JPH0624914A

JPH0624914A - 殺生物剤

Info

Publication number: JPH0624914A
Application number: JP5048630A
Authority: JP
Inventors: Adolf Hubele; フーベレアードルフ; Ronald Zeun; ツォインロナルド
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1992-02-13
Filing date: 1993-02-15
Publication date: 1994-02-01
Also published as: DE59307717D1; US5373013A; US5663176A; US5447935A; ES2114600T3; DK0556157T3; EP0556157A1; EP0556157B1; ATE160483T1; US5538979A; US5840730A

Abstract

(57)【要約】【目的】殺カビ性二成分混合物を提供する。【構成】適する担体を一緒に含み、成分Ｉとしての特
定のトリアゾール系のエルゴステロール生合成阻害剤
｛例えば、１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−
４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチ
ル〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール（成分ＩＡ；プ
ロピコナゾール）｝と成分IIとしての４，６−ジメチル
−Ｎ−フェニル−２−ピリミジンアミンとをベースとす
る殺カビ性二成分組成物。【効果】相乗的に増強された殺カビ作用を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、相乗的に増強された作
用を有する殺カビ性二成分混合物及び作物保護における
前記混合物の使用方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術、発明が解決しようとする課題及び課題を
解決するための手段】成分Ｉは以下の群：Ａ）１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プ
ロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル〕−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール，商標名プロピコナゾー
ル（propiconazol），（参考文献：ＧＢ−１５２２６５
７）；Ｂ）１−｛２−〔２−クロロ−４−（４−クロロフェノ
キシ）フェニル〕−４−メチル−１，３−ジオキソラン
−２−イルメチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル，商標名ジフェノコナゾール（difenoconazol ），
（参考文献：ＧＢ−２０９８６０７）；Ｃ）α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−
（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−エタノール，商標名テブコナゾール（te
buconazol ），（参考文献：ＥＰ−Ａ−４０３４５）；Ｄ）１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル
−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン
−２−オール，商標名トリアジメノール（triadimenol
），（参考文献：ＤＥ−ＯＳ−２３２４０１０）；Ｅ）１−〔３−（２−クロロフェニル）−２−（４−フ
ルオロフェニル）オキシラン−２−イルメチル〕−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール，記号名ＢＡＳ−４８０−
Ｆ，（参考文献：ＥＰ−Ａ−１９６０３８）；Ｆ）α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプ
ロピルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−エタノール，商標名シプロコナゾール（cyproconazo
l），（参考文献：ＵＳ−４６６４６９６）；Ｇ）４−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−２−
（１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ブチロ
ニトリル，与えられた商標名フェンブコナゾール（fenb
uconazol），（参考文献：ＥＰ−Ａ−２５１７７５）；Ｈ）α−（２−フルオロフェニル）−α−（４−フルオ
ロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
エタノール，商標名フルトリアフォール（flutriafo
l），（参考文献：ＥＰ−Ａ−１５７５６）；Ｊ）α−ブチル−α−（２，４−ジクロロフェニル）−
１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール，商
標名ヘキサコナゾール（hexaconazol ），（参考文献：
ＧＢ−２１１９６５３）；及びＫ）１−｛〔ビス（４−フルオロフェニル）メチルシリ
ル〕メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール，商標
名フルシラゾール（flusilazol），（参考文献：ＵＳ−
４５１０１３６）から選択されるトリアゾール系のエル
ゴステロール生合成阻害剤、又はその塩若しくは金属錯
体である。

【０００３】成分IIは次式II：

【化２】で表わされる２−アニリノピリミジン〔４，６−ジメチ
ル−Ｎ−フェニル−２−ピリミジンアミン，与えられた
商標名ピリメタニル（pyrimethanil）〕、又はその塩若
しくは金属錯体である（参考文献：ＤＤ−１５１４０
４）。

【０００４】式Ｉ又はIIで表わされる塩の製造の際に使
用することができる酸としては、下記のものを挙げるこ
とができる：ハロゲン化水素酸例えば弗化水素酸、塩化
水素酸、臭化水素酸又は沃化水素酸、並びに硫酸、燐
酸、硝酸及び有機酸例えば酢酸、三弗化酢酸、三塩化酢
酸、プロピオン酸、グリコール酸、チオシアン酸、乳
酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、蟻
酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メ
タスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、２
−フェノキシ安息香酸、２−アセトキシ安息香酸又は
１，２−ナフタレンジスルホン酸。

【０００５】用語“塩”は、二種の基本成分化合物Ｉ及
びIIの金属錯体も包含する。所望であれば、前記成分の
うちの一種のみを、両成分に関して相互に独立させて錯
体の形態にすることができる。混合錯体を形成するため
に、二種の有効成分Ｉ及びIIが互いに混合された金属錯
体を製造することもできる。

【０００６】金属錯体は基本的な有機分子並びに無機及
び有機金属塩、例えば第二主族の元素例えばカルシウム
及びマグネシウムの、並びに第三及び第四主族の元素例
えばアルミニウム、錫又は鉛の、並びに更に第五ないし
第八副族例えばクロム、マンガン、鉄、コバルト、亜鉛
等のハロゲン化物、硝酸塩、硫酸塩、燐酸塩、酢酸塩、
三弗化酢酸塩、三塩化酢酸塩、プロピオン酸塩、酒石酸
塩、スルホン酸塩、サリチル酸、安息香酸塩等からな
る。第四周期の副族元素が好ましい。金属は、それらの
種々の原子価の何れかで存在してよい。前記金属錯体は
単核又は多核であってよく、換言すれば、例えばトリア
ゾール成分Ｉ及びアニリノピリミジンIIの上記混合錯体
の場合における如く、それらは配位子として１種又はそ
れより多くの有機分子を含んでよい。

【０００７】トリアゾール成分Ｉは立体異性体の形態又
はラセミ体の形態であってよい。成分ＩＣ及びＩＧない
しＩＪは２種の立体異性体を形成することができ、他の
成分ＩＡ（プロピコナゾール）、ＩＢ（ジフェノコナゾ
ール）、ＩＤ（トリアジメノール）、ＩＥ（ＢＡＳ−４
８０−Ｆ）及びＩＦ（シプロコナゾール）の各々に対し
て４種の立体異性体が可能である。前記化合物の種々の
立体異性体の形態は異なる殺カビ作用を有し得る。例え
ば、プロピコナゾールの場合には、２種のシス異性体が
好ましく、換言すれば、トリアゾリルメチル基及びプロ
ピル基がジオキソラン環上に位置するそれらのエナンチ
オマーが好ましい。ＢＡＳ−４８０−Ｆの場合には、２
種のＺ（＝シス）異性体が好ましい。

【０００８】実際上は、有効成分Ｉ及びIIは遊離塩基の
形態で且つラセミ体の形態で都合良く使用することがで
き、それに対して、他の農芸化学的有効物質例えば殺虫
剤、殺ダニ剤、線虫駆除剤、除草剤、生長抑制剤及び肥
料、しかし特に殺微生物剤を添加してもよい。

【０００９】近年、所謂エルゴステロール生合成阻害
剤、換言すれば、殺カビ作用がカビの細胞膜中でエルゴ
ステロールの生合成が起こることを阻害することをベー
スとする組成物が、市場の一層の拡大のために供給され
た。分子中に１Ｈ−１，２，４−トリアゾール基を含む
殺カビ剤は、一般的に前記方法中で１４−Ｃ脱メチル化
阻害剤（＝ＤＭＩ）として作用する。しかしながら、ト
リアゾールをベースとする組成物の多年にわたる使用
は、幾つかの場合において著しく減少した感度を有する
カビ株の発育を容易に生じさせる。

【００１０】驚くべきことに、何れかのトリアゾール殺
カビ剤、特に成分Ｉのトリアゾール殺カビ剤と、アニリ
ノピリミジンIIとの混合物は、トリアゾール殺カビ剤に
対する減少された感度を獲得したカビ単離体の場合にお
いてさえも、それらの殺カビ作用に関して添加作用のみ
ならず明確な相乗的増強作用も示すということが、今や
見出された。

【００１１】したがって、本発明は従来技術の非常に大
幅な向上を成すものである。

【００１２】二成分混合物を含むことに加えて、本発明
はカビに感染された若しくはそのように感染される危険
がある植物上の部位を、ａ）成分Ｉ又はその（金属）塩
のうちの一つ及びｂ）式IIで表わされる有効成分又はそ
の（金属）塩〔２種の有効成分が一つの酸基又は、金属
錯体の場合には、一つの中心金属カチオンに結合してい
る様な塩を選択することも可能である〕を用いて、何れ
かの順序で又は同時に処理することからなる、カビを防
除するための方法にも関するものである。

【００１３】２種の有効成分の好ましい比率はＩ：II＝
７：１ないし１：３０、好ましくはＩ：II＝４：１ない
し１：１０である。多くの場合において、純粋な有効成
分比率Ｉ：II＝１：２ないし１：１０、例えば１：３、
１：５又は１：８の混合物が都合が良い。

【００１４】本発明の方法に基づく有効成分混合物Ｉ＋
IIは、栽培植物を保護するための非常に好都合な治療
的、予防的且つ全身的な殺カビ特性を有している。本発
明の有効成分混合物を用いて、異なる有用植物の作物に
おいて植物又は植物の一部（果実、花、葉、茎、塊茎、
根）に生じる微生物を抑制又は撲滅ことができ、そして
同時に後で生長する植物の一部を前記微生物による攻撃
から保護することもできる。これは特に、トリアゾール
系の殺カビ剤に対する減少された感度を獲得した微生物
にも適用される。

【００１５】有効成分混合物は下記種類に属する植物毒
性カビに対して有効である：子嚢菌類〔例えば、ヴェン
チュリア（Venturia）、ポドスパエラ（Podosphaera
）、エリシペ（Erysiphe）、モニリニア（Monilinia
）、ウンシヌラ（Uncinula）〕；担子菌類〔例えば、
ジェネラヘミレイア（genera Hemileia ）、リゾクト
ニア（Rhizoctonia ）、プッシニア（Puccinia）〕；不
完全菌〔例えば、ボトリチス（Botrytis）、ヘルミント
スポリウム（Helminthosporium）、リンコスポリウム
（Rhynchosporium）、フサリウム（Fusarium）、セプト
リア（Septoria）、セルコスポラ（Cercospora）、アル
テルナリア（Alternaria）、ピリクラリア（Pyriculari
a ）及び特にプソイドセルコスポレラヘルポトリコイ
デス（Pseudocercosporella herpotrichoides ）〕。有
効成分混合物は全身作用を有する。それらは種子（果
実、塊茎、穀粒）、並びに菌の感染及び土壌中に発生す
る植物病原性カビに対して植物の剪断部を保護するため
の粉衣剤としても使用することができる。本発明の有効
成分混合物は、それらが特に植物によって良く耐えられ
且つ環境に優しいという事実によって特徴付けられる。

【００１６】本文中に開示された指示領域における目標
作物は、本発明の範囲内で、例えば下記の植物種であ
る：穀物：（小麦、大麦、ライ麦、オート麦、稲、モロ
コシ及び関連作物）；ビート：〔甜菜及びフォッダービ
ート（fodder beet ）〕；梨状果、核果及び小果樹の
実：（リンゴ、セイヨウナシ、プラム、モモ、アーモン
ド、サクランボ、イチゴ、キイチゴ及びクロイチゴ）；
マメ科植物：（豆、レンズ豆、エンドウ豆、大豆）；油
脂植物：（セイヨウアブラナ、マスタード、ケシ、オリ
ーブ、ヒマワリ、ココナッツ、トウゴマ、ココア豆、落
花生）；キュウリ植物（キュウリ、ペポカボチャ、メロ
ン）；繊維植物：（棉、亜麻、麻、ジュート）；柑橘類
の果物：（オレンジ、レモン、グレプフルーツ、マンダ
リン）；野菜：（ホウレンソウ、レタス、アスパラガ
ス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイ
モ、シシトウガラシ）；クスノキ科（アボカド、ニッケ
イ、クスノキ）、又はトウモロコシ、タバコ、ナッツ、
コーヒー、砂糖きび、茶、ブドウ、バナナ、ホップ及び
天然ゴム植物、並びに観賞植物（花、低木、落葉樹及び
針葉樹）などの植物。前記リストは限定を意味しない。

【００１７】式Ｉ及びIIで表わされる有効成分混合物は
通常組成物の形態で施用される。式Ｉで表わされる有効
成分及びIIで表わされる有効成分は、処理すべき栽培領
域又は植物に同時に又は交互に、同日に続いて、所望に
より別の担体、界面活性剤又は製剤技術において慣用の
他の施用促進添加剤と一緒に施用することができる。

【００１８】適する担体及び添加剤は固体又は液体であ
ってよく、そして製剤技術において慣用の物質、例えば
天然又は再生鉱物物質、溶媒、分散剤、水和剤、粘着付
与剤、希釈剤、結合剤又は肥料に相当する。

【００１９】少なくとも前記有効成分Ｉ及びII各１種か
らなる有効成分混合物を施用するための好ましい方法
は、地上の植物の一部、特に葉に対して施用することで
ある（葉施用）。施用数及び施用比率は、植物体の生物
学的及び気候的生活条件に依存する。しかしながら、前
記化合物は、植物の栽培地が液体製剤によって含浸され
た場合、又は前記化合物が土壌に固体の形態例えば顆粒
形態で施用された場合（土壌施用）には、土壌を経由し
て根から植物に浸透され得る（全身作用）。式Ｉ及びII
で表わされる化合物は、化合物の液体製剤を連続して種
子に含浸させることによるか又は予備混合された加湿又
は乾燥製剤を種子に塗布することの何れかによって、種
子に施用することもできる（塗布）。更に、特別な場合
には、植物に対する他の種類の施用、例えば芽又は果実
序（infructescent ）の選択的処理も可能である。

【００２０】前記混合物を成す化合物は、未変性の形態
で又は好ましくは製剤技術において慣用の助剤と一緒に
施用され、且つそれ故公知方法によって、例えば乳化濃
厚液、被覆ペースト、直接噴霧又は希釈溶液、希釈乳
液、水和粉剤、可溶性粉剤、粉剤、顆粒、及び更に例え
ばポリマー物質中へのカプセル化剤に製剤化される。組
成物の性質に応じて、施用方法例えば噴霧、霧化、分
散、散布、被覆又は注入、が意図する目的及び環境を克
服することに応じて選択される。有効成分混合物の好都
合な施用比率は、通常１５０ｇないし３ｋｇ有効成分／
ｈａ、特に２００ｇないし２ｋｇ有効成分／ｈａ、特に
好ましくは４００ｇないし１．５ｋｇ有効成分／ｈａで
ある。

【００２１】前記製剤は、公知方法例えば有効成分を増
量剤例えば溶媒、固体担体及び、所望であれば表面活性
化合物（界面活性剤）と共に均質に混合するか／又は粉
砕することによって製造される。

【００２２】適する溶媒は下記のものである：芳香族炭
化水素、好ましくは８ないし１２個の炭素原子を含む分
留、例えばキシレン混合物又は置換ナフタレン、フタレ
ート例えばジブチルフタレート若しくはジオクチルフタ
レート、脂肪族炭化水素例えばシクロヘキサン又はパラ
フィン、アルコール及びグリコール並びにそれらのエー
テル及びエステル例えばエタノール、エチレングリコー
ル、エチレングリコールモノメチル又はモノエチルエー
テル、ケトン例えばシクロヘキサノン、強い極性溶媒例
えばＮ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシ
ド又はジメチルホルムアミド、並びに植物油又はエポキ
シ化植物油例えばエポキシ化ココナッツ油又は大豆油；
又は水。

【００２３】例えば粉剤及び分散粉剤のために使用され
る固体担体は、通常天然鉱物繊維例えばカルサイト、タ
ルク、カオリン、モンモリロナイト又はアタパルジャイ
トである。物性を改良するために、高分散珪酸又は高分
散吸収ポリマーを添加することも可能である。適する顆
粒状吸着担体は、多孔性型例えば軽石、粉砕煉瓦、セピ
オライト又はベントナイトである；そして適する非溶媒
担体は、例えばカルサイト又は砂である。加えて、無機
又は有機性の多数の予備顆粒化材料、例えば特にドロマ
イト又は粉砕された植物残部を使用することがきる。

【００２４】製剤化すべき式Ｉ及びIIで表わされる化合
物の性質に応じて、適する表面活性化合物は良好な乳
化、分散及び水和特性を有する非イオン性、カチオン性
及び／又はアニオン性界面活性剤である。用語“界面活
性剤”は、界面活性剤混合物を含むものと理解された
い。

【００２５】製剤技術において慣用の界面活性剤は、例
えば下記の刊行物に記載されている： −“マックカッチョンズデタージェンツアンドエ
マルジファイヤーズアニュアル（McCutcheon's Deter
gents and Emulsifiers Annual）”，エムシー出版社
（MC Publishing Corp. ），グレンロック（Glen Roc
k ），ニュージャージー，１９８８年。 −エム．アンドジェイ．アッシュ（M. and J. As
h ），“界面活性剤大辞典（Encyclopedia of Surfacta
nts ）”，第Ｉ-III巻，化学出版社（Chemical Publish
ing Co. ），ニューヨーク，１９８０−１９８１年。

【００２６】特に都合良くは、施用促進剤添加物はセフ
ァリン及びレシチン系の天然又は合成燐脂質、例えばホ
スファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリ
ン、ホスファチジルグリセロール及びリソレシチンでも
ある。

【００２７】農芸化学組成物は通常、式Ｉ及びIIで表わ
される化合物０．１ないし９９％、特に０．１ないし９
５％、固体又は液体助剤９９．９ないし１％、特に９
９．９ないし５％及び界面活性剤０ないし２５％、特に
０．１ないし２５％からなる。

【００２８】市販品は濃厚液として製剤化されることが
好ましいであろうが、末端消費者は通常希釈剤を用いる
であろう。

【００２９】本発明は前記（農芸）化学組成物にも関す
るものである。

【００３０】

【実施例及び発明の効果】下記実施例は発明を説明する
ために役立ち、用語“有効成分”は特定比率の化Ｉ及び
化合物IIの混合物を表わす。

【００３１】水和粉剤ａ）ｂ）ｃ）有効成分〔Ｉ：II＝１：３（ａ），１：５（ｂ）及び１：８（ｃ）〕２５％５０％７５％リグノスルホン酸ナトリウム５％５％ − ラウリル硫酸ナトリウム３％ − ５％ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム − ６％１０％オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル（エチレンオキシド７−８モル） − ２％ − 高分散珪酸５％１０％１０％カオリン６２％２７％ −

【００３２】有効成分を助剤と共に充分混合し、次いで
この混合物を適当なミル中で充分に粉砕すると、所望濃
度の懸濁液を与えるために水で希釈することができる水
和粉剤を得る。

【００３３】乳化濃厚液有効成分（Ｉ：II＝２：５）１０％オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル（エチレンオキシド４−５モル）３％ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム３％ひまし油ポリグリコールエーテル（エチレンオキシド３５モル）４％シクロヘキサノン３０％キシレン混合物５０％

【００３４】何れかの必要な希釈度の乳化液（これは、
作物の保護において施用することができる）は、水で希
釈することによりこの濃厚液から得ることができる。

【００３５】粉剤ａ）ｂ）ｃ）有効成分〔Ｉ：II＝１：５（ａ），５：７（ｂ）及び１：８（ｃ）〕５％６％４％タルク９５％ − − カオリン − ９４％ − 鉱物繊維 − − ９６％

【００３６】即座に施用することができる粉剤は、有効
成分を担体と混合し、次いで適当なミル中でこの混合物
を粉砕することにより得られる。この粉末は種子に対す
る乾燥粉衣の場合に施用することもできる。

【００３７】押し出し顆粒有効成分（Ｉ：II＝２：３）１５％リグノスルホン酸ナトリウム２％カルボキシメチルセルロース１％カオリン８２％

【００３８】有効成分を助剤と共に混合し且つ粉砕し、
そしてこの混合物を続いて水で湿らせる。混合物を押し
出し、次いで空気流中で乾燥する。

【００３９】被覆顆粒有効成分（Ｉ：II＝２：５）８％ポリエチレングリコール（分子量２００）３％カオリン８９％

【００４０】微粉砕した有効成分を、ポリエチレングリ
コールで湿らせたカオリンに、ミキサー中で均一に被覆
する。この方法で微粉の全く無い被覆顆粒が得られる。

【００４１】懸濁濃厚液有効成分（Ｉ：II＝２：７）３６％プロピレングリコール１０％ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル（エチレンオキシド１５モル）１０％リグノスルホン酸ナトリウム１０％カルボキシメチルセルロース１％シリコーンオイル（７５％水性乳剤の形態に有る）１％水３２％

【００４２】微粉砕した有効成分を助剤と共に充分に混
合すると、水で希釈することにより何れかの所望希釈度
の懸濁液を得ることができる懸濁濃厚液を得る。この様
な希釈液を施用すると、噴霧、給水又は含浸によって生
育植物及び更に植物繁殖材料を処理すること及び微生物
による攻撃からそれらを保護することが可能である。

【００４３】生物学的実施例有効成分混合物の殺カビ作用が個々に施用される有効成
分の作用の合計よりも大きい殺カビ剤の場合には、相乗
効果は常に存在する。

【００４４】与えられた有効成分混合物に関して予想さ
れる作用は、例えば２種の殺カビ剤の場合には、所謂コ
ルビー（COLBY ）式に従い、そして下記の如く計算する
ことができる〔コルビー，エル．アール．（COLBY,L.
R.），“除草剤混合物の相乗的及び拮抗的応答の計
算”，雑草（Weeds ）１５，第２０−２２．２頁〕〔リ
ンペル（LIMPEL）他，１０６２，“・・・特定混合物に
よる雑草の防除（Weed control by ・・・certain comb
inations）”，Proc. NEWCL ，第１６巻，第４８−５３
頁〕：（ｇa.i./ha ＝１ヘクタール当たりのグラム有効成分）Ｘ＝ｐｇa.i./ha における殺カビ剤Ｉによる作用％Ｙ＝ｑｇa.i./ha における殺カビ剤IIによる作用％Ｅ＝（ｐ＋ｑ）ｇa.i./ha の施用比率における殺カビ剤
（Ｉ＋II）の予想される作用（添加作用）それ故、コルビーに従って：Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−（Ｘ・Ｙ）／
１００

【００４５】実際に観察された作用（Ｏ）が予想された
作用よりも大きい場合には、それ故混合物の作用は超添
加的であり、換言すれば、相乗効果が存在する。

【００４６】冬小麦における“粉カビ（powdery milde
w）”に対する作用方法：温室内で、冬小麦種“ベルニナ（Bernina ）”約２０株
を、直径１６ｃｍの鉢で、且つ日中の１２時間の間は２
０℃及び相対湿度６０％で、そして夜間は１６℃及び相
対湿度８０％で生育させるする。側枝が形成され始めた
時（ＥＣ２１）、前記植物に、ＤＭＩ殺カビ剤に対して
減少された感度を示すエリシフェグラミニスエフ．
エスピー．トリチシ（Erysiphe graminis f.sp.tritic
i）の単離体を接種する。

【００４７】接種３日後に、個々の有効成分又は殺カビ
剤混合物を、５００リットル／ｈａの水の施用比率で野
外条件下でスプレーバーを使用して水性懸濁液の形態で
施用する。施用４日及び１１日後に、接種時間において
存在する葉の表面に関する感染の変化を決定する（第一
感染の評価）。各試験において、３回の反復を行った。

【００４８】成分ＩＡないしＩＫのうちの一つと成分II
との種々の比率において、相乗的に増強された殺カビ作
用が生じる。

【００４９】この様な作用の増強は、粉カビ種に対して
のみならず、銹病及び腐敗病、幹破壊（stem-break）、
葉腫瘍（Leaf blotch ）〔例えば、セプトリア（Septor
ia）又はネットブロッチ（net blotch）種〕、灰色カ
ビ及び他の植物病原体に対しても起こる。

【００５０】好ましい比率（重量比）は下記の通りであ
る：ＩＡ：II＝５：１ないし１：３０ＩＦ：II＝
５：１ないし１：２０ＩＢ：II＝３：１ないし１：１１ＩＧ：II＝
３：１ないし１：１２ＩＣ：II＝３：１ないし１：８ＩＨ：II＝
３：１ないし１：１５ＩＤ：II＝７：１ないし１：１２ＩＪ：II＝
５：１ないし１：２４ＩＥ：II＝４：１ないし１：３０ＩＥ：II＝
２：１ないし１：１４

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ロナルドツォインドイツ連邦共和国，7844 ノイエンブルク，プファーラー−クリステン−ストラーセ７

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】適する担体を一緒に含み、成分Ｉとして
のトリアゾール系のエルゴステロール生合成阻害剤と成
分IIとしての２−アニリノピリミジン誘導体とをベース
とし、成分Ｉは以下の群：Ａ）１−〔２−（２，４−ジクロロフェニル）−４−プ
ロピル−１，３−ジオキソラン−２−イルメチル〕−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール；Ｂ）１−｛２−〔２−クロロ−４−（４−クロロフェノ
キシ）フェニル〕−４−メチル−１，３−ジオキソラン
−２−イルメチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル；Ｃ）α−〔２−（４−クロロフェニル）エチル〕−α−
（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール−１−エタノール；Ｄ）１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル
−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン
−２−オール；Ｅ）１−〔３−（２−クロロフェニル）−２−（４−フ
ルオロフェニル）オキシラン−２−イルメチル〕−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール；Ｆ）α−（４−クロロフェニル）−α−（１−シクロプ
ロピルエチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−エタノール；Ｇ）４−（４−クロロフェニル）−２−フェニル−２−
（１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ブチロ
ニトリル；Ｈ）α−（２−フルオロフェニル）−α−（４−フルオ
ロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
エタノール；Ｊ）α−ブチル−α−（２，４−ジクロロフェニル）−
１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−エタノール；及
びＫ）１−｛〔ビス（４−フルオロフェニル）メチルシリ
ル〕メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールから、
又は、各々の場合に、その塩若しくは金属錯体から選択
され；そして成分IIは次式II：【化１】で表わされる４，６−ジメチル−Ｎ−フェニル−２−ピ
リミジンアミン、又はその塩若しくは金属錯体である、
殺カビ性二成分組成物。
【請求項２】Ｉ：IIの重量比が７：１ないし１：３０
である請求項１記載の組成物。
【請求項３】Ｉ：IIの重量比が４：１ないし１：１０
である請求項２記載の組成物。
【請求項４】Ｉ：IIの重量比が１：２ないし１：１０
である請求項３記載の組成物。
【請求項５】プロピコナゾール（ＩＡ）が成分Ｉとし
て使用される請求項１記載の組成物。
【請求項６】ジフェノコナゾール（ＩＢ）が成分Ｉと
して使用される請求項１記載の組成物。
【請求項７】カビを防除するための又はカビの感染を
防止するための請求項１記載の有効成分組成物の使用方
法。
【請求項８】カビに感染された若しくはそのように感
染される危険がある植物上の部位、又は前記植物の生育
場所を、請求項１記載の成分Ｉ及び成分IIを用いて何れ
かの順序で又は同時に処理することからなる、カビを防
除するための又はカビの感染を防止するための方法。
【請求項９】成分ＩＡ（プロピコナゾール）が使用さ
れる請求項８記載の方法。
【請求項１０】成分ＩＢ（ジフェノコナゾール）が使
用される請求項８記載の方法。
【請求項１１】種子が処理される請求項８ないし請求
項１０のうちの何れか１項記載の方法。