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JPH07285818A - 殺虫混合物 - Google Patents

殺虫混合物

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Publication number
JPH07285818A
JPH07285818A JP7107059A JP10705995A JPH07285818A JP H07285818 A JPH07285818 A JP H07285818A JP 7107059 A JP7107059 A JP 7107059A JP 10705995 A JP10705995 A JP 10705995A JP H07285818 A JPH07285818 A JP H07285818A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bacillus
preparation
spp
antagonist
agonist
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7107059A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans-Juergen Schnorbach
ハンス−ユルゲン・シユノルバツハ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPH07285818A publication Critical patent/JPH07285818A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/50—Isolated enzymes; Isolated proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/22—Bacillus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A01N63/22—Bacillus
    • A01N63/23—B. thuringiensis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 改善された殺虫活性を有する殺虫混合物を提
供することである。 【構成】 バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調
合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシラス
種調合剤と、昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプタ
ーの作働薬又は拮抗剤との混合物を含むことを特徴とす
る殺虫組成物が提供される。 【効果】 これらの組成物は、有害生物、特に節足動物
及び線虫、殊に昆虫及びクモガタ網の動物を防除するの
に適している。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は、バシラス種調合剤（ｐｒｅｐａ
ｒａｔｉｏｎｓ）と、昆虫のニコチン性（ｎｉｃｏｔｉ
ｎｅｒｇｉｃ）アセチルコリンレセプターの作働薬又は
拮抗剤との殺虫混合物に関し、そしてそれらの使用に関
する。
【０００２】バシラス・スリンジエンシス（Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）調合剤及び殺虫
剤としてのそれらの使用は知られている（例えば、ＣＡ
（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ 参照番号）
７１／１２２ ３９２；ＣＡ８０／１２９ ２８９
ｇ；ＣＡ ８６／１７０１ ｄ；ＣＡ １１８／１００
５３９ ｆ；並びにＤＥ−ＯＳ（ドイツ公開特許明細
書）２ １４６ １６５；ＥＰ−ＯＳ（ヨーロッパ公開
特許明細書）６３ ９４９；ＥＰ−ＯＳ（ヨーロッパ公
開特許明細書）９３ ０６２；ＥＰ−ＯＳ（ヨーロッパ
公開特許明細書）１４２ ９２４；ＥＰ−ＰＳ（ヨーロ
ッパ特許明細書）１５３ １６６；ＰＣＴ−ＯＳ（ＰＣ
Ｔ公開特許明細書）ＷＯ ８６／０１ ５３６；ＥＰ−
ＯＳ（ヨーロッパ公開特許明細書）１７８ １５１；Ｅ
Ｐ−ＯＳ（ヨーロッパ公開特許明細書）２００ ３４
４；ＥＰ−ＯＳ（ヨーロッパ公開特許明細書）２１６
４８１；ＤＥ−ＯＳ（ドイツ公開特許明細書）３ ５４
１ ８９３；ＰＣＴ−ＯＳ（ＰＣＴ公開特許明細書）Ｗ
Ｏ ８８／０６ ６３１；ＥＰ−ＯＳ（ヨーロッパ公開
特許明細書）３０８ １９９；ＰＣＴ−ＯＳ（ＰＣＴ公
開特許明細書）ＷＯ８８ ０８８７７；ＰＣＴ−ＯＳ
（ＰＣＴ公開特許明細書）ＷＯ ９１／０９１３３；Ｅ
Ｐ−ＯＳ（ヨーロッパ公開特許明細書）５００ ３１１
ｘから）。
【０００３】昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプタ
ーの作働薬又は拮抗剤は、例えば以下の刊行物から知ら
れている：ヨーロッパ公開特許明細書第４６４ ８３０
号、第４２８ ９４１号、第４２５９７８号、第３８６
５６５号、第３８３ ０９１号、第３７５ ９０７
号、第３６４ ８４４号、第３１５ ８２６号、第２５
９ ７３８号、第２５４ ８５９号、第２３５ ７２５
号、第２１２ ６００号、第１９２ ０６０号、第１６
３ ８５５号、第１５４ １７８号、第１３６ ６３６
号、第３０３ ５７０号、第３０２ ８３３号、第３０
６ ６９６号、第１８９ ９７２号、第４５５０００
号、第１３５ ９５６号、第４７１ ３７２号、第３０
２ ３８９号；ドイツ公開特許明細書第３ ６３９ ８
７７号、第３ ７１２ ３０７号；日本公開特許明細書
第０３ ２２０ １７６号、第０２ ２０７ ０８３
号、第６３３０７ ８５７号、第６３ ２８７ ７６４
号、第０３ ２４６ ２８３号、第０４ ９３７１号、
第０３ ２７９ ３５９号、第０３ ２５５ ０７２
号；米国特許第５ ０３４ ５２４号、第４ ９４８
７９８号、第４ ９１８ ０８６号、第５ ０３９ ６
８６号、第５ ０３４ ４０４号；ＰＣＴ出願第ＷＯ９
１／１７ ６５９号、第９１／４９６５号；フランス出
願第２ ６１１ １１４号；ブラジル出願第８８ ０３
６２１号。
【０００４】これらの刊行物中に述べられた方法、プロ
セス、処方及び定義に対する、そしてそれらの中で述べ
られた個々の調合剤及びコンパウンドに対する参照が、
これによって明白になされる。
【０００５】バシラス・スリンジエンシス調合剤と、種
々の種類の活性化合物の殺虫剤との混合物は知られてい
る（ＣＡ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ 参
照番号）１１７／２４７ １５２ ｎ；１１３／２２６
４４６ ｐ；１０７／５４２０１ ｎ；ＪＰ特許１
５７６ ３５２；ＤＥ−ＯＳ（ドイツ公開特許明細書）
２ ２５０ ０８５）。
【０００６】しかしながら、バシラス種調合剤と、昆虫
のニコチン性アセチルコリンレセプターの作働薬又は拮
抗剤との混合物は、今日まで開示されていない。
【０００７】本発明は、 １．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並
びにトランス結合（ｔｒａｎｓｋｏｎｊｕｇａｔｅｓ）
そして遺伝子組み換えバシラス種調合剤と、昆虫のニコ
チン性アセチルコリンレセプターの作働薬又は拮抗剤と
の混合物を含むことを特徴とする殺虫組成物； ２．昆虫中のニコチン性アセチルコリンレセプターの作
働薬又は拮抗剤を添加することを特徴とする、バシラス
種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並びにトランス
結合そして遺伝子組み換えバシラス種調合剤の殺虫活性
の改善； ３．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並
びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシラス種調合
剤と、昆虫中のニコチン性アセチルコリンレセプターの
作働薬又は拮抗剤との混合物の、昆虫を防除するための
使用； ４．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並
びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシラス種調合
剤と、昆虫中のニコチン性アセチルコリンレセプターの
作働薬又は拮抗剤との混合物を、昆虫及び／又はそれら
の環境に作用せしめることを特徴とする、昆虫を防除す
る方法；並びに ５．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並
びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシラス種調合
剤、並びに昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプター
の作働薬又は拮抗剤を、伸展剤及び／又は希釈剤及び界
面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫組成物の製
造のための方法に関する。
【０００８】バシラス種調合剤の活性を、それらを、昆
虫のニコチン性アセチルコリンレセプターの作働薬又は
拮抗剤と合わせることによって増加させることができる
ことは驚くべきことであった。バシラス種調合剤は、好
ましくは、バシラス・スリンジエンシス調合剤、それら
の内毒素及び遺伝子組み換えで製造された菌株である。
【０００９】昆虫のニコチン性アセチルコリンレセプタ
ーの作働薬又は拮抗剤は、ある場合には、ニトロメチレ
ン及びそれらに関連する化合物という言葉の下に入る。
【００１０】これらの化合物は、好ましくは、一般式
（Ｉ）
【００１１】
【化１】
【００１２】［式中、Ｒは、水素及び、アシル、アルキ
ル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール又はヘテロ
アリールアルキルから成る群の必要に応じて置換された
基を表し、Ａは、水素、アシル、アルキル、アリールか
ら成る群からの一官能基、又は基Ｚに結合された二官能
基を表し、Ｅは、電子吸引基を表し、Ｘは、基−ＣＨ＝
又は＝Ｎ−を表し（ここで、基−ＣＨ＝がＨ原子の代わ
りに基Ｚに結合することが可能であり）、Ｚは、アルキ
ル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ若しくは
【００１３】
【化２】
【００１４】から成る群からの一官能基、又は基Ａ若し
くは基Ｘに結合された二官能基を表す］によって表すこ
とができる。
【００１５】式Iの特に好ましい化合物は、基が以下の
意味を有するものである：Ｒは、水素及び、アシル、ア
ルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール及びヘ
テロアリールアルキルから成る群からの必要に応じて置
換された基を表す。
【００１６】述べて良いアシル基は、ホルミル、アルキ
ルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルスルホニ
ル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール
−）ホスホリルであり、これらの各々がまた置換されて
いて良い。
【００１７】述べて良いアルキル基は、Ｃ1-10−アルキ
ル、特にＣ1-4−アルキル基、殊にメチル、エチル、ｉ
−プロピル及びｓｅｃ．−又はｔ−ブチルであり、これ
らの各々がまた置換されていて良い。
【００１８】述べて良いアリール基は、フェニル及びナ
フチル、特にフェニルである。
【００１９】述べて良いアラルキル基は、フェニルメチ
ル及びフェニルエチルである。
【００２０】述べて良いヘテロアリール基は、１０まで
の環原子及びヘテロ原子としてＮ、Ｏ又はＳ、特にＮを
有するヘテロアリール基である。チオフェニル、フリ
ル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリジル及びベンズチ
アゾリルを個々に述べて良い。
【００２１】述べて良いヘテロアリールアルキル基は、
６までの環原子及びヘテロ原子としてＮ、Ｏ又はＳ、特
にＮを有するヘテロアリールメチル及びヘテロアリール
エチル基である。
【００２２】以下の置換基を例としてそして好ましいと
して述べることができる：好ましくは１〜４、特に１又
は２の炭素原子を有するアルキル、例えばメチル、エチ
ル、ｎ−及びｉ−プロピル、並びにｎ−、ｉ−及びｔ−
ブチル；好ましくは１〜４、特に１又は２の炭素原子を
有するアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−及
びｉ−プロピルオキシ並びにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチル
オキシ；好ましくは１〜４、特に１又は２の炭素原子を
有するアルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、
ｎ−及びｉ−プロピルチオ並びにｎ−、ｉ−及びｔ−ブ
チルチオ；好ましくは１〜４、特に１又は２の炭素原子
及び好ましくは１〜５、特に１〜３のハロゲン原子（こ
こで、ハロゲン原子は同一又は異なっていてそして好ま
しくはフッ素、塩素又は臭素、特にフッ素である）を有
するハロゲノアルキル、例えばトリフルオロメチル；ヒ
ドロキシル；ハロゲン、好ましくはフッ素、塩素、臭素
及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素；シアノ；ニト
ロ；アミノ；アルキル基あたり好ましくは１〜４、特に
１又は２の炭素原子を有するモノアルキル−及びジアル
キルアミノ、例えばメチルアミノ、メチル−エチル−ア
ミノ、ｎ−及びｉ−プロピルアミノ並びにメチル−ｎ−
ブチルアミノ；カルボキシル；好ましくは２〜４、特に
２又は３の炭素原子を有するカルブアルコキシ、例えば
カルボメトキシ及びカルボエトキシ；スルホ（−ＳＯ3
Ｈ）；好ましくは１〜４、特に１又は２の炭素原子を有
するアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル及び
エチルスルホニル；好ましくは６又は１０のアリール炭
素原子を有するアリールスルホニル、例えばフェニルス
ルホニル、そしてまたヘテロアリールアミノ及びヘテロ
アリールアルキルアミノ、例えばクロロピリジルアミノ
及びクロロピリジルメチルアミノ。
【００２３】Ａは、特に好ましくは、水素及び、アシ
ル、アルキル、アリール（ここで、これらのすべては、
好ましくは、Ｒの場合に与えられた意味を有する）から
成る群からの必要に応じて置換された基を表す。Ａは更
にまた二官能基を表す。１〜４、特に１〜２のＣ原子を
有する必要に応じて置換されたアルキレンを述べて良
く、適切な置換基は上で更に列挙された置換基であり、
そしてアルキレン基がＮ、Ｏ及びＳから成る群からのヘ
テロ原子によって中断されていて良い。
【００２４】Ａ及びＺは、それらが結合している原子と
一緒に、飽和又は不飽和複素環を形成することができ
る。複素環は、更に、１又は２の同一の又は異なるヘテ
ロ原子及び／又はヘテロ基を含むことができる。ヘテロ
原子は、好ましくは酸素、硫黄又は窒素であり、ヘテロ
基はＮ−アルキルであり、そしてＮ−アルキル基のアル
キルは好ましくは１〜４、特に１又は２の炭素原子を含
む。述べて良いアルキル基は、メチル、エチル、ｎ−及
びｉ−プロピル並びにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルであ
る。複素環は、５〜７、好ましくは５又は６の環メンバ
ーを含む。
【００２５】複素環の述べて良い例は、ピロリジン、ピ
ペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、ヘキサ
ヒドロ−１，３，５−トリアジン及びモルホリンであ
り、これらの各々は、必要に応じて、好ましくはメチル
によって置換されていて良い。
【００２６】Ｅは電子吸引基を表し、ＮＯ2、ＣＮ及び
ハロゲノアルキルカルボニル、例えば１，５−ハロゲノ
−Ｃ1-4−カルボニル、特にＣＯＣＦ3が特に述べられ
る。
【００２７】Ｘは、−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を表す。
【００２８】Ｚは、必要に応じて置換された基、アルキ
ル、−ＯＲ、−ＳＲ又は−ＮＲＲを表し、そしてＲ及び
置換基は好ましくは上で述べた意味を有する。
【００２９】Ｚは、上で述べた環に加えて、それが結合
している原子及びＸの代わりに基
【００３０】
【化３】
【００３１】と一緒に、飽和又は不飽和複素環を形成す
ることができる。複素環は、１又は２の更なる同一の又
は異なるヘテロ原子及び／又はヘテロ基を含むことがで
きる。ヘテロ原子は、好ましくは酸素、硫黄又は窒素で
あり、ヘテロ基はＮ−アルキルであり、そしてアルキル
又はＮ−アルキル基は好ましくは１〜４、特に１又は２
の炭素原子を含む。述べて良いアルキル基は、メチル、
エチル、ｎ−及びｉ−プロピル並びにｎ−、ｉ−及びｔ
−ブチルである。複素環は、５〜７、好ましくは５又は
６の環メンバーを含む。
【００３２】複素環の述べて良い例は、ピロリジン、ピ
ペリジン、ピペラジン、ヘキサメチレンイミン、モルホ
リン及びＮ−メチルピペラジンである。
【００３３】本発明に従って非常に特に好ましく使用す
ることができる化合物として述べて良い化合物は、一般
式（ＩＩ）及び（III）：
【００３４】
【化４】
【００３５】［式中、ｎは、１又は２を表し、ｓｕｂｓ
ｔ．は、上で述べた置換基の一つ、特にハロゲン、非常
に特別には塩素を表し、Ａ、Ｚ、Ｘ及びＥは、上で述べ
た意味を有する］のものである。
【００３６】以下の化合物を個々に述べて良い：
【００３７】
【化５】
【００３８】
【化６】
【００３９】
【化７】
【００４０】本発明による混合物は、農業において、林
業において、貯蔵製品及び材料の保護において、そして
衛生分野において遭遇する動物の有害生物、好ましくは
節足動物及び線虫、特に昆虫及びクモガタ網の動物（ａ
ｒａｃｈｎｉｄｓ）を防除するのに適している。それら
は通常の敏感性の及び抵抗性の種及び全ての又はある成
長段階に対して活性である。
【００４１】上記した有害生物には、次のものが含まれ
る：等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）のもの、例えばオニスカ
ス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、オ
カダンゴムシ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇ
ａｒｅ）、及びポルセリオ・スカバー（Ｐｏｒｃｅｌｌ
ｉｏ ｓｃａｂａｒ）；倍脚綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）
のもの、例えば、ブラニウルス・グツトラタス（Ｂｌａ
ｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；チロポダ目
（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）のもの、例えば、ゲオフイルス
・カルポフアグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｈ
ａｇｕｓ）及びスカチゲラ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐ
ｅｃ．）；シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）のもの、例え
ばレプシマ・サツカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈ
ａｒｉｎａ）；トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の
もの、例えばオニチウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉ
ｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）；直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔ
ｅｒａ）のもの、例えばブラツタ・オリエンタリス（Ｂ
ｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ワモンゴキブリ
（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロ
イコフアエ・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａｍａｄｅ
ｒａｅ）、チヤバネ・ゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ
ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アチータ・ドメスチクス（Ａｃ
ｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ケラ（Ｇｒｙｌｌ
ｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、トノサマバツタ（Ｌｏｃｕ
ｓｔａｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉ
ｄｅｓ）、メラノプルス・ジフエレンチアリス（Ｍｅｌ
ａｎｏｐｌｕｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）及び
シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ
ｇｒｅｇａｒｉａ）；ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔ
ｅｒｅ）のもの、例えばホルフイキユラ・アウリクラリ
ア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）のもの、例えばレチキ
ユリテルメス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐ
ｐ．）；シラミ目（Ａｎｏｐｌｕｒａ）のもの、例えば
ヒトジラミ（Ｐｅｄｃｕｌｕｓｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒ
ｐｏｒｉｓ）、ケモノジラミ（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕ
ｓ ｓｐｐ．）及びケモノホソジラミ（Ｌｉｎｏｇｎａ
ｔｈｕｓ ｓｐｐ．）；ハジラミ目（Ｍａｌｌｏｐｈａ
ｇａ）のもの、例えばケモノハジラミ（Ｔｒｉｃｈｏｄ
ｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）及びダマリネア（Ｄａｍａｌｉ
ｎｅａ ｓｐｐ．）；アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐ
ｔｅｒａ）のもの、例えばクリバネアザミウマ（Ｈｅｒ
ｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）及びネギ
アザミウマ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；半翅目
（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）のもの、例えばチヤイロカ
メムシ（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデル
クス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔ
ｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クワドラタ（Ｐｉｅｓ
ｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ナンキンムシ（Ｃｉｍｅｘ
ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス
（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）及びトリアト
マ（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；同翅目（Ｈｏｍｏ
ｐｔｅｒａ）のもの、例えばフイロクセラ・バスタトリ
クス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、
ペンフイガス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、ア
レウロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａ
ｓｓｉｃａｅ）、ワタコナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔ
ａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔ
ｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕ
ｍ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉ
ｉ）、ダイコンアブラムシ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ
ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒ
ｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ドラリス・フアバ
エ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｆａｂａｅ）、ドラリス・ポミ
（Ｄｏｒａｌｉｓ ｐｏｍｉ）、リンゴワタムシ（Ｅｒ
ｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、モモコフキアブ
ラムシ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉ
ｓ）、ムギヒゲナガアブラムシ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕ
ｍ ａｖｅｎａｅ）、コブアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｓ
ｐｐ．）、ホツプイボアブラムシ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ
ｈｕｍｕｌｉ）、ムギクビレアブラムシ（Ｒｈｏｐａｌ
ｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ヒメヨコバイ（Ｅｍｐｏ
ａｓｃａ ｓｐｐ．）、ユースセリス・ビロバツス（Ｅ
ｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ツマグロヨコ
バイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐ
ｓ）、ミズキカタカイガラムシ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃ
ｏｒｎｉ）、オリーブカタカイガラムシ（Ｓａｉｓｓｅ
ｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌ
ｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、トビイロウンカ
（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アカマル
カイガラムシ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａａｕｒａｎｔｉ
ｉ）、シロマルカイガラムシ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ
ｈｅｄｅｒａｅ）、プシユードコツカス（Ｐｓｅｕｄｏ
ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）及びキジラミ（Ｐｓｙｌｌａ
ｓｐｐ．）；鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）のも
の、例えばワタアカミムシ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ
ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス
（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビ
ア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔ
ａ）、リソコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏ
ｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノミ
ユウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌ
ｌａ）、コナガ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅ
ｎｎｉｓ）、ウメケムシ（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅ
ｕｓｔｒｉａ）、クワノキンムケシ（Ｅｕｐｒｏｃｔｉ
ｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、マイマイガ（Ｌｙｍ
ａｎ‐ｔｒｉａ ｓｐｐ．）、ブツカラトリツクス・ス
ルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒ
ｉｅｌｌａ）、ミカンハモグリガ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉ
ｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、ヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ
ｓｐｐ．）、シロナヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ
ｅｘｉｇｕａ）、ヨトウムシ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒ
ａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉ
ｓ ｆｌａｍｍｅａ）、ハスモンヨトウ（Ｐｒｏｄｅｎ
ｉａ ｌｉｔｕｒａ）、シロナヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔ
ｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈ
ｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃ
ａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、アオムシ
（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、ニカメイチユウ（Ｃｈｉ
ｌｏ ｓｐｐ．）、アワノメイガ（Ｐｙｒａｕｓｔａ
ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、スジコナマダラメイガ（Ｅｐｈ
ｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ハチミツガ（Ｇ
ａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、テイネオラ
・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌ
ｌａ）、テイネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌ
ｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフイラ・プシユードスプレ
テラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐ
ｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃ
ｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕ
ａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、クリストネウラ・フミフ
エラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒ
ａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａ
ｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、チヤハマキ（Ｈｏｍｏｎａ ｍ
ａｇｎａｎｉｍａ）、及びトルトリクス・ビリダナ（Ｔ
ｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、及びヘリオチス
（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）；鞘翅目（Ｃｏｌｅ
ｏｐｔｅｒａ）のもの、例えばアノビウム・プンクタツ
ム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、コナナガ
シンクイムシ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉ
ｃａ）、インゲンマメゾウムシ（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅ
ｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、インゲンマメゾウム
シ（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕ
ｓ）、ヒロトルペス・バジユルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅ
ｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅ
ｌａｓｔｉｃａａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリ
ネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａｄｅｃｅｍｌｉｎｅ
ａｔａ）、フエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ
ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ジアブロチカ（Ｄｉａｂ
ｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセフ
アラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａ
ｌａ）、ニジユウヤホシテントウ（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ
ｖａｒｉｖｅ ｓｔｉｓ）、アトマリア（Ａｔｏｍａ
ｒｉａ ｓｐｐ．）、ノコギリヒラタムシ（Ｏｒｙｚａ
ｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、ハナゾ
ウムシ（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、コクゾウ
ムシ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリン
クス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｃｈｕｓ ｓｕｌ
ｃａｔｕｓ）、バシヨウゾウムシ（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉ
ｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、シユートリンクス・アシ
ミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍ
ｉｌｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏ
ｓｔｉｃａ）、カツオブシムシ（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ
ｓｐｐ．）、トロゴデルマ（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａｓｐ
ｐ．）、アントレヌス（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐ
ｐ．）、アタゲヌス（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐ
ｐ．）、ヒラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐ
ｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅ
ｓ ａｅｎｅｕｓ）、ヒヨウホンムシ（Ｐｔｉｎｕｓ
ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウカス（Ｎｉｐｔｕｓｈ
ｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、セマルヒヨウホンムシ（Ｇｉｂ
ｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、コクヌストモドキ
（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、チヤイロコメノゴ
ミムシダマシ（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、
コメツキムシ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデ
ルス（Ｃｏｎｏ ｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンサ
・メロロンサ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎ
ｔｈａ）、アムフイマロン・ソルスチチアリス （Ａｍ
ｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）及び
コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａｚ
ｅａｌａｎｄｉｃａ）；膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒ
ａ）のもの、例えばマツハバチ（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐ
ｐ．）、ホプロカムパ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐ
ｐ．）、ラシウス（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、イエヒ
メアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）
及びスズメバチ（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）；双翅目（Ｄ
ｉｐｔｅｒａ）のもの、例えばヤブカ（Ａｅｄｅｓ ｓ
ｐｐ．）、ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐ
ｐ．）、イエカ（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、キイロシヨ
ウジヨウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇ
ａｓｔｅｒ）、イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒ
メイエバエ（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、クロバエ・エ
リスロセフアラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒｏ ｅｒｙｔｈｒ
ｏｃｅｐｈａｌａ）、キンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐ
ｐ．）、オビキンバエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐ
ｐ．）、クテレブラ（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐ
ｐ．）、ウマバエ（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐ
ｐ．）、ヒツポボスカ（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐ
ｐ．）、サシバエ（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、ヒ
ツジバエ（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ウシバエ（Ｈ
ｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アブ（Ｔａｂａｎｕｓ
ｓｐｐ．）、タニア（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ケ
バエ（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オスシネ
ラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、クロキ
ンバエ（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、アカザモグリハ
ナバエ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セ
ラチチス・キヤピタータ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐ
ｉｔａｔａ）、ミバエオレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａ
ｅ）及びガガンボ・パルドーサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌ
ｕｄｏｓａ）；ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の
もの、例えばケオプスネズミノミ（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌ
ａ ｃｈｅｏｐｉｓ）及びナガノミ（Ｃｅｒａｔｏｐｙ
ｌｌｕｓ ｓｐｐ．）；蜘形網（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）
のもの、例えばスコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ
ｍａｕｒｕｓ）及びラトロデクタス・マクタンス（Ｌ
ａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）；述べて良い
昆虫は、特に、かみ砕きかみつく（ｃｈｅｗｉｎｇ ｂ
ｉｔｉｎｇ）昆虫、例えば鞘翅目又は鱗翅目からのもの
である。
【００４２】それらの物理的及び／又は化学的特性にお
ける本発明による混合物は、普通の組成物例えば、溶
液、乳液、懸濁剤、粉剤、包沫剤、塗布剤、顆粒、エー
ロゾル、活性化合物を含浸した天然及び合成物質、種子
用の重合物質中及びコーテイング組成物中の極く細かい
カプセル、並びに加えて燃焼装置、例えば燻蒸カートリ
ッジ、燻蒸カン、燻蒸コイル及び類似物と共に使用され
る調製物並びにＵＬＶ冷ミスト及び温ミスト組成物に変
えることができる。
【００４３】これらの組成物は公知の方法において、例
えば活性化合物を伸展剤、即ち液体溶媒、加圧下で液化
した気体及び／又は固体の担体と随時界面活性剤、即ち
乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤と混合して製
造される。また伸展剤として水を用いる場合、例えば補
助溶媒として有機溶媒を用いることもできる。液体溶媒
として、主に、芳香族炭化水素例えばキシレン、トルエ
ン若しくはアルキルナフタレン、塩素化された芳香族若
しくは脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロロエ
チレン若しくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例えばシ
クロヘキサン、又はパラフイン例えば鉱油留分、アルコ
ール例えばブタノール若しくはグリコール並びにそのエ
ーテル及びエステル、ケトン例えばアセトン、メチルエ
チルケトン、メチルイソブチルケトン若しくはシクロヘ
キサノン、或いは強い有極性溶媒例えばジメチルホルム
アミド及びジメチルスルホキシド並びに水が適してい
る；液化した気体の伸展剤又は担体とは、周囲温度及び
大気圧では気体である液体を意味し、例えばハロゲン化
炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素
の如きエアロゾル噴射基剤である；固体の担体として、
例えば粉砕した天然鉱物、例えばカオリン、クレイ、タ
ルク、チヨーク、石英、アタパルジヤイト、モントモリ
ロナイト又はケイソウ土並びに粉砕した合成鉱物例えば
高度に分散したケイ酸、アルミナ及びシリケートが適し
ている；粒剤に対する固体の担体として、例えば粉砕し
且つ分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石、海
泡石及び白雲石並びに無機及び有機のひきわり合成顆粒
及び有機物質の顆粒例えばおがくず、やしがら、トウモ
ロコシ穂軸及びタバコ茎が適している；乳化剤及び／又
は発泡剤として例えば非イオン性及び陰イオン性乳化剤
例えばポリオキシエチレン‐脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン脂肪族アルコールエーテル例えばアルキルア
リールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネー
ト、アルキルスルフエート、アリールスルホネート並び
にアルブミン加水分解生成物が適している；分散剤とし
て、例えばリグニンスルフアイト廃液及びメチルセルロ
ースが適している。
【００４４】接着剤例えばカルボキシメチルセルロース
並びに粉状、粒状又はラテックス状の天然及び合成重合
体例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ
ビニルアセテート並びに天然リン脂質、例えばセフアリ
ン及びレシチン、及び合成リン脂質を組成物に用いるこ
とができる。他の添加物は鉱油及び植物油であることが
できる。
【００４５】着色剤例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸
化チタン及びプルシアンブルー並びに有機染料例えばア
リザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、
並びに微量の栄養剤例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、
コバルト、モリブテン及び亜鉛の塩を使用することが可
能である。
【００４６】調製物は、一般に、０．１〜９５重量％、
好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合物混合物を含
む。
【００４７】本発明による混合物は、付加的に、その他
の活性化合物、例えば殺虫剤、誘引剤、消毒剤、殺ダニ
剤、線虫駆除剤、殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ
ｓ）、成長調節物質又は除草剤を含むことができる。殺
虫剤は、例えば、リン酸塩、カルバメート、カルボキシ
レート、塩素化された炭化水素、フェニル尿素及び類似
物を含む。
【００４８】本発明による混合物は、更にまた、それら
の商業的に入手できる調製物中に、そしてこれらの調製
物から製造された使用形態中に、相乗剤との混合物とし
て存在することができる。相乗剤は、活性化合物の作用
を増大する化合物であり、それ自体活性である添加され
た相乗剤が必要であるということではない。
【００４９】商業的に入手できる調製物から製造された
使用形態の活性化合物含量は、広い限界内で変わること
ができる。使用形態中の昆虫のニコチン性アセチルコリ
ンレセプターの作働薬又は拮抗剤の活性化合物濃度は、
０．０００１〜１重量％、好ましくは０．００１６〜
０．１重量％の活性化合物で良い。使用形態のバシラス
・スリンジエンシス調合剤の場合における活性化合物含
量は、１００ｍｌあたり１０2〜１０12ＩＵ、好ましく
は１００ｍｌあたり１０4〜１０7胞子／ｍｌ ＩＵの範
囲で変わることができる。
【００５０】本発明の化合物は、スプレー、噴霧（ａｔ
ｏｍｉｚｉｎｇ）、散布、噴霧（ｍｉｓｔｉｎｇ）又は
注ぎによって、使用形態のために適切な慣用のやり方で
用いられる。
【００５１】衛生上の有害生物及び貯蔵された製品の有
害生物に対して使用される時には、本発明の化学的活性
化合物は、木材及び粘土に対する優れた残留作用並びに
石灰処理された物質の上のアルカリに対する良好な安定
性によって区別される。
【００５２】
【実施例】以下に続く実施例においては、一般名がイミ
ダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）の化合物、
（１−（２−クロロ−５−ピリジニル−メチル）−２−
ニトロイミノイミダゾリジン）を昆虫のニコチン性アセ
チルコリンレセプターの作働薬又は拮抗剤の代表とし
て、そしてバシラス・スリンジエンシス、好ましくは菌
株Ｂ．ｔ．ｖａｒ ｋｕｒｓｔａｋｉ，−ａｉｚａｗａ
ｉ，−ｔｅｎｅｂｒｏｎｉｓ，−ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉ
ｓを含む調合剤をバシラスの代表として用いる。
【００５３】イミダクロプリドは、商業的に入手できる
調合剤(R)Ｃｏｎｆｉｄｏｒの形で用いた。
【００５４】イミダクロプリドと種々の濃度のバシラス
・スリンジエンシスの組み合わせを、個々の成分と比較
して実験室試験において生物学的に試験した。これらの
組み合わせの殺虫活性に対する複数の活性化合物の相互
作用効果を測定することができるように、閾値レベルの
領域にありそしてそれらだけでは十分な活性をもたらさ
ない、低い活性化合物濃度を選択した。使用された試験
動物は、フエドン・コクレアリアエ幼虫及びＳｐｏｄｏ
ｐｔｅｒａ ｆｏｎｇｉｐｅｒｄａ、Ｐｌｕｔｅｌｌａ
ｘｙｌｏ ｓｔｅｌｌａ、Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍ
ｉｇｅｒａの幼虫であった。これらの幼虫はＬ２段階に
あった。ちりめんキャベツの葉（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏ
ｌｅｒａｃｅａ ｖａｒ．Ｓａｂａｕｄａ）又はダイズ
植物の葉を試験溶液中に浸漬させ、そしてそれらが乾い
た後で有害生物を感染させた。感染の３及び７日後に評
価を実施した。殺虫活性（死亡率）ばかりでなく、また
保護の程度（栄養補給損害（ｆｅｅｄｉｎｇ ｄａｍａ
ｇｅ））も評価した。各々の実験は２回反復で実施し
た。
【００５５】表にした試験結果 実施例１ フエドン・コクレアリアエ イミダクロプリド／Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｒｉｎｇｉ
ｅｎｓｉｓ ｖａｒ．ｋｕｒｓｔａｋｉ（(R)Ｄｉｐｅ
ｌ ２ｘ，Ｆａ．Ａｂｂｏｔｔ）の組み合わせ
【００５６】
【表１】
【００５７】実施例２：フエドン・コクレアリアエ、そ
してイミダクロプリド／Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｒｉｎ
ｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ． ａｉｚａｗａｉ（(R)Ｘｅ
ｎｔａｒｉ，Ｆａ．Ａｂｂｏｔｔ）の組み合わせ
【００５８】
【表２】
【００５９】実施例３：フエドン・コクレアリアエ、そ
してイミダクロプリド／Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｒｉｎ
ｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ（
(R)Ｎｏｖｏｄｕｒ ２％，Ｆａ．Ｎｅｕｄｏｒｆｆ）
の組み合わせ
【００６０】
【表３】
【００６１】実施例４：Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕ
ｇｉｐｅｒｄａ、そしてイミダクロプリド／Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓ ｔｈｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ． ｔｅｎ
ｅｂｒｉｏｎｉｓ（(R)Ｎｏｖｏｄｕｒ ２％，Ｆａ．
Ｎｅｕｄｏｒｆｆ）の組み合わせ
【００６２】
【表４】
【００６３】実施例５：Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕ
ｇｉｐｅｒｄａ、そしてイミダクロプリド／Ｂａｃｉｌ
ｌｕｓ ｔｈｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｖａｒ． ｋｕｒ
ｓｔａｋｉ（(R)Ｄｉｐｅｌ ２ｘ，Ｆａ．Ａｂｂｏｔ
ｔ）の組み合わせ
【００６４】
【表５】
【００６５】本発明の主なる特徴及び態様は以下の通り
である。
【００６６】１．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素
含有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバ
シラス種調合剤と、昆虫のニコチン性アセチルコリンレ
セプターの作働薬又は拮抗剤との混合物を含むことを特
徴とする殺虫組成物。
【００６７】２．昆虫中のニコチン性アセチルコリンレ
セプターの作働薬又は拮抗剤を添加することを特徴とす
る、バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並
びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシラス種調合
剤の殺虫活性の改善。
【００６８】３．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素
含有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバ
シラス種調合剤と、昆虫中のニコチン性アセチルコリン
レセプターの作働薬又は拮抗剤との混合物の、昆虫を防
除するための使用。
【００６９】４．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素
含有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバ
シラス種調合剤と、昆虫中のニコチン性アセチルコリン
レセプターの作働薬又は拮抗剤との混合物を、昆虫及び
／又はそれらの環境に作用せしめることを特徴とする、
昆虫を防除する方法。
【００７０】５．バシラス種調合剤、バシラス種内毒素
含有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバ
シラス種調合剤、並びに昆虫のニコチン性アセチルコリ
ンレセプターの作働薬又は拮抗剤を、伸展剤及び／又は
希釈剤及び界面活性剤と混合することを特徴とする、殺
虫組成物の製造のための方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/64 １０４ 43/78 Ｆ Ｚ 43/86 １０２ 47/44 57/16 １０２ Ａ 63/02 Ｅ

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含
    有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシ
    ラス種調合剤と、昆虫のニコチン性アセチルコリンレセ
    プターの作働薬又は拮抗剤との混合物を含むことを特徴
    とする殺虫組成物。
  2. 【請求項２】 昆虫中のニコチン性アセチルコリンレセ
    プターの作働薬又は拮抗剤を添加することを特徴とす
    る、バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含有調合剤並
    びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシラス種調合
    剤の殺虫活性の改善。
  3. 【請求項３】 バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含
    有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシ
    ラス種調合剤と、昆虫中のニコチン性アセチルコリンレ
    セプターの作働薬又は拮抗剤との混合物を、昆虫及び／
    又はそれらの環境に作用せしめることを特徴とする、昆
    虫を防除する方法。
  4. 【請求項４】 バシラス種調合剤、バシラス種内毒素含
    有調合剤並びにトランス結合そして遺伝子組み換えバシ
    ラス種調合剤、並びに昆虫のニコチン性アセチルコリン
    レセプターの作働薬又は拮抗剤を、伸展剤及び／又は希
    釈剤及び界面活性剤と混合することを特徴とする、殺虫
    組成物の製造のための方法。
JP7107059A 1994-04-14 1995-04-07 殺虫混合物 Pending JPH07285818A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4412834.7 1994-04-14
DE4412834A DE4412834A1 (de) 1994-04-14 1994-04-14 Insektizide Mischungen

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Publication Number Publication Date
JPH07285818A true JPH07285818A (ja) 1995-10-31

Family

ID=6515364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7107059A Pending JPH07285818A (ja) 1994-04-14 1995-04-07 殺虫混合物

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