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JPH071353B2 - コンタクトレンズ処理剤 - Google Patents

コンタクトレンズ処理剤

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JPH071353B2
JPH071353B2 JP62193621A JP19362187A JPH071353B2 JP H071353 B2 JPH071353 B2 JP H071353B2 JP 62193621 A JP62193621 A JP 62193621A JP 19362187 A JP19362187 A JP 19362187A JP H071353 B2 JPH071353 B2 JP H071353B2
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マウロ・デ・グレゴリオ
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アチ−ンデ・シミセ・リウニテ・アンゼリニ・フランセスコ・ア−・チ−・エレ・ア−・エフエ・ソシエタ・ペル・アチオニ
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明はコンタクトレンズ処理剤に関するものであ
る。
さらに具体的に述べると、この発明は、コンタクトレン
ズ、好ましくはソフトコンタクトレンズ上における涙液
からの蛋白質の沈着を防止し、粘膜からの粘液分泌に実
質的に影響を与えずに起こり得る蛋白質沈着物を中和す
る化合物の用途に関するものである。
[従来の技術] ソフトコンタクトレンズは、機械的外傷を眼に生起させ
ず残存させないという点で、硬質のものより進歩してい
ることが知られている。しかし、ソフトコンタクトレン
ズは、量も性質も個人によって全く異なる涙液からの蛋
白質沈着物によって急速に不透明化するという欠点を有
する。さらに、しばしば、上記蛋白質沈着物は角膜刺激
の原因となる角結膜感作現象を促進する。
上記沈着物を除去するために、いくつかの洗浄技術、好
ましくは界面活性剤または酵素含有溶液を用いる技術が
提案されてきた。
しかし、これらの方法は、沈着物を全部除去し得るもの
でなく、上記欠点を招く物質の一部が残留する。
したがって、コンタクトレンズ上における蛋白質沈着物
の生成を完全にまたはほとんど防ぐことができ、生成し
た僅かな沈着物については、感作性を防ぐ化合物が切望
されている。
[発明の背景] いわゆる「アスピリン様」化合物、すなわち、サリチル
酸、フェニルブタゾン、イズプロフェンおよびメフェナ
ミン酸のような非ステロイド性抗炎症性酸化合物が、こ
のような性質を有することが見出された。
しかし、これらの化合物は粘膜から分泌される粘液量を
実質的に減少させる。粘液は眼の保護に極めて重要な役
割を有するから、いわゆる「アスピリン様」化合物は眼
に接触させるには不適当となる。
[発明の記載] ところが、この発明者は、さらに、ベンダザック(bend
azac)、5−ヒドロキシベンダザックおよびそれらの生
理学的に許容される無機および有塩基塩が、コンタクト
レンズ上における涙液からの蛋白質沈着を防ぎ、粘膜か
らの粘液分泌を実質的に変化させずに蛋白質沈着物の刺
激性を中和することは見出した。
したがって、この発明の目的は、レンズを有効量のベン
ダザック、5−ヒドロキシベンダザックまたはそれらの
生理学的に許容される無機または有機塩基塩と接触させ
ることからなる、コンタクトレンズ、好ましくはソフト
コンタクトレンズの処理法を提供するにある。
[式中、RはH(ベンダザック)またはOH(5−ヒドロ
キシベンダザック)を意味する] で示される化合物、およびこれらの生理学的に許容され
る無機または有機塩基塩は既に公知であり、例えばイタ
リア特許出願第49790A/81号(1981年11月27日)および
ヨーロッパ特許出願第191520号(1986年1月29日)に記
載され、用途は抗白内障剤とされている。
適当な塩基の例は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属、脂肪族アミン、リジン、アルギニン等の塩基性ア
ミノ酸等である。
式(I)の化合物またはその生理学的に許容される塩
は、レンズと接触させる前に溶解して液体にするのが好
ましい。
式(I)の化合物またはその生理学的に許容される塩を
含む溶液とレンズの接触時間は、勿論使用する化合物と
溶液のタイプにより異なる。例えば、時間は、洗浄また
は湿潤液の場合少なくとも1時間で、リンス液の場合数
分間である。
この発明の他の目的は、コンタクトレンズ処理用溶液の
製造における、式(I)の化合物またはその生理学的に
許容される塩の用途を提供するにある。
上記溶液は、式(I)の化合物またはその生理学的に許
容される塩を、上記化合物およびレンズの双方に相容性
があり滅菌するに適した非毒性溶媒に溶かすことにより
製造される。上記溶媒としては、精製または蒸留滅菌水
が好ましい。
この発明の溶液はまた、製造されるべき溶液のタイプに
より性質と量は異なるが、他の成分を含むことができ
る。これには、具体的に湿潤タイプ、洗浄タイプ、消毒
タイプまたはリンス(すすぎ)タイプが含まれる。
使用した式(I)の化合物またはその生理学的に許容さ
れる塩が蛋白質沈着物の生成を100%阻害し得ない個人
については、この発明の溶液を界面活性剤または酵素を
含む溶液と併用するか、またはそれ自身に界面活性剤お
よび/または酵素を含ませる。しかし、不透明化時間
は、上記のように処理したレンズの方が、同じ個人につ
いてレンズを界面活性剤または酵素のみで処理した場合
よりも長く、角膜刺激の起こる確率は普通の処理に較べ
て著しく減少する。
他の適当な成分の例は、保存剤、浸透圧調節剤、防腐
剤、消毒剤、抗酸化剤および緩衝剤である。
上記溶液は、当業者の周知の常法にしたがい、溶解、滅
菌等の簡単な操作で容易に製造することができる。
この発明の別の目的は、式(I)の化合物またはその生
理学的に許容される塩の有効量を含み、コンタクトレン
ズを湿潤、洗浄またはリンスするに適した水溶液を提供
するにある。
この発明による溶液の代表例は、式(I)の化合物また
はその生理学的に許容される塩および少なくとも消毒
剤、界面活性剤および/または酵素を含む溶液である。
適当な消毒剤、界面活性剤および酵素の例は、それぞ
れ、クロルヘキシジングルコン酸塩、オクチルフェノキ
シオクタノールおよびパパインである。
この発明の溶液は、ベンダザックまた5−ヒドロキシベ
ンダザック0.05〜2%、またはそれらの生理学的に許容
される有機塩基塩もしくは無機塩基塩の対応量を含むの
が好ましい。
[実施例] 以下、この発明の実施例を示すが、これらはこの発明を
限定するものではない。
実施例1:湿潤(保存)液 (100ml中含量) ベンダザックナトリウム塩 0.25g ヒドロキシエチルセルロース 0.4g ポリビニルアルコール 1.4g チメロサール 0.004g エデト酸ナトリウム 0.20g 塩化ナトリウム 0.75g ほう酸またはほう砂 適量加えてpH7.4とする。
無菌蒸留水 適量加えて100mlとする。
実施例2:湿潤(保存)液 (100ml中含量) 5−ヒドロキシベンダザック 0.25g ヒドロキシエチルセルロース 0.4g ポリビニルアルコール 1.4g チメロサール 0.004g エデト酸ナトリウム 0.20g 塩化ナトリウム 0.65g 無水亜硫酸ナトリウム 0.15g 1N水酸化ナトリウム 適量加えてpH6.5とする。
無菌蒸留水 適量加えて100mlとする。
実施例3:洗浄液 (100ml中含量) ベンダザックナトリウム塩 0.25g ポリビニルアルコール 1.4g チメロサール 0.004g エデト酸ナトリウム 0.20g 塩化ナトリウム 0.75g オクチルフェノキシエタノール 0.35g ほう酸またはほう砂 適量加えてpH7.4とする。
無菌蒸留水 適量加えて100mlとする。
実施例4:洗浄液 (100ml中含量) 5−ヒドロキシベンダザック 0.25g ポリビニルアルコール 1.4g チメロサール 0.004g エデト酸ナトリウム 0.20g 塩化ナトリウム 0.65g 無水亜硫酸ナトリウム 0.5g オクチルフェノキシエタノール 0.35g 1N水酸化ナトリウム 適量加えてpH6.5とする。
無菌蒸留水 適量加えて100mlとする。
実施例5:殺菌(消毒)液 (100ml中含量) ベンダザックナトリウム塩 0.25g 塩化ナトリウム 0.75g チメロサール 0.001g クロルヘキシジングルコン酸塩 0.005g エデト酸ナトリウム 0.1g ポリソルベート80 0.05g ほう酸またはほう砂 適量加えてpH7.4とする。
無菌蒸留水 適量加えて100mlとする。
実施例6:殺菌(消毒)液 (100ml中含量) 5−ヒドロキシベンダザック 0.25g 塩化ナトリウム 0.65g 無水亜硫酸ナトリウム 0.15g チメロサール 0.001g クロルヘキシジングルコン酸塩 0.005g エデト酸ナトリウム 0.1g ポリソルベート80 0.05g 無水脱塩水 適量加えて100mlとする。
実施例7:ススギまたは加熱消毒液 (100ml中含量) ベンダザック 0.25g 塩化ナトリウム 0.75g チメロサール 0.001g エデト酸ナトリウム 0.1g ほう酸またはほう砂 適量加えてpH7.4とする。
無菌脱塩水 適量加えて100mlとする。
実施例8:すすぎまたは加熱消毒液 (100ml中含量) 5−ヒドロキシベンダザック 0.25g 塩化ナトリウム 0.65g 無水亜硫酸ナトリウム 0.15g チメロサール 0.001g エデト酸ナトリウム 0.1g 1N水酸化ナトリウム 適量加えてpH6.5とする。
無菌脱塩水 適量加えて100mlとする。
実施例9:湿潤(保存)液 (100ml中含量) ベンダザックリジン塩 0.4g ヒドロキシエチルセルロース 0.4g ポリビニルアルコール 1.4g チメロサール 0.004g エデト酸ナトリウム 0.2g 塩化ナトリウム 0.75g ほう酸またはほう砂 適量加えてpH7.4とする。
無菌蒸留水 適量加えて100mlとする。
[試験例] 最初の実験は、ソフトコンタクトレンズを用いる6名に
ついて行なった。これらの対象は、5〜6日で沈着物が
生成するため、レンズを界面活性剤含有洗浄組成物で毎
日処理し、蛋白質溶解酵素含有組成物で毎週処理しなけ
ればならないという理由で特に選択した。
対象は蛋白質溶解酵素含有組成物による処理を停止し
た。3か月の期間彼らはレンズを毎夜通常の洗浄および
殺菌処理後実施例9の溶液に規則正しく浸漬した。すな
わち、レンズを上記溶液中に置いた。
全3か月の期間中、6人の対象は全員蛋白質溶解酵素含
有組成物でレンズを処理する必要がなかった。
次の実験は、コンタクトレンズを黒色背景上で7倍に拡
大したとき容易に検出できるかなりの沈着物がある、10
名の対象について行なった。これらの対象は、実施例9
の溶液2滴を1日4回装着したままのレンズに接触させ
た。
上記の溶液を規則正しく14日連続使用すると、10名全員
とも、レンズ上の沈着物が消失または実質的に減少し
た。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】式 [式中、RはHまたはOHを意味する] で示される化合物またはその生理学的に許容される無機
    または有機塩基塩を有効成分とするコンタクトレンズ処
    理剤。
  2. 【請求項2】水溶液の形態にある特許請求の範囲第1項
    記載の処理剤。
  3. 【請求項3】上記有効成分を遊離塩基換算0.05〜2%の
    割合で含有する特許請求の範囲第1項または第2項記載
    の処理剤。
  4. 【請求項4】上記有効成分に加え、少なくとも消毒剤、
    界面活性剤および酵素のいずれか1種を含有する特許請
    求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の処理
    剤。
JP62193621A 1986-08-01 1987-07-31 コンタクトレンズ処理剤 Expired - Fee Related JPH071353B2 (ja)

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IT21384A/86 1986-08-01
IT21384/86A IT1197805B (it) 1986-08-01 1986-08-01 Metodo per il tratamento di lenti a contatto

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JPS6352117A JPS6352117A (ja) 1988-03-05
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AR (1) AR244555A1 (ja)
AT (1) ATE71307T1 (ja)
AU (1) AU602708B2 (ja)
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DE (2) DE3775853D1 (ja)
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