JPH05137813A - 有機塩素化合物の熱分解方法 - Google Patents
有機塩素化合物の熱分解方法Info
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- JPH05137813A JPH05137813A JP30493991A JP30493991A JPH05137813A JP H05137813 A JPH05137813 A JP H05137813A JP 30493991 A JP30493991 A JP 30493991A JP 30493991 A JP30493991 A JP 30493991A JP H05137813 A JPH05137813 A JP H05137813A
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- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 title abstract description 9
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- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 この熱分解方法は、有機塩素化合物を含む被
処理物に還元性ガスを流通させながら、有機塩素化合物
を熱分解することを特徴とするものである。 【効果】 この熱分解方法によれば、焼却灰もしくは飛
灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩素系防腐剤を
比較的低温で迅速に分解・無害化することができる。し
たがって、この方法により、有機塩素系防腐剤を含んだ
廃木材や、ダイオキシンを含んだ焼却灰もしくは飛灰を
無害化することにより、これらを埋立て処理ないしは再
利用することができる。
処理物に還元性ガスを流通させながら、有機塩素化合物
を熱分解することを特徴とするものである。 【効果】 この熱分解方法によれば、焼却灰もしくは飛
灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩素系防腐剤を
比較的低温で迅速に分解・無害化することができる。し
たがって、この方法により、有機塩素系防腐剤を含んだ
廃木材や、ダイオキシンを含んだ焼却灰もしくは飛灰を
無害化することにより、これらを埋立て処理ないしは再
利用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、最近問題となってき
ているゴミ焼却炉排出灰中のダイオキシンや、防腐剤と
して木材中に含ませたトリクロロフェノール等の有機塩
素化合物を熱分解処理する方法に関するものである。
ているゴミ焼却炉排出灰中のダイオキシンや、防腐剤と
して木材中に含ませたトリクロロフェノール等の有機塩
素化合物を熱分解処理する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ダイオキシンに対する環境規制は
なかったため、ごみ焼却場から排出される焼却灰や電気
集塵機もしくはバグフィルターで捕集された飛灰は、未
処理のまま埋立て廃棄されており、灰中ダイオキシンが
流出する恐れがあった。
なかったため、ごみ焼却場から排出される焼却灰や電気
集塵機もしくはバグフィルターで捕集された飛灰は、未
処理のまま埋立て廃棄されており、灰中ダイオキシンが
流出する恐れがあった。
【０００３】最近、灰中ダイオキシンの熱分解処理によ
る無害化が、研究報告されているが、処理条件として４
００℃以上の高温が必要である上に、新たに重金属類の
揮散の問題が生じ、さらに処理時間として２時間以上も
の長時間が必要であった。
る無害化が、研究報告されているが、処理条件として４
００℃以上の高温が必要である上に、新たに重金属類の
揮散の問題が生じ、さらに処理時間として２時間以上も
の長時間が必要であった。
【０００４】また、ダイオキシンの前駆物質であるトリ
クロロフェノールを始めとする有機塩素系防腐剤につい
ては、これを含む廃木材を単に燃焼処理したり埋立処理
するだけであった。そのため、この処理物からトリクロ
ロフェノールが流出する可能性があると共に、流出トリ
クロロフェノールからダイオキシンが生成する恐れがあ
った。
クロロフェノールを始めとする有機塩素系防腐剤につい
ては、これを含む廃木材を単に燃焼処理したり埋立処理
するだけであった。そのため、この処理物からトリクロ
ロフェノールが流出する可能性があると共に、流出トリ
クロロフェノールからダイオキシンが生成する恐れがあ
った。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】近年、ダイオキシンは
人体や環境に悪影響を与えるとして問題になり、ダイオ
キシン類発生防止に関する規制が出された。この規制の
結果、ダイオキシンを含んだ灰やダイオキシン前駆物質
を含んだ廃木材の埋立て廃棄はできなくなった。また、
廃木材を焼却すると、トリクロロフェノール等の有機塩
素系防腐剤からダイオキシンが発生するために、廃木材
の焼却処分もできなくなった。
人体や環境に悪影響を与えるとして問題になり、ダイオ
キシン類発生防止に関する規制が出された。この規制の
結果、ダイオキシンを含んだ灰やダイオキシン前駆物質
を含んだ廃木材の埋立て廃棄はできなくなった。また、
廃木材を焼却すると、トリクロロフェノール等の有機塩
素系防腐剤からダイオキシンが発生するために、廃木材
の焼却処分もできなくなった。
【０００６】さらに、従来の有機塩素化合物の熱分解方
法は、上記の如く高温で長時間の処理条件を必要とする
ものであった。
法は、上記の如く高温で長時間の処理条件を必要とする
ものであった。
【０００７】この発明の目的は、上記実情に鑑み、焼却
灰もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩
素系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化できる方
法を提供することにある。
灰もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩
素系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化できる方
法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明による有機塩素
化合物の熱分解方法は、上記目的を達成すべく工夫され
たものであって、有機塩素化合物を含む被処理物に還元
性ガスを流通させながら、有機塩素化合物を熱分解する
ことを特徴とするものである。
化合物の熱分解方法は、上記目的を達成すべく工夫され
たものであって、有機塩素化合物を含む被処理物に還元
性ガスを流通させながら、有機塩素化合物を熱分解する
ことを特徴とするものである。
【０００９】この熱分解方法の処理対象である有機塩素
化合物の代表例は、ゴミ焼却炉排出灰中に含まれるダイ
オキシンや、防腐剤として木材中に含まれるトリクロロ
フェノール等である。トリクロロフェノールは上述した
ようにダイオキシンの前駆物質である。
化合物の代表例は、ゴミ焼却炉排出灰中に含まれるダイ
オキシンや、防腐剤として木材中に含まれるトリクロロ
フェノール等である。トリクロロフェノールは上述した
ようにダイオキシンの前駆物質である。
【００１０】還元性ガスの代表例は、アンモニアガスで
ある。アンモニアガスは流通ガスに含ませた形態で熱分
解反応に供される。流通ガスとしては価格の点で窒素ガ
スが好ましい。流通ガス中のアンモニアガスの量は好ま
しくは約１容量％である。
ある。アンモニアガスは流通ガスに含ませた形態で熱分
解反応に供される。流通ガスとしては価格の点で窒素ガ
スが好ましい。流通ガス中のアンモニアガスの量は好ま
しくは約１容量％である。
【００１１】有機塩素化合物の熱分解条件は、たとえ
ば、約３００℃で約３０分間である。
ば、約３００℃で約３０分間である。
【００１２】
【実施例】つぎに、この発明を具体的に説明するため
に、この発明の実施例を挙げる。
に、この発明の実施例を挙げる。
【００１３】実施例 廃木材に含有される有害有機塩素化合物の１つであるト
リクロロフェノールを用いて、下記の手法で操作を行な
った。
リクロロフェノールを用いて、下記の手法で操作を行な
った。
【００１４】(i) まず、２，４，６−トリクロロフェ
ノール（以下ＴＣＰと略記する）を模擬非処理物質であ
る珪藻土の上に含浸担持させ、乾燥させ、実験用の試料
を調製した。この試料をアルコール抽出処理し、抽出液
を液体クロマトグラフィー法によって分析した。ＴＣＰ
は、試料中に９．９ｍｇ／ｇ（珪藻土）の量で含浸担持
されていた。
ノール（以下ＴＣＰと略記する）を模擬非処理物質であ
る珪藻土の上に含浸担持させ、乾燥させ、実験用の試料
を調製した。この試料をアルコール抽出処理し、抽出液
を液体クロマトグラフィー法によって分析した。ＴＣＰ
は、試料中に９．９ｍｇ／ｇ（珪藻土）の量で含浸担持
されていた。
【００１５】(ii) 上記試料２．５ｇを試験用管状電気
炉内に設置した石英製反応管内に充填し、３００℃で加
熱処理を行いながら、アンモニアガスを１容量％含む窒
素ガスを０．３リットル／分の割合で３０分間反応管に
流した。
炉内に設置した石英製反応管内に充填し、３００℃で加
熱処理を行いながら、アンモニアガスを１容量％含む窒
素ガスを０．３リットル／分の割合で３０分間反応管に
流した。
【００１６】(iii) ついで、反応管の出口で、出口ガ
ス中のＴＣＰ濃度と処理後試料中のＴＣＰ残存量とをそ
れぞれ上述と同様の方法で分析したところ、出口ガス中
にはＴＣＰの分解により生じたより極性の低い物質が、
処理前試料のＴＣＰ含有量に相当する量で検出され、ま
た処理後試料中のＴＣＰ残存量は検出されなかった。
ス中のＴＣＰ濃度と処理後試料中のＴＣＰ残存量とをそ
れぞれ上述と同様の方法で分析したところ、出口ガス中
にはＴＣＰの分解により生じたより極性の低い物質が、
処理前試料のＴＣＰ含有量に相当する量で検出され、ま
た処理後試料中のＴＣＰ残存量は検出されなかった。
【００１７】したがって、ＴＣＰ分解率はほぼ１００％
であった。
であった。
【００１８】比較例 実施例の工程(ii)において、アンモニアガスを含まない
窒素ガスを反応管に流し、その他の操作を実施例と同様
に行った。
窒素ガスを反応管に流し、その他の操作を実施例と同様
に行った。
【００１９】工程(iii) における分析の結果、反応管の
出口ガス中のＴＣＰ濃度は処理前試料のＴＣＰ含有量と
ほぼ等しく、ＴＣＰは流通ガスによって分解されること
なしに揮散することが確認された。
出口ガス中のＴＣＰ濃度は処理前試料のＴＣＰ含有量と
ほぼ等しく、ＴＣＰは流通ガスによって分解されること
なしに揮散することが確認された。
【００２０】
【発明の効果】この発明の熱分解方法によれば、焼却灰
もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩素
系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化することが
できる。
もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩素
系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化することが
できる。
【００２１】したがって、この方法により、有機塩素系
防腐剤を含んだ廃木材や、ダイオキシンを含んだ焼却灰
もしくは飛灰を無害化することにより、これらを埋立て
処理ないしは再利用することができる。
防腐剤を含んだ廃木材や、ダイオキシンを含んだ焼却灰
もしくは飛灰を無害化することにより、これらを埋立て
処理ないしは再利用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 濱 利雄 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日立 造船株式会社内 (72)発明者 安田 俊彦 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日立 造船株式会社内 (72)発明者 太田 完志 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日立 造船株式会社内 (72)発明者 篠原 力男 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日立 造船株式会社内 (72)発明者 田中 将一 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日立 造船株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 有機塩素化合物を含む被処理物に還元性
ガスを流通させながら、有機塩素化合物を熱分解するこ
とを特徴とする有機塩素化合物の熱分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30493991A JP2787256B2 (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 有機塩素化合物の熱分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30493991A JP2787256B2 (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 有機塩素化合物の熱分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05137813A true JPH05137813A (ja) | 1993-06-01 |
| JP2787256B2 JP2787256B2 (ja) | 1998-08-13 |
Family
ID=17939139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30493991A Expired - Fee Related JP2787256B2 (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 有機塩素化合物の熱分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2787256B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998033607A1 (fr) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Kurita Water Industries Ltd. | Procede de decomposition de dioxines |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03295569A (ja) * | 1989-04-10 | 1991-12-26 | 655901 Ontario Inc | 有機廃棄物の分離処理方法および装置 |
-
1991
- 1991-11-20 JP JP30493991A patent/JP2787256B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03295569A (ja) * | 1989-04-10 | 1991-12-26 | 655901 Ontario Inc | 有機廃棄物の分離処理方法および装置 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998033607A1 (fr) * | 1997-01-30 | 1998-08-06 | Kurita Water Industries Ltd. | Procede de decomposition de dioxines |
| US6063979A (en) * | 1997-01-30 | 2000-05-16 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of decomposing dioxins |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2787256B2 (ja) | 1998-08-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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