JPH06101986B2 - 塩を含有する透明な乳清タンパク質加工品及びその製造法 - Google Patents
塩を含有する透明な乳清タンパク質加工品及びその製造法Info
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Description
明の溶液状又はゲル状を保持する乳清タンパク質加工品
及びその製造法に関するものである。
れる画分の名称で、主要タンパク質成分はβ−ラクトグ
ロブリン、α−ラクトアルブミン、血清アルブミンであ
るが、かかる乳清及び乳清タンパク質は乳製品加工の二
次生成物として大量に得られ、経済的に入手し易く、し
かも嗜好性にも優れているため、近年、乳清飲料や乳清
粉末として食品市場に広く認められるようになってき
た。
沫特性、乳化性等の機能性に優れるため、食品加工の素
材としても、広く使用されている。しかし、乳清タンパ
ク質を加熱すると白濁液又は白濁ゲルとなるため、透明
性を必要とする液状又はゲル状食品には、適用できず、
その使用に限度があった。そこで、菓子類等のタンパク
質性透明ゲル化剤や増粘剤には、従来、寒天、アルギン
酸、ペクチン等の多糖類やガム質、ゼラチン等の動物性
タンパク質が主に用いられているが、経済性、機能性、
栄養性において、充分でない面があった。
理を施した卵白、タンパク質分解酵素処理した食品タン
パク質(例えば、卵白アルブミン)、脱塩処理を施した
卵白などがある。しかし、アルカリ処理は、タンパク質
の栄養性低下を招き、酵素処理は、高価な酵素剤を多量
に要し、非経済的であり、脱塩処理した卵白は中性、弱
酸性のpH領域において透明性を維持できないなど、多
くの問題がある。なお、これらの方法では、いずれの場
合も、塩類の存在下で加熱を行うと白濁ゲルもしくは白
濁液を形成し、白濁液にあっては、粘性が低く、増粘剤
としての使用は制限され、乳化力や起泡性も低い。ま
た、白濁ゲルは、保水性、弾力性に劣るなど問題が多
い。
く、経済性及び機能性等に優れる乳清タンパク質から、
加熱によっても、栄養性低下等を伴うことなく、安定し
て透明に維持できる製品を製造し、乳清タンパク質の用
途を食品、化粧品、医薬品等の素材として、更に、幅広
く展開可能とすることを課題とする。また、本発明で
は、塩を含む条件下や低タンパク質濃度下において、粘
稠な透明又は白濁液、透明ゲルを形成する新規な乳清タ
ンパク質製品の製造法を提供することをも課題とする。
ク質を精製した後、実質的に無塩状態(例えばイオン強
度25ミリモル以下)で、該乳清タンパク質含有液を、
pH4以下又は6以上において、55℃以上に加熱し、
その後に、該液に塩を加え、加熱するという方法で、上
記課題を解決した。
として、大量に得られるものであるが、本発明では、か
かる乳清に含まれる塩類、糖類などの低分子化合物を実
質的に除去し、その後、液のpHを乳清タンパク質の等
電点(pH5前後)から離れた値、pH4以下又は6以
上、好ましくはpH3.5以下又は6.5以上に調整し
た後に、加熱処理することにより、透明な液状又はゲル
状製品となし、このようにして得た透明な製品のpH
を、再度上記範囲に調整した後に、塩類を添加し、加熱
することにより、透明な乳清タンパク質加工品となし得
たのである。
も含むものであり、一般に島津製作所製の分光光度計U
V160Aで測定した吸光度が1.5以下(但し、波長
600nm、光路長1cmのガラスセル使用)であるこ
とを意味する。
ク質は、乳清及びそれから得られる乳清タンパク質画
分、並びに、その主要タンパク質(β−ラクトグロブリ
ン、α−ラクトアルブミン及び血清アルブミン等)のい
ずれであってもよい。
る方法としては、水又は低濃度の緩衝液を用いた透析
法、電気透析法、クロマトグラフィ(イオン交換、ゲル
クロ、疎水クロマトなど)、マイクロフィルトレーショ
ン、電気泳動法、吸着分離法、沈澱分離法などがいずれ
も使用でき、これらを二種以上組み合わせて使用しても
よい。
状又はゲル状製品に添加される塩類は、乳清タンパク質
加工品における調味用の塩等であるが、塩等の添加はp
H調整後にされる必要がある。また、塩等の添加によ
り、その後の加熱処理により白濁し易くなるので、液の
pHは、特に3.5以下又は6.5以上に調整されるの
が好ましい。
タンパク質含有量は特に限定されないが、5重量%以下
の低タンパク質濃度域においては、加熱後も透明液とな
り、粘稠な液状を示すが、濃度が増すと、粘稠な液とな
り取り扱い難くなる。通常は、5〜20重量%に濃度を
調整されるのが、扱い易く、好ましい。なお、タンパク
質濃度を、10重量%以上に調整した場合には、極めて
硬く、弾性に富む透明ゲルが得られる。一般に、このよ
うな液に添加される塩濃度は、特に限定されないが、製
品の調味という点から、200mM以下(例えば50〜
200mM)、特に150mM以下であるのが好まし
い。
ンパク含有液の加熱温度は特に限定されないが、55℃
以上であるのが好ましく、一般に75〜95℃程度が扱
い易い。しかし、100℃以上に加熱されてもよく、例
えば、120℃前後の加熱では、100℃以下の加熱で
得られるゲルより、弾性に富んだ硬いゲルを得ることが
できる。
pHを4.5に調整し、沈澱したカゼイン画分を更に遠
心分離で除いて乳清を得た。この乳清を水に対して透析
し、乳清タンパク質を得た。この処理によって、塩、糖
類などの低分子化合物が除かれる。また、透析により、
沈澱が生じるが、この沈澱は遠心分離で除いた。なお、
このような処理によっても乳清タンパク質組成に大きな
変化は認められなかった。得られた上清のタンパク質濃
度を7%に、pHを7に調整し、80℃で1時間加熱し
た。このようにして得た透明液すなわち調整乳清タンパ
ク質のpHを、2から9まで0.5pH単位毎に調整
し、最終濃度が50mMとなるように塩化ナトリウムを
添加した。この液を90℃で1時間再加熱すると、pH
3.5以下に調整された製品は、透明液のまま保たれた
のに対し、pH4〜6.5の製品は、白濁ゲル又は白濁
液となり、pH7以上では、透明ゲルとなった。
%、pHを7に調整し、80℃で1時間加熱した。これ
によって透明液状の調整乳清タンパク質が得られた。こ
の液のpHを2から9まで、0.5pH単位毎に調整
し、最終濃度が100mMになるように塩化ナトリウム
を添加した。これにより粘稠性が高くなった液を、更
に、90℃で1時間再加熱すると、pH3.5までは半
透明ゲル、pH4から6.5までは白濁ゲル又は白濁液
となったが、それ以上のpHでは透明又は半透明ゲルと
なった。
析、並びに遠心分離処理し、上清液を得た。この透明液
のタンパク質濃度を7%、pHを7に調整し、80℃で
1時間加熱し、調整乳清タンパク質を得た。この調整乳
清タンパク質のpHを6.5、7.5、8.5に調整
し、最終濃度が100mMになるように塩化ナトリウム
を添加し、121℃で4分間加熱した。その結果、いず
れの場合にも、透明で弾力に富むゲルが形成された。
析、ならびに遠心分離処理し、上清液を得た。この上清
液から、乳清タンパク質の主成分であるβラクトグロブ
リンを、イオン交換クロマトグラフィ及びゲルクロマト
グラフィで調製した。得られたβラクトグロブリン液の
pHを7に調整し、80℃で1時間加熱し、得られた透
明液に塩酸又は苛性ソーダを添加し、そのpHを2から
9まで、0.5pH単位毎に調整し、最終濃度が50m
Mになるように塩化ナトリウムを添加した。この液を9
0℃で1時間再加熱すると、pH3.5以下は半透明ゲ
ル、pH4から6までは白濁ゲル、pH6.5以上では
透明ゲルが得られた。市販のβラクトグロブリンを用い
て同様の実験を行ったが、この場合にも、同様の結果が
得られた。
理し、βラクトグロブリンを得た。このβラクトグロブ
リンの透明液をpH7に調整し、80℃で1時間加熱
し、得られた透明液に塩酸又は苛性ソーダを添加して、
pHを2から9まで0.5pH単位毎に調整し、更に、
タンパク質濃度を6.5%に調整し、その後、各液に、
最終濃度が100mMになるように塩化ナトリウムを添
加した。この液を90℃で1時間再加熱すると、pH
3.5以下は半透明ゲル、pH4から6までは白濁ゲ
ル、pH6.5以上では半透明ゲルとなった。市販のβ
ラクトグロブリンを用いて同様の実験を行ったが、この
場合にも、同様の結果が得られた。
ルブミン(シグマ社製、フラクションV標品を用いた)
を、蒸溜水に対して充分透析した後、得られた液のpH
を2から9まで0.5単位毎に調整し、同時に、そのタ
ンパク質濃度を7%に調整した。その後、この液を80
℃で1時間加熱し、得られた透明液に塩酸又は苛性ソー
ダを添加して、pHを2から9まで0.5pH単位毎に
調整し、最終濃度が50mMになるように塩化ナトリウ
ムを添加した。この液を90℃で1時間再加熱すると、
pH3.5以下は透明ゲル、pH4から6までは白濁ゲ
ル、pH6.5以上では透明ゲルが形成された。
ルブミン(シグマ社製、フラクションV標品を用いた)
を、蒸溜水に対して充分透析した後、得られた液のpH
を2から9まで0.5pH単位毎に調整し、同時にタン
パク質濃度を7%に調整した。この液を80℃で1時間
加熱し、得られた透明液に塩酸又は苛性ソーダを添加し
て、pHを2から9まで0.5pH単位毎に調整し、最
終濃度が100mMになるように塩化ナトリウムを添加
した。この液を90℃で1時間再加熱すると、pH3.
5以下は透明ゲル、pH4から6までは白濁ゲル、pH
6.5以上では透明ゲルが形成された。
のpHを7に調整し、80℃で1時間加熱した後、得ら
れた透明液のpHを7に調整し、最終濃度が0〜200
mMとなるように、濃度を変えて塩化ナトリウムを添加
し、この液を90℃で1時間再加熱した。このようにし
て得た製品の、透明度を島津製作所製の分光光度計でU
V160Aで測定した。その結果を次表に示す。
用いた)を、蒸留水に対して充分透析した後、液のpH
を7に調整し、同時に該液のタンパク質濃度を6.5%
に調整した。この液を80℃で1時間加熱した後、得ら
れた透明液のpHを7に調整し、最終濃度が0〜200
mMとなるように、濃度を変えて塩化ナトリウムを添加
し、この液を90℃で1時間再加熱した。このようにし
て得た製品の、透明度を島津製作所製の分光光度計でU
V160Aで測定した。その結果を次表に示す。
を実施した。その結果、実施例8と同様に塩化ナトリウ
ムを0〜200mMの範囲で添加した場合、いずれも透
明な加熱加工品を得ることができた。
い、乳清タンパク質を、塩を含有する、透明性ある加熱
加工品として、安全かつ迅速に、提供できる。従って、
栄養分に富んだ乳清タンパク質を、外観よく、食品、化
粧品、医薬品等に幅広く適用可能とするものであり、本
発明の製品は、中性、弱酸性領域においても安定して透
明性を維持できるため、非常に扱い易いものとなる。
Claims (2)
- 【請求項1】 乳清タンパク質を精製した後に、実質的
に無塩状態で、前記乳清タンパク質含有液を、pH4以
下又は6以上において、55℃以上に加熱し、その後、
再度pHを4以下又は6以上に調整した後、該液に、塩
を添加し、加熱することを特徴とする塩を含有する透明
な乳清タンパク質加工品の製造法。 - 【請求項2】 乳清タンパク質を5〜20重量%、塩を
50〜200mM含有する透明な乳清タンパク質加工
品。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP3108505A JPH06101986B2 (ja) | 1990-08-31 | 1991-04-12 | 塩を含有する透明な乳清タンパク質加工品及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (5)
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|---|---|---|---|
| JP2-231131 | 1990-08-31 | ||
| JP2-231132 | 1990-08-31 | ||
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