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JPH0725661B2 - 化粧用組成物 - Google Patents

化粧用組成物

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JPH0725661B2
JPH0725661B2 JP2143253A JP14325390A JPH0725661B2 JP H0725661 B2 JPH0725661 B2 JP H0725661B2 JP 2143253 A JP2143253 A JP 2143253A JP 14325390 A JP14325390 A JP 14325390A JP H0725661 B2 JPH0725661 B2 JP H0725661B2
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JP
Japan
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isoparaffin
aqueous cosmetic
cosmetic emulsion
weight
present
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JP2143253A
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JPH0331208A (ja
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マイケル・チヤールズ・チエネイ
デイパツク・カンテイ・ゴーシユ
ロレイン・ウイリアムズ
フイリツプ・デイル・ジーグラー
Original Assignee
ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
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Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23456886&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH0725661(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ filed Critical ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
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Publication of JPH0725661B2 publication Critical patent/JPH0725661B2/ja
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    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、優れた美容効果と肌触りを有する製品を提供
する、特別な増粘剤を含む化粧用エマルジョンに関す
る。
乾燥肌の徴候及び症状を緩和するために、種々の皮膚軟
化クリーム及びローションが使用されてきた。かかる製
品の塗布は、吸蔵及び湿潤化の過程によって肌を正常な
湿潤状態に戻すのを助ける。乾燥肌の治療に有効である
ことが判っているグリセリン及び石油ゼリーのような成
分は比重が大きいが故に化粧品としては許容し得ないと
いうように、効能の対立は、歴史的に常に存在してき
た。これは特に、最終エマルジョン製品におけるかかる
材料の濃度を高くする程当てはまる。従って配合者は、
組成物の湿潤性を増大させるために鉱油及びシリコーン
油といった成分を配合し、それによってグリセリン及び
石油ゼリーのような材料に係る重量感を小さくする。
米国特許第3,818,105号(Coopersmithら)は、化粧用組
成物における有効な皮膚潤滑剤としてのC12−C14イソパ
ラフィン炭化水素の有用性を教示している。上記炭化水
素は、典型的には水、モノアルカノール、有機エステ
ル、ポリヒドロキシ化合物、ラノリン、無機質、着色
料、界面活性剤、ロウ及び香料と混合されると記載され
ている。実施例5は、その主成分がイソパラフィン、オ
レイン酸及びノニルフェノール(10)エトキシレートで
あるハンドクリーナー組成物を報告している。ノニルフ
ェノール(10)エトキシレートは非イオン性界面活性剤
である。
米国特許第3,634,265号(Merritt)は、スキンクリーナ
ーエマルジョンにおける皮膚の夾雑物に対する溶剤とし
て液体イソパラフィン炭化水素の使用を報告している。
他の成分としては、軽鉱油、アルカノールアミンで中和
された長鎖アルカン酸、アニオン性界面活性剤、保護コ
ロイド及び脱イオン水が挙げられている。
上記技術はイソパラフィン炭化水素の潤滑剤または溶剤
としての有用性を認識してはいるが、かかる材料が製品
の粘性にいかに影響するかについては記載がない。高度
の水系の割合におけるより困難な問題の1つは、適正な
粘性を与えるが皮膚効能特性を損なわない増粘剤を探す
ことであることが多い。ある種の増粘剤は充分な粘性
(body)を与えるが許容し得ないべとつき(greasines
s)も付与する。更に、1つの成分が別の物理的不適合
性を与え、組成物の相分離を生じることも頻繁にある。
上記特許の実施例は、(10%より大きい)かなり高い濃
度でのイソパラフィンと60%以下の水の使用を示唆して
いる。
本発明は、 i)イソパラフィン、及び ii)C8〜C22リン酸アルキル塩 を含有する水性化粧用エマルジョンであって、前記イソ
パラフィンとリン酸アルキル塩とが、相対重量比約40:1
〜約1:1で存在する水性化粧用エマルジョンを提供す
る。
このような化粧用エマルジョンは、皮膚に塗布されたと
きに、皮膚を美容上満足し得るものとするのに充分な粘
性を有すると同時に、ある種の増粘剤が通常与えるであ
ろうべとつき感を避け得る。
本発明の所定の形態は手及び体用のローションを提供す
る。これは、かかる製品に対して適正なpHとし、優れた
相安定性を有することができる。
前記したように、本発明のエマルジョンは、消費者に喜
ばれる粘性を示し得る。本発明者らは、イソパラフィン
が水性系中に比較的低い濃度で存在しても例外的な増粘
特性を有することを見い出した。更に本発明者らは、所
定のタイプの界面活性剤がイソパラフィンと相互作用し
てイソパラフィンの増粘効果を向上させることを発見し
た。油に対する界面活性剤の相対比の重要性にも留意さ
れたい。更には、直鎖状炭化水素油に代えてイソパラフ
ィンを使用するとべとつきが減少することも判った。
本発明に使用するイソパラフィンは、一般に高度に分岐
した構造を有し、1分子当たり11〜13個の炭素原子を含
む主として飽和の脂肪族炭化水素である。好ましくはイ
ソパラフィンは、 を含む異性体種の1つまたは混合物から選択する。
上記材料は全てが、1分子当たり複数の枝分かれした鎖
を有することは明らかである。実際、上記化合物の全て
は少なくとも3つの側鎖を有する。
特に好ましい種類のイソパラフィンは、Exxon Company,
Houstn,Texasが販売しているIsopar Lとして公知の材料
である。この材料は、引火点61℃を有する透明で無臭で
無色の希薄な液体である。Isopar Lは平均分子量171、1
5.5℃における粘度2.6センチストークスを有する。
イソパラフィンは本発明の組成物に通常、全体の約0.5
〜約5重量%の量で配合する。好ましくはこの材料は全
組成物の約1〜約3重量%の量で、最適には約1〜約2
重量%の量で存在させる。
前記したように、本発明の組成物の第2の重要成分は選
択された界面活性剤、即ちリン酸アルキル塩の存在であ
る。特に界面活性剤はリン酸C8〜C22アルキル塩とする
べきである。界面活性剤の例としてはリン酸セチル、リ
ン酸ミリスチル、リン酸ラウリル及びリン酸ステアリル
の塩を挙げることができる。塩の対イオンは特にアルカ
リ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム、特にトリ
アルキルアンモニウム及びジ−またはトリ−アルカノー
ルアンモニウムのカオチンから選択し得る。特に好まし
いのは、Givaudan Corporationから商標Amphisolとして
市場入手可能なリン酸セチルジエタノールアンモニウム
(diethanolammonium cetyl phosphate)である。リン
酸アルキル塩の通常の量は全組成物の約0.1〜約3重量
%の範囲である。特に好ましいのは約0.25〜約1重量
%、最適であるのは約0.25〜0.5重量%の濃度である。
本発明においては、イソパラフィンとリン酸アルキル塩
とを相対重量比約40:1〜約1:1、好ましくは約20:1(よ
り良くは10:1)〜約4:1、最適には約10:1〜約6:1の量で
配合することが重要である。
イソパラフィン及びリン酸アルキル塩を選択し、且つそ
の相対比を慎重に調節することにより、最少量の油性材
料を用いて水性系を増粘することが可能となった。ブル
ックフィールド粘度計LVTモーデルにおいて25℃,@15
回転,60rpmで4番スピンドルを使用して測定して35〜90
ブルックフィールド単位(3500〜9000ポイズ)、好まし
くは50〜70ブルックフィールド単位(5000〜7000センチ
ポイズ)の範囲であろう消費者が許容可能な粘性はこう
して達成される。
勿論、水は本発明の組成物の主成分である。水の量は通
常、全組成物の約50重量%ぐらいから最高約95重量%の
量である。水の量は好ましくは約80〜約92重量%、最適
には約87〜90重量%の量で存在させる。
上記必須成分に加えて本発明の化粧用組成物は更に、か
かる組成物に一般的な他の成分を含有することができ
る。イソパラフィンに加えて、実質的に非イソパラフィ
ン性である液状炭化水素を含有する鉱油を0.1〜2%含
有させることができる。乳化及び軟化の目的で、ロウ
(例えばカルナウバまたは微細結晶状ポリエチレンロ
ウ)、ラノリン由来材料(例えば酢酸セチルとアセチル
ラノリンアルコールの9:1混合物である、Amercholから
入手可能なAcetulan)、ステアロール(例えばモノステ
アリン酸グリセロール及びステアラミドAMP並びにVan D
yke Co.が商標Cerasynt IPとして販売の、これらの混合
物)、脂肪アルコール(例えば商標Neofatとして入手可
能なステアリン酸)、並びにこれらの成分の混合物を0.
1%から配合することができる。更に、付加的な水相増
粘剤、例えばVeegum(ケイ酸アルミニウムマグネシウ
ム、Vanderbilt Chemical Co.販売)及びCarbopol 934
(架橋ポリアクリレートポリマー、B.F.Goodrich Co.か
ら入手可能)を約0.01〜2%の量で存在させることがで
きる。タンパク質及びシリコーン油も、肌触りを向上す
るために含有してもよい。着色料、香料及び保存剤のよ
うな少量ではあるが重要な他の機能的成分も通常、それ
ぞれがその機能を発揮するのに充分な量で含有させる。
適当な保存剤としてはメチル及びプロピルパラベン並び
にエチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウムを挙げること
ができる。前記材料の全ては、Cosmetics,Science&Tec
hnology,第2版,M.S.Balsomら編集及びCosmetic and To
ileting Formulations,E.W.Flick,Noyes Publications,
1984中に充分に説明されており、前記文献は参照により
本明細書に包含されるものとする。
本発明の組成物は一般にクリームまたはローションの粘
度(consistency)を有するが、水中油型または油中水
型エマルジョンの形態とすることもできる。連続水相を
有する前者のタイプのエマジョンは、より心地よい化粧
品特性を有するので好ましい実施態様である。かかる組
成物は乾燥肌の治療に有効であり、個々の使用者の必要
性及び要望を満足するのに充分な量で皮膚に塗布するこ
とができる。
以下、実施例により本発明の実施態様を充分に説明す
る。本明細書中及び特許請求の範囲で参照する全ての
部、パーセンテージ及び割合は、特に記載のない限りは
重量に基づくものである。
実施例1 以下の基本組成を有する種々の組成物を調製した。これ
ら組成物は、以下の実施例2及び3で行った粘度及び肌
触り試験に使用した。成分 重量% 脱イオン水 十分量 グリセリン 5.0 モノステアリン酸グリセロール 2.0 セチルアルコール 0.1 Veegum 0.05 トリエタノールアミン 0.72 ステアリン酸 2.0 Amphisol 可変量 鉱油(または)Isopar L 可変量 前記したように、Amphisolはリン酸セチルジエタノール
アンモニウムであり、Isopar Lはイソパラフィンであ
り、更にVeegumはケイ酸アルミニウムマグネシウムであ
る。
実施例2 実施例1の基本組成物を使用し、一連の肌触り試験を実
施した。これらの試験の結果を表I〜Vに示す。
各表は、一方はIsopar Lを含有し、他方は鉱油を含有
し、且つ両方とも同量のAmphisolを含有する2種の組成
物の比較試験を表わす。
前記結果から、炭化水素の界面活性剤に対する比が40:1
〜1:1においてイソパラフィン系炭化水素が鉱油よりも
好ましいことは明らかである。
実施例3 この実施例では、Amphisolと鉱油との相互作用と、Amph
isolとイソパラフィンとの相互作用とから生じる粘度効
果を示す。これらの試験には実施例1の基本組成物を使
用した。
表VI〜IXにおいて明らかなように、AmphisolとIsopar L
の組合せは、Amphisolと鉱油との組合せよりも増粘剤と
してよりはるかに有効であることが判る。ブルックフィ
ールド単位粘度2.8を有する、はるかに軽いIsopar Lと
比較し、鉱油自体はブルックフィールド単位19.0を有す
るので、上記結果は予想外であった。
実施例4 実施例1の基本組成物においてAmphisol以外の代替界面
活性剤の効果を説明する。表Xは、カチオン性界面活性
剤Arosurf及び非イオン性界面活性剤Brij 35が鉱油との
比較において、Isopar Lと相互作用して基本組成物を増
粘しないことを示す。鉱油組成物は両方の場合により高
い粘度を有する。ラウリル硫酸エーテル、硫酸ラウリル
及びリン酸セチルDEAのごときアニオン性界面活性剤の
みがIsopar Lと相互作用して基本組成物を増粘するよう
である。しかしながら、ブルックフィールド単位が35よ
り高い粘度が得られるのはリン酸セチルDEA、即ちAmphi
solを用いた場合のみである。ブルックフィールド単位
が35未満の粘度は手及び体用の化粧用ローションにおい
ては望ましくない程度に水様である。
フロントページの続き (72)発明者 ロレイン・ウイリアムズ アメリカ合衆国、コネテイカツト・06902、 スタムフオード、マイアンド・レーン・94 (72)発明者 フイリツプ・デイル・ジーグラー アメリカ合衆国、コネテイカツト・06483、 オツクスフオード、パルマー・レーン・19 (56)参考文献 特開 昭62−234540(JP,A) 特開 昭59−161309(JP,A) 特開 昭62−258731(JP,A) 特開 昭62−53913(JP,A) 特開 昭63−154606(JP,A) 特開 昭63−225311(JP,A) 特公 昭42−16955(JP,B1) 米国特許3818105(US,A) 欧州特許出願公開227012(EP,A) 欧州特許出願公開265702(EP,A) 化学大辞典編集委員会編「化学大辞典7 第30版」共立出版株式会社(1987) P. 177

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】i)イソパラフィン、及びii)C8〜C22
    ン酸アルキル塩を含有する水性化粧用エマルジョンであ
    って、前記イソパラフィンとリン酸アルキル塩とが相対
    重量比40:1〜1:1で存在する前記水性化粧用エマルジョ
    ン。
  2. 【請求項2】前記比が10:1〜4:1である請求項1に記載
    の水性化粧用エマルジョン。
  3. 【請求項3】前記エマルジョンが、ブルックフィールド
    粘度計モデルLVTにおいて25℃で60rpmで回転する4番ス
    ピンドルで測定して35〜90ブルックフィールド単位(35
    00〜9000センチポイズ)の粘度を有する請求項1または
    2に記載の水性化粧用エマルジョン。
  4. 【請求項4】前記粘度が50〜70ブルックフィールド単位
    (5000〜7000センチポイズ)である請求項3に記載の水
    性化粧用エマルジョン。
  5. 【請求項5】前記リン酸アルキル塩がリン酸セチル塩で
    ある請求項1から4のいずれか一項に記載の水性化粧用
    エマルジョン。
  6. 【請求項6】前記塩がリン酸セチルジエタノールアミン
    である請求項5に記載の水性化粧用エマルジョン。
  7. 【請求項7】前記イソパラフィンが0.5〜5重量%の量
    で存在する請求項1から6のいずれか一項に記載の水性
    化粧用エマルジョン。
  8. 【請求項8】水が50〜95重量%の量で存在し、前記イソ
    パラフィンが0.5〜5重量%の量で存在し、且つ前記リ
    ン酸アルキル塩が0.1〜3重量%の量で存在する請求項
    1から7のいずれか一項に記載の水性化粧用エマルジョ
    ン。
  9. 【請求項9】前記イソパラフィンが1〜2重量%の量で
    存在する請求項1から8のいずれか一項に記載の水性化
    粧用エマルジョン。
  10. 【請求項10】水が80〜92重量%の量で存在する請求項
    1から9のいずれか一項に記載の水性化粧用エマルジョ
    ン。
  11. 【請求項11】前記イソパラフィンが炭素原子11〜13個
    の平均鎖長を有する請求項1から10のいずれか一項に記
    載の水性化粧用エマルジョン。
JP2143253A 1989-06-22 1990-05-31 化粧用組成物 Expired - Lifetime JPH0725661B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US369781 1989-06-22
US07/369,781 US4939179A (en) 1989-06-22 1989-06-22 Cosmetic emulsions with hydrocarbon thickening agents

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Publication Number Publication Date
JPH0331208A JPH0331208A (ja) 1991-02-12
JPH0725661B2 true JPH0725661B2 (ja) 1995-03-22

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EP (1) EP0404331B1 (ja)
JP (1) JPH0725661B2 (ja)
KR (1) KR950001007B1 (ja)
AT (1) ATE99923T1 (ja)
AU (1) AU623773B2 (ja)
BR (1) BR9002957A (ja)
CA (1) CA2016819C (ja)
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DK (1) DK0404331T3 (ja)
ES (1) ES2062358T3 (ja)
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