JPH0729911B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、抗炎症効果に優れた皮膚外用剤、さらに詳し
くは、グリチルリチン酸およびはその誘導体の１種また
は２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸
エステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。
くは、グリチルリチン酸およびはその誘導体の１種また
は２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸
エステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。
［従来の技術］ 従来、日焼け、湿疹などの炎症には、カラミンなどの収
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物
質、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ホルモ
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤
は、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなか
ったり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ず
しも満足しえない。
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物
質、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ホルモ
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤
は、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなか
ったり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ず
しも満足しえない。
一方、グリチルリチン酸および／または、その誘導体
が、抗炎症効果があることは、知られるところである。
しかし、その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する
皮膚外用剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得ら
れなかった。
が、抗炎症効果があることは、知られるところである。
しかし、その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する
皮膚外用剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得ら
れなかった。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、グリチルリチン酸および／または、その
誘導体の抗炎症作用をさらに高める方法はないものかと
鋭意研究の結果、グリチルリチン酸およびその誘導体の
１種または２種以上と、ともにＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステルとを配合することにより、この目的が達成できる
ことを見出して、本発明を完成した。
誘導体の抗炎症作用をさらに高める方法はないものかと
鋭意研究の結果、グリチルリチン酸およびその誘導体の
１種または２種以上と、ともにＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステルとを配合することにより、この目的が達成できる
ことを見出して、本発明を完成した。
［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、グリチルリチン酸およびその誘導
体の１種または２種以上0.001〜５重量％と、一般式
（１）〜（５）で表されるＰ−メトキシケイ皮酸エステ
ルの一種または二種以上0.1〜15重量％とを含有し、両
者の合計が1.1％以上であることを特徴とする皮膚外用
剤。
体の１種または２種以上0.001〜５重量％と、一般式
（１）〜（５）で表されるＰ−メトキシケイ皮酸エステ
ルの一種または二種以上0.1〜15重量％とを含有し、両
者の合計が1.1％以上であることを特徴とする皮膚外用
剤。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるグリチルリチン酸は、次に示す構造
式で表される化合物である。
式で表される化合物である。
また、グリチルリチン酸の誘導体としては、グリチルリ
チン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルリチン酸ステアレート、などが有名であ
る。
チン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、グリチルリチン酸ステアレート、などが有名であ
る。
配合量は、皮膚外用剤全量中の0.001〜５重量％、好ま
しくは、0.01〜１重量％、さらに好ましくは、0.05〜0.
1重量％である。0.001重量％未満では、グリチルリチン
酸および／または、その誘導体の効果は、期待できず、
５重量％を越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステルを配
合する必要がなくなる。
しくは、0.01〜１重量％、さらに好ましくは、0.05〜0.
1重量％である。0.001重量％未満では、グリチルリチン
酸および／または、その誘導体の効果は、期待できず、
５重量％を越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステルを配
合する必要がなくなる。
本発明で用いられるＰ−メトキシケイ皮酸エステルは、
特許第1262218号に記載されるもので、特許請求の範囲
で示した一般式（１）〜（５）の化合物であり、これら
を一種または二種以上組合せて使用される。
特許第1262218号に記載されるもので、特許請求の範囲
で示した一般式（１）〜（５）の化合物であり、これら
を一種または二種以上組合せて使用される。
皮膚外用剤への配合量は、グリチルリチン酸および／ま
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
1/100倍量以上に、好ましくは、1/10倍量以上、さらに
好ましくは、１倍量以上である。
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
1/100倍量以上に、好ましくは、1/10倍量以上、さらに
好ましくは、１倍量以上である。
1/100倍量未満では、グリチルリチン酸および／また
は、その誘導体の効果を増加させる作用が少なく充分で
はない。グリチルリチン酸および／または、その誘導体
の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エステル
を配合できる皮膚外用剤は、通常考えられる皮膚外用剤
基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。
は、その誘導体の効果を増加させる作用が少なく充分で
はない。グリチルリチン酸および／または、その誘導体
の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エステル
を配合できる皮膚外用剤は、通常考えられる皮膚外用剤
基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散
系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化粧
料などどのような基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。
［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもってい
る。
る。
グリチルリチン酸および／または、その誘導体の持つ抗
炎症効果を副作用なく著しく増加させることができる。
炎症効果を副作用なく著しく増加させることができる。
［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって、本発明をさらに
詳細に説明する。なお、本発明は、これによって限定さ
れるものではない。
詳細に説明する。なお、本発明は、これによって限定さ
れるものではない。
試験例1. 下記の処方のクリームを用い、夏の海岸でパネル50人の
日焼け後の炎症の程度を観察し評価した。
日焼け後の炎症の程度を観察し評価した。
A. セタノール 0.5 ％ ワセリン 2.0 スクワラン 7.0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.5 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（20モル） 1.5 ジーパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン
酸グリセリル ０〜15.0 グリチルリチン酸 ０〜5.0 B. グリセリン 10.0 ビーガム（モンモリロナイト） 5.0 水酸化カリウム 0.3 エデト酸三ナトリウム塩 0.02 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ70℃に加熱し、完全
溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化物
を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
ル（20モル） 1.5 ジーパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサン
酸グリセリル ０〜15.0 グリチルリチン酸 ０〜5.0 B. グリセリン 10.0 ビーガム（モンモリロナイト） 5.0 水酸化カリウム 0.3 エデト酸三ナトリウム塩 0.02 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ70℃に加熱し、完全
溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化物
を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
結果を表−１に示す。
１日後の炎症の程度の評価は、次の表示で表する。
◎ 50名中０〜９名が炎症を惹起した。
○ 50名中10〜19名が炎症を惹起した。
△ 50名中20〜29名が炎症を惹起した。
× 50名中30名以上が炎症を惹起した。
実施例１ クリーム A.ステアリン酸 10.0％ ステアリルアルコール 4.0 ステアリン酸ブチル 8.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.0 ジーパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサ
ン酸グリセリル 2.0 グリチルリチン酸ステアレート 0.8 香料 0.4 防腐剤 適量 B.プロピレングリコール 10.0 グリセリン 4.0 マルチトール 1.0 水酸化カリウム 0.4 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
ン酸グリセリル 2.0 グリチルリチン酸ステアレート 0.8 香料 0.4 防腐剤 適量 B.プロピレングリコール 10.0 グリセリン 4.0 マルチトール 1.0 水酸化カリウム 0.4 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
実施例２ クリーム A.セタノール 4.0 ％ ワセリン 7.0 イソプロピルミリステート 8.0 スクワラン 15.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.2 POE（20）ソルビタンモノステアレート 2.8 ジーパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサ
ン酸グリセリル 0.05 グリチルリチン酸ジカリウム 2.0 グリチルリチン酸 3.0 香料 0.3 防腐剤 適量 B.グリセリン 10.0 ジプロピレングリコール 5.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.01 精製水 残余 実施例１に準じてナイトクリームを得た。
ン酸グリセリル 0.05 グリチルリチン酸ジカリウム 2.0 グリチルリチン酸 3.0 香料 0.3 防腐剤 適量 B.グリセリン 10.0 ジプロピレングリコール 5.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.01 精製水 残余 実施例１に準じてナイトクリームを得た。
実施例３ 乳液 A.スクワラン 5.0 ％ オレイルオレート 3.0 ワセリン 2.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20モル） 1.2 ジーパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサ
ン酸グリセリル 1.425 モノ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリル 0.075 グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.5 香料 0.3 防腐剤 適量 B.1.3ブチレングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシビニルポルリマー 0.2 水酸化カリムウ 0.1 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。
ン酸グリセリル 1.425 モノ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリル 0.075 グリチルリチン酸モノアンモニウム 0.5 香料 0.3 防腐剤 適量 B.1.3ブチレングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシビニルポルリマー 0.2 水酸化カリムウ 0.1 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。
実施例４ ファウンデーション A.セタノール 3.5％ 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.5 POE（60）硬化ヒマシ油 1.5 POE（20）セチルエーテル 1.0 ジーパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサ
ン酸グリセリル 9.5 モノ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリル 0.5 グリチルレチン酸 0.5 防腐剤 適量 香料 0.3 B.プロピレングリコール 10.0 調合粉末 12.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.5 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。
ン酸グリセリル 9.5 モノ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリル 0.5 グリチルレチン酸 0.5 防腐剤 適量 香料 0.3 B.プロピレングリコール 10.0 調合粉末 12.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.5 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水 A.エタノール 5.0 ％ POEオレイルアルコールエーテル 2.0 ２−エチルヘキシル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエー
ト 0.18 ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサ
ン酸グリセリル 0.07 グリチルリチン酸 0.05 香料 0.05 B.1.3ブチレングリコール 10.0 グリセリン 5.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.01 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
ト 0.18 ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキサ
ン酸グリセリル 0.07 グリチルリチン酸 0.05 香料 0.05 B.1.3ブチレングリコール 10.0 グリセリン 5.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.01 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
Claims (1)
- 【請求項１】次の（１）〜（５）の一般式で示されるＰ
−メトキシケイ皮酸エステル化合物の一種または二種以
上0.1〜15重量％と、グリチルリチン酸およびその誘導
体の一種または二種以上0.001〜５重量％とを含有し、
両者の合計が1.1％以上であることを特徴とする皮膚外
用剤。 （式中のR1は炭素数５〜17の飽和側鎖状脂肪酸に由来す
るアルキル基を示し、R2は炭素数１〜２のアルキル基を
示し、R3はオルト又はパラ位の−OCH3基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61111328A JPH0729911B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61111328A JPH0729911B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62267215A JPS62267215A (ja) | 1987-11-19 |
| JPH0729911B2 true JPH0729911B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=14558420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61111328A Expired - Fee Related JPH0729911B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0729911B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2916351B1 (fr) | 2007-05-22 | 2012-12-07 | Galderma Res & Dev | Composition pharmaceutique comprenant au moins deux composes choisis parmi l'acide pyrrolidone-5-carboxylique, la citrulline, l'arginine et l'asparagine et leur utilisation dans le traitement de la dermatite atopique |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5935941B2 (ja) * | 1979-04-02 | 1984-08-31 | 株式会社資生堂 | 紫外線吸収剤 |
| JPS59196813A (ja) * | 1983-04-25 | 1984-11-08 | Kao Corp | メラニン抑制剤 |
-
1986
- 1986-05-15 JP JP61111328A patent/JPH0729911B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62267215A (ja) | 1987-11-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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