JPH06101350B2 - ニッケルカドミウムアルカリ蓄電池 - Google Patents
ニッケルカドミウムアルカリ蓄電池Info
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- JPH06101350B2 JPH06101350B2 JP59246598A JP24659884A JPH06101350B2 JP H06101350 B2 JPH06101350 B2 JP H06101350B2 JP 59246598 A JP59246598 A JP 59246598A JP 24659884 A JP24659884 A JP 24659884A JP H06101350 B2 JPH06101350 B2 JP H06101350B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/24—Alkaline accumulators
- H01M10/30—Nickel accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はニッケルカドミウムアルカリ蓄電池に関するも
のである。
のである。
従来技術とその問題点 アルカリ蓄電池用ニッケル正極板は大きく分けて２種類
のものがある。
のものがある。
その１つはシンター型と呼ばれているものであり、他の
１つはペースト型と呼ばれているものである。前者は２
〜３μの微細なニッケル粉末を穿孔鋼板あるいはニッケ
ルネットのごとき芯金に焼結させた十数ミクロンの微孔
からなる多孔性基板に硝酸ニッケル塩溶液を含浸した
後、アルカリ溶液中で水酸化物にし充填する。いわゆる
溶液含浸法で作成するものである。
１つはペースト型と呼ばれているものである。前者は２
〜３μの微細なニッケル粉末を穿孔鋼板あるいはニッケ
ルネットのごとき芯金に焼結させた十数ミクロンの微孔
からなる多孔性基板に硝酸ニッケル塩溶液を含浸した
後、アルカリ溶液中で水酸化物にし充填する。いわゆる
溶液含浸法で作成するものである。
後者は、上記の工程を短縮するべく、水酸化ニッケル活
物質そのものを、水等によりペースト状となし直接充填
するものである。従つて基板は、水酸化ニッケル粒子が
充填できうるように数十〜数百ミクロンと大きな細孔よ
りなり、これらは金属繊維焼結体基板あるいはスポンジ
状ニッケルと称する三次元的に連続した空孔を有する多
孔性基板が用いられる。このペースト型極板において
は、基板の細孔が大きいために、シンター型極板の基板
よりも活物質に対する集電性が乏しいので、ペースト型
での活物質利用率は50〜60％である。これは、シンター
型極板における活物質利用率90％に比べて大巾に悪い欠
点である。
物質そのものを、水等によりペースト状となし直接充填
するものである。従つて基板は、水酸化ニッケル粒子が
充填できうるように数十〜数百ミクロンと大きな細孔よ
りなり、これらは金属繊維焼結体基板あるいはスポンジ
状ニッケルと称する三次元的に連続した空孔を有する多
孔性基板が用いられる。このペースト型極板において
は、基板の細孔が大きいために、シンター型極板の基板
よりも活物質に対する集電性が乏しいので、ペースト型
での活物質利用率は50〜60％である。これは、シンター
型極板における活物質利用率90％に比べて大巾に悪い欠
点である。
発明の目的 本発明はアルカリ蓄電池用正極板において活物質利用率
を向上させ、高性能で且つ生産性の高いニッケルカドミ
ウムアルカリ蓄電池を提供することを目的とする。
を向上させ、高性能で且つ生産性の高いニッケルカドミ
ウムアルカリ蓄電池を提供することを目的とする。
発明の構成 すなわち、本発明は上記目的を達成するために、β−Co
(OH)2を含む主成分が水酸化ニッケル等の混合粉末から
なる未化成の正極板とカドミウムと酸化カドミウムある
いは水酸化カドミウム等の混合粉末からなる負極板とに
より構成されるニッケルカドミウムアルカリ蓄電池にお
いて、電解液を注入して組立てた後、初充電開始まで20
時間以上放置するものである。
(OH)2を含む主成分が水酸化ニッケル等の混合粉末から
なる未化成の正極板とカドミウムと酸化カドミウムある
いは水酸化カドミウム等の混合粉末からなる負極板とに
より構成されるニッケルカドミウムアルカリ蓄電池にお
いて、電解液を注入して組立てた後、初充電開始まで20
時間以上放置するものである。
実施例 以下本発明の一実施例について詳述する。
硝酸ニッケル水溶液をアルカリ溶液中に滴下し、水酸化
ニッケルを生成させ、水洗、乾燥した後活物質とした。
一方硝酸コバルト水溶液をアルカリ溶液中に滴下し、水
酸化コバルトを生成させ、水洗後約100℃で真空乾燥を
行ない淡桃色のβ−Co(OH)2粉末を得た。このようにし
て得た水酸化ニッケル粉末の90wt％とβ−Co(OH)2粉末1
0wt％を粉砕混合した。この粉砕混合物とカルボキシメ
チルセルローズを少量溶解した水を加えてペースト状に
した。繊維径が約25μのニッケル繊維をエアーレート法
で分布した後、還元性雰囲気下で焼結した厚み2mm、多
孔度95％の基板にこのペーストを充填した。乾燥、厚み
調節を行つて、厚み0.7mmの未化成正極板とした。この
正極板および、水酸化カドミウムと金属カドミウムから
なる負極板、ナイロンセパレータ、比重1.27の苛性カリ
ウム水溶液等よりAAサイズの円筒形ニッケルカドミウム
蓄電池を作成した。この電池を注液後一度も充電するこ
となく、20時間以上放置した後、初充電して本発明電池
を得た。本発明電池と一定時間放置した他の電池を比較
するべく、容量試験を行つた。放電容量は３ 繰返して試験した。
ニッケルを生成させ、水洗、乾燥した後活物質とした。
一方硝酸コバルト水溶液をアルカリ溶液中に滴下し、水
酸化コバルトを生成させ、水洗後約100℃で真空乾燥を
行ない淡桃色のβ−Co(OH)2粉末を得た。このようにし
て得た水酸化ニッケル粉末の90wt％とβ−Co(OH)2粉末1
0wt％を粉砕混合した。この粉砕混合物とカルボキシメ
チルセルローズを少量溶解した水を加えてペースト状に
した。繊維径が約25μのニッケル繊維をエアーレート法
で分布した後、還元性雰囲気下で焼結した厚み2mm、多
孔度95％の基板にこのペーストを充填した。乾燥、厚み
調節を行つて、厚み0.7mmの未化成正極板とした。この
正極板および、水酸化カドミウムと金属カドミウムから
なる負極板、ナイロンセパレータ、比重1.27の苛性カリ
ウム水溶液等よりAAサイズの円筒形ニッケルカドミウム
蓄電池を作成した。この電池を注液後一度も充電するこ
となく、20時間以上放置した後、初充電して本発明電池
を得た。本発明電池と一定時間放置した他の電池を比較
するべく、容量試験を行つた。放電容量は３ 繰返して試験した。
第１表に放置時間と放電容量の関係及び正極板組成との
関係についての結果を示した。
関係についての結果を示した。
上記の如く、発明による水酸化ニッケル及びβ−Co(OH)
2等の混合粉末からなる未化成正極板を用いて、電解液
注入後20時間以上放置した後初充電した電池は優れてい
ることが判る。
2等の混合粉末からなる未化成正極板を用いて、電解液
注入後20時間以上放置した後初充電した電池は優れてい
ることが判る。
β−Co(OH)2を混合した正極板を用いた電池が初充電ま
でに一定時間放置すると高性能化する。この原因は、混
合されたβ−Co(OH)2がアルカリ溶液中でHCoC2￣等錯イ
オンが供給され、放置中に活物質である水酸化ニッケル
粒子表面で何らかの反応を起こし、活物質の深放電を可
能とするためと考えられる。錯イオンの状態にならない
内で、充電されるとβ−Co(OH)2はCoOOHで不働態化する
ために溶解しないで、HCoC2￣が充分に供給されない。
それ故に初充電前に放置期間が必要である。
でに一定時間放置すると高性能化する。この原因は、混
合されたβ−Co(OH)2がアルカリ溶液中でHCoC2￣等錯イ
オンが供給され、放置中に活物質である水酸化ニッケル
粒子表面で何らかの反応を起こし、活物質の深放電を可
能とするためと考えられる。錯イオンの状態にならない
内で、充電されるとβ−Co(OH)2はCoOOHで不働態化する
ために溶解しないで、HCoC2￣が充分に供給されない。
それ故に初充電前に放置期間が必要である。
又、β−Co(OH)2以外のCo2O3，Co3O4，CoHO2,CoOOH等ア
ルカリ溶液中で安定なコバルト化合物では、何ら性能に
変化がなかつた。
ルカリ溶液中で安定なコバルト化合物では、何ら性能に
変化がなかつた。
発明の効果 上述した如く、本発明は水酸化ニッケル粉末及びβ−Co
(OH)2等の混合粉末からなる未化成の正極板とカドミウ
ムと酸化カドミウムあるいは水酸化カドミウム等の混合
粉末からなる負極板とにより構成されるニッケルカドミ
ウムアルカリ蓄電池において、電解液注入後20時間以上
放置し、初充電することにより、正極板の活物質利用率
が向上して、高性能で且つ生産性の高いニッケルカドミ
ウムアルカリ蓄電池が提供でき、その工業的価値は大な
るものである。
(OH)2等の混合粉末からなる未化成の正極板とカドミウ
ムと酸化カドミウムあるいは水酸化カドミウム等の混合
粉末からなる負極板とにより構成されるニッケルカドミ
ウムアルカリ蓄電池において、電解液注入後20時間以上
放置し、初充電することにより、正極板の活物質利用率
が向上して、高性能で且つ生産性の高いニッケルカドミ
ウムアルカリ蓄電池が提供でき、その工業的価値は大な
るものである。
Claims (1)
- 【請求項１】β−Co(OH)2を含む主成分が水酸化ニッケ
ルの混合粉末からなる未化成の正極板とカドミウムと酸
化カドミウムあるいは水酸化カドミウムの混合粉末から
なる負極板とによりなるニッケルカドミウムアルカリ蓄
電池において、電解液注入後20時間以上放置し、初充電
することを特徴とするニッケルカドミウムアルカリ蓄電
池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59246598A JPH06101350B2 (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | ニッケルカドミウムアルカリ蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59246598A JPH06101350B2 (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | ニッケルカドミウムアルカリ蓄電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61124068A JPS61124068A (ja) | 1986-06-11 |
| JPH06101350B2 true JPH06101350B2 (ja) | 1994-12-12 |
Family
ID=17150795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59246598A Expired - Lifetime JPH06101350B2 (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | ニッケルカドミウムアルカリ蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06101350B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0724218B2 (ja) * | 1988-04-11 | 1995-03-15 | 株式会社ユアサコーポレーション | アルカリ電池用ニッケル電極及びこれを用いた電池 |
| DE4239295C2 (de) * | 1992-11-23 | 1995-05-11 | Starck H C Gmbh Co Kg | Verfahren zur Herstellung von reinem Nickelhydroxid sowie dessen Verwendung |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2340869C3 (de) * | 1973-08-13 | 1985-02-07 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren |
| JPS58152372A (ja) * | 1982-03-05 | 1983-09-09 | Japan Storage Battery Co Ltd | アルカリ電池用正極板の製造法 |
| JPS5916268A (ja) * | 1982-07-16 | 1984-01-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ニツケル極を用いた電池の製造法 |
-
1984
- 1984-11-20 JP JP59246598A patent/JPH06101350B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61124068A (ja) | 1986-06-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |