JPH06209906A - 光イメージング装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 体腔内に挿入可能な細長な挿入部内に光を照
射する光ファイバー束と光検出するファイバー束を内蔵
させることにより、体腔内臓器に対して分解能の高い断
層像を得ることのできる光イメージング装置を得る。 【構成】 画像化装置４は、波長可変レーザ１１より発
生した複数の波長の光を走査し第２のライトガイド９の
一方の端面９ａに順次導光する光走査装置１２と、生体
組織３により散乱された光の広がりを測定するＣＣＤ撮
像素子１３で得られたデータを画像メモリ１６と、仮想
的に生体組織内部のデータを格納するメモリ１７と、メ
モリ１７のメモリデータより散乱された光強度を計算す
るコンピュータ１８と、計算された光強度と画像メモリ
１６とを比較する比較器１９とより構成されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は光を用いて生体内部の組
織や器官の情報を画像化するのに適した光イメージング
装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】赤色から近赤外領域の光は生体組織に対
して、高い透過性やヘモグロビン、ミオグロビン、チト
クローム酸化酵素など生体の酸素代謝をつかさどる物質
への吸光性、その酸素結合状態に対応する吸光スペクト
ルの変化などといった特徴をもっている。このような特
徴を利用して、生体内部の酸素代謝を求める方法がＵＳ
Ｐ４２２３６８０に示されている。また、最近では生体
内部の酸素代謝情報を断層像や透視像といった画像で表
わし、生体内部の各臓器の代謝分布の測定や癌の診断な
どに有効な方法が示されている。たとえば、特開昭６０
−７２５４２号公報では、Ｘ線ＣＴと同様なアルゴリズ
ムを用いて生体内部のヘモグロビン、ミオグロビン、チ
トクローム酸化酵素の酸素濃度の断層画像を得て、血行
障害などの器質性障害の診断に有効な装置が示されてい
る。また、特開平２−５０７３３号公報では、人女性の
乳房に発生した乳ガンを近赤外スペクトルより診断する
方法が示されている。

【０００３】ところで、光を用いて生体内部を断層画像
として、または局所情報として外部より測定しようとす
る場合、生体の表皮や内部組織による強い散乱のため照
射した光が広範囲に広がってしまい、空間分解能がきわ
めて悪くなるといった問題があった。

【０００４】そこで、先の本出願人により出願した特願
平２−８１５５２号および特願平２−１１９４６８号に
おいて、空間分解の高い断層画像を求めるため光の散乱
を抑制する方法を示している。また、"Image Reconstru
ction of the Interior of Bodies That Diffuse Radia
tion.",Sciensevol. 248(May1990)では光散乱情報を積
極的に利用し、被検体内部情報を予想し画像化する方法
が示されている。この方法は、まず、被検体に照射する
光の位置を変えながら、その散乱光を複数の位置で同時
に検出する。次に、計算機により仮想的に被検体内部情
報を設定し、先の光照射位置に対する散乱光を計算する
とともに、前記実測と計算機による計算値を比較し、そ
の差が最小となるように繰り返し内部情報の設定および
計算を行う。さらに、これより得られた被検体内部の情
報を視覚的に見やすいように画像表示するものである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、先の"I
mage Reconstruction of the Interior of Bodies That
Diffuse Radiation.",Sciensevol. 248(May1990)では画
像を再構成する方法は示されているが、それを実現する
手段は示されていない。また、先の例では体外から被検
体の断層像を求めるものであり、体内の深部にある病変
部や臓器を画像化しようとすると光散乱のため、その分
解能が低下してしまう。

【０００６】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、体腔内に挿入可能な細長な挿入部内に光を照射す
る光ファイバー束と光検出するファイバー束を内蔵させ
ることにより、体腔内臓器に対して分解能の高い断層像
を得ることのできる光イメージング装置を提供すること
を目的としている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の光イメージング
装置は、被検体内部に挿入可能な細長な挿入部に内蔵さ
れ、前記被検体内部の関心領域を含む複数の位置に光を
照射するため複数の伸長な光ファイバーよりなる光照射
手段と、前記関心領域に照射された光のうち、散乱され
て前記光照射手段の照射方向と同じ方向より戻ってきた
光を複数の位置で同時に検出するため複数の伸長な光フ
ァイバーよりなる光検出手段と、前記光ファイバーに順
次光を導光し、照射位置を変更する光導光手段と、前記
光検出手段により検出された複数の光を略同時に電気信
号に変換する光電変換器と、前記光電変換器で得られた
信号を蓄積する信号蓄積手段と、仮想的に被検体内部情
報を設定し、前記光照射手段により前記被検体内部の関
心領域を含む複数の位置に光を照射し、前記光検出手段
により前記関心領域に照射された光のうち、散乱されて
前記光照射手段の照射方向と同じ方向より戻ってきた光
を複数の位置で同時に検出した場合の、前記被検体に光
を照射し散乱してきた光強度を演算する演算手段と、前
記蓄積手段で得られた信号と前記演算手段で得られた信
号との差を比較する比較手段と、前記差が最小となるよ
うに前記演算手段を制御する制御手段とを備えている。

【０００８】

【作用】 前記被検体内部の関心領域を含む複数の位置
に光を照射するため複数の伸長な光ファイバーよりなる
光照射手段を内蔵した前記挿入部を被検体内部に挿入
し、前記比較手段により前記蓄積手段で得られた信号と
前記演算手段で得られた信号との差を比較し、前記制御
手段により前記差が最小となるように前記演算手段を制
御することにより、胃、大腸、血管、心臓などの体腔内
に挿入でき、体腔内臓器に対する分解能の高い断層像を
得ることが可能となる。

【０００９】

【実施例】図１ないし図６は本発明の第１実施例に係わ
り、図１は光イメージング装置の構成を示す構成図、図
２は図１の第２のライトガイドの構成を説明する説明
図、図３は図１の内部画像化装置の変形例の要部を説明
する説明図、図４は図１の挿入部の先端部及びそこに配
置されている第２のライトガイドの先端形状の変形例を
説明する説明図、図５は図４の第２のライトガイドの使
用例を説明する説明図、図６は図１の挿入部の変形例を
説明する説明図である。

【００１０】第１実施例は、複数の光ファイバーを体腔
内に挿入可能なように伸長で柔軟なチューブに内蔵し、
光源に波長可変レーザ、検出器にＣＣＤ撮像素子を用い
た例である。

【００１１】図１に示すように、光イメージング装置１
は、体腔内に挿入可能な伸長で可撓かつ細径な挿入部２
と、生体組織３の内部情報を測定し、画像化する内部画
像化装置４とから構成される。

【００１２】前記挿入部２は、体腔内を観察するための
光を導光する第１のライトガイド５と対物レンズ６と小
型ＣＣＤ撮像素子７と前記ＣＣＤ撮像素子７で得られた
信号を、ビデオ信号に変換するビデオプロセッサ８と、
それと、生体組織３の内部情報を測定するため、光を送
受する複数の光ファイバーよりなる第２のライトガイド
９から構成される。

【００１３】前記第１のライトガイド５は、生体組織３
の表面を観察するための光を発生するランプ１０ａと、
このランプ１０ａからのの照明光を平行光にするレンズ
１０ｂとから構成される光源１０に接続され、平行光と
なった照明光が前記第１のライトガイド５の入射端面に
入射されるようになっている。

【００１４】前記ライトガイド９は、内部画像化装置４
に接続されており、その端面９ａ，９ｂは、２つに分岐
した構造となっており９ａが送光用、９ｂが受光用とな
っている。

【００１５】前記画像化装置４は、複数の波長の光を発
生する波長可変レーザ１１と、波長可変レーザ１１より
発生した光を走査し、前記第２のライトガイド９の一方
の端面９ａの光ファイバ一本一本に順次導光する光走査
装置１２と、生体組織３により散乱された光の広がりを
測定するＣＣＤ撮像素子１３と、前記ＣＣＤ撮像素子１
３で得られた信号をビデオ信号に変換するビデオプロセ
ッサー１４と、前記ビデオ信号をデジタルデータに変換
するＡ／Ｄ変換器１５と、前記デジタルデータを蓄える
複数フレームよりなる画像メモリ１６と、仮想的に生体
組織内部のデータを格納するメモリ１７と、前記メモリ
１７のメモリデータより散乱された光強度を計算すると
共に前記メモリデータを書き換えるコンピュータ１８
と、前記計算された光強度と前記画像メモリ１６とを比
較しその差をコンピュータ１８にフィードバックする比
較器１９と、前記波長可変レーザ１１の波長に対応した
前記メモリデータを各波長間で演算する演算器２５と、
その演算結果を２次又は３次元像とするイメージプロセ
ッサ２０より構成され、スーパーインポーズ２６により
前記イメージプロセッサ２０からの２次又は３次元像と
通常の内視鏡像とを合成し、表示装置２７で表示するよ
うになっている。

【００１６】図２は、第２のライトガイド９の詳細を示
したものであり、複数の光ファイバーを１列に並べた光
ファイバーの箔を２つの端面９ａ，９ｂに交互に積み重
ねた例である。つまりライトガイド９の端面９ａに積み
重ねられた光ファイバー箔２８ａ，２８ｂ，２８ｃ…
と、もう一方の端９ｂに積み重ねられた光ファイバー箔
２９ａ，２９ｂ，２９ｃ…とをライトガイド９の別の端
９ｃに交互に２８ａ，２９ａ，２８ｂ，２９ｂ…と重ね
られている。また、各端面９ａ，９ｂの各箔の間には前
記箔と同じ厚みのスペーサ３０が配置されライトガイド
９の各端面の形状が相似となっている。

【００１７】このように構成された光イメージング装置
１の作用について説明する。

【００１８】まず、波長可変レーザ１１により波長λ1
のレーザ光を発生し、ミラー２１、光走査装置１２、レ
ンズ２２を通じ第２のライトガイド９の端面９ａに配置
された光ファイバーに導光する。尚光走査装置１２はコ
ンピュータ１８で管理された制御装置２３およびドライ
バー２４により自在に角度が制御されており、前記レー
ザ光は第２のライトガイド９の端面９ａ上を走査し、複
数の光ファイバーに順次導光できる。

【００１９】次に、前記挿入部２の先端は生体組織３に
密着されているので、前記光ファイバーに導光された光
は生体組織３に直接照射され、組織内を散乱しながら拡
散して行く。この拡散した光の分布を、第２のライトガ
イド９で受光し、画像装置４内に導びき、レンズ２５を
通じＣＣＤ撮像素子１３に撮像する。前記ＣＣＤ撮像素
子１３により撮像された信号はビデオプロセッサー１
４、Ａ／Ｄ変換器１５を通じ、画像メモリ１６に即座に
記憶される。そして、前記光走査装置１２を制御し、生
体組織３に照射するレーザの位置を変化させ、それぞれ
の位置する散乱光分布を、前記と同じ過程により画像メ
モリ１６に記憶して行く。

【００２０】一方、コンピュータ１８では生体組織３の
内部情報を仮想的に設定し、この内部情報データをメモ
リ１７に設定する。このデータを基に前記照射位置に対
応した散乱光分布をシミュレーションし、その結果を比
較器１９に出力する。比較器１９ではシミュレーション
結果と画像メモリの値を比較し、その差をコンピュータ
１８にフィードバックする。前記差をフィードバックさ
れたコンピュータ１８は、再度メモリ１７の内部情報を
設定しなおし、前記同様シミュレーションを行い、そし
て前記差がある値となるまで前記過程を、数回から数十
回繰り返し、その結果をメモリ１７に最終的に格納す
る。

【００２１】さらに、前記波長可変レーザの波長をλ2
，λ3 …と変化させ、上記と同じ一連の過程により各
波長に対する内部情報を予想し、それぞれの値をメモリ
１７に格納する。このメモリ１７のデータを各波長間で
演算することにより、ヘモグロビン、ミオグロビン、チ
トクロームなどの情報を導き出す。そのヘモグロビンな
どの情報をイメージプロセッサーにより２次元及び３次
元像を作り出し、スーパーインポーズ２６で通常の内視
鏡像と合成し、表示装置２７で表示する。

【００２２】図３はハーフミラー３１を使用すること
で、ライトガイドの一方端を２つに分岐することなく、
光を送受する一例である。波長可変レーザ１１により発
生した光をミラー２１、光走査装置１２、レンズ２２及
びハーフミラー３１を通じ、各々の光ファイバーが整列
して配置されたライトガイド３２に順次導光される。導
光された光は生体組織３に照射され、組織内を散乱しな
がら拡散して行く。この拡散した光の分布を再び同じラ
イトガイド３２で受光し、これをハーフミラー３１でお
およそ垂直に反射し、レンズ２５を通じ、ＣＣＤ撮像素
子１３に撮像する。

【００２３】図４は前記挿入部２の先端部及びそこに配
置されている前記ライトガイド９の先端形状の変形例を
示している。図４（ａ）に示す挿入部２ａの先端４９ａ
は球状になっており、図のようにライトガイド９の先端
部の光ファイバーが、前記挿入部２ａの先端部の形状に
沿って配置されている。また、図４（ｂ）に示す挿入部
２ｂの先端４９ｂは、伸長方向と斜めにカットされてお
り、そのカットされた面に光ファイバーが配置されてい
る。図４（ｃ）に示す挿入部２ｃの先端４９ｃは平面状
になっており、その面全体に光ファイバーが配置されて
いる。

【００２４】図５は体腔内への応用例を示したもので、
図５（ａ）は図４（ａ）の形状のものを血管内へ応用し
た例を示し、血管４７のアテロームなどによる閉塞部４
８に挿入部２ａの先端４９ａを接触させ、その内部情報
を画像化することにより、閉塞部の厚みなどを測定する
例である。そして、図示していないレーザメスなどによ
り、安全なレーザアンジオプラスティーを提供する。

【００２５】図５（ｂ）は図４（ｂ）中の形状のものを
心臓内へ応用した例を示し、下肢大動脈から挿入部２ｂ
を心臓５０の心室５１に挿入する。そして先端部４９ｂ
を心壁５２に接触させる。そして、Ｈｂやチトクローム
と言った酸素代謝に関わる物質の画像化を行うことで虚
血や壊死の診断を行う。

【００２６】このように本実施例の光イメージング装置
１によれば、生体組織３の内部情報を測定するための光
を送受する複数の光ファイバーよりなる第２のライトガ
イド９を挿入部２内に備え、この第２のライトガイド９
から得られた画像データとコンピュータ１８によるシミ
ュレーション結果とを比較し、その差をコンピュータ１
８にフィードバックし、コンピュータ１８は、再度メモ
リ１７の内部情報を設定しなおし、前記同様シミュレー
ションを行い、生体組織３の内部情報を算出しているの
で、体腔内臓器に対して分解能の高い断層像を得ること
ができ、血管や心臓の他に臓や胃、大腸、肝臓など経内
視鏡的にアプローチ可能な臓器すべてに応用できる。

【００２７】尚、本実施例では、側視内視鏡像を得るた
めに対物レンズ６と小型ＣＣＤ撮像素子７とを挿入部２
先端側面に設けて構成したが、これに限らず、図６に示
すように、挿入部２の先端面に対物レンズ６と小型ＣＣ
Ｄ撮像素子７とを設け、第１のライトガイド５により断
層像を得たい生体組織３表面に照明光を照射し、生体組
織３表面の内視鏡像を得るように構成しても良い。ま
た、図１において、ビデオプロセッサ８は、挿入部２内
に設けるとしたが、図４に示すように、外部にビデオプ
ロセッサ８ａを設けて構成しても良い。

【００２８】次に第２実施例について説明する。

【００２９】図７は本発明の第２実施例に係る光イメー
ジング装置の構成を示す説明図である。

【００３０】第２実施例の光イメージング装置４１は、
光源にピコ秒程度の極めてパルス幅の短かい、光を発生
するピコ秒パルスレーザ４２と、検出器にそのパルス光
の時間変化を測定できるストリークカメラ４３を用いる
ことで、生体組織３の内部情報をより正確に測定するも
のである。

【００３１】この光イメージング装置４１の構成につい
ては、前記光源及び検出器を除き、ほとんど第１実施例
と同じであるので、同一構成については説明を省略す
る。尚、本実施例では管腔臓器への応用可能なように、
ライトガイド９は伸長方向と垂直に、通常の観察は平行
に配置されている。

【００３２】まず、ピコ秒パルスレーザ４２により半値
全幅１〜数十ピコ秒の極めて短かい光を発生し、ミラー
２１、光走査装置１２、レンズ２２を通じライトガイド
９の端面９ａ上の光ファイバーに順次導光する。そし
て、導光された光は生体組織３に照射され組織内を散乱
しながら拡散して行く。

【００３３】この時、生体組織３の表面付近を拡散して
再びライトガイド９で受光された光は、割合、早い時間
に検出され、また、生体組織３の奥深く拡散してライト
ガイド９で受光された光は、その奥行の深さに応じ、遅
い時間に検出される。

【００３４】このようにして得られた光の分布、及び時
間的変化をストリークカメラ４３で検出する。ストリー
クカメラ４３と、ライトガイド９の端面９ｂの間にはシ
リンドリカルな凹ミラー４４，４５と一列に整列された
ライトガイド４６が配置され、前記凹ミラー４４はドラ
イバー２４により角度が制御されている。

【００３５】詳しく説明すると、ある任意の位置にパル
ス光が照射された時、生体組織３内を散乱したパルス光
をライトガイド９で受光し、端面９ｂに導く。この時端
面９ｂの上部一列目のファイバーから出た光はライトガ
イド２６に入射されるよう凹ミラー４４の角度が調整さ
れている。そしてストリークカメラに入射された光はピ
コ秒パルスレーザ４２に同期して、掃引され時間分解測
定される。

【００３６】つまり、ストリークカメラで得られる画像
は垂直方向が前記端面９ｂの一列に対応し、水平方向が
時間変化に対応する光強度を表す。この画像をＡ／Ｄ変
換器１５によりデジタルデータに変換し、時間遅れＴ0
，Ｔ1 ，Ｔ2 ，Ｔ3 …に対応するとともに検出位置に
対応した画像メモリに記憶される。以上に示す過程を凹
ミラー４４の角度を変化させ、ライトガイド端面９ｂ全
面について測定する。そしてさらに、第１実施例同様照
射位置をずらし上記手順と同じ過程を繰り返し測定す
る。

【００３７】一方、コンピュータ１８では、第１実施例
と同様内部情報を仮想的にメモリ１７に設定し、この内
部情報データを基に、前記照射位置に対応する散乱光の
分布及び時間的変化をシミュレーションし、このシミュ
レーション結果と画像メモリ１６の値を比較器１９によ
り比較し、その差をコンピュータ１８にフィードバック
する。そして前記差がある値以下になるまで再度メモリ
１７を設定するとともにシミュレーションを数回から数
十回繰り返し行う。

【００３８】その他の作用については第１実施例と同様
なので省略する。

【００３９】この第２実施例によれば、パルス光とスト
リークカメラを使用することで、生体組織３を拡散して
行く時間的変化を測定できるので、より正確な内部情報
の計算が可能となる。つまり早い時間Ｔ0 の散乱光は生
体組織３の表面近傍のみに対応するので、この早い時間
の散乱光では表面近傍について予測計算すれば良いの
で、計算が容易かつ正確となる。

【００４０】さらに、前記のように早い時間Ｔ0 の拡散
光で表面近傍が既に計算されており、これと少し遅れた
時間Ｔ1 の散乱光を使うことで少し奥深い部分について
も容易に計算でき、この計算過程を時間Ｔ2 ，Ｔ3 ，…
Ｔn と順に行なうことでより奥深い部分についても、容
易かつ正確に測定できる。

【００４１】図８は本発明の第３実施例に係る光イメー
ジング装置の構成を示す説明図である。

【００４２】第３実施例の光イメージング装置６１は、
光を体腔内６２に導きその内部から光を照射し、組織６
３を透過散乱した光の分布を体表６４から測定すること
で組織６３の内部情報を画像化するものである。

【００４３】この光イメージング装置６１は、光を体腔
内６２に導くための導光プローブ６５と、組織６３を透
過散乱してきた光を体表６４で検出するライトガイド６
６とから構成される。他の部分の構成については第１実
施例と同様であり、同じ符号を付して省略する。

【００４４】まず、波長可変レーザ１１よりある任意の
波長のレーザ光を発生し、このレーザ光をレンズ６７、
光ファイバー６８を通じて導光プローブ６５に導く。導
かれた光はレンズ６９，７０を通じ、第２の光ファイバ
ー７１に導光される。前記光ファイバー７１は導光プロ
ーブ６５の挿入部７２の先端８６まで伸びており、光フ
ァイバー７１の先端にはプリズム７３が接着されてお
り、光は挿入部７２の伸長方向とほぼ垂直に曲げられ、
先端７３に配置された透明カバー７４を通じ組織６３に
照射させる。

【００４５】また、光ファイバー７１の反対側の先端に
はギア７５が接続され、パルスモータ７６により、光フ
ァイバー７１が回転可能となっている。さらにギア７５
及びパルスモータ７６はラック＆ピニオン式のギア７７
に固定され、第２のパルスモータ７８により伸長方向に
移動可能となっている。つまり位置制御装置７９により
パルスモータ７６，７８を制御することで、レーザ照射
位置を変化している。そして、各照射位置に対応する透
過散乱光をライトガイド６６で検出する。その他の作用
については第１実施例と同様であり省略する。

【００４６】第３実施例によれば、組織を透過した光を
検出しているので、より深部にある病変部の画像化が可
能となる。

【００４７】図９は本発明の第４実施例に係る光イメー
ジング装置の構成を示す説明図である。

【００４８】光イメージング装置８１は、体表６４から
レーザ光を照射し、組織６３を透過散乱した光の分布を
体腔内６２から測定することで組織６３の内部情報を画
像化するものである。この光イメージング装置８１は、
レーザ光を体表６４に導くためのライトガイド８２と、
組織６３を透過散乱した光の分布を体腔内６２内で検出
する内視鏡８３とから構成され、他の部分については第
１実施例と同様であり同じ符号を付して省略する。

【００４９】また、前記内視鏡８３の先端部８５には対
物レンズ８４とＣＣＤ撮像素子１３が内蔵され、組織６
３を透過散乱して来た光の分布を画像として検出する。

【００５０】作用については、体表からレーザ光を照射
し、体腔内で検出する他は第１実施例及び第３実施例と
同様なので省略する。

【００５１】第４実施例によれば、第３実施例と同様
に、組織を透過した光を検出しているので、より深部に
ある病変部の画像化が可能となる。

【００５２】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の光イメー
ジング装置によれば、被検体内部の関心領域を含む複数
の位置に光を照射するため複数の伸長な光ファイバーよ
りなる光照射手段を内蔵した挿入部を被検体内部に挿入
し、比較手段により蓄積手段で得られた信号と演算手段
で得られた信号との差を比較し、制御手段により差が最
小となるように演算手段を制御するので、胃、大腸、血
管、心臓などの体腔内に挿入でき、体腔内臓器に対する
分解能の高い断層像を得ることができるという効果があ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】第１実施例に係る光イメージング装置の構成を
示す構成図である。

【図２】図１の第２のライトガイドの構成を説明する説
明図である。

【図３】図１の内部画像化装置の変形例の要部を説明す
る説明図である。

【図４】図１の挿入部の先端部及びそこに配置されてい
る第２のライトガイドの先端形状の変形例を説明する説
明図である。

【図５】図４の第２のライトガイドの使用例を説明する
説明図である。

【図６】図１の挿入部の変形例を説明する説明図であ
る。

【図７】第２実施例に係る光イメージング装置の構成を
示す構成図である。

【図８】第３実施例に係る光イメージング装置の構成を
示す構成図である。

【図９】第４実施例に係る光イメージング装置の構成を
示す構成図である。

【符号の説明】

１…光イメージング装置 ２…挿入部 ４…画像化装置 ９…第２のライトガイド １１…波長可変レーザ １２…光走査装置 １６…画像メモリ １７…メモリ １８…コンピュータ １９…比較器 ２０…イメージプロセッサ ２５…演算器

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【手続補正書】

【提出日】平成５年２月２３日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４４】まず、波長可変レーザ１１よりある任意の
波長のレーザ光を発生し、このレーザ光をレンズ６７、
光ファイバー６８を通じて導光プローブ６５に導く。導
かれた光はレンズ６９，７０を通じ、第２の光ファイバ
ー７１に導光される。前記光ファイバー７１は導光プロ
ーブ６５の挿入部７２の先端８６まで伸びており、光フ
ァイバー７１の先端にはプリズム７３が接着されてお
り、光は挿入部７２の伸長方向とほぼ垂直に曲げられ、
先端８６に配置された透明カバー７４を通じ組織６３に
照射させる。

【手続補正２】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図７

【補正方法】変更

【補正内容】

【図７】

【手続補正３】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図８

【補正方法】変更

【補正内容】

【図８】

【手続補正４】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】図９

【補正方法】変更

【補正内容】

【図９】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 被検体内部に挿入可能な細長な挿入部に
   内蔵され、前記被検体内部の関心領域を含む複数の位置
   に光を照射するため複数の伸長な光ファイバーよりなる
   光照射手段と、 前記関心領域に照射された光のうち、散乱されて前記光
   照射手段の照射方向と同じ方向より戻ってきた光を複数
   の位置で同時に検出するため複数の伸長な光ファイバー
   よりなる光検出手段と、 前記光ファイバーに順次光を導光し、照射位置を変更す
   る光導光手段と、 前記光検出手段により検出された複数の光を略同時に電
   気信号に変換する光電変換器と、 前記光電変換器で得られた信号を蓄積する信号蓄積手段
   と、 仮想的に被検体内部情報を設定し、前記光照射手段によ
   り前記被検体内部の関心領域を含む複数の位置に光を照
   射し、前記光検出手段により前記関心領域に照射された
   光のうち、散乱されて前記光照射手段の照射方向と同じ
   方向より戻ってきた光を複数の位置で同時に検出した場
   合の、前記被検体に光を照射し散乱してきた光強度を演
   算する演算手段と、 前記蓄積手段で得られた信号と前記演算手段で得られた
   信号との差を比較する比較手段と、 前記差が最小となるように前記演算手段を制御する制御
   手段とを備えたことを特長とする光イメージング装置。