JPH07197097A - Bleach compositions and bleach detergent compositions - Google Patents
Bleach compositions and bleach detergent compositionsInfo
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- JPH07197097A JPH07197097A JP5354680A JP35468093A JPH07197097A JP H07197097 A JPH07197097 A JP H07197097A JP 5354680 A JP5354680 A JP 5354680A JP 35468093 A JP35468093 A JP 35468093A JP H07197097 A JPH07197097 A JP H07197097A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、漂白力が高く、しかも
色柄物にも安全な漂白剤組成物およびこれを配合した漂
白洗剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a bleach composition which has a high bleaching power and is safe for colored articles, and a bleaching detergent composition containing the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】現在、衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、
過炭酸ソーダや過硼酸ソーダが漂白基剤として主に利用
されている。しかし、これらの基剤だけでは充分な漂白
性能が得られないことから、TAED(テトラアセチル
エチレンジアミン)やPAG(ペンタアセチルグルコー
ス)やOOBS(オクタノイルオキシベンゼンスルホン
酸ナトリウム)などの有機過酸前駆体が併用されるよう
になった。これらの有機過酸前駆体は過炭酸ソーダのよ
うな過酸化水素化合物と反応し漂白効果の高い有機過酸
を発生させ、衣類に付着した食物の染みや黄ばみなどの
汚れを効果的に落とす一方、繊維の脆化を引き起こし、
特につけ置き洗い時に洗剤成分とともに色柄物の繊維上
に振りかけられて放置されるような場合、繊維の染料も
同時に退色させてしまうという問題があった。2. Description of the Related Art At present, bleaching agents and bleaching detergents for clothing include:
Sodium percarbonate and sodium perborate are mainly used as bleaching bases. However, since sufficient bleaching performance cannot be obtained with these bases alone, organic peracid precursors such as TAED (tetraacetylethylenediamine), PAG (pentaacetylglucose), and OOBS (sodium octanoyloxybenzenesulfonate) came to be used together. These organic peracid precursors react with hydrogen peroxide compounds such as sodium percarbonate to generate organic peracids with high bleaching effects, effectively removing stains such as food stains and yellowing from clothing. , causing fiber embrittlement,
In particular, when the dye is sprinkled on the fibers of colored patterned articles together with the detergent component during soaking and left to stand, there is a problem that the dye on the fibers is also faded at the same time.
【0003】これらの問題点を解決する手段として、特
公昭57−30188号公報記載のアミノ酸を用いる方
法、特公昭60−40544号公報記載のアシル化アミ
ノ酸を用いる方法が提案されているが、未だ満足すべき
退色防止効果を得るには至っていない。また、特願平5
−179454号明細書に記載の新規な漂白活性化剤で
あるアシロキシアニリド誘導体は、繊維の染料の退色防
止に効果を有することが認められている。As means for solving these problems, a method using an amino acid described in Japanese Patent Publication No. 57-30188 and a method using an acylated amino acid described in Japanese Patent Publication No. 60-40544 have been proposed. A satisfactory anti-fading effect has not yet been obtained. Also, Japanese Patent Application No. 5
The novel bleach activators described in US-179454, acyloxyanilide derivatives, have been found to be effective in preventing dye fading on textiles.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、漂白性組成
物における変退色を防止することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to prevent discoloration and fading in a bleaching composition.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アミン、
アミン塩及び第4級アンモニウム塩の1種又は2種以上
とアシロキシアニリド誘導体系の漂白活性化剤とを一体
造粒したものを酸素系漂白剤に配合して漂白剤組成物ま
たはこれを配合した漂白洗剤組成物とすることにより、
優れた退色防止性能が得られることを見いだした。すな
わち、本発明の漂白剤組成物は、下記(A),(B),
(C)成分を含み、(B)および(C)成分が造粒され
て(A)成分と配合されていることを特徴とする。
(A) 酸素系過酸化物。
(B) 下記化2一般式(I)で表わされる漂白活性化
剤。SUMMARY OF THE INVENTION We have prepared an amine,
One or more of amine salts and quaternary ammonium salts and an acyloxyanilide derivative-based bleaching activator are integrally granulated and blended with an oxygen-based bleaching agent to prepare a bleaching composition or a blend thereof By making it a bleaching detergent composition,
It has been found that excellent anti-fading performance can be obtained. That is, the bleach composition of the present invention comprises the following (A), (B),
(C) component is included, and (B) and (C) components are granulated and blended with the (A) component. (A) Oxygen-based peroxides. (B) A bleaching activator represented by the following general formula (I).
【0006】[0006]
【化2】
(式中の略号は、以下のものを表わす
R1 :置換基を有していてもよい炭素数2〜20の炭化
水素基
R2 :水素原子または低級アルキル基
R3 :二価の炭化水素残基
M :水素原子または塩を形成する対イオン)[Chemical 2] (The abbreviations in the formula represent the following: R 1 : a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent R 2 : a hydrogen atom or a lower alkyl group R 3 : a divalent hydrocarbon Residue M: hydrogen atom or salt-forming counterion)
【0007】(C) アミン、アミン塩および4級アン
モニウム塩の1種または2種以上。
(B)成分のアシロキシアニリド誘導体系漂白活性化剤
は、繊維の退色防止効果に優れた漂白活性化剤である。
(C)成分のアミン、アミン塩および4級アンモニウム
塩の1種または2種以上(以下、単にアミン塩等と呼ぶ
こともある)は、色柄物繊維上で漂白活性化剤が分解さ
れ局所的に高濃度化されることを抑制して退色をいっそ
う防止するものであり、非イオン界面活性剤、ポリエチ
レングリコール、脂肪酸等のバインダー物質により
(B)成分のアシロキシアニリド誘導体系漂白活性化剤
と一体造粒化することでその効果が発現される。また、
本発明の漂白洗剤組成物は、上記の漂白剤組成物が配合
されていることを特徴とする。(C) One or more of amines, amine salts and quaternary ammonium salts. The (B) component acyloxyanilide derivative bleaching activator is a bleaching activator that is excellent in the effect of preventing fading of fibers. One or two or more of component (C) amines, amine salts and quaternary ammonium salts (hereinafter sometimes simply referred to as amine salts etc.) decomposes the bleaching activator on colored fabrics and locally The bleaching activator and acyloxyanilide derivative of component (B) are combined with binder substances such as nonionic surfactants, polyethylene glycol, fatty acids, etc. The effect is expressed by integral granulation. again,
The bleaching detergent composition of the present invention is characterized by containing the bleaching agent composition described above.
【0008】[0008]
【発明の実施態様】本発明の(A)成分としては、上述
したように過酸化水素または過炭酸ナトリウム、過酸化
ボウ硝などの過酸化水素付加物、過ホウ酸ナトリウムや
過硫酸カリウムのような無機過酸化物などが使用され、
その配合量は漂白剤組成物全体の3〜90重量%とする
ことができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Component (A) of the present invention includes, as described above, hydrogen peroxide or sodium percarbonate, hydrogen peroxide adducts such as Glauber's salt, sodium perborate and potassium persulfate. Inorganic peroxides are used,
The blending amount thereof can be 3 to 90% by weight of the entire bleach composition.
【0009】本発明の(B)成分である漂白活性化剤
は、前記一般式(I)で表される構造を有するアシロキ
シアニリド誘導体系漂白活性化剤である。この一般式
(I)において、R1 は炭素数2〜20のアルキル基、
アルケニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリ
ール基のような炭化水素基を示し、これら炭化水素基は
置換基を有していても有していなくてもよい。R1 にお
いて、アルキル基またはアルケニル基は直鎖状でも分岐
鎖状であってもよい。また、シクロアルキル基として
は、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基など
があり、アラルキル基としては、例えば、ベンジル基、
フェネチル基などがあり、アリール基としては、例え
ば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基な
どがそれぞれ挙げられる。The bleaching activator which is the component (B) of the present invention is an acyloxyanilide derivative bleaching activator having the structure represented by the general formula (I). In this general formula (I), R 1 is an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms;
A hydrocarbon group such as an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, or an aryl group may or may not have a substituent. In R 1 , the alkyl or alkenyl group may be linear or branched. Examples of cycloalkyl groups include cyclopentyl group and cyclohexyl group, and examples of aralkyl groups include benzyl group,
Examples of the aryl group include a phenyl group, a tolyl group, a xylyl group, and a naphthyl group.
【0010】R1 が置換基を有する場合、その置換基と
してはアルコキシル基、第4級アンモニウム基が挙げら
れ、また、本発明の目的を損なわない範囲で、さらにこ
れらの置換基とともに、あるいはこれら置換基の非存在
下に、例えば、水酸基、アミノ基、ハロゲン原子、カル
ボキシル基、カルボアルコキシル基、スルホン酸基、そ
れらの塩等で置換されていてもよい。R2 は、水素原子
または低級アルキル基であり、このようなアルキル基と
しては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基な
どが挙げられる。When R 1 has a substituent, examples of the substituent include an alkoxyl group and a quaternary ammonium group. In the absence of a substituent, it may be substituted with, for example, a hydroxyl group, an amino group, a halogen atom, a carboxyl group, a carboalkoxyl group, a sulfonic acid group, or salts thereof. R 2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and examples of such alkyl groups include methyl, ethyl, propyl and butyl groups.
【0011】R3 は、二価の炭化水素残基、例えば、ア
ルキレン基、アルケニレン基またはアリーレン基であ
り、このアルキレン基としてはメチレン基、エチレン
基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシ
レン基などが挙げられ、アルケニレン基としてはビニレ
ン基が挙げられ、アリーレン基としてはフェニレン基、
ナフチレン基等が挙げられる。R3 に結合しているカル
ボキシル基は、酸および塩のどちらの状態でもよい。す
なわち、一般式(I)中のMは、水素原子あるいは、ナ
トリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、マグネシウム
等のアルカリ土類金属塩、置換もしくは未置換のアンモ
ニウム塩等などを形成する対イオンである。R 3 is a divalent hydrocarbon residue such as an alkylene, alkenylene or arylene group, such as methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene or hexylene. and the like, the alkenylene group includes a vinylene group, the arylene group includes a phenylene group,
A naphthylene group etc. are mentioned. The carboxyl group attached to R 3 may be in either acid or salt form. That is, M in the general formula (I) is a hydrogen atom or a counter ion that forms an alkali metal salt such as sodium or potassium, an alkaline earth metal salt such as magnesium, a substituted or unsubstituted ammonium salt, or the like. .
【0012】(B)成分の漂白活性化剤の配合量は、漂
白剤組成物全体の0.3〜60重量%、特に0.5〜4
0重量%の量で配合することが好ましい。この配合量が
0.3重量%に満たないと漂白活性効果が発現されない
場合があり、一方、60重量%を越えて配合しても漂白
活性効果はそれ以上向上しない。The amount of the bleaching activator (B) is 0.3 to 60% by weight, preferably 0.5 to 4% by weight, based on the total bleach composition.
An amount of 0% by weight is preferred. If the amount is less than 0.3% by weight, the effect of bleaching activity may not be exhibited.
【0013】本発明の(C)成分のアミンとしては、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、N−メチルジエタノールアミン、モノイソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリ
イソプロパノールアミン等のアルカノールアミン;エチ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、ジエチレンテト
ラミン、ヒドロキシプロピルエチレンジアミン、ヒドロ
キシエチルエチレンジアミン、N,N−ジメチルエチレ
ンジアミン等のエチレンジアミン誘導体;トリメチレン
ジアミン、テトラメチレンジアミン等のポリメチレンジ
アミン類またはその誘導体;メチルアミン、オクチルア
ミン、ドデシルアミン、ドデシルジメチルアミン、ジオ
クタデシルメチルアミン等のアルキルアミン、これらア
ルキルアミンのエチレンオキシド付加体、アニリン、N
−メチルアニリン等の芳香族アミンなどが例示される。The amines of component (C) of the present invention include alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methyldiethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine and triisopropanolamine; ethylenediamine, diethylenetriamine, Ethylenediamine derivatives such as diethylenetetramine, hydroxypropylethylenediamine, hydroxyethylethylenediamine, N,N-dimethylethylenediamine; polymethylenediamines such as trimethylenediamine and tetramethylenediamine, or derivatives thereof; methylamine, octylamine, dodecylamine, dodecyldimethyl Amines, alkylamines such as dioctadecylmethylamine, ethylene oxide adducts of these alkylamines, aniline, N
- Aromatic amines such as methylaniline are exemplified.
【0014】また、上記のアミンは、酸と中和しアミン
塩として用いてもよい。酸としては、硫酸、塩酸、臭酸
等の無機酸や、酢酸、オクタン酸、ラウリン酸、ミリス
チン酸、ドデシル硫酸、アルファオレフィンスルホン
酸、アルキルベンゼンスルホン酸、安息香酸、ヒドロキ
シ安息香酸、ヒドロキシスルホン酸、クエン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸等の有機酸
が挙げられる。また、(C)成分の4級アンモニウム塩
としては、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド等
が挙げられる。The above amines may also be neutralized with acids and used as amine salts. Acids include inorganic acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, acetic acid, octanoic acid, lauric acid, myristic acid, dodecylsulfuric acid, alpha olefinsulfonic acid, alkylbenzenesulfonic acid, benzoic acid, hydroxybenzoic acid, hydroxysulfonic acid, Organic acids such as citric acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid and azelaic acid can be mentioned. Further, the quaternary ammonium salt of component (C) includes dodecyltrimethylammonium chloride, dioctadecyldimethylammonium chloride and the like.
【0015】(C)成分のアミン塩等は、(B)成分の
漂白活性化剤に対して0.3〜3倍量(重量比)配合す
ることが好適であり、特に0.4〜2倍量が好ましい。
この比率が0.3倍量未満であると、退色防止効果が十
分に発揮されず、一方、3倍量を超えると造粒が困難と
なる。(C)成分のアミン塩等と(B)成分の漂白活性
化剤とは、バインダー物質で造粒して配合することが必
要である。バインダー物質としては、少なくとも40℃
以上で凝固して結合性を有するものが用いられ、例え
ば、炭素数8〜18のアルコールまたは脂肪酸のエチレ
ンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド付加体等
のノニオン界面活性剤、平均分子量2000〜3000
0のポリエチレングリコール、炭素数8〜18の飽和ま
たは不飽和脂肪酸、コハク酸、グルタル酸等の二塩基酸
などが用いられ、これらは単独で使用しても混合して使
用してもよい。Component (C), such as an amine salt, is preferably blended in an amount of 0.3 to 3 times (weight ratio), particularly 0.4 to 2 times, the amount of bleaching activator (B). A double dose is preferred.
If this ratio is less than 0.3 times the amount, the effect of preventing discoloration will not be sufficiently exhibited, while if it exceeds 3 times the amount, granulation will become difficult. The amine salt and the like of component (C) and the bleaching activator of component (B) must be granulated with a binder material and mixed. At least 40° C. for the binder material
A nonionic surfactant such as an alcohol having 8 to 18 carbon atoms or an ethylene oxide and/or propylene oxide adduct of a fatty acid having an average molecular weight of 2000 to 3000 is used.
0 polyethylene glycol, saturated or unsaturated fatty acids having 8 to 18 carbon atoms, dibasic acids such as succinic acid and glutaric acid, and the like may be used, and these may be used alone or in combination.
【0016】バインダー物質は、(B)成分の漂白活性
化剤に対して0.1〜4倍量(重量比)で使用することが
好適であり、特に好ましくは0.2〜2倍量である。ま
た、造粒に際しては、造粒性等を改善することを目的と
して芒硝等の無機塩などを添加することもできる。漂白
剤組成物は、(B)成分と(C)成分とを造粒して得ら
れた造粒物と、(A)成分の酸素系過酸化物とを混合す
ることにより得られ、必要に応じて他の任意成分、例え
ば、無機塩、界面活性剤、酵素、着色剤、蛍光剤、香料
などを配合することもできる。The binder material is preferably used in an amount of 0.1 to 4 times (weight ratio), more preferably 0.2 to 2 times the amount of the bleaching activator (B). be. In addition, during granulation, an inorganic salt such as Glauber's salt may be added for the purpose of improving granulation properties. The bleach composition is obtained by mixing the granules obtained by granulating the components (B) and (C) with the oxygen-based peroxide of the component (A). Other optional ingredients such as inorganic salts, surfactants, enzymes, coloring agents, fluorescent agents, perfumes, etc. may be added accordingly.
【0017】さらに、衣料用等の洗剤組成物に対して酸
素系過酸化物と上記の造粒物とを配合して漂白洗剤組成
物とすることもできる。洗剤組成物には、一般に洗剤に
添加される界面活性剤や無機塩、キレートビルダー、再
汚染防止剤、酵素、蛍光剤、香料などの公知成分を添加
することができる。Further, a bleaching detergent composition can be prepared by blending an oxygen-based peroxide and the above granules with a detergent composition for clothes. The detergent composition may contain known components such as surfactants, inorganic salts, chelate builders, anti-soil redeposition agents, enzymes, fluorescent agents and fragrances, which are generally added to detergents.
【0018】界面活性剤としては、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アルファオレフィンスルホン酸塩、アルキ
ル硫酸塩、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩、
高級脂肪酸塩、アルカンスルホン塩、ポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸エステル塩などのアニオン界面活性剤;
ポリオキシエチレンのアルキルおよびアルケニルエーテ
ルや脂肪酸エステル、糖脂肪酸エステル、アルキルアミ
ンオキサイドなどのノニオン界面活性剤;テトラアルキ
ルアンモニウムクロライドのようなカチオン界面活性
剤;アルキルスルホベタインのような両性界面活性剤が
ある。Surfactants include alkylbenzene sulfonates, alpha olefin sulfonates, alkyl sulfates, α-sulfo fatty acid lower alkyl ester salts,
Anionic surfactants such as higher fatty acid salts, alkanesulfone salts, and polyoxyethylene alkyl sulfate ester salts;
Nonionic surfactants such as alkyl and alkenyl ethers of polyoxyethylene, fatty acid esters, sugar fatty acid esters, and alkylamine oxides; cationic surfactants such as tetraalkylammonium chloride; and amphoteric surfactants such as alkylsulfobetaine. .
【0019】無機塩としては、炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩
などがあり、キレートビルダーとしては、燐酸塩、ポリ
アクリル酸塩、多価カルボン酸塩、ゼオライトなどがあ
り、再汚染防止剤としてはポリビニルアルコール、カル
ボキシメチルセルロースなどがあり、酵素としてはプロ
テアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ、アルカリリパーゼ
などがある。漂白洗剤組成物中に、(A)成分の酸素系
過酸化物は1〜20重量%配合するのが好適であり、好
ましくは2〜15重量%である。また、(B)成分の漂
白活性化剤は、0.3〜20重量%配合するのが好適で
あり、好ましくは0.5〜10重量%である。Examples of inorganic salts include carbonates, sulfates and silicates. Examples of chelate builders include phosphates, polyacrylates, polyvalent carboxylates and zeolites. Anti-soil redeposition agents include Polyvinyl alcohol, carboxymethylcellulose, etc., and enzymes include protease, cellulase, amylase, alkaline lipase, and the like. It is suitable to add 1 to 20% by weight, preferably 2 to 15% by weight, of the oxygen-based peroxide as component (A) in the bleaching detergent composition. The component (B) bleaching activator is preferably blended in an amount of 0.3 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight.
【0020】[0020]
【発明の効果】本発明によれば、アシロキシアニリド誘
導体系漂白活性化剤とアミン塩等とをバインダー物質で
造粒一体化して造粒物とし、これと酸素系過酸化物とを
配合して漂白剤組成物あるいは漂白洗剤組成物とするこ
とにより、優れた漂白効果が得られるとともに、色柄物
繊維、衣料などの退色を防止して漂白処理を行なうこと
ができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, an acyloxyanilide derivative bleaching activator and an amine salt or the like are granulated and integrated with a binder material to form a granulated product, which is blended with an oxygen-based peroxide. By using it as a bleaching agent composition or a bleaching detergent composition, it is possible to obtain an excellent bleaching effect and to perform a bleaching treatment while preventing color fading of colored fabrics, clothes, and the like.
【0021】[0021]
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、これらの実施例に限定されるものではない。これ
に先立ち、まず退色性の評価方法を以下に示す。EXAMPLES The present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Prior to this, the method for evaluating color fading will be described below.
【0022】(1) 退色性の評価(振りかけ法)
直径15cm、深さ5cmの円柱容器に11×11cm
のReactiveRed−21染色布を置き、40℃
の水道水を10ml注ぎ充分に湿らせる。次に漂白剤組
成物なら5g、漂白洗剤組成物なら10gを均一に振り
かけ30分間放置した。その後、充分に水洗、風乾して
得た染色布を下記の評価基準で目視判定した。
退色度の評価基準
5点:かなり激しく退色が認められる
4点:激しく退色が認められる
3点:明確に退色が認められる
2点:やや退色が認められる
1点:わずかに退色が認められる
0点:退色しない(1) Evaluation of fading property (sprinkling method) Pour 11×11 cm into a cylindrical container having a diameter of 15 cm and a depth of 5 cm.
of Reactive Red-21 dyed fabric, 40 ° C
Pour 10 ml of tap water to thoroughly moisten. Next, 5 g of the bleach composition and 10 g of the bleaching detergent composition were evenly sprinkled and left for 30 minutes. After that, the dyed cloth obtained by sufficiently washing with water and air-drying was evaluated visually according to the following evaluation criteria. Evaluation criteria for the degree of fading: 5 points: 4 points with fairly severe fading: 3 points with severe fading: 2 points with clear fading: 1 point with slight fading: 0 points with slight fading : No fading
【0023】実施例1〜20
(1) 漂白活性化剤造粒物の製造
下記化3(一般式II)と表1及び表2で示したアミン
塩等2gと漂白活性化剤である2−(4−オクタノイル
オキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸5gとポリ
エチレングリコール(分子量20000)3gとを室温
にて粉体混合後、80〜120℃にて加熱混練して押し
出し造粒を行ない、12メッシュパス、60メッシュオ
ンに調製して実施例1〜20の漂白活性化剤造粒物を製
造した。なお、アミン塩等のa〜pまではアミンと酸の
塩、q〜rは第4級アンモニウム塩、s及びtはアミン
である。Examples 1 to 20 (1) Preparation of bleach activator granules Formula 3 below (general formula II), 2 g of amine salts shown in Tables 1 and 2, and bleach activator 2- After 5 g of (4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid and 3 g of polyethylene glycol (molecular weight: 20,000) are powder-mixed at room temperature, the mixture is heat-kneaded at 80 to 120° C., extruded and granulated through a 12-mesh pass. , 60 mesh on to prepare the bleach activator granules of Examples 1-20. In the amine salts, a to p are amine and acid salts, q to r are quaternary ammonium salts, and s and t are amines.
【0024】[0024]
【化3】 [Chemical 3]
【0025】[0025]
【表1】 [Table 1]
【0026】[0026]
【表2】 構 造 アミン塩等 R1 R2 R3 R4 X- l -H -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH R1COO-*1 m -H -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH X1 -*2 n -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH -CH2CH2OH X2 -*3 o -H -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH R2COO-*4 p -H -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH R3COO-*5 q -C11H23 -CH3 -CH3 -CH3 Cl- r -C17H35 -C17H35 -CH3 -CH3 Cl- s -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH − − t -C11H23 -CH3 -H − − [Table 2] Structures Amine salts, etc. R 1 R 2 R 3 R 4 X - l - H - H - CH2CH2OH - CH2CH2OHR1COO- * 1 m-H - H - CH2CH2OH - CH2CH2OHX1- * 2 n - H - CH2CH2OH - CH2CH2OH - CH2CH2OHX2- * 3 o - H - H - CH2CH2OH - CH2CH2OHR2COO- * 4 p - H - H - CH2CH2OH - CH2CH2OHR3COO- * 5 q- C11H23 - CH3 - CH3 - CH3Cl- r- C17H35 - C17H35 - CH3 - CH3Cl- s -H -CH2CH2OH -CH2CH2OH - - t -C11H23 -CH3 -H - -
【0027】一方、漂白活性化剤である2−(4−オク
タノイルオキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸5
gとポリエチレングリコール(分子量20000)5g
とを上記と同様に造粒して、アミン塩等を含まない比較
例の漂白活性化剤造粒物を得た。また、漂白活性化剤で
ある2−(4−オクタノイルオキシフェニル)アミノカ
ルボニル安息香酸5gとポリエチレングリコール(分子
量20000)2gとを上記と同様にして造粒物とし、
これにアミン塩aを粉体混合して、比較例2の混合物を
調製した。On the other hand, 2-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid 5, which is a bleaching activator,
g and polyethylene glycol (molecular weight 20000) 5 g
was granulated in the same manner as above to obtain a bleaching activator granule of Comparative Example containing no amine salt or the like. In addition, 5 g of 2-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid and 2 g of polyethylene glycol (molecular weight: 20,000), which are bleaching activators, were granulated in the same manner as above,
A mixture of Comparative Example 2 was prepared by powder-mixing amine salt a with this.
【0028】(2) 漂白剤組成物および漂白洗剤組成
物の調製ならびに評価
上記(1)で調製した漂白活性化剤造粒物を用いて、下
記表3および表4に示した組成物を調製し、退色性を評
価した。結果を表5に示した。ここで、漂白剤組成物
は、各成分を粉体混合した。また、漂白洗剤組成物は、
酵素、過炭酸ナトリウム、漂白活性化剤造粒物を除いた
各成分を用いて洗剤粒子を調製し、これに上記の除いた
各成分を粉体混合した。(2) Preparation and Evaluation of Bleach Compositions and Bleaching Detergent Compositions Using the bleach activator granules prepared in (1) above, compositions shown in Tables 3 and 4 below were prepared. and evaluated for color fading. Table 5 shows the results. Here, the bleaching agent composition powder-mixed each component. Also, the bleaching detergent composition is
Detergent granules were prepared using each component except the enzyme, sodium percarbonate, and bleach activator granules, and powder-mixed with each of the components excepted above.
【0029】[0029]
【表3】 [Table 3]
【0030】[0030]
【表4】
*1) α−スルホ脂肪酸メチルエステルのナトリウム
塩(脂肪酸残基の炭素数12〜14/炭素数16/18
=3/7(重量比)の混合物)
*2) C14〜C18のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム
*3) 直鎖アルキル(C10〜C14)ベンゼンスルホン
酸ナトリウム[Table 4]
*1) Sodium α-sulfo fatty acid methyl ester
Salt (C12-C14 fatty acid residue/C16/C18
= 3/7 (weight ratio) mixture)
*2) C.14~C18sodium α-olefin sulfonate
Umm
*3) Linear alkyl (CTen~C14) benzene sulfone
sodium acid
【0031】[0031]
【表5】
造粒物中の 退 色 性(点)
アミン塩等 漂白剤組成物 漂白洗剤組成物
実施例1 a 0 0
実施例2 b 0 0
実施例3 c 0 0
実施例4 d 0 0
実施例5 e 0 0
実施例6 f 0 0
実施例7 g 0 0
実施例8 h 0 0
実施例9 i 0 0
実施例10 j 0 0
実施例11 k 0 0
実施例12 l 0 0
実施例13 m 0 0
実施例14 n 0 0
実施例15 o 0 0
実施例16 p 0 0
実施例17 q 0 0
実施例18 r 0 0
実施例19 s 0 0
実施例20 t 0 0
比較例1 −*1 0〜1 0〜1 比較例2 a混合*2 0〜1 0〜1
*1) アミン塩等を含まない造粒物
*2) 2−(4−オクタノイルオキシフェニル)アミ
ノカルボニル安息香酸およびポリエチレングリコ−ル
(分子量20000)の造粒物と、アミン塩aとの粉体
混合物。Table 5 Color fading property in granules (point) Bleach composition such as amine salt Bleach detergent composition Example 1 a 0 0 Example 2 b 0 0 Example 3 c 0 0 Example 4 d 0 0 Example 5 e 0 0 Example 6 f 0 0 Example 7 g 0 0 Example 8 h 0 0 Example 9 i 0 0 Example 10 j 0 0 Example 11 k 0 0 Example 12 l 0 0 Example 13 m 0 0 Example 14 n 0 0 Example 15 o 0 0 Example 16 p 0 0 Example 17 q 0 0 Example 18 r 0 0 Example 19 s 0 0 Example 20 t 0 0 Comparative example 1 - * 1 0-1 0-1 Comparative Example 2 a Mixing * 2 0-1 0-1 *1) Granules containing no amine salt, etc. *2) 2-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid and polyethylene glycol (molecular weight 20,000) granules, and powder mixture of amine salt a.
【0032】実施例21〜28
表6に示した漂白活性化剤I〜VIII 5g、ポリエ
チレングリコール(分子量20000)3gおよびアミ
ン塩a(前記表1参照)2gを実施例1と同様に造粒し
て漂白活性化剤造粒物を調製した。Examples 21 to 28 5 g of bleach activators I to VIII shown in Table 6, 3 g of polyethylene glycol (molecular weight: 20,000) and 2 g of amine salt a (see Table 1 above) were granulated in the same manner as in Example 1. A bleach activator granule was prepared by
【0033】[0033]
【表6】表6:使用した漂白活性化剤 記号 漂白活性化剤 I 2−(4−プロピオニルオキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸 II 3−(4ーオクタノイルオキシフェニル)アミノカルボニルプロピオン酸 III 2−(4−オクタノイルオキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸カリ ウム IV 2−(4−ベンゾイルオキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸 V 2−(4−オクタノイルオキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸ナト リウム VI 3−(4−オクタノイルオキシフェニル)アミノカルボニルプロピオン酸 マグネシウム VII 2−(4−オクタノイルグリコオキシフェニル)アミノカルボニル安息香酸 VIII 2−(4−(4−トリメチルアミノブタノイル)オキシフェニル)アミノ カルボニル安息香酸ナトリウム [Table 6]Table 6: Bleaching activators used symbol bleach activator I 2-(4-propionyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid II 3-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylpropionic acid III Potassium 2-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoate Umm IV 2-(4-benzoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid V 2-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylbenzoate nato Lilium VI 3-(4-octanoyloxyphenyl)aminocarbonylpropionic acid magnesium VII 2-(4-octanoylglycooxyphenyl)aminocarbonylbenzoic acid VIII 2-(4-(4-trimethylaminobutanoyl)oxyphenyl)amino Sodium carbonyl benzoate
【0034】また、比較例として、アミン塩等を用いる
ことなく、漂白活性化剤5gとポリエチレングリコール
(分子量20000)5gのみを同様に造粒して比較例
3〜10の造粒物とした。これら造粒物を用い、実施例
1と同様にして漂白剤組成物および漂白洗剤組成物を調
製し、それらの退色性を評価し、結果を表7に示した。As comparative examples, 5 g of the bleaching activator and 5 g of polyethylene glycol (molecular weight: 20,000) were similarly granulated without using an amine salt or the like to obtain granules of Comparative Examples 3-10. Using these granules, a bleaching agent composition and a bleaching detergent composition were prepared in the same manner as in Example 1, and their discoloration properties were evaluated.
【0035】[0035]
【表7】 退 色 性(点) 使用した漂白活性化剤 漂白剤組成物 漂白洗剤組成物 実施例21 I 0 0 実施例22 II 0 0 実施例23 III 0 0 実施例24 IV 0 0 実施例25 V 0 0 実施例26 VI 0 0 実施例27 VII 0 0 実施例28 VIII 0 0 比較例3 I 0〜1 0〜1 比較例4 II 0〜1 0〜1 比較例5 III 0〜1 0〜1 比較例6 IV 0〜1 0〜1 比較例7 V 0〜1 0〜1 比較例8 VI 0〜1 0〜1 比較例9 VII 0〜1 0〜1 比較例10 VIII 0〜1 0〜1 Table 7: Color fading (point) Bleach activator used Bleach composition Bleach detergent composition Example 21 I 0 0 Example 22 II 0 0 Example 23 III 0 0 Example 24 IV 0 0 Example 25 V 0 0 Example 26 VI 0 0 Example 27 VII 0 0 Example 28 VIII 0 0 Comparative Example 3 I 0-1 0-1 Comparative Example 4 II 0-1 0-1 Comparative Example 5 III 0-1 0 -1 Comparative Example 6 IV 0-1 0-1 Comparative Example 7 V 0-1 0-1 Comparative Example 8 VI 0-1 0-1 Comparative Example 9 VII 0-1 0-1 Comparative Example 10 VIII 0-1 0 ~ 1
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉村 晴夫 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────── ──── continuation of the front page (72) Inventor Haruo Yoshimura Rio, 1-3-7 Honjo, Sumida-ku, Tokyo within N Co., Ltd.
Claims (2)
化剤 【化1】 (式中の略号は、以下のものを表わす R1 :置換基を有していてもよい炭素数2〜20の炭化
水素基 R2 :水素原子または低級アルキル基 R3 :二価の炭化水素残基 M :水素原子または塩を形成する対イオン) (C) アミン、アミン塩および4級アンモニウム塩の
1種または2種以上を含み、 上記(B)および(C)成分がバインダー物質で造粒さ
れていることを特徴とする漂白剤組成物。1. (A) Oxygen-based peroxide (B) A bleaching activator represented by the following general formula (I): (The abbreviations in the formula represent the following: R 1 : a hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent R 2 : a hydrogen atom or a lower alkyl group R 3 : a divalent hydrocarbon Residue M: hydrogen atom or salt-forming counter ion) (C) containing one or more of amines, amine salts and quaternary ammonium salts, wherein the above components (B) and (C) are made of a binder substance; A bleach composition characterized by being granulated.
れたことを特徴とする漂白洗剤組成物。2. A bleaching detergent composition containing the bleaching agent composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5354680A JPH07197097A (en) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Bleach compositions and bleach detergent compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5354680A JPH07197097A (en) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Bleach compositions and bleach detergent compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07197097A true JPH07197097A (en) | 1995-08-01 |
Family
ID=18439184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5354680A Pending JPH07197097A (en) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | Bleach compositions and bleach detergent compositions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07197097A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0713910A3 (en) * | 1994-11-05 | 1998-02-25 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| US6130198A (en) * | 1996-03-26 | 2000-10-10 | Basf Aktiengesellschaft | Bleaching efficiency boosters for bleach and textile detergent compositions |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP5354680A patent/JPH07197097A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0713910A3 (en) * | 1994-11-05 | 1998-02-25 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
| US6130198A (en) * | 1996-03-26 | 2000-10-10 | Basf Aktiengesellschaft | Bleaching efficiency boosters for bleach and textile detergent compositions |
| US6413929B1 (en) | 1996-03-26 | 2002-07-02 | Basf Aktiengesellschaft | Bleaching efficiency boosters for bleach and textile detergent compositions |
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