JPH0673934B2 - Aluminum fin material for heat exchanger - Google Patents
Aluminum fin material for heat exchangerInfo
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- JPH0673934B2 JPH0673934B2 JP60068111A JP6811185A JPH0673934B2 JP H0673934 B2 JPH0673934 B2 JP H0673934B2 JP 60068111 A JP60068111 A JP 60068111A JP 6811185 A JP6811185 A JP 6811185A JP H0673934 B2 JPH0673934 B2 JP H0673934B2
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Description
【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、アルミニウム若しくはアルミニウム合金から
なる熱交換器用アルミニウムフィン材に係り、特に親水
性を有し、且つ耐蝕性、プレス成形性に優れた熱交換器
用アルミニウムフィン材に関するものである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an aluminum fin material for a heat exchanger, which is made of aluminum or an aluminum alloy, and particularly has a hydrophilic property and is used for a heat exchanger excellent in corrosion resistance and press formability. The present invention relates to an aluminum fin material.
(従来技術とその問題点) 従来から、空調用機器の熱交換部には、アルミニウム若
しくはその合金製のフィンが使用されているが、空調機
のエバポレータが作動中は冷媒管やフィン方面が露点以
下になると、凝縮水が付着するようになる。而して、こ
の水滴の付着は、エバポレータに送風されるべき空気の
流れに対して、その通風抵抗の増加をもたらし、そして
これがエバポレータ全体における通風量を低下せしめ、
熱交換効率を低下させているのである。(Prior art and its problems) Conventionally, fins made of aluminum or its alloy have been used for the heat exchange part of the air conditioning equipment. However, the dew point of the refrigerant pipes and fins is the dew point when the evaporator of the air conditioner is operating. In the following cases, condensed water will adhere. Thus, the attachment of the water droplets increases the draft resistance of the air flow to be blown to the evaporator, and this reduces the draft amount in the entire evaporator,
The heat exchange efficiency is reduced.
従って、必要な通風量を確保するには、エバポレータを
大型にしなければならないが、最近は、省資源、省エネ
ルギー或いはデザインの観点からも小型化が進められ、
フィンドチューブ形熱交換器ではフィンピッチも狭めら
れているのが実情である。そこで、従来から、熱交換器
のフィンとして、熱交換効率や防錆性の点から、一般に
アルミニウムフィンの表面に表面処理皮膜が施されたも
のが用いられている。Therefore, in order to secure the required air flow, the evaporator must be made large, but recently, miniaturization has been promoted from the viewpoint of resource saving, energy saving, or design.
In the fact that the fin pitch is narrowed in the finned tube heat exchanger. Therefore, conventionally, as a fin of a heat exchanger, from the viewpoint of heat exchange efficiency and rust prevention, a fin having a surface-treated coating on the surface thereof is generally used.
ところで、この表面処理皮膜は、アルミニウム材を目的
形状のフィンに成形加工して、チューブと組み合わせ、
熱交換器とした後、ポストコート処理で形成されたもの
が殆んどであり、従来から、このようなポストコート処
理としては、有機樹脂被覆法(特開昭55−164264)、ベ
ーマイト法(特開昭53−14450)、アルカリケイ酸塩法
(特公昭53−48177)、クロメート法等が提案されてい
る。しかしながら、このようなポストコート法に共通し
て言えることは、(1)処理作業性の点から、フィン形
状、フィンピッチの制約を受けること、(2)熱交換器
とした後の複雑な形状のために、また異種材質の組合せ
のために、均一処理が困難であること、(3)液溜りの
発生による外観不良や熱交換効率の低下の虞があるこ
と、(4)処理液の持出しの多いことによる公害負荷の
増大、コストアップの課題などが内在していることであ
る。By the way, this surface treatment film is formed by processing aluminum material into fins of the desired shape and combining it with the tube,
Most of the heat exchangers are formed by post-coating treatment after the heat exchanger. Conventionally, such post-coating treatments include an organic resin coating method (JP-A-55-164264) and a boehmite method ( JP-A-53-14450), alkali silicate method (Japanese Patent Publication No. 53-48177), chromate method and the like have been proposed. However, what can be said in common with such a post-coating method is that (1) the fin shape and fin pitch are restricted from the viewpoint of processing workability, and (2) the complicated shape after the heat exchanger is formed. Because of this, and because of the combination of different materials, it is difficult to perform uniform treatment, (3) there is a risk of appearance defects and heat exchange efficiency deterioration due to the occurrence of liquid pool, and (4) carry-out of processing liquid. This is because there are inherent problems such as an increase in pollution load and an increase in cost due to the large number of items.
このため、かかるポストコート処理に変わる手法とし
て、フィンへの成形加工前に表面処理皮膜を形成させて
おくプレコート方式が提案されている。この方式に従え
ば、ストリップ状態の時に、均一で良好な水濡れ性と優
れた耐蝕性を有する皮膜がフィン材上に形成され、そし
てそのような皮膜を有するフィン材から、目的とする形
状のフィンが加工されることとなる。For this reason, a precoat method in which a surface treatment film is formed before forming the fins has been proposed as an alternative method to the postcoat treatment. According to this method, in the strip state, a film having uniform and good water wettability and excellent corrosion resistance is formed on the fin material, and the fin material having such a film has a desired shape. The fin will be processed.
しかしながら、このようなプレコート方式においては、
張出し成形、しごき加工或いは打抜き加工などの成形加
工の段階でプレコート皮膜に損傷を与え易いこと、また
成形加工時に使用するプレス油の除去の際に行なうトリ
クレン脱脂処理等で皮膜の水濡れ性が劣化し易いこと、
或いはプレコート材の成形加工時に、特にドローレスプ
レス加工(孔拡げ加工+しごき加工)では、しごき部の
割れの発生やフレア部の破損が生じ易いこと、更にはプ
レス金型の工具の摩耗が生じ易いこと等の、前記したポ
ストコート処理には見られない、新たな問題を惹起して
いる。そして、このようなプレコート方式における各種
の問題を全て解消した、親水性と耐蝕性とプレス成形性
とを備えた表面処理皮膜を有するフィン材は、未だ得ら
れていないのが実情である。However, in such a precoat method,
The precoat film is liable to be damaged during the forming process such as bulging, ironing or punching, and the water wettability of the film deteriorates due to the trichlene degreasing process used to remove the press oil used during the forming process. Easy to do,
Alternatively, during forming of the precoat material, especially in drawless press working (hole expanding + ironing), cracking of the ironing part and breakage of the flare part are likely to occur, and further wear of the tool of the press die is likely to occur. This causes new problems that are not found in the above post-coating treatment. The fact is that a fin material having a surface-treated film having hydrophilicity, corrosion resistance, and press moldability, which solves all of the various problems in the precoat method, has not yet been obtained.
(発明の構成) ここにおいて、本発明者らは、プレコート皮膜で、高い
親水性と耐蝕性を有し、且つプレス成形性においてしご
き部の割れやフレヤ部に破損を生じさせず、また金型工
具の摩耗を生じさせない表面処理皮膜の開発を進め、以
下のような知見を得るに至った。(Structure of the Invention) Here, the inventors of the present invention have a precoat film that has high hydrophilicity and corrosion resistance, and does not cause cracks in the ironing part or breakage in the flare part in press moldability, and We have proceeded with the development of a surface treatment film that does not cause tool wear, and obtained the following findings.
すなわち、親水性(水濡れ性)は、凝縮した水分を拡張
濡れにより、薄い水膜としてフィン表面に沿って流下さ
せることであるが、これは、皮膜を形成する組成物とそ
の生成した皮膜の表面微細形態に関係し、また耐蝕性と
プレス成形性とは、その皮膜量と密接な関係にあること
が判ったのであり、そして本発明は、そのような知見に
基づいて完成されたのである。That is, hydrophilicity (water wettability) is to cause condensed water to flow down along the fin surface as a thin water film by expansion wetting. This is because of the composition forming the film and the film formed by the composition. It was found that the corrosion resistance and the press formability are closely related to the amount of the film, which is related to the surface fine morphology, and the present invention was completed based on such knowledge. .
しかして、本発明に従う熱交換器用アルミニウムフィン
材は、アルカリケイ酸塩と、カルボキシル基、ヒドロキ
シル基及びアミノ基のうちの少なくとも一つの極性基を
有する水溶性の親水性高分子化合物とからなる複合組成
物が、炭酸アンモニウムジルコニウム塩、ジルコニウム
錯化合物、またはそれらの混合物にて架橋硬化せしめら
れて、形成された硬化皮膜にて被覆されてなり、且つか
かる硬化皮膜が、5〜150mg/m2のSiを含んでいることを
特徴とするものであり、これによって前記した従来のプ
レコート方式における問題が悉く解消されるに至ったの
である。Therefore, the aluminum fin material for a heat exchanger according to the present invention is a composite of an alkali silicate and a water-soluble hydrophilic polymer compound having at least one polar group of a carboxyl group, a hydroxyl group and an amino group. The composition is crosslinked and cured with an ammonium zirconium carbonate salt, a zirconium complex compound, or a mixture thereof, and is coated with a formed cured film, and the cured film contains 5 to 150 mg / m 2 . It is characterized by containing Si, and by doing so, the problems in the above-mentioned conventional precoating method have been solved completely.
(構成の具体的な説明) ところで、かかる本発明に従うフィン材の表面を覆う硬
化皮膜を形成する組成物としては、第一成分としてアル
カリケイ酸塩を、第二成分として水溶性の親水性高分子
化合物を含む、皮膜形成性の複合組成物であり、またこ
のような複合組成物は、所定の架橋剤によって、架橋、
硬化せしめられることになる。(Detailed Description of Configuration) By the way, as a composition for forming a cured film that covers the surface of the fin material according to the present invention, an alkali silicate is used as the first component, and a water-soluble hydrophilic polymer is used as the second component. A film-forming composite composition containing a molecular compound, and such a composite composition is crosslinked by a predetermined crosslinking agent,
It will be cured.
そして、かかる複合組成物を構成する第一成分たるアル
カリケイ酸塩は、通常、水ガラスとして知られる造膜組
成物を与えるものであって、一般に、式:Me2O・nSiO2・
aq(但し、Meは、リチウム、カリウム、ナトリウム又は
アミンを意味する)で表わされるものである。また、第
二成分たる親水性高分子化合物は、カルボキシル基、ヒ
ドロキシル基、アミノ基のうちの少なくとも一つの極性
基を有するものであって、例えばアクリルアミド、メタ
クリルアミド、ヒドロキシメチル(メタ)アクリルアミ
ド、ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド等の(メ
タ)アクリルアミド類;ヒドロキシプロピル(メタ)ア
クリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等
の(メタ)アクリレート類;アクリル酸、メタクリル酸
等の不飽和カルボン酸類等の重合体、又はこれらの不飽
和化合物の共重合体、或いはこれらの不飽和化合物と他
の不飽和化合物との共重合体や加水分解等によって前記
カルボキシル基やヒドロキシル基或いはアミノ基等が導
入されて、親水性とされた重合体等を挙げることがで
き、本発明にあっては、その中で水溶性である重合体が
用いられることとなる。And the alkali silicate as the first component constituting such a composite composition is usually one which gives a film forming composition known as water glass, and is generally represented by the formula: Me 2 O.nSiO 2.
It is represented by aq (however, Me means lithium, potassium, sodium or amine). The hydrophilic polymer compound as the second component has at least one polar group of a carboxyl group, a hydroxyl group, and an amino group, and is, for example, acrylamide, methacrylamide, hydroxymethyl (meth) acrylamide, hydroxy. (Meth) acrylamides such as ethyl (meth) acrylamide; (meth) acrylates such as hydroxypropyl (meth) acrylate and hydroxyethyl (meth) acrylate; polymers such as unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid; Alternatively, a copolymer of these unsaturated compounds, or a copolymer of these unsaturated compounds and other unsaturated compounds or by introducing the carboxyl group or hydroxyl group or amino group by hydrolysis, etc., hydrophilic Examples of the present invention include polymers Is a, so that the polymer is water-soluble is used therein.
さらに、本発明の複合組成物に配合せしめられる架橋剤
としては、炭酸アンモニウムジルコニウム塩若しくはジ
ルコニウム錯化合物、またはこれらの混合物であり、こ
のような架橋剤の添加によって、親水性高分子化合物を
効果的に架橋せしめて、優れた特性を与える不溶性の複
合皮膜と為すものである。Further, the cross-linking agent to be incorporated into the composite composition of the present invention is ammonium zirconium carbonate salt, zirconium complex compound, or a mixture thereof, and the addition of such cross-linking agent effectively improves the hydrophilic polymer compound. It is crosslinked to form an insoluble composite film that gives excellent properties.
なお、かかる複合組成物において、上記した第一成分と
第二成分との比率を変化させることにより、得られる複
合皮膜の特性は大きく変化することとなる。そして、こ
の基本的な概念は、造膜組成物を与える第一成分の比率
を高めると、硬化後の複合皮膜の表面が粗面化され、親
水性が高まるということにある。また、複合皮膜の皮膜
量とプレス成形性の関係では、第一成分の皮膜が厚くな
ると、換言すれば複合皮膜中のアルカリケイ酸塩の存在
量が多くなると、特にドローレスプレス成形でのしごき
割れやフレア部の破損が生じ易くなるのである。In such a composite composition, by changing the ratio of the above-mentioned first component and second component, the characteristics of the obtained composite film will change significantly. The basic concept is that if the ratio of the first component that gives the film-forming composition is increased, the surface of the composite film after curing is roughened and the hydrophilicity is increased. In addition, regarding the relationship between the coating amount of the composite coating and the press formability, as the coating of the first component becomes thicker, in other words, when the amount of alkali silicate present in the composite coating increases, especially ironing cracks in drawless press forming Also, the flare portion is easily damaged.
このため、本発明にあっては、良好な表面微細形態や親
水性を得る上においても、フィン材の表面を被覆する複
合皮膜(硬化皮膜)中のSi量を5〜150mg/m2の範囲内に
規制したのである。なお、このSi量が150mg/m2よりも多
くなると、実用的なプレス成形性に問題を生じ、またSi
量が5mg/m2よりも少なくなると、高分子樹脂層を含む複
合皮膜層も薄くなり、親水耐久性がなくなる問題を生じ
ることとなる。Therefore, in the present invention, in order to obtain good surface fine morphology and hydrophilicity, the amount of Si in the composite coating (cured coating) coating the surface of the fin material is in the range of 5 to 150 mg / m 2 . It was regulated within. If the amount of Si exceeds 150 mg / m 2 , practical press formability will be affected, and
When the amount is less than 5 mg / m 2 , the composite coating layer including the polymer resin layer also becomes thin, which causes a problem that hydrophilic durability is lost.
また、このようなSi含量を有する複合皮膜を形成するた
めに、第一成分としてのアルカリケイ酸塩と第二成分と
しての親水性高分子化合物とは、重量で10/1〜10/6の比
率となるように配合されて、複合組成物が形成されるこ
ととなる。なお、この比率が10/1よりも大となると、複
合皮膜が粗面化し過ぎて、プレス成形時のプレス油を必
要以上に保持し、熱交換器組立後の脱脂性が低下するよ
うになり、また前記比率が10/6よりも小さくなって、高
分子樹脂の割合が高くなると、複合皮膜の粗面化の程度
が充分でなく、後退接触角が大きくなって、水濡れ性が
低下するようになる。Further, in order to form a composite film having such a Si content, the alkali silicate as the first component and the hydrophilic polymer compound as the second component are 10/1 to 10/6 by weight. It will be compounded in proportions to form a composite composition. If this ratio is greater than 10/1, the composite coating will be too rough and will retain more press oil during press molding, and the degreasing property after heat exchanger assembly will decrease. When the ratio is smaller than 10/6 and the ratio of the polymer resin is high, the degree of roughening of the composite film is not sufficient, the receding contact angle becomes large, and the water wettability decreases. Like
なお、このような本発明に従う複合組成物によって、フ
ィン材の表面に形成される複合皮膜は、具体的には0.03
μm〜1.5μm程度のものであり、その余りにも薄い膜
厚のものでは、上記の説明から理解されるように親水持
続性が劣り、またその膜厚を厚くすると、プレス成形時
のプレス油が複合皮膜中に残留し易く、水の接触角:θ
H2Oがばらつき、また油の残留箇所で色調にムラを生じ
易い等の問題がある。In addition, the composite film formed on the surface of the fin material by the composite composition according to the present invention is specifically 0.03
The thickness is about μm to 1.5 μm, and if the film thickness is too thin, the hydrophilic durability is poor as understood from the above explanation. It easily remains in the composite film, and the contact angle of water: θ
There are problems such as variations in H 2 O, and easy occurrence of unevenness in color tone at the residual oil spots.
また、かくの如き第一成分と第二成分にて構成される組
成物には、上記した架橋剤と共に、必要に応じてレベリ
ング剤、安定剤、消合剤等が配合せしめられて、複合組
成物が調製され、そして所定のアルミニウム若しくはア
ルミニウム合金からなるフィン材に対して適用されて、
所定厚さの塗装皮膜が形成され、更にその後、かかる塗
装皮膜が硬化せしめられることにより、目的とする本発
明に従うプレコート処理フィン材が形成されることとな
る。In addition, in such a composition composed of the first component and the second component, a leveling agent, a stabilizer, a quenching agent and the like may be blended with the above-mentioned crosslinking agent, if necessary, to form a composite An object is prepared and applied to a fin material made of a predetermined aluminum or aluminum alloy,
A coating film having a predetermined thickness is formed, and thereafter, the coating film is cured, whereby the intended precoat fin material according to the present invention is formed.
なお、かかるフィン材に対する上記複合組成物からなる
皮膜の形成に際して、そのような複合組成物のストリッ
プ状態にあるフィン材に対する塗装方式としては、基本
的には1コート1ベーク方式であるが、2コート1ベー
ク方式で行なって、膜厚をコントロールするようにする
ことも出来、更にはディップ(浸漬)方式或いはスプレ
ー方式で、所定の膜厚になるようにコーティングするこ
とも可能である。When forming a film of the composite composition on the fin material, the coating method for the fin material in the strip state of the composite composition is basically a 1-coat 1-bake method. The film thickness can be controlled by performing a coat 1 bake method, and further, a dip (dipping) method or a spray method can be applied to achieve a predetermined film thickness.
そして、フィン材の表面に形成された複合組成物からな
る塗装皮膜は、好適には、加熱によって硬化(架橋)せ
しめられることとなるが、その際の加熱温度は、第二成
分としての親水性高分子化合物の種類や配合された硬化
剤としての架橋剤の種類等により種々異なり、一義的に
規定することは困難である。而して、一般に材料の温度
が160℃以上において、その硬化が行なわれ得るように
複合組成物が調製され、またフィン材に塗布せしめられ
るようになっている。Then, the coating film made of the composite composition formed on the surface of the fin material is preferably cured (crosslinked) by heating, and the heating temperature at that time is the hydrophilic property as the second component. It varies depending on the type of polymer compound, the type of cross-linking agent as a curing agent blended, and the like, and it is difficult to unambiguously specify. Thus, generally, the composite composition is prepared and applied to the fin material so that the material can be cured at a temperature of 160 ° C. or higher.
このようにして得られる本発明に従うプレコート処理フ
ィン材は、ストリップ状態にある平板状のものであり、
これが、種々の成形加工を施されて所定のフィン商品に
加工され、そしてチューブ等と組み合わされて、目的と
する熱交換器とされることなるのである。The pre-coated fin material according to the present invention thus obtained is a flat plate in a strip state,
This is subjected to various forming processes to be processed into a predetermined fin product, and then combined with a tube or the like to form a desired heat exchanger.
(実施例) 以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発明を更に
具体的に明らかにすることとするが、本発明が、かかる
実施例の記載によって何等制限的に解釈されるものでは
ないことは、言うまでもないところである。なお、本発
明が、以下の実施例の他にも、また上記具体的記述の他
にも、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、当業
者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良などを加
えて実施され得るものであることが、理解されるべきで
ある。(Examples) Hereinafter, some examples of the present invention will be shown to clarify the present invention more specifically, but the present invention is construed to be limited to the description of the examples. It goes without saying that this is not the case. It should be noted that the present invention is, in addition to the following embodiments, and in addition to the above specific description, various changes, modifications, and improvements within the scope not departing from the spirit of the present invention based on the knowledge of those skilled in the art. It should be understood that it can be implemented in addition to the above.
先ず、厚さが0.110mmのアルミニウム(A1100-H26)製コ
イル材に対して、市販の弱アルカリ系脱脂剤を用いて、
脱脂処理を行ない、次いでクロム酸、リン酸、フッ酸よ
りなる液でリン酸クロメートを主体とする化成皮膜を生
成せしめた。この時の化成皮膜中のCr量は、20mg/m2の
割合であった。First, using a commercially available weak alkaline degreasing agent for a 0.110 mm thick aluminum (A1100-H26) coil material,
Degreasing treatment was performed, and then a chemical conversion film mainly composed of phosphoric acid chromate was formed with a liquid containing chromic acid, phosphoric acid and hydrofluoric acid. The amount of Cr in the chemical conversion film at this time was 20 mg / m 2 .
次いで、この化成処理コイル材に対して、下記第1表及
び第2表に示される各種の塗料(複合)組成物を用い
て、バーコーターにて塗装を行ない、200℃×40秒間の
加熱処理を行なうことにより、所定の塗装皮膜を焼付け
硬化せしめた。Next, this chemical conversion treatment coil material is coated with a bar coater using various coating (composite) compositions shown in Tables 1 and 2 below, and heat treatment is performed at 200 ° C. for 40 seconds. By performing the above, a predetermined coating film was baked and cured.
かくして得られた、各種のプレコート皮膜を形成したフ
ィン材(コイル材)について、それぞれの生成複合皮膜
の特性(複合皮膜量、親水性、プレス成形性)を調べ、
その結果を、下記第1表及び第2表に併わせ示した。With respect to the fin materials (coil materials) thus formed with various precoat films, the properties (composite film amount, hydrophilicity, press formability) of each produced composite film are examined,
The results are also shown in Tables 1 and 2 below.
なお、生成複合皮膜の特性のうちの水濡れ性を評価する
乾湿交互試験とは、流水中への2分間の浸漬と6分間の
強制乾燥とを組み合わせて、それを1サイクルとし、こ
れを100サイクル繰り返して行なう試験であり、またプ
レス成形性を評価するために行なったしごき加工は、テ
ーパー工具を用いて45%(リダクション)の圧下率の加
工を実施することにより、行なった。The dry / wet alternating test for evaluating water wettability among the properties of the produced composite film is a combination of immersion in running water for 2 minutes and forced drying for 6 minutes, which is taken as one cycle, and this is 100 The ironing process, which was a test repeated in cycles and was performed to evaluate the press formability, was performed by using a taper tool to perform a reduction rate of 45% (reduction).
かかる第1表及び第2表の結果から明らかなように、本
発明に従うアルカリケイ酸塩と親水性高分子化合物から
なる複合組成物を用いて形成された複合皮膜であって、
且つそのSi含量が5〜150mg/m2の範囲内にあるNo.1〜3
及びNo.9〜12の各フィン材は、何れも、水濡れ性におい
て優れており、またその性能は、乾湿交互試験後におい
ても変わらず、更にプレス成形性においても著しく改善
されていることが認められる。 As is clear from the results of Tables 1 and 2, a composite film formed using the composite composition of the present invention comprising an alkali silicate and a hydrophilic polymer compound,
And its Si content is in the range of 5 to 150 mg / m 2 No. 1 to 3
The fin materials of Nos. 9 to 12 are all excellent in water wettability, and their performance is not changed even after the alternate dry-wet test, and the press moldability is remarkably improved. Is recognized.
これに対して、複合皮膜中のSi含量が少な過ぎたり(N
o.4)、多過ぎたり(No.5)すると、水濡れ性が悪化し
たり、或いはしごき加工でフレア割れが多発したりする
問題があり、また第一成分であるアルカリケイ酸塩のみ
にてプレコート皮膜を形成した場合(No.6)や、第二成
分である親水性高分子化合物のみを用いてプレコート皮
膜を形成した場合(No.7)にあっては、何れも、水濡れ
性が悪く、しかも乾湿交互試験の前後においてその性質
が変化することが認められ、またNo.6のアルカリケイ酸
塩のみからなる皮膜を有するフィン材にあっては、プレ
ス成形性に劣っていことが認められる。また、No.7の親
水性高分子化合物単独の皮膜を有するフィン材にあって
は、初期の水濡れ性がばらつき、θH2Oが高く、しかも
親水持続性に関してθH2Oが高くなり、水濡れ性も悪い
ことが認められる。On the other hand, the Si content in the composite coating is too small (N
o.4) or too much (No.5), there is a problem that water wettability deteriorates or flare cracks frequently occur during ironing, and only the first component, alkali silicate When a precoat film is formed by coating (No. 6) or when a precoat film is formed by using only the hydrophilic polymer compound as the second component (No. 7), both are wettable by water. However, it was confirmed that the properties of the fin material changed before and after the alternate dry-wet test, and the fin material having a film consisting of No. 6 alkali silicate only had poor press formability. Is recognized. In addition, in the fin material having a film of No. 7 hydrophilic polymer alone, the initial water wettability was variable, θH 2 O was high, and θH 2 O was high in terms of hydrophilic sustainability. It is recognized that the wettability is also poor.
(発明の効果) 以上の説明から明らかなように、本発明に従うフィン材
は、高い親水性と耐蝕性を備えたプレコート皮膜を有す
ると共に、かかるプレコート皮膜は、プレス成形性にお
いて、しごき部の割れやフレア部に破損を生じさせず、
また金型工具の摩耗をも生じさせない優れた表面処理皮
膜であり、従来のプレコート方式におけるフィン材の問
題を悉く解消した工業的に意義の高いものである。(Effects of the Invention) As is clear from the above description, the fin material according to the present invention has a precoat film having high hydrophilicity and corrosion resistance, and the precoat film has a crack in the ironing part in press formability. Without causing damage to the flare part,
Further, it is an excellent surface-treated film that does not cause wear of the die tool, and is industrially highly significant as it solves the problem of the fin material in the conventional precoat method.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清谷 明弘 愛知県名古屋市港区千年3丁目1番12号 住友軽金属工業株式会社名古屋製造所内 (72)発明者 前田 利徳 愛知県名古屋市港区千年3丁目1番12号 住友軽金属工業株式会社名古屋製造所内 (72)発明者 近藤 信 愛知県名古屋市港区千年3丁目1番12号 住友軽金属工業株式会社名古屋製造所内 (56)参考文献 特開 昭59−196782(JP,A) 特開 昭59−202398(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Akihiro Kiyotani 3-12-12, Minase-ku, Minato-ku, Nagoya, Aichi Sumitomo Light Metal Industries, Ltd., Nagoya Works (72) Toshinori Maeda 3 Minen-ku, Nagoya, Aichi 1-12, Sumitomo Light Metal Industries, Ltd., Nagoya Works (72) Inventor Shin Kondo, 3-1-1-12, Millennial, Minato-ku, Nagoya, Aichi Prefecture, Sumitomo Light Metal Industries, Ltd., Nagoya Works (56) Reference: Japanese Patent Laid-Open No. Sho 59 -196782 (JP, A) JP-A-59-202398 (JP, A)
Claims (3)
ドロキシル基及びアミノ基のうちの少なくとも1つの極
性基を有する水溶性の親水性高分子化合物とからなる複
合組成物が、炭酸アンモニウムジルコニウム塩、ジルコ
ニウム錯化合物、またはそれらの混合物にて架橋硬化せ
しめられて、形成された硬化皮膜にて被覆され、且つか
かる硬化皮膜が、5〜150mg/m2のSiを含んでいることを
特徴とする熱交換器用アルミニウムフィン材。1. A composite composition comprising an alkali silicate and a water-soluble hydrophilic polymer compound having at least one polar group selected from a carboxyl group, a hydroxyl group and an amino group is an ammonium zirconium carbonate salt, A heat treatment characterized by being cross-linked and cured with a zirconium complex compound or a mixture thereof to form a cured film, and the cured film contains 5 to 150 mg / m 2 of Si. Aluminum fin material for exchangers.
水性高分子化合物の割合が、重量で、10/1〜10/6である
特許請求の範囲第1項記載の熱交換器用アルミニウムフ
ィン材。2. The aluminum for heat exchanger according to claim 1, wherein the ratio of alkali silicate / hydrophilic polymer compound in the composite composition is 10/1 to 10/6 by weight. Fin material.
SiO2(但し、Meは、リチウム、カリウム、ナトリウムま
たはアミンを意味する)で表わされるものである特許請
求の範囲第1項記載の熱交換器用アルミニウムフィン
材。3. The alkali silicate has the general formula: Me 2 O.n.
The aluminum fin material for a heat exchanger according to claim 1, which is represented by SiO 2 (where Me means lithium, potassium, sodium or amine).
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|---|---|---|---|
| JP60068111A JPH0673934B2 (en) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | Aluminum fin material for heat exchanger |
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| JP60068111A JPH0673934B2 (en) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | Aluminum fin material for heat exchanger |
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|---|---|
| JPS61225044A JPS61225044A (en) | 1986-10-06 |
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-
1985
- 1985-03-29 JP JP60068111A patent/JPH0673934B2/en not_active Expired - Fee Related
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