JPH06102604B2 - 殺菌消毒剤 - Google Patents
殺菌消毒剤Info
- Publication number
- JPH06102604B2 JPH06102604B2 JP60189320A JP18932085A JPH06102604B2 JP H06102604 B2 JPH06102604 B2 JP H06102604B2 JP 60189320 A JP60189320 A JP 60189320A JP 18932085 A JP18932085 A JP 18932085A JP H06102604 B2 JPH06102604 B2 JP H06102604B2
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- Japan
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- abdac
- sterilizing
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はアルキルベンジルジメチルアンモニウム塩と、
ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウムまたはハロゲ
ン化セチルピリジニウムとを含有してなる、アルキルベ
ンジルジメチルアンモニウム塩の高分子保持体への吸着
が抑制された殺菌消毒剤に関するものである。本剤は高
分子保持体の存在下で対象物に接触せしめても有効に殺
菌消毒力を発揮する。
ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウムまたはハロゲ
ン化セチルピリジニウムとを含有してなる、アルキルベ
ンジルジメチルアンモニウム塩の高分子保持体への吸着
が抑制された殺菌消毒剤に関するものである。本剤は高
分子保持体の存在下で対象物に接触せしめても有効に殺
菌消毒力を発揮する。
従来の技術 アルキルベンジルジメチルアンモニウムの、たとえば塩
化物（塩化ベンザルコニウムとも称される、以下「ABDA
C」と略称することがある）はその水溶液が無色、無臭
であり、グラム陽性菌および陰性菌のみならず、真菌類
に対しても抗菌性を有するので、殺菌消毒剤として有用
である（日本薬局方、第10改正,C−343,1981、広川書
店）。また、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウム
（例、臭化セチルトリメチルアンモニウム）およびハロ
ゲン化セチルピリジニウム（例、塩化セチルピリジニウ
ム）も殺菌消毒作用を有する化合物として知られている
（津田恭介、野上寿編；製剤設計法（２）、地人書館
（昭和46年）、第429頁）。
化物（塩化ベンザルコニウムとも称される、以下「ABDA
C」と略称することがある）はその水溶液が無色、無臭
であり、グラム陽性菌および陰性菌のみならず、真菌類
に対しても抗菌性を有するので、殺菌消毒剤として有用
である（日本薬局方、第10改正,C−343,1981、広川書
店）。また、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウム
（例、臭化セチルトリメチルアンモニウム）およびハロ
ゲン化セチルピリジニウム（例、塩化セチルピリジニウ
ム）も殺菌消毒作用を有する化合物として知られている
（津田恭介、野上寿編；製剤設計法（２）、地人書館
（昭和46年）、第429頁）。
発明が解決しようとする問題点 アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、たとえばAB
DAC水溶液は殺菌消毒剤として広範囲に用いられている
が、脱脂綿、ガーゼ等のセルロース系保持体を浸し、清
拭により殺菌消毒を行なう場合、その殺菌消毒力が低下
してくる現象が認められる。同じような殺菌消毒力の低
下はウールの他レイヨン，ポリウレタン系，シリコン系
などの合成高分子系材料から調製された保持体の場合に
も認められる。このために、上記高分子保持体を介する
場合においても、ABDACの殺菌消毒力を有効に発揮せし
める方法の開発が望まれている。
DAC水溶液は殺菌消毒剤として広範囲に用いられている
が、脱脂綿、ガーゼ等のセルロース系保持体を浸し、清
拭により殺菌消毒を行なう場合、その殺菌消毒力が低下
してくる現象が認められる。同じような殺菌消毒力の低
下はウールの他レイヨン，ポリウレタン系，シリコン系
などの合成高分子系材料から調製された保持体の場合に
も認められる。このために、上記高分子保持体を介する
場合においても、ABDACの殺菌消毒力を有効に発揮せし
める方法の開発が望まれている。
問題点を解決するための手段 上記のような状況に鑑み、本発明者らは上記の殺菌消毒
力の低下の原因について種々検討したところ、ABDACが
高分子材料に吸着され、殺菌消毒液中のABDAC遊離体量
が減少することに基づくものであることを見出した。
力の低下の原因について種々検討したところ、ABDACが
高分子材料に吸着され、殺菌消毒液中のABDAC遊離体量
が減少することに基づくものであることを見出した。
そこで、次に本発明者らはABDACの高分子保持体の吸着
を抑制する方法について種々研究した結果、ABDAC水溶
液中に臭化セチルトリメチルアンモニウムまたは塩化セ
チルピリジニウムを共存させておくことにより高分子保
持体に接触時のABDAC遊離体量が多くなることを見出
し、さらに研究して本発明を完成した。
を抑制する方法について種々研究した結果、ABDAC水溶
液中に臭化セチルトリメチルアンモニウムまたは塩化セ
チルピリジニウムを共存させておくことにより高分子保
持体に接触時のABDAC遊離体量が多くなることを見出
し、さらに研究して本発明を完成した。
すなわち、本発明はアルキルベンジルジメチルアンモニ
ウム塩と、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウムま
たはハロゲン化セチルピリジニウムとを含有してなる、
アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩の高分子保持
体への吸着が抑制された殺菌消毒剤である。
ウム塩と、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウムま
たはハロゲン化セチルピリジニウムとを含有してなる、
アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩の高分子保持
体への吸着が抑制された殺菌消毒剤である。
本発明の殺菌消毒剤において、アルキルベンジルジメチ
ルアンモニウム塩は常法で得たものが用いられ、特に塩
化物（ABDAC）が有利に用いられる。ABDACを構成するア
ルキル基としては、炭素数８〜18のものがあげられる。
これらは、いずれも高分子保持体に吸着するが、本発明
ではこれらの中でも、特に殺菌消毒力の強い炭素数12あ
るいは14のアルキル基を有する成分の吸着の阻害、また
は脱着に有効に使用し得る。
ルアンモニウム塩は常法で得たものが用いられ、特に塩
化物（ABDAC）が有利に用いられる。ABDACを構成するア
ルキル基としては、炭素数８〜18のものがあげられる。
これらは、いずれも高分子保持体に吸着するが、本発明
ではこれらの中でも、特に殺菌消毒力の強い炭素数12あ
るいは14のアルキル基を有する成分の吸着の阻害、また
は脱着に有効に使用し得る。
次に、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウムとして
は、臭化物、塩化物などがあげられ、特に臭化物が好ま
しい。また、ハロゲン化セチルピリジニウムとしては、
塩化物、臭化物があげられ、特に塩化物が好ましく用い
られる。
は、臭化物、塩化物などがあげられ、特に臭化物が好ま
しい。また、ハロゲン化セチルピリジニウムとしては、
塩化物、臭化物があげられ、特に塩化物が好ましく用い
られる。
本発明の殺菌消毒剤は、アルキルベンジルジメチルアン
モニウム塩の100重量部に対しハロゲン化セチルトリメ
チルアンモニウムまたはハロゲン化セチルピリジニウム
を約0.3重量部以上、好ましくは約３重量部以上、さら
に好ましくは約10重量部以上の割合で含有せしめること
により調製される。このような量比にすることにより、
アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩の高分子保持
体への吸着抑制に効果がある。ハロゲン化セチルトリメ
チルアンモニウムまたはハロゲン化セチルピリジニウム
は上記の配合量より多くするほど前記吸着抑制効果は強
くなるが、通常、約4,000重量部で最大状態に達するの
で、一般にこの程度を最大配合量とすればよい。
モニウム塩の100重量部に対しハロゲン化セチルトリメ
チルアンモニウムまたはハロゲン化セチルピリジニウム
を約0.3重量部以上、好ましくは約３重量部以上、さら
に好ましくは約10重量部以上の割合で含有せしめること
により調製される。このような量比にすることにより、
アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩の高分子保持
体への吸着抑制に効果がある。ハロゲン化セチルトリメ
チルアンモニウムまたはハロゲン化セチルピリジニウム
は上記の配合量より多くするほど前記吸着抑制効果は強
くなるが、通常、約4,000重量部で最大状態に達するの
で、一般にこの程度を最大配合量とすればよい。
本発明の殺菌消毒剤の剤型は、特に限定されず、たとえ
ば従来公知の方法により固形剤、液剤、スプレー剤等に
調製すればよい。液剤、スプレー剤の場合は、水、アル
コール等を溶媒として用いることができる。
ば従来公知の方法により固形剤、液剤、スプレー剤等に
調製すればよい。液剤、スプレー剤の場合は、水、アル
コール等を溶媒として用いることができる。
次に、本殺菌消毒剤を使用するに際しては、アルキルベ
ンジルジメチルアンモニウム塩の濃度が約0.005〜１％
（重量／容量）で、ハロゲン化セチルトリメチルアンモ
ニウムまたはハロゲン化セチルピリジニウムの濃度が約
0.003〜0.4％（重量／容量）となるような溶液状態で殺
菌消毒の対象物に接触せしめればよい。このときの溶媒
としては、水、アルコール（例、エタノール）、アルコ
ール水溶液等を用いることができ、殺菌消毒の対象物の
種類を考慮し適宜に選択すればよい。
ンジルジメチルアンモニウム塩の濃度が約0.005〜１％
（重量／容量）で、ハロゲン化セチルトリメチルアンモ
ニウムまたはハロゲン化セチルピリジニウムの濃度が約
0.003〜0.4％（重量／容量）となるような溶液状態で殺
菌消毒の対象物に接触せしめればよい。このときの溶媒
としては、水、アルコール（例、エタノール）、アルコ
ール水溶液等を用いることができ、殺菌消毒の対象物の
種類を考慮し適宜に選択すればよい。
殺菌消毒対象物への接触方法は、従来公知の方法を採用
することができ、たとえば浸漬、スプレー、ふりかけ、
洗浄、清浄・清拭などにより実施できる。その対象物と
しては、微生物の汚染を排除する目的で各種用途に幅広
く適用できる。たとえば、人体、動物の患部あるいは各
種医療器具・施設などの医療用、手指の消毒、理容・美
容院、学校等の公共施設、家屋、乗物、食器、食品製造
工場あるいはその製造設備等の殺菌消毒に用いることが
できる。
することができ、たとえば浸漬、スプレー、ふりかけ、
洗浄、清浄・清拭などにより実施できる。その対象物と
しては、微生物の汚染を排除する目的で各種用途に幅広
く適用できる。たとえば、人体、動物の患部あるいは各
種医療器具・施設などの医療用、手指の消毒、理容・美
容院、学校等の公共施設、家屋、乗物、食器、食品製造
工場あるいはその製造設備等の殺菌消毒に用いることが
できる。
とりわけ、本発明の殺菌消毒剤はセルロース系材料、ポ
リエチレン、ポリエステル、ポリウレタンあるいはシリ
コン系の合成樹脂等の高分子保持体を介する適用方法に
特に有利に用いることができる。本適用方法の具体例と
しては、本殺菌消毒液中にガーゼ、精製脱脂綿、不織布
等を浸漬しておき手指、患部の消毒用、殺菌用皮膚もし
くは粘膜などの殺菌または消毒に医薬品として使用する
方法、脱脂綿、精製脱脂綿、不織布、おしぼり、紙綿、
紙布等に本殺菌消毒液を含浸させて乳児の皮膚、口腔の
清浄・清拭または授乳時の乳首乳房の清浄・清拭および
目、局部、肛門の清浄・清拭に医薬部外品として使用す
る方法があげられる。
リエチレン、ポリエステル、ポリウレタンあるいはシリ
コン系の合成樹脂等の高分子保持体を介する適用方法に
特に有利に用いることができる。本適用方法の具体例と
しては、本殺菌消毒液中にガーゼ、精製脱脂綿、不織布
等を浸漬しておき手指、患部の消毒用、殺菌用皮膚もし
くは粘膜などの殺菌または消毒に医薬品として使用する
方法、脱脂綿、精製脱脂綿、不織布、おしぼり、紙綿、
紙布等に本殺菌消毒液を含浸させて乳児の皮膚、口腔の
清浄・清拭または授乳時の乳首乳房の清浄・清拭および
目、局部、肛門の清浄・清拭に医薬部外品として使用す
る方法があげられる。
実施例 以下に実験例および実施例を挙げて本発明をさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
実験例１ C12H25ABDAC,C14H29ABDACまたはC12H25ABDACとC14H29AB
DACの混合物（C12H25体とC14H29体のモル比1:0.54）を
それぞれ0.01％含有する各水溶液中に、精製脱脂綿をg/
10mlになるように浸漬し、25℃で１時間放置したとこ
ろ、これらABDACの精製脱脂綿への吸着量が平衡に達し
た。次に、この中へ臭化セチルトリメチルアンモニウム
（C16TMAB）を第１図に示すような種々の濃度で添加
し、水溶液中のABDACの濃度を高速液体クロマトグラフ
ィー（HPLC）で定量した。本定量法はMayer［ジャーナ
ル・オブ・ファーマシュウティカル・サイエンス（J.Ph
arm.Sci.69）,1148（1980）］の方法を改良し、Radial
Pak 5CNカラム・検出波長λ254nm,0.1M,pH5.0酢酸緩
衝液−アセトニトリム（45:55），流速2ml/minの条件で
ABDACを定量する方法によった。
DACの混合物（C12H25体とC14H29体のモル比1:0.54）を
それぞれ0.01％含有する各水溶液中に、精製脱脂綿をg/
10mlになるように浸漬し、25℃で１時間放置したとこ
ろ、これらABDACの精製脱脂綿への吸着量が平衡に達し
た。次に、この中へ臭化セチルトリメチルアンモニウム
（C16TMAB）を第１図に示すような種々の濃度で添加
し、水溶液中のABDACの濃度を高速液体クロマトグラフ
ィー（HPLC）で定量した。本定量法はMayer［ジャーナ
ル・オブ・ファーマシュウティカル・サイエンス（J.Ph
arm.Sci.69）,1148（1980）］の方法を改良し、Radial
Pak 5CNカラム・検出波長λ254nm,0.1M,pH5.0酢酸緩
衝液−アセトニトリム（45:55），流速2ml/minの条件で
ABDACを定量する方法によった。
C16TMABの添加量と各ABDACの遊離体量の関係を第１図に
示す。この結果、C16TMABを0.1mmol/の添加ですでに
遊離ABDAC濃度が増加し、5mmol/の添加で95％のABDAC
が遊離した。
示す。この結果、C16TMABを0.1mmol/の添加ですでに
遊離ABDAC濃度が増加し、5mmol/の添加で95％のABDAC
が遊離した。
実験例２ C12H25またはC14H29ABDACを0.005〜0.1％含有する水溶
液にC16TMABを０〜1mmol/となるように添加し、これ
らを種々の割合で含む水溶液を調製した。この水溶液中
に、精製脱脂綿をg/10mlになるように浸漬し、吸着平衡
後の各ABDACの遊離体量を実験例１と同様の方法により
測定した。
液にC16TMABを０〜1mmol/となるように添加し、これ
らを種々の割合で含む水溶液を調製した。この水溶液中
に、精製脱脂綿をg/10mlになるように浸漬し、吸着平衡
後の各ABDACの遊離体量を実験例１と同様の方法により
測定した。
その結果をC14H29ABDACの場合については第２図に示
す。
す。
第２図から明らかなように、C16TMAB濃度が高くなると
遊離ABDAC濃度が増加し、例えばC16TMAB 1mmol/では
ABDAC濃度0.005〜0.1％において遊離C14H29ABDACは45〜
59％を示した。
遊離ABDAC濃度が増加し、例えばC16TMAB 1mmol/では
ABDAC濃度0.005〜0.1％において遊離C14H29ABDACは45〜
59％を示した。
実験例３ C12H25ABDAC,C14H29ABDACまたはC12H25ABDACとC14H29AB
DACの混合物（C12H25体とC14H29体のモル比1:0.54）を
それぞれ0.01％含有する水溶液に塩化セチルピリジニウ
ム（C16PC）を０〜1mmol/となように添加し、これら
を種々の割合で含む水溶液を調製した。この水溶液中
に、精製脱脂綿をg/10mlになるように浸漬し、吸着平衡
後のABDACの遊離体量を実験例１と同様の方法により測
定した。その結果を第３図に示す。第３図から明らかな
ようにC16PC濃度が高くなると遊離ABDAC濃度が増加し、
例えばC16PC 1mmol/ではC12H25ABDAC濃度0.01％にお
いて遊離C12H25ABDACは70％、遊離C14H29ABDACは37％と
なり、両遊離体の合計量は59％を示した。
DACの混合物（C12H25体とC14H29体のモル比1:0.54）を
それぞれ0.01％含有する水溶液に塩化セチルピリジニウ
ム（C16PC）を０〜1mmol/となように添加し、これら
を種々の割合で含む水溶液を調製した。この水溶液中
に、精製脱脂綿をg/10mlになるように浸漬し、吸着平衡
後のABDACの遊離体量を実験例１と同様の方法により測
定した。その結果を第３図に示す。第３図から明らかな
ようにC16PC濃度が高くなると遊離ABDAC濃度が増加し、
例えばC16PC 1mmol/ではC12H25ABDAC濃度0.01％にお
いて遊離C12H25ABDACは70％、遊離C14H29ABDACは37％と
なり、両遊離体の合計量は59％を示した。
実施例１ 縦10cm,横15cmの約0.7gの紙綿（布）にABDAC（C12H25AB
DAC:67％,C14H29ABDAC:29％,C16H33ABDAC:5％）0.1％,C
16TMAB 0.5mmol/を含有する殺菌、消毒水溶液を約1.
6g含浸させ、アルミニウム箔で密封し、手指用の殺菌、
消毒剤を製する。
DAC:67％,C14H29ABDAC:29％,C16H33ABDAC:5％）0.1％,C
16TMAB 0.5mmol/を含有する殺菌、消毒水溶液を約1.
6g含浸させ、アルミニウム箔で密封し、手指用の殺菌、
消毒剤を製する。
実施例２ ABDAC（実施例１のものと同組成）0.02％,C16PCを1mmol
/を含有する殺菌、消毒水溶液を手動式スプレイ容器
に充てんしてスプレイ剤とし、この液約10.8gを縦7.5c
m,横8cmの約2.7gの脱脂綿にスプレイした後、包装用ラ
ミネートフィルム（ポリエチレン・ポリエステル複合フ
ィルム）に入れヒートシールする。これを121℃,20分の
高圧蒸気滅菌して皮膚清浄綿を製する。
/を含有する殺菌、消毒水溶液を手動式スプレイ容器
に充てんしてスプレイ剤とし、この液約10.8gを縦7.5c
m,横8cmの約2.7gの脱脂綿にスプレイした後、包装用ラ
ミネートフィルム（ポリエチレン・ポリエステル複合フ
ィルム）に入れヒートシールする。これを121℃,20分の
高圧蒸気滅菌して皮膚清浄綿を製する。
実施例３ 縦17cm,横28.5cmの約4.2gのエンボス紙タオルにABDAC
（実施例１のものと同組成）0.05％,C16TMAB 0.2mmol/
を含有する殺菌、消毒水溶液を約7.1g含浸させ、セロ
ファン膜で密封し、殺菌、消毒用紙ナプキンを製する。
（実施例１のものと同組成）0.05％,C16TMAB 0.2mmol/
を含有する殺菌、消毒水溶液を約7.1g含浸させ、セロ
ファン膜で密封し、殺菌、消毒用紙ナプキンを製する。
発明の効果 本発明の殺菌消毒剤は種々の対象物の殺菌消毒に幅広く
適用できる。特に、高分子保持体を介して殺菌消毒に用
いる場合であっても、アルキルベンジルジメチルアンモ
ニウム塩の殺菌消毒力を有効に発揮せしめることができ
る。すなわち、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウ
ムまたはハロゲン化セチルピリジニウムを共存させるこ
とにより、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩が
高分子保持体に吸着されるのを抑制することができ、こ
れによって溶液中のアルキルベンジルジメチルアンモニ
ウム塩の遊離体量が多くなり、殺菌消毒力の目的を十分
に達することができる。
適用できる。特に、高分子保持体を介して殺菌消毒に用
いる場合であっても、アルキルベンジルジメチルアンモ
ニウム塩の殺菌消毒力を有効に発揮せしめることができ
る。すなわち、ハロゲン化セチルトリメチルアンモニウ
ムまたはハロゲン化セチルピリジニウムを共存させるこ
とにより、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩が
高分子保持体に吸着されるのを抑制することができ、こ
れによって溶液中のアルキルベンジルジメチルアンモニ
ウム塩の遊離体量が多くなり、殺菌消毒力の目的を十分
に達することができる。
第１図は、脱脂綿を含むABDAC水溶液中に、C16TMABを添
加したときのABDACの遊離体量を示し、図中、−●−はC
12H25ABDACの場合、−○−はC14H29ABDACの場合、−▲
−はC12H25ABDACとC14H29ABDACの混合物の場合をそれぞ
れ示す。第２図はC14H29ABDACとC16TMABの共存水溶液に
脱脂綿を浸漬したときの、遊離体の各ABDAC量を示し、
図において1,2,3,4および５の各番号で示される曲線はC
16TMABをそれぞれ0,0.1,0.2,0.5および1mmol/の濃度
で添加した場合を示す。 第３図は、ABDACとC16PCの共存水溶液に脱脂綿を浸漬し
たときの遊離体のABDAC量を示し、図中、−●−はC12H
25ABDACの場合、−○−はC14H29ABDACの場合、−▲−は
C12H25ABDACとC14H29ABDACの混合物の場合をそれぞれ示
す。
加したときのABDACの遊離体量を示し、図中、−●−はC
12H25ABDACの場合、−○−はC14H29ABDACの場合、−▲
−はC12H25ABDACとC14H29ABDACの混合物の場合をそれぞ
れ示す。第２図はC14H29ABDACとC16TMABの共存水溶液に
脱脂綿を浸漬したときの、遊離体の各ABDAC量を示し、
図において1,2,3,4および５の各番号で示される曲線はC
16TMABをそれぞれ0,0.1,0.2,0.5および1mmol/の濃度
で添加した場合を示す。 第３図は、ABDACとC16PCの共存水溶液に脱脂綿を浸漬し
たときの遊離体のABDAC量を示し、図中、−●−はC12H
25ABDACの場合、−○−はC14H29ABDACの場合、−▲−は
C12H25ABDACとC14H29ABDACの混合物の場合をそれぞれ示
す。
Claims (1)
- 【請求項１】アルキルジメチルアンモニウム塩と、ハロ
ゲン化セチルトリメチルアンモニウムまたはハロゲン化
セチルピリジニウムとを含有してなる、アルキルジメチ
ルアンモニウム塩の高分子保持体への吸着が抑制された
殺菌消毒剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60189320A JPH06102604B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | 殺菌消毒剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60189320A JPH06102604B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | 殺菌消毒剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6248601A JPS6248601A (ja) | 1987-03-03 |
| JPH06102604B2 true JPH06102604B2 (ja) | 1994-12-14 |
Family
ID=16239384
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60189320A Expired - Lifetime JPH06102604B2 (ja) | 1985-08-27 | 1985-08-27 | 殺菌消毒剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06102604B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010037295A (ja) * | 2008-08-07 | 2010-02-18 | Kanae Technos:Kk | 殺菌消毒液および殺菌消毒剤 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR19990054322A (ko) * | 1997-12-26 | 1999-07-15 | 성재갑 | 액체 세정제 조성물 |
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