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JPH06507312A - Whey protein products, their preparation and their use in foods - Google Patents

Whey protein products, their preparation and their use in foods

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JPH06507312A
JPH06507312A JP4509125A JP50912592A JPH06507312A JP H06507312 A JPH06507312 A JP H06507312A JP 4509125 A JP4509125 A JP 4509125A JP 50912592 A JP50912592 A JP 50912592A JP H06507312 A JPH06507312 A JP H06507312A
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JP
Japan
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whey
whey protein
denatured
protein
product
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JP4509125A
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Japanese (ja)
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アッシャー ヤシャヴァントクマー ジャヤシン
モラード マーサ アン
トムソン スゼット
モーリス テリー ジェイ
コールドウェル カレン ビー
Original Assignee
オールト フッズ リミテッド
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。 (57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 ホエータンパク質製品、その製法及びその食品における使用技術分野 本発明はホエータンパク濃縮物及びホエータンパク濃縮物を成分として用いる食 品例えばアイスクリームに関する。本出願において、「アイスクリーム」という 語は全脂アイスクリーム、減脂アイスクリーム、低脂肪アイスクリーム及び脱脂 アイスクリームを網羅する。[Detailed description of the invention] Whey protein products, their production methods and technical fields of use in food products The present invention provides whey protein concentrate and food products using whey protein concentrate as an ingredient. Regarding products such as ice cream. In this application, the term "ice cream" The terms are full fat ice cream, reduced fat ice cream, low fat ice cream and skim ice cream. Covers ice cream.

背景技術 ホエーはチーズが乳から製造されるときの副産物である。当業者によく知られた 適当な前処理の後、乳は一般に適当な菌で処理されてカードを生じ、それが次に 残留液体すなわちプーリーホエー(dairy whey)から分離され、チー ズの製造に使用される。ホエーが一般にプーリーホエータンパク質として知られ る有用なタンパク質を含むことが知られている。そのようなホエー中の主タンl くり質がβ−ラクトグロブリン及び −ラクトアルブミンであることもまた知ら れている。Background technology Whey is a byproduct when cheese is made from milk. well known to those skilled in the art After suitable pre-treatment, the milk is generally treated with suitable bacteria to produce curd, which is then processed into It is separated from the residual liquid, i.e. the pulley whey, and the cheese is used in the production of products. Whey is commonly known as Pulley whey protein It is known to contain useful proteins. The main tungsten in such whey It is also known that chestnut contains β-lactoglobulin and -lactalbumin. It is.

他のタンパク質は血清由来免疫グロブリンを含む。プロテオースペプトンもまた 存在する。Other proteins include serum-derived immunoglobulins. Proteose peptone is also exist.

多量のホエーがチーズ製造の副産物として生成され、そのようなホエーに対する 種々の用途が長年にわたり主に食品成分として開発された。そのようなホエーは 通常、全固形物基準で約12重量%タンパク質を含む。ホエーをさらに処理して 全固形物基準で少なくとも約30重量%のタンパク質を含む生成物を与えること が普通になり、その生成物はホエータンパク濃縮物(WPC)として知られてい る。食品成分として使用されるのは通常、もとの液体ホエー又は乾燥全ホエー固 形物よりはむしろホエータンパク濃縮物である。ホエーからタンノくり質を抽出 するよく知られた方法はタンパク質を変性するために約4.5の酸性pHでホエ ーを熱処理することを含み、それは次いで沈殿し、遠心分離により液体媒質から 分離される。しかし、この方法において、タンパク質のかなりの部分が変性され ず、従って、遠心分離段階において失われる。Large amounts of whey are produced as a by-product of cheese production, and Various uses have been developed over the years, primarily as food ingredients. Such whey It typically contains about 12% protein by weight on a total solids basis. further process the whey providing a product containing at least about 30% protein by weight on a total solids basis; has become commonplace, and the product is known as whey protein concentrate (WPC). Ru. The raw liquid whey or dried whole whey solids are typically used as food ingredients. It is a whey protein concentrate rather than a form. Extracting tannin from whey A well-known method is to denature proteins at an acidic pH of about 4.5. , which is then precipitated and removed from the liquid medium by centrifugation. Separated. However, in this method, a significant portion of the protein is denatured. is therefore lost in the centrifugation step.

ビューラー(Buhler)他はU、S、 4,265.924及び4.291 .067中にタンパク質変性、従って次に回収できる沈殿性タンパク質、の量の 増加によりタンパク質収量を改良することを目指す方法を開示している。請求さ れた方法はホエー中に存在するタンパク質を35〜70%程度まで変性し、脱脂 ホエー成分を他の成分から限外ろ過により除去し、リチンチー1− (rete ntate)中のタンパク質をさらに熱処理にかけてタンパク質の変性をできる だけ完全に行うことを含む。目的はホエー中の余熱変性可能タンパク質を変性す ることであり、これは必要とされる苛酷な熱処理例えば95〜100℃の温度を 10〜30分間、又は120〜160℃の温度を5〜120秒間用いることに反 映されている。これは粒子を含む凝固生成物を生ずる。Buhler et al. U, S, 4,265.924 and 4.291 .. 067 during protein denaturation, and thus the amount of precipitated protein that can then be recovered. A method aiming at improving protein yield by increasing is disclosed. billed The method used denatures the proteins present in whey to about 35-70% and defatts it. The whey component is removed from other components by ultrafiltration, and the ntate) can be further heat-treated to denature the protein. Including only doing it completely. The purpose is to denature residual heat denaturable proteins in whey. This requires severe heat treatment, e.g. temperatures of 95-100°C. 10-30 minutes or using a temperature of 120-160°C for 5-120 seconds. It is being shown. This results in a coagulated product containing particles.

そのような先行方法での、ビュークー中に言及されている他の問題は、殊に酸性 pHと組合せて使用される高温が存在する脂肪及び生ずるタンパク質製品の官能 的性質に対して有害な効果をもつことである。これは多くの用途におけるその使 用を排除するであろう。Other problems with such prior methods, mentioned in Beaucoup, are particularly acidic The presence of high temperatures used in combination with the pH and organoleptic properties of the resulting protein products It is said that it has a harmful effect on physical properties. This is due to its use in many applications. would eliminate the use of

ホエータンパク濃縮物はアイスクリーム製造、すなわち全脂アイスクリーム又は 減脂アイスクリーム、における成分として使用され、低及び脱脂アイスクリーム 〔ときには低及び脱脂冷凍プーリーデザートと称される〕中の成分として提案さ れた、例えば、米国特許第4.840.813号〔グリーンバーブ(Green berg)ほか〕参照。Whey protein concentrate is used in ice cream production, i.e. full fat ice cream or Used as an ingredient in reduced fat ice cream, low and skim ice cream proposed as an ingredient in [sometimes referred to as low and skim frozen poori dessert] For example, U.S. Pat. No. 4,840,813 [Green Barb berg) et al.].

しかし、殊に低及び脱脂アイスクリームにおけるそのような使用に対する主要な 障害はホエータンパク濃縮物が、それが殺菌される間にアイスクリーム配合物の 凝固を生ずる傾向があり、その結果凝固物質の除去を可能にするためにアイスク リーム製造を停止しなければならないことであった。これは、過去において使用 されたホエータンパク濃縮物が従来種の、すなわちそのタンパク質の少なくとも 大部分、好ましくはすべてを自然状態すなわち未変性でもつホエータンノくり濃 縮物であったためである。しかし、未変性ホエータンパク質もまた問題、例えば 使用中の好ましくないゲル化、を生ずることができる。However, there are major concerns for such use, especially in low and skim ice creams. The problem is that the whey protein concentrate is in the ice cream formulation while it is being pasteurized. may tend to cause coagulation, and as a result ice creams may be used to Ream production had to be stopped. This has been used in the past The whey protein concentrate is of conventional type, i.e. it contains at least Whey tanner concentrate that is largely, preferably entirely, in its natural state, i.e., undenatured. This is because it was a shrink product. However, native whey protein also has problems, e.g. Undesirable gelation during use can occur.

当業者が、変性の意義及び変性が種々の方法で測定され、その特性の値がこの関 係において最も重要である方法を解明できるので、本発明に適用されたこの出願 中のパーセント変性は、別様に記載しなければこの言及により規定されるrPM 」として)記載される光学ベースの方法に従って計算されたときの/く−セント 変性を意味する。Those skilled in the art will understand the significance of denaturation, how denaturation can be measured in various ways, and the values of the properties associated with this relationship. This application applied to the present invention can elucidate the most important method in this regard. The percent denaturation in rPM is defined by this reference unless otherwise stated. /cent when calculated according to the optical-based method described as means degeneration.

発明の開示 今回、ホエータンパク濃縮物を用いるアイスクリーム製造中の凝固の問題を、ホ エータンパク濃縮物中のホエータンパク質の変性がその製造中に、本明細書の最 後に記載される方法により測定されたときに生乳中の前記タンパク質に関し少な くとも約50%で90%未満、より好ましくは約60〜約80%、より好ましく は65〜75%であるように制御されるならば実質的に克服できることが見いだ された。Disclosure of invention This time, we investigated the problem of coagulation during ice cream production using whey protein concentrate. The denaturation of the whey protein in the whey protein concentrate during its manufacture is Regarding the said protein in raw milk when measured by the method described below. at least about 50% and less than 90%, more preferably about 60 to about 80%, more preferably It has been found that this can be substantially overcome if it is controlled to be between 65 and 75%. It was done.

約50%以下で、アイスクリーム製造中の凝固の先行技術の問題が生ずる。約9 0%以上でアイスクリーム製品が多少粘着性のガム状口感触をもち、それは若干 の消費者に容認されないであろう。Below about 50%, prior art problems of coagulation during ice cream production occur. about 9 Above 0%, the ice cream product has a somewhat sticky, gummy mouth feel; would not be acceptable to consumers.

他の観点において、本発明は実質的に未変性のホエータンパク質を含む限外ろ過 ホエーを、90℃未満の温度で前記熱変性可能タンパク質の約50%以上で90 %以下を熱変性するに足る時間加熱することを含む制御加熱管理(regill len)にかけてホエータンパク質製品を製造する方法を提供する。In another aspect, the invention provides an ultrafiltration method comprising substantially native whey protein. The whey is heated to 90° C. with about 50% or more of the heat denaturable protein at a temperature below 90° C. Controlled heating management (regill len) to produce a whey protein product.

多くの場合に、非限外ろ過ホエーは容易に入手することができ、従って、他の観 点において本発明は: (a)実質的に未変性のホエータンパク質及びラクトースを含むホエーを限外ろ 過段階にかけてホエータンパク質を含むリチンテート及びラクトースの大部分を 含むバーミエート(permeate)を形成すること:及び(b)リチンテー トを90℃未満の温度で前記熱変性可能タンパク質の約50%以上で約90%以 下を熱変性するに足る時間加熱することを含む制御加熱管理にかけてホエータン パク質製品を製造すること、を含むホエータンパク質製品を製造する方法を提供 する。In many cases, non-ultrafiltered whey is readily available and therefore The present invention has the following points: (a) Whey containing substantially undenatured whey proteins and lactose is purified by ultrafiltration. Most of the ritinate and lactose containing whey proteins are removed during the overstepping process. (b) forming a permeate containing: and (b) a permeate containing 50% or more of the heat denaturable protein and about 90% or more of the heat denaturable protein at a temperature below 90°C. Whey tane is subjected to a controlled heating regime that includes heating it for a sufficient period of time to thermally denature the whey tane. Producing a whey protein product do.

なお他の観点において本発明は、生乳を殺菌してその結果若干のホエータンノ々 り質が変性されて前記乳中にカードを形成し、カードを残留ホエーから除去し、 ホエーを限外ろ過段階にかけてラクトースをバーミエートとして除去し、限外ろ 過ホエーリチンテートを熱処理にかけてホエータンパク質をさらに変性して生乳 に関して合計少なくとも約50%で90%以下のホエータンパク質を変性させ、 熱処理したホエーを濃縮してホエータンパク濃縮物を生成させることを念むホエ ータンパク濃縮物を製造する方法を提供する。In yet another aspect, the present invention provides for pasteurizing raw milk so as to remove some whey tane. denatured to form curd in the milk, and removing the curd from residual whey; The whey is subjected to an ultrafiltration step to remove lactose as vermeate, Raw milk is produced by heat-treating perwhalitate to further denature whey proteins. denaturing a total of at least about 50% and no more than 90% of the whey proteins; Whey that aims to produce whey protein concentrate by concentrating heat-treated whey - Provides a method for producing a protein concentrate.

加熱管理又は熱処理すなわち温度及び関連時間の制御は、所望の官能的性質をも つ生成物を達成しようとすれば非常に重要である。約75℃より低い温度は例え ば60秒、好ましくは30秒以上の加熱時間を避けるべきであることに留意し適 当でないと認められた。従って、限外ろ過したホエーを約75〜85℃、殊に7 8〜82℃の温度で5〜30秒の時間処理することが好ましい。約80±05℃ の温度、10〜20秒の時間が有利であることが認められた。熱処理は適当な装 置例えばプレート又はコイル熱交換器あるいは同等物中で行うことができる。Heating management or heat treatment, i.e. control of temperature and associated time, also provides the desired organoleptic properties. This is very important if we are to achieve one product. Temperatures lower than about 75℃ are for example Note that heating times of 60 seconds or more, preferably 30 seconds or more should be avoided. It was accepted that it was not true. Therefore, the ultrafiltered whey should be heated at about 75-85°C, especially at 75°C. Preferably, the treatment is carried out at a temperature of 8 to 82°C for a time of 5 to 30 seconds. Approximately 80±05℃ A temperature of 10 to 20 seconds has been found to be advantageous. Appropriate heat treatment is required. The heating can be carried out, for example, in a plate or coil heat exchanger or the like.

装置の特定特性は使用される最適温度/時間管理の決定における因子である。The specific characteristics of the equipment are a factor in determining the optimal temperature/time management to be used.

本発明によるホエータンパク質の変性に使用される温度は先行方法に比べて低く 、従って、管理はより適度又は穏やかであり、「適度」変性タンパク質生成物を 生ずることが理解されよう。従って、本明細書中の「適度に変性された」は限外 ろ過され部分脱ラクトースされた実質的に未変性のタンパク質の90℃以下、好 ましくは75℃以上の温度における制御変性を意味する。The temperature used for denaturation of whey proteins according to the present invention is lower compared to previous methods. , therefore, the administration is more moderate or gentle, with "moderate" denatured protein products It will be understood that this occurs. Therefore, "moderately modified" in this specification is not limited to Filtered, partially delactosized, substantially undenatured protein is preferably heated below 90°C. Preferably, it means controlled denaturation at a temperature of 75°C or higher.

さらに、生成物を濃縮することができ、従って、 rWPc」であることができ る。それは液体又はスラリー形態で使用することができ、あるいは通常の技術例 えば噴霧乾燥により乾燥することができる。乾燥生成物は所望特性の損失なく容 易に水中に再分散される。In addition, the product can be concentrated and therefore 'rWPc'. Ru. It can be used in liquid or slurry form, or as usual For example, it can be dried by spray drying. The dry product is voluminous without loss of desired properties. Easily redispersed in water.

熱変性可能タンパク質の60%以上で80%以下、殊に約65〜75%、最も好 ましくは68〜72%がプロセス中で変性されることが好ましい。More than 60% and less than 80% of the heat denaturable protein, especially about 65-75%, most preferably Preferably, 68-72% is modified during the process.

限外ろ過段階後で熱処理前の出発ホエー基質は好ましくは5〜15%、殊に7〜 11%、有利には8〜10%の全固形分をもつ。The starting whey substrate after the ultrafiltration stage and before heat treatment preferably contains between 5 and 15%, especially between 7 and 15%. It has a total solids content of 11%, preferably 8-10%.

他の観点において本発明は、生乳中に含まれる熱変性可能タンパク質の全量を基 にして約50%以上で約90%以下変性される適度に変性されたホエータンパク 質を含むホエータンパク質製品を提供する。In another aspect, the present invention provides a method based on the total amount of heat-denaturable proteins contained in raw milk. Moderately denatured whey protein that is about 50% or more and about 90% or less denatured We provide whey protein products containing quality.

乾燥形態における本発明のタンパク質製品は、好ましくはこ\に詳記した部分的 に適度に変性された30〜65%ホエータンパク質を含む。ラクトース含量は一 般に約25〜55%の範囲内にあるであろう。The protein product of the invention in dry form preferably has a partial content as detailed herein. Contains 30-65% whey protein that is moderately denatured. Lactose content is one Generally it will be within the range of about 25-55%.

本発明の製品はその脂肪置換及び官能的にしなやかカリ口当りのよい特性を有利 に使用できる種々の食品用途に有用な部分変性ホエータンパク質である。The product of the invention benefits from its fat substitution and organoleptically supple, crunchy and palatable properties. It is a partially denatured whey protein useful in a variety of food applications.

ホエークンバク濃縮物のタンパク部分の複雑な性質のために、本発明の成功の理 由は明瞭には理解されない。以前にはアイスクリーム製造に使用されたホエータ ンパク濃縮物は容認できるアイスクリームを生ずるために初めにそのタンパク質 の少なくとも大部分を未変性状態でもつべきであると思われた。Due to the complex nature of the protein portion of wheynbac concentrate, the success of the present invention is The reason is not clearly understood. Wheta was previously used in ice cream production The protein concentrate is first processed to produce an acceptable ice cream. It was thought that at least a large portion of the

これはまさに仮定にすぎないけれども、変性が本発明において規定されるとおり であるときに、利点を種々のタンパク質の変性の相対度、例えばβ−ラクトグロ ブリン及びα−ラクトアルブミンに関連させることができる。しかし、β−ラク トグロブリンとα−ラクトアルブミンとの比は本発明により処理されることによ り影響されない。Although this is just an assumption, the denaturation is as defined in the present invention. The relative degree of denaturation of various proteins, e.g. can be related to bulin and alpha-lactalbumin. However, β-easy The ratio of toglobulin to alpha-lactalbumin is reduced by treatment according to the present invention. is not affected.

本発明をホエーが生成されるチーズ製造プラント中で行うことができるので、生 乳を基礎出発物質として用いることが有利であろう。しがし、他の場合に、所望 品質のものであれば前に製造されたホエーを使用することが便利であるがもじれ ない。Since the invention can be carried out in a cheese manufacturing plant where whey is produced, It may be advantageous to use milk as the basic starting material. However, in other cases, as desired It is convenient to use previously produced whey if it is of good quality, but do not have.

出発ホエー物質の型及び組成は変化し、天然生成物であり、また種々の方法によ り製造されることができるけれども、それが所望の製品を達成すべきであれば高 品質であることが非常に重要である。The type and composition of the starting whey material varies and is a natural product and can be prepared by various methods. However, if it is to achieve the desired product, Quality is very important.

ホエーは好ましくは新鮮、実質的に無着色であるべきであり、好ましくはファイ ンセーバー(fine 5aver)に通された。有利には、それはブリック、 チェダー又はファーマーズ(farmer’ s)チーズ、しかし好ましくはモ ツツアレラ、の副産物であることができる。The whey should preferably be fresh, substantially uncolored, and preferably fibre-free. It was passed through a fine 5aver. Advantageously, it is brick, Cheddar or farmer’s cheese, but preferably Tutuarella, can be a by-product of.

ホエーの好ましい特性は次のとおりである。Preferred properties of whey are as follows.

(a)少なくとも6.6.5以下、好ましくは6.25〜6.35の最小非調整 pH;(b) 010〜020%、好ましくは013〜015%の滴定可能酸性 度;(C)異臭の発生を認められた有意量の非熱変性可能レンネットを含むべき ではない; (d)熱変性可能な酵素のみが存在することができ、殊に非熱変性可能リパーゼ が存在しないであろう、これは例えばパルメザンチーズ製造から発生する;(e )過酸化水素、殺菌剤、泡止め又は泡消し剤あるいは二酸化チタンは排除される べきであろう。(a) a minimum unadjusted of at least 6.6.5 or less, preferably between 6.25 and 6.35; pH; (b) titratable acidity of 010-020%, preferably 013-015% (C) Should contain a significant amount of non-thermally denaturable rennet that has been shown to cause off-odor. isn't it; (d) only heat-denaturable enzymes may be present, especially non-heat-denaturable lipases; will not be present, which arises for example from Parmesan cheese production; (e ) Hydrogen peroxide, disinfectants, antifoam or antifoam agents or titanium dioxide are excluded. We should.

さらに、チーズ製造の間にドレンテーブルから除去されるときホエーを、ホエー タンパク質製品の形成のために本発明により処理される前に6℃又はそれ未満に 冷却して維持することが最も好ましい。In addition, whey is removed from the drain table during cheese production. to 6°C or below before being processed according to the invention to form a protein product. Most preferably, it is kept cool.

要約すると、出発ホエー基質の注意深い制御が本発明のタンパク質製品の達成に 非常に重要である。In summary, careful control of the starting whey substrate helps achieve the protein products of the invention. Very important.

2つ又はより多くの型のホエーの組合せ例えばモツツァレラとチェダーホエーの 混合物である出発ホエー基質を使用することが可能である。A combination of two or more types of whey, e.g. mozzarella and cheddar whey It is possible to use a starting whey substrate that is a mixture.

ホエー中の熱変性可能タンパク質の小部分が生乳からホエーを製造する間に変性 されるかもしれず、通常変性されることが理解されるであろう(こ\に「生乳」 は特定の実質的に未変性のホエータンパク質が誘導される未処理孔を意味する) 。A small portion of the heat-denaturable proteins in whey are denatured during the production of whey from raw milk. It will be understood that the raw milk may be refers to untreated pores into which certain substantially native whey proteins are derived) .

典型的には、生乳に関し前記ホエータンパク質の最大10%又は15%、しかし 極端な場合におそらく20%が変性される。記載された光学的評価法が生乳中に 存在するかなりの量のカゼインの存在下に容易に適用できないので、この数値は 理論的に得られる。しかし、出発ホエーの特性及び本発明によるホエーの加熱管 理の制御が重要であるので、そのような前処理変性が低値例えば15%以下、好 ましくは10%以下、可能ならば約5%以下に保持されることが好ましい。比較 のために、2方法の間に直接相関がないけれども、光学法により測定された約1 5%変性が、評価の他の沈殿法(rPMJ)により測定したときに約5%未満に なることが認められるであろう[PMJ法に対してローランズ(S、 J、 R owlands)1938、乳の窒素分布の測定(Determination  of Nitrogen Distribution ofMilk)、 J 、 Dairy Re5earch p、42〜26参照〕。これらの変性数値 は本発明により処理できる市販WPCに対する典型であることができる。Typically up to 10% or 15% of the whey protein for raw milk, but In extreme cases perhaps 20% is denatured. The optical evaluation method described in raw milk This number is not easily applicable in the presence of significant amounts of casein present. Obtained theoretically. However, the characteristics of the starting whey and the whey heating tube according to the invention Since the control of such pretreatment denaturation is important, it is preferable that the denaturation is low, e.g. 15% or less. Preferably, it is kept at 10% or less, and if possible, about 5% or less. comparison Although there is no direct correlation between the two methods, approximately 1 5% denaturation to less than about 5% as measured by other precipitation methods of evaluation (rPMJ) [Rowlands (S, J, R owlands) 1938, Determination of Nitrogen Distribution in Milk of Nitrogen Distribution of Milk), J , Dairy Re5search p. 42-26]. These modified numbers can be typical for commercially available WPCs that can be treated according to the present invention.

本発明のホエータンパク質製品は全脂又は減脂アイスクリームの製造、あるいは 低又は脱脂アイスクリーム及び他の食品例えばヨーグルト、サワークリーム、ホ ワイトソース、サラダドレッシング、プディング、ミルクセーキ、ソフトサーブ アイスクリーム、マヨネーズ及びタンパク部分が必要とされる他の用途例えばチ ーズなどの製造に使用できる。先行技術の未変性又は変性ホエータンパク質製品 とは異なった本質的に機能的熱「適度」製品である。それは改良された官能的性 質並びに他の食品成分と混合したとき例えばアイスクリーム製造の間に過度のゲ ル化又は塊の形成などの発生に対する低い傾向をもつ。The whey protein product of the present invention can be used in the production of full-fat or reduced-fat ice cream; low-fat or non-fat ice cream and other foods such as yogurt, sour cream, Wight sauces, salad dressings, puddings, milkshakes, soft serve ice cream, mayonnaise and other applications where a protein portion is required e.g. It can be used for manufacturing products such as Prior art undenatured or modified whey protein products This is an essentially functional thermal "moderate" product. It's improved sensuality quality as well as excessive gelation when mixed with other food ingredients, e.g. during ice cream production. It has a low tendency for occurrences such as silting or lump formation.

本明細書中で、配合などの中のすべてのパーセントは別様に記載しなければ重量 による。In this specification, all percentages in formulations etc. are by weight unless otherwise stated. by.

図面の簡単な説明 本発明の好ましい態様及び実施例が、単に例として図面に関連して記載され・図 1は本発明によるチーズ及びホエータンパク濃縮物を製造する方法の略図であり 、 図2は本発明による0%脂肪アイスクリームを製造する方法の略図であり、図3 は本発明による1%(重量)脂肪アイスクリームを製造する方法の略図であり、 図4は本発明による7%(重量)及びより高い量の脂肪をもつアイスクリームを 製造する方法の略図である。Brief description of the drawing Preferred embodiments and embodiments of the invention have been described, by way of example only, with reference to the drawings. 1 is a schematic diagram of the method for producing cheese and whey protein concentrate according to the present invention. , Figure 2 is a schematic diagram of the method for producing 0% fat ice cream according to the invention, and Figure 3 is a schematic illustration of a method for producing 1% (by weight) fat ice cream according to the invention; Figure 4 shows ice creams with 7% (by weight) and higher amounts of fat according to the invention. 1 is a schematic diagram of the method of manufacturing.

発明を実施する態様 本発明の好ましい態様によるホエータンパク濃縮物の製造を示す図1について説 明すると、約3〜約6℃の温度の生乳が予熱段階10において約43〜約49℃ の温度に予熱され、次いで脂肪分離段階12へ送られそこで若干の脂肪が分離さ れ、実際の量は製造されるチーズの型による。予熱された減脂された乳は次いで 殺菌段階14中で約73℃の温度で約20秒間殺菌され、次いで約32〜約38 ℃の温度に冷却される。殺菌された減脂乳は次いでカード形成段階16へ送らワ ヘそこで乳酸菌が注入され、レンネットが既知方法で添加され、内容物は蒸煮( cook)され、カットされてカードを生ずる。Mode of carrying out the invention 1 depicting the production of whey protein concentrate according to a preferred embodiment of the invention. Specifically, raw milk at a temperature of about 3°C to about 6°C is heated to a temperature of about 43°C to about 49°C during preheating stage 10. temperature and then sent to fat separation stage 12 where some fat is separated. The actual amount depends on the type of cheese being made. The preheated reduced-fat milk is then Sterilization step 14 at a temperature of about 73°C for about 20 seconds, followed by about 32°C to about 38°C. It is cooled to a temperature of °C. The pasteurized reduced-fat milk is then sent to the curd forming stage 16. There the lactic acid bacteria are injected, rennet is added in a known manner and the contents are steamed ( (cooked) and cut to yield cards.

生じたカード/ホエースラリーはポンプでカード除去段階18へ送られ、そこで 粗ホエーが約38〜約41℃の温度でドレンされる。カードは次にチーズ、この 場合モツツァレラチーズ、に任意の所望の方法で加工される。この段階でホエー 中のタンパク質は生乳に関して約5〜約lO%変性さね、変性の大部分は乳が殺 菌段階14中で殺菌されたときに生じた。The resulting card/wheath slurry is pumped to a card removal stage 18 where it is The crude whey is drained at a temperature of about 38°C to about 41°C. The curd is then cheese, this If mozzarella cheese, be processed in any desired way. At this stage whey The proteins in raw milk are denatured by about 5% to about 10%, and most of the denaturation occurs when the milk is killed. This occurred when the fungus was killed during stage 14.

また90%モツツァレラ及び10%チェダーチーズホエーの混合物を用いて上記 の操作に従うと類似の結果であった。Alternatively, use a mixture of 90% mozzarella and 10% cheddar cheese whey as described above. Similar results were obtained when the procedure was followed.

カード除去段階18からの約6.1のpH1H2SO固形分をもつホエーはポン プで殺菌段階20へ送られ、そこでさらに殺菌が約74℃の温度で約30秒間生 じ、次いで約50〜約52℃の温度に冷却される。この処理は、タンパク質が生 乳に関して約10〜約15%変性されるようにタンパク質の一層の変性を生ずる 。The whey from the curd removal stage 18 with a pH of about 6.1 H2SO solids is pumped. sterilization step 20, where further sterilization is carried out at a temperature of approximately 74°C for approximately 30 seconds. and then cooled to a temperature of about 50 to about 52°C. This process resulting in further denaturation of the protein to be about 10 to about 15% denatured with respect to milk .

殺菌段階は実用的取扱理由のため及びホエー品質の保持の保証のために行われる ことが認められるであろう。他のプラント配置においてそれらが必要でないであ ろう。The sterilization step is carried out for practical handling reasons and to guarantee the retention of whey quality. It will be recognized that They may not be needed in other plant configurations. Dew.

殺菌されたホエーはポンプで限外ろ過段階22へ送られ、そこでホエーは5.0 00の公称分子量カットオフをもつ膜〔例えばコッチ・メンブレーン・システム ズ(KOCHMeIIbrane Systems Inc、、 Wilmin gton、 U、S、ん)によるKOCHXL−1000(商標)〕で限外ろ過 される。限外ろ過段階20からのパーミエートは望むように使用することができ る。ホエー中のラクトースの大部分はパーミュート中にあろう。The sterilized whey is pumped to the ultrafiltration stage 22 where the whey is filtered to 5.0 Membranes with a nominal molecular weight cutoff of 0.00 [e.g. Koch membrane system] KOCHMeIIbrane Systems Inc, Wilmin Ultrafiltration with KOCHXL-1000 (trademark) by Gton, U, S, N) be done. The permeate from ultrafiltration stage 20 can be used as desired. Ru. Most of the lactose in whey will be in permut.

リチンテートすなわち6.1のpH及び約9重量%の全固形物をもつ限外ろ過さ れたホエーはポンプで熱処理段階24へ送られ、そこでそれがプレート熱交換器 (APV製造)中の処理に、約80℃の温度で約17秒間かけられる。さらに及 びはるかに大部分の変性がこの段階の間に、ホエー中のタンパク質が約60〜約 80%(生乳中のそれに関い変性されるように生ずる。この特定時間温度管理は 約71%の変性値をもつ生成物を与えた(その生成物は40%PMのオーダーの 値を与えた)。殺菌された限外ろ過されたホエーは濃縮段階26へ進み、そこで 約69℃の温度で約23インチHgの真空下に蒸発が行われて全固形分が約30 〜約32重量Xに濃縮される。濃縮段階26の後、ホエータンパク濃縮物(WP C)は冷却段階28中で約6℃に冷却され、その液体形態で使用することができ る。生成物はまたその乾燥形態で使用するために噴霧乾燥された。Ritinate, i.e. ultrafiltration with a pH of 6.1 and about 9% total solids by weight. The whey is pumped to a heat treatment stage 24 where it is passed through a plate heat exchanger. Processing during (APV production) is carried out at a temperature of about 80° C. for about 17 seconds. Further During this stage, the protein in the whey is reduced to about 60 to about 80% (occurs as denatured with respect to that in raw milk. This specific time temperature control It gave a product with a modification value of about 71% (the product was on the order of 40% PM). value). The sterilized ultrafiltered whey passes to a concentration stage 26 where it Evaporation was carried out under a vacuum of about 23 inches Hg at a temperature of about 69°C to a total solids content of about 30 Concentrated to ~32 wt.X. After the concentration step 26, whey protein concentrate (WP C) is cooled to about 6° C. in the cooling stage 28 and can be used in its liquid form. Ru. The product was also spray dried for use in its dry form.

次表は、一般に上記の操作を用いて製造された本発明の多数のホエータンパク濃 縮物の詳細であり、生成物は液体形態である:全固形分 酸性度 タンパク質  タンパク質変性% % pH% %−PM ・ 26.03 32.01 37.9231、34 40.02 25.59 0.65 8.10 36.01 52.8026.67 0.6 0 6.21 36.30 39.9830.67 36.10 47.98 すべての場合にラクトースが全固形物の約50〜55%を構成した。The following table lists a number of whey protein concentrates of the present invention made using the procedure generally described above. Details of the condensate and the product is in liquid form: total solids, acidity, protein. Protein denaturation% % pH% %-PM ・26.03 32.01 37.9231, 34 40.02 25.59 0.65 8.10 36.01 52.8026.67 0.6 0 6.21 36.30 39.98 30.67 36.10 47.98 Lactose comprised approximately 50-55% of the total solids in all cases.

より苛酷な熱処理の効果を決定するために「・」により示した生成物を15、3 9の全固形分に希釈し、120℃で60秒間加熱した。生じたタンパク質生成物 は有効完全に変性さね、〉70%(PM)のタンパク質変性値を与え、凝固し、 容易に認められる粒子を含有した。それは明らかに本発明の規準のもとて全く容 認できなかった。To determine the effect of more severe heat treatment, the products indicated by "." It was diluted to a total solids content of 9% and heated at 120° C. for 60 seconds. resulting protein product is effectively completely denatured, giving a protein denaturation value of >70% (PM), coagulation, Contains easily recognized particles. That is clearly quite acceptable under the criteria of the invention. I couldn't admit it.

上記方法により製造されたホエータンパク濃縮物の変性は、上記限界内で熱処理 段階24中の温度及び(又は)時間を変更することにより本発明に従う値である ように制御することができる。Denaturation of the whey protein concentrate produced by the above method is carried out by heat treatment within the above limits. values according to the invention by varying the temperature and/or time during step 24. It can be controlled as follows.

上記一般的操作を繰り返したが、しかし若干の特定条件を示したように変更した : 例A 処理管理 78〜b 全固形物 40% 乾燥機温度 74〜77℃ タンパク質変性 30〜40% PM これは軟膜生成物を与えた。Repeated the general operations above, but modified them with some specific conditions as indicated. : Example A Processing management 78-b Total solids 40% Dryer temperature: 74-77℃ Protein denaturation 30-40% PM This gave a buffy coat product.

例B 処理管理 79〜b 全固形物 31〜32% タンパク質変性 32〜37% PM この生成物はその流体形態で使用された。Example B Processing management 79-b Total solids 31-32% Protein denaturation 32-37% PM This product was used in its fluid form.

例Aを、しかし74℃、16秒間の温度管理及び約71℃の乾燥機温度で繰り返 したとき、生じた乾燥生成物中のタンパク質変性は単に12〜18%(PM)で あった。(乾燥機温度の差異は有意であると認められなかった。)例C 出発6%固形物ホエーを次のように前記熱管理にかける前及びかけた後、パーセ ント変性について評価した: %変性(PM) 限外ろ過段階前 0.95 限外ろ過段階後 5.12 * 80〜81’Cにおける熱処理後 53.87* これは単に11%の値に 変性されたホエータンパク質を生じた74℃における、他は類似の条件下の熱処 理の使用と比較することができる。Repeat Example A, but with a temperature control of 74°C for 16 seconds and a dryer temperature of approximately 71°C. When the protein denaturation in the resulting dry product was only 12-18% (PM) there were. (The difference in dryer temperature was not found to be significant.) Example C The starting 6% solids whey was subjected to the above heat treatment as follows: Evaluated for pigment degeneration: % denaturation (PM) Before ultrafiltration stage 0.95 After ultrafiltration stage 5.12 *After heat treatment at 80-81’C 53.87* This is only a value of 11% Heat treatment at 74°C under otherwise similar conditions resulted in denatured whey proteins. It can be compared to the use of theory.

例り 他の研究は熱管理における温度の小変化が重要であり、例えば全固形物の変化よ り大きい効果をもつことを示す: 加熱温度 全固形物 タンパク質変性(PM)82℃ 27.7 49% 82℃ 29.2 48% 84℃ 24.8 58% 87℃ 26.8 61% さらに、高い温度は劣る品質の生成物を生ずる傾向があり、従って、約80℃の 温度が好ましい。従って、約65%(PM)より大きい変性値は好ましくない。example Other studies have shown that small changes in temperature are important in thermal management, such as changes in total solids. Show that it has a larger effect: Heating temperature Total solids Protein denaturation (PM) 82℃ 27.7 49% 82℃ 29.2 48% 84℃ 24.8 58% 87℃ 26.8 61% Furthermore, higher temperatures tend to produce products of inferior quality, and therefore temperatures of about 80°C Temperature is preferred. Therefore, modification values greater than about 65% (PM) are not preferred.

ホワイトソース用途において、本発明の生成物は、生成物が滑らかなソース製品 の達成を助けるので、全組成を基にして例えば2重量%レベルで、バター又は植 物油成分の部分を置換し、デンプンの低レベルを可能にする。In white sauce applications, the products of the present invention provide smooth sauce products. For example, at a level of 2% by weight based on the total composition, butter or It replaces part of the oil component and allows for lower levels of starch.

ヨーグルトにおいて、再び、本発明の生成物の使用が脂肪分の低減を可能にし、 そのゲル化性質によって所望の「ポデー」をヨーグルト中に得ることを助ける。In yogurt, again the use of the products of the invention allows a reduction in fat content, Its gelling properties help in obtaining the desired "podey" in the yogurt.

本発明のWPCを用いるサワークリーム試料は次のとおりである:1%脂肪サワ ークリーム スキムミルク 20.000 kg 84.6%クリーム 700 2.9 トライブレンド スキムミルク粉末 1.800 kg 7.60%ホエータンパク質 500  2.10 デンプン 450 1.90 ゼラチン 71 0.30 アルギン酸ナトリウム 60 0.25天然フレーバー 70 0.22 処理: 1、成分のトライブレンド。A sour cream sample using the WPC of the invention is: 1% fat sour -Cream Skim milk 20.000 kg 84.6% cream 700 2.9 tri blend Skim milk powder 1.800 kg 7.60% whey protein 500 2.10 Starch 450 1.90 Gelatin 71 0.30 Sodium alginate 60 0.25 Natural flavor 70 0.22 process: 1. Tri-blend of ingredients.

2、全成分の混合及び170〜175°F(77〜79℃)に20分間加熱。2. Mix all ingredients and heat to 170-175°F (77-79°C) for 20 minutes.

3.180〜185°F(82〜85℃)で26秒間HTST処理。3. HTST at 180-185°F (82-85°C) for 26 seconds.

1800psi一段で均質化。Homogenize at 1800psi in one stage.

4、接種。4. Inoculation.

5、破壊pH4,7〜4.75゜ 6、ライン圧より15ps i上でせん断。生成物は滑らかになるべきであり一 粒状性が見えるべきでない。5. Destruction pH 4.7~4.75° 6. Shearing at 15 ps i above line pressure. The product should be smooth and No graininess should be visible.

7、包装及び冷却。7. Packaging and cooling.

8、包装寿命4〜5℃で〜35日。8. Packaging life: ~35 days at 4-5℃.

認めることができるように、本発明の変性ホエータンパク質製品は、一部はその 脂肪又は類似成分を少なくとも一部置換する能力及び多くの食品により要求され るボデー、性質を与えることの援助のために多くの食品用途に有利に使用するこ とができる。As can be appreciated, the modified whey protein product of the present invention The ability to at least partially replace fat or similar ingredients and is required by many foods. It can be used advantageously in many food applications to aid in imparting body and properties. I can do it.

次に図2について説明すると、本発明の好ましい態様による0%脂肪アイスクリ ームを製造する方法は、液体甘味料すなわち高フルクトースコーンシロップ、及 び水をブレンディング段階30中でブレンドすることを含む。ブレンディング段 階30から生じたブレンドは次いでブレンディング段階32中で第1トライブレ ンドとブレンドされ、第1トライブレンドはスキムミルク固体、甘味料すなわち コーンシロップ固体及び乾燥糖、並びに増量剤すなわちタピオカデンプン及びマ ルトデキストリンを含む。ブレンディング段階32から生じたブレンドはブレン ディング段階34中で第2トライブレンドとブレンドされ、第2トライブレンド は安定剤すなわちグアーガム、カラジーナン、イナゴマメガム、ミクロクリスタ リンセルロースガム、カルボキシメチルセルロースガム及びキサンタンガム、並 びに乳化剤すなわちモノ−ジグリセリドを含む。ブレンディング段階34から生 じたプーリー成分、甘味料、増量剤、安定剤及び乳化剤のブレンドは次いでブレ ンディング段階36中で、図1に関して記載した方法からのホエータンパク濃縮 物とブレンドされ、アイスクリーム配合物を形成する。Referring now to FIG. 2, 0% fat ice cream according to a preferred embodiment of the invention The method for producing the cream includes liquid sweeteners, i.e., high fructose corn syrup; and water during a blending step 30. blending stage The blend resulting from stage 30 is then passed through a first trible in a blending stage 32. The first tri-blend contains skim milk solids, sweeteners i.e. Corn syrup solids and dry sugar, as well as bulking agents i.e. tapioca starch and macerate. Contains rutodextrin. The blend resulting from blending step 32 is a blend blended with the second tri-blend during the grading stage 34; stabilizers i.e. guar gum, carrageenan, carob gum, microcrystals phosphocellulose gum, carboxymethyl cellulose gum and xanthan gum, and emulsifiers, i.e. mono-diglycerides. Raw from blending stage 34 The blend of compressed pulley ingredients, sweeteners, fillers, stabilizers and emulsifiers is then blended. Whey protein enrichment from the method described with respect to FIG. to form an ice cream formulation.

ブレンディング段階36からのアイスクリーム配合物は殺菌段階38中で約78 ℃で約10分間殺菌され、次いで2段均質化段階40中で均質化される。第1段 は約2500psiの圧力で行われ、第2段は約800psiの圧力で行われる 。均質化されたブレンドは次いで冷却段階42中で約4℃に冷却され、冷却され たブレンドは次いでエージング段階44中で約24時間エージングされる。The ice cream formulation from blending stage 36 is about 78 g in pasteurization stage 38. ℃ for about 10 minutes and then homogenized in a two-stage homogenization stage 40. 1st stage is carried out at a pressure of about 2500 psi and the second stage is carried out at a pressure of about 800 psi. . The homogenized blend is then cooled to about 4° C. in a cooling stage 42 and cooled. The blend is then aged in aging stage 44 for about 24 hours.

エージングされたブレンドはフレーバリング段階46へ送られ、そこで適当なフ レーバリングが添加され、フレーバー添加されたブレンドは冷凍段階48中で冷 凍され、約40〜約80%のオーバーラン(すなわち空気含量に基づく容積の増 加)で泡立てられ、0%脂肪アイスクリームを生じ、それが次いで冷凍段階48 から約−6℃で押出される。アイスクリームは次いで硬化段階50中で約−18 ℃のコア温度(2リツトル容器中)に達するまで硬化され、これは約2時間であ る。The aged blend is sent to a flavoring stage 46 where it is flavored with a suitable flavor. The lavering is added and the flavored blend is cooled in freezing stage 48. frozen, with an overrun of about 40 to about 80% (i.e., an increase in volume based on air content). 48) to produce a 0% fat ice cream, which is then passed through a freezing stage 48. extruded at about -6°C. The ice cream is then heated to about -18 during the curing stage 50. Cured until it reaches a core temperature of °C (in a 2 liter container), which takes about 2 hours. Ru.

例えば、0%脂肪アイスクリームのための成分の好ましい範囲は次のとおりであ る; パーセント固形物 成分 全配合物の重量に関して 水 100%になるまで 高フルクトースコーンシロップ 7 〜12第1トライブレンド スキムミルク固形物 1 〜10 コーンシロツプ固形物 2 〜6 乾燥糖 5 〜8 タピオカデンプン 0 〜2.5 マルトデキストリン O〜 4 第2トライブレンド グアーガム 0.04〜0.1 カラジーナン 0.01〜0,04 イナゴマメガム 0 〜0.05 ミクロクリスタリンセルロースガム 0 〜0,5カルボキシメチルセルロース ガム 0 〜0.4キサンタンガム O〜 0.1 モノ−ジグリセリド O〜 0.1 パーセント固形物 成分 全配合物の重量に関して 全固形物基準で 約30〜約40重量%タンパク質− 60〜80%変性 25〜40%固形物(重量) 2 〜7本発明の特定の例において、0%脂肪ア イスクリームに対して次の成分が使用された: パーセント固形物 成分 全配合物の重量に関して 高フルクトースコーンシロップ 10.01ρ11司運反−Cbガ闇汀わrL6 ゜久いC迷反v14す019mに基r84し、小ニー7ンパク質コンセントレー トが添加され、さらにブレンドが2〜3分間行われる。For example, the preferred range of ingredients for 0% fat ice cream is: Ru; percent solids Ingredients Regarding the weight of the entire formulation Until water becomes 100% High Fructose Corn Syrup 7-12 1st Tri Blend Skim milk solids 1-10 Corn syrup solids 2-6 Dry sugar 5-8 Tapioca starch 0-2.5 Maltodextrin O~4 2nd triblend Guar gum 0.04~0.1 Carrageenan 0.01~0.04 Locust bean gum 0 ~ 0.05 Microcrystalline cellulose gum 0-0,5 carboxymethyl cellulose Gum 0 ~ 0.4 Xanthan gum 0 ~ 0.1 Mono-diglyceride O ~ 0.1 percent solids Ingredients Regarding the weight of the entire formulation on a total solids basis About 30 to about 40% protein by weight 60-80% denaturation 25-40% solids (by weight) 2-7 In certain examples of the invention, 0% fat fat The following ingredients were used for the ice cream: percent solids Ingredients Regarding the weight of the entire formulation High Fructose Corn Syrup 10.01ρ11jiuntan-CbgayamitanwarL6 ゜Based on long C loose v14su019m r84, small knee 7 protein concentrate and blending for an additional 2-3 minutes.

生じたブレンドは次いで図2に関して記載したように処理される。The resulting blend is then processed as described with respect to FIG.

次に図3について説明すると、本発明の好ましい態様による1%脂肪(重量)ア イスクリームを製造する方法は、液体甘味料、プーリー脂肪源例えばクリーム及 び(又は)乳脂肪及び水をブレンディング段階52中でブレンドすることを含み 、液体甘味料は液体糖、液体コーンシロップ固形物及び高フルクトースコーンシ ロップを含む。ブレンディング段階52から生じたブレンドはブレンディング段 階54中でトライブレンドとブレンドされ、トライブレンドはスキムミルク固形 物及び安定剤すなわちグアーガム、カラジーナン、イナゴマメガム及びミクロク リスタリンセルロースガムを含む。ブレンディング段階54から生じたプーリー 成分(脂肪を含む)、甘味料及び安定剤のブレンドは次いでブレンディング段階 56中で、図1に関して記載した方法からのホエータンパク濃縮物とブレンドさ れ、アイスクリーム配合物を形成する。Referring now to FIG. 3, 1% fat (by weight) according to a preferred embodiment of the present invention. The method of making ice cream includes adding liquid sweeteners, pulley fat sources such as cream and and/or milk fat and water in a blending step 52. , liquid sweeteners include liquid sugar, liquid corn syrup solids and high fructose corn syrup. Including lops. The blend resulting from blending stage 52 is the blending stage It is blended with Tri-Blend on floor 54, and Tri-Blend is a solid form of skim milk. substances and stabilizers i.e. guar gum, carrageenan, carob gum and microorganisms. Contains listaline cellulose gum. Pulley resulting from blending stage 54 The blending of ingredients (including fat), sweeteners and stabilizers is then followed by a blending step. 56, blended with whey protein concentrate from the method described with respect to FIG. to form an ice cream formulation.

ブレンディング段階56からのアイスクリーム配合物は殺菌段階58中で約82 ℃の温度で約32秒間殺菌され、ついで2段均質化段階60中で均質化される。The ice cream formulation from the blending stage 56 is approximately 82% in the pasteurization stage 58. ℃ for about 32 seconds and then homogenized in a two-stage homogenization stage 60.

′s1段は約1800psiの圧力で行われ、第2段は約700psiの圧力で 行われる。均質化されたブレンドは次いで冷却段階62中で約4℃に冷却される 。冷却されたブレンドは次いでエージング段階64中で約24時間エージングさ れる。'S1 stage is carried out at a pressure of about 1800 psi and the second stage is carried out at a pressure of about 700 psi. It will be done. The homogenized blend is then cooled to about 4°C in a cooling stage 62. . The cooled blend is then aged in aging stage 64 for about 24 hours. It will be done.

エージングされたブレンドは次いでフレーバリング段階66へ送られ、そこで適 当なフレーバーが添加され、フレーバー添加されたブレンドは冷凍段階68中で 冷凍され、約40〜約80%のオーバーランで泡立てられて1%脂肪アイスクリ ームを生じ、それが次いで冷凍段階68から約−6℃で押出される。1%脂肪ア イスクリームは硬化段階70中で約−18℃のコア温度(2リツトル容器中)に 達するまで硬化され、これは約2時間中である。The aged blend is then sent to a flavoring stage 66 where it is The appropriate flavor is added and the flavored blend is placed in the freezing stage 68. Frozen and whipped with about 40 to about 80% overrun to make 1% fat ice cream 68, which is then extruded from freezing stage 68 at about -6°C. 1% fat a The ice cream has a core temperature of approximately -18°C (in a 2 liter container) during the curing stage 70. Cured until hardened, which is approximately 2 hours.

例えば1%(重量)脂肪アイスクリームのための成分の好ましい範囲は次のとお りである: パーセント固形物 成分 全配合物の重量に関して 液体糖 4 〜8 液体コーンシロップ固形物 2 〜6 水 ioo%になるまで クリーム/乳脂肪 0.5 〜1.5 高フルクトースコーンシロツプ 7 〜12トライブレンド スキムミルク固形物 1 −10 力ラジーナン 0.01〜0.04 グアーガム 0.01− 0.1 イナゴマメガム 0 〜0.05 ミクロクリスタリンセルロースガム 0 〜0.5パーセント固形物 ホエータンパク濃縮物 全配合物の重量に関して全固形物基準で 約30〜約40重量%タンパク質− 60〜80%変性 25〜40%固形物(重量) 2 〜7本発明の具体的な実施例においては、下 記1%(重量)脂肪アイスクリーム用成分を用いた: 液状砂糖 4.75 液状コ一ンシロツプ固形分 4.00 水 100%に調製 クリーム/パター脂肪 0.65 高フルクトースコーンシロツプ 10、OOトライブレンド スキムミルク固形分 4.OO カラギーナン 0.04 グアーガム 。、0.6 0−力ストビームガム o、oi。For example, the preferred range of ingredients for a 1% (by weight) fat ice cream is as follows: It is: percent solids Ingredients Regarding the weight of the entire formulation Liquid sugar 4-8 Liquid corn syrup solids 2-6 Water until it reaches ioo% Cream/milk fat 0.5-1.5 High fructose corn syrup 7-12 tri blend Skim milk solids 1-10 Power Radinan 0.01-0.04 Guar gum 0.01-0.1 Locust bean gum 0 ~ 0.05 Microcrystalline cellulose gum 0-0.5% solids Whey Protein Concentrate On a total solids basis with respect to the weight of the entire formulation About 30 to about 40% protein by weight 60-80% denaturation 25-40% solids (by weight) 2-7 In specific examples of the present invention, the following The following 1% (by weight) fat ice cream ingredients were used: Liquid sugar 4.75 Liquid corn syrup solid content 4.00 Water adjusted to 100% Cream/Putter fat 0.65 High fructose corn syrup 10, OO triblend Skim milk solids 4. OO Carrageenan 0.04 Guar gum. , 0.6 0-force strike beam gum o, oi.

ミクロクリスタリンセルロースガム o、 oosホエータンパク濃縮物 タンパク質35重量%/全固形分 変性71% 固形分31重量% 7.0 液状ブレンドをランコブレンダ−で約1300r、p、uの速度で約5分間混合 する。次いで、トライブレンドを加え、更に、同じ速度で約5分間混合する。次 いで、速度を約40Or、p、WLに下げ、ホエータンパク濃縮物を加え、更に 、2−3分間混合する。次いで、得られたブレンドを上記図3の方法で処理する 。Microcrystalline cellulose gum o, oos whey protein concentrate Protein 35% by weight/total solids Denaturation 71% Solid content 31% by weight 7.0 Mix the liquid blend with a Lanco blender at a speed of about 1300 r, p, u for about 5 minutes. do. The triblend is then added and mixed for an additional approximately 5 minutes at the same speed. Next Then reduce the speed to about 40 Or, p, WL, add whey protein concentrate, and , mix for 2-3 minutes. The resulting blend is then processed in the manner shown in Figure 3 above. .

ここで図4に関して、本発明の好ましい実施態様による7%(重量)以上の量の 脂肪を含むアイスクリームの製造方法は、配合工程72のおいて液状成分と水を 混合することを包含し、液状成分は液状砂糖、液状コーンシロップ固形分、ホエ ー固形分、無脂乳固形分及び乳脂肪原料、例えばクリーム及び/又はバター脂肪 を含む。配合工程72で得られたブレンドは、配合工程74において安定剤と乳 化剤のトライブレンドと混合され、安定剤はカラギーナン、ローカストビームガ ム、グアーガム及び微品性セルロースガムであり、乳化剤はポリソルベート80 及びモノジグリセリドである。Referring now to FIG. 4, an amount of 7% (by weight) or more according to a preferred embodiment of the present invention. The method for producing ice cream containing fat includes mixing liquid ingredients and water in a blending step 72. The liquid ingredients include liquid sugar, liquid corn syrup solids, and whey. - solids, non-fat milk solids and milk fat ingredients, such as cream and/or butterfat; including. The blend obtained in compounding step 72 is treated with stabilizers and milk in compounding step 74. The stabilizing agents are carrageenan, locust beam stabilizer and gum, guar gum and fine cellulose gum, and the emulsifier is polysorbate 80. and monodiglycerides.

次いで、配合工程74の乳成分、甘味料、安定剤及び乳化剤のブレンドを図1に 関して記載した方法からのホエータンパク濃縮物と配合工程75において混合し てアイスクリームミックスを形成する。配合工程76のアイスクリームミックス を約81℃で約32秒間殺菌工程76において殺菌し、次いで、2段階均質化工 程78において均質化する。第1段階は約1500p、s、 i、の圧力で行い 、第2段階は約700〜800p、s、 i、の圧力で行う。次いで、均質化ブ レンドを約4まで冷却工程80において冷却し、この冷却ブレンドを約24時間 熟成工程8において熟成する。Next, the blend of milk components, sweeteners, stabilizers, and emulsifiers in blending step 74 is shown in FIG. Whey protein concentrate from the method described for to form an ice cream mix. Ice cream mix with blending process 76 is sterilized in a sterilization step 76 at about 81° C. for about 32 seconds, and then subjected to a two-step homogenization process. Homogenize in step 78. The first stage is carried out at a pressure of approximately 1500 p, s, i. , the second stage is carried out at a pressure of about 700-800 p,s,i,. Then the homogenization block The blend is cooled in a cooling step 80 to about 4 and the cooled blend is cooled for about 24 hours. It is aged in the aging step 8.

熟成ブレンドを香料添加工程84に移して適切な香料を加え、香料添加ブレンド を凍結し、凍結工程86では約30〜約110%のオーバーランでホイップして 7%以上の脂肪(例えば約20%までの脂肪)を含むアイスクリームを製造し、 次いで約−6℃で凍結工程86から出す。このアイスクリームをコア温度(2リ ツトル容器中)約−18℃に達するまで約2時間硬化工程88において硬化する 。The aged blend is transferred to a flavoring step 84 to add appropriate flavorings and form a flavored blend. is frozen and whipped with an overrun of about 30 to about 110% in freezing step 86. producing an ice cream containing 7% or more fat (e.g. up to about 20% fat); It is then discharged from the freezing step 86 at about -6°C. Keep this ice cream at core temperature (2 liters). Cured in curing step 88 for about 2 hours until reaching about -18° C. .

実施例として、7%(重量)以上の脂肪を含むアイスクリーム用成分の好ましい 範囲は次の通りである: 水 100%に調製 スクロース固形分 6〜12 コ一ンシロツプ固形分 3〜7 全脂肪 7〜15 ホ工−固形分 θ〜 6 無脂乳固形分 1〜10 トライブレンド カラギーナン o、oi〜0.04 0−力ストビームガム θ 〜0.05グアーガム 0.04〜0.1 ミクロクリスタリンセルロースガム 0 〜0.4ポリソルベート80 0 〜 0.1 モノジグリセリド O〜0.25 ホエータンパク濃縮物 2〜9 (前記実施例の通り) 本発明の具体的な実施例においては、下記7%(重量)脂肪アイスクリーム用成 分を用いた: 水 100%に調製 スクロース固形分 10.80 コ一ンシロツプ固形分 7,00 全脂肪 7.20 ホ工−固形分 3.30 無脂乳固形分 3.875 トライブレンド カラギーナン 0.015 0−力ストビームガム 0.0375 グアーガム 0.06 ミクロクリスタリンセルロースガム 0.03ポリソルベート80 0.02 モノジグリセリド 0.08 ホエータンパク濃縮物 4.375 (前記実施例の通り) 本発明の具体的な実施例においては、下記10%(重量)脂肪アイスクリーム用 成分を用いた: 水 100%に調製 スクロース固形分 to、 s。As an example, preferred ice cream ingredients containing 7% (by weight) or more fat The range is: Water adjusted to 100% Sucrose solid content 6-12 Corn syrup solid content 3-7 Total fat 7-15 Ho-Solid content θ~6 Non-fat milk solids content 1-10 tri blend Carrageenan o, oi~0.04 0-force beam gum θ ~ 0.05 guar gum 0.04 ~ 0.1 Microcrystalline cellulose gum 0 ~ 0.4 polysorbate 80 0 ~ 0.1 Monodiglyceride O~0.25 Whey protein concentrate 2-9 (As per the above example) In a specific embodiment of the present invention, the following 7% (by weight) fat ice cream composition: Using minutes: Water adjusted to 100% Sucrose solid content 10.80 Corn syrup solid content 7,00 Total fat 7.20 Hole-solid content 3.30 Non-fat milk solids content 3.875 tri blend Carrageenan 0.015 0-force beam gum 0.0375 Guar gum 0.06 Microcrystalline cellulose gum 0.03 Polysorbate 80 0.02 Monodiglyceride 0.08 Whey protein concentrate 4.375 (As per the above example) In a specific embodiment of the invention, the following 10% (by weight) fat for ice cream Using ingredients: Water adjusted to 100% Sucrose solid content to, s.

コーンシロップ固形分 7.00 全脂肪 10.20 ホ二一固形分 3.30 無脂乳固形分 3.87 ドライブレンド 全ミックスの固形分重量%カラギーナン 0.0145 0−力ストビームガム 0.036 グアーガム 0.058 ミクロクリスタリンセルロースガム 0.029ポリソルベート80 0.02 モノジグリセリド 0.08 ホエータンパク濃縮物 3.88 (前記実施例の通り) 本発明の具体的な実施例においては、下記15%(重量)脂肪アイスクリーム用 成分を用いた: 水 100%に調製 スクロース固形分 12.00 コ一ンシロツプ固形分 4.00 全脂肪 15.00 無脂乳固形分 4.50 トライブレンド カラギーナン 0.030 ローカストビームガム 0.075 グアーガム 0.120 ミクロクリスタリンセルロースガム 0.060ポリソルベート80 0.04 0 モノジグリセリド 0.160 ホエータンパク濃縮物 4.50 (前記実施例の通り) 変性%の算出 ここでホエータンパク濃縮物の変性%の算出方法を記載する。Corn syrup solid content 7.00 Total fat 10.20 Ho21 solid content 3.30 Non-fat milk solids 3.87 Dry Blend Total Mix Solid Weight % Carrageenan 0.0145 0-force strike beam gum 0.036 Guar gum 0.058 Microcrystalline cellulose gum 0.029 Polysorbate 80 0.02 Monodiglyceride 0.08 Whey protein concentrate 3.88 (As per the above example) In a specific embodiment of the invention, the following 15% (by weight) fat for ice cream Using ingredients: Water adjusted to 100% Sucrose solid content 12.00 Corn syrup solid content 4.00 Full fat 15.00 Non-fat milk solids content 4.50 tri blend Carrageenan 0.030 Locust Beam Gum 0.075 Guar gum 0.120 Microcrystalline cellulose gum 0.060 Polysorbate 80 0.04 0 Monodiglyceride 0.160 Whey protein concentrate 4.50 (As per the above example) Calculation of % denaturation Here, a method for calculating the percent denaturation of whey protein concentrate will be described.

最も広い意味では、タンパク質の変性は未変性状態でないタンパク質の三次元構 造の任意のコンホメーション変化を意味する。変性を確認する本方法及び実際の ほとんどの方法のために、コンホメーション変化はタンパク質の溶解度ロスを引 き起こすにちがいない。In its broadest sense, protein denaturation is the modification of the three-dimensional structure of a protein that is not in its native state. means any conformational change in the structure. This method of confirming degeneration and the actual For most methods, conformational changes cause protein solubility loss. I'm sure it will wake you up.

本方法は、沈降(変性)部分を機械的分離した後、溶液中に残存するタンパク質 を測定することを含む。This method involves mechanical separation of the precipitated (denatured) portion, followed by the protein remaining in solution. including measuring.

これは、標準試料を“ゼロ変性”の点として用いる比較法である。たいていの場 合、この標準を実際には既知でもあるいは未知でもよい程度まで部分的に変性す る。測定されるのは、標準に対する試料中の変性%である。This is a comparative method that uses a standard sample as a "zero denaturation" point. most places In some cases, this standard may be partially modified to a degree that may or may not actually be known. Ru. What is measured is the percent denaturation in the sample relative to the standard.

一般には、問題の試料の変性は高熱処理のような処理工程を伴う。この場合、標 準は単に高熱処理前の試料とすることができる。Generally, modification of the sample in question involves processing steps such as high heat treatment. In this case, the mark The standard can simply be the sample before high heat treatment.

標準試料を遠心して沈降タンパク質を析出させる。溶液中に残存するタンパク質 をUVスペクトルで定量する。Centrifuge the standard sample to precipitate the precipitated proteins. Protein remaining in solution is quantified by UV spectrum.

次いで、標準を完全に加熱変性し、沈降タンパク質を遠心して分離する。また、 溶液中に残存するタンパク質をUVスペクトルで定量する。The standards are then completely denatured by heat and the precipitated proteins are separated by centrifugation. Also, The protein remaining in solution is quantified by UV spectroscopy.

次いで、問題の試料を遠心し、溶液中のタンパク質をUVスペクトルで測定する 。試料のスペクトルデータを未変性及び完全に変性した標準のデータと比較する ことにより、相対変性%を算出することができる。The sample in question is then centrifuged and the proteins in solution are measured by UV spectroscopy. . Compare the spectral data of the sample with that of undenatured and fully denatured standards By doing so, the relative denaturation % can be calculated.

紫外線スペクトル法 試料が吸収するUV照射量は、試料中の吸収成分の濃度の関数である。この関係 は直線的であり、ベール−ランベルトの法則によって表すことができる。ultraviolet spectroscopy The amount of UV radiation absorbed by a sample is a function of the concentration of absorbing components in the sample. this relationship is linear and can be expressed by the Beer-Lambert law.

A=bc 式中:A=吸光度 =吸光係数 b=光路の長さ C=濃度 吸光係数()はある物質の定数であり、光路(b)はあるキュベツトの定数であ る。A=bc In the formula: A = absorbance = extinction coefficient b = length of optical path C=concentration The extinction coefficient () is a constant of a certain substance, and the optical path (b) is a constant of a certain cuvette. Ru.

本法の場合、溶液中のタンパク質の濃度を確認するために、芳香族アミノ酸、チ ロシン及びトリプトファンの280世領域における吸光度を用いる。β−ラクト グロブリン及びα−ラクトアルブミンは、これらのアミノ酸を異なった割合で含 有する。In this method, aromatic amino acids, The absorbance of rosine and tryptophan in the 280 range is used. β-lacto Globulin and alpha-lactalbumin contain different proportions of these amino acids. have

チロシン及びトリプトファンは共に280帥範囲で吸収する。従って、この領域 に見られる幅広いピークはこれら2種のアミノ酸の吸収ピークの複合したもので ある。波長走査の最初の誘導物を見ることにより、2つのピークを別々に見るこ とができる。Both tyrosine and tryptophan absorb in the 280 range. Therefore, this area The broad peak seen in is a combination of the absorption peaks of these two types of amino acids. be. By looking at the first derivative of the wavelength scan, we can see the two peaks separately. I can do it.

LA及びβLGの純粋な溶液を用いてこれらの各タンパク質の吸光係数をめる。Pure solutions of LA and βLG are used to calculate the extinction coefficients of each of these proteins.

異なった比率の2種タンパク質を含有する正確に調製した混合液を用いてブレン ドの複合吸光係数をめる。Blend using precisely prepared mixtures containing two proteins in different ratios. Calculate the composite extinction coefficient of

変性% 試料(C試料)、未変性標準(Cゼロ)及び完全に変性された標準(C100% )中のタンパク質濃度をめると、次式により変性%がめられる。Denaturation% Sample (C sample), undenatured standard (C zero) and fully denatured standard (C100% ), the % denaturation can be determined by the following formula.

変性%=[(Cゼロ−C試料)/(Cゼロ−C100%)] X100本発明の 変性タンパク質製品の変性度の基本的な根拠が、本発明に従って処理されたホエ ーが生成される乳中の未変性ホエータンパク質の量であることは理解されるであ ろう。例えば、該乳中の未変性ホエータンパク質の含量を容易にめることができ ないので、便宜上、処理されるべきホエーについて光学的計算を用いてもよいが 、補正係数を適用しなければならない。場合によっては上記理論値が用いられる 。Denaturation % = [(C zero - C sample) / (C zero - C100%)] X100 of the present invention The basic basis for the degree of denaturation of denatured protein products is that the whey processed according to the invention is the amount of undenatured whey protein in the milk produced. Dew. For example, the content of undenatured whey protein in the milk can be easily determined. For convenience, optical calculations may be used for the whey to be treated. , a correction factor must be applied. In some cases, the above theoretical values are used. .

安全性の配慮 本法は、有害な化学薬品を含まない。超高速遠心分離機を用いる際には適当な注 意を払うべきである。Safety considerations This method does not contain any harmful chemicals. Take appropriate precautions when using an ultrahigh-speed centrifuge. You should be careful.

1、ダブルビーム形走査UV分光計及びクォーツキュベツト(島津UV160U )2、超高速遠心分離機及び遠心管(約25000G)3、沸騰水浴 4.250m1定量フラスコ 5、水浴 6、コンピュータ及び5pectra−Calc並びにR3−1ソフトウエアパ ツケージ試薬 1、蒸留水 2、精製α−ラクトアルブミン(シグマL−7269)3、精製β−ラクトグロ ブリン(シグマL−0130)a) 0.02〜0.12%(w/w)の範囲に ある純粋なLAの最低5溶液(各10m1)を正確に調製する。1. Double beam scanning UV spectrometer and quartz cuvette (Shimadzu UV160U ) 2. Ultra high-speed centrifuge and centrifuge tube (approximately 25000G) 3. Boiling water bath 4.250m1 quantitative flask 5. Water bath 6. Computer and 5pectra-Calc and R3-1 software parts Tuskage reagent 1. Distilled water 2. Purified α-lactalbumin (Sigma L-7269) 3. Purified β-lactoglobulin Brin (Sigma L-0130) a) in the range of 0.02-0.12% (w/w) Accurately prepare a minimum of 5 solutions (10 ml each) of one pure LA.

b’)UV分光計のパラメーターを次のように設定する:モード: 波長走査 波長: 400〜230nm 走査速度:低速 C)標準及び試料ホルダー内に蒸留水を用いて機器のベースライン補正を行う。b’) Set the parameters of the UV spectrometer as follows: Mode: Wavelength scanning Wavelength: 400-230nm Scanning speed: slow C) Perform baseline correction of the instrument using distilled water in the standards and sample holders.

d)標準として蒸留水を用いてLAの各溶液を走査する。d) Scan each solution of LA using distilled water as a standard.

e)各試料の280nmにおけるピーク吸光度を正確に記録する。(Spect ra−Cafeを用いてピークAをめる)(定量には“計算”の項参照)2、β −ラクトグロブリンの吸光係数の測定a) 0.04〜0.20%(w/w)の 範囲にある純粋なβLGの最低5溶液(各10m+1)を正確に調製する。e) Accurately record the peak absorbance at 280 nm for each sample. (Spectre Calculate peak A using ra-Cafe) (see “Calculation” section for quantification) 2, β - Measurement of extinction coefficient of lactoglobulin a) 0.04-0.20% (w/w) Accurately prepare a minimum of 5 solutions (10 m+1 each) of pure βLG in the range.

b)UV分光計のパラメーターを次のように設定する:モード: 波長走査 波長: 400〜230nI11 走査速度:低速 C)標準及び試料ホルダー内に蒸留水を用いて機器のベースライン補正を行う。b) Set the UV spectrometer parameters as follows: Mode: Wavelength scanning Wavelength: 400-230nI11 Scanning speed: slow C) Perform baseline correction of the instrument using distilled water in the standards and sample holders.

d)標準として蒸留水を用いてβLGの各溶液を走査する。d) Scan each solution of βLG using distilled water as a standard.

e)各試料の280ni+におけるピーク吸光度を正確に記録する。(Spee tra−Caleを用いてピークAをめる)(定量には1算”の項参照)3、複 合吸光係数の測定 a)純粋なLA及びβLGの0.1%(w/w)溶液(各25m1)を正確に調 製する。e) Accurately record the peak absorbance at 280ni+ of each sample. (Spee Calculate peak A using tra-Cale) (For quantification, refer to the section 1) 3. Measurement of combined extinction coefficient a) Accurately prepare 0.1% (w/w) solutions (25 ml each) of pure LA and βLG. make

b)種々のタンパク質比率を有する最低6複合試料を正確に調製する。b) Accurately prepare a minimum of 6 complex samples with various protein ratios.

c)UV分光計のパラメーターを次のように設定する:モード: 波長走査 波長= 400〜230rLI! 走査速度:低速 d)標準及び試料ホルダー内に蒸留水を用いて機器のベースライン補正を行う。c) Set the UV spectrometer parameters as follows: Mode: Wavelength scanning Wavelength = 400~230rLI! Scanning speed: slow d) Perform baseline correction of the instrument using distilled water in the standards and sample holders.

e)標準として蒸留水を用いて各複合試料を走査する。5pectra−Cal cを用いて、2本の最初の主要誘導ピークを測定する。これらのピークは約29 3及び286nmにある。(複合物の定量には1算”の項参照)4a、標準試料 の分析(ゼロ点) a)標準試料の一部を固形分レベル0.4%まで正確に希釈する。e) Scan each composite sample using distilled water as a standard. 5pectra-Cal Measure the two first major induced peaks using c. These peaks are approximately 29 3 and 286 nm. (Refer to the section “1 calculation for quantification of complexes”) 4a, Standard sample analysis (zero point) a) Accurately dilute a portion of the standard sample to a solids level of 0.4%.

b)室温で20分間約25000Gで遠心する。b) Centrifuge at approximately 25000G for 20 minutes at room temperature.

c)UV分光計のパラメーターを次のように設定する:モード: 波長走査 波長: 400〜230制 走査速度:低速 d)標準及び試料ホルダー内に蒸留水を用いて機器のベースライン補正を行う。c) Set the UV spectrometer parameters as follows: Mode: Wavelength scanning Wavelength: 400-230 system Scanning speed: slow d) Perform baseline correction of the instrument using distilled water in the standards and sample holders.

e)標準キュベツト内に蒸留水を用いて上澄液を走査する。e) Scan the supernatant with distilled water in a standard cuvette.

f)ピーク吸光度(280nm)及び2本の最初の主要誘導ピークのピーク強度 を記録する。(Spectra−Cafeソフトウェアを用いる)4b、標準試 料の分析(100%変性点)a)約5本の250m1の定量フラスコに標準試料 を充填する。f) Peak absorbance (280 nm) and peak intensities of the two first major derived peaks Record. 4b, standard exam (using Spectra-Cafe software) Sample analysis (100% denaturation point) a) Add standard sample to approximately five 250ml quantitative flasks. Fill it.

b)フラスコを沸騰水浴に入れ、各試料に対して20分毎に1本取り出す。b) Place the flasks in a boiling water bath and remove one flask every 20 minutes for each sample.

C)水浴中で冷却し、蒸留水を用いて容量を250m1に戻す。C) Cool in a water bath and bring the volume back up to 250 ml using distilled water.

d)0.4%固形分まで正確に希釈し、20分間約25000Gで遠心する。d) Dilute exactly to 0.4% solids and centrifuge at approximately 25000G for 20 minutes.

e)UV分光計のパラメーターを次のように設定する:モード: 波長走査 波長: 400〜230止 走査速度:低速 f)標準及び試料ホルダー内に蒸留水を用いて機器のベースライン補正を行う。e) Set the parameters of the UV spectrometer as follows: Mode: Wavelength scanning Wavelength: 400-230 stops Scanning speed: slow f) Perform baseline correction of the instrument using distilled water in the standards and sample holders.

g)標準キュベツト内に蒸留水を用いて上澄液を走査する。g) Scan the supernatant with distilled water in a standard cuvette.

h)280ruaの吸光度及び2本の最初の主要誘導ピークの強度を記録する。h) Record the absorbance at 280 rua and the intensity of the two first major induced peaks.

1)280n鹸吸光度が更に上昇しなくなるまで、即ち、約60分後まで試料の 試験を続ける。1) Wait until the 280n absorbance of the sample does not increase further, that is, after about 60 minutes. Continue testing.

5、未知試料の分析 a)試料を0.4%固形分まで正確に希釈する。5. Analysis of unknown samples a) Accurately dilute the sample to 0.4% solids.

b)20分間25000Gで遠心する。b) Centrifuge at 25000G for 20 minutes.

c)UV分光計のパラメーターを次のように設定する:モード: 波長走査 波長: 400〜230nm 走査速度:低速 d)標準及び試料ホルダー内に蒸留水を用いて機器のベースライン補正を行う。c) Set the UV spectrometer parameters as follows: Mode: Wavelength scanning Wavelength: 400-230nm Scanning speed: slow d) Perform baseline correction of the instrument using distilled water in the standards and sample holders.

e)標準キュベツト内に蒸留水を用いて上澄液を走査する。e) Scan the supernatant with distilled water in a standard cuvette.

f)280nmの吸光度及び2本の最初の主要誘導ピークの強度を記録する。f) Record the absorbance at 280 nm and the intensity of the two first major induced peaks.

a)ピーク吸光度を純粋なLAの溶液の濃度の関数としてグラフをプロットする 。a) Plot a graph of peak absorbance as a function of concentration of a solution of pure LA .

b)R8−1を用いて、直線的関数をデータに次式を用いてあてはめる:吸光度 =eX濃度 c)LA=e 2、β−ラクトグロブリンの吸光係数 a)ピーク吸光度を純粋なβLGの溶液の濃度の関数としてグラフをプロ・ソト する。b) Using R8-1, fit a linear function to the data using the following formula: Absorbance =eX concentration c) LA=e 2. Extinction coefficient of β-lactoglobulin a) Graph the peak absorbance as a function of concentration of a solution of pure βLG. do.

b)R3−1を用いて、直線的関数をデータに次式を用いてあてはめる二級光度 =e×濃度 a)LA、/βLG比を各々の複合タンパク質試料の最初の誘導ピークの比率( AilM。/Axss。、)の関数としてグラフをプロットする。b) Using R3-1, fit a linear function to the data using the following formula: Second-class luminosity = e x concentration a) LA, /βLG ratio as the ratio of the first induced peak of each complex protein sample ( AilM. /Axss. , ) to plot a graph as a function of .

b)R8−1を用いて、関数をデータに次式を用いてあてはめる:LA/βLG =a+ cbX (A+*+++s /A21@1111 ) ] ”測定値: a、b及びn 4、標準試料の濃度(ゼロ点) a)2本の最初の主要誘導ピークの比率を算出する。b) Using R8-1, fit a function to the data using the following formula: LA/βLG =a+cbX (A+*+++s/A21@1111)]”Measurement value: a, b and n 4. Concentration of standard sample (zero point) a) Calculate the ratio of the two first major induced peaks.

A21gM−/A□、*。A21gM-/A□, *.

b)この値を上記段階3で誘導した等式で用いてR,LA/βLG比率をめる。b) Use this value in the equation derived in step 3 above to calculate the R, LA/βLG ratio.

C)未変性標準試料中の可溶性タンパク質濃度、C(ゼロ)を次のように算出す る: C(ゼロ) = A/ f [1/(R+1) ] xβLGI + [[1− (1/(R+1)] XLAI5、標準試料の濃度(100%) 最も長く熱処理に供した試料の場合: a)2本の最初の主要誘導ピークの比率を算出する。C) Calculate the soluble protein concentration, C (zero), in the native standard sample as follows: Ru: C (zero) = A/f [1/(R+1)] xβLGI + [[1- (1/(R+1)] XLAI5, standard sample concentration (100%) For the sample subjected to the longest heat treatment: a) Calculate the ratio of the two first major induced peaks.

Atsanm / At18** b)この値を上記段階3で誘導した等式に挿入してR,LA/βLG比率をめる 。Atsanm / At18** b) Insert this value into the equation derived in step 3 above to find the R, LA/βLG ratio. .

C)未変性標準試料中の可溶性タンパク質濃度、C(100%)を次のように算 出する: C(100%) = A/ [[1/(R+1) ] XβLGI + [[1 −(1/(R+t)] xLA16、未知試料の濃度 a) 2本の最初の主要誘導ピークの比率を算出する。C) Calculate the soluble protein concentration in the native standard sample, C (100%), as follows: Issue: C (100%) = A/ [[1/(R+1)] XβLGI + [[1 -(1/(R+t)] xLA16, concentration of unknown sample a) Calculate the ratio of the two first major induced peaks.

Azs+ns / Atsanm b)この値を上記段階3で誘導した等式で用いてR,LA/βLG比率をめる。Azs+ns / Atsanm b) Use this value in the equation derived in step 3 above to calculate the R, LA/βLG ratio.

C)未変性標準試料中の可溶性タンパク質濃度、C(試料)を次のように算出す る: C(試料)・A/ [[1/(R+1) ] XβLGI + 1 [1−(1 /(R+1)] xLA17、変性度の定量 a)標準試料に相対する変性%を次のように算出する:変性%・[(C(ゼロ) −〇(試料)/(C(ゼロ)−C(100%))コX100上記のように、本発 明で規定される変性Sは未変性出発ホエータンパク質が由来する生乳に相対する 変性%である。C) Calculate the soluble protein concentration in the native standard sample, C(sample), as follows: Ru: C (sample)・A/ [[1/(R+1)] XβLGI + 1 [1-(1 /(R+1)] xLA17, quantification of degree of denaturation a) Calculate the % denaturation relative to the standard sample as follows: % denaturation [(C(zero) -〇(sample)/(C(zero)-C(100%))koX100 As mentioned above, the present invention The denatured S defined in light is relative to the raw milk from which the undenatured starting whey protein is derived. Denaturation%.

本発明の他の実施態様及び実施例は、上記好ましい実施態様及び実施例の記述か ら当業者に容易に明らかになるが、本発明の範囲は次の請求の範囲で定義される 。Other embodiments and examples of the invention may be found in the description of the preferred embodiments and examples above. As will be readily apparent to those skilled in the art, the scope of the invention is defined by the following claims. .

FIG、 1 ホエータンパク濃縮物 FIG、 2 FIG、3 マ FIG、 4 国際調査報告 フロントページの続き (81)指定国 EP(AT、BE、CH,DE。FIG. 1 whey protein concentrate FIG. 2 FIG.3 Ma FIG. 4 international search report Continuation of front page (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE.

DK、ES、FR,GB、GR,IT、LU、MC,NL、SE)、0A(BF 、BJ、CF、CG、CI、CM、GA、GN、ML、MR,SN、TD、TG )、AU、 BB、 BG、 BR,CA、 C3,Fl、 HU、JP。DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE), 0A (BF , BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG. ), AU, BB, BG, BR, CA, C3, Fl, HU, JP.

KP、 KR,LK、 MG、 MN、 MW、 No、 PL、 RO,RU 、5D (72)発明者 モラード マーサ アンカナダ エフ6ビー 1エツクス8  オンタリオ ロンドン クィーンズ アベニュ(72)発明者 トムソン スゼ ット カナダ エフ6ケイ 3エム7 オンタリオ ロンドン サマーセット ロード  62(72)発明者 モーリス テリー ジェイカナダ エフ6シー 1ジー 1 オンタリオ ロンドン カーフレイ ストリート(72)発明者 コールド ウェル カレン ビーカナダ エフOエル 1ビー0 オンタリオ ベルモント  アッパー メイン ストリート 134KP, KR, LK, MG, MN, MW, No, PL, RO, RU , 5D (72) Inventor Morado Martha Ann Canada F6B 1x8 Ontario London Queens Avenue (72) Inventor Thomson Suze Cut Canada F6K 3M7 Ontario London Somerset Road 62 (72) Inventor Maurice Terry JCanada F6C 1G 1 Ontario London Calfley Street (72) Inventor Cold Well Karen B Canada F O L 1 B 0 Ontario Belmont Upper Main Street 134

Claims (54)

【特許請求の範囲】[Claims] 1.ホエータンパク質製品の製造方法であって、生乳を殺菌して若干のホエータ ンパク質を変性し、該乳中にカードを形成し、残存しているホエーからカードを 除去し、このホエーを限外ろ過工程に供してラクトースを透過物として除去し、 限外ろ過したホエー保留液を熱処理してホエータンパク質を更に変性して生乳中 のホエータンパク質に相対するホエータンパク質を全量約50%以上90%以下 変性させ、熱処理したホエーを濃縮してホエータンパク質製品を製造することを 含む方法。1. A method for producing whey protein products, the method comprising: pasteurizing raw milk to remove some whey protein products; It denatures the proteins to form curds in the milk and extracts curds from the remaining whey. and subjecting the whey to an ultrafiltration step to remove lactose as a permeate; The ultrafiltered whey retentate is heat-treated to further denature the whey protein and add it to raw milk. The total amount of whey protein relative to the whey protein of about 50% or more and 90% or less Whey protein products are produced by concentrating denatured and heat-treated whey. How to include. 2.限外ろ過する前にホエーを殺菌した際、生乳中のホエータンパク質に相対す るホエータンパク質約15%以下が変性されている請求項1記載の方法。2. When whey is pasteurized before ultrafiltration, the whey proteins in raw milk are 2. The method of claim 1, wherein less than about 15% of the whey protein in the whey protein is denatured. 3.限外ろ過したホエー保留液を熱処理してホエータンパク質を更に変性して生 乳中のホエータンパク質に相対するホエータンパク質を全量約60〜約80%変 性させる請求項1記載の方法。3. The ultrafiltered whey retentate is heat-treated to further denature the whey protein and produce it. Changes the total amount of whey protein relative to whey protein in milk by about 60 to about 80%. 2. The method according to claim 1, wherein the method comprises: 4.限外ろ過したホエーを最高95℃の温度で5〜60秒間加熱する請求項1、 2又は3記載の方法。4. Claim 1, wherein the ultrafiltered whey is heated at a temperature of up to 95°C for 5 to 60 seconds, The method described in 2 or 3. 5.限外ろ過したホエーを75〜90℃の温度で5〜30秒間加熱する請求項1 、2又は3記載の方法。5. Claim 1: The ultrafiltered whey is heated at a temperature of 75 to 90°C for 5 to 30 seconds. , 2 or 3. 6.請求項1、2又は3記載の方法により製造されたホエータンパク質製品。6. A whey protein product produced by the method of claim 1, 2 or 3. 7.ホエータンパク質製品の製造方法であって、実質的に未変性ホエータンパク 質を含む限外ろ過したホエーを90℃未満の温度で生乳中の該加熱変性可能なタ ンパク質の約50%以上約90%以下加熱変性を行うのに十分な時間加熱するこ とを含む制御された加熱法に供してホエータンパク質製品を製造することを含む 方法。7. 1. A method for producing a whey protein product comprising substantially undenatured whey protein. The ultrafiltered whey containing the heat-denatured whey in raw milk at a temperature below 90°C Heat for a sufficient period of time to heat denature approximately 50% to approximately 90% of the protein. producing a whey protein product by subjecting it to a controlled heating method comprising: Method. 8.加熱法が約75〜約90℃の温度で30秒間以上加熱して該変性可能なホエ ータンパク質の約60〜約80%が変性されるタンパク質製品を得ることを含む 請求項7記載の方法。8. The heating method involves heating the denaturable whey at a temperature of about 75 to about 90°C for 30 seconds or more. - obtaining a protein product in which about 60 to about 80% of the protein is denatured. The method according to claim 7. 9.該変性可能なホエータンパク質の約70%が変性される請求項8記載の方法 。9. 9. The method of claim 8, wherein about 70% of the denaturable whey protein is denatured. . 10.ホエータンパク質製品の製造方法であって、a)実質的に未変性ホエータ ンパク質及びラクトースを含むホエーを限外ろ過工程に供してホエータンパク質 を含む保留液及びラクトースの一部を含む透過物を形成し、 b)この保留液を90℃以下の温度で生乳中の該加熱変性可能なタンパク質の全 量約50%以上約90%以下を加熱変性するのに十分な時間加熱することを含む 制御された加熱法に供してホエータンパク質製品を形成することを含む方法。10. 1. A method for producing a whey protein product comprising: a) a substantially undenatured whey protein product; Whey containing protein and lactose is subjected to an ultrafiltration process to extract whey protein. forming a retentate containing a portion of lactose and a permeate containing a portion of lactose; b) This retentate is heated to a temperature of 90°C or lower to remove all of the heat-denaturable proteins in raw milk. Including heating for a sufficient time to thermally denature about 50% or more and about 90% or less of the amount. A method comprising subjecting to a controlled heating method to form a whey protein product. 11.温度が少なくとも75℃である請求項7又は10記載の方法。11. 11. A method according to claim 7 or 10, wherein the temperature is at least 75<0>C. 12.温度が75〜85℃である請求項7又は10記載の方法。12. The method according to claim 7 or 10, wherein the temperature is 75-85°C. 13.温度が78〜82℃である請求項10記載の方法。13. 11. The method according to claim 10, wherein the temperature is 78-82<0>C. 14.温度が80℃±0.5である請求項13記載の方法。14. 14. The method according to claim 13, wherein the temperature is 80°C±0.5. 15.該加熱が60秒間まで行われる請求項7又は10記載の方法。15. 11. A method according to claim 7 or 10, wherein the heating is carried out for up to 60 seconds. 16.該加熱が5〜30秒間行われる請求項14記載の方法。16. 15. The method of claim 14, wherein said heating is performed for 5 to 30 seconds. 17.該加熱が10〜20秒間行われる請求項16記載の方法。17. 17. The method of claim 16, wherein said heating is carried out for 10 to 20 seconds. 18.該ホエータンパク質が60〜80%変性されるような温度法である請求項 7又は10記載の方法。18. A claim that the temperature method is such that the whey protein is denatured by 60 to 80%. 7 or 10. 19.該ホエータンパク質が65〜75%変性されるような温度法である請求項 18記載の方法。19. A claim that the temperature method is such that the whey protein is denatured by 65 to 75%. 18. The method described in 18. 20.該ホエータンパク質が約70〜72%変性されるような温度法である請求 項19記載の方法。20. A claim that the temperature method is such that the whey protein is denatured by about 70 to 72%. The method according to item 19. 21.出発ホエーが最低pH6〜6.5を有する請求項7又は10記載の方法。21. 11. A process according to claim 7 or 10, wherein the starting whey has a minimum pH of 6 to 6.5. 22.出発ホエーがpH6.25〜6.35を有する請求項21記載の方法。22. 22. The method of claim 21, wherein the starting whey has a pH of 6.25 to 6.35. 23.出発ホエーがpH約6.1を有する請求項22記載の方法。23. 23. The method of claim 22, wherein the starting whey has a pH of about 6.1. 24.出発ホエーが滴定可能な酸度0.10〜0.20%を有する請求項7又は 10記載の方法。24. 8. The starting whey has a titratable acidity of 0.10 to 0.20% or 10. The method described in 10. 25.出発ホエーが滴定可能な酸度0.13〜0.15%を有する請求項24記 載の方法。25. 25. The starting whey has a titratable acidity of 0.13 to 0.15%. How to put it on. 26.チーズ製造工程においてその生成を伴うホエーを約6℃未満の温度に冷却 且つ維持した後その工程で用いられる請求項10記載の方法。26. Cooling of the whey produced during the cheese manufacturing process to a temperature below approximately 6°C 11. The method according to claim 10, wherein the method is used in the step after being maintained. 27.ホエーがモザレラチーズの製造からの副産物である請求項10記載の方法 。27. 11. The method of claim 10, wherein the whey is a by-product from the production of mozzarella cheese. . 28.ホエーがモザレラ及びチェダーチーズの製造において副産物として製造さ れたホエーの混合物である請求項10記載の方法。28. Whey is produced as a by-product in the production of mozzarella and cheddar cheese. 11. The method according to claim 10, wherein the mixture is a mixture of whey obtained by 29.出発ホエー中の加熱変性可能なタンパク質が15%未満変性される請求項 7又は10記載の方法。29. A claim in which less than 15% of the heat-denaturable proteins in the starting whey are denatured. 7 or 10. 30.出発ホエー中の加熱変性可能なタンパク質が10%未満変性される請求項 28記載の方法。30. A claim in which less than 10% of the heat-denaturable proteins in the starting whey are denatured. 28. The method described in 28. 31.ホエータンパク濃縮物の製造方法であって、a)最高15%変性されるホ エータンパク質及びラクトースを含むホエーを限外ろ過工程に供してホエータン パク質を含む保留液及びラクトースの一部を含む透過物を形成し、 b)この保留液を75〜85℃の温度で5〜30秒間制御された加熱に供して加 熱変性可能なホエータンパク質の全量約65〜75%を確実に変性することを含 む方法。31. A method for producing a whey protein concentrate, comprising: a) a whey protein concentrate that is denatured by up to 15%; Whey containing protein and lactose is subjected to an ultrafiltration process to produce whey tan. forming a retentate containing protein and a permeate containing a portion of lactose; b) Addition of this retentate by subjecting it to controlled heating at a temperature of 75-85°C for 5-30 seconds. including ensuring that approximately 65-75% of the total amount of heat-denaturable whey protein is denatured. How to do it. 32.加熱注が約78〜82℃の温度で約10〜20秒間加熱することを含む請 求項31記載の方法。32. The heating process includes heating at a temperature of about 78-82°C for about 10-20 seconds. The method according to claim 31. 33.該ホエータンパク質が約68〜72%変性される請求項31又は32記載 の方法。33. 33. The whey protein is about 68-72% denatured. the method of. 34.加熱注が約80℃土0.5℃の温度で15〜18秒間加熱することを含み 、該ホエータンパク質が約70〜72%変性される請求項32記載の方法。34. Heating involves heating for 15-18 seconds at a temperature of approximately 80°C and 0.5°C. 33. The method of claim 32, wherein the whey protein is about 70-72% denatured. 35.全固形分約30〜40重量%を含むホエータンパク濃縮物であって、該固 形分約30〜40重量%がホエータンパク質であり、生乳中のホエータンパク質 に相対する加熱変性可能なホエータンパク質の約50%以上90%以下が変性さ れる製品。35. A whey protein concentrate comprising about 30-40% by weight of total solids, the solids comprising: Approximately 30-40% by weight of whey protein is in the form of whey protein in raw milk. Approximately 50% or more and 90% or less of the whey proteins that can be heat-denatured relative to products. 36.ホエータンパク質の約60〜80%がそのように変性される請求項35記 載の製品。36. 36. Approximately 60-80% of the whey protein is so denatured. Products listed. 37.ホエータンパク質の約70%が変性される請求項36記載の製品。37. 37. The product of claim 36, wherein about 70% of the whey proteins are denatured. 38.加熱変性ホエータンパク質製品であって、生乳に含まれる加熱変性可能な タンパク質の全量に対して約50〜約90%変性される適度に変性されたホエー を含む製品。38. A heat-denatured whey protein product that can be heat-denatured and is contained in raw milk. Moderately denatured whey that is about 50 to about 90% denatured based on the total amount of protein Products containing. 39.該ホエータンパク質の約65〜75%が変性される請求項39記載の製品 。39. 40. The product of claim 39, wherein about 65-75% of the whey protein is denatured. . 40.該ホエータンパク質が68〜72%変性される請求項39記載の製品。40. 40. The product of claim 39, wherein the whey protein is 68-72% denatured. 41.該ホエータンパク質が約71%変性される請求項39記載の製品。41. 40. The product of claim 39, wherein the whey protein is about 71% denatured. 42.a)該適度に変性されたホエータンパク質30〜65%及びb)ラクトー ス25〜55% を含む請求項39、40及び41記載の製品。42. a) 30-65% of the moderately denatured whey protein and b) lactose 25-55% 42. A product according to claims 39, 40 and 41 comprising: 43.該適度に変性されたホエータンパク質30〜40%及びラクトース45〜 55%を含む請求項39、40及び41記載の製品。43. 30-40% of the moderately denatured whey protein and 45-40% lactose 42. A product according to claims 39, 40 and 41 comprising 55%. 44.アイスクリームの製造方法であって、固形分が配合物中の固形分約2〜約 9重量%量であるホエータンパク濃縮物を含み、該ホエータンパク濃縮物固形分 がホエータンパク質約30〜約40重量%を含み且つ生乳に相対してその変性さ れたホエータンパク質含量約50%以上90%以下を有する固形分の水性配合物 としてアイスクリームミックスを形成し、該ミックスを処理してアイスクリーム を形成することを含む方法。44. A method for producing ice cream, the solids content of which is from about 2 to about 2 solids in the formulation. 9% by weight of whey protein concentrate, the whey protein concentrate solids content contains about 30 to about 40% whey protein by weight and has a lower denatured content than raw milk. an aqueous solids formulation having a whey protein content of about 50% to 90%; forming an ice cream mix and processing the mix to make ice cream. A method comprising forming a. 45.ホエータンパク濃縮物がその変性されたホエータンパク質含量約60〜約 80%を有する請求項44記載の方法。45. The whey protein concentrate has a denatured whey protein content of about 60 to about 45. The method according to claim 44, having an 80%. 46.まず該ホエータンパク濃縮物以外の成分を混合し、次いで該ホエータンパ ク濃縮物中で混合することにより該水性配合物を調製する請求項44記載の方法 。46. First, the ingredients other than the whey protein concentrate are mixed, and then the whey protein concentrate is mixed. 45. The method of claim 44, wherein the aqueous formulation is prepared by mixing in a concentrate. . 47.請求項44−46のいずれか1項に記載の方法により製造されるアイスク リーム。47. Ice cream produced by the method according to any one of claims 44-46. Reem. 48.請求項44−46のいずれか1項に記載の方法により製造され、脂肪約5 重量%未満を含有するアイスクリーム。48. Produced by the method of any one of claims 44-46, comprising about 5 fat Ice cream containing less than % by weight. 49.請求項44−46のいずれか1項に記載の方法により製造され、脂肪約1 重量%を含有するアイスクリーム。49. Produced by the method of any one of claims 44-46, comprising about 1 fat Ice cream containing % by weight. 50.脂肪又は類似の含量を有する食品であって、該脂肪含量の少なくとも一部 を生乳に含まれる加熱変性可能なタンパク質の全量に対して約50%以上約90 %以下変性される適度に変性されたホエータンパク質を含む製品に置き換える食 品。50. Foods having a fat or similar content, at least a portion of the fat content Approximately 90% or more of the total amount of heat-denatureable proteins contained in raw milk Food replacement with products containing moderately denatured whey protein that is denatured by less than % Goods. 51.アイスクリームである請求項50記載の食品。51. 51. The food according to claim 50, which is ice cream. 52.サワークリームである請求項50記載の食品。52. 51. The food product according to claim 50, which is sour cream. 53.ホワイトソースである請求項50記載の食品。53. 51. The food according to claim 50, which is a white sauce. 54.ヨーグルトである請求項50記載の食品。54. 51. The food according to claim 50, which is yogurt.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997001964A1 (en) * 1995-07-04 1997-01-23 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Modified whey protein
US10390545B2 (en) 2014-06-30 2019-08-27 Nisshin Seifun Group Inc. Method for concentrating particular component in powder

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1993002567A2 (en) * 1991-08-01 1993-02-18 Ault Foods Limited Whey and ice cream products and processes
DE4313014A1 (en) * 1992-06-10 1993-12-16 Danmark Protein A S Videbaek Partly denatured whey protein product
US5858441A (en) * 1995-08-31 1999-01-12 Van Den Bergh Foods Company, Division Of Conopco, Inc. Low fat spread
US6635302B1 (en) 1998-11-20 2003-10-21 The Pillsbury Company Milk protein dispersions
DE19906379B4 (en) * 1999-02-16 2006-05-18 Huss, Manfred Preparation of an aggregated whey protein product
WO2001047369A2 (en) 1999-12-23 2001-07-05 Niranjan Chhotalal Mehta A method of manufacturing frozen dairy dessert
US20060159804A1 (en) * 2002-12-24 2006-07-20 Bhaskar Ganugapati V Dairy protein process and applications thereof
DE102012216990A1 (en) 2011-09-21 2013-03-21 Hochschule Anhalt (Fh) Microparticulation of whey protein by thermal precipitation, comprises heating whey proteins below their isoelectric points for protein unfolding, and carrying out whey protein precipitation, when pH is increased in isoelectric region
EP2811840A2 (en) * 2012-02-06 2014-12-17 Arla Foods Amba Low-protein frozen confectionery product
CN103859025B (en) * 2014-03-22 2016-07-06 吉林大学 Ginsenoside's microcapsule Yoghourt and preparation method thereof
EP3091840B1 (en) 2015-01-23 2025-05-21 Goodman Fielder PTE. LTD Milk based compositions comprising milk derived, fully denatured retentate, uses of said retentate and methods of manufacturing of the milk based compositions

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2069930A7 (en) * 1969-12-09 1971-09-10 Bel La Vache Qui Rit Fromage Reincorporation of soluble whey proteins - into curd
US4120989A (en) * 1976-11-01 1978-10-17 Stauffer Chemical Company High protein pasta formulation
CH630243A5 (en) * 1978-05-11 1982-06-15 Nestle Sa PROCESS FOR RECOVERY OF WHEY PROTEINS.
GB2055846B (en) * 1979-07-03 1983-02-23 Express Dairy Foods Process for lowering the gelling temperature of whey proteins obtained from milk
US4675201A (en) * 1979-11-19 1987-06-23 Ciba Corning Diagnostics Corp. Protein composition characterized by lower thermogelation temperature and improved acid solubility
US4840813A (en) * 1987-08-24 1989-06-20 General Mills, Inc. Low and non-fat frozen dairy desserts and method of preparation
ZA894610B (en) * 1988-06-16 1991-02-27 Unilever Plc Edible plastic composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997001964A1 (en) * 1995-07-04 1997-01-23 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Modified whey protein
US10390545B2 (en) 2014-06-30 2019-08-27 Nisshin Seifun Group Inc. Method for concentrating particular component in powder

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CA2046741A1 (en) 1992-11-17
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AU6082696A (en) 1996-10-03

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