JPH071680A - エチレン−ビニールアルコール共重合体の、アクリル酸エステル三元共重合体による可塑化およびそれによつて得られる可塑化生成物 - Google Patents
エチレン−ビニールアルコール共重合体の、アクリル酸エステル三元共重合体による可塑化およびそれによつて得られる可塑化生成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 エチレン、アクリル酸エステルおよび、マレ
イン酸無水物とメタアクリル酸グリシジルとからなる群
れから選ばれる第3成分からの三元共重合体と、該三元
共重合体のガラス転移温度より高いガラス転移温度を有
する酸素遮断性ポリマー(典型的にはエチレン-ビニー
ルアルコール共重合体)とのブレンド樹脂からなる酸素
遮断層を少なくとも1層有する、高度に延伸性で熱収縮
可能な、低酸素透過性プラスチックフィルム。 【効果】 エチレン−ビニールアルコール共重合体に、
本発明の三元共重合体をブレンドすることによって、高
湿度においても高い酸素透過性を維持できるようにな
り、可塑化によって加工性も改善されて、はハロゲンを
含まず、環境的に配慮された性能の優れた食品包装用フ
ィルムを提供する。
イン酸無水物とメタアクリル酸グリシジルとからなる群
れから選ばれる第3成分からの三元共重合体と、該三元
共重合体のガラス転移温度より高いガラス転移温度を有
する酸素遮断性ポリマー(典型的にはエチレン-ビニー
ルアルコール共重合体)とのブレンド樹脂からなる酸素
遮断層を少なくとも1層有する、高度に延伸性で熱収縮
可能な、低酸素透過性プラスチックフィルム。 【効果】 エチレン−ビニールアルコール共重合体に、
本発明の三元共重合体をブレンドすることによって、高
湿度においても高い酸素透過性を維持できるようにな
り、可塑化によって加工性も改善されて、はハロゲンを
含まず、環境的に配慮された性能の優れた食品包装用フ
ィルムを提供する。
Description
【0001】
【発明の利用分野】本発明はエチレン−ビニールアルコ
ール共重合体の可塑化に関し、特に、塩素を含まない、
エチレン−ビニールアルコール共重合体と可塑化用三元
共重合体から主要な酸素遮断層を形成した熱収縮性プラ
スチックフィルムに関する。
ール共重合体の可塑化に関し、特に、塩素を含まない、
エチレン−ビニールアルコール共重合体と可塑化用三元
共重合体から主要な酸素遮断層を形成した熱収縮性プラ
スチックフィルムに関する。
【0002】
【発明の背景】ある種の食品、例えばチーズ、豚肉、燻
製または加工肉、特に新鮮な赤肉の包装および配送で
は、屠殺から始まって、最後に消費者によって使用され
るまでの期間、肉を保護する必要がある。特に、酸素は
そのような肉の微生物による分解を促進するので、赤肉
を新鮮に保つためには、長期間適切に、肉を酸素から護
ることが最も必要である。
製または加工肉、特に新鮮な赤肉の包装および配送で
は、屠殺から始まって、最後に消費者によって使用され
るまでの期間、肉を保護する必要がある。特に、酸素は
そのような肉の微生物による分解を促進するので、赤肉
を新鮮に保つためには、長期間適切に、肉を酸素から護
ることが最も必要である。
【0003】酸素の通過を防ぐ優れた1つの材料は、塩
化ポリビニリデン[同物質はPVDCあるいはサラン
(saran)とも呼ばれる]層を1つまたはそれ以上
含んで酸素遮断層を形成した、薄いがしかし多層構造で
ある包装用シートあるいはフィルムである。しかし、そ
の名前が示すように、PVDCの重要成分は塩素であ
る。現在環境的な配慮を初めとして、多くの理由で、こ
のような包装用シートでは塩素を無くするのが望ましい
とされている。
化ポリビニリデン[同物質はPVDCあるいはサラン
(saran)とも呼ばれる]層を1つまたはそれ以上
含んで酸素遮断層を形成した、薄いがしかし多層構造で
ある包装用シートあるいはフィルムである。しかし、そ
の名前が示すように、PVDCの重要成分は塩素であ
る。現在環境的な配慮を初めとして、多くの理由で、こ
のような包装用シートでは塩素を無くするのが望ましい
とされている。
【0004】その結果、PVDC以外に多くの酸素遮断
性を有する材料が包装材料として提供された。ある条件
下で優れた酸素遮断性を有する材料の一つは、エチレン
−ビニールアルコール共重合体(しばしばEVOHと略
記される)である。EVOHはしかし、水分に会うと酸
素遮断性を失う傾向がある。直ぐにも判るように、新鮮
な赤肉および同様な食品は、水分の含量が高く、そのた
めにEVOHの有用な酸素遮断性が壊されてしまう。
性を有する材料が包装材料として提供された。ある条件
下で優れた酸素遮断性を有する材料の一つは、エチレン
−ビニールアルコール共重合体(しばしばEVOHと略
記される)である。EVOHはしかし、水分に会うと酸
素遮断性を失う傾向がある。直ぐにも判るように、新鮮
な赤肉および同様な食品は、水分の含量が高く、そのた
めにEVOHの有用な酸素遮断性が壊されてしまう。
【0005】こうしたフィルムはもう一つ、物理的に強
いことが要求される。この点に関して、ある種のオレフ
ィン製品、例えばポリプロピレンおよびポリエチレン成
型シート材料は優れた強度特性を有しているが、しかし
酸素透過速度は比較的高い傾向がある。従って、多層プ
ラスチックフィルムで、強度のためのポリオレフィン層
と、酸素遮断性を改善するためのその他の材料とを組み
合わせることがしばしば行われている。
いことが要求される。この点に関して、ある種のオレフ
ィン製品、例えばポリプロピレンおよびポリエチレン成
型シート材料は優れた強度特性を有しているが、しかし
酸素透過速度は比較的高い傾向がある。従って、多層プ
ラスチックフィルムで、強度のためのポリオレフィン層
と、酸素遮断性を改善するためのその他の材料とを組み
合わせることがしばしば行われている。
【0006】熱収縮性という名称が示すように、同フィ
ルムは更に、しばしばフィルムごと行われる、熱収縮加
工に耐えられることが要求される。熱収縮性製品あるい
は熱収縮加工で良く知られている、延伸あるいは配向
(orientation)なる用語は、プラスチック
フィルム材料を製造する際に、同材料について行われる
種々の変形過程を指して使用される。大部分の熱可塑性
ポリマーは、その粘弾性によって、変形から回復する
か、そうでなければその配向(延伸)と、最初にそれが
起こった温度を記憶している。その結果、ある温度(例
えば200°F)で延伸され、室温にあるいは作業温度
に冷却されたたプラスチック材料は、その後に変形温度
近くの温度(もう1度200°F)にまで再加熱される
とその温度で延伸あるいは配向前と同様の状態に戻ろう
とする傾向を有している。もし配向が展伸過程であるな
らば、それに次ぐ回復は収縮過程である。かくして、酸
素遮断性包装フィルムが更に望まれることは、同フィル
ムが比較的穏やかな温度で延伸でき、次いでその穏やか
な温度で収縮できる性質を有することである。
ルムは更に、しばしばフィルムごと行われる、熱収縮加
工に耐えられることが要求される。熱収縮性製品あるい
は熱収縮加工で良く知られている、延伸あるいは配向
(orientation)なる用語は、プラスチック
フィルム材料を製造する際に、同材料について行われる
種々の変形過程を指して使用される。大部分の熱可塑性
ポリマーは、その粘弾性によって、変形から回復する
か、そうでなければその配向(延伸)と、最初にそれが
起こった温度を記憶している。その結果、ある温度(例
えば200°F)で延伸され、室温にあるいは作業温度
に冷却されたたプラスチック材料は、その後に変形温度
近くの温度(もう1度200°F)にまで再加熱される
とその温度で延伸あるいは配向前と同様の状態に戻ろう
とする傾向を有している。もし配向が展伸過程であるな
らば、それに次ぐ回復は収縮過程である。かくして、酸
素遮断性包装フィルムが更に望まれることは、同フィル
ムが比較的穏やかな温度で延伸でき、次いでその穏やか
な温度で収縮できる性質を有することである。
【0007】言い換えれば、包装者は熱収縮工程を、赤
肉の最低料理温度よりも遥かに低い温度で実施しようと
する。かくして、プラスチックが延伸できる温度が低く
なれば成程、それに対応してそのプラスチックを熱収縮
させる温度は低くできる。加えて、プラスチックフィル
ムが延伸できる度合が大きくなればなる程、その収縮度
はより大きくなり、更に有用になる。それ故、ある特定
のフィルムの延伸比を大きくできればできる程、温度全
領域で、特に低温度で熱収縮性が良くなることになる。
肉の最低料理温度よりも遥かに低い温度で実施しようと
する。かくして、プラスチックが延伸できる温度が低く
なれば成程、それに対応してそのプラスチックを熱収縮
させる温度は低くできる。加えて、プラスチックフィル
ムが延伸できる度合が大きくなればなる程、その収縮度
はより大きくなり、更に有用になる。それ故、ある特定
のフィルムの延伸比を大きくできればできる程、温度全
領域で、特に低温度で熱収縮性が良くなることになる。
【0008】更に、EVOHは塩素化材料たとえばPD
VCの置換材料として、低相対湿度あるいは水分含量値
の場合の、もう一つの優れた酸素遮断性材料である。同
様に塩素は入っていない。しかし、水分量が高くなる
と、EVOHは酸素遮断性を急速に低下させる。結果と
して、EVOHを酸素遮断性材料として使用するとき
は、フィルムの複合構造を、EVOHの酸素遮断性が水
分によって影響を受けないように構成しなければならな
い。
VCの置換材料として、低相対湿度あるいは水分含量値
の場合の、もう一つの優れた酸素遮断性材料である。同
様に塩素は入っていない。しかし、水分量が高くなる
と、EVOHは酸素遮断性を急速に低下させる。結果と
して、EVOHを酸素遮断性材料として使用するとき
は、フィルムの複合構造を、EVOHの酸素遮断性が水
分によって影響を受けないように構成しなければならな
い。
【0009】更に上に述べたように、熱収縮性は、この
型のプラスチックフィルムに望まれることであり、フィ
ルムが熱収縮できる度合は、その一体性を維持しなが
ら、(与えられた温度で)最初にできた変形度合の関数
となる。
型のプラスチックフィルムに望まれることであり、フィ
ルムが熱収縮できる度合は、その一体性を維持しなが
ら、(与えられた温度で)最初にできた変形度合の関数
となる。
【0010】発明者が同時に提出した出願、通し番号第
970,896号(1992年、11月3日申請)で、発明者
はEVOHを酸素遮断層として使用する改良された多層
フィルムを記載している。出願番号第970,896号
の内容は、全て参照文献として本出願に取り入れられて
いる。発明者の同時出願以前に、EVOH複合フィルム
の配向性(延伸性)が、温度が212°F、あるいはそ
れ以下で延伸するとき、約8対1(通常8x1と表され
る)の比率を超えることは無かった。この様なフィルム
製造でよく知られているように、延伸比は、プラスチッ
クフィルム材料が幾つかの方向に、通常は互いに垂直な
2方向に引き伸ばしたときの倍率の積である。延伸方向
は、しばしば押し出された材料が成型される方向、即ち
機械方向(MD)(machine directio
n)と、その横断方向(transverse dir
ection)、即ちMDに対して直角な横方向(T
D)として表される。延伸度はまた、延伸比として示さ
れており、あるいはracking ratio とも
称される。
970,896号(1992年、11月3日申請)で、発明者
はEVOHを酸素遮断層として使用する改良された多層
フィルムを記載している。出願番号第970,896号
の内容は、全て参照文献として本出願に取り入れられて
いる。発明者の同時出願以前に、EVOH複合フィルム
の配向性(延伸性)が、温度が212°F、あるいはそ
れ以下で延伸するとき、約8対1(通常8x1と表され
る)の比率を超えることは無かった。この様なフィルム
製造でよく知られているように、延伸比は、プラスチッ
クフィルム材料が幾つかの方向に、通常は互いに垂直な
2方向に引き伸ばしたときの倍率の積である。延伸方向
は、しばしば押し出された材料が成型される方向、即ち
機械方向(MD)(machine directio
n)と、その横断方向(transverse dir
ection)、即ちMDに対して直角な横方向(T
D)として表される。延伸度はまた、延伸比として示さ
れており、あるいはracking ratio とも
称される。
【0011】更に、EVOHは、多層フィルムの他の通
常構造成分と比較して、しばしば最高のガラス転移温度
(Tg)を有している。ポリマー材料について良く知ら
れているように、Tgが高いとポリマーは配向(延伸)
し難くなる。その結果、多層フィルムにEVOHが含ま
れると、しばしば成分の可塑性が最小、延伸性が最小に
なり、その結果、フィルムの総延伸倍数は制限を受け、
高くできない。
常構造成分と比較して、しばしば最高のガラス転移温度
(Tg)を有している。ポリマー材料について良く知ら
れているように、Tgが高いとポリマーは配向(延伸)
し難くなる。その結果、多層フィルムにEVOHが含ま
れると、しばしば成分の可塑性が最小、延伸性が最小に
なり、その結果、フィルムの総延伸倍数は制限を受け、
高くできない。
【0012】
【本発明の目的と概要】それ故、本発明の目的は、EV
OHの可塑性を増加させ、それに呼応して相対湿度が高
いときでも低酸素透過性であり、そして高度に延伸でき
る熱収縮性フィルムを提供することである。
OHの可塑性を増加させ、それに呼応して相対湿度が高
いときでも低酸素透過性であり、そして高度に延伸でき
る熱収縮性フィルムを提供することである。
【0013】本発明はこの目的を、酸素遮断性ポリマ
ー、例えばエチレン−ビニールアルコール共重合体と、
エチレン、アクリル酸エステル、およびマレイン酸無水
物またはメタアクリル酸グリシジルのいずれかとの三元
共重合体とからのブレンド樹脂で形成した酸素遮断層を
少なくとも1個有する多層フィルムで達成することがで
きる。
ー、例えばエチレン−ビニールアルコール共重合体と、
エチレン、アクリル酸エステル、およびマレイン酸無水
物またはメタアクリル酸グリシジルのいずれかとの三元
共重合体とからのブレンド樹脂で形成した酸素遮断層を
少なくとも1個有する多層フィルムで達成することがで
きる。
【0014】本発明は更に、高延伸性で、熱収縮可能
な、低酸素透過性である多層フィルムを製造する方法か
らなる。
な、低酸素透過性である多層フィルムを製造する方法か
らなる。
【0015】本発明は更に、酸素暴露に敏感な食品を、
充分な期間これら食品を酸素から保護するように包装す
る方法からなる。
充分な期間これら食品を酸素から保護するように包装す
る方法からなる。
【0016】更に本発明は、エチレン−ビニールアルコ
ール共重合体の、あるいはガラス転移温度がより高いそ
の他の酸素遮断性ポリマーの、可塑性を増加させる方法
である。
ール共重合体の、あるいはガラス転移温度がより高いそ
の他の酸素遮断性ポリマーの、可塑性を増加させる方法
である。
【0017】今まで述べて来たものを含めた本発明の長
所および利点は、以下の詳細な説明および添付された図
面によって、より明確に説明されよう。
所および利点は、以下の詳細な説明および添付された図
面によって、より明確に説明されよう。
【0018】詳細な説明 本発明は、高度に延伸でき、熱収縮が可能な、低酸素透
過性のフィルムである。該フィルムは、エチレン−ビニ
ールアルコール共重合体と、エチレン、アクリル酸エス
テル、およびマレイン酸無水物(MAH)とメタアクリ
ル酸グリシジル(GMA)とからなる群れから選ばれる
第3成分からの三元共重合体とのブレンド樹脂から形成
される酸素遮断層を少なくとも1層有する。
過性のフィルムである。該フィルムは、エチレン−ビニ
ールアルコール共重合体と、エチレン、アクリル酸エス
テル、およびマレイン酸無水物(MAH)とメタアクリ
ル酸グリシジル(GMA)とからなる群れから選ばれる
第3成分からの三元共重合体とのブレンド樹脂から形成
される酸素遮断層を少なくとも1層有する。
【0019】ここで使用されるエチレン−ビニールアル
コール共重合体(EVOH)はエチレンとヒドロキシル
(OH)官能基で形成されたポリマーを指す。EVOH
材料はしばしば、そのエチレン分子含量の百分率で特徴
づけられ、それはまたエチレンモル分率として表され
る。EVOHは、エチレンモル分率が約27%ないし約
48%のものが市販されている。本発明の好ましい実施
態様においては、EVOH層のエチレンモル分率はEV
OHポリマーの約30ないし50%であり、最も好まし
い実施態様においては、エチレン分率は約44%であ
る。一般的に、エチレンモル分率が高くなると延伸性が
良くなり、一方低くなると酸素遮断性が良くなる。かく
して、その選択は、これらの材料および当分野の技術に
ついてよく理解されている方法で、望まれる性質を組み
合わせるように行う。
コール共重合体(EVOH)はエチレンとヒドロキシル
(OH)官能基で形成されたポリマーを指す。EVOH
材料はしばしば、そのエチレン分子含量の百分率で特徴
づけられ、それはまたエチレンモル分率として表され
る。EVOHは、エチレンモル分率が約27%ないし約
48%のものが市販されている。本発明の好ましい実施
態様においては、EVOH層のエチレンモル分率はEV
OHポリマーの約30ないし50%であり、最も好まし
い実施態様においては、エチレン分率は約44%であ
る。一般的に、エチレンモル分率が高くなると延伸性が
良くなり、一方低くなると酸素遮断性が良くなる。かく
して、その選択は、これらの材料および当分野の技術に
ついてよく理解されている方法で、望まれる性質を組み
合わせるように行う。
【0020】適したEVOH樹脂は、Evalca 社
(1001 Warrensville Road,S
uite 201,Lisle,Illinois,6
0632)、および Morton Internat
ional 社(1275Lake Avenue,W
oodstock,Illinois,60098)か
ら得られる。
(1001 Warrensville Road,S
uite 201,Lisle,Illinois,6
0632)、および Morton Internat
ional 社(1275Lake Avenue,W
oodstock,Illinois,60098)か
ら得られる。
【0021】ここで使用される三元共重合体は下記に示
した構造を有する。
した構造を有する。
【0022】
【化1】
【0023】これらの式から見られるように、三元共重
合体(式中、mおよびnは通常1よりも大きい整数を示
す)は、エチレン官能基、アクリル酸エステル(式中、
Rは、さもなければ三元共重合体とフィルム性質と適合
する適当な脂肪族または芳香族基を示す)、それとマレ
イン酸無水物(2,5-フランジオン;C3H2O3)また
はメタアクリル酸グリシジル(H2C=C(CH3)COO
CH2CHCH2O)のどちらかの組み合わせからなる。
このような三元共重合体で、アクリル酸エステルは、熱
安定性、柔軟性、極性および湿潤性を与える。マレイン
酸無水物およびメタアクリル酸グリシジルは、化学反応
性、極性支持体への接着性および他ポリマーとの相溶性
を与える。
合体(式中、mおよびnは通常1よりも大きい整数を示
す)は、エチレン官能基、アクリル酸エステル(式中、
Rは、さもなければ三元共重合体とフィルム性質と適合
する適当な脂肪族または芳香族基を示す)、それとマレ
イン酸無水物(2,5-フランジオン;C3H2O3)また
はメタアクリル酸グリシジル(H2C=C(CH3)COO
CH2CHCH2O)のどちらかの組み合わせからなる。
このような三元共重合体で、アクリル酸エステルは、熱
安定性、柔軟性、極性および湿潤性を与える。マレイン
酸無水物およびメタアクリル酸グリシジルは、化学反応
性、極性支持体への接着性および他ポリマーとの相溶性
を与える。
【0024】これらの三元共重合体はまた、EVOHよ
りも低いTgを有しており、本発明に従ってブレンドし
た時、EVOHの酸素遮断性に悪影響を及ぼすことは少
ないかまたは無く、得られたフィルムの光学的性質への
影響は、少ないかまたは無く、そしてEVOHとの粘度
合わせが適宜行われて押し出し性が良い。本発明の好ま
しい実施態様では、マレイン酸無水物三元共重合体の方
がより頻繁に混合される。これらの三元共重合体樹脂は
Elf Atochem North Americ
a 社(Three Parkway,Philade
lphia,P.A.,19102)からLotade
r という商品名で市販されている。
りも低いTgを有しており、本発明に従ってブレンドし
た時、EVOHの酸素遮断性に悪影響を及ぼすことは少
ないかまたは無く、得られたフィルムの光学的性質への
影響は、少ないかまたは無く、そしてEVOHとの粘度
合わせが適宜行われて押し出し性が良い。本発明の好ま
しい実施態様では、マレイン酸無水物三元共重合体の方
がより頻繁に混合される。これらの三元共重合体樹脂は
Elf Atochem North Americ
a 社(Three Parkway,Philade
lphia,P.A.,19102)からLotade
r という商品名で市販されている。
【0025】第1図は、本発明の多層フィルムの断面を
示したものである。この特殊な構造は典型的な多層フィ
ルムを示したものであるが、しかし本発明はこの型の構
造に限定されるものではないことを理解されたい。
示したものである。この特殊な構造は典型的な多層フィ
ルムを示したものであるが、しかし本発明はこの型の構
造に限定されるものではないことを理解されたい。
【0026】第1図で、フィルムは広く10で示され、
シーラント層11、芯層12、および第1結合(即ち接
着剤)層(13)から形成されている。これら3層は、
ある加工技術で、その処理を受けるのが良くない層をま
だ支持体に加える前に、支持体構成成分にとって有利な
やり方で支持体を 処理してしまうのが好ましいので、
しばしば一緒にして支持体と呼ばれる。あるいはまた、
図示した構造全体を同時押し出しして処理することもで
きる。
シーラント層11、芯層12、および第1結合(即ち接
着剤)層(13)から形成されている。これら3層は、
ある加工技術で、その処理を受けるのが良くない層をま
だ支持体に加える前に、支持体構成成分にとって有利な
やり方で支持体を 処理してしまうのが好ましいので、
しばしば一緒にして支持体と呼ばれる。あるいはまた、
図示した構造全体を同時押し出しして処理することもで
きる。
【0027】各種材料が、本発明の酸素遮断層を補完す
るその他の層として使用される。シーラント層は、例え
ば極低密度ポリエチレン(VLDPE)、線状低密度ポ
リエチレン(LLDPE)、エチレン−酢酸ビニール共
重合体(EVA)、およびそれらの組み合わせからなる
群れから選択できる。芯層12は、EVA、LLDP
E、およびそれらの組み合わせからなる群れから選択で
きる。ポリエチレンの、低密度、極低密度、高密度およ
び線状の用語は、当技術分野での典型的な方式で使用さ
れるている。このような用語は、例えば Lewis
著、Hawlevs Condensed Chemi
cal Dictionary(Hawlevの化学小
辞典、12版1993年発行)などに概括的に定義され
ている。そこで見ることができるように、これらの定義
は一般に記述的であり、本発明の明細書および特許請求
の範囲でもそれらの用語は、制限的よりはむしろ、その
ように記述的に使用されており、(本発明を制限するも
のではない)。
るその他の層として使用される。シーラント層は、例え
ば極低密度ポリエチレン(VLDPE)、線状低密度ポ
リエチレン(LLDPE)、エチレン−酢酸ビニール共
重合体(EVA)、およびそれらの組み合わせからなる
群れから選択できる。芯層12は、EVA、LLDP
E、およびそれらの組み合わせからなる群れから選択で
きる。ポリエチレンの、低密度、極低密度、高密度およ
び線状の用語は、当技術分野での典型的な方式で使用さ
れるている。このような用語は、例えば Lewis
著、Hawlevs Condensed Chemi
cal Dictionary(Hawlevの化学小
辞典、12版1993年発行)などに概括的に定義され
ている。そこで見ることができるように、これらの定義
は一般に記述的であり、本発明の明細書および特許請求
の範囲でもそれらの用語は、制限的よりはむしろ、その
ように記述的に使用されており、(本発明を制限するも
のではない)。
【0028】第1または支持体結合層12、第2結合層
14及び第3結合層16は全て、例えばエチレン−酢酸
ビニール共重合体、線状低密度ポリエチレンとマレイン
酸無水物とのブレンド体、及びアクリル酸エステルとマ
レイン酸無水物とのブレンド体からなる群れを含めた適
当な接着剤型ポリマーから選ぶことができる。
14及び第3結合層16は全て、例えばエチレン−酢酸
ビニール共重合体、線状低密度ポリエチレンとマレイン
酸無水物とのブレンド体、及びアクリル酸エステルとマ
レイン酸無水物とのブレンド体からなる群れを含めた適
当な接着剤型ポリマーから選ぶことができる。
【0029】表面層17は、エチレン−酢酸ビニール共
重合体と高密度ポリエチレン(HPDE)とのブレンド
体、ポリプロピレン単独重合体、二元共重合体、あるい
は三元共重合体、および線状低密度ポリエチレンと好ま
しくはメタロセンポリオレフィンとのブレンド体からな
る群れから選ぶことができる。
重合体と高密度ポリエチレン(HPDE)とのブレンド
体、ポリプロピレン単独重合体、二元共重合体、あるい
は三元共重合体、および線状低密度ポリエチレンと好ま
しくはメタロセンポリオレフィンとのブレンド体からな
る群れから選ぶことができる。
【0030】ここで使用されるメタロセンポリオレフィ
ンの名称は、メタロセン触媒を使用して製造した一群の
オレフィンポリマーを指す。メタロセンオレフィンポリ
マーは、例えば従来からの Ziegler-Natt
a 触媒系で製造したポリマーよりも狭いかあるいはよ
り均一な組成、例えばより均一な分子量分布を有してい
るのが特徴である。従来のZiegler-Natta
触媒重合系は、その組成が明確に異なり、触媒の反応位
置が異なることが示されている。各の反応位置はそれぞ
れ、反応速度が異なり、選択性も異なる。それと対照的
に、メタロセン触媒系の特徴は、化学的に単一で同型で
あり、反応速度および選択性は単一である。このよう
に、従来のZiegler-Natta 触媒系は、異
なる触媒位置の異なる性格を反映した樹脂を作る。それ
と反対に、メタロセン触媒系は、単一型の触媒位置を反
映したポリマー樹脂を作り有利である。しかし、ポリマ
ー樹脂で良く知られているように、以前から得られてい
た、ある種のエチレン基体の線状ポリマーが、メタロセ
ン触媒ポリオレフィンによって達成された物性および組
成に近いものを持っていたことは注目すべきである。即
ち、低い反応速度で作用する従来からのZiegler
-Natta 触媒による重合法は、メタロセン触媒に
よる樹脂の均一性に匹敵する、比較的高い均一性を有す
る樹脂を作ることができるのである。代表的なものとし
て、三井石油化学アメリカ社(250Park Ave
nue,Suite 950,New York,N.
Y.,10177)から商品名:Tafmerで、Zi
egler-Natta 触媒によるポリオレフィン樹
脂が市販されている。メタロセン触媒による代表的なポ
リオレフィン樹脂は、Exxon Chemicals
社 (P.O.Box3272,Houston,Te
xas 77253)から商品名:Exactで販売さ
れている。
ンの名称は、メタロセン触媒を使用して製造した一群の
オレフィンポリマーを指す。メタロセンオレフィンポリ
マーは、例えば従来からの Ziegler-Natt
a 触媒系で製造したポリマーよりも狭いかあるいはよ
り均一な組成、例えばより均一な分子量分布を有してい
るのが特徴である。従来のZiegler-Natta
触媒重合系は、その組成が明確に異なり、触媒の反応位
置が異なることが示されている。各の反応位置はそれぞ
れ、反応速度が異なり、選択性も異なる。それと対照的
に、メタロセン触媒系の特徴は、化学的に単一で同型で
あり、反応速度および選択性は単一である。このよう
に、従来のZiegler-Natta 触媒系は、異
なる触媒位置の異なる性格を反映した樹脂を作る。それ
と反対に、メタロセン触媒系は、単一型の触媒位置を反
映したポリマー樹脂を作り有利である。しかし、ポリマ
ー樹脂で良く知られているように、以前から得られてい
た、ある種のエチレン基体の線状ポリマーが、メタロセ
ン触媒ポリオレフィンによって達成された物性および組
成に近いものを持っていたことは注目すべきである。即
ち、低い反応速度で作用する従来からのZiegler
-Natta 触媒による重合法は、メタロセン触媒に
よる樹脂の均一性に匹敵する、比較的高い均一性を有す
る樹脂を作ることができるのである。代表的なものとし
て、三井石油化学アメリカ社(250Park Ave
nue,Suite 950,New York,N.
Y.,10177)から商品名:Tafmerで、Zi
egler-Natta 触媒によるポリオレフィン樹
脂が市販されている。メタロセン触媒による代表的なポ
リオレフィン樹脂は、Exxon Chemicals
社 (P.O.Box3272,Houston,Te
xas 77253)から商品名:Exactで販売さ
れている。
【0031】従って、第1図にはその完全な構造が示さ
れているけれども、第1図はまた1個の支持体およびそ
の支持体の上にある被覆層も示している。同支持体は、
シーラント層11、芯層12、および第1結合層13か
らなる。被覆層はもう一つの結合層14、酸素遮断層1
5、もう一つの結合層16、および表面層17からな
る。
れているけれども、第1図はまた1個の支持体およびそ
の支持体の上にある被覆層も示している。同支持体は、
シーラント層11、芯層12、および第1結合層13か
らなる。被覆層はもう一つの結合層14、酸素遮断層1
5、もう一つの結合層16、および表面層17からな
る。
【0032】好ましい実施態様で酸素遮断層15は、エ
チレン−ビニールアルコール共重合体、好ましくはエチ
レンモル分率44%の共重合体が約85ないし95重量
%と、エチレン、アクリル酸エステル、およびマレイン
酸無水物三元共重合体が約10ないし15重量%からな
るブレンド樹脂で形成される。
チレン−ビニールアルコール共重合体、好ましくはエチ
レンモル分率44%の共重合体が約85ないし95重量
%と、エチレン、アクリル酸エステル、およびマレイン
酸無水物三元共重合体が約10ないし15重量%からな
るブレンド樹脂で形成される。
【0033】市販食品包装の代表的な好ましい実施態様
で、本発明は、厚さ24milのフィルムに混合する。
この構造で、シーラント層11は厚さが3.0mil、
芯層が9.0mil、各結合層が1.2mil、ブレンド
層が2.4milそして表面層が6.0milである。
で、本発明は、厚さ24milのフィルムに混合する。
この構造で、シーラント層11は厚さが3.0mil、
芯層が9.0mil、各結合層が1.2mil、ブレンド
層が2.4milそして表面層が6.0milである。
【0034】本発明の酸素遮断層の長所の一つは、比較
的高率で二軸延伸できることである。上記したように、
本発明のフィルム市販品は厚さが24milである(1
milは0.001インチ)。本発明を使用したこのよ
うなフィルムは、少なくとも10:1の二軸延伸比をも
つことができ、そして今までのところ、殆ど15:1も
の高い延伸比で延伸されて来た。更に、該フィルムの、
相対湿度(RH)0%での標準化酸素透過速度(OT
R)が約2ないし12cm3-mil/日/m2-atm
(室温)であり、RH100%でのOTRは約19ない
し42cm3-mil/日/m2-atm(室温)である。
的高率で二軸延伸できることである。上記したように、
本発明のフィルム市販品は厚さが24milである(1
milは0.001インチ)。本発明を使用したこのよ
うなフィルムは、少なくとも10:1の二軸延伸比をも
つことができ、そして今までのところ、殆ど15:1も
の高い延伸比で延伸されて来た。更に、該フィルムの、
相対湿度(RH)0%での標準化酸素透過速度(OT
R)が約2ないし12cm3-mil/日/m2-atm
(室温)であり、RH100%でのOTRは約19ない
し42cm3-mil/日/m2-atm(室温)である。
【0035】これら種々の性質の幾つかを要約して下記
の表に示した。表1には、本発明の種々の試料の延伸性
を示し、表2には酸素遮断性を示してある。
の表に示した。表1には、本発明の種々の試料の延伸性
を示し、表2には酸素遮断性を示してある。
【0036】
【表1】
【0037】
【表2】
【0038】本発明は更に、低酸素透過性で高度延伸可
能な、熱収縮性多層フィルムを製造する方法からなる。
同方法は、エチレン−ビニールアルコール共重合体と、
エチレン、アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水
物とメタアクリル酸グリシジルとからなる群れから選ば
れる第3成分からの三元共重合体とをブレンドすること
からなる。次いで得られたブレンド樹脂を、多層プラス
チックフィルムの1層として取り込む。
能な、熱収縮性多層フィルムを製造する方法からなる。
同方法は、エチレン−ビニールアルコール共重合体と、
エチレン、アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水
物とメタアクリル酸グリシジルとからなる群れから選ば
れる第3成分からの三元共重合体とをブレンドすること
からなる。次いで得られたブレンド樹脂を、多層プラス
チックフィルムの1層として取り込む。
【0039】先に述べたように、そして従来技術に従っ
て、ブレンド樹脂を取り込む工程段階は、該ブレンド樹
脂を被覆層として、シーラント層、シーラント層の上の
芯層に、そして芯層の上の結合層で形成した支持体の、
その結合層の上にに塗布することから構成することがで
きる。
て、ブレンド樹脂を取り込む工程段階は、該ブレンド樹
脂を被覆層として、シーラント層、シーラント層の上の
芯層に、そして芯層の上の結合層で形成した支持体の、
その結合層の上にに塗布することから構成することがで
きる。
【0040】典型的には、支持体に該ブレンド樹脂を塗
布する段階の前に、支持体は、シーラント層、芯層、お
よび結合層として同時押出しする。第1図に示したよう
に、同方法は更に、ブレンド樹脂を塗布する段階の前
に、第2結合層14を支持体結合層13に塗布する段階
がある。
布する段階の前に、支持体は、シーラント層、芯層、お
よび結合層として同時押出しする。第1図に示したよう
に、同方法は更に、ブレンド樹脂を塗布する段階の前
に、第2結合層14を支持体結合層13に塗布する段階
がある。
【0041】本発明の方法は更に、該ブレンド樹脂層1
5を支持体に塗布してから、第3結合層16をブレンド
樹脂層15に塗布し、そして第3結合層16に表面層1
7を被覆する段階からなる。
5を支持体に塗布してから、第3結合層16をブレンド
樹脂層15に塗布し、そして第3結合層16に表面層1
7を被覆する段階からなる。
【0042】このようなフィルムの製造に関してよく知
られているように、支持体に被覆層を塗布する段階の前
に、支持体を照射処理して性質を有効に強化する、典型
的には、架橋することができる。
られているように、支持体に被覆層を塗布する段階の前
に、支持体を照射処理して性質を有効に強化する、典型
的には、架橋することができる。
【0043】さもなければ、例えば第1図に示したよう
な多層フィルム全体を同時押し出しして、1段階で全構
造を形成し、次いで照射処理できる。
な多層フィルム全体を同時押し出しして、1段階で全構
造を形成し、次いで照射処理できる。
【0044】該フィルムの形成法は更に、多層プラスチ
ックフィルムを二軸延伸する段階を含むことができる。
ックフィルムを二軸延伸する段階を含むことができる。
【0045】このような技術でよく知られているよう
に、典型的には延伸は、プラスチックフィルムを約16
5°Fないし210°Fの温度に維持し、そして装置に
対して縦方向および横方向の両方に引き伸ばして二軸延
伸を行い、その後、フィルムを引き伸ばした状態に保ち
ながら、約45°Fに冷却することからなる。
に、典型的には延伸は、プラスチックフィルムを約16
5°Fないし210°Fの温度に維持し、そして装置に
対して縦方向および横方向の両方に引き伸ばして二軸延
伸を行い、その後、フィルムを引き伸ばした状態に保ち
ながら、約45°Fに冷却することからなる。
【0046】フィルムの組成、押し出し、照射処理およ
び塗装工程以外は、当技術分野の熟達者にとってはあり
ふれたものであるので、ここでは詳細に説明しない。し
かし、短く要約したように、支持体を形成する芯および
シーラント層は、本発明の複合フィルムのために、適当
な温度、例えば約350ないし400°Fで押し出され
る。支持体は約50°Fでクエンチ(急冷)し、そして
照射処理する。次いで被覆層を約330ないし430°
Fの温度で押出塗布し、そしてもう一度50°Fでクエ
ンチする。製品は複合フィルムの平べったくなった管で
あり、テープと見なされる。該テープは水浴中約165
ないし210°Fの温度に加熱され、ローラーに挟ま
れ、空冷環を通される。空冷環はテープを膨張させ、ニ
ップローラのターミナルセットで、供給速度よりも高速
で、膨張させたテープを引き取る。結果的に空冷管はテ
ープを横方向に拡張し、一方ターミナルニップローラは
テープを機械方向(縦方向)に拡張させる。ターミナル
ニップローラも環フィルムを平らにし、次に利用するた
めに、または他の加工のために巻き取られる。
び塗装工程以外は、当技術分野の熟達者にとってはあり
ふれたものであるので、ここでは詳細に説明しない。し
かし、短く要約したように、支持体を形成する芯および
シーラント層は、本発明の複合フィルムのために、適当
な温度、例えば約350ないし400°Fで押し出され
る。支持体は約50°Fでクエンチ(急冷)し、そして
照射処理する。次いで被覆層を約330ないし430°
Fの温度で押出塗布し、そしてもう一度50°Fでクエ
ンチする。製品は複合フィルムの平べったくなった管で
あり、テープと見なされる。該テープは水浴中約165
ないし210°Fの温度に加熱され、ローラーに挟ま
れ、空冷環を通される。空冷環はテープを膨張させ、ニ
ップローラのターミナルセットで、供給速度よりも高速
で、膨張させたテープを引き取る。結果的に空冷管はテ
ープを横方向に拡張し、一方ターミナルニップローラは
テープを機械方向(縦方向)に拡張させる。ターミナル
ニップローラも環フィルムを平らにし、次に利用するた
めに、または他の加工のために巻き取られる。
【0047】本発明のフィルムを高度に延伸した、熱収
縮性多層フィルムとして使用し、適当な方法で食品を包
装し、そして食品の周りを覆った多層フィルムは熱収縮
させて包装を完了する。
縮性多層フィルムとして使用し、適当な方法で食品を包
装し、そして食品の周りを覆った多層フィルムは熱収縮
させて包装を完了する。
【0048】この型の包装で良く知られているように、
熱収縮工程は典型的には、包装した食品を、延伸温度に
対応した約160°Fないし210°Fの温度を有する
収縮トンネルに、延伸フィルムが収縮して実質的に未延
伸状態になるのに充分な、しかし水浴が同食品に悪影響
を与えない時間浸漬することからなる。
熱収縮工程は典型的には、包装した食品を、延伸温度に
対応した約160°Fないし210°Fの温度を有する
収縮トンネルに、延伸フィルムが収縮して実質的に未延
伸状態になるのに充分な、しかし水浴が同食品に悪影響
を与えない時間浸漬することからなる。
【0049】もう一つの側面として本発明は、種々の目
的のために、エチレン−ビニールアルコール共重合体の
可塑性を増加させる方法であり、それはエチレン-ビニ
ールアルコール共重合体をエチレン、アクリル酸エステ
ルおよび、マレイン酸無水物とメタアクリル酸グリシジ
ルとからなる群れから選ばれる第3成分からの三元共重
合体の機能的に有効な量とブレンドすることからなる。
的のために、エチレン−ビニールアルコール共重合体の
可塑性を増加させる方法であり、それはエチレン-ビニ
ールアルコール共重合体をエチレン、アクリル酸エステ
ルおよび、マレイン酸無水物とメタアクリル酸グリシジ
ルとからなる群れから選ばれる第3成分からの三元共重
合体の機能的に有効な量とブレンドすることからなる。
【0050】好ましい実施態様では44%EVOHが使
用されて来たけれども、本発明では低エチレンモル分率
のEVOH(即ち可塑性が少ないが酸素遮断性が優れて
いる)の延伸性を、射出成型、熱成型あるいはその他の
仕上げ工程を含めた、可塑化が必要な領域でも改善す
る。同様に、本発明はガラス転移温度が制限要因となる
工程で可塑性を有利に増加させる図面および明細書で、
本発明の典型的な好ましい実施態様を開示して来た。そ
して特定の用語を用いたがそれらは一般的、記述的な意
味だけで使用されており、それによって以下に示す特許
請求の範囲を制限しようとするものではない。
用されて来たけれども、本発明では低エチレンモル分率
のEVOH(即ち可塑性が少ないが酸素遮断性が優れて
いる)の延伸性を、射出成型、熱成型あるいはその他の
仕上げ工程を含めた、可塑化が必要な領域でも改善す
る。同様に、本発明はガラス転移温度が制限要因となる
工程で可塑性を有利に増加させる図面および明細書で、
本発明の典型的な好ましい実施態様を開示して来た。そ
して特定の用語を用いたがそれらは一般的、記述的な意
味だけで使用されており、それによって以下に示す特許
請求の範囲を制限しようとするものではない。
【図1】本発明による多層フィルムの断面図である。
Claims (36)
- 【請求項1】 低酸素透過性であるプラスチックフィル
ムにおいて、該フィルムが、 エチレン、アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水
物とメタアクリル酸グリシジルとからなる群れから選ば
れる第3成分からの三元共重合体と、 該三元共重合体のガラス転移温度より高いガラス転移温
度を有する酸素遮断性ポリマーとのブレンド樹脂からな
る酸素遮断層を少なくとも1層有することを特徴とする
低酸素透過性プラスチックフィルム。 - 【請求項2】 上記請求項1記載のフィルムにおいて、
該ブレンド樹脂中のガラス転移温度が高いポリマーの重
量百分率が約85ないし90%であることを特徴とする
フィルム。 - 【請求項3】 低酸素透過性の、高度に延伸可能であ
り、熱収縮性であるフィルムにおいて、該フィルムが、
エチレン−ビニールアルコール共重合体と、エチレン、
アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水物とメタア
クリル酸グリシジルとからなる群れから選ばれる第3成
分からの三元共重合体とのブレンド樹脂から形成される
酸素遮断層を少なくとも1層有することを特徴とする低
酸素透過性で高度に延伸可能であり、熱収縮性であるフ
ィルム。 - 【請求項4】 上記請求項3記載のフィルムにおいて、
該ブレンド樹脂中のエチレン−ビニールアルコール共重
合体の重量百分率が50%以上であることを特徴とする
フィルム。 - 【請求項5】 上記請求項3記載のフィルムにおいて、
該ブレンド樹脂中のエチレン−ビニールアルコール共重
合体の重量百分率が約85ないし90%であることを特
徴とするフィルム。 - 【請求項6】 上記請求項3記載のフィルムにおいて、
該フィルムが多層フィルムからなることを特徴とするフ
ィルム。 - 【請求項7】 上記請求項6記載のフィルムにおいて、
該多層フィルムが支持体部分と被覆部分とからなること
を特徴とするフィルム。 - 【請求項8】 上記請求項7記載のフィルムにおいて、
該支持体部分が複数の個々の層からなり、そして該被覆
部分が複数の個々の層からなることを特徴とするフィル
ム。 - 【請求項9】 上記請求項3記載のフィルムにおいて、
該エチレン−ビニールアルコール共重合体のエチレン含
量が44モル%であることを特徴とするフィルム。 - 【請求項10】 上記請求項3記載のフィルムにおい
て、該第3化合物がメタアクリル酸グリシジルからな
り、そして該フィルムが室温で約7ないし90cm3-m
il/日/m2-atmの標準化酸素透過速度(norm
alizedoxygen transmission
rate)(OTR)を有し、そして100%相対湿
度でのOTRが、室温で約35ないし100cm3-mi
l/日/m2−atmであることを特徴とするフィル
ム。 - 【請求項11】 低酸素透過性で、高度に延伸可能であ
り、熱収縮性である多層フィルムにおいて、該フィルム
が、支持体と支持体上の被覆層とからなり、 該支持体がシーラント層、芯層、および支持体結合層か
らなり、 該被覆層が第2結合層、酸素遮断層、第3結合層、およ
び表面層からなり、そしてここで該遮断層が、約85な
いし90重量%のエチレン−ビニールアルコール共重合
体と約10ないし15重量%のエチレン、アクリル酸エ
ステルおよびマレイン酸無水物からの三元共重合体との
ブレンド体から形成されることを特徴とする多層フィル
ム。 - 【請求項12】 上記請求項11記載の多層フィルムに
おいて、該シーラント層が、極低密度ポリエチレン、線
状低密度ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニール共重合
体およびそれらの組み合わせからなる群れから選ばれる
ことを特徴とする多層フィルム。 - 【請求項13】 上記請求項11記載の多層フィルムに
おいて、該芯層が、エチレン−酢酸ビニール共重合体、
線状低密度ポリエチレン、およびそれらの組み合わせか
らなる群れから選ばれることを特徴とする多層フィル
ム。 - 【請求項14】 上記請求項11記載の多層フィルムに
おいて、該支持体結合層がエチレン−酢酸ビニール共重
合体、線状低密度ポリエチレンとマレイン酸無水物との
ブレンド体およびアクリル酸エステルとマレイン酸無水
物とのブレンド体からなる群れから選ばれることを特徴
とする多層フィルム。 - 【請求項15】 上記請求項11記載の多層フィルムに
おいて、該第2結合層がエチレン−酢酸ビニール共重合
体、線状低密度ポリエチレンとマレイン酸無水物とのブ
レンド体およびアクリル酸エステルとマレイン酸無水物
とのブレンド体からなる群れから選ばれることを特徴と
する多層フィルム。 - 【請求項16】 上記請求項11記載の多層フィルムに
おいて、該第3結合層がエチレン−酢酸ビニール共重合
体、線状低密度ポリエチレンとマレイン酸無水物とのブ
レンド体およびアクリル酸エステルとマレイン酸無水物
とのブレンド体からなる群れから選ばれることを特徴と
する多層フィルム。 - 【請求項17】 上記請求項11記載の多層フィルムに
おいて、該表面層がエチレン−酢酸ビニール共重合体と
高密度ポリエチレンとのブレンド体、ポリプロピレン単
一ポリマー、二元共重合体、または三元共重合体、およ
び線状低密度ポリエチレンとメタロセンポリオレフィン
とのブレンド体からなる群れから選ばれることを特徴と
する多層フィルム。 - 【請求項18】 上記請求項11記載のフィルムにおい
て、形成されたフィルムが24milの厚さを有し、少
なくとも10:1の比率で二軸延伸されていることを特
徴とする多層フィルム。 - 【請求項19】 上記請求項11記載のフィルムにおい
て、同フィルムが約10:1ないし15:1の比率で二
軸延伸されていることを特徴とする多層フィルム。 - 【請求項20】 上記請求項11記載のフィルムにおい
て、同フィルムが、相対湿度0%で約2ないし12cm
3-mil/日/m2-atmの標準化酸素透過速度(OT
R)(室温)を有し、そして100%相対湿度でのOT
Rが、約19ないし42cm3-mil/日/m2−at
m(室温)であることを特徴とするフィルム。 - 【請求項21】 上記請求項11記載のフィルムにおい
て、該エチレン−ビニールアルコール共重合体のエチレ
ン含量が44モル%であることを特徴とする多層フィル
ム。 - 【請求項22】 酸素遮断特性を犠牲にせずに、より高
いガラス転移温度を有するポリマーの可塑性を増加させ
る方法において、同方法がエチレン、アクリル酸エステ
ルおよび、マレイン酸無水物とメタアクリル酸グリシジ
ルとからなる群れから選ばれる第3成分からの三元共重
合体の機能的に有効な量を、該三元共重合体のガラス転
移温度より高いガラス転移温度を有するポリマーとブレ
ンドすることを特徴とする可塑性増加法。 - 【請求項23】 低酸素透過性で高度延伸可能な、熱収
縮性である多層フィルムの製造法において、同方法が、 エチレン−ビニールアルコール共重合体と、エチレン、
アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水物とメタア
クリル酸グリシジルとからなる群れから選ばれる第3成
分からの三元共重合体とをブレンドし、 次いで得られたブレンド樹脂を、多層プラスチックフィ
ルムの1層として取り込むことを特徴とする製造法。 - 【請求項24】 上記請求項23記載の製造法におい
て、ブレンド樹脂を取り込む段階が、該ブレンド樹脂を
被覆層として、シーラント層で形成した支持体の結合
層、シーラント層の上の芯層、そして芯層の上の結合層
の上に、塗布することからなることを特徴とする製造
法。 - 【請求項25】 上記請求項24記載の製造法におい
て、同製造法が更に、支持体に該ブレンド樹脂を塗布す
る段階の前に、シーラント層で形成した支持体を、芯層
および支持体結合層とを同時押出しする段階からなるこ
とを特徴とする製造法。 - 【請求項26】 上記請求項25記載の製造法におい
て、同製造法が、該ブレンド樹脂を支持体に塗布する段
階の前に、第2結合層を支持体結合層に塗布する段階か
らなることを特徴とする製造法。 - 【請求項27】 上記請求項26記載の製造法におい
て、同製造法が、該ブレンド樹脂層を支持体に塗布して
から、第3結合層をブレンド樹脂層に塗布し、そして第
3結合層に表面層を被覆する段階からなることを特徴と
する製造法。 - 【請求項28】 上記請求項25記載の製造法におい
て、同製造法が、該ブレンド樹脂層を塗布する段階の前
に、同時押し出しした支持体を放射線照射する段階から
なることを特徴とする製造法。 - 【請求項29】 上記請求項23記載の製造法におい
て、該ブレンド樹脂を取り込む段階が、該ブレンド樹脂
が形成する層を含む多層フィルム構造を同時押し出しす
ることからなることを特徴とする製造法。 - 【請求項30】 上記請求項23記載の製造法におい
て、該製造法が、多層プラスチックフィルムを二軸延伸
する段階からなることを特徴とする製造法。 - 【請求項31】 上記請求項30記載の製造法におい
て、多層プラスチックフィルムを二軸延伸する段階が、 同フィルムを約160°Fないし210°Fの温度に維
持し、そして装置に対して縦(装置)方向および横(横
断)方向の両方に引き伸ばし、 その後、フィルムを引き伸ばした状態に保ちながら、約
45°Fに冷却することからなることを特徴とする製造
法。 - 【請求項32】 上記請求項23記載の製造法におい
て、エチレン−ビニールアルコール樹脂をブレンドする
段階が、エチレン含量が44モル%である樹脂をブレン
ドすることからなることを特徴とする製造法。 - 【請求項33】 酸素暴露に敏感である食品を包装し
て、これら食品を、相対湿度が高い場合でも充分な期
間、酸素から保護する食品包装法において、同包装法
が、 エチレン−ビニールアルコール共重合体と、エチレン、
アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水物とメタア
クリル酸グリシジルとからなる群れから選ばれる第3成
分からの三元共重合体とのブレンド樹脂から形成される
酸素遮断層を少なくとも1層有する、高度に延伸され、
熱収縮性である低酸素透過性多層フィルム中に包み、そ
して食品を包む多層フィルムを熱収縮させて包装を完了
することからなることを特徴とする包装法。 - 【請求項34】 上記請求項33記載の包装法におい
て、多層フィルムを熱収縮させる段階が、包装食品を、
約160°Fないし210°Fの温度を有する収縮トン
ネルに、延伸フィルムが収縮して実質的に未延伸状態に
なるのに充分な時間、しかし水浴が同食品に悪影響を与
えない短期間浸漬することからなることを特徴とする包
装法。 - 【請求項35】 エチレン-ビニールアルコール共重合
体の可塑性増加法において、同方法が該エチレン−ビニ
ールアルコール共重合体を、エチレン、アクリル酸エス
テルおよび、マレイン酸無水物とメタアクリル酸グリシ
ジルとからなる群れから選ばれる第3成分からの三元共
重合体の、機能的に有効な量とブレンドすることを特徴
とする可塑性増加法。 - 【請求項36】 上記請求項35記載の可塑性増加法に
おいて、該エチレン−ビニールアルコール共重合体を、
エチレン、アクリル酸エステルおよび、マレイン酸無水
物とメタアクリル酸グリシジルとからなる群れから選ば
れる第3成分からの三元共重合体の機能的に有効な量と
ブレンドする段階が、該エチレン−ビニールアルコール
共重合体を、約10ないし25重量%の、エチレン、ア
クリル酸エステル、およびマレイン酸無水物の三元共重
合体とブレンドすることからなることを特徴とする可塑
性増加法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6531693A | 1993-05-20 | 1993-05-20 | |
| US065316 | 1993-05-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH071680A true JPH071680A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=22061854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6124675A Pending JPH071680A (ja) | 1993-05-20 | 1994-05-16 | エチレン−ビニールアルコール共重合体の、アクリル酸エステル三元共重合体による可塑化およびそれによつて得られる可塑化生成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0628593B1 (ja) |
| JP (1) | JPH071680A (ja) |
| AT (1) | ATE168396T1 (ja) |
| AU (1) | AU687787B2 (ja) |
| BR (1) | BR9402018A (ja) |
| CA (1) | CA2113137A1 (ja) |
| DE (1) | DE69411634T2 (ja) |
| DK (1) | DK0628593T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ260403A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0756931A2 (en) | 1995-07-31 | 1997-02-05 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Multilayer film |
| JP2017518896A (ja) * | 2014-04-01 | 2017-07-13 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 多層フィルム及びそれらから作製される物品 |
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| JP3203287B2 (ja) * | 1994-01-26 | 2001-08-27 | 呉羽化学工業株式会社 | ガスバリヤー性積層体及びその製造方法 |
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| AU739685B2 (en) * | 1996-06-17 | 2001-10-18 | American National Can Company | Multilayer thermoplastic films and packages made therefrom |
| WO2010134530A1 (ja) * | 2009-05-18 | 2010-11-25 | 東洋製罐株式会社 | 多層構造体 |
| WO2022029228A1 (en) | 2020-08-06 | 2022-02-10 | Cryovac, Llc | Multilayer, coextruded polyolefin film and manufacture thereof on triple bubble lines |
| CN116001398B (zh) * | 2023-03-22 | 2023-05-30 | 山东旭喜新材料科技有限公司 | 一种能替代铝塑膜的烯烃膜及其制备方法与包装袋 |
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| DE3233693C2 (de) * | 1982-09-10 | 1995-01-05 | American National Can Co | Orientierte Verbundfolie und deren Verwendung |
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-
1994
- 1994-01-10 CA CA002113137A patent/CA2113137A1/en not_active Abandoned
- 1994-04-27 NZ NZ260403A patent/NZ260403A/en unknown
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- 1994-05-16 JP JP6124675A patent/JPH071680A/ja active Pending
- 1994-05-19 BR BR9402018A patent/BR9402018A/pt not_active IP Right Cessation
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- 1994-05-20 DE DE69411634T patent/DE69411634T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-20 AT AT94303652T patent/ATE168396T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-20 EP EP94303652A patent/EP0628593B1/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
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