JPH068390B2 - 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法 - Google Patents
反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法Info
- Publication number
- JPH068390B2 JPH068390B2 JP59243799A JP24379984A JPH068390B2 JP H068390 B2 JPH068390 B2 JP H068390B2 JP 59243799 A JP59243799 A JP 59243799A JP 24379984 A JP24379984 A JP 24379984A JP H068390 B2 JPH068390 B2 JP H068390B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- dye
- reactive
- liquid composition
- dyeing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
- C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は保存安定性に優れたＣ．Ｉ．リアクティブ ブ
ルー ２１の水性液状組成物とそれを用いる繊維材料の
染色または捺染方法に関するものである。
ルー ２１の水性液状組成物とそれを用いる繊維材料の
染色または捺染方法に関するものである。
従来反応染料として、β−スルファートエチルスルホン
型、モノクロルトリアジン型、モノクルオロトリアジン
型、ジクロルキノキザリン型、ジクロルトリアジン型、
ジフルオロピリミジン型、ジフルオロクロロピリミジン
型、トリクロロピソミジン型染料が周知であり、これら
の反応染料を液状品とすることの必要性は特開昭５０−
１３６３１４などからも周知の通りである。
型、モノクロルトリアジン型、モノクルオロトリアジン
型、ジクロルキノキザリン型、ジクロルトリアジン型、
ジフルオロピリミジン型、ジフルオロクロロピリミジン
型、トリクロロピソミジン型染料が周知であり、これら
の反応染料を液状品とすることの必要性は特開昭５０−
１３６３１４などからも周知の通りである。
近年では更に、石油資源の減少、石油価格の高騰が著し
く、このため染色業界においても省エネルギー化は最大
の研究課題であり、粉末状反応染料を用いるセルロース
繊維の染色においては、染料の溶解操作が煩雑であるば
かりでなく、始めに粉末状染料を、熱湯を用いて溶解
し、室温にまで冷却するというエネルギー的にも、また
作業的にも全く不合理な方法を取らざるを得ない点に問
題を残している。かかる粉末状染料の欠点を改良する目
的で液状染料が開発されているが、Ｃ．Ｉ．リアクティ
ブ ブルー ２１の液状染料組成物は、例えば長期間の
保存により、また比較的高い温度により容易に形状が変
化し、その組成内容が化学的あるいは物理的に変化し、
従って長期保存後に公知の種々の方法で染色又は捺染を
行なった場合、本来得られるべき染色物と異なった染色
物となりトラブル発生の原因となる。
く、このため染色業界においても省エネルギー化は最大
の研究課題であり、粉末状反応染料を用いるセルロース
繊維の染色においては、染料の溶解操作が煩雑であるば
かりでなく、始めに粉末状染料を、熱湯を用いて溶解
し、室温にまで冷却するというエネルギー的にも、また
作業的にも全く不合理な方法を取らざるを得ない点に問
題を残している。かかる粉末状染料の欠点を改良する目
的で液状染料が開発されているが、Ｃ．Ｉ．リアクティ
ブ ブルー ２１の液状染料組成物は、例えば長期間の
保存により、また比較的高い温度により容易に形状が変
化し、その組成内容が化学的あるいは物理的に変化し、
従って長期保存後に公知の種々の方法で染色又は捺染を
行なった場合、本来得られるべき染色物と異なった染色
物となりトラブル発生の原因となる。
また保存温度が６０℃を越えて長期間保存した場合、液
状が変化し固化するために実用に適さないことがおこ
る。
状が変化し固化するために実用に適さないことがおこ
る。
本発明者らはＣ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１の液
状組成物のこれらの欠点を改良すべく鋭意検討した結
果、少なくとも１種のε−カプロラクタム及び／又はＮ
−メチルピロリドンを含有せしめることにより目的が達
成されることを見出し、本発明を完成するに至ったので
ある。
状組成物のこれらの欠点を改良すべく鋭意検討した結
果、少なくとも１種のε−カプロラクタム及び／又はＮ
−メチルピロリドンを含有せしめることにより目的が達
成されることを見出し、本発明を完成するに至ったので
ある。
すなわち、本発明はＣ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２
１ １０〜５０重量％、少なくとも１種のε−カプロラ
クタムおよび／またはＮ−メチルピロリドン0.１〜２０
重量％、および水８9.９％〜３０重量％を含有してなる
反応染料液状組成物、およびそれを用いる繊維材料の染
色または捺染法を提供するものである。
１ １０〜５０重量％、少なくとも１種のε−カプロラ
クタムおよび／またはＮ−メチルピロリドン0.１〜２０
重量％、および水８9.９％〜３０重量％を含有してなる
反応染料液状組成物、およびそれを用いる繊維材料の染
色または捺染法を提供するものである。
本発明で用いるＣ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１
は、合成反応後の反応液の形でも、反応液を塩析、過
して得られるウエットケーキの形でも、またそれを乾燥
粉砕して得られる粉末状でもよい。これらを水に溶解し
て澄明な水溶液とする。この際の染料濃度は、反応染料
液状組成物中の染料が１０〜５０重量％、好ましくは２
０〜４０重量％となるように調整する。合成反応後の反
応液は直接使用してもよく、水の量が規定より多い時は
適当な染料含量になるまで濃縮するか、又はその染料溶
液の一部を乾燥して得られた粉末染料を残りの染料溶液
に添加するなどして濃度を調整して使用する。
は、合成反応後の反応液の形でも、反応液を塩析、過
して得られるウエットケーキの形でも、またそれを乾燥
粉砕して得られる粉末状でもよい。これらを水に溶解し
て澄明な水溶液とする。この際の染料濃度は、反応染料
液状組成物中の染料が１０〜５０重量％、好ましくは２
０〜４０重量％となるように調整する。合成反応後の反
応液は直接使用してもよく、水の量が規定より多い時は
適当な染料含量になるまで濃縮するか、又はその染料溶
液の一部を乾燥して得られた粉末染料を残りの染料溶液
に添加するなどして濃度を調整して使用する。
なお、染料の水溶液中に芒硝等無機塩が多量に存在する
時は、染料溶液を冷却し、対で過して予め除去してお
くことが望ましい。また、得られた染料の水溶液は必要
によりpHを４〜６、好ましくは4.５〜5.５に調整する。
時は、染料溶液を冷却し、対で過して予め除去してお
くことが望ましい。また、得られた染料の水溶液は必要
によりpHを４〜６、好ましくは4.５〜5.５に調整する。
本発明においそ、ε−カプロラクタムおよびＮ−メチル
ピロリドンは市販中のいずれのものでもそのまゝ用いる
ことができる。ε−カプロラクタムおよび／またはＮ−
メチルピロリドンは反応染料液状組成物中の濃度が0.１
〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量％になるように
用いる。
ピロリドンは市販中のいずれのものでもそのまゝ用いる
ことができる。ε−カプロラクタムおよび／またはＮ−
メチルピロリドンは反応染料液状組成物中の濃度が0.１
〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量％になるように
用いる。
本発明の反応染料液状組成物は、上記の染料水溶液にε
−カプロラクタムおよび／またはＮ−メチルピロリドン
の少なくとも１種を添加、溶解させて調製される。
−カプロラクタムおよび／またはＮ−メチルピロリドン
の少なくとも１種を添加、溶解させて調製される。
このようにして得られる反応染料液状組成物には、所望
により、添加剤および／またはpH緩衝剤を添加してもよ
い。
により、添加剤および／またはpH緩衝剤を添加してもよ
い。
添加剤は、Ｃ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１に対し
て不活性なものであって、界面活性剤、染色助剤、可溶
化剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤などが例示される。
て不活性なものであって、界面活性剤、染色助剤、可溶
化剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤などが例示される。
pH緩衝剤としては、本発明の反応染料液状組成物のpHを
３〜７、好ましくは４〜６に調整するに有用な第１燐酸
カリウム又はナトリウム、第２燐酸カリウム又はナトリ
ウム、酢酸ナトリウムなどが例示される。
３〜７、好ましくは４〜６に調整するに有用な第１燐酸
カリウム又はナトリウム、第２燐酸カリウム又はナトリ
ウム、酢酸ナトリウムなどが例示される。
本発明の反応染料液状組成物は、天然または合成の繊維
材料、特に紙、セルロース繊維、ポリアミド繊維または
羊毛などの染色または捺染に有用である。染色および捺
染は従来Ｃ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１が適用さ
れている従来のいずれの方法によっても行なうことがで
きる。
材料、特に紙、セルロース繊維、ポリアミド繊維または
羊毛などの染色または捺染に有用である。染色および捺
染は従来Ｃ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１が適用さ
れている従来のいずれの方法によっても行なうことがで
きる。
本発明の反応染料液状組成物は、室温で数カ月間、たと
えば１２ケ月間保持しても、あるいは５０〜８０℃の比
較的高温で数週間、たとえば６０℃で４週間保存しても
調製当初の液状を保ち、更に同一の色と濃さと色相をも
った染色物を与えることができる。
えば１２ケ月間保持しても、あるいは５０〜８０℃の比
較的高温で数週間、たとえば６０℃で４週間保存しても
調製当初の液状を保ち、更に同一の色と濃さと色相をも
った染色物を与えることができる。
以下実施例により本発明をより詳細に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例１ pH値が5.0で染料含量が32重量％であるＣ．Ｉ．リアク
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液970重量部
にε−カプロラクタム３０重量部を添加溶解せしめ染料
含量３１重量％、pH値5.03なる液状染料組成物を得た。
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液970重量部
にε−カプロラクタム３０重量部を添加溶解せしめ染料
含量３１重量％、pH値5.03なる液状染料組成物を得た。
この溶液の４重量部を用いて公知の常法で捺染糊１００
重量部を調製し、これを反応染料に慣用の方法で木綿に
施こし固着すると、鮮明な青色の捺染物が得られた。上
述の新しい液状組成物を室温で１２カ月間、密閉容器中
に保存した場合及び６０℃で４週間、密閉容器中に保存
した場合にも液状が変化することなく得られ、さらにこ
の保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は色の
濃さ、色相に変化は見られなかった。
重量部を調製し、これを反応染料に慣用の方法で木綿に
施こし固着すると、鮮明な青色の捺染物が得られた。上
述の新しい液状組成物を室温で１２カ月間、密閉容器中
に保存した場合及び６０℃で４週間、密閉容器中に保存
した場合にも液状が変化することなく得られ、さらにこ
の保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は色の
濃さ、色相に変化は見られなかった。
実施例２ pH値が4.88で染料含量が32重量％であるＣ．Ｉ．リアク
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液950重量部
にε−カプロラクタム５０重量部を添加溶解せしめ染料
含量３0.４重量％、pH値4.92なる液状染料組成物を得
た。
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液950重量部
にε−カプロラクタム５０重量部を添加溶解せしめ染料
含量３0.４重量％、pH値4.92なる液状染料組成物を得
た。
この溶液の４重量部を用いて公知の常法で捺染糊１００
重量部を調製し、これを反応染料に慣用の方法で木綿に
施こし固着すると、鮮明な青色の捺染物が得られた。上
述の新しい液状組成物を室温で１２カ月間、密閉容器中
に保存した場合及び８０℃で１週間、密閉容器中に保存
した場合にも液状が変化することなく得られ、さらにこ
の保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は色の
濃さ、色相に変化は見られなかった。
重量部を調製し、これを反応染料に慣用の方法で木綿に
施こし固着すると、鮮明な青色の捺染物が得られた。上
述の新しい液状組成物を室温で１２カ月間、密閉容器中
に保存した場合及び８０℃で１週間、密閉容器中に保存
した場合にも液状が変化することなく得られ、さらにこ
の保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は色の
濃さ、色相に変化は見られなかった。
実施例３ pH値が5.0で染料含量が32重量％であるＣ．Ｉ．リアク
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液950重量部
にＮ−メチル−２−ピロリドン５０重量部を添加溶解せ
しめ染料含量３0.４重量％、pH値4.9なる液状染料組成
物を得た。
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液950重量部
にＮ−メチル−２−ピロリドン５０重量部を添加溶解せ
しめ染料含量３0.４重量％、pH値4.9なる液状染料組成
物を得た。
この溶液の５重量部を用いて公知の常法で捺染糊１００
重量部を調製し、これを反応染料に慣用の方法で木綿に
施こし固着すると、鮮明な青色の捺染物が得られた。
重量部を調製し、これを反応染料に慣用の方法で木綿に
施こし固着すると、鮮明な青色の捺染物が得られた。
上述の新しい液状組成物を室温で１２カ月間、密閉容器
中に保存した場合及び８０℃で１週間、密閉容器中に保
存した場合にも液状が変化することなく得られ、さらに
この保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は色
の濃さ、色相に変化は見られなかった。
中に保存した場合及び８０℃で１週間、密閉容器中に保
存した場合にも液状が変化することなく得られ、さらに
この保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は色
の濃さ、色相に変化は見られなかった。
比較例１ pH値が5.0で染料含量が31重量％であるＣ．Ｉ．リアク
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液の４重量部
を用いて公知の常法で捺染糊１００重量部を調製し、こ
れを反応染料に慣用の方法で木綿に施こし固着すると、
鮮明な青色の捺染物が得られた。
ティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液の４重量部
を用いて公知の常法で捺染糊１００重量部を調製し、こ
れを反応染料に慣用の方法で木綿に施こし固着すると、
鮮明な青色の捺染物が得られた。
一方上述の水性染料溶液を室温で１２カ月間、密閉容器
中に保存した場合、液状はゲル状に変化しており、さら
にこの保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は
色相が黄暗味に変化していた。
中に保存した場合、液状はゲル状に変化しており、さら
にこの保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は
色相が黄暗味に変化していた。
比較例２ pH値が4.88で染料含量が31.4重量％であるＣ．Ｉ．リア
クティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液の４重量
部を用いて公知の常法で捺染糊１００重量部を調製し、
これを反応染料に慣用の方法で木綿に施こし固着する
と、鮮明な青色の捺染物が得られた。
クティブ ブルー ２１の澄明な水性染料溶液の４重量
部を用いて公知の常法で捺染糊１００重量部を調製し、
これを反応染料に慣用の方法で木綿に施こし固着する
と、鮮明な青色の捺染物が得られた。
一方上述の水性染料溶液を８０℃で１週間、密閉容器中
で保存した場合、溶液は固化し実用に供し得なかった。
で保存した場合、溶液は固化し実用に供し得なかった。
比較例３ pH値が5.0で染料含量が30.4重量％であるＣ．Ｉ．リア
クティブ ブルー ２１の澄明な水性溶液の５重量部を
用いて公知の常法で捺染糊１００重量部を調製し、これ
を反応染料に慣用の方法で木綿に施こし固着すると、鮮
明な青色の捺染物が得られた。
クティブ ブルー ２１の澄明な水性溶液の５重量部を
用いて公知の常法で捺染糊１００重量部を調製し、これ
を反応染料に慣用の方法で木綿に施こし固着すると、鮮
明な青色の捺染物が得られた。
一方上述の水性染料溶液を室温で１２カ月間、密閉容器
中に保存した場合、液状はゲル状に変化しており、さら
にこの保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は
色相が黄暗味に変化していた。また上述の水性染料溶液
を８０℃で１週間、密閉容器中に保存した場合、溶液は
固化し実用に供し得なかった。
中に保存した場合、液状はゲル状に変化しており、さら
にこの保存染料液を用い上述と同じ方法で得た捺染物は
色相が黄暗味に変化していた。また上述の水性染料溶液
を８０℃で１週間、密閉容器中に保存した場合、溶液は
固化し実用に供し得なかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−133263（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−8765（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−149360（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−38859（ＪＰ，Ａ) 特公 昭40−14429（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (2)
- 【請求項１】Ｃ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１ １０〜５０重量％、少なくとも１種のε−カプロラクタ
ム及び／又はＮ−メチルピロリドン0.１〜２０重量％、
および水８9.９〜３０重量％を含有してなる反応染料液
状組成物。 - 【請求項２】Ｃ．Ｉ．リアクティブ ブルー ２１ １０〜５０重量％、少なくとも１種のε−カプロラクタ
ム及び／又はＮ−メチルピロリドン0.１〜２０重量％、
および水８9.９％〜３０重量％を含有してなる反応染料
液状組成物を用いることを特徴とする繊維材料の染色ま
たは捺染法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59243799A JPH068390B2 (ja) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法 |
| US06/836,719 US4834771A (en) | 1984-11-19 | 1986-03-06 | Aqueous liquid dye composition of C.I. reactive blue ZI and caprolactam or N-methyl pyrrolidone |
| EP86103034A EP0237586B1 (en) | 1984-11-19 | 1986-03-07 | Aqueous liquid dye composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59243799A JPH068390B2 (ja) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61123672A JPS61123672A (ja) | 1986-06-11 |
| JPH068390B2 true JPH068390B2 (ja) | 1994-02-02 |
Family
ID=17109118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59243799A Expired - Lifetime JPH068390B2 (ja) | 1984-11-19 | 1984-11-19 | 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4834771A (ja) |
| EP (1) | EP0237586B1 (ja) |
| JP (1) | JPH068390B2 (ja) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6017661A (en) | 1994-11-09 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Corporation | Temporary marking using photoerasable colorants |
| US5645964A (en) | 1993-08-05 | 1997-07-08 | Kimberly-Clark Corporation | Digital information recording media and method of using same |
| US5733693A (en) | 1993-08-05 | 1998-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improving the readability of data processing forms |
| US5681380A (en) | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
| US6211383B1 (en) | 1993-08-05 | 2001-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nohr-McDonald elimination reaction |
| US6017471A (en) | 1993-08-05 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants and colorant modifiers |
| US6242057B1 (en) | 1994-06-30 | 2001-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition and applications therefor |
| US6071979A (en) | 1994-06-30 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition method of generating a reactive species and applications therefor |
| US5685754A (en) | 1994-06-30 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor |
| US6008268A (en) | 1994-10-21 | 1999-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition, method of generating a reactive species, and applications therefor |
| US5786132A (en) | 1995-06-05 | 1998-07-28 | Kimberly-Clark Corporation | Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color |
| BR9608367A (pt) | 1995-06-05 | 1998-08-18 | Kimberly Clark Co | Pré-corantes novos |
| CA2221565A1 (en) | 1995-06-28 | 1997-01-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel colorants and colorant modifiers |
| US6099628A (en) | 1996-03-29 | 2000-08-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| JPH10513502A (ja) | 1995-11-28 | 1998-12-22 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 改良された着色剤安定剤 |
| US5782963A (en) | 1996-03-29 | 1998-07-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| US5855655A (en) | 1996-03-29 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| US5891229A (en) | 1996-03-29 | 1999-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
| US6524379B2 (en) | 1997-08-15 | 2003-02-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
| PL342006A1 (en) | 1998-06-03 | 2001-05-07 | Kimberly Clark Co | Neonanoplasts and method of obtaining microemulsions for printing inks being applied by spraying |
| SK1552000A3 (en) | 1998-06-03 | 2000-08-14 | Kimberly Clark Co | Novel photoinitiators and applications therefor |
| EP1100852A1 (en) | 1998-07-20 | 2001-05-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Improved ink jet ink compositions |
| DE69930948T2 (de) | 1998-09-28 | 2006-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc., Neenah | Chelate mit chinoiden gruppen als photoinitiatoren |
| US6368396B1 (en) | 1999-01-19 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
| US6331056B1 (en) | 1999-02-25 | 2001-12-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Printing apparatus and applications therefor |
| US6294698B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoinitiators and applications therefor |
| US6368395B1 (en) | 1999-05-24 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same |
| JP3563659B2 (ja) | 2000-02-25 | 2004-09-08 | 株式会社日立製作所 | 車両用交流発電機 |
| CN100374507C (zh) * | 2003-01-29 | 2008-03-12 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 铜酞菁染料液体制剂 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1286992A (fr) * | 1960-03-05 | 1962-03-09 | Hoechst Ag | Nouveaux colorants de phtalocyanine solubles dans l'eau et leur préparation |
| GB1060063A (en) * | 1963-01-18 | 1967-02-22 | Ici Ltd | Compositions containing water-soluble "reactive" dyestuffs |
| DE2529658C3 (de) * | 1975-07-03 | 1978-11-09 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Wäßrige oder wasserhaltige Reaktivfarbstoffzubereitungen |
| DE2644436C3 (de) * | 1976-10-01 | 1980-03-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum Färben von Cellulose-Textilmaterialien nach Klotzverfahren |
| CH648584A5 (en) * | 1981-09-15 | 1985-03-29 | Ciba Geigy Ag | Process for preparing concentrated aqueous formulations of anionic dyes |
| DE3126081A1 (de) * | 1981-07-02 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Fluessige reaktivfarbstoffzubereitungen und ihre verwendung |
| US4448583A (en) * | 1983-02-22 | 1984-05-15 | American Hoechst Corporation | Stable aqueous liquid composition of reactive dyes containing β-sulfatoethylsulfonyl groups |
| DE3477803D1 (en) * | 1983-12-08 | 1989-05-24 | Ciba Geigy Ag | Storage-stable printing pastes and their use |
| DE3403662A1 (de) * | 1984-02-03 | 1985-08-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Lagerstabile loesung eines kupferphthalocyanin-reaktivfarbstoffs |
-
1984
- 1984-11-19 JP JP59243799A patent/JPH068390B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-03-06 US US06/836,719 patent/US4834771A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-07 EP EP86103034A patent/EP0237586B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4834771A (en) | 1989-05-30 |
| EP0237586A1 (en) | 1987-09-23 |
| EP0237586B1 (en) | 1991-06-26 |
| JPS61123672A (ja) | 1986-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH068390B2 (ja) | 反応染料液状組成物およびそれを用いる染色または捺染法 | |
| US4264323A (en) | Aqueous concentrates of cold-dyeing fibre reactive dyes | |
| ES437489A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de composiciones acuosas de colorantes y aclaradores opticos insolubles hasta difi- cilmente solubles en agua. | |
| DE1037406B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Polyaethylenterephthalat-Fasermaterial und zur Durchfuehrung des Verfahrens geeignetes Praeparat | |
| IT8948683A1 (it) | Procedimento di tintura tricromatica con miscele di coloranti reattivi | |
| DE1794173B2 (de) | Verfahren zum Farben von Papier | |
| KR880001615B1 (ko) | 수성액상 염료조성물, 그의 제조법 및 그의 염색법 | |
| GB1512736A (en) | Aqueous preparations of reactive dyestuffs | |
| US4604100A (en) | Process for the preparation of granular dye formulations from polyethylene glycol melt | |
| ID17165A (id) | Preparat zat pewarna vat leuko berbentuk butiran | |
| GB1318111A (en) | Reactive dyestuff compositions | |
| ES489793A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de preparados de colorantes al azufre estables | |
| US4309183A (en) | Liquid crystal phase of an azo reactive dyestuff and its use for dyeing and printing natural and synthetic substrates | |
| JPS598369B2 (ja) | アニオン性染料の安定な液状染料組成物 | |
| US4443225A (en) | Liquid-crystalline phase of an azo reactive dyestuff, and its use for the dyeing and printing of natural and synthetic substrates | |
| JP2008523183A (ja) | 染料混合物の水性配合物 | |
| JP2905245B2 (ja) | 液状組成物及びそれを用いる染色法 | |
| ATE16947T1 (de) | Verfahren zum kolorieren von mischmaterialien aus polyester- und keratinfasern. | |
| JP2660666B2 (ja) | 反応染料の液状水性組成物の製造法 | |
| DE1092144B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CS267455B1 (cs) | Stabilizovaný přípravek monochlortriazinové reaktivní černě | |
| PL80178B1 (ja) | ||
| EP0087705B1 (de) | Präparationen wasserlöslicher organischer Farbstoffe | |
| GB1281080A (en) | Process for producing resist effects by means of reactive dyestuffs | |
| DE2843015A1 (de) | Fluessige praeparationen von wasserloeslichen reaktivfarbstoffen, deren herstellung und deren verwendung |