド
ライブレンドした後、50mmφの押出機を用い樹脂温度
200℃で溶融混練し、ペレタイズした。さらに180
℃、圧力100kg/cm2 、時間5分でプレス成形して試
料を作成し、試験に供した。試験結果を表1に示す。試
験項目はMFR、引張強度、伸び、酸素指数、耐摩耗
性、ゲル分率、耐熱性(加熱変形率)などを測定した
(ただし、ゲル分率については難燃剤を配合しないで測
定した)。
【0053】(実施例2〜7)表1に示す配合の組成物
を実施例1と同様にして成形して試料を作成し、試験に
供した。実施例1と同様にして試験した結果を表1にあ
わせて示す。
【0054】(比較例1)(D)成分を用いなかった他
は実施例1と同様にして試料片を作成した。結果を表2
に示す。
【0055】(比較例2)(B)成分を用いなかった他
は実施例4と同様にして試料片を作成した。結果を表2
に示す。
【0056】(比較例3)(C)成分の配合量が範囲外
である他は実施例3と同様にして試料片を作成した。結
果を表2に示す。
【0057】
【表1】
【0058】
【表2】
【0059】
【発明の効果】上述のように、本発明は、(A)成分の
炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体、
(B)成分の特定量の官能基を有するポリオレフィン系
樹脂またはゴム、(C)成分の難燃剤、(D)成分の赤
リンあるいは更に必要に応じて各種の添加剤を配合して
得られる架橋性に優れる高難燃組成物を提供するもので
あり、高度の難燃性を有するとともに、(C)成分の難
燃剤として無機系難燃剤を用いた場合は燃焼時にハロゲ
ンガスなどの有毒ガスの発生がなく、耐摩耗性および耐
熱性にすぐれ、かつ安全性、可撓性、加工性、機械的特
性、耐薬品性、電気的特性などにもすぐれているので、
フィルム、シート、パイプ等の押出成形品あるいは射出
成形品等の成形用途向けや、電線、ケーブル向け等とし
て利用され、繊維、電気、電子、自動車、船舶、航空
機、建築、土木等の諸分野で活用されるものであり、産
業上の利用価値が高い。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体 100重量部 (B)下記a〜gから選択された少なくとも1種の官能基を含有するポリ オレフィン系樹脂またはゴム 0.1重量部以上 (C)難燃剤 5〜200重量部 (D)赤リン 0.1〜20重量部 を含む組成物であって、重合体成分(A)+(B)中
    に、該官能基を、全重合体成分1g当たり10-8〜10
    -3g当量を有していることを特徴とする架橋性高難燃組
    成物。 官能基; a:カルボン酸基または酸無水基、 b:エポキシ基、 c:ヒドロキシル基、 d:アミノ基、 e:アルケニル環状イミノエーテル基、 f:シラン基、 g:チタネート基
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008050575A (ja) * 2006-07-24 2008-03-06 Ube-Maruzen Polyethylene Co Ltd 難燃性樹脂組成物、それが含まれた電線被膜材及びそれによって被覆された電線
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WO2009063961A1 (ja) * 2007-11-16 2009-05-22 Autonetworks Technologies, Ltd. 酸無水物導入高分子および高分子組成物ならびに被覆電線およびワイヤーハーネス

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