JPH06227918A

JPH06227918A - 除草組成物

Info

Publication number: JPH06227918A
Application number: JP1648993A
Authority: JP
Inventors: Jiichi Fukami; 治一深見; Masaki Hashimoto; 昌樹橋本; Ryuichi Sago; 隆一佐合; Keitarou Ikai; 敬太郎井貝
Original assignee: National Federation of Agricultural Cooperative Associations; Suntory Ltd
Current assignee: National Federation of Agricultural Cooperative Associations; Suntory Ltd
Priority date: 1993-02-03
Filing date: 1993-02-03
Publication date: 1994-08-16

Abstract

(57)【要約】【目的】ベンゾオキサジン系化合物の広葉雑草に対す
る高い除草活性と速い活性の発現という特性を生かし、
単子葉雑草にも有効な除草剤を開発することを目的とす
る。【構成】（ｉ）一般式（Ｉ）：【化１】〔式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に低級アルキル基
を、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子または置換
されてもよい低級アルキル基（ここで、置換基としては
ハロゲン原子、低級アルコキシ基または低級アルコキシ
カルボニル基のいずれかである）を示す〕で表されるベ
ンゾオキサジン−３−オン誘導体と、（ii）グリフォサ
ート、ブタミフォス、セトキシジム、トリフルラリン、
アラクロール、ベンチオカーブ及びシンメリスンの群か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物とを有効成分として
含有する除草組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は除草組成物に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】現在、農耕地あるいは非農耕地の除草に
は、その目的、用途に応じ多くの種類の除草剤が使用さ
れている。しかし、防除の対象となる雑草の種類は極め
て多く、一方においてはより選択性の高い除草剤の開発
が求められているが、他方においては、より幅広い殺草
スペクトルを有し且つより強力な殺草効果を持つ除草剤
の開発も求められている。

【０００３】かかる状況に鑑み本発明者らは、これまで
に選択性に優れ且つ殺草活性の高い化合物として新規ベ
ンゾオキサジン系化合物を提案してきた（ＥＰＣ特許公
開番号第０４７９４２０Ａ２号又は特開平５−４９７７
号公報参照）。一方、グリフォサート（Ａ）、ブタミフ
ォス（Ｂ）、セトキシジム（Ｃ）、トリフルラリン
（Ｄ）、アラクロール（Ｅ）、ベンチオカーブ（Ｆ）及
びシンメスリン（Ｇ）は、公知の除草剤で、それぞれ下
記式

【０００４】

【化２】

【０００５】で表される化学構造を有する化合物であ
る。グリフォサート（Ａ）は、広葉雑草に対してやや活
性が低く、また、遅効性で効果の発現の遅い薬剤であ
る。セトキシジム（Ｃ）は、シクロヘキセノン系除草剤
で、茎葉処理剤として単子葉雑草に対してのみ選択的効
果を示す。また、トリフルラリン（Ｄ）、アラクロール
（Ｅ）、ベンチオカーブ（Ｆ）およびブタミフォス
（Ｂ）は、土壌処理剤として卓効を示すが、広葉雑草に
対してやや活性が弱く、シンメスリン（Ｇ）は単子葉雑
草に対して高い活性を示すが、広葉雑草に対して殆ど効
果を示さない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】前記ベンゾオキサジン
系化合物は、茎葉処理又は土壌処理により広葉雑草並び
に単子葉雑草の両雑草に対して強い殺草活性を示す化合
物であるが、単子葉雑草に対してはやや効果が弱く、十
分な効果を得るためには比較的高い薬量を必要とする。
従って、本発明は、前記ベンゾオキサジン系化合物の広
葉雑草に対する高い除草活性と速い活性の発現という特
性を生かし、更に単子葉雑草にも有効な除草剤を開発す
ることを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究した結果、前記ベンゾオキサジン
系化合物のうちの特定の化合物と、公知の除草剤である
グリフォサート、ブタミフォス、セトキシジム、トリフ
ルラリン、アラクロール、ベンチオカーブ及びシンメス
リンの群から選ばれた少なくとも１種の化合物を混合す
ることにより、単子葉雑草に対しても速効性で、且つ優
れた除草効果を持つ組成物を得ることに成功し、本発明
を完成した。

【０００８】即ち本発明に従えば、（ｉ）一般式
（Ｉ）：

【０００９】

【化３】

【００１０】〔式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に低
級アルキル基を、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原
子または置換されてもよい低級アルキル基（ここで、置
換基としてはハロゲン原子、低級アルコキシ基または低
級アルコキシカルボニル基のいずれかである）を示す〕
で表されるベンゾオキサジン−３−オン誘導体と、（i
i）グリフォサート、ブタミフォス、セトキシジム、ト
リフルラリン、アラクロール、ベンチオカーブ及びシン
メスリンの群から選ばれた少なくとも１種の化合物とを
有効成分として含有する除草組成物が提供される。

【００１１】前記一般式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²、
Ｒ³及びＲ⁴で示される低級アルキル基としては、直鎖
及び分枝鎖の炭素数１〜６、好ましくは１〜４のアルキ
ル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプ
ロピル基、ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。ま
た、Ｒ³及びＲ⁴で示される置換低級アルキル基におい
て、置換されうる置換基としては、ハロゲン原子として
フッ素原子、塩素原子または臭素原子の１〜３個を、低
級アルコキシ基としてメトキシ基、エトキシ基、プロポ
キシ基またはブトキシ基等の炭素数１〜４の低級アルコ
キシ基を、低級アルコキシカルボニル基としてメトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基またはプロポキシ
カルボニル基等のアルコキシ部分の炭素数が１〜６、好
ましくは１〜４の低級アルコキシカルボニル基を挙げる
ことができる。

【００１２】一般式（Ｉ）のベンゾオキサジン−３−オ
ン誘導体は、前述のＥＰＣ特許公開番号第０４７９４２
０Ａ２号公報又は特開平５−４９７７号公報記載の方法
に従い製造することができる。製造した化合物の代表例
を第１表に示す。

【００１３】

【表１】

【００１４】公知の除草剤であるグリフォサート
（Ａ）、ブタミフォス（Ｂ）、セトキシジム（Ｃ）、ト
リフルラリン（Ｄ）、アラクロール（Ｅ）、ベンチオカ
ーブ（Ｆ）及びシンメスリン（Ｇ）は、市販されている
薬剤で、容易に入手することのできる。また、グリフォ
サート及びブタミフォスは、有機リン系の代表的除草剤
であり、他の同様の特性を有する有機リン系除草剤、例
えばグルフォシネートやビアラフォス等との代替の可能
性が示唆される。

【００１５】本発明に係る除草組成物は、広葉雑草並び
に単子葉雑草の両雑草に対し、土壌処理或いは茎葉処理
により優れた除草効果の得られるものである。本発明の
組成物は、上記組成物をそのまま使用しても良いが、各
種の担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を配合し
て、粉剤、粒剤、フロアブル剤、水和剤、乳剤、油剤等
に製剤化して施用するのが好ましい。ここで担体として
は、固体又は液体のいずれでもよく、例えば、タルク、
クレー、ベントナイト、カオリン、珪藻土、炭酸カルシ
ウム、木炭、澱粉、アラビアゴム、水、アルコール、ケ
ロシン、ナフサ、キシレン、シクロヘキサン、アセト
ン、ジメチルホルムアミド等を挙げることができる。界
面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸、アルキルア
リールスルホン酸塩、ジアルキルスルホサクシネート塩
等を、その他の製剤用補助剤としては、例えば、アルギ
ン酸塩、ポリビニールアルコール、ＣＭＣ等が挙げられ
る。

【００１６】本発明に係る除草組成物は、乳剤、水和
剤、粉剤、粒剤などの剤型にて供することができ、必要
に応じて多種の除草剤、各種殺虫剤、殺菌剤、植物成長
調節剤などに混合施用してもよい。

【００１７】本発明の実施にあたり、本発明の除草組成
物中の前記成分（ｉ）及び（ii）の濃度は広範囲にわた
り変えることができるが、一般には１０アールあたり成
分（ｉ）１〜５０ｇ及び成分（ii）５〜１００ｇの範囲
で使用するのが好ましい。前記各種製剤を製造するに際
しては、有効成分を５〜７０％の範囲で含有するように
製造することができる。

【００１８】

【実施例】以下、本発明を製剤例及び試験例をもって更
に詳しく説明するが、本発明の範囲をこれら製剤例及び
試験例に限定するものでないことはいうまでもない。例
中の％は重量％である。

【００１９】製剤例１（水和剤）化合物番号７の化合物５％、セトキシジム（Ｃ）３０
％、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ２％、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル３％及びジークラ
イト６０％を均一に混合粉砕して水和剤とした。

【００２０】製剤例２（乳剤）化合物番号３の化合物５％、ブタミホス（Ｂ）２５％、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル２０％及びキシレ
ン５０％を均一に混合して乳剤とした。

【００２１】製剤例３（粒剤）化合物番号３の化合物２％、シンメスリン（Ｇ）３％、
ベントナイト２０％、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ２％及びクレー７３％を均一に混和し、水約２０％を
加えて練混した。これを造粒機で造粒、乾燥して粒剤と
した。

【００２２】次に、本発明組成物の効果を試験例により
具体的に示す。試験例１（茎葉処理）土壌を充填した６ｃｍ×１５ｃｍ×１０ｃｍのシードリ
ングケースにメヒシバ、イヌビエ、イヌタデの各種子を
播種した。室温で１０日間育成した後、製剤例１に準じ
て水和剤とした試験化合物（単剤又は混合剤）の所定量
を、１０アール当たり２００リットル相当の水で希釈
し、茎葉部全面に均一に散布した。薬剤処理３週間後に
効果を肉眼で観察、殺草程度（５：完全枯死〜０：無作
用）で評価した。得られた結果を第２表に示す。

【００２３】

【表２】

【００２４】試験例２（土壌処理）土壌を充填した６ｃｍ×１５ｃｍ×１０ｃｍのシードリ
ングケースにメヒシバ、イヌビエ、イヌタデの各種子を
播種した。播種翌日に、製剤例１に準じて水和剤とした
試験化合物（単剤又は混合剤）の所定量を、１０アール
当たり２００リットル相当の水で希釈し、土壌表面に均
一に散布した。薬剤処理２週間後に効果を肉眼で観察、
殺草程度（５：完全枯死〜０：無作用）で評価した。得
られた結果を第３表に示す。

【００２５】

【表３】

【００２６】

【発明の効果】以上のとおり本発明の除草組成物は、両
薬剤の相乗効果により、単剤では防除困難な広範囲の雑
草に対して、低薬量で優れた除草効果の得られるもので
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者佐合隆一神奈川県伊勢原市下粕屋1787−１ (72)発明者井貝敬太郎神奈川県平塚市田村6348

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ｉ）一般式（Ｉ）：【化１】〔式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に低級アルキル基
を、Ｒ³及びＲ⁴はそれぞれ独立に水素原子または置換
されてもよい低級アルキル基（ここで、置換基としては
ハロゲン原子、低級アルコキシ基または低級アルコキシ
カルボニル基のいずれかである）を示す〕で表されるベ
ンゾオキサジン−３−オン誘導体と、（ii）グリフォサ
ート、ブタミフォス、セトキシジム、トリフルラリン、
アラクロール、ベンチオカーブ及びシンメリスンの群か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物とを有効成分として
含有する除草組成物。