JPH0638834B2 - 輸液容器 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、医療の分野で用いられる輸液容器に関し、と
くに粉末薬剤を使用直前に簡単な操作で溶解液または希
釈液に溶かすことのできるキット製品に関する。

［従来の技術］ 医療機関での投薬調製時の負担軽減、細菌汚染・異物混
入の防止等を目的として、医薬品と医療用具を組合せた
キット製品が使用されている。

点滴注射として用いられる輸液は、バイアル等の容器に
入った粉末薬剤を使用時に糖液、生理的食塩水等の希釈
液に溶解して調製されているが、使用頻度が高いだけに
その混合操作の簡便性が望まれている。

キット製品としての従来の輸液容器は、一般に口部を刺
通可能な栓で密封した薬剤容器を保持容器内に保持し、
これを適当な連通手段を介して可撓性液体容器に連結さ
せたもので、例えば、連通手段として、バイアル側に穿
刺針、可撓性液体容器側に破断部材を取付けたものを用
い、穿刺針で薬剤容器のゴム栓を刺通した後に破断部材
を手で折り曲げて両容器を連通させるもの（特表昭６１
−５０１１２９号）、あるいは連通手段として両頭針を
用い、薬剤容器と液体容器の両方にこれを刺通させて両
容器を連通させるものなどが知られている（特開平２−
１２７７号）。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、破断部材を用いる前記従来例では、破断
部材の折り曲げに手間を要し、しかも折り曲げによる開
通が十分でないと、液の通過量が少なく、溶解に時間を
要する欠点があると共に、破断部材の破片が脱落して輸
液中に混入するおそれもあり好ましくない。また、両頭
針を用いる前記従来例では両頭針の一方が先に薬剤容器
の栓を刺通し、その後に可撓性液体容器の閉鎖膜を刺通
するように連通順序を制御する特殊設計の制動手段が必
要であり、このような制動手段は外観からはその作用が
直感できないので緊急時にその操作をとまどうおそれが
ある。

本発明はかかる従来技術の問題を解決するためになされ
たものであって、使用前においては液体容器を確実に密
封できると共に、使用時には直感的で簡単な操作により
薬剤容器と可撓性液体容器とを確実に連通させることの
できる輸液容器を提供することを目的としている。

［課題を解決するための手段］ 本発明の輸液容器は、口部が刺通可能な栓で密封された
薬剤容器を軸方向に移動可能に保持する保持部材と、可
撓性液体容器と、薬剤容器の内部と可撓性液体容器の内
部を連通する連通手段とからなり、前記連通手段を、軸
方向中間部に内径の広がった拡径部を有する連通管と、
この連通管の薬剤容器側開口を封ずる摩擦栓部材と、連
通管の薬剤容器側から外挿され、薬剤容器の栓に向けて
頂面から軸方向に突出した穿刺針を具備するキャップ状
移動部材とで構成した。そして、キャップ状移動部材
は、 連通管の前記拡径部より薬剤容器側に位置した摩擦栓
部材が穿刺針の尾端に当接して可撓性液体容器側への移
動を阻止された状態で、その穿刺針が、可撓性液体容器
側へ移動する薬剤容器の口部栓を刺通可能な第１の位置
と、 刺通された薬剤容器の口部がキャップ状移動部材の頂
面に当接してさらに可撓性液体容器側に移動することに
より穿刺針の尾端が摩擦栓部材を押動して摩擦栓部材を
連通管の拡径部に落とし込む第２の位置 を取り得るようになっている。

摩擦栓部材とは例えばゴム栓等の摩擦抵抗を利用した栓
部材を意味する。

穿刺針の尾端は好ましくは連通管の内径にほぼ等しい直
径のフランジ形状に形成し、このフランジ部で摩擦栓部
材を押動するようにする。

薬剤容器とその保持部材とを、液体容器および連通手段
とは別体とし、連通手段の部分にキャップを被せるなど
して別々のキット製品とすることもできる。

［作用］ 上記構成の本発明による輸液容器においては、使用前は
摩擦栓部材が連通管の拡径部より薬剤容器側に位置して
連通管およびこれと連通している可撓性液体容器内を密
封しており、この摩擦栓部材が穿刺針の尾端に当接して
キャップ状移動部材の可撓性液体容器側への移動を阻止
している。

したがって保持部材に保持された薬剤容器を可撓性液体
容器側へ移動させていくと、まず最初に穿刺針が薬剤容
器の口部の栓に刺通される。

そしてさらに移動させて、薬剤容器の口部がキャップ状
移動部材の頂面に当接すると、その押動力がキャップ状
移動部材の内側の穿刺針を介して直接摩擦栓部材に及ぶ
ことになるので、摩擦栓部材は可撓性液体容器側へ移動
しはじめ、ついには連通管の拡径部に落とし込まれる。

この状態では摩擦栓部材は軸方向の移動がフリーとなる
ので、穿刺針の尾端が開放され、薬剤容器内と可撓性液
体容器内とが連通されることになる。

［実施例］ 次に本発明の輸液容器を添付図面に示した実施例に基づ
いて説明する。

第１図は本発明の一実施例に係る輸液容器の全体を示す
断面図で、１０は溶解液あるいは希釈液（以下、溶解液
という）を入れる可撓性液体容器、２０は薬剤容器とし
てのバイアル３０を保持した保持容器、４０はこれらを
連結する連結部である。

液体容器１０はポリ塩化ビニル樹脂、ポリオレフィン系
樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の軟質樹脂で形
成された透明の可撓性袋体で、下端は薬剤溶解後の薬液
を取り出す取出口１２が形成され、上端は連結部４０の
下端に融着されて連結部４０内と連通している。

第２図は保持容器２０および連結部４０の部分の使用前
の状態、すなわち輸送あるいは貯蔵時の状態を示す断面
図である。

保持容器２０は外筒２４と内筒２６とからなり、外筒２
４の液体容器側の端部が連結部４０の基部に螺合され、
他端に内筒２６が出退可能に嵌合されている。外筒２４
の端部の鍔２５は内筒２６を押込む際に指をかけるのに
利用される。内筒２６の周囲には２本の突条２７，２８
が形成されており、この突条２７，２８が外筒２４の内
面に形成された周回溝２９に嵌合することにより内筒２
６を２つの位置で固定できるようになっている。内筒２
６の外端はねじ蓋３２で閉止されており、ここからバイ
アル３０を挿入するようになっている。内筒２６の内端
の位置にはバイアル固定用ゴムリング３４が外筒２４の
内面に接して内挿されており、このゴムリング３４でバ
イアル３０を固定しかつ気密性を保持すると共に内筒２
６の移動時のがたつきを防止している。３６は吊り具
で、３６ａの位置でねじ蓋３２に固着されており、不使
用時には内筒２６が移動しないようにその端部３６ｂが
外筒２４の端部に当接しているが、使用の際には第３図
および第４図に示すように、切れ目３７ａ，３７ｂによ
り開いて３６ｂ部分の図示しないフックで適当な箇所に
吊り下げることができるようになっている。

一方、連結部４０は、可撓性液体容器１０の上端開口に
連結した連通管４２と、この連通管４２の薬剤容器側開
口を封ずる摩擦栓部材としてのゴム栓４４と、連通管の
薬剤容器側開口から外挿されるキャップ状移動部材４６
とで形成されている。連通管４２は軸方向中間部に内径
の広がった拡径部４２ａを有し、ゴム栓４４が拡径部４
２ａより外側に位置して連通管４２を封じ、キャップ状
移動部材４６が連通管４２の端部をさらに覆っている。
キャップ状移動部材４６にはバイアル口部の栓に向けて
その頂面４６ａを軸方向に貫く穿刺針４８が一体的に設
けてあり、その尾端はゴム栓４４とほぼ同径のフランジ
形状となってゴム栓４４の頂面に当接している。また、
連結管４２の外周には突条４２ｂ，４２ｃが設けてあ
り、キャップ状移動部材４６の内側面に形成された周回
溝４６ｂ，４６ｃと係合してキャップ状移動部材４６が
２段階の位置で固定されるようになっている。

次に第２図、第３図および第４図を参照して、使用時の
作用について説明する。

まず、キャップ状移動部材４６の第１の位置、すなわ
ち、ゴム栓４４が連通管４２の拡径部４２ａより外側に
あって連通管４２を封じている状態では、穿刺針４８の
尾端がゴム栓４４に当接しているので、キャップ状移動
部材４６の液体容器１０側への移動は阻止されている。
この状態で吊り具３６を外して外筒２４の鍔２５に指を
かけてねじ蓋３２の部分を押込むと、バイアル３０の口
部３１は中心がゴム膜で形成されているので、穿刺針４
８の先端刃がこれを貫通し、第３図の状態に至る。この
状態ではバイアル３０の口部３１がキャップ状移動部材
４６の頂面４６ａに当接しているので、バイアル３０を
さらに押込むとこの作用力は穿刺針４８の尾端を介して
直接ゴム栓４４に作用し、ゴム栓４４と連結管４２の摩
擦力に打ち勝ってゴム栓４４は連通管４の拡径部４２ａ
に落とし込まれることになる。

このキャップ状移動部材４６の第２の位置では、ゴム栓
４４は拡径部４２ａ内でフリーとなっているので、その
周囲に隙間が生じ、この段階ではじめてバイアル３０内
と液体容器１０内が連通されることになる。

この状態で、可撓性液体容器１０を圧迫したり、もんだ
りすることによって、液体容器１０内の溶解液をバイア
ル３０内へ送り込んだり、戻したりして、バイアル３０
内の粉末薬剤を溶解することができる。溶解後、チュー
ブを液体容器１０の取出口１２に取付けて輸液として用
いる。

第５図は保持容器２０と連結部４０の部分の別の実施例
を示す断面図で、キャップ状移動部材５０の形状が異な
るほかは上記実施例とほぼ同じである。したがって、同
じ部材には同じ符号を付してその説明を省略する。

この実施例のキャップ状移動部材５０は、穿刺針４８の
尾端のフランジ部５２の周囲が連通管４２の内面に接し
て立上がって頂面４６ａとつながる形状をなしている。
このキャップ状移動部材５０によれば、成型が容易とな
ると共に、ゴム栓４４を落とし込んだ後の連通管４２か
らの液洩れを完全に防止できる。

なお、上記実施例では保持容器２０の端部をねじ蓋３２
として構成したが、ねじ蓋３２と内筒２６とを一体成形
して内側からバイアル３０を挿入するように構成するこ
ともできる。また、薬剤容器の保持部材は保持容器２０
のように薬剤容器の全体を包む容器体として形成する必
要はなく、薬剤容器を軸方向に移動可能に保持し得る構
造であればよい。

［発明の効果］ 以上説明した通り、本発明の輸液容器は、刺通順序を制
御するための複雑な連通手段を用いることなく、摩擦栓
部材の摩擦抵抗と人力とのバランスにより刺通順序を制
御しているので、使用者は単に薬剤容器に押込むという
簡単な操作を行なうだけで、薬剤容器と可撓性液体容器
とを確実に連通させることができる。また、摩擦栓部材
を連通管の拡径部に落とし込む構造としてあるので、穿
刺針によって刺通させる場合と異なり、不使用時におけ
る液体容器側の閉止部を丈夫に形成することができると
共に刺通時に発生したゴムかすが輸液内に混入してしま
うといったおそれもなくなる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る輸液容器の一実施例の全体を示す
断面図、第２図は同実施例の不使用時における部分断面
図、第３図および第４図は同実施例の使用時の態様を示
す部分断面図、第５図は本発明の別の実施例を示す部分
断面図である。 １０…可撓性液体容器 ２０…保持容器（保持部材） ３０…薬剤容器（バイアル） ３１…薬剤容器（バイアル）の口部 ４０…連通部 ４２…連通管 ４２ａ…連通管の拡径部 ４４…摩擦栓部材（ゴム栓） ４６…キャップ状移動部材 ４６ａ…キャップ状移動部材の頂面 ４８…穿刺針

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】口部が刺通可能な栓で密封された薬剤容器
   を軸方向に移動可能に保持する保持部材と、可撓性液体
   容器と、薬剤容器の内部と可撓性液体容器の内部を連通
   する連通手段とからなる輸液容器において、 前記連通手段が、軸方向中間部に内径の広がった拡径部
   を有する連通管と、この連通管の薬剤容器側開口を封ず
   る摩擦栓部材と、連通管の薬剤容器側から外挿され、薬
   剤容器の栓に向けて頂面から軸方向に突出する穿刺針を
   具備するキャップ状移動部材とからなり、 前記キャップ状移動部材が、 連通管の前記拡径部より薬剤容器側に位置した摩擦栓部
   材が穿刺針の尾端に当接して可撓性液体容器側への移動
   を阻止された状態で、その穿刺針が、可撓性液体容器側
   へ移動する薬剤容器の口部栓を刺通可能な第１の位置
   と、 刺通された薬剤容器の口部がキャップ状移動部材の頂
   面に当接してさらに可撓性液体容器側に移動することに
   より穿刺針の尾端が摩擦栓部材を押動して摩擦栓部材を
   連通管の拡径部に落とし込む第２の位置 を取り得ることを特徴とする輸液容器。