JPH059056A - Ceramic head for magnetic head - Google Patents
Ceramic head for magnetic headInfo
- Publication number
- JPH059056A JPH059056A JP3181604A JP18160491A JPH059056A JP H059056 A JPH059056 A JP H059056A JP 3181604 A JP3181604 A JP 3181604A JP 18160491 A JP18160491 A JP 18160491A JP H059056 A JPH059056 A JP H059056A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ceramic substrate
- thermal expansion
- added
- magnetic head
- linear thermal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 Na2 OおよびNb2 O5 からなる主組成物
にMgO,MgCO3 ,Al2 O3 ,CaO,CaCO
3 の少なくともいずれか一種を添加しててなる磁器組成
物を焼成することによって磁気ヘッド用セラミック基板
を得る。
【効果】 線熱膨張係数,ビッカース硬度が適正である
とともに、グレイン粒径が小さく、加工性に優れた磁気
ヘッド用セラミック基板を得ることができる。(57) [Summary] [Structure] MgO, MgCO 3 , Al 2 O 3 , CaO, CaCO is added to the main composition of Na 2 O and Nb 2 O 5.
A ceramic substrate for a magnetic head is obtained by firing a porcelain composition containing at least any one of 3 above . [Effect] It is possible to obtain a ceramic substrate for a magnetic head which has an appropriate linear thermal expansion coefficient and Vickers hardness, a small grain size, and excellent workability.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、コンポジットヘッド等
のスライダーとして使用される磁気ヘッド用セラミック
基板に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ceramic substrate for a magnetic head used as a slider for a composite head or the like.
【0002】[0002]
【従来の技術】たとえば、ハードディスクやフロッピー
ディスク等の磁気ディスクに対して記録再生を行う磁気
ヘッドにおいては、ディスクに対する当たり特性を確保
して磁性コアを保護するために、磁性コアの回りをセラ
ミック基板で囲んだ、いわゆるコンポジットヘッド構造
とされるのが一般的である。2. Description of the Related Art For example, in a magnetic head for recording / reproducing on / from a magnetic disk such as a hard disk or a floppy disk, a ceramic substrate is provided around the magnetic core in order to secure a hitting property against the disk and protect the magnetic core. It is generally a so-called composite head structure surrounded by.
【0003】この磁性コアの回りに設けられるセラミッ
ク基板は、通常、磁性コアに対してガラス融着すること
によって接合される。したがって、セラミック基板の線
熱膨張係数と磁性コアの線熱膨張係数が著しく異なる
と、ガラス融着を施す際の熱によって、磁性コアとセラ
ミック基板の間で応力が生じ、セラミック基板が剥がれ
る等の支障を来す。このため、セラミック基板として
は、ディスクに対する当たり特性に優れるとともに、上
記支障を防止するために磁性コアと同程度の線熱膨張係
数を有することが要求される。The ceramic substrate provided around the magnetic core is usually bonded to the magnetic core by glass fusion. Therefore, if the coefficient of linear thermal expansion of the ceramic substrate and the coefficient of linear thermal expansion of the magnetic core are significantly different, stress is generated between the magnetic core and the ceramic substrate due to the heat during the glass fusion, and the ceramic substrate is peeled off. Cause trouble. For this reason, the ceramic substrate is required to have excellent contact characteristics with respect to the disk and to have a linear thermal expansion coefficient similar to that of the magnetic core in order to prevent the above-mentioned trouble.
【0004】従来より、このようなセラミック基板とし
ては、常温から400℃の線熱膨張係数が110×10
-7/℃程度のCaTiO3 (チタン酸カルシウム)より
なるセラミック基板が使用されている。しかし、この線
熱膨張係数では、磁気ディスク用の磁気コア材として使
用されている金属磁性材料あるいはMn−Zn系フェラ
イトの線熱膨張係数に対して低く、ガラス融着の際に応
力が生じ、十分な接合が行えない。しかも、チタン酸カ
ルシウムは、ビッカース硬度が900程度と高いため、
切断加工が困難であるといった欠点も有している。Conventionally, such a ceramic substrate has a linear thermal expansion coefficient of 110 × 10 from room temperature to 400 ° C.
A ceramic substrate made of CaTiO 3 (calcium titanate) at about −7 / ° C. is used. However, this linear thermal expansion coefficient is low with respect to the linear thermal expansion coefficient of the metallic magnetic material or Mn—Zn ferrite used as the magnetic core material for the magnetic disk, and stress is generated during glass fusion. Can not be joined sufficiently. Moreover, since calcium titanate has a high Vickers hardness of about 900,
It also has the drawback of being difficult to cut.
【0005】上記問題を解決するセラミック基板として
は、NaNbO3 (ニオブ酸ナトリウム)よりなるセラ
ミック基板が知られている。このニオブ酸ナトリウム
は、線熱膨張係数が120〜130×10-7/℃と大き
く、Mn−Zn系フェライト等のコア材料に対して良好
な接合性が得られ、また、ビッカース硬度が700程度
であるので、チタン酸カルシウムよりなるセラミック基
板に比べて切断加工が容易である。A ceramic substrate made of NaNbO 3 (sodium niobate) is known as a ceramic substrate for solving the above problems. This sodium niobate has a large coefficient of linear thermal expansion of 120 to 130 × 10 −7 / ° C., has good bondability to a core material such as Mn—Zn ferrite, and has a Vickers hardness of about 700. Therefore, the cutting process is easier than that of the ceramic substrate made of calcium titanate.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ニオブ
酸ナトリウムよりなるセラミック基板は、焼成に際して
グレインが大きく成長するために、微細加工時にチッピ
ングが生じ易いといった問題を有しており、精密な加工
が難しいという点で十分満足のいくものとは言えない。However, a ceramic substrate made of sodium niobate has a problem that chipping is likely to occur during microfabrication because the grains grow large during firing, which makes precise machining difficult. In that respect, it is not completely satisfactory.
【0007】そこで、本発明は、このような従来の実情
に鑑みて提案されてものであり、線熱膨張係数がMn−
Zn系フェライト等のコア材と同程度であり、磁性コア
に対して良好な接合性が得られるとともにビッカース硬
度,グレイン粒径が適正であり、優れた加工性が得られ
る磁気ヘッド用セラミック基板を提供することを目的と
する。Therefore, the present invention has been proposed in view of such a conventional situation, and the linear thermal expansion coefficient is Mn−.
A ceramic substrate for a magnetic head, which is about the same as a core material such as a Zn-based ferrite, has good bondability to a magnetic core, has proper Vickers hardness and grain size, and has excellent workability. The purpose is to provide.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】ニオブ酸ナトリウムは、
線熱膨張係数がコア材であるMn−Zn系フェライト等
の線熱膨張係数と近似しており、ビッカース硬度も適正
な値であることから、磁気ヘッド用セラミック基板の材
料として適している。しかし、グレイン粒径が大きいた
めに加工時にチッピングが生じ易く、微細加工が困難で
あるという欠点を有する。[Means for Solving the Problems] Sodium niobate is
The linear thermal expansion coefficient is close to the linear thermal expansion coefficient of Mn—Zn-based ferrite or the like, which is the core material, and the Vickers hardness is also an appropriate value, so that it is suitable as a material for the ceramic substrate for the magnetic head. However, since the grain size is large, chipping is likely to occur during processing, and there is a drawback that fine processing is difficult.
【0009】本発明者らがこのようなニオブ酸ナトリウ
ムの欠点を解消すべく鋭意検討を重ねた結果、焼結体を
得るに際して、Na2 O及びNb2 O5 からなる主組成
物に、MgO,MgCO3 ,Al2 O3 ,CaO,Ca
CO3 のいずれか一種を添加することにより、グレイン
粒径の微細化が図れることを見いだすに至った。As a result of intensive studies by the present inventors in order to eliminate such drawbacks of sodium niobate, when a sintered body is obtained, a main composition of Na 2 O and Nb 2 O 5 is added to MgO. , MgCO 3 , Al 2 O 3 , CaO, Ca
It has been found that the grain size can be reduced by adding any one of CO 3 .
【0010】本発明の磁気ヘッド用セラミック基板は、
このような知見に基づいて提案されたものであり、Na
2 O及びNb2 O5 からなる主組成物100重量部に対
し、MgO,MgCO3 ,Al2 O3 ,CaO,CaC
O3 の少なくともいずれか1種を0.5〜5.0重量部
添加してなる磁器組成物が焼成されてなるものである。The ceramic substrate for magnetic head of the present invention is
It was proposed based on such knowledge, and
With respect to 100 parts by weight of the main composition composed of 2 O and Nb 2 O 5 , MgO, MgCO 3 , Al 2 O 3 , CaO, CaC
The ceramic composition is obtained by adding 0.5 to 5.0 parts by weight of at least one of O 3 and firing.
【0011】本発明の磁気ヘッド用セラミック基板は、
Na2 O及びNb2 O5 を主組成物とする磁器組成物が
焼成されてなるものである。このNa2 O,Nb2 O5
の量比は、線熱膨張係数およびビッカース硬度を適正な
ものとするためには、Na2 Oの量をaモル、Nb2 O
5 の量をbモルとしたときに、a/bが0.7〜1.0
であることが好ましい。The ceramic substrate for a magnetic head of the present invention is
It is formed by firing a ceramic composition containing Na 2 O and Nb 2 O 5 as main compositions. This Na 2 O, Nb 2 O 5
In order to make the linear thermal expansion coefficient and the Vickers hardness appropriate, the amount ratio of Na 2 O is a mol, Nb 2 O
When the amount of 5 is b mol, a / b is 0.7 to 1.0
Is preferred.
【0012】上記磁気ヘッド用セラミック基板において
は、上記主組成物に、焼結体のグレインを微細化するた
めにMgO,MgCO3 ,Al2O3 ,CaO,CaC
O3 の少なくともいずれか一種が添加される。In the above-mentioned magnetic head ceramic substrate, MgO, MgCO 3 , Al 2 O 3 , CaO, CaC is added to the main composition in order to refine the grains of the sintered body.
At least one kind of O 3 is added.
【0013】これら添加物の添加量は、上記効果を達成
するとともに線熱膨張係数,ビッカース硬度を適正な値
に維持するために、上記主組成物100重量部に対し、
0.5〜5.0重量部であることが必要である。上記化
合物の添加量が0.5重量部以下の場合には、グレイン
微細化効果が十分得られず、加工時にチッピングが発生
する。一方、上記添加物が5.0重量部を越えて添加さ
れた場合には、焼結密度,線熱膨張係数,ビッカース硬
度が適正な値からはずれ、ヘッド用セラミック基板とし
ての特性が劣化する。たとえば、MgOあるいはAl2
O3 が5.0重量部を越えて添加されると焼結性が劣化
して焼結密度が低下し、ビッカース硬度,線熱膨張係数
も低くなる。また、CaCO3 が5.0重量部を越えた
場合には、線熱膨張係数が大きくなり過ぎ、熱衝撃に対
して弱くなる。In order to achieve the above effects and maintain the linear thermal expansion coefficient and Vickers hardness at appropriate values, the amount of these additives added is 100 parts by weight of the main composition.
It is necessary to be 0.5 to 5.0 parts by weight. When the amount of the above compound added is 0.5 parts by weight or less, the grain refining effect is not sufficiently obtained, and chipping occurs during processing. On the other hand, when the above-mentioned additive is added in excess of 5.0 parts by weight, the sintering density, the coefficient of linear thermal expansion, and the Vickers hardness deviate from appropriate values, and the characteristics of the head ceramic substrate deteriorate. For example, MgO or Al 2
If O 3 is added in an amount of more than 5.0 parts by weight, the sinterability deteriorates, the sintered density decreases, and the Vickers hardness and linear thermal expansion coefficient also decrease. On the other hand, when CaCO 3 exceeds 5.0 parts by weight, the linear thermal expansion coefficient becomes too large and becomes weak against thermal shock.
【0014】上記セラッミック基板は、上記添加元素を
添加する以外は、通常のセラミックを製造する工程によ
って製造される。ここで、上記添加元素を添加するに
は、Na2 OとNb2 O5 を混合して仮焼きした後、仮
焼粉末に添加するようにしてもよく、Na2 OとNb2
O5 を混合する際に、同時に添加するようにしてもよ
い。また、このとき、上記添加元素を2種以上組み合わ
せて添加しても同程度の効果が得られる。The ceramic substrate is manufactured by the usual ceramic manufacturing process except that the above-mentioned additional elements are added. Here, above the addition of the additive elements, after preliminary firing a mixture of Na 2 O and Nb 2 O 5, may be added to the calcined powder, Na 2 O and Nb 2
In mixing the O 5, it may be added simultaneously. At this time, the same effect can be obtained even if two or more of the above-mentioned additional elements are added in combination.
【0015】[0015]
【作用】Na2 O及びNb2 O5 からなる主組成物に、
MgO,MgCO3 ,Al2 O3 ,CaO,CaCO3
の少なくともいずれか1種を所定量添加して焼成する
と、グレイン粒径の微細な焼結体が得られる。この焼結
体は、グレイン粒径が微細であるとともに線熱膨張係数
がMn−Zn系フェライト等のコア材料の線熱膨張係数
と近似しており、ビッカース硬度も加工に適したものと
なっている。したがって、切断加工を行うに際して、チ
ッピングが生じ難く、微細加工が精密に行われるととも
に、Mn−Zn系フェライトコア材に接合された場合
に、熱膨張による応力が生じ難く、良好な接合性が得ら
れる。[Function] In the main composition consisting of Na 2 O and Nb 2 O 5 ,
MgO, MgCO 3 , Al 2 O 3 , CaO, CaCO 3
When a predetermined amount of at least one of the above is added and fired, a fine sintered body having a grain size is obtained. This sintered body has a fine grain size and a linear thermal expansion coefficient close to that of a core material such as Mn-Zn ferrite, and Vickers hardness is also suitable for processing. There is. Therefore, when cutting is performed, chipping is unlikely to occur, fine processing is performed accurately, and when bonded to a Mn—Zn-based ferrite core material, stress due to thermal expansion hardly occurs, and good bondability is obtained. Be done.
【0016】[0016]
【実施例】本発明の好適な実施例について実験結果に基
づいて説明する。本実施例では、Na2 CO3 とNb2
O5 を主成分として焼結体を得るに際し、MgO,Al
2 O3 ,CaCO3 を各種量で添加し、これら添加物の
添加による焼結体の特性への影響についての検討を行っ
た。EXAMPLES Preferred examples of the present invention will be described based on experimental results. In this example, Na 2 CO 3 and Nb 2
When obtaining a sintered body containing O 5 as a main component, MgO, Al
2 O 3 and CaCO 3 were added in various amounts, and the effect of the addition of these additives on the properties of the sintered body was examined.
【0017】先ず、Na2 CO3 0.9モルとNb2O
5 1モルを、エタノールを媒液として湿式ボールミール
で混合した後、媒液を除去した。そして、この混合物
を、酸化雰囲気中、900℃で4時間仮焼し、この仮焼
粉末に添加物として、MgO,Al2 O3 ,CaCO3
を表1および表2に示す比率で添加した。次いで、エタ
ノールを媒液として湿式ボールミルで再度混合して媒液
を除去した後、バインダーとしてPVA(ポリビニルア
ルコール)10%水溶液を加えて造粒し、成型圧力1t
on/cm2 でプレス成型した。そして、この成型体を
酸化雰囲気中1200℃で4時間焼成し、各種焼結体
(焼結体1〜焼結体20)を製造した。First, 0.9 mol of Na 2 CO 3 and Nb 2 O
After mixing 1 mol of 5 mol with a wet ball meal using ethanol as a medium, the medium was removed. Then, this mixture is calcined in an oxidizing atmosphere at 900 ° C. for 4 hours, and MgO, Al 2 O 3 and CaCO 3 are added to the calcined powder as additives.
Was added in the ratio shown in Table 1 and Table 2. Next, ethanol is used as a liquid medium and mixed again with a wet ball mill to remove the liquid medium, and then a 10% aqueous solution of PVA (polyvinyl alcohol) is added as a binder for granulation, and the molding pressure is 1 t.
It was press-molded at on / cm 2 . Then, this molded body was fired in an oxidizing atmosphere at 1200 ° C. for 4 hours to manufacture various sintered bodies (sintered body 1 to sintered body 20).
【0018】このようにして得られた各焼結体につい
て、酸化雰囲気中における線熱膨張係数、ビッカース硬
度、グレイン粒径を測定した。その結果を表1および表
2に示す。また、加工性を評価するために、上記各焼結
体を鏡面加工した後、ダイヤモンド砥石で溝入れ加工を
し、そのとき発生するチッピングの発生状況を観察し
た。その結果も表1および表2に併せて示す。なお、表
1,表2中、チッピングの発生は、1μm以上のチッピ
ングが観察された場合を「有」、1μm以上のチッピン
グが観察されない場合を「無」と表現した。The coefficient of linear thermal expansion, the Vickers hardness, and the grain size of each sintered body thus obtained were measured in an oxidizing atmosphere. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, in order to evaluate the workability, each of the above-mentioned sintered bodies was mirror-finished, and then grooving was performed with a diamond grindstone, and the occurrence of chipping that occurred at that time was observed. The results are also shown in Tables 1 and 2. In Tables 1 and 2, the occurrence of chipping was expressed as “Yes” when chipping of 1 μm or more was observed and “No” when chipping of 1 μm or more was not observed.
【0019】[0019]
【表1】 [Table 1]
【0020】[0020]
【表2】 [Table 2]
【0021】表1および表2から明らかなように、添加
物が全く添加されていない焼結体1では、グレイン粒径
が大きく、加工を施すにあたってチッピングが発生す
る。これに対して、MgO,Al2 O3 ,CaCO3 の
うち少なくとも一種が0.5重量部以上添加された焼結
体2〜焼結体20においては、グレイン粒径が小さく、
加工に際してチッピングの発生はほとんど認められな
い。このことから、ニオブ酸ナトリウムを主成分とする
焼結体を得るに当たって所定添加物を添加すると、グレ
インが微細化し、得られた焼結体は、良好な加工性を有
するセラミック基板となることがわかった。As is clear from Tables 1 and 2, in the sintered body 1 to which no additives are added, the grain size is large and chipping occurs during processing. On the other hand, in the sintered bodies 2 to 20 in which 0.5 parts by weight or more of at least one of MgO, Al 2 O 3 and CaCO 3 is added, the grain size is small,
Almost no chipping was observed during processing. From this, when a predetermined additive is added in obtaining a sintered body containing sodium niobate as a main component, the grains become finer, and the obtained sintered body becomes a ceramic substrate having good workability. all right.
【0022】しかし、焼結体5,9,13,15,1
7,19を見てわかるように、上記添加物の添加量が5
重量部を越えると焼結密度が低下し、ビッカース硬度,
線熱膨張係数も焼結体1の値からはずれ、適正値を示さ
なくなる。However, the sintered bodies 5, 9, 13, 15, 1
As can be seen from Nos. 7 and 19, the addition amount of the above-mentioned additive is 5
If it exceeds the parts by weight, the sintered density will decrease and the Vickers hardness,
The linear thermal expansion coefficient also deviates from the value of the sintered body 1 and does not show an appropriate value.
【0023】したがって、磁気ヘッド用セラミック基板
としていずれの特性についても優れたものとするには、
上記添加物の添加量は0.5〜5.0重量部であること
が好適であることがわかった。Therefore, in order to make a ceramic substrate for a magnetic head excellent in all characteristics,
It has been found that the addition amount of the above additive is preferably 0.5 to 5.0 parts by weight.
【0024】[0024]
【発明の効果】上述の説明からも明らかなように、本発
明の磁気ヘッド用セラミック基板は、Na2 O及びNb
2 O5 からなる主組成物に、所定化合物を適正量添加し
てなる磁器組成物を焼成した焼結体よりなるので、熱膨
張係数,ビッカース硬度,グレイン粒径がいずれも磁気
ヘッド用セラミック基板として適正なものとなってい
る。したがって、セラミック基板に施される精密加工が
可能であるとともに、Mn−Zn系フェライト等の磁気
ディスク用コア材に接合した場合に、熱膨張による応力
が生じ難く、良好な接合性を得ることができる。As is apparent from the above description, the ceramic substrate for a magnetic head according to the present invention is Na 2 O and Nb.
The ceramic composition for a magnetic head has a thermal expansion coefficient, Vickers hardness, and grain size because it is a sintered body obtained by firing a porcelain composition obtained by adding an appropriate amount of a predetermined compound to a main composition of 2 O 5. Has become appropriate. Therefore, it is possible to perform precision processing applied to a ceramic substrate, and when bonded to a magnetic disk core material such as Mn-Zn ferrite, stress due to thermal expansion hardly occurs and good bondability can be obtained. it can.
Claims (1)
物100重量部に対し、MgO,MgCO3 ,Al2 O
3 ,CaO,CaCO3 の少なくともいずれか1種を
0.5〜5.0重量部添加してなる磁器組成物が焼成さ
れてなる磁気ヘッド用セラミック基板。Claims: 1. MgO, MgCO 3 , Al 2 O based on 100 parts by weight of the main composition consisting of Na 2 O and Nb 2 O 5.
A ceramic substrate for a magnetic head obtained by firing a porcelain composition obtained by adding 0.5 to 5.0 parts by weight of at least any one of 3 , CaO and CaCO 3 .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3181604A JPH059056A (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Ceramic head for magnetic head |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3181604A JPH059056A (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Ceramic head for magnetic head |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059056A true JPH059056A (en) | 1993-01-19 |
Family
ID=16103715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3181604A Withdrawn JPH059056A (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Ceramic head for magnetic head |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH059056A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002171037A (en) * | 2000-09-22 | 2002-06-14 | Toshiba Corp | Ceramic circuit board and method of manufacturing the same |
-
1991
- 1991-06-27 JP JP3181604A patent/JPH059056A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002171037A (en) * | 2000-09-22 | 2002-06-14 | Toshiba Corp | Ceramic circuit board and method of manufacturing the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0359027B2 (en) | ||
| JPS62250506A (en) | Substrate material | |
| JPH059056A (en) | Ceramic head for magnetic head | |
| JPH0469103B2 (en) | ||
| JPS6156185B2 (en) | ||
| JP3078302B2 (en) | Non-magnetic ceramic composition | |
| JP2957228B2 (en) | Magnetic head slider | |
| JPS6172682A (en) | Zirconia substrate for magnetic head | |
| JPS63134559A (en) | Non-magnetic ceramics for magnetic head | |
| JPH07108811B2 (en) | Non-magnetic ceramic material for magnetic head | |
| JPS6016860A (en) | Magnetic composition for magnetic head | |
| JPS6029669B2 (en) | Non-magnetic ceramics for magnetic heads | |
| JPS6222946B2 (en) | ||
| JPS60103076A (en) | Ceramic composition for magnetic head | |
| JPS6222947B2 (en) | ||
| JPS63134558A (en) | Non-magnetic ceramics for magnetic head | |
| JPS5845166A (en) | Ceramic composition for magnetic head | |
| JPS59107968A (en) | Manufacture of zirconia ceramics | |
| JPS6339115A (en) | Substrate material for thin film magnetic head | |
| JPS6359984B2 (en) | ||
| JPS59213670A (en) | Ceramic composition for magnetic head | |
| JPS59203771A (en) | Non-magnetic ceramic composition for magnetic head | |
| JPH01264949A (en) | Nonmagnetic material for thin-film magnetic head substrate and its production | |
| JPS59190264A (en) | Ceramic composition for magnetic head | |
| JPS59137363A (en) | Ceramic composition for magnetic head |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980903 |