JPH06206979A - 熱硬化性樹脂水性分散液及び繊維仕上剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】保存安定性と低温解離性を兼備したブロックイ
ソシアネート基含有熱硬化性樹脂水性分散液を得る。 【構成】ポリオキシプロピレントリオールにテトラメチ
ルキシレンジイソシアネートとを反応させ、３つのイソ
シアネート基を有するプレポリマーを得、このプレポリ
マーにメチルエチルケトキシムとβ−ヒドロキシエチル
メタクリレートとを両方反応させて、メタクリロイル基
とブロックイソシアネート基を併有するウレタンアクリ
レートを得る。このウレタンアクリレート、エチルアク
リレート、ブチルアクリレート、Ｎ−メチロールアクリ
ルアミド、アクリル酸の混合物を乳化重合して、熱硬化
性樹脂水性分散液を得る。この分散液を繊維仕上げ剤と
して、基布に含浸させ乾燥し、仕上げ処理布を得る（実
施例２）。 【効果】保存安定性と低温解離性を兼備したブロックイ
ソシアネート基含有熱硬化性樹脂水性分散液が得られ、
しかもその分散液で処理した繊維は良好な耐溶剤性を有
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は熱硬化性樹脂水性分散液
及び繊維処理剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】熱硬化性樹脂水性分散液としては、アク
リル系樹脂エマルジョンにブロックイソシアネートエマ
ルジョンを添加配合したものが知られている。このタイ
プは二液を混合する手間がかかるという欠点がある。

【０００３】一方、異なる二種類の液体を混合するとい
う手間のない熱硬化性樹脂水性分散液としては、例え
ば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート等の第１級イソシアネート基のみを有する
ポリイソシアネートと、ブロック剤と、活性水素原子含
有単量体（Ａ３）とを必須成分として反応せしめた単量
体に、その他の共重合可能な単量体（Ｂ）を重合せしめ
た共重合体からなるものが知られている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た熱硬化性樹脂水性分散液は一長一短であり、低温でブ
ロック剤が解離するものは保存安定性が悪いし、保存安
定性に優れるものは高温でないとブロック剤が解離しな
いという欠点があった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者等は上
記実状に鑑みて鋭意検討したところ、ブロックイソシア
ネート基を骨格中に有する重合体として、第２級イソシ
アネート基を有するポリイソシアネートから得られた、
ブロックイソシアネート基を骨格中に有する重合体を用
いれば、保存安定性と低温解離性を兼備させられること
を見い出した。

【０００６】一方、繊維仕上げ剤としてそれを用いる
と、その他の基材に比べて密着性がより顕著に発現する
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】即ち本発明は、ブロック化イソシアネート
基を有するエチレン性不飽和単量体（Ａ）と、その他の
共重合可能な単量体（Ｂ）とを必須成分として重合せし
めた共重合体を水性媒体中に分散せしめた熱硬化性樹脂
水性分散液において、単量体（Ａ）として、ブロック剤
（Ａ１）と、第２級イソシアネート基を有するポリイソ
シアネート（Ａ２）と、活性水素原子含有単量体（Ａ
３）とを必須成分として反応せしめた単量体を用いるこ
とを特徴とする熱硬化性樹脂水性分散液及びそれからな
る繊維処理剤を提供するものである。

【０００８】本発明は、ブロック化イソシアネート基を
有するエチレン性不飽和単量体として、ブロック剤（Ａ
１）と、第２級イソシアネート基を有するポリイソシア
ネート（Ａ２）と、活性水素原子含有単量体（Ａ３）と
を必須成分として反応せしめた単量体〔以下、単量体
（Ａ）と略記する。〕を用いた点に特徴がある。

【０００９】本発明で用いる単量体（Ａ）は、どの様な
分子量のものでもよいが、数平均分子量１０００〜６０
００程度のものが好ましい。

【００１０】本発明で用いる単量体（Ａ）は、例えば次
の様にして製造できる。 分子内に水酸基の（２＋ｎ）個（但し、ｎは１以上の
整数）有するポリオール（Ａ４）１モルに、２つのイソ
シアネート基を有するポリイソシアネート（Ａ２−１）
の（２＋ｎ）モルを付加させ、第２級又は第３級イソシ
アネート基を（２＋ｎ）個有するポリイソシアネートを
得、これに活性水素原子含有単量体（Ａ３）と、ブロッ
ク剤（Ａ１）とをそれぞれ付加反応させる方法。

【００１１】２つのイソシアネート基を有するポリイ
ソシアネート（Ａ２−１）１モルと、活性水素原子含有
単量体（Ａ３）とをＮＣＯ基数／活性水素原子数＝２：
１となる割合で反応させ、第２級又は第３級イソシアネ
ート基含有エチレン性不飽和単量体を得、一方、ブロッ
ク剤（Ａ１）と同ポリイソシアネート（Ａ２−１）とを
ＮＣＯ基数／活性水素原子数＝２：１となる割合で反応
させ、第２級又は第３級イソシアネート基がブロック剤
（Ａ１）で封止されたイソシアネートを得、これらの混
合物と水酸基の（２＋ｎ）個を有するポリオールとを、
前者／後者＝（２＋ｎ）／ｎ（ＮＣＯ／ＯＨのモル比）
の割合で反応させる方法。

【００１２】本発明で用いるブロック剤（Ａ１）は、ポ
リイソシアネート（Ａ２）の第２級又は第３級イソシア
ネート基を封止する化合物である。このブロック剤（Ａ
１）は、加熱により解離し、活性なイソシアネート基が
再現される。

【００１３】ブロック剤（Ａ１）としては、例えばフェ
ノール、亜硫酸水素ナトリウム、メチルエチルケトキシ
ム、アセトンオキシム、メチルイソブチルケトキシム等
が挙げれる。なかでもケトンオキシムが好ましい。

【００１４】本発明で用いるポリイソシアネート（Ａ
２）は、第２級又は第３級イソシアネート基を少なくと
も１つ有するポリイソシアネートである。第２級イソシ
アネート基とは、イソシアネート基が直接結合している
炭素原子が水素原子を１つ有しているものを言い、第３
級イソシアネート基とは、イソシアネート基が直接結合
している炭素原子が 水素原子を有さないものを言う。
尚、第１級イソシアネート基とは、イソシアネート基が
直接結合している炭素原子が水素原子を２つ有している
ものを言う。

【００１５】ポリイソシアネート（Ａ２）としては、例
えばテトラメチルキシリレンジイソシアネート（メタ
体）、テトラメチルキシリレンジイソシアネート（パラ
体）、リシンジイソシアネート、グリセリン１モル−テ
トラメチルキシリレンジイソシアネート３モル付加物、
トリメチロールプロパン１モル−テトラメチルキシリレ
ンジイソシアネート３モル付加物、ペンタエリスリトー
ル１モル−テトラメチルキシリレンジイソシアネート４
モル付加物、トリメチロールプロパン１モル−リシンジ
イソシアネート３モル付加物等が挙げられる。必要に応
じて、その他のポリイソシアネートを併用してもよい。

【００１６】活性水素原子含有単量体（Ａ３）とは、活
性水素原子を有するエチレン性不飽和単量体であり、例
えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート−エチレンオキシド４モ
ル付加物、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート−プ
ロピレンオキシド４モル付加物、ヒドロキシエチ（メ
タ）アクリレート−エチレンオキシドプロピレンオキシ
ドランダム付加物等が挙げられる。

【００１７】分子中に水酸基を３つ以上有するポリオー
ル（Ａ４）としては、例えばグリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ポリオキシエチレントリオール、ペンタエ
リスリトール、ソルビトール、ジペンタエリスリトール
等が挙げられる。ポリオール（Ａ４）に、各種ジオー
ル、例えば１，４−ブタンジオール、プロピレングリコ
ール等の低分子ジオール、ポリエステルジオール、ポリ
エーテルジオール、ポリカーボネートジオール、ポリエ
ーテルエステルジオール、ポリカプロラクトンジオー
ル、ポリアミドジオール等の高分子ジオール、を併用し
てもよい。

【００１８】単量体（Ａ）中に含まれるブロックイソシ
アネート基とエチレン性不飽和二重結合との割合は、特
に制限されるものではないが、通常８０／２０〜２０／
８０中でも一分子中のブロックイソシアネート基数≦一
分子中のエチレン性不飽和二重結合数の関係を満足して
いることが好ましい。

【００１９】本発明における共重合体は、上記単量体
（Ａ）と、それと共重合可能なその他の単量体（Ｂ）と
の共重合体である。

【００２０】単量体（Ｂ）としては、公知慣用の各種の
エチレン性不飽和単量体がいずれも使用できる。単量体
（Ｂ）としては、例えばメチル（メタ）アクリレート、
エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリ
レート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル
（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレ
ート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２−エチル
ヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリ
レート、イソノニル（メタ）アクリレート、ラウリル
（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレー
ト、イソステアリル（メタ）アクリレート、アクリロニ
トリル、アクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン、酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、ビニルトルエ
ンなどの１官能性単量体、ブタジエエン、クロロプレン
等の共役ジエン等が挙げられる。

【００２１】また（メタ）アクリル酸、無水マレイン酸
等のカルボキシル基含有エチレン性不飽和単量体、ポリ
オルガノシロキシル基、フルオロアルキル基、リン酸
基、ハロゲン原子を含有するエチレン性不飽和単量体を
用いてもよい。

【００２２】さらに上記した単量体に、例えばＮ−メチ
ロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ
−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、トリメチロ
ールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリス
リトールテトラ（メタ）アクリレート等の架橋性単量体
を併用してもよい。

【００２３】単量体（Ａ）と単量体（Ｂ）との共重合割
合は特に制限されないが、通常９０／１０〜５０／５０
である。

【００２４】本発明の熱硬化性樹脂水性分散液は、例え
ば水性媒体中で、単量体（Ａ）と単量体（Ｂ）とを、必
要に応じて乳化剤や重合開始剤の存在下で乳化重合して
やれば容易に得ることができる。反応温度や時間には制
限はないが、通常４０〜９０℃で３０分〜１２時間であ
る。

【００２５】この際には用いる乳化剤としては、公知慣
用のものがいずれも使用できるが、例えばポリオキシエ
チレンノニルフェノールエーテル、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンランダム付加物モノアルキルエー
テル等のノニオン型界面活性剤、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム等のアニオン型界面活性剤が挙げられ
る。また自己乳化性ポリウレタン樹脂や自己乳化性エポ
キシ樹脂を乳化剤として用いても良い。

【００２６】重合開始剤としては、公知慣用のものがい
ずれも使用できるが、例えば過硫酸カリウム、過硫酸ア
ンモニウム、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイ
ソバレロニトリル等が挙げられる。また過硫酸塩と還元
性スルホキシ化合物および／または鉄塩からなるレドッ
クス系開始剤系も採用しうる。

【００２７】尚、得られる共重合体の分子量を調節する
ために、連鎖移動剤をさらに併用してもよい。連鎖移動
剤としては、例えばラウリルメルカプタン、ドデシルメ
ルカプタン、メルカプトグリセリン、チオグリコール酸
等が挙げられる。

【００２８】上記重合に当たり、必要に応じて水の他に
有機溶剤を併用してもよい。尚、上記した様にして得ら
れた水性分散液は、必要に応じて有機溶剤や未反応単量
体の除去を行ったり、固形分含有量調節のためさらに水
を加えてもよい。

【００２９】また上記には乳化重合法による水性分散液
の製造方法を示したが、例えば有機溶剤中で単量体
（Ａ）と単量体（Ｂ）との共重合を行い有機溶剤溶液を
得、それを転相乳化してから有機溶剤を除去する別法に
よってもよい。本発明の水性分散液の固形分濃度は特に
制限されないが、通常４０〜６０重量％である。

【００３０】本発明の水性分散液は、そのままで繊維仕
上げ剤として使用できるが、必要に応じて、撥水剤、撥
水撥油剤、難燃剤、酸化防止剤、着色剤、耐光安定剤、
吸着剤等を併用することにより、各種の機能性を有する
繊維仕上げ剤とすることができる。尚、酸化防止剤や耐
光安定剤等は後で分散液に添加するだけでなく、その存
在下に単量体（Ａ）と単量体（Ｂ）を乳化重合すること
もできる。

【００３１】勿論、単量体（Ｂ）としてパーフルオロア
ルキル基含有エチレン性不飽和単量体を主成分として用
いれば得られる共重合体は撥水撥油剤として好適なもの
となるし、臭素原子含有単量体やリン酸基含有単量体を
用いれば難燃加工剤として好適なものとなるし、硬質単
量体を主成分として用いれば硬仕上げ剤として使用する
ことができる。

【００３２】本発明の水性分散液を繊維仕上げ剤として
用いる場合の繊維基材としては、公知慣用のものがいず
れも使用できるが、例えば綿、麻等の天然繊維、レーヨ
ン、ナイロン、ポリエステル、ポリウレタン、アクリル
等の人工・合成繊維、これらの混紡繊維やガラス繊維、
炭素繊維等の無機繊維が挙げられる。繊維基材として
は、その素材中に活性水素原子を有するものが、より共
重合体との反応により密着性が良好となるので好まし
い。また、高温耐久性があまりよくない基材において
は、本発明の効果が充分に発揮される。

【００３３】本発明の水性分散液を繊維仕上げ剤として
用いる場合には、その繊維仕上げ剤を含有する処理浴を
予め調製し、この中に繊維基材を浸漬・含浸させ、必要
な付着量となるようマングルロール等で絞り、乾燥させ
ればよい。

【００３４】この際の乾燥条件は、共重合体中のブロッ
クイソシアネート基のブロック剤が解離する温度・時間
であればよいが、予め８０〜１２０℃の雰囲気温度で２
〜５分乾燥させ水分の大部分を蒸発させた後、１３０〜
１５０℃の雰囲気温度で２〜４分乾燥すればよい。

【００３５】上記乾燥第２工程で、共重合体中のブロッ
クイソシアネート基のブロック剤を解離させ活性イソシ
アネート基させるようにするのが好ましい。そうするこ
とにより、繊維基材との反応とイソシアネート基同志の
自己架橋反応が進行し、繊維基材と繊維仕上げ剤との密
着性がより良好となる。なお解離を促進させるために第
三アミン類やスズ系なとの金属化合物も添加できる。

【００３６】上記には本発明の水性分散液を繊維処理剤
として用いる一例について詳しく説明したが、この水性
分散液は、例えば単量体（Ｂ）として炭素数４以上の単
量体を主成分に用いて得た共重合体とすることにより感
圧性接着剤とすることもできるし、単量体（Ｂ）として
共役ジエンを用いて得た共重合体とすることにより、カ
ーペットバッキング剤としても使用可能である。

【００３７】さらには、酸化チタン、アルミナ、炭酸カ
ルシウム等の充填剤を混合して塗料として用いることも
できる。

【００３８】

【実施例】次に本発明を実施例及び比較例により詳細に
説明するが、以下断りがない限り、部は「重量部」、％
は「重量％」を示すものとする。

【００３９】参考例１（ウレタンアクリレートＡの合
成） 攪拌機、コンデンサー、温度計を備えた４ッ口フラスコ
に分子量５００の３−メチルペンタンアジペート１５０
０部、トリメチロールプロパン１３４部、及びテトラメ
チルキシリレンジイソシアネート１４６４部を加える。
その後１００℃に加温し、５時間反応させて多官能の末
端イソシアネートプレポリマー（ＮＣＯ含有率４．１
％）を得た。

【００４０】次いでこの生成物の温度を６０℃とし、β
−ヒドロキシエチルメタアクリレートを１７４部を加え
て２時間反応した。その後更にメチルエチルケトオキシ
ム１３０部を加えて２時間反応を続け、ブロックイソシ
アネート基含有ウレタンアクリレートＡを得た。

【００４１】参考例２（ウレタンアクリレートＢの合
成） 攪拌機、コンデンサー、温度計を備えた４ッ口フラスコ
に分子量３０００のポリオキシプロピレントリオール３
０００部、テトラメチルキシリレンジイソシアネート７
３２部を加える。その後１００℃に加温し、５時間反応
させて多官能の末端イソシアネートプレポリマー（ＮＣ
Ｏ含有率３．０％）を得た。

【００４２】次いでこの生成物の温度を６０℃とし、β
−ヒドロキシエチルメタアクリレート１１６部を加えて
２時間反応した。その後更にメチルエチルケトオキシム
１７４部を加えて２時間反応を続け、ブロックイソシア
ネート基含有ウレタンアクリレートＢを得た。

【００４３】参考例３（ウレタンアクリレートＣの合
成） テトラメチルキシリレンジイソシアネート７３２部をト
リレンジイソシアネート５２２部に代えた以外は参考例
２と同様な操作を行い、ブロックイソシアネート基含有
ウレタンアクリレートＣを得た。

【００４４】参考例４（ウレタンアクリレートＤの合
成） 参考例２のテトラメチルキシリレンジイソシアネート７
３２部をトリレンジイソシアネート５２２部に代えとと
もに、メチルエチルケトオキシム１７４部を重亜硫酸ソ
ーダー２０８部に代えた以外は同様な操作を行い、ブロ
ックイソシアネート基含有ウレタンアクリレートＤを得
た。

【００４５】実施例１（熱硬化性樹脂水性分散液の合
成） ビーカーにイオン交換水１２５部を加え、攪拌しながら
ノイゲンＥＡ１９０Ｄ〔第一工業製薬（株）製ノニオン
型界面活性剤〕１０部、プライサーフＡ−２１５Ｅ〔第
一工業製薬（株）製アニオン型界面活性剤〕１５部を加
え均一に溶解させる。次いで上記参考例１のウレタンア
クリレートＡ１３０部、エチルアクリレート２５０部、
ブチルアクリレート１００部、Ｎ−メチロールアクリル
アミド１０部、アクリル酸１０部を加え、これら単量体
を水に完全に乳化し、モノマープレミックス１を得た。

【００４６】攪拌機、滴下ロート２基、コンデンサー、
温度計を備えた円筒型のフラスコを完全に窒素で置換す
る。次いでこれにイオン交換水 ２５０部を加え、攪拌
しながらプライサーフ Ａ−２１５Ｅの１部を添加し、
７０℃に加温し、これにモノマープレミックス１を２０
部加えた。１５分後経過後、５％過硫酸ナトリウム水溶
液２５部を加え１５分間重合を開始させた。

【００４７】続けて残りのモノマープレミックス１の６
３０部と５％過硫酸ナトリウム水溶液２５部を３時間か
けて、さらにこれに滴下し重合した。滴下終了３０分後
からさらに５％過硫酸ナトリウム水溶液５０部を１時間
かけて滴下した。その後冷却し２００メッシュ金網で濾
過してエマルジョン１を得た。このエマルジョン１は、
不揮発分５０％、粘度３００ｃｐｓ、ｐＨ２．５であっ
た。

【００４８】エマルジョン１を型枠に流し込み、常温乾
燥で厚さ０．３ｍｍのシートを得た。このシートを１０
０℃で３分、さらに１４０℃で２分で熱風乾燥処理し、
その後フィルム強伸度及び溶剤浸漬後の面積膨潤率を測
定した。その結果を表−１に示した。

【００４９】またこのエマルジョン１を水で希釈して固
形分濃度１５％とした。Ｔ／Ｃ（＝６５／３５）綿ブロ
ード布をこの１５％溶液に浸漬し、マングルロールで固
形分付着率７０％に絞った後、１００℃で３分さらに１
４０℃で２分熱風乾燥処理した。得られた加工布の剛軟
度、およびドライクリーニング３回後の剛軟度を測定
し、その結果も表−１に示した。

【００５０】実施例２ ウレタンアクリレートＡをウレタンアクリレートＢに代
えた以外は同様な操作を行い、モノマープレミックス２
を得た。このモノマープレミックス２をモノマープレミ
ックス１に変えて用いて同様のエマルジョン２を得た。
このエマルジョン２は、不揮発分５０％、粘度２４０ｃ
ｐｓ、ｐＨ２．４であった。

【００５１】このエマルジョン２を用いて実施例１同様
にシート及び加工布を得、同様の試験を行 った。その
結果を表−１に示した。

【００５２】比較例１ ウレタンアクリレートＢをウレタンアクリレートＣに代
えた以外は実施例２と同様な操作を行い、モノマープレ
ミックス３を得た。このモノマープレミックス３をモノ
マープレミックス２に変えて用いて同様のエマルジョン
３を得た。

【００５３】このエマルジョン３を用いて実施例１同様
にシート及び加工布を得、同様の試験を行った。その結
果を表−１に示した。 比較例２ ウレタンアクリレートＢをウレタンアクリレートＤに代
えた以外は実施例２と同様な操作を行い、モノマープレ
ミックス４を得た。このモノマープレミックス４をモノ
マープレミックス２に変えて用いて同様なエマルジョン
４を得た。

【００５４】このエマルジョン４を用いて実施例１同様
にシート及び加工布を得、同様の試験を行った。その結
果を表−１に示した。

【００５５】

【表１】

【００５６】

【表２】

【００５７】試験方法は次の通りである。 １）シート物性の測定 型枠をつけたガラス板上にシート厚みが１ｍｍとなるよ
うに水性分散液を流し込み、４０℃で２日間乾燥する。
次いで所定の温度で所定時間シートを熱風乾燥し、試験
に供する。

【００５８】２）加工布の剛軟度 水性分散液を水で希釈して濃度１５％の樹脂液を調整す
る。次いで綿ブロードをこの液の中に含浸し樹脂付着量
が基布重量の１０％となるようにマングルロールで絞
る。次いで１００℃で２分、次いで１７０℃で１分乾燥
する。

【００５９】その後ＪＩＳに準拠し、カンチレバー法に
て剛軟度、ドライクリーニング後のそれをを実施する。

【００６０】３）５００ｍｌのガラス製容器に水性分散
液を４００ｍｌ加え、４０℃±２℃に調整した恒温水槽
に浸漬し、内容物の変化を追跡する。

【００６１】上記実施例２と比較例１〜２を対比すれば
わかる通り、本発明の水性分散液は保存安定性と低温解
離性がともに良好であることがわかるし、それを用いた
繊維仕上げ剤は耐溶剤性及び耐クリーニング性に優れた
処理加工布が得られることがわかる。

【００６２】

【発明の効果】本発明の水性分散液は、第２級又は第３
級イソシアネート基がブロック剤で封止されたブロック
イソシアネート基含有単量体を用いた共重合体を用いて
いるので、分散液がより安定性であると共に低温で処理
ができるという格別顕著な効果を奏する。

【００６３】しかも、それを繊維仕上げ剤として用いる
と、耐溶剤性の良好な処理布が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 13/395 15/564

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ブロック化イソシアネート基を有するエチ
   レン性不飽和単量体（Ａ）と、その他の共重合可能な単
   量体（Ｂ）とを必須成分として重合せしめた共重合体を
   水性媒体中に分散せしめた熱硬化性樹脂水性分散液にお
   いて、単量体（Ａ）として、ブロック剤（Ａ１）と、第
   ２級又は第３級イソシアネート基を有するポリイソシア
   ネート（Ａ２）と、活性水素原子含有単量体（Ａ３）と
   を必須成分として反応せしめた単量体を用いることを特
   徴とする熱硬化性樹脂水性分散液。
2. 【請求項２】単量体（Ａ）が、分子中に水酸基を３つ以
   上有するポリオール（Ａ４）と、第２級イソシアネート
   基を有するポリイソシアネート（Ａ２）と、水酸基含有
   単量体（Ａ３）と、ブロック剤（Ａ１）とを反応せしめ
   た構造の単量体である請求項１記載の分散液。
3. 【請求項３】単量体（Ａ）が、一分子中のブロック化イ
   ソシアネート基数≦一分子中のエチレン性不飽和二重結
   合数の関係を満足する単量体である請求項１記載の分散
   液。
4. 【請求項４】ポリイソシアネート（Ａ２）が、テトラメ
   チルキシリレンジイソシアネートである請求項１記載の
   分散液。
5. 【請求項５】単量体（Ａ）と単量体（Ｂ）との共重合割
   合が、９０／１０〜５０／５０（重量比）である請求項
   １記載の分散液。
6. 【請求項６】請求項１記載の分散液からなる繊維仕上げ
   剤。