JPH06304186A - Intraosseous implant - Google Patents
Intraosseous implantInfo
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- JPH06304186A JPH06304186A JP5094369A JP9436993A JPH06304186A JP H06304186 A JPH06304186 A JP H06304186A JP 5094369 A JP5094369 A JP 5094369A JP 9436993 A JP9436993 A JP 9436993A JP H06304186 A JPH06304186 A JP H06304186A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws or setting implements
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/84—Fasteners therefor or fasteners being internal fixation devices
- A61B17/86—Pins or screws or threaded wires; nuts therefor
- A61B17/8625—Shanks, i.e. parts contacting bone tissue
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、歯科補綴用、顎顔面補
綴用などに使用される骨内インプラントの改良に関する
ものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to improvements in endosseous implants used for dental prostheses, maxillofacial prostheses and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】現在、歯科や医科の分野で使用されてい
る骨内インプラント（以下インプラントと略す）にはブ
レードタイプ（押し込み方式）とシリンダータイプ（押
し込み方式とねじ込み方式）がある。本発明は、シリン
ダータイプのねじ込み方式のインプラントに関するもの
である。2. Description of the Related Art At present, there are a blade type (pushing method) and a cylinder type (pushing method and screwing method) in endosseous implants (hereinafter referred to as implants) used in the fields of dentistry and medicine. The present invention relates to a cylinder type screw type implant.
【０００３】インプラントを埋植して数カ月後のインプ
ラントと骨との界面の状態には、インプラントと骨との
間に線維組織が介在するタイプのものと、骨とインプラ
ントが直接、接触あるいは結合するタイプのものとがあ
る。現在では、長期間、安定して使用できるということ
から、後者が主流となっている。骨と接触するインプラ
ント（後者のタイプのもの）は、一般的に「つば」と呼
ばれる平滑部分をインプラント上部に持つ。その下の部
分（以下、本体部と呼ぶ）は、骨内にインプラントを維
持し、口腔内に発生する種々の応力によってインプラン
トが動揺、脱落するのを防ぐ機能を有する。Regarding the state of the interface between the implant and the bone several months after the implantation of the implant, the type in which fibrous tissue is present between the implant and the bone, and the bone and the implant directly contact or bond with each other. There are some types. At present, the latter is the mainstream because it can be used stably for a long period of time. Implants that come into contact with bone (of the latter type) have a smooth portion, commonly referred to as the "collar," on top of the implant. The lower part (hereinafter referred to as the main body) has a function of maintaining the implant in the bone and preventing the implant from shaking and falling off due to various stresses generated in the oral cavity.
【０００４】また、インプラントを骨に埋植する一般的
な方法には、「一回法」と「二回法」がある。一回法で
は、埋植時にインプラント上端が歯肉を貫通して口腔内
に露出するので、上部構造をインプラント上端に取り付
ける際に、歯肉を切開する必要がない。二回法では、埋
植時にインプラントが骨内に完全に埋まり、数カ月後に
歯肉を切開して、インプラント上端に上部構造を装着す
る。そのため、一回法のインプラントのつばの長さが５
〜10ｍｍと長いのに対して、二回法では0.5 〜２ｍｍ程
度であり、つばの長さに差がある。In addition, there are a "one-time method" and a "two-time method" as a general method for implanting an implant in bone. In the one-time method, since the upper end of the implant penetrates the gingiva and is exposed in the oral cavity at the time of implantation, it is not necessary to incise the gingiva when attaching the superstructure to the upper end of the implant. In the double implant method, the implant is completely embedded in the bone at the time of implantation, and after several months, the gingiva is incised and a superstructure is attached to the upper end of the implant. Therefore, the length of the brim of the one-time implant is 5
While it is as long as ~ 10 mm, it is about 0.5 ~ 2 mm in the double method, and there is a difference in brim length.
【０００５】つばの部分を平滑にすることで、口腔内か
らの雑菌の侵入を防ぐことができるが、この部分は本体
部のようにインプラントの骨内維持には寄与しない。本
体部は一般に、ネジや表面の微細な凸凹などの機械的ア
ンカリングによって骨内維持を図っている。さらに、最
近では生体活性セラミック、結晶化ガラス、生体活性ガ
ラスなどを本体部の表面に被覆して、骨との化学的結合
により骨内維持力（骨との結合力）を向上させる試みも
なされている。By smoothing the brim portion, it is possible to prevent invasion of various bacteria from the oral cavity, but this portion does not contribute to the intraosseous maintenance of the implant unlike the main body portion. The body portion is generally maintained in the bone by mechanical anchoring such as screws and fine irregularities on the surface. Furthermore, recently, it has been attempted to coat the surface of the main body with bioactive ceramic, crystallized glass, bioactive glass, etc. to improve the intraosseous maintenance force (bonding force with bone) by chemically bonding with bone. ing.
【０００６】ネジ型のインプラント（ネジ部を有し、ネ
ジで骨内に固定されるもの）の骨への埋植は、下穴あ
け、タップ切り、インプラントねじ込みの順に行われ
る。埋植時に、インプラントに動揺がないことが、骨と
直接接触するための必要条件である。インプラントが埋
植時に動揺すると、インプラントと骨との間に線維組織
が発生してインプラントの動揺が増大する。そのため、
インプラントの脱落を招くことが非常に多い。Implantation of a screw-type implant (having a threaded portion and fixed in the bone with a screw) into bone is carried out in the order of pre-drilling, tapping, and implant screwing. Immobility of the implant during implantation is a prerequisite for direct contact with the bone. When the implant sways during implantation, fibrous tissue develops between the implant and the bone, increasing the sway of the implant. for that reason,
Very often implant loss occurs.
【０００７】下穴（穿孔窩）は、ドリル（回転数:300-2
000rpm）を用いて形成するが、ドリルを取り付けてある
ハンドピースは、歯科医の手によって保持されるので、
わずかの傾きやブレで下穴の直径が広がってしまう。下
穴の直径が広がると、インプラントは動揺しやすくな
る。ネジ型インプラントでは、ネジでインプラントを骨
に固定するので、下穴の多少の広がりに対しても埋植時
の動揺は少ない。しかし、安定した固定力を得るために
は、骨内におけるインプラントの回転による緩みを防止
し、かつ動揺をできるかぎり小さくすることが重要とな
る。また、下穴の広がりがあると、埋植時にネジ部の谷
底において間隙が生じ、骨との直接的な接触あるいは結
合が得られ難くなる。The prepared hole (drilling hole) is a drill (rotation speed: 300-2
000 rpm), but the handpiece with the drill attached is held by the dentist's hand,
The diameter of the prepared hole widens with a slight tilt or blur. As the diameter of the pilot hole increases, the implant is more prone to agitation. In the screw type implant, since the implant is fixed to the bone with the screw, even when the prepared hole is slightly expanded, there is little sway at the time of implantation. However, in order to obtain a stable fixing force, it is important to prevent the implant from loosening due to rotation in the bone and to reduce the motion as much as possible. Further, if the prepared hole is widened, a gap is created at the root of the screw portion during implantation, and it becomes difficult to directly contact or connect with bone.
【０００８】骨との直接的な接触あるいは結合を得るた
めには、研削面や研磨面よりも、微細な凹凸をインプラ
ント表面に設ける方が効果的である。そこで、緩みを防
止するため、種々の方法によりインプラント表面に微細
な凹凸を設けることが行われている。In order to obtain direct contact or bond with bone, it is more effective to provide fine irregularities on the implant surface than on the ground or polished surface. Therefore, in order to prevent loosening, fine irregularities are provided on the implant surface by various methods.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする問題点】しかし、従来のよう
にインプラント全体あるいはネジ部全体に凹凸を設ける
と骨にインプラントをねじ込む際に、予め形成した下穴
を損傷してしまう。そのため、インプラントの動揺が生
じやすくなると共に、インプラントと骨との間に線維組
織が発生しやすくなる。その結果、インプラントの動揺
が増大して、ついには脱落につながることが非常に多
い。However, if unevenness is provided on the entire implant or the entire screw portion as in the conventional case, the prepared hole is damaged when the implant is screwed into the bone. Therefore, the sway of the implant is likely to occur, and fibrous tissue is likely to occur between the implant and the bone. As a result, implant sway is often increased, eventually leading to shedding.
【００１０】本発明の目的は、骨にインプラントをねじ
込むときに、予め形成した下穴を損傷することがなく、
骨と強固に結合できる骨内インプラントを提供すること
にある。It is an object of the present invention, when screwing an implant into bone, without damaging the preformed pilot hole,
An object of the present invention is to provide an intraosseous implant that can be firmly bonded to bone.
【００１１】[0011]
【課題を解決する為の手段】そのため、本発明は第一に
「ネジ部を有し、ネジで骨内に固定されるインプラント
において、前記ネジ部の谷底表面だけに微細な凹凸を設
けたことを特徴とする骨内インプラント（請求項１）」
を提供する。また、本発明は第二に「前記微細な凹凸を
設けたネジ部の谷底表面に生体活性材料からなる被覆層
を設けたことを特徴とする請求項１記載の骨内インプラ
ント（請求項２）」を提供する。Therefore, in the first aspect of the present invention, in an implant having a threaded portion and fixed in a bone with a screw, fine irregularities are provided only on the root surface of the threaded portion. Intraosseous implant characterized by (claim 1) "
I will provide a. A second aspect of the present invention is that "the intraosseous implant according to claim 1 (claim 2) is characterized in that a coating layer made of a bioactive material is provided on the root surface of the threaded portion provided with the fine irregularities. "I will provide a.
【００１２】[0012]
【作用】ネジ部を有するインプラントのネジ部の谷底表
面に微細な凹凸を設け、ネジの谷径よりも小さい直径の
ドリルを用いて下穴を形成すれば、谷底表面の微細な凹
凸によって、骨との固定力が得られる。また、下穴が多
少大きくなっても、安定した固定力が得られ、骨と直接
的に接触あるいは結合する。[Function] By providing fine irregularities on the root surface of the thread portion of the implant having a threaded portion and forming a prepared hole using a drill having a diameter smaller than the root diameter of the screw, the fine irregularities on the root surface cause bone A fixed force with is obtained. Further, even if the prepared hole becomes a little larger, a stable fixing force can be obtained, and it directly contacts or joins with the bone.
【００１３】凹凸の粗さＲmax は、10〜100 μｍが好ま
しく、特に好ましくは30〜70μｍである。穿孔に用いる
ドリルの直径は、インプラントのネジの谷径よりも、10
〜150 μｍだけ小さくすることが好ましく、特には、30
〜100 μｍだけ小さくすることが好ましい。インプラン
トの芯体の材料としては、例えば、Ｔｉ、Ｔｉ合金，Ｃ
ｏ−Ｃｒ系合金等の金属や、酸化アルミニウム，酸化ジ
ルコニウム等のセラミックスを使用することが好ましい
が、これらに限定されるものではない。The roughness Rmax of the irregularities is preferably 10 to 100 μm, particularly preferably 30 to 70 μm. The diameter of the drill used for drilling is 10 mm larger than the root diameter of the implant screw.
It is preferable to reduce by ~ 150 μm, especially 30
It is preferable to reduce the size by 100 μm. Examples of the material of the implant core include Ti, Ti alloy, and C
It is preferable to use metals such as o-Cr alloys and ceramics such as aluminum oxide and zirconium oxide, but not limited to these.
【００１４】ネジ部の谷底表面に微細な凹凸を設ける方
法としては、例えば、機械加工、サンドブラスト処理、
レーザー照射、フレーム溶射、プラズマ溶射等の物理処
理、あるいは酸エッチング、陽極酸化等の化学処理な
ど、芯体の材料に適した方法を選択することが好まし
い。インプラントと骨との結合力をさらに向上させるた
めに、微細な凹凸を設けた谷底表面に、生体活性材料を
被覆することが好ましい。生体活性材料としては、例え
ば、水酸アパタイト、リン酸三カルシウム、生体活性ガ
ラスおよびガラスセラミックス（例えば、文献Ｊ．Ｂｉ
ｏｍｅｄ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．Ｓｙｍｐ．Ｎｏ．２
（Ｐａｒｔ１）ｐｐ．111-141(1971) 、特開昭50-21015
号、特開昭51-106114号、特開昭53-145394 号、特開昭5
4-17 号、特開昭54-135496 号、特開昭57-3739 号、特
開昭58-118746 号の各公報参照）などを用いることが好
ましいがこれらに限定されるものではない。As a method for providing fine irregularities on the root surface of the threaded portion, for example, machining, sandblasting,
It is preferable to select a method suitable for the material of the core body, such as physical treatments such as laser irradiation, flame spraying and plasma spraying, or chemical treatments such as acid etching and anodic oxidation. In order to further improve the bonding force between the implant and the bone, it is preferable to coat the bioactive material on the valley bottom surface provided with fine irregularities. Examples of bioactive materials include hydroxyapatite, tricalcium phosphate, bioactive glass and glass ceramics (see, for example, J. Bi.
omed. Mater. Res. Symp. No. Two
(Part1) pp. 111-141 (1971), JP-A-50-21015
JP-A-51-106114, JP-A-53-145394, JP-A-5
4-17, JP-A-54-135496, JP-A-57-3739 and JP-A-58-118746) are preferably used, but the invention is not limited thereto.
【００１５】生体活性材料を被覆する方法としては、例
えば、蒸着、ＣＶＤ、スパッタリング、イオンプレーテ
ィング等の気相法や、溶射、焼結等の固相法、陽極酸化
等の液相法を用いることが好ましいが、これらに限定さ
れるものではない。また、生体活性材料と微細な凹凸を
設けた谷底表面との付着強度を向上させるために、谷底
表面と生体活性材料からなる被覆層との間に中間層を設
けたり、谷底表面と被覆層との間で、生体活性材料と中
間層材料からなる材料組成を連続的に変化させた層を設
けることが好ましい。As a method for coating the bioactive material, for example, a vapor phase method such as vapor deposition, CVD, sputtering and ion plating, a solid phase method such as thermal spraying and sintering, and a liquid phase method such as anodization are used. However, it is not limited thereto. Further, in order to improve the adhesion strength between the bioactive material and the valley bottom surface provided with fine unevenness, an intermediate layer is provided between the valley bottom surface and the coating layer made of the bioactive material, and the valley bottom surface and the coating layer are formed. In between, it is preferable to provide a layer in which the material composition of the bioactive material and the intermediate layer material is continuously changed.
【００１６】以下、実施例によって本発明をより具体的
に説明するが、本発明は、これらに限定されるものでは
ない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
【００１７】[0017]
【実施例】以下に示す実施例は、いずれも１回の開窓に
て埋植を完了させる１回法にて手術を行う歯科用インプ
ラント（骨内インプラントの一例）について述べたもの
であるが、２回法にて手術を行う歯科用インプラントに
ついても同様に本発明を適用することが可能である。 〔実施例１〕図１に示された骨内インプラント１は、本
発明の第１の実施例である。即ち、サンドブラストによ
り微細な凹凸を設けたネジ部の谷底表面３に、さらに、
プラズマ溶射により生体活性材料を被覆した歯科用イン
プラント（骨内インプラントの例）１である。図２は、
図１のＡの部分の断面を拡大した概略部分断面図であ
る。EXAMPLES The following examples are all described for a dental implant (an example of an intraosseous implant) in which surgery is performed by a one-time method in which implantation is completed with a single fenestration. The present invention can be similarly applied to a dental implant in which surgery is performed by the double method. [Embodiment 1] The intraosseous implant 1 shown in Fig. 1 is a first embodiment of the present invention. That is, on the valley bottom surface 3 of the screw portion provided with fine irregularities by sandblasting,
It is a dental implant (an example of an intraosseous implant) 1 coated with a bioactive material by plasma spraying. Figure 2
FIG. 2 is a schematic partial cross-sectional view enlarging a cross section of a portion A in FIG. 1.
【００１８】図１の歯科用インプラント１は、ネジ部を
有する以外は、特定の形状、寸法、材料に限定されるも
のではない。ネジ山２をマスキングして、ネジ部の谷底
表面３にのみブラスト処理により微細な凹凸を設けた
後、微細な凹凸面にプラズマ溶射法により水酸アパタイ
ト等の生体活性材料からなる被覆層８を設けた。マスキ
ングの方法、ブラスト処理の条件、生体活性材料の種類
およびプラズマ溶射の条件は、特定のものに限定されな
い。 〔実施例２〕図３に示された骨内インプラント９は、本
発明の第２の実施例である。即ち、陽極酸化法により、
ネジ部の谷底表面11に微細な凹凸を設けた歯科用インプ
ラント９である。図４は、図３のＢの部分の断面を拡大
した概略部分断面図である。The dental implant 1 of FIG. 1 is not limited to a particular shape, size, or material, except that it has a threaded portion. After the threads 2 are masked and only the valley bottom surface 3 of the screw portion is provided with fine unevenness by blasting, a coating layer 8 made of bioactive material such as hydroxyapatite is formed on the fine uneven surface by plasma spraying. Provided. The masking method, blasting condition, bioactive material type and plasma spraying condition are not limited to particular ones. [Embodiment 2] The intraosseous implant 9 shown in FIG. 3 is a second embodiment of the present invention. That is, by the anodizing method,
It is a dental implant 9 in which the valley bottom surface 11 of the screw portion is provided with fine irregularities. FIG. 4 is a schematic partial cross-sectional view in which the cross section of the portion B in FIG. 3 is enlarged.
【００１９】図３の歯科用インプラント９は、ネジ部を
有する以外は、特定の形状、寸法、材料に限定されるも
のではない。ネジ山10をマスキングした後、インプラン
ト９を酸溶液中に浸漬し、インプラント９を陽極として
電圧をかけることにより陽極酸化処理を行い、ネジ部の
谷底表面11に微細な凹凸をもつ酸化皮膜13を形成した。 〔実施例３〕図５に示された骨内インプラント14は、本
発明の第３の実施例である。即ち、陽極酸化法により、
ネジ部の谷底表面16に微細な凹凸を設け、さらに水熱処
理により、凹凸面に水酸アパタイトを析出させて被覆層
19を設けた歯科用インプラント14である。図６は、図５
のＣの部分の断面を拡大した概略部分断面図である。The dental implant 9 of FIG. 3 is not limited to a particular shape, size, or material, except that it has a threaded portion. After masking the screw threads 10, the implant 9 is immersed in an acid solution, and an anodic oxidation treatment is performed by applying a voltage with the implant 9 as an anode to form an oxide film 13 having fine irregularities on the root surface 11 of the screw part. Formed. [Embodiment 3] The intraosseous implant 14 shown in FIG. 5 is a third embodiment of the present invention. That is, by the anodizing method,
Fine unevenness is provided on the root surface 16 of the screw part, and hydrothermal treatment is performed to precipitate hydroxyapatite on the uneven surface to form a coating layer.
It is a dental implant 14 provided with 19. 6 is shown in FIG.
It is a schematic partial cross section which expanded the cross section of C part of FIG.
【００２０】図５の歯科用インプラント14は、ネジ部を
有する以外は、特定の形状、寸法、材料に限定されるも
のではない。実施例２と同様に、インプラント14のネジ
部の谷底表面16に陽極酸化処理にて微細な凹凸をもつ酸
化皮膜18を形成した。その際、処理液中にβ−グリセロ
リン酸カルシウムなどを加えることにより、酸化皮膜中
にリン酸およびカルシウムを取り込ませた。後で水熱処
理を行うことにより、これらのリン酸およびカルシウム
を水と反応させ、水酸アパタイトからなる被覆層19を酸
化皮膜18の表面に析出させて設けた（例えば、文献Bioc
eramics Vol.5 p.43-47 (1992) ）。The dental implant 14 of FIG. 5 is not limited to any particular shape, size, or material, other than having a threaded portion. As in Example 2, an oxide film 18 having fine irregularities was formed on the root surface 16 of the thread portion of the implant 14 by anodizing. At that time, phosphate and calcium were incorporated into the oxide film by adding β-glycerophosphate or the like to the treatment liquid. By subsequently performing hydrothermal treatment, these phosphoric acid and calcium are reacted with water to form a coating layer 19 made of hydroxyapatite deposited on the surface of the oxide film 18 (see, for example, Bioc
eramics Vol.5 p.43-47 (1992)).
【００２１】実施例１〜３の歯科用インプラントは、骨
にインプラントをねじ込む際に、予め形成した下穴のネ
ジ山部分をほとんど損傷しなかったので、ネジ山部分と
骨の界面において線維組織の発生が少なかった。そのた
め、骨で覆われる面積が大きくなって、インプラントの
動揺を小さく抑えることができた。また、インプラント
の動揺が小さいことから、ネジ部の谷底においても線維
組織の発生が少なくなった。その結果、ネジ部の山部
分、谷部分ともに骨に覆われる面積が大きくなって、埋
植後、長期間にわたって高い固定力を示した。 〔比較例〕サンドブラストにより、ネジ部の全表面に微
細な凹凸を設けた他は、実施例１と全く同様にして、比
較例の歯科用インプラント（図示せず）を作製した。In the dental implants of Examples 1 to 3, when the implant was screwed into the bone, the screw thread portion of the preformed hole was scarcely damaged, so that the fibrous tissue was formed at the interface between the screw thread portion and the bone. Occurrence was low. Therefore, the area covered with the bone was increased, and the motion of the implant could be suppressed to a small level. In addition, since the motion of the implant was small, the generation of fibrous tissue was reduced even at the root of the screw. As a result, the area covered with bone was large in both the ridges and valleys of the screw part, and high fixing force was shown for a long time after implantation. [Comparative Example] A dental implant (not shown) of a comparative example was produced in exactly the same manner as in Example 1 except that fine irregularities were provided on the entire surface of the screw portion by sandblasting.
【００２２】このインプラントを骨にネジ込む際、予め
形成した下穴を損傷してしまった。損傷は下穴のネジ山
部分においても発生したので、実施例のインプラントと
比較して、線維組織の発生が多くなった。そのため、イ
ンプラントと骨の接触面積が小さくなって、インプラン
トの動揺が大きくなった。その結果、比較例のインプラ
ントは、実施例のものと比較して、脱落しやすい傾向が
みられた。When screwing this implant into the bone, the pre-formed pilot hole was damaged. Since the damage also occurred in the threaded portion of the prepared hole, the generation of fibrous tissue increased compared with the implant of the example. As a result, the contact area between the implant and the bone became smaller, and the motion of the implant became larger. As a result, the implant of the comparative example was more likely to fall off than the implants of the examples.
【００２３】[0023]
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、インプ
ラントを骨に埋植するときに下穴を損傷することがな
く、埋植直後から骨との安定した固定力を得ることがで
きるのでインプラントの動揺が小さくなる。そのため、
インプラント周囲に線維組織が発生しにくく、骨と接触
するインプラントの面積が増加し、インプラントが脱落
することがない。即ち、本発明にかかる骨内インプラン
トは、生体内で長期間、使用できる。As described above, according to the present invention, a stable fixing force with a bone can be obtained immediately after the implantation without damaging the prepared hole when implanting the implant in the bone. Therefore, the sway of the implant is reduced. for that reason,
Fibrous tissue is less likely to be generated around the implant, the area of the implant in contact with the bone is increased, and the implant does not fall off. That is, the intraosseous implant according to the present invention can be used in vivo for a long period of time.
【図１】は、実施例１の歯科用インプラントを生体内に
埋植したときの、側面方向より見た概念図である。FIG. 1 is a conceptual view of the dental implant of Example 1 when implanted in a living body, as viewed from the side.
【図２】は、実施例１の歯科用インプラントの一部を拡
大した部分断面図である。FIG. 2 is an enlarged partial cross-sectional view of a part of the dental implant of Example 1.
【図３】は、実施例２の歯科用インプラントを生体内に
埋植したときの、側面方向より見た概念図である。FIG. 3 is a conceptual view seen from the side when the dental implant of Example 2 is implanted in a living body.
【図４】は、実施例２の歯科用インプラントの一部を拡
大した部分断面図である。FIG. 4 is an enlarged partial sectional view of a part of the dental implant of Example 2.
【図５】は、実施例３の歯科用インプラントを生体内に
埋植したときの、側面方向より見た概念図である。FIG. 5 is a conceptual view seen from the side when the dental implant of Example 3 is implanted in a living body.
【図６】は、実施例３の歯科用インプラントの一部を拡
大した部分断面図である。FIG. 6 is an enlarged partial cross-sectional view of a part of the dental implant of Example 3.
１・・・歯科用インプラント（本発明にかかる骨内イン
プラントの例） ２・・・ネジ山 ３・・・ネジ部の谷底表面 ４・・・歯肉 ５・・・皮質骨 ６・・・海綿骨 ７・・・歯科用インプラントの基材（芯体） ８・・・生体活性材料からなる被覆層 ９・・・歯科用インプラント（本発明にかかる骨内イン
プラントの例） 10・・・ネジ山 11・・・ネジ部の谷底表面 12・・・歯科用インプラントの基材（芯体） 13・・・酸化皮膜（微細な凹凸の例） 14・・・歯科用インプラント（本発明にかかる骨内イン
プラントの例） 15・・・ネジ山 16・・・ネジ部の谷底表面 17・・・歯科用インプラントの基材（芯体） 18・・・酸化皮膜（微細な凹凸の例） 19・・・水酸アパタイト（生体活性材料の例）からなる
被覆層DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Dental implant (an example of the endosseous implant according to the present invention) 2 ... Screw thread 3 ... Valley surface of screw portion 4 ... Gingiva 5 ... Cortical bone 6 ... Cancellous bone 7 ... Base material (core body) of dental implant 8 ... Coating layer made of bioactive material 9 ... Dental implant (example of intraosseous implant according to the present invention) 10 ... Thread 11・ ・ ・ Valley bottom surface of screw part 12 ・ ・ ・ Dental implant base material (core body) 13 ・ ・ ・ Oxide film (example of minute unevenness) 14 ・ ・ ・ Dental implant (intraosseous implant according to the present invention) 15) Screw thread 16 ... Valley bottom surface of screw part 17 ... Dental implant base material (core body) 18 ... Oxide film (example of minute unevenness) 19 ... Water Coating layer made of acid apatite (example of bioactive material)
Claims (2)
インプラントにおいて、前記ネジ部の谷底表面だけに微
細な凹凸を設けたことを特徴とする骨内インプラント。1. An implant having a threaded portion and fixed in a bone with a screw, wherein fine irregularities are provided only on the root surface of the threaded portion.
面に生体活性材料からなる被覆層を設けたことを特徴と
する請求項１記載の骨内インプラント。2. The intraosseous implant according to claim 1, wherein a coating layer made of a bioactive material is provided on a root surface of the threaded portion provided with the fine irregularities.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5094369A JPH06304186A (en) | 1993-04-21 | 1993-04-21 | Intraosseous implant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5094369A JPH06304186A (en) | 1993-04-21 | 1993-04-21 | Intraosseous implant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPH06304186A true JPH06304186A (en) | 1994-11-01 |
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ID=14108407
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