JPH07196402A - 殺虫、殺菌剤用溶剤及び殺虫、殺菌剤 - Google Patents
殺虫、殺菌剤用溶剤及び殺虫、殺菌剤Info
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- JPH07196402A JPH07196402A JP34903493A JP34903493A JPH07196402A JP H07196402 A JPH07196402 A JP H07196402A JP 34903493 A JP34903493 A JP 34903493A JP 34903493 A JP34903493 A JP 34903493A JP H07196402 A JPH07196402 A JP H07196402A
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- agent
- insecticidal
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 有機溶剤臭がなく、しかも樹脂系の埋設配管
や断熱材をほとんど損なうことのない殺虫、殺菌剤用溶
剤および殺虫、殺菌剤を提供すること。 【構成】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1はメチル基、エチル基、プロピル基または
ブチル基、Ｒ2はプロピル基またはブチル基、ｍは１〜
３、ｎは１〜３で、置換基の位置は問わない）で表され
る少なくとも１種のアルキルナフタレン化合物、特に好
ましくは、下記一般式（II） 【化２】 （式中、Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｘは１〜３、ｙ
は１〜３で、置換基の位置は問わない）で表される少な
くとも１種のアルキルナフタレン化合物を主成分とする
殺虫、殺菌剤用溶剤、および前記溶剤に殺虫、殺菌薬
剤、特には、有機リン系薬剤を溶解、乳化もしくは分散
させた殺虫、殺菌剤。
や断熱材をほとんど損なうことのない殺虫、殺菌剤用溶
剤および殺虫、殺菌剤を提供すること。 【構成】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1はメチル基、エチル基、プロピル基または
ブチル基、Ｒ2はプロピル基またはブチル基、ｍは１〜
３、ｎは１〜３で、置換基の位置は問わない）で表され
る少なくとも１種のアルキルナフタレン化合物、特に好
ましくは、下記一般式（II） 【化２】 （式中、Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｘは１〜３、ｙ
は１〜３で、置換基の位置は問わない）で表される少な
くとも１種のアルキルナフタレン化合物を主成分とする
殺虫、殺菌剤用溶剤、および前記溶剤に殺虫、殺菌薬
剤、特には、有機リン系薬剤を溶解、乳化もしくは分散
させた殺虫、殺菌剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺虫、殺菌剤用溶剤、
特には、有機リン系の殺虫、殺菌薬剤の溶剤及びその溶
剤を用いた殺虫、殺菌剤に関する。
特には、有機リン系の殺虫、殺菌薬剤の溶剤及びその溶
剤を用いた殺虫、殺菌剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、溶液、分散、乳化タイプの殺
虫、殺菌剤、特には有機リン系殺虫、殺菌剤等において
は、殺虫、殺菌薬剤を灯油やアルキルベンゼン等の有機
溶剤に溶解したもの、あるいはこれに界面活性剤等を添
加し、水で乳化希釈して散布することにより使用されて
いる。このような殺虫、殺菌剤は、灯油やアルキルベン
ゼン等の有機溶剤臭が強く、散布の際に不快感を与え、
更には、この種の溶剤のため、家の周囲や床下等に散布
すると水道等に使用されている硬質塩化ビニル等からな
る埋設配管や発泡ポリスチレン等からなる断熱材を著し
く損傷させる等の欠点があった。
虫、殺菌剤、特には有機リン系殺虫、殺菌剤等において
は、殺虫、殺菌薬剤を灯油やアルキルベンゼン等の有機
溶剤に溶解したもの、あるいはこれに界面活性剤等を添
加し、水で乳化希釈して散布することにより使用されて
いる。このような殺虫、殺菌剤は、灯油やアルキルベン
ゼン等の有機溶剤臭が強く、散布の際に不快感を与え、
更には、この種の溶剤のため、家の周囲や床下等に散布
すると水道等に使用されている硬質塩化ビニル等からな
る埋設配管や発泡ポリスチレン等からなる断熱材を著し
く損傷させる等の欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決するもので、本発明の目的は、有機溶剤臭がなく、
しかも樹脂系の埋設配管や断熱材をほとんど損なうこと
のない殺虫、殺菌剤用溶剤および殺虫、殺菌剤を提供す
ることにある。
解決するもので、本発明の目的は、有機溶剤臭がなく、
しかも樹脂系の埋設配管や断熱材をほとんど損なうこと
のない殺虫、殺菌剤用溶剤および殺虫、殺菌剤を提供す
ることにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を進めた結果、アルキルナフ
タレンをプロピル化あるいはブチル化した化合物が有機
リン系の殺虫、殺菌薬剤を溶解するが、臭気がほとんど
なく、しかも硬質塩化ビニル配管や発泡ポリスチレンを
損なわないことを見出した。
を解決するために鋭意研究を進めた結果、アルキルナフ
タレンをプロピル化あるいはブチル化した化合物が有機
リン系の殺虫、殺菌薬剤を溶解するが、臭気がほとんど
なく、しかも硬質塩化ビニル配管や発泡ポリスチレンを
損なわないことを見出した。
【０００５】本発明はかかる知見に基づきなされたもの
で、本発明は、下記一般式(Ｉ)
で、本発明は、下記一般式(Ｉ)
【化３】 （式中、Ｒ1はメチル基、エチル基、プロピル基または
ブチル基、Ｒ2はプロピル基またはブチル基、ｍは１〜
３、ｎは１〜３で、置換基の位置は問わない）で表され
る少なくとも１種のアルキルナフタレン化合物、特に好
ましくは、下記一般式（II）
ブチル基、Ｒ2はプロピル基またはブチル基、ｍは１〜
３、ｎは１〜３で、置換基の位置は問わない）で表され
る少なくとも１種のアルキルナフタレン化合物、特に好
ましくは、下記一般式（II）
【化４】 （式中、Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｘは１〜３、ｙ
は１〜３で、置換基の位置は問わない）で表される少な
くとも１種のアルキルナフタレン化合物を主成分とする
殺虫、殺菌剤用溶剤、および前記溶剤に殺虫、殺菌薬
剤、特には、有機リン系薬剤を溶解、乳化もしくは分散
させた殺虫、殺菌剤からなる。
は１〜３で、置換基の位置は問わない）で表される少な
くとも１種のアルキルナフタレン化合物を主成分とする
殺虫、殺菌剤用溶剤、および前記溶剤に殺虫、殺菌薬
剤、特には、有機リン系薬剤を溶解、乳化もしくは分散
させた殺虫、殺菌剤からなる。
【０００６】上記式（Ｉ）のアルキルナフタレン化合
物、つまりナフタレン環に１〜３個のメチル基、エチル
基、プロピル基またはブチル基のいずれかが付加したも
のに、１〜３個のイソプロピル基またはブチル基のいず
れかが付加したものである。これらの化合物としては、
メチルイソプロピルナフタレン、ジメチルイソプロピル
ナフタレン、トリメチルイソプロピルナフタレン、メチ
ルジイソプロピルナフタレン、ジメチルジイソプロピル
ナフタレン、トリメチルジイソプロピルナフタレン、メ
チルトリイソプロピルナフタレン、ジメチルトリイソプ
ロピルナフタレン、トリメチルトリイソプロピルナフタ
レン、エチルイソプロピルナフタレン、ジエチルイソプ
ロピルナフタレン、トリエチルイソプロピルナフタレ
ン、エチルジイソプロピルナフタレン、ジエチルジイソ
プロピルナフタレン、トリエチルジイソプロピルナフタ
レン、エチルトリイソプロピルナフタレン、ジエチルト
リイソプロピルナフタレン、トリエチルトリイソプロピ
ルナフタレン、メチルエチルイソプロピルナフタレン、
ジメチルエチルイソプロピルナフタレン、メチルジエチ
ルイソプロピルナフタレン、メチルエチルジイソプロピ
ルナフタレン、ジメチルエチルジイソプロピルナフタレ
ン、メチルジエチルジイソプロピルナフタレン、メチル
エチルトリイソプロピルナフタレン、ジメチルエチルト
リイソプロピルナフタレン、メチルジエチルトリイソプ
ロピルナフタレン等を例示できる。
物、つまりナフタレン環に１〜３個のメチル基、エチル
基、プロピル基またはブチル基のいずれかが付加したも
のに、１〜３個のイソプロピル基またはブチル基のいず
れかが付加したものである。これらの化合物としては、
メチルイソプロピルナフタレン、ジメチルイソプロピル
ナフタレン、トリメチルイソプロピルナフタレン、メチ
ルジイソプロピルナフタレン、ジメチルジイソプロピル
ナフタレン、トリメチルジイソプロピルナフタレン、メ
チルトリイソプロピルナフタレン、ジメチルトリイソプ
ロピルナフタレン、トリメチルトリイソプロピルナフタ
レン、エチルイソプロピルナフタレン、ジエチルイソプ
ロピルナフタレン、トリエチルイソプロピルナフタレ
ン、エチルジイソプロピルナフタレン、ジエチルジイソ
プロピルナフタレン、トリエチルジイソプロピルナフタ
レン、エチルトリイソプロピルナフタレン、ジエチルト
リイソプロピルナフタレン、トリエチルトリイソプロピ
ルナフタレン、メチルエチルイソプロピルナフタレン、
ジメチルエチルイソプロピルナフタレン、メチルジエチ
ルイソプロピルナフタレン、メチルエチルジイソプロピ
ルナフタレン、ジメチルエチルジイソプロピルナフタレ
ン、メチルジエチルジイソプロピルナフタレン、メチル
エチルトリイソプロピルナフタレン、ジメチルエチルト
リイソプロピルナフタレン、メチルジエチルトリイソプ
ロピルナフタレン等を例示できる。
【０００７】上記化合物において、メチル基、エチル
基、イソプロピル基、ブチル基は、ナフタレン環上のど
の位置に付加していてもよく、またこれらのアルキルナ
フタレン化合物は、単独であっても、２種以上が混合し
た状態であってもよい。
基、イソプロピル基、ブチル基は、ナフタレン環上のど
の位置に付加していてもよく、またこれらのアルキルナ
フタレン化合物は、単独であっても、２種以上が混合し
た状態であってもよい。
【０００８】本発明は、上記アルキルナフタレン化合物
を殺虫、殺菌剤用溶剤として用いるものであるが、この
溶剤にはこの化合物以外にも、他の有機化合物、例え
ば、ベンゼン、ナフタレン、インダン、インデンあるい
はこれらの環にアルキル基等が付加した化合物が混合し
ていても特に支障とはならない。しかし、本発明の顕著
な効果のためには上記アルキルナフタレン化合物が当該
溶剤中に５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、
特には９０重量％含まれているものがよい。
を殺虫、殺菌剤用溶剤として用いるものであるが、この
溶剤にはこの化合物以外にも、他の有機化合物、例え
ば、ベンゼン、ナフタレン、インダン、インデンあるい
はこれらの環にアルキル基等が付加した化合物が混合し
ていても特に支障とはならない。しかし、本発明の顕著
な効果のためには上記アルキルナフタレン化合物が当該
溶剤中に５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、
特には９０重量％含まれているものがよい。
【０００９】本発明にかかるアルキルナフタレン化合物
は、石炭タール油中やナフサ、灯油等の留分を接触改質
生成油中に含まれるメチルナフタレン、ジメチルナフタ
レンあるいはエチルナフタレン等を蒸留操作等により分
離、回収し、これらをプロピル化することにより簡便に
得ることができる。
は、石炭タール油中やナフサ、灯油等の留分を接触改質
生成油中に含まれるメチルナフタレン、ジメチルナフタ
レンあるいはエチルナフタレン等を蒸留操作等により分
離、回収し、これらをプロピル化することにより簡便に
得ることができる。
【００１０】上記殺虫、殺菌剤用溶剤は、殺虫、殺菌薬
剤、特には有機リン系殺虫、殺菌薬剤、例えば、ＣＹＡ
Ｐ（シアノホス）剤（サイアノックス、ギボシム）、Ｍ
ＰＰ（フェンチオン）剤、ＭＥＰ（フェニトロチオン）
剤、ＥＣＰ（ジクロフェンチオン）剤、ピリミホスメチ
ル剤、ダイアジノン剤、エトリムホス剤、イソキサチオ
ン剤、ピリダフェンチオン剤、クロルピリホスメチル
剤、クロルピリホス剤（ダーズバン）、ＥＳＰ剤（エス
トックス）、バンドチオン剤、マラソン剤、ＰＡＰ（フ
ェントエート）剤、ジメトエート剤、ホルモチオン剤、
メカルバム剤、チオメトン剤、エチルチオメトン剤、ホ
サロン剤、ＰＭＰ（ホスメット）剤、ＤＭＴＰ（メチダ
チオン）剤、プロチオホス剤、ＤＤＶＰ剤、モノクロト
ホス剤、ＢＲＰ剤、ＣＶＭＰ剤、ジメチルビンホス剤、
ＣＶＰ（クロルフェンビンホス）剤、プロパホス剤、ア
セフェート剤、サリチオン剤、ＤＥＰ剤、ＥＰＮ剤、テ
トラクロルビンホス剤、フェニトロチオン剤、プロペタ
ンホス剤、ホキシム剤、ＩＢＰ剤、ＥＤＤＰ剤等に溶剤
として好適であるが、このうちでも特に、蟻駆除用の防
蟻剤の薬効成分であるクロルピリホス剤に好適である。
剤、特には有機リン系殺虫、殺菌薬剤、例えば、ＣＹＡ
Ｐ（シアノホス）剤（サイアノックス、ギボシム）、Ｍ
ＰＰ（フェンチオン）剤、ＭＥＰ（フェニトロチオン）
剤、ＥＣＰ（ジクロフェンチオン）剤、ピリミホスメチ
ル剤、ダイアジノン剤、エトリムホス剤、イソキサチオ
ン剤、ピリダフェンチオン剤、クロルピリホスメチル
剤、クロルピリホス剤（ダーズバン）、ＥＳＰ剤（エス
トックス）、バンドチオン剤、マラソン剤、ＰＡＰ（フ
ェントエート）剤、ジメトエート剤、ホルモチオン剤、
メカルバム剤、チオメトン剤、エチルチオメトン剤、ホ
サロン剤、ＰＭＰ（ホスメット）剤、ＤＭＴＰ（メチダ
チオン）剤、プロチオホス剤、ＤＤＶＰ剤、モノクロト
ホス剤、ＢＲＰ剤、ＣＶＭＰ剤、ジメチルビンホス剤、
ＣＶＰ（クロルフェンビンホス）剤、プロパホス剤、ア
セフェート剤、サリチオン剤、ＤＥＰ剤、ＥＰＮ剤、テ
トラクロルビンホス剤、フェニトロチオン剤、プロペタ
ンホス剤、ホキシム剤、ＩＢＰ剤、ＥＤＤＰ剤等に溶剤
として好適であるが、このうちでも特に、蟻駆除用の防
蟻剤の薬効成分であるクロルピリホス剤に好適である。
【００１１】本出願の他の発明である殺虫、殺菌剤は、
上記殺虫、殺菌薬剤の１種あるいは数種を本発明の上記
殺虫、殺菌剤用溶剤に０.５〜９０重量％溶解、分散、
あるいは乳化させたもの、あるいはこれを水、その他の
溶媒で１〜１００００倍に希釈したものである。この場
合、殺虫、殺菌薬剤以外に、アニオン、カリオン、ノニ
オン、さらには両性界面活性剤等の乳化剤、その他、効
力増強剤、共力剤等の殺虫、殺菌剤に通常用いられる添
加剤、あるいは防腐剤などを添加してもよい。
上記殺虫、殺菌薬剤の１種あるいは数種を本発明の上記
殺虫、殺菌剤用溶剤に０.５〜９０重量％溶解、分散、
あるいは乳化させたもの、あるいはこれを水、その他の
溶媒で１〜１００００倍に希釈したものである。この場
合、殺虫、殺菌薬剤以外に、アニオン、カリオン、ノニ
オン、さらには両性界面活性剤等の乳化剤、その他、効
力増強剤、共力剤等の殺虫、殺菌剤に通常用いられる添
加剤、あるいは防腐剤などを添加してもよい。
【００１２】
【実施例】溶剤の調製 表１の中央欄に示した組成を有する原料留分をプロピル
化し、蒸留により２９０〜３１０℃の沸点範囲の留分を
回収し、表１の右欄に示した組成を有するプロピル化油
を得た。
化し、蒸留により２９０〜３１０℃の沸点範囲の留分を
回収し、表１の右欄に示した組成を有するプロピル化油
を得た。
【００１３】
【表１】
【００１４】このプロピル化油は、全くナフタレン臭、
その他の有機溶剤臭は認められず、表２に示す一般性状
を有していた。
その他の有機溶剤臭は認められず、表２に示す一般性状
を有していた。
【００１５】
【表２】
【００１６】溶解試験 上記で調製したプロピル化油５０mlを２００mlのビーカ
ーに取り、２３℃で、マグネチックスタラーで撹拌しな
がら不溶分が出るまで、クロルピリホスを加え、２４時
間放置後、不溶分の重量を測定し、加えた量から差引
き、溶解量を求めた。また、参考までに、従来殺虫、殺
菌剤用溶剤として用いられているキシレン、カクタスソ
ルベントＰ−１５０（以下「P-150」と略記、日鉱石油化
学(株)製；ナフサの改質油から蒸留分離された留分で炭
素数８〜９のアルキルベンゼンを主成分とするもの）及
び白灯油についても同様の試験を行った。なお、これら
のキシレン、Ｐ−１５０及び白灯油は、強い有機溶剤臭
がある。これらの結果を表３に示した。
ーに取り、２３℃で、マグネチックスタラーで撹拌しな
がら不溶分が出るまで、クロルピリホスを加え、２４時
間放置後、不溶分の重量を測定し、加えた量から差引
き、溶解量を求めた。また、参考までに、従来殺虫、殺
菌剤用溶剤として用いられているキシレン、カクタスソ
ルベントＰ−１５０（以下「P-150」と略記、日鉱石油化
学(株)製；ナフサの改質油から蒸留分離された留分で炭
素数８〜９のアルキルベンゼンを主成分とするもの）及
び白灯油についても同様の試験を行った。なお、これら
のキシレン、Ｐ−１５０及び白灯油は、強い有機溶剤臭
がある。これらの結果を表３に示した。
【００１７】
【表３】
【００１８】これらの結果から、本発明のアルキルナフ
タレン化合物であるプロピル化油は、従来の溶剤等に比
べて、溶解力にはほとんど差がないことが分かる。
タレン化合物であるプロピル化油は、従来の溶剤等に比
べて、溶解力にはほとんど差がないことが分かる。
【００１９】埋設配管に対する影響試験 上記プロピル化油５２重量部、クロルピリホス４０重量
部、乳化剤であるポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル(ＥＯ付加モル数７.５)８重量部からなる乳化タ
イプの防蟻剤原液を調製し、この１５０mlに硬質塩化ビ
ニル配管（JISK 6742規格品:内径２５mm、外径３２mm、
肉厚３.５mm、長さ５０mm）を３０℃の温度下に、７２
時間浸漬した。水洗した後、室温で一昼夜乾燥し、浸漬
前後の硬質塩化ビニル配管の重量変化率を測定した。ま
た、比較のために、プロピル化油に代えて、キシレン、
Ｐ−１５０及び白灯油を用いて同様の防蟻剤原液を調製
し、同様の試験を行った。この結果を表４に示した。
部、乳化剤であるポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテル(ＥＯ付加モル数７.５)８重量部からなる乳化タ
イプの防蟻剤原液を調製し、この１５０mlに硬質塩化ビ
ニル配管（JISK 6742規格品:内径２５mm、外径３２mm、
肉厚３.５mm、長さ５０mm）を３０℃の温度下に、７２
時間浸漬した。水洗した後、室温で一昼夜乾燥し、浸漬
前後の硬質塩化ビニル配管の重量変化率を測定した。ま
た、比較のために、プロピル化油に代えて、キシレン、
Ｐ−１５０及び白灯油を用いて同様の防蟻剤原液を調製
し、同様の試験を行った。この結果を表４に示した。
【００２０】
【表４】
【００２１】これらの結果から、キシレンやＰ−１５０
は硬質塩化ビニル配管を膨潤させるが、プロピル化油は
ほとんど影響ないことが分かる。
は硬質塩化ビニル配管を膨潤させるが、プロピル化油は
ほとんど影響ないことが分かる。
【００２２】断熱剤に対する影響試験 上記と同様の防蟻剤原液１５０mlに、住宅用断熱材とし
て使用されている発泡ポリスチレン(JIS A 9511 B類 3
種規格品；５０mm×５０mm×３０mm)を２５.５℃の温度
下に、５分間浸漬した。水洗した後、室温で一昼夜、続
いて４０℃で６時間乾燥し、浸漬前後のポリスチレンの
寸法変化率を測定した。また、比較のために、上記と同
様にキシレン、Ｐ−１５０及び白灯油についても試験し
た。この結果を表５に示した。
て使用されている発泡ポリスチレン(JIS A 9511 B類 3
種規格品；５０mm×５０mm×３０mm)を２５.５℃の温度
下に、５分間浸漬した。水洗した後、室温で一昼夜、続
いて４０℃で６時間乾燥し、浸漬前後のポリスチレンの
寸法変化率を測定した。また、比較のために、上記と同
様にキシレン、Ｐ−１５０及び白灯油についても試験し
た。この結果を表５に示した。
【００２３】
【表５】
【００２４】寸法変化率から、キシレンやＰ−１５０は
発泡ポリスチレンを著しく溶解し、灯油も若干溶解する
が、プロピル化油はほとんど影響ないことが分かる。
発泡ポリスチレンを著しく溶解し、灯油も若干溶解する
が、プロピル化油はほとんど影響ないことが分かる。
【００２５】以上の結果から、本発明のアルキルナフタ
レン化合物からなるものが殺虫、殺菌剤の溶剤として優
れていることが分かる。
レン化合物からなるものが殺虫、殺菌剤の溶剤として優
れていることが分かる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の殺虫、殺菌剤用溶剤および殺
虫、殺菌剤は、有機溶剤臭がなく、しかも樹脂系の埋設
配管や断熱材をほとんど損なうことがないという格別の
効果を奏する。
虫、殺菌剤は、有機溶剤臭がなく、しかも樹脂系の埋設
配管や断熱材をほとんど損なうことがないという格別の
効果を奏する。
Claims (4)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ1はメチル基、エチル基、プロピル基または
ブチル基、Ｒ2はプロピル基またはブチル基、ｍは１〜
３、ｎは１〜３で、置換基の位置は問わない）で表され
る少なくとも１種のアルキルナフタレン化合物を主成分
とする殺虫、殺菌剤用溶剤。 - 【請求項２】 請求項１に記載の一般式（Ｉ）の化合物
が下記一般式（II） 【化２】 （式中、Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｘは１〜３、ｙ
は１〜３で、置換基の位置は問わない）で表される少な
くとも１種のアルキルナフタレン化合物であることを特
徴とする殺虫、殺菌剤用溶剤。 - 【請求項３】 請求項１に記載の殺虫、殺菌剤用溶剤に
殺虫、殺菌薬剤を溶解、乳化もしくは分散させたことを
特徴とする殺虫、殺菌剤。 - 【請求項４】 請求項３に記載の殺虫、殺菌薬剤が有機
リン系薬剤であることを特徴とする殺虫、殺菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34903493A JPH07196402A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 殺虫、殺菌剤用溶剤及び殺虫、殺菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34903493A JPH07196402A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 殺虫、殺菌剤用溶剤及び殺虫、殺菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07196402A true JPH07196402A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18401050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34903493A Pending JPH07196402A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 殺虫、殺菌剤用溶剤及び殺虫、殺菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07196402A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09143007A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 |
| JPH09143002A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP34903493A patent/JPH07196402A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09143007A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 |
| JPH09143002A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 水性懸濁農薬製剤および懸濁安定化剤 |
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