[go: up one dir, main page]

JPH07119738B2 - 生物電気化学電池 - Google Patents

生物電気化学電池

Info

Publication number
JPH07119738B2
JPH07119738B2 JP61225033A JP22503386A JPH07119738B2 JP H07119738 B2 JPH07119738 B2 JP H07119738B2 JP 61225033 A JP61225033 A JP 61225033A JP 22503386 A JP22503386 A JP 22503386A JP H07119738 B2 JPH07119738 B2 JP H07119738B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode
cloth
working electrode
felt
bec
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP61225033A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6275251A (ja
Inventor
ピーター フランシス ターナー アンソニー
ポール ホッジズ アラン
フランクリン アン
ラムゼイ グラハム
スティール ダビナ
Original Assignee
ビオセンソリ ソチエタ ペル アツィオニ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ビオセンソリ ソチエタ ペル アツィオニ filed Critical ビオセンソリ ソチエタ ペル アツィオニ
Publication of JPS6275251A publication Critical patent/JPS6275251A/ja
Publication of JPH07119738B2 publication Critical patent/JPH07119738B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
    • C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
    • C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/817—Enzyme or microbe electrode

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、生物電気化学電池（BEC）を用いる微生物活
性の測定に関する。
〔従来の技術〕 微生物活性に関するデータを集めるためBECを使用する
ことは、近年、多数の研究者によって研究されてきた：
例えばオーストラリア特許第498905号明細書、国際公開
番号第WO82/04264号公報、松永ら著、Appl.Environ.Mic
robial.、37、117〜121頁（1979）及びEur.J.Appl.Micr
obiol.、10、125〜132頁（1980）、Turnerら著Biotechn
ology and Bioengineering Symposium、No.12（198
2）、401〜412頁、Turnerら著、Biochemical Society T
ransactions、11、445〜448頁（1983）参照。微生物活
性の精確な測定は、例えば、食品及び飲料工業、水及び
環境汚染管理、臨床応用中の抗生物質感受性を含めて臨
床分析等において著しく重要である。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、微生物活性を監視するBEC方法及び装置を改
良することを目的としてなされたものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は、一つの態様によれば、グラファイト化炭素支
持多孔性物質を含む動作電極を有する生物電気化学電池
を提供する。電極は、グラファイト化炭素（以下、炭素
と略称する）のフェルト又は布を含むのが好ましいが、
他の物質、例えば固体多孔性圧縮グラファイトを使用す
ることもできる。
〔実施例〕
本発明の他の好ましく、有用な特長を以下に詳述する。
第１図において、生物電気化学電池は、蓋11を有するビ
ーカー10中に入れられ、磁気撹拌機13を有する水浴12中
に設置されている。必要に応じて、例えば、偏性嫌気性
菌の分析のため、電池中に立素導管14から窒素を吹き込
む。一般に16で示した電極は、白金電極及びAg/AgCl参
照電極を含む。電極からの出力は、適当なデータ処理装
置に入れられる。図示したように、この装置は、低ノイ
ズ電流−電圧変換器18、低ノイズバイパスフィルタ17、
ディジタル電圧計19、緩衝増幅器15及び精密基準電圧源
26を含む。
第２図〜第４図は、第１図に示した構成で使用すること
ができる本発明によるBECの種々の実施態様を示す。各
電池は、水性被分析試料20、Ag/AgCl参照電極21及び動
作電極22を含む。動作電極は、それぞれの場合に、BN4
2LXサセックス ポーツレイドのLe Carbone（英国）L
td.によって供給されるRVG1000品質のグラファイト化炭
素フェルトから作られたものである。フェルトは、下記
の性質を有する： 電気抵抗 1.7オーム/cm2 重量 m-2 150g 厚さ 1.2mm 炭素含有率 ＞99％ 第２図に示した実施態様では、動作電極は、炭素フェル
ト又は布の平坦なストリップの形をとる。第３図に示し
た実施態様では、電極は、炭素フェルト又は布の円筒形
ロールの形をとる。第４図に示した実施態様では、電極
は、炭素フェルト又は布の大きい開放円筒の形をとる。
これらの３種の構造のBECを用いて得られる応答及び白
金動作電極を用いて普通のBECから得られる応答を直接
比較した。得られた結果を第１表に示す。各電池には、
媒介物質としてフェリシアン化カリウム100μを使用
した。
この媒介物質を使用する理由は、微生物または酵素を直
接電極と接続させたとき、微生物または酵素の電気的活
性部位と電極との間で電子を移転させることが困難であ
る。これを克服するために、酸化還元反応を行うことが
できる低分子量の分子を少量加えることが、通常行われ
る。この分子のことを媒介物質と呼び、これが電極と電
気的活性部位との間を往復して、電気キャリアとして作
用する。
次に第１〜３表に示す実験の条件を記載する。
（１）第１表に示す実験は、上から下に向けて次の順序
で示す。
対照例１、例１（２回）、対照例２、例２（２回）、対
照例３、例３（２回）、対照例４、例４（２回）。
例１および対照例１ 第１および２図に示す装置を使用した。すなわち生物電
気化学電池（BEC）は、10cm3のビーカー10に、Ag/AgCl
参照電極21および動作電極22を挿入して形成した。例１
は、動作電極を、表面積7.5cm2および厚み1.2mmのグラ
ファイト化炭素フェルト（RVG1000級）の平板状ストリ
ップとした。対照例１は、動作電極を表面積7.5cm2の片
面が白金の電極とした。
このBECを、磁気攪拌機13を備えた水溶液12に入れ、温
度を39.5℃に保った。電極はデータ処理装置に接続し
た。この装置は、低ノイズ電流−電圧変換器18、低ノイ
ズバイパスフィルタ17、デジタル電圧計19、緩衝増幅器
15、および精密基準電圧源26を含む。
各実験において、BECビーカー10に、水性被分析試料を
満した。これは電解質（リン酸ナトリウム緩衝液6.4m
l、pH7.0、塩化カリウム0.8ml、1.0M）；媒介物質（フ
ェリシアン化カリウム100μ,250mM）を含むグルコー
ス（150μ,25mM）を含む。大腸菌試料は（光学密度
（濃度）0.44）500μを加えた。時間に対して測定し
た電流の曲線を描き、その最大勾配の値を測定した。得
られた結果を第１表に示す。最大勾配の値は、対照例１
が、1.31μA/minであり、例１は、２回実施して、5.03
および2.6μA/minであった。
例２〜４および対照例２〜４ これらの実験は、例１および対照例１を次のように変更
して実施し、得られた結果を第１表に示す。
（イ）例２および対照例２ 大腸菌の代りに、エルシニア・エンテロコリチカ培養物
（O.D.0.85）100μを使用した。
（ロ）例3,4および対照例3,4 動作電極として、例１および対照例１と同一材料を第３
図に示すように、寸法3.5×4.5cmのロール状に巻上げて
使用した。
（II）第２表に示す実験は、上から下に向けて、次の順
序で示す。
例５、例６、例７、例８、例９。
例５〜９ 一般に例１と同様に行ったが、大腸菌培養物試料は（O.
D.1.7）1.50μとした。対照例は動作表面積0.5×1.5c
mの標準的な白金／塩化銀電極を使用した。第２表は、
対照例の最大勾配に対する実施例の最大勾配の比を示
す。
なお、動作電極は、第２図に示す表面積0.76cm2（例
５）または3.0cm2（例６）の平面電極・第３図に示す表
面積6.0cm2の巻き上げロール状（例７）電極；または第
４図に示す表面積7.5cm2（例８）または12.5cm2（例
９）の中空円筒状電極であった。
（III）第３表に示す例は、各試料についてｎ回ずつ実
験を反復した。
第１表に示した結果は、勾配測定値（電気的出力）が、
炭素布動作電極を使用した場合に、面積7.5cm2の片面の
白金電極に比べて著しく高くなったことを示す。例え
ば、白金動作電極と同寸法の炭素布ストリップに関して
は、最大勾配値は５〜７倍増加した。寸法3.5×4.5cmの
巻き上げた炭素布電極に関しては、最大勾配値は10〜20
倍増加した。
動作電極の表面積の増加が電気的応答に及ぼす影響を試
験するため実験を行った。対照のBECは、150μの大腸
菌（光学濃度1.7）と共にフェリシアン化物媒介物質（5
00μ、250mM）を含んでいた。第２表に示す結果は、
標準白金／塩化銀対電極（0.5×1.5cm）を用いて得られ
る応答に比べて、大腸菌BECの応答の増強は動作電極の
面積が増加すると共に増加した。最大の増強は、使用し
た10mlのビーカーに設置しうる最大の電極であった12.5
cm2の円筒形電極を用いて得られた。
消極的対照として、0.1％ペプトン水（500μ）を用い
るRVG1000布円筒形電極（面積12.5cm2）は、BECで応答
を生じなかった。
BECにおける低濃度大腸菌の検出 RVG1000炭素フェルト又は白金箔から動作電極を作成し
た。白金箔動作電極は、Ag/AgCl参照電極と反対側にプ
ラスチック支持体上に設置された標準的構造を有する。
炭素布電極は、２種の形のうちの一つである。即ち、初
期寸法4.5cm×3.5cm（高さ×幅）の布を巻き上げた円筒
体又は高さ3.0cm、外径2.3cmの開放円筒体である。前者
の場合、参照電極は、標準片面Ag/AgCl参照電極（0.5cm
×1.5cm）であった。後者の構造においては、参照電極
はAgCl被覆銀箱の円筒体（直径0.95cm、高さ2.00cm）で
あった。標準BEC電解液（フェリシアン化カリウム150μ
、250mM）10mlを白金動作電極と共に使用した。
大きい（12.5cm2）炭素布電極を使用する場合、総電解
液量は、8.0mlであった。電解液は、燐酸ナトリウム緩
衝液（6.4ml、pH7.0、50mM）、塩化カリウム（0.8ml、
1.0M）、フェリシアン化カリウム（150μ、250mM）、
グリコース（150μ、25mM）及び大腸菌細胞（0.5ml）
から成るものであった。すべてのBEC実験は、39.5℃で
実施した。大腸菌は、250mlの振盪フラスコ中（150rp
m、30℃）で普通ブロスで一夜増殖させた後、静止期に
採取した。
これらの実験の結果を第３表に示す。
試験した大腸菌の最低濃度は、1.1×106細胞/mlであっ
た。炭素布電極（6.5cm2）は、白金電極（0.7cm2）のそ
れの12倍の最大電流（2.4μＡ）を生じた。炭素布を使
用して得られたシグナル；ノイズ比は、2.8〜21.4であ
った。従って、この炭素布電極は、106細胞/ml未満を検
出することができる。これより大きい炭素布電極を使用
しても、最大電流に顕著な変化はなかった。
予備濃縮媒体としての炭素フェルト又は布の使用 細菌ロ過器としての炭素フェルト又は布の有効性を下記
のようにして試験した。
RVG1000炭素フェルトのストリップを螺旋状に巻き、10m
lの目盛り付きピペット（内径8mm）の内腔に挿入し螺旋
状栓とした。細菌の水性懸濁液（使用した切削液の実際
の試料から得た混合培養液から製造）の既知量をピペッ
トに移し、炭素フェルトの螺旋状栓を通して重力で落下
させて細菌を含む液体を濾過し、細菌を含んだ螺旋状栓
をピペットより取外して、動作電極として使用した。元
の試料及びロ液の細菌濃度を各実験の前後に標準平板菌
数法によって測定した。濃度の測定値から各試料中の細
菌細胞の総数を計算し、フェルト栓に保有された細菌数
は差によって得た。これは各試料中の総数の割合（保有
率％）及び濃度として表された。それというのは栓中の
液体の量は既知であるからである。
結果を第４表に示す。
緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）のBEC応答を増加す
るためのフィルタ／電極の使用 第５図は、フィルタ電極を作成するため使用したグラフ
ァイト布の構造を示す。グラファイト布（Le Carbone:T
GM285）は、17.5cm2の幾何学的作用面積を有していた。
これは、寸法7.0×2.5cmの矩形本体部分23と寸法2.5×
0.5cmの接触片部分24とから成る。
フィルタを形成するため、電極を接触片がロールの内側
にくるように緊密に巻き上げ、シリンジ（Sabre:2ml、
内径約9mm）の内部に押し込んだ。シリンジバレルから
プランジャーでフィルタ／電極を押し出すためシリンジ
の末端を除去した。
緑膿菌の同じ試料をフィルタに繰り返し通し、ロ液の光
学濃度（O.D.600）を測定することによってロ過効率を
測定した。ロ液の最終容量を測定した。結果を第５表に
示す。
第５表 ロ過回数 O.D.600 ０ 1.02 １ 0.31 ２ 0.19 ３ 0.16 ４ 0.16 ５ 0.10 ６ 0.14 試料は、緑膿菌（５×109細胞/ml）2.0mlであった。
ロ液の光学濃度は、ロ過回数と共に急速に低下し、３回
ロ過後には、おそらくフィルタが飽和されるため、安定
した。フィルタを６回通過した後、フィルタ上には93.5
％の細菌が残留した。
フィルタ及び動作電極としてフィルタ／電極の使用を試
験するため、緑膿菌懸濁液（4ml又は8ml）又はFAM2ブラ
ンク（4ml又は8ml）の試料をフィルタに通した。フィル
タ／電極をシリンジのバレルから押し出し、巻きもど
し、BECの内壁の周りに置いた。白金箔を動作電極の接
触片の末端の周りで折り曲げて接触片に浸透した電解液
でワニ口クリップコネクタが漏れるのを防止した。幾何
学的面積0.75cm2を有する片面のAg/AgCl参照電極を用い
て電池を組み立てた。電解液は、塩化カリウム溶液（10
0mM）中の燐酸ナトリウム緩衝液（8.35ml、pH7.0、50m
M）、グルコース（150μ、25mM）、1,4−ベンゾキノ
ン（250μ、25mM）及びフェリシアン化物（250μ、
250mM）であった。実験は、22℃で実施した。結果を第
６表に示す。
緑細菌の濃度は２×108細胞/mlであった。
これらのデータは、フィルタ／電極を通過する細菌懸濁
液の量を倍にすると、最大勾配及び最大電流が増加する
ことを証明した。最大電流の測定精度は、人為的に測定
される最大勾配の精度より著しく高かった。試料の量を
倍にすると、最大電流のシグナル：ノイズ比が3.3から
8.4に増加した。従って、最大電流は、試料の量を倍に
すると、ほぼ倍になった。このことは、フィルタ／電極
が緑細菌の試料からのBECジクナルを増強しうることを
証明する。
前記の実験結果は、下記のことを示す： （ｉ）炭素フェルト栓の長さ（容量で与えられる）を増
加すると、分離効率が向上する。即ち、1.8mlを用いて
得られた保有率％は、1.4mlを用いる場合より著しく高
い。
（ii）試料の出発容量とは独立して、特に高いパスレン
グスで合理的効率及び反復性が達成される。
（iii）理論的最大値の半分を越える濃縮率が比較的容
易に達成される。
従って、比較的多量の水性懸濁液から細菌を集め、液中
の細菌濃度を増加することによって細菌を比較的少容量
で保有するため、炭素フェルトを極めて申し分なく使用
しうると結論された。従って、炭素フェルト又は布は、
BEC内で下記の３種の作用態様を有することが判る： （ａ）表面積を増加することによってBEC応答を増強す
る電極として。
（ｂ）炭素上に試料から細菌細胞を吸着させることによ
りBEC応答を増強する電極として。これは、第１表の結
果から、特にエルシニア・エンテロコリチカをBECで試
験したときに測定された最大勾配の増加から推論するこ
とができる。その増強は、電極の表面積の単純な増加に
よって説明できるより明らかに大きい。
（ｃ）前記のような電極として使用する前に細菌を予備
濃縮するフィルタとして。
電極は、グラファイト化炭素フェルト又は布を使用する
のが便利であるが、表面積の高い活性導電性炭素と共に
多孔性を有する他の物質を使用することもできる。
【図面の簡単な説明】
第１図は、水性試料中の微生物活性を測定するBEC構造
の系統図、第２図〜第４図は、それぞれ、本発明による
BECの種々の実施態様を示す説明図、そして第５図は電
極を形成するグラファイト布の平面図である。 符号の説明 10……ビーカー、12……水浴、 13……磁気撹拌機、16……電極、 18……低ノイズ電流−電圧変換器、 19……ディジタル電圧計、 20……被分析試料、21……参照電極、 22……動作電極
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 27/327 (72)発明者 アラン ポール ホッジズ イギリス国，ウースターシャー ダブリュ アール 10 ２ディーディー，パーショ ア，レースコース ロード （番地な し），シー／オー ポール ドゥ ラ ペ ナ リミティド (72)発明者 アン フランクリン イギリス国，ベッドフォード エムケー 430エーエル，クランフィールド （番地 なし），バイオテクノロジー センター, シー／オー クランフィールド インステ ィテュート オブ テクノロジー (72)発明者 グラハム ラムゼイ イギリス国，ベッドフォード エムケー 430エーエル，クランフィールド （番地 なし），バイオテクノロジー センター, シー／オー クランフィールド インステ ィテュート オブ テクノロジー (72)発明者 ダビナ スティール イギリス国，ベッドフォード エムケー 430エーエル，クランフィールド （番地 なし），バイオテクノロジー センター, シー／オー クランフィールド インステ ィテュート オブ テクノロジー (56)参考文献 特開 昭59−67452（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−173459（ＪＰ，Ａ) 特開 昭56−36048（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−149050（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−120853（ＪＰ，Ａ)

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】動作電極（22）と参照電極（21）とを有す
    る、水性媒体（20）中で微生物を検出するための生物電
    気化学電池であって、 動作電極（22）がグラファイト化炭素のフェルトまたは
    布を有し、該フェルトまたは布は、細菌懸濁水性液から
    細菌を濾過するためにそのフェルトまたは布を使用でき
    る多孔性を有し、そして該生物電気化学電池が、前記微
    生物と動作電極（22）との間で電子の移動を仲介する媒
    介物質を含むことを特徴とする生物電気化学電池。
  2. 【請求項２】水性媒体（20）を含有し、該水性媒体（2
    0）が、微生物を含有し、動作電極（22）と接触してお
    り、そして前記媒介物質が前記水性媒体（20）中に溶解
    せしめられている、特許請求の範囲第１項に記載の生物
    電気化学電池。
  3. 【請求項３】電作電極（22）が、円筒形ロール状に巻き
    上げられたグラファイト化炭素のフェルトまたは布を含
    む、特許請求の範囲第１項に記載の生物電気化学電池。
  4. 【請求項４】動作電極（22）がグラファイト化炭素のフ
    ェルトまたは布を有し、該フェルトまたは布は、円筒形
    ロール状に巻き上げることができる本体部分（23）と、
    動作電極（22）を電気接続部に接続するための接触スト
    リップ部分（24）とを有し、そして前記動作電極（22）
    が微生物濾材としても使用できる。特許請求の範囲第１
    項または第２項に記載の生物電気化学電池。
JP61225033A 1985-09-25 1986-09-25 生物電気化学電池 Expired - Lifetime JPH07119738B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858523631A GB8523631D0 (en) 1985-09-25 1985-09-25 Bioelectrochemical cell
GB8523631 1985-09-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6275251A JPS6275251A (ja) 1987-04-07
JPH07119738B2 true JPH07119738B2 (ja) 1995-12-20

Family

ID=10585686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61225033A Expired - Lifetime JPH07119738B2 (ja) 1985-09-25 1986-09-25 生物電気化学電池

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4983516A (ja)
EP (1) EP0219247B1 (ja)
JP (1) JPH07119738B2 (ja)
AT (1) ATE70362T1 (ja)
AU (1) AU603995B2 (ja)
CA (1) CA1255752A (ja)
DE (1) DE3682863D1 (ja)
GB (2) GB8523631D0 (ja)
HK (1) HK49490A (ja)
ZA (1) ZA867241B (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2188161B (en) * 1986-03-19 1989-11-15 Pena Paul De La Ltd Mediators for bioelectrochemical cells
GB8817421D0 (en) * 1988-07-21 1988-08-24 Medisense Inc Bioelectrochemical electrodes
US5254461A (en) * 1989-11-07 1993-10-19 Infometrix, Incorporated Method of and apparatus for determining microorganism populations electrochemically
US5158662A (en) * 1990-11-19 1992-10-27 Osborne Philip S Device for detecting and continuously measuring the concentration of oxidizable biodegradable substrates in a medium and method
IT1253176B (it) * 1991-11-20 1995-07-10 Metodo per la determinazione rapida del contenuto di microorganismi nei liquidi e soluzioni fluide,ed apparecchiatura per l'attuazione di tale metodo.
JPH06104230B2 (ja) * 1992-06-01 1994-12-21 正和 黒田 生体触媒固定化電極及び同電極を用いた水処理方法
FR2792338B1 (fr) 1999-04-15 2001-08-10 France Etat Procede et dispositif de determination de l'existence d'une activite biologique de micro-organismes
WO2004019432A2 (en) * 2002-08-22 2004-03-04 The Johns Hopkins University Methods of producing electrodes and methods of using such electrodes to accumulate and detect analytes
US11846626B2 (en) 2017-11-09 2023-12-19 Battelle Savannah River Alliance, Llc Electrochemical detection of microbial stress

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3403081A (en) * 1967-02-06 1968-09-24 Trw Inc Bio-chemical sensor and method of using same
JPS5114040B1 (ja) * 1969-05-16 1976-05-06
US3616416A (en) * 1969-07-02 1971-10-26 Hydronautics Oxygen detector for analysis of oxygen in gaseous streams including an internal humidifier
JPS5529940A (en) * 1978-08-23 1980-03-03 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Method and apparatus for determining activity of microorganism
JPS55149050A (en) * 1979-05-08 1980-11-20 Matsushita Electric Ind Co Ltd Enzyme electrode
JPS5636048A (en) * 1979-08-31 1981-04-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd Enzyme electrode
DE3033796A1 (de) * 1980-09-09 1982-04-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Elektrochemischer sensor zum nachweis reduzierender gase, insbesondere von kohlenmonoxid, hydrazin und wasserstoff in luft
DE3148366A1 (de) * 1980-12-10 1982-09-23 National Research Development Corp., London Bioelektrokatalytisches verfahren und bioelektrokatalytische elektrode
JPS57120853A (en) * 1981-01-19 1982-07-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Enzyme electrode
SE430900B (sv) * 1981-06-04 1983-12-19 Bo Gustav Mattiasson Forfarande for bestemning av biokemiska data for mikroorganismer eller encelliga organismer
DE3278334D1 (en) * 1981-10-23 1988-05-19 Genetics Int Inc Sensor for components of a liquid mixture
JPS5967452A (ja) * 1982-10-12 1984-04-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd バイオセンサ
US4528270A (en) * 1982-11-02 1985-07-09 Kabushiki Kaisya Advance Kaihatsu Kenkyujo Electrochemical method for detection and classification of microbial cell
US4595479A (en) * 1982-11-09 1986-06-17 Ajinomoto Co., Inc. Modified electrode
CA1219040A (en) * 1983-05-05 1987-03-10 Elliot V. Plotkin Measurement of enzyme-catalysed reactions
CA1226036A (en) * 1983-05-05 1987-08-25 Irving J. Higgins Analytical equipment and sensor electrodes therefor
JPH0640086B2 (ja) * 1984-02-20 1994-05-25 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
NL8500845A (nl) * 1984-07-06 1986-02-03 Rohrback Tech Werkwijze en inrichting voor het meten van enzymconcentraties.
GB8417301D0 (en) * 1984-07-06 1984-08-08 Serono Diagnostics Ltd Assay

Also Published As

Publication number Publication date
ATE70362T1 (de) 1991-12-15
DE3682863D1 (de) 1992-01-23
AU603995B2 (en) 1990-12-06
GB2181558B (en) 1990-02-14
GB8622992D0 (en) 1986-10-29
EP0219247A1 (en) 1987-04-22
US4983516A (en) 1991-01-08
ZA867241B (en) 1988-04-27
GB2181558A (en) 1987-04-23
EP0219247B1 (en) 1991-12-11
AU6310786A (en) 1987-03-26
HK49490A (en) 1990-07-08
CA1255752A (en) 1989-06-13
GB8523631D0 (en) 1985-10-30
JPS6275251A (ja) 1987-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hočevar et al. Carbon nanotube modified microelectrode for enhanced voltammetric detection of dopamine in the presence of ascorbate
Wang et al. Bismuth film electrodes for adsorptive stripping voltammetry of trace nickel
Fotouhi et al. Electrochemical behavior and voltammetric determination of sulfaguanidine at a glassy carbon electrode modified with a multi-walled carbon nanotube
Numnuam et al. An amperometric uric acid biosensor based on chitosan-carbon nanotubes electrospun nanofiber on silver nanoparticles
Zhang et al. Glucose nanosensor based on Prussian‐blue modified carbon‐fiber cone nanoelectrode and an integrated reference electrode
US5503728A (en) Carbon sensor electrode and process for producing the same
Wierl et al. Multiple-use polymer-modified electrodes for electroanalysis of metal ions in solution
Su et al. Covalent organic frameworks and electron mediator-based open circuit potential biosensor for in vivo electrochemical measurements
Narayanan et al. Towards a dual in-line electrochemical biosensor for the determination of glucose and hydrogen peroxide
JPH07119738B2 (ja) 生物電気化学電池
Li et al. A microbial electrode based on the co-electrodeposition of carboxyl graphene and Au nanoparticles for BOD rapid detection
Bailey et al. Carbon-fiber ultramicroelectrodes modified with conductive polymeric tetrakis (3-methoxy-4-hydroxyphenyl) porphyrin for determination of nickel in single biological cells
CN103267788A (zh) 基于金属掺杂炭气凝胶/肌红蛋白/离子液体修饰的碳糊电极制备
US20220274835A1 (en) Carbon nanotube microelectrodes for sensors, electrochemistry, and energy storage
Stojek New possibilities in analytical chemistry connected with voltammetric applications of microelectrodes
Baoxian et al. Determination of the neurotransmitter-norepinephrine in the presence of ascorbic acid using carbon fiber microelectrodes activated by potentiostat
El-Maali Voltammetric analysis of ceftazidime after preconcentration at various mercury and carbon electrodes: application to sub-ppb level determination in urine samples
Zhu et al. The gold nanoparticle sensitized pRGO-MWCNTs grid modified carbon fiber microelectrode as an efficient sensor system for simultaneous detection of three dihydroxybenzoic acid isomers
Wang et al. Glucose in human serum determined by capillary electrophoresis with glucose micro-biosensor
El-Maali et al. Cephalosporin antibiotics at carbon paste and modified carbon paste electrodes in both aqueous and biological media
Karube Possible developments in microbial and other sensors for fermentation control
Nkele et al. Voltammetric sensors for diverse analysis
Zhang et al. The studies on hemin as mimetic peroxidase in salt bridge supported bilayer lipid membrane system
JP2725745B2 (ja) 窒素酸化物及び神経伝達物質の計測方法
Ronkainen Utilization of nanocellulose/nanocarbon hybrid materials for electrochemical measurement of antibiotics