JPH0631405B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPH0631405B2 JPH0631405B2 JP60158942A JP15894285A JPH0631405B2 JP H0631405 B2 JPH0631405 B2 JP H0631405B2 JP 60158942 A JP60158942 A JP 60158942A JP 15894285 A JP15894285 A JP 15894285A JP H0631405 B2 JPH0631405 B2 JP H0631405B2
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 発明の利用分野 本発明は、優れた洗浄性能と泡安定性を備え、皮膚に対
して温和でかつ保存安定性の良好な液体洗浄剤組成物に
関するものである。
して温和でかつ保存安定性の良好な液体洗浄剤組成物に
関するものである。
従来の技術 近年、台所用洗剤およびシャンプーに求められる性能と
しては、優れた洗浄力や超泡力の他に、低毒性であるこ
とはもちろん皮膚に対して温和であることが重要であ
る。このような諸性能を満足する洗浄剤組成物として、
例えばアルキルエーテルサルフェートとアルキルジメチ
ルアミンオキサイドなどのアルキルアミンオキサイドか
らなる液体洗浄剤組成物(特公昭39−14979号、
特開昭59−1597号)が知られている。
しては、優れた洗浄力や超泡力の他に、低毒性であるこ
とはもちろん皮膚に対して温和であることが重要であ
る。このような諸性能を満足する洗浄剤組成物として、
例えばアルキルエーテルサルフェートとアルキルジメチ
ルアミンオキサイドなどのアルキルアミンオキサイドか
らなる液体洗浄剤組成物(特公昭39−14979号、
特開昭59−1597号)が知られている。
しかしながら、アルキルエーテルサルフェートとアルキ
ルアミンオキサイドとを組み合わせると、しばしば低温
安定性や相溶性が悪化して濁りが発生するため、洗浄剤
としての商品価値を著しく損ねることが多かった。
ルアミンオキサイドとを組み合わせると、しばしば低温
安定性や相溶性が悪化して濁りが発生するため、洗浄剤
としての商品価値を著しく損ねることが多かった。
そこでこのような欠点を改良するために、アルキルエー
テルルフェートのエチレンオキサイド付加モル数を変更
あるいは付加モル数の異なる2種を組み合わせたり、配
合割合の変更や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添加
を必要とし、逆にアルキルアミンオキサイドの特性のひ
とつである増粘効果が減少する等、アルキルエーテルサ
ルフェートやアルキルアミンオキサイドの特性を生かす
ことができなかった。
テルルフェートのエチレンオキサイド付加モル数を変更
あるいは付加モル数の異なる2種を組み合わせたり、配
合割合の変更や親水性溶媒やハイドロトロープ等の添加
を必要とし、逆にアルキルアミンオキサイドの特性のひ
とつである増粘効果が減少する等、アルキルエーテルサ
ルフェートやアルキルアミンオキサイドの特性を生かす
ことができなかった。
発明が解決しようとする問題点 本発明は、アルキルエーテルサルフェート、アミンオキ
サイド型界面活性剤との組合わせにおいて、低温安定性
などの保存安定性が良好で、優れた洗浄力と超泡力を備
えかつ皮膚に対しても温和な洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
サイド型界面活性剤との組合わせにおいて、低温安定性
などの保存安定性が良好で、優れた洗浄力と超泡力を備
えかつ皮膚に対しても温和な洗浄剤組成物を提供するこ
とにある。
問題点を解決するための手段 上記問題点は、アミンオキサイド型界面活性剤として特
性のアミドアミンオキサイドを選択し、これにアルキル
エーテルサルフェートとアルカノールアミドを配合する
ことにより解決される。
性のアミドアミンオキサイドを選択し、これにアルキル
エーテルサルフェートとアルカノールアミドを配合する
ことにより解決される。
すなわち本発明は、下記(A)、(B)および(C)の
三成分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に関
するものである。
三成分からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物に関
するものである。
(ただし、式中R1COは、炭素数10ないし20の飽
和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3はメチル
基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量%。
和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3はメチル
基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量%。
(B)一般式(II) R4O(CH2CH2O)mSO3M(II) (式中、R4は、炭素数9ないし15の直鎖状または分
岐状アルキル基、mは2ないし7の整数、Mはアルカリ
金属、アルカリ土金属、アンモニウム、アルカノールア
ミンの陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を表
す) で示されるアルキルエーテルサルフェート1.5ないし
30重量%。
岐状アルキル基、mは2ないし7の整数、Mはアルカリ
金属、アルカリ土金属、アンモニウム、アルカノールア
ミンの陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を表
す) で示されるアルキルエーテルサルフェート1.5ないし
30重量%。
(C)一般式(III) (式中R5COは、炭素数10ないし20の飽和または
不飽和の脂肪酸残基、n1は1ないし20の整数、n2
は0ないし20の整数を表す)で示されるアルカノール
アミド1.0ないし10重量%。
不飽和の脂肪酸残基、n1は1ないし20の整数、n2
は0ないし20の整数を表す)で示されるアルカノール
アミド1.0ないし10重量%。
本発明で用いられる第一成分のアミドアミンオキサイド
は前記一般式(I)で示される化合物であり、式中のR
1CO基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン
酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒ
マシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があ
げられる。このような一般式(I)のアミンオキサイド
の代表的な化合物としては、ラウラミドプロピルジメチ
ルアミンオキサイド、オレアミドプロピルジメチルアミ
ンオキサイド、ココ(ヤシ油脂肪酸アシル)アミドプロ
ピルジメチルアミンオキサイドなどが挙げられる。
は前記一般式(I)で示される化合物であり、式中のR
1CO基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン
酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、ヒ
マシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残基があ
げられる。このような一般式(I)のアミンオキサイド
の代表的な化合物としては、ラウラミドプロピルジメチ
ルアミンオキサイド、オレアミドプロピルジメチルアミ
ンオキサイド、ココ(ヤシ油脂肪酸アシル)アミドプロ
ピルジメチルアミンオキサイドなどが挙げられる。
一般式(I)のアミドアミンオキサイドの製造方法はと
くに限定されないが、たとえば、ラウリン酸などの脂肪
酸またはその低級アルキルエステルとジメチルアミノプ
ロピルアミンとを縮合して得られるアミドアミン化合物
に過酸化水素を反応させる方法がある。
くに限定されないが、たとえば、ラウリン酸などの脂肪
酸またはその低級アルキルエステルとジメチルアミノプ
ロピルアミンとを縮合して得られるアミドアミン化合物
に過酸化水素を反応させる方法がある。
本発明で用いられる第二成分のアルキリエーテルサルフ
ェートは、前記一般式(II)で示される化合物である。
一般式(II)のR4は、原料アルコールとしてヤシ油等
の天然油脂から誘導されたアルコール、オキソ法でオレ
フィンから誘導された分岐鎖を含む合成アルコール、チ
ーグラー法でエチレンから誘導された直鎖状合成アルコ
ール等が用いられる。アルキルエーテルサルフェートの
塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ
金属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩やト
リエタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩など
があげられる。
ェートは、前記一般式(II)で示される化合物である。
一般式(II)のR4は、原料アルコールとしてヤシ油等
の天然油脂から誘導されたアルコール、オキソ法でオレ
フィンから誘導された分岐鎖を含む合成アルコール、チ
ーグラー法でエチレンから誘導された直鎖状合成アルコ
ール等が用いられる。アルキルエーテルサルフェートの
塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩などのアルカリ
金属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩やト
リエタノールアミン塩などのアルカノールアミン塩など
があげられる。
本発明の第三成分として用いられるアルカノールアミド
は前記一般式(III)で示される化合物であり、式中の
R5CO基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステア
リン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、ヒマシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残
基があげられる。実用上、一般式(III)のn1は1な
いし10、n2は0ないし10が好ましい。
は前記一般式(III)で示される化合物であり、式中の
R5CO基となりうる脂肪酸残基としては、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステア
リン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、ヒマシ油脂肪酸、ナタネ油脂肪酸などの脂肪酸の残
基があげられる。実用上、一般式(III)のn1は1な
いし10、n2は0ないし10が好ましい。
本発明における各成分の配合割合は前記のとおりであ
り、各成分が配合割合の範囲をこえると下記のような欠
点が生じ好ましくない。
り、各成分が配合割合の範囲をこえると下記のような欠
点が生じ好ましくない。
すなわち、第一成分のアミドアミンオキサイドが1.5
重量%未満では泡だち、洗浄力および保存安定性が劣
り、また15重量%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高
くなり粘度コントロールが困難となる。
重量%未満では泡だち、洗浄力および保存安定性が劣
り、また15重量%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高
くなり粘度コントロールが困難となる。
第二成分のアルキルエーテルサルフェートの配合割合が
1.5重量%未満では泡立ちと洗浄力が劣り、30重量
%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高くなり粘度コント
ロールが困難となると共に皮膚に対する刺激性が強まり
好ましくなく、保存安定性も低下する。
1.5重量%未満では泡立ちと洗浄力が劣り、30重量
%を超えると洗浄剤の粘性が急激に高くなり粘度コント
ロールが困難となると共に皮膚に対する刺激性が強まり
好ましくなく、保存安定性も低下する。
第三成分であるアルカノールアミドの配合割合が1.0
重量%未満では保存安定性、増粘、増泡効果が期待でき
ず、10重量%を超えると保存安定性が低下し、かつ洗
浄剤の粘度が急激に高くなり粘度コントロールが困難と
なる。
重量%未満では保存安定性、増粘、増泡効果が期待でき
ず、10重量%を超えると保存安定性が低下し、かつ洗
浄剤の粘度が急激に高くなり粘度コントロールが困難と
なる。
本発明の目的を損なわない限り、他の陰イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤や、液体洗浄
剤組成物に常用されている色素、香料、ハイドロトロー
プ、金属イオン封鎖剤、防菌剤、保湿剤等の補助剤を添
加してもよい。
剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤や、液体洗浄
剤組成物に常用されている色素、香料、ハイドロトロー
プ、金属イオン封鎖剤、防菌剤、保湿剤等の補助剤を添
加してもよい。
作用 本発明の液体洗浄剤組成物の保存安定性が向上している
のは、アミドアミンオキサイドとアルキルエーテルサル
フェートとアルカノールアミドの三成分の相乗効果によ
るものと思われるが、詳細な理由は不明である。
のは、アミドアミンオキサイドとアルキルエーテルサル
フェートとアルカノールアミドの三成分の相乗効果によ
るものと思われるが、詳細な理由は不明である。
実施例1〜7、比較例1〜6 第1表に示す組成割合の界面活性剤を蒸留水に溶解し、
pHをクエン酸で6.0として、本発明の洗浄剤と比較例
の洗浄剤を調整し、これらの保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量%を表す。
pHをクエン酸で6.0として、本発明の洗浄剤と比較例
の洗浄剤を調整し、これらの保存安定性を調べた。な
お、表中の各成分の数値は重量%を表す。
洗浄剤の粘度は、B型粘度計を用いて測定し、保存安定
性として、次の低温安定性試験と高温安定性試験を行っ
た。
性として、次の低温安定性試験と高温安定性試験を行っ
た。
(低温安定性試験) 洗浄剤を試験管に入れ、−5℃の恒温槽に3日間保存し
たときの外観を肉眼で観察した。
たときの外観を肉眼で観察した。
(高温安定性試験) 洗浄剤を100ccの透明ビンに入れ、50℃恒温槽に1
ヶ月間保存したときの外観を肉眼で観察した。
ヶ月間保存したときの外観を肉眼で観察した。
(判定基準) 低温安定および高温安定性の判定は次の基準によって評
価した。
価した。
○……透明液 △……不透明液 ×……白濁または分離液 第1表の結果から、本発明の液体洗浄組成物は保存安定
性に優れ、しかも粘度コントロールが容易であるのに対
して、比較例の洗浄剤は保存安定性が悪いか粘度コント
ロールが困難であることが明らかである。
性に優れ、しかも粘度コントロールが容易であるのに対
して、比較例の洗浄剤は保存安定性が悪いか粘度コント
ロールが困難であることが明らかである。
実施例8(シャンプー) ・ラウラミドプロピルジメチル % アミンオキサイド 5.0 ・ポリオキシエチレンココイルエーテル サルフェートナトリウム (EO平均付加モル数2) 10.0 ・ラウリン酸モノエタノールアミドポリ エトキシレート (EO平均付加モル数10) 3.0 ・クエン酸 pH7.0とする量・蒸留水 バランス 100.0 実施例9(シャンプー) ・ココアミドプロピルジエチル % アミンオキサイド 7.0 ・ポリオキシエチレンラウリルエーテル サルフェートナトリウム (EO平均付加モル数5) 7.0 ・ラウリン酸ジエタノールアミド 2.0 ・α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 3.0 ・クエン酸 pH6.0とする量・蒸留水 バランス 100.0 上記実施例8〜9で得られたシャンプーは保存安定性が
良好で、泡だち、洗浄性とも優れ、目に対する刺激が少
ないことが認められた。
良好で、泡だち、洗浄性とも優れ、目に対する刺激が少
ないことが認められた。
実施例10(台所洗剤) ・ミリスチアミドプロピルジメチル % アミンオキサイド 3.0 ・ポリオキシエチレンラウリルエーテル サルフェート (EO平均付加モル数5) 8.0 ・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3.0 ・ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム3.0 ・キシレンスルホン酸ナトリウム 3.0 ・エタノール 2.0・蒸留水 バランス 100.0 実施例11(台所洗剤) ・牛脂アミドプロピルジメチル % アミンオキサイド 2.0 ・ココアミドプロピルビス(2−ヒドロ キシエチル)アミンオキサイド 2.0 ・ポリオキシエチレンアルキルエーテル サルフェートナトリウム1) (EO平均付加モル数5) 8.5 ・ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ポリエトキシレート (EO平均付加モル数5) 2.0 ・エタノール 3.0・蒸留水 65.0 100.0 注1)アルキル基はC12〜C13で、その比率は44
/56であり、直鎖率は80%である。
/56であり、直鎖率は80%である。
上記実施例10および11で得られた台所洗剤は、優れ
た低温安定性を示し、また台所洗剤として泡だち、洗浄
力も良好であることが認められた。
た低温安定性を示し、また台所洗剤として泡だち、洗浄
力も良好であることが認められた。
実施例12 (ハンドクリーナー) % ・ヒマシ油脂肪酸アミドプロピル ジメチルアミンオキサイド 3.0 ・ポリオキシエチレンラウリルエーテル サルフェート (EO平気付加モル数5) 8.0 ・ラウリン酸ジエタノールアミド 2.0 ・ラウリルアルコール硫酸エステル ナトリウム塩 12.0 ・クエン酸 pH6.5とする量・蒸留水 バランス 100.0 上記ハンドクリーナーは粘稠な透明液体で、優れた低温
安定性を示し、またハンドクリーナーとしての泡だち、
洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激も少ないことが認めら
れた。
安定性を示し、またハンドクリーナーとしての泡だち、
洗浄力に優れ、皮膚に対する刺激も少ないことが認めら
れた。
発明の効果 本発明の液体洗浄剤組成物は以下のような優れた特徴を
有する。
有する。
(1) 低温および高温における保存安定性が良好であ
る。
る。
(2) 優れた洗浄力と超泡力を備え、かつ皮膚に対して
も温和である。
も温和である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:29 1:75)
Claims (3)
- 【請求項1】下記(A)、(B)および(C)の三成分
からなることを特徴とする液体洗浄剤組成物。 (A)一般式(I) (ただし、式中R1COは、炭素数10ないし20の飽
和または不飽和の脂肪酸残基、R2およびR3はメチル
基、エチル基またはヒドロキシエチル基を表す) で示されるアミドアミンオキサイド1.5ないし15重
量%。 (B)一般式(II) R4O(CH2CH2O)mSO3M(II) (式中、R4は、炭素数9ないし15の直鎖状または分
岐状アルキル基、mは2ないし7の整数、Mはアルカリ
金属、アルカリ土金属、アンモニウム、アルカノールア
ミンの陽イオン残基から選ばれる少なくとも1種を表
す) で示されるアルキルエーテルサルフェート1.5ないし
30重量% (C)一般式(III) (式中R5COは、炭素数10ないし20の飽和または
不飽和の脂肪酸残基、n1は1ないし20の整数、n2
は0ないし20の整数を表す)で示されるアルカノール
アミド1.0ないし10重量% - 【請求項2】一般式(I)のR2およびR3がそれぞれれ
メチル基である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 - 【請求項3】一般式(II)のMがナトリウムである特許
請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60158942A JPH0631405B2 (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60158942A JPH0631405B2 (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6220597A JPS6220597A (ja) | 1987-01-29 |
| JPH0631405B2 true JPH0631405B2 (ja) | 1994-04-27 |
Family
ID=15682706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60158942A Expired - Lifetime JPH0631405B2 (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0631405B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5298195A (en) * | 1992-03-09 | 1994-03-29 | Amway Corporation | Liquid dishwashing detergent |
| AR003725A1 (es) * | 1995-09-29 | 1998-09-09 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes liquidas que contienen una amina, un alquilsulfato y un surfactante anionico adicional. |
| JP2001181696A (ja) * | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 低刺激性液体洗浄剤組成物 |
| DE60306715T2 (de) * | 2002-05-31 | 2007-07-12 | Kao Corp. | Wirkungsverstärker für landwirtschaftliche Chemikalien |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61283695A (ja) * | 1985-06-11 | 1986-12-13 | 川研ファインケミカル株式会社 | 洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-07-18 JP JP60158942A patent/JPH0631405B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6220597A (ja) | 1987-01-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |