JPH0672081B2 - 植物生長促進剤 - Google Patents
植物生長促進剤Info
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- JPH0672081B2 JPH0672081B2 JP60123812A JP12381285A JPH0672081B2 JP H0672081 B2 JPH0672081 B2 JP H0672081B2 JP 60123812 A JP60123812 A JP 60123812A JP 12381285 A JP12381285 A JP 12381285A JP H0672081 B2 JPH0672081 B2 JP H0672081B2
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- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
-
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- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な植物生長調節剤に関する。更に詳しく
は、一般式が、 (ただしRはC2〜C5のアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基およびベンジル基を示す)で表される化合物お
よびその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種また
は二種以上の化合物を含有することを特徴とする植物生
長促進剤に関する発明である。
は、一般式が、 (ただしRはC2〜C5のアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基およびベンジル基を示す)で表される化合物お
よびその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種また
は二種以上の化合物を含有することを特徴とする植物生
長促進剤に関する発明である。
植物の物質生産能力を向上させる方法のひとつは光合成
能力を増大させることである。これまでに、化学的手段
による試みがなされ、既知の植物ホルモンやナフテン
酸,ニコチン酸アミドなどにその作用があることが報告
されている。
能力を増大させることである。これまでに、化学的手段
による試みがなされ、既知の植物ホルモンやナフテン
酸,ニコチン酸アミドなどにその作用があることが報告
されている。
本発明者らも長年光合成促進物質の検索を行ってきた。
その過程で上記の化合物が植物に対して光合成作用を効
率的に行うこと、生育促進作用があることを見出して、
本発明を完了するに至った。
その過程で上記の化合物が植物に対して光合成作用を効
率的に行うこと、生育促進作用があることを見出して、
本発明を完了するに至った。
人類を始め、種々の動物は植物が生産した様々な有機物
を食糧として生存している。植物は葉の中にある葉緑体
において、太陽のエネルギーを利用して空気中の炭酸ガ
スと土壌中からの水から糖類を作っている。この工程は
光合成または炭酸同化作用と呼ばれている。
を食糧として生存している。植物は葉の中にある葉緑体
において、太陽のエネルギーを利用して空気中の炭酸ガ
スと土壌中からの水から糖類を作っている。この工程は
光合成または炭酸同化作用と呼ばれている。
光合成によって作られた糖類は葉脈や篩管を通って植物
体の各所に運ばれて、炭水化物、蛋白質または脂肪等の
複雑な有機物に変化する。そしてこれらの有機物は植物
体の組織の維持や呼吸など植物体自身の生命維持に利用
されるとともに、種子、果実、茎または根等に貯蔵され
る。人類はこの種子の貯蔵部分を如何にして増加させる
かについて営々と研究努力を重ねてきた。例えば新種改
良によって収穫指数を高めることが行われている。
体の各所に運ばれて、炭水化物、蛋白質または脂肪等の
複雑な有機物に変化する。そしてこれらの有機物は植物
体の組織の維持や呼吸など植物体自身の生命維持に利用
されるとともに、種子、果実、茎または根等に貯蔵され
る。人類はこの種子の貯蔵部分を如何にして増加させる
かについて営々と研究努力を重ねてきた。例えば新種改
良によって収穫指数を高めることが行われている。
本発明者等は薬剤により光合成そのものを効率的に行う
ことについて長年にわたり研究を行ってきた。その結
果、先に示した一般式で示される化合物の少なくとも一
種または二種以上の化合物が植物の光合成を効率的に行
わしめることを発見して本発明を完了するに至った。
ことについて長年にわたり研究を行ってきた。その結
果、先に示した一般式で示される化合物の少なくとも一
種または二種以上の化合物が植物の光合成を効率的に行
わしめることを発見して本発明を完了するに至った。
本発明の剤を利用した場合には、例えばイネ、ムギ、サ
トウダイコン、甘薯、馬鈴薯、玉葱の様なC3植物に属す
る作物およびトウモロコシ、サトウキビ等のC4植物に属
する作物の発根促進、健苗育成、初期生育の促進および
作物の収量を増加することが可能である。さらにリン
ゴ、カキ、モモ、ミカン、レモン等の果実の肥大、日持
ちの向上が可能である。
トウダイコン、甘薯、馬鈴薯、玉葱の様なC3植物に属す
る作物およびトウモロコシ、サトウキビ等のC4植物に属
する作物の発根促進、健苗育成、初期生育の促進および
作物の収量を増加することが可能である。さらにリン
ゴ、カキ、モモ、ミカン、レモン等の果実の肥大、日持
ちの向上が可能である。
〔課題を解決するための手段〕 本発明において有効成分である一般式で示される化合物
およびその塩としてたとえば次の様な化合物を挙げるこ
とが出来る。化合物例を表1に示す。
およびその塩としてたとえば次の様な化合物を挙げるこ
とが出来る。化合物例を表1に示す。
有効成分であるこれらの化合物は例えば次の様な方法で
製造することが可能である。
製造することが可能である。
製造例1 化合物番号4の化合物の合成 100mlのナスフラスコにN,N−ジメチルエタノールアミン
8.91gを入れ、ジエチルエーテル30mlを加え撹拌してお
く、ここにアリルクロライド11.45gを加え室温で2日間
撹拌する。生じた白色沈殿を吸引濾過し、ジメチルエー
テルでよく洗い、減圧デシケーター中で乾燥する。
8.91gを入れ、ジエチルエーテル30mlを加え撹拌してお
く、ここにアリルクロライド11.45gを加え室温で2日間
撹拌する。生じた白色沈殿を吸引濾過し、ジメチルエー
テルでよく洗い、減圧デシケーター中で乾燥する。
重量9.01g、収率55% 製造例2 化合物番号3の化合物の合成 50mlのナスフラスコにN,N−ジメチルエタノールアミン
4.46g、n−ブチルブロマイドを入れ、室温で15時間撹
拌し製造例1と同様に処理した。重量10.46g、収率93% 本発明剤は有効成分を例えば粉末、水性または油性懸濁
液の様な通常の剤形に製剤して使用する。以下に本発明
剤の製剤例を示す。
4.46g、n−ブチルブロマイドを入れ、室温で15時間撹
拌し製造例1と同様に処理した。重量10.46g、収率93% 本発明剤は有効成分を例えば粉末、水性または油性懸濁
液の様な通常の剤形に製剤して使用する。以下に本発明
剤の製剤例を示す。
製剤例1 化合物番号4の化合物50g、界面活性剤としてポリオキ
シエチレンオレイルエーテル10g、ラウリル硫酸トリエ
タノールアミン10g、純水180gを混合し、化合物番号4
の化合物20%が含まれる製剤を得た。これは通常100〜1
000倍に希釈して使用される。
シエチレンオレイルエーテル10g、ラウリル硫酸トリエ
タノールアミン10g、純水180gを混合し、化合物番号4
の化合物20%が含まれる製剤を得た。これは通常100〜1
000倍に希釈して使用される。
また本発明剤は液肥、殺虫剤、殺菌剤と混合して使用す
ることも可能である。まお薬剤が作物に付着して浸透し
やすいようにするために界面活性剤を添加した水溶液を
散布することは好ましいことである。
ることも可能である。まお薬剤が作物に付着して浸透し
やすいようにするために界面活性剤を添加した水溶液を
散布することは好ましいことである。
茎葉処理する場合は0.01〜2%好ましくは0.02〜0.2%
の水溶液で、さらに界面活性剤を添加したものを散布す
る。根際に処理する場合は1〜5000ppm好ましくは5〜5
00ppmの水溶液に浸漬、あるいは同濃度の水溶液を用い
て灌水処理する。次に試験例により本発明を更に詳しく
説明する。
の水溶液で、さらに界面活性剤を添加したものを散布す
る。根際に処理する場合は1〜5000ppm好ましくは5〜5
00ppmの水溶液に浸漬、あるいは同濃度の水溶液を用い
て灌水処理する。次に試験例により本発明を更に詳しく
説明する。
試験例1 プロトプラストを使用した光合成の実験 昼間25度、夜間20度に制御された、自然光ファイトトロ
ン内で、バーメキュライトを栽培土壌として、10日間小
麦(農林61号)を栽培した。この小麦より常法によりプ
ロトプラストを単離し、このプロトプラストの光合成に
対する効果を酸素電極を用いて調べた。即ち25℃の反応
液〔0.4Mソルビトール、1mMEDTAおよび0.3mM炭酸水素ナ
トリウム含有のHEPES-KOH(pH7.6)緩衝液〕中でプロト
プラストと供試試薬(10mM)を1分間インキュベートし
たあと10万ルクスの光を照射して光合成を開始させ無処
理区と比較して活性を調べた。結果を表2に示す。
ン内で、バーメキュライトを栽培土壌として、10日間小
麦(農林61号)を栽培した。この小麦より常法によりプ
ロトプラストを単離し、このプロトプラストの光合成に
対する効果を酸素電極を用いて調べた。即ち25℃の反応
液〔0.4Mソルビトール、1mMEDTAおよび0.3mM炭酸水素ナ
トリウム含有のHEPES-KOH(pH7.6)緩衝液〕中でプロト
プラストと供試試薬(10mM)を1分間インキュベートし
たあと10万ルクスの光を照射して光合成を開始させ無処
理区と比較して活性を調べた。結果を表2に示す。
試験例2 小麦の種子を吸水させ発芽時点で選別し二等分する。こ
れをそれぞれ一定量のバーミュケライト上に播く。昼間
25度、夜間20度に調節された自然光ファイトトロン内で
10日間栽培し、検体水溶液に200ppmの展着剤を加えて、
これを散布する。数日後この小麦よりプロトプラストを
調製し、検体散布区とコントロール区についてクロロフ
ィル当たりの光合成活性を酸素電極法で測定した。結果
を表3に示す。
れをそれぞれ一定量のバーミュケライト上に播く。昼間
25度、夜間20度に調節された自然光ファイトトロン内で
10日間栽培し、検体水溶液に200ppmの展着剤を加えて、
これを散布する。数日後この小麦よりプロトプラストを
調製し、検体散布区とコントロール区についてクロロフ
ィル当たりの光合成活性を酸素電極法で測定した。結果
を表3に示す。
試験例3 約2mmに発芽したイネの種子(品種:日本晴)を試験管
に各々5粒づつ入れ、検体水溶液(pH7に調整)を1ml加
える(無処理区は水)。これを25℃、連続光下で生長さ
せ、9日めの地上部の長さ及び最長根の長さを測定し
た。結果を表4に示す。
に各々5粒づつ入れ、検体水溶液(pH7に調整)を1ml加
える(無処理区は水)。これを25℃、連続光下で生長さ
せ、9日めの地上部の長さ及び最長根の長さを測定し
た。結果を表4に示す。
試験例4 約1のポットに土壌を充填し、トウモロコシおよび大
豆の種子を播いた。トウモロコシは播種後14日目、大豆
が30日目に検体を葉面散布した。両作物とも散布20日後
に地上部を刈り取り生体重を測定した。結果を表5に示
す。
豆の種子を播いた。トウモロコシは播種後14日目、大豆
が30日目に検体を葉面散布した。両作物とも散布20日後
に地上部を刈り取り生体重を測定した。結果を表5に示
す。
試験例5 5月17日に化合物番号1、3および6の化合物の所定量
を10a当たり200lの水に溶かし界面活性剤を加え、畑に
栽培した開花期の秋播小麦(ユキチャボ)に茎葉散布し
た。7月26日に収穫し、小麦収量を測定した。表6に試
験結果を示す。
を10a当たり200lの水に溶かし界面活性剤を加え、畑に
栽培した開花期の秋播小麦(ユキチャボ)に茎葉散布し
た。7月26日に収穫し、小麦収量を測定した。表6に試
験結果を示す。
〔発明の効果〕 本発明の植物生長促進剤により、植物の光合成を促進す
るとともに生長を促し、もって作物の増収をもたらすこ
とができる。
るとともに生長を促し、もって作物の増収をもたらすこ
とができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古嶋 昌和 東京都千代田区丸の内2丁目5番2号 三 菱瓦斯化学株式会社内 審査官 佐々木 秀次 (56)参考文献 特公 昭45−38278(JP,B1)
Claims (1)
- 【請求項1】一般式が (ただしRはC2〜C5のアルキル基、アルケニル基、アル
キニル基およびベンジル基を示す)で表される化合物お
よびその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種また
は二種以上の化合物を含有することを特徴とする植物生
長促進剤。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60123812A JPH0672081B2 (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 植物生長促進剤 |
| EP86107622A EP0206028B1 (en) | 1985-06-07 | 1986-06-04 | Plant growth promotion |
| DE8686107622T DE3665658D1 (en) | 1985-06-07 | 1986-06-04 | Plant growth promotion |
| AU58375/86A AU592571B2 (en) | 1985-06-07 | 1986-06-05 | Plant growth promotion |
| CN86104810A CN1012609B (zh) | 1985-06-07 | 1986-06-07 | 促进植物生长的方法 |
| AR304274A AR240788A1 (es) | 1985-06-07 | 1986-06-09 | Una composicion promotora del crecimiento de vegetales. |
| US07/610,441 US5032170A (en) | 1985-06-07 | 1990-11-05 | Plant growth promotion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60123812A JPH0672081B2 (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 植物生長促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61282302A JPS61282302A (ja) | 1986-12-12 |
| JPH0672081B2 true JPH0672081B2 (ja) | 1994-09-14 |
Family
ID=14869945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60123812A Expired - Lifetime JPH0672081B2 (ja) | 1985-06-07 | 1985-06-07 | 植物生長促進剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5032170A (ja) |
| EP (1) | EP0206028B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0672081B2 (ja) |
| CN (1) | CN1012609B (ja) |
| AR (1) | AR240788A1 (ja) |
| AU (1) | AU592571B2 (ja) |
| DE (1) | DE3665658D1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0662365B2 (ja) * | 1985-07-26 | 1994-08-17 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 植物生長調節剤 |
| GB2374011C (en) * | 2001-01-04 | 2008-02-06 | Byotrol Llc | Anti-microbial composition |
| DE60226840D1 (de) | 2001-01-04 | 2008-07-10 | Byotrol Plc | Antimikrobielle zusammensetzung |
| GB0713799D0 (en) | 2007-07-17 | 2007-08-22 | Byotrol Llc | Anti-microbial compositions |
| EP2190962B1 (en) | 2007-09-17 | 2015-02-25 | Byotrol PLC | Formulations comprising an anti-microbial composition |
| CN113973822A (zh) * | 2020-07-27 | 2022-01-28 | 郑州尼采生物科技有限公司 | 一种高效果实着色剂及其制备方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1518347B2 (de) * | 1965-07-23 | 1979-03-22 | Veba-Chemie Ag, 4660 Gelsenkirchen- Buer | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorfithyltrialkylammoniumchlorid |
| US3518074A (en) * | 1965-08-09 | 1970-06-30 | Mitsui Toatsu Chemicals | Benzoylcholine halides as plant growth stunting agents |
| CH502760A (de) * | 1967-01-04 | 1971-02-15 | Basf Ag | Mittel zur Hemmung des Pflanzenwachstums und zur Änderung des Pflanzenhabitus |
| US4040813A (en) * | 1972-12-29 | 1977-08-09 | Fmc Corporation | Plant regulator compositions based on 2-hydroxycycloalkyl quaternary ammonium compounds |
| US4166846A (en) * | 1977-08-16 | 1979-09-04 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | Chemicals for controlling plant virus diseases and control method |
| IL58112A (en) * | 1979-08-27 | 1981-12-31 | Israel State | Enhancement of the reproductive development of plants,by applying to the plants a choline salt |
| HU181241B (en) * | 1980-12-18 | 1983-06-28 | Mta Szegedi Biolog Koezponti | Preparation increasing the cold enduring of domesticated plants and method for using the preparation |
| JPH0662365B2 (ja) * | 1985-07-26 | 1994-08-17 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 植物生長調節剤 |
| JPS62167704A (ja) * | 1986-01-21 | 1987-07-24 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 植物成長調節剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-07 JP JP60123812A patent/JPH0672081B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-06-04 EP EP86107622A patent/EP0206028B1/en not_active Expired
- 1986-06-04 DE DE8686107622T patent/DE3665658D1/de not_active Expired
- 1986-06-05 AU AU58375/86A patent/AU592571B2/en not_active Ceased
- 1986-06-07 CN CN86104810A patent/CN1012609B/zh not_active Expired
- 1986-06-09 AR AR304274A patent/AR240788A1/es active
-
1990
- 1990-11-05 US US07/610,441 patent/US5032170A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN86104810A (zh) | 1987-03-04 |
| CN1012609B (zh) | 1991-05-15 |
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| JPS61282302A (ja) | 1986-12-12 |
| US5032170A (en) | 1991-07-16 |
| EP0206028B1 (en) | 1989-09-20 |
| DE3665658D1 (en) | 1989-10-26 |
| AU592571B2 (en) | 1990-01-18 |
| EP0206028A1 (en) | 1986-12-30 |
| AR240788A2 (es) | 1991-02-28 |
| AU5837586A (en) | 1986-12-11 |
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