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JPH0479434B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0479434B2
JPH0479434B2 JP59001992A JP199284A JPH0479434B2 JP H0479434 B2 JPH0479434 B2 JP H0479434B2 JP 59001992 A JP59001992 A JP 59001992A JP 199284 A JP199284 A JP 199284A JP H0479434 B2 JPH0479434 B2 JP H0479434B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
uranium
fuel
fuel assembly
amount
region
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP59001992A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS60146183A (en
Inventor
Tadao Aoyama
Hiromi Maruyama
Kikuo Umegaki
Sadao Uchikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP59001992A priority Critical patent/JPS60146183A/en
Publication of JPS60146183A publication Critical patent/JPS60146183A/en
Publication of JPH0479434B2 publication Critical patent/JPH0479434B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Inert Electrodes (AREA)
  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔発明の利用分野〕 本発明は、燃料集合体に係り、特に沸騰水型原
子炉に用いるのに好適な燃料集合体に関するもの
である。 〔発明の背景〕 従来の沸騰水型原子炉では、平均約3重量%の
濃縮ウランを有する燃料集合体を取り出し燃焼度
が約30GWd/mtになるまで燃焼させている。
従来の燃料集合体の例を第1図に示す。燃料集合
体3は、複数の燃料棒1およびチヤンネルボツク
ス2から構成される。制御棒4或いは中性子検出
器計装管5は、燃料集合体3を炉心に装荷した状
態で燃料集合体3間に配置されている。このた
め、各燃料集合体3の間隔は、制御棒4等の装置
が挿入されるだけ広げられ、周囲は冷却水で満た
されている。燃料棒1の上下端は、上部および下
部タイプレートに支持される。チヤンネルボツク
ス2は、上部タイプレートに固定され、燃料棒1
の束を取り囲んでいる。6はウオータロツド、7
は冷却材の流れる冷却材領域である。冷却材は、
チヤンネルボツクス2内を下方より上方に向つて
流れる。 燃焼に伴つて炉心内では (i)核分裂性物質(ウラン235、プルトニウム
239、プルトニウム241)の消耗、(ii)燃料親物質
(ウラン238、プルトニウム240)の核分裂性物質
への変換、及び(iii)核分裂生成物の蓄積、という現
象が起つている。核分裂性物質及び燃料親物質を
核燃料物質という。燃焼に伴なうウラン235の重
量割合の変化の一例を第2図に示す。図に示すよ
うに、使用済み燃料には、約0.8重量%のウラン
235がまだ含まれている。したがつて、ウラン資
源を有効に活用する方法として使用済み燃料を再
処理して得られる回収ウラン(以下回収ウランと
略記する)を再び、濃縮プラントへ供給し、必要
な濃度にまで濃縮して燃料として再使用すること
が考えられる。しかし、回収ウランを再濃縮し、
UO2燃料として再使用する場合には次のような問
題点がある。 原子炉の中で燃焼が進むにつれウラン235は、
上記(i)に示したように核分裂反応により消耗する
と共に、熱中性子を吸収してウラン236へ変換さ
れる。さらにウラン236に中性子が吸収されると、
ひき続くβ崩壊によつてネプツニウム237が生成
される。ウラン236、ネプツニウム237重量割合の
変化の一例を第3図に示す。曲線8はウラン236、
曲線9はネプツニウム237を示す。図に示すよう
に、使用済み燃料(燃焼度が約30GWd/mt)
には、約0.4重量%のウラン236、約0.03重量%の
ネプツニウム237が含まれている。ウラン236、ネ
プツニウム237はともに中性子の吸収体であり、
熱中性子に対する吸収断面積は2200m/secの中
性子に対し、ウラン238が2.7バーンであるのに比
べ、ウラン236が5.2バーン、ネプツニウム237が
170バーンと大きい。 したがつて回収ウランから得られるUO2燃料を
利用する場合は、含まれるウラン236の濃度に対
応した反応度低下(反応度ペナルテイー)が生じ
る。これを解消するには、ウラン235の濃度を高
めなければならなく、それだけ新しい天然ウラン
が必要になる。これではウラン資源の有効利用に
反する結果となる。 ウラン236の濃度は、再濃縮プラントにおける
回収ウランと天然ウランの供給比率によつて決定
されるが、必要な天然ウラン量を減少するために
回収ウランの使用量を増大すれば、UO2燃料に含
まれるウラン236の総量は、増大する。その結果、
反応度ペナルテイーの効果も増大する。 〔発明の目的〕 本発明の目的は、反応度ペナルテイーを小さく
でき天然ウラン量を減少できる燃料集合体を提供
することにある。 〔発明の概要〕 本発明の特徴は、燃料集合体の下部領域に存在
する、使用済燃料の再処理により得られたウラニ
ウム量を、その上部領域に存在するそのウラニウ
ム量よりも多くしたことにある。 使用済燃料の再処理により得られたウラニウム
は、回収ウランと呼ばれる。 本発明は、回収ウランの反応度ペナルテイーの
現象を詳細に検討した結果に基づいてなされたも
のである。その検討結果を以下に説明する。 ウラン235の濃度が同じ場合のウラン236の重量
割合と反応度ペナルテイーの関係を第4図に示
す。反応度ペナルテイーはウラン236の濃度には
比例せず、ウラン236の濃度が高いほど、ウラン
236の1原子あたりの反応度ペナルテイーが小さ
くなつている。これは、ウラン236の共鳴吸収に
おける自己遮蔽効果が大きいためである。したが
つて、同量の回収ウランを用いるとき(UO2燃料
に同量のウラン236が含まれている場合)は、ウ
ラン236を局在させる方が、反応度ペナルテイー
を小さくできることになる。ウラン236は、天然
ウランにはほとんど含まれていなく、回収ウラン
に多く含まれている。回収ウランとは、使用済燃
料を再処理することによつて得られる核燃料物質
である。 第5図は、水素対ウラン原子数比と、ウラン
236による反応度低下の関係を示したものである。
図より水素対ウラン原子数比が増加(集合体平均
のボイド率が減少)するほど、反応度ペナルテイ
ーが減少することがわかる。ボイド率0%(図中
のA点)を基準にすると、ボイド率70%(図中の
B点)では、反応度ペナルテイーが約35%も増大
する。沸騰水型原子炉の中性子スペクトルでは、
ウラン236の中性子吸収は、共鳴エネルギー領域
が中心である。第6図に共鳴エネルギー領域中性
子束対熱中性子束比10および高速エネルギー束
対熱中性子束比11を示す。これによると、水素
対ウラン原子数比が増加(ボイド率が減少)する
と、熱中性子束に対する共鳴エネルギー領域の中
性子束の比(第6図の10)が減少する。反応度
ペナルテイーは、共鳴エネルギー領域でのウラン
235の核分裂量にほぼ比例するため第5図に示す
ように、ウラン236の反応度ペナルテイーは、水
対ウラン原子数比が増加するに従つて減少するこ
とになる。第6図のA,Bは第5図と同様、燃料
集合体平均のボイド率0%、70%の点を示す。 以上より、ウラン236の反応度ペナルテイーを
小さくし、必要天然ウラン量を減少するために
は、水対ウラン原子数比の大きい場所に、ウラン
236を局在させることが望ましいことがわかつた。
本発明は、この基本原理に基づいてなされたもの
である。 沸騰水型原子炉で、第7図に示すような軸方向
のボイド分布を有する。冷却材の入口になつてい
る炉心部の下部ではサブクール状態にあり、冷却
材が炉心部内を上昇するに従つて、サブクール沸
騰、飽和沸騰の領域に入り、冷却材の出口である
炉心部の上部では、ボイド率は70%前後に達して
いる。したがつて前述の原理を実現するために
は、燃料集合体の軸方向上部領域におけるウラン
236の量(例えば濃度)を下部領域のそれより低
くすればよいことがわかる。ウラン236は回収ウ
ランに多く含まれているので、下部領域での回収
ウランの量を上部領域でのその量よりも多くする
ことである。このため、上部領域には、天然ウラ
ンより製造された燃料物質が下部領域よりも多く
含有されている。 〔発明の実施例〕 以下本発明を実施例によつて詳しく説明する。 第8図は従来の8行8列にロツドが整列された
燃料集合体に、軸方向に一様にウラン236濃度分
布を有するようにウラン236を混在させた燃料集
合体の横断である。1は燃料棒、2はチヤンネ
ルボツクス、4は制御棒、6は水ロツドである。
燃料棒のところに示されている数12、13、14、15
および16は濃縮度の異なる燃料棒を示し、表1に
燃料棒12から16までのウラン235、ウラン236
の濃度を示す。(W/O)は、重量%を示してい
る。
[Field of Application of the Invention] The present invention relates to a fuel assembly, and particularly to a fuel assembly suitable for use in a boiling water nuclear reactor. [Background of the Invention] In a conventional boiling water reactor, a fuel assembly containing enriched uranium of about 3% by weight on average is taken out and burned until the burnup reaches about 30 GWd/mt.
An example of a conventional fuel assembly is shown in FIG. The fuel assembly 3 is composed of a plurality of fuel rods 1 and a channel box 2. The control rods 4 or the neutron detector instrumentation tubes 5 are arranged between the fuel assemblies 3 with the fuel assemblies 3 loaded in the reactor core. For this reason, the interval between each fuel assembly 3 is widened to the extent that devices such as the control rods 4 are inserted, and the periphery thereof is filled with cooling water. The upper and lower ends of the fuel rod 1 are supported by upper and lower tie plates. The channel box 2 is fixed to the upper tie plate and is connected to the fuel rod 1.
surrounding a bunch of 6 is Waterrod, 7
is the coolant region through which the coolant flows. The coolant is
It flows inside the channel box 2 from the bottom to the top. During combustion, (i) fissile materials (uranium-235, plutonium
(ii) conversion of parent fuel materials (uranium-238, plutonium-240) into fissile materials, and (iii) accumulation of fission products. Fissile material and fuel parent material are called nuclear fuel material. Figure 2 shows an example of changes in the weight percentage of uranium-235 due to combustion. As shown in the figure, the spent fuel contains approximately 0.8% uranium by weight.
235 still included. Therefore, as a method to effectively utilize uranium resources, recovered uranium (hereinafter abbreviated as recovered uranium) obtained by reprocessing spent fuel is supplied again to an enrichment plant and enriched to the required concentration. It is possible to reuse it as fuel. However, if the recovered uranium is re-enriched,
There are the following problems when reusing UO2 as fuel. As combustion progresses in a nuclear reactor, uranium-235 is
As shown in (i) above, it is consumed by the nuclear fission reaction and is converted to uranium-236 by absorbing thermal neutrons. Furthermore, when neutrons are absorbed by uranium-236,
Subsequent β-decay produces neptunium-237. Figure 3 shows an example of changes in the weight ratio of uranium-236 and neptunium-237. Curve 8 is uranium-236,
Curve 9 shows neptunium-237. As shown in the figure, spent fuel (burnup approximately 30GWd/mt)
contains about 0.4% by weight of uranium-236 and about 0.03% by weight of neptunium-237. Both uranium-236 and neptunium-237 are neutron absorbers.
The absorption cross section for thermal neutrons is 2.7 burns for uranium-238, 5.2 burns for uranium-236, and 5.2 burns for neptunium-237 for neutrons at 2200 m/sec.
It's big at 170 barns. Therefore, when using UO 2 fuel obtained from recovered uranium, there will be a reduction in reactivity (reactivity penalty) corresponding to the concentration of uranium 236 contained. To solve this problem, the concentration of uranium-235 must be increased, which requires new natural uranium. This results in the opposite of effective use of uranium resources. The concentration of uranium-236 is determined by the supply ratio of recovered uranium to natural uranium in the reenrichment plant, but increasing the amount of recovered uranium used to reduce the amount of natural uranium required will increase the amount of UO2 fuel. The total amount of uranium-236 involved increases. the result,
The effect of reactivity penalties is also increased. [Object of the Invention] An object of the present invention is to provide a fuel assembly that can reduce the reactivity penalty and reduce the amount of natural uranium. [Summary of the Invention] The present invention is characterized in that the amount of uranium obtained by reprocessing spent fuel present in the lower region of the fuel assembly is greater than the amount of uranium present in the upper region. be. Uranium obtained by reprocessing spent fuel is called recovered uranium. The present invention was made based on the results of a detailed study of the phenomenon of reactivity penalty of recovered uranium. The results of this study will be explained below. Figure 4 shows the relationship between the weight proportion of uranium-236 and the reactivity penalty when the concentration of uranium-235 is the same. The reactivity penalty is not proportional to the concentration of uranium-236; the higher the concentration of uranium-236, the more
The reactivity penalty per atom of 236 is becoming smaller. This is because uranium-236 has a large self-shielding effect in resonance absorption. Therefore, when using the same amount of recovered uranium (when UO 2 fuel contains the same amount of uranium-236), the reactivity penalty can be reduced by localizing uranium-236. Uranium-236 is rarely found in natural uranium, but is found in large amounts in recovered uranium. Recovered uranium is nuclear fuel material obtained by reprocessing spent fuel. Figure 5 shows the hydrogen to uranium atomic ratio and the uranium
This figure shows the relationship between the decrease in reactivity due to 236.
The figure shows that the reactivity penalty decreases as the hydrogen to uranium atomic ratio increases (the aggregate average void fraction decreases). Based on the void ratio of 0% (point A in the figure), the reactivity penalty increases by about 35% at a void ratio of 70% (point B in the figure). In the neutron spectrum of a boiling water reactor,
Neutron absorption of uranium-236 is centered in the resonance energy region. FIG. 6 shows the resonance energy region neutron flux to thermal neutron flux ratio 10 and the fast energy flux to thermal neutron flux ratio 11. According to this, when the ratio of hydrogen to uranium atoms increases (the void fraction decreases), the ratio of neutron flux in the resonance energy region to thermal neutron flux (10 in FIG. 6) decreases. The reactivity penalty is uranium in the resonance energy region.
Since it is approximately proportional to the fission amount of 235, as shown in Figure 5, the reactivity penalty of uranium-236 decreases as the water to uranium atomic ratio increases. Similar to FIG. 5, A and B in FIG. 6 indicate points at which the average void ratio of the fuel assembly is 0% and 70%. From the above, in order to reduce the reactivity penalty of uranium-236 and reduce the amount of natural uranium required, it is necessary to
We found that it is desirable to localize 236.
The present invention has been made based on this basic principle. A boiling water reactor has an axial void distribution as shown in Figure 7. The lower part of the core, which is the coolant inlet, is in a subcooled state, and as the coolant rises in the core, it enters the subcooled boiling or saturated boiling region, and the upper part of the core, which is the coolant outlet, is in a subcooled state. In this case, the void ratio has reached around 70%. Therefore, in order to realize the above-mentioned principle, uranium in the upper axial region of the fuel assembly must be
It can be seen that the amount (for example, concentration) of 236 can be made lower than that of the lower region. Since a large amount of uranium-236 is contained in recovered uranium, the amount of recovered uranium in the lower region should be greater than that in the upper region. For this reason, the upper region contains more fuel material produced from natural uranium than the lower region. [Examples of the Invention] The present invention will be explained in detail below with reference to Examples. FIG. 8 is a cross section of a fuel assembly in which uranium 236 is mixed in a conventional fuel assembly in which rods are arranged in 8 rows and 8 columns so as to have a uniform uranium 236 concentration distribution in the axial direction. 1 is a fuel rod, 2 is a channel box, 4 is a control rod, and 6 is a water rod.
Numbers 12, 13, 14, 15 shown at fuel rods
and 16 indicate fuel rods with different enrichment levels. Table 1 shows fuel rods 12 to 16 with uranium-235
indicates the concentration of (W/O) indicates weight %.

【表】 一方、本発明の実施例である燃料集合体は第
9図及び表2に示すように燃料棒軸方向のウラン
236濃度が上部と下部で変化している(下部のウ
ラン236濃度が高い)。燃料集合体は、軸方向に
24等分して、下端から12番目と13番目の間で上部
領域および下部領域の2領域にわかれている。ウ
ラン235の濃縮度分布は、燃料集合体(第7図)
と同じであり、燃料集合体のウラン236の総量、
すなわち利用されている回収ウランの総量も燃料
集合体と同じである。燃料集合体は、回収ウ
ランにて作られた燃料物質を下部領域に多く含有
し、天然ウランにて作られた燃料物質を上部領域
に多く含有している。
[Table] On the other hand, as shown in Fig. 9 and Table 2, the fuel assembly according to the embodiment of the present invention contains uranium in the axial direction of the fuel rods.
The 236 concentration changes between the upper and lower parts (the uranium-236 concentration is higher in the lower part). The fuel assembly is axially
It is divided into 24 equal parts and divided into two areas, an upper area and a lower area, between the 12th and 13th areas from the bottom. The enrichment distribution of uranium-235 is shown in the fuel assembly (Figure 7).
is the same as the total amount of uranium-236 in the fuel assembly,
In other words, the total amount of recovered uranium used is also the same as that of the fuel assembly. The fuel assembly contains a large amount of fuel material made from recovered uranium in the lower region, and a large amount of fuel material made from natural uranium in the upper region.

【表】【table】

【表】 燃料集合体を基準とした時の燃料集合体の
中性子無限増倍率の差を表3に示す。
[Table] Table 3 shows the difference in the infinite neutron multiplication factors of fuel assemblies when the fuel assemblies are used as a reference.

【表】 これより燃料集合体平均では、本実施例(燃料
集合体)の方が、燃料集合体よりも約0.2%
ΔK中性子無限増倍率が高くなる。その結果、燃
料集合体のうラン235の濃縮度は、燃料集合体
より低くでき、所要天然ウラン量が約1%減少
できる。 冷却材のボイド率が40%の場合の燃料集合体の
上部領域と下部領域の中性子無限増倍率の差は、
約1.3%ΔKで、上部領域の方が高くなつている。
この燃料集合体を沸騰水型原子炉に装荷すると、
軸方向に発生するボイド分布のため、炉心上部領
域と下部領域での中性子無限増倍率の差が相殺さ
れて、軸方向に比較的平坦な軸方向出力分布が実
現できる。 本実施例では、炉心部の上部領域と下部領域の
ウラン236の濃度を変えて上部領域の中性子無限
増倍率を大きくしているので、上部領域と下部領
域との無限増倍率の差は原子炉の運転期間を通じ
て変化しない。したがつて、原子炉の運転期間を
通じて前述したように軸方向の出力分布を常に平
坦に維持できる。 本発明の他の実施例を以下に説明する。本実施
例の燃料集合体は、燃料集合体よりさらに所
要天然ウラン量を減少させるため、燃料集合体
においてウラン236の軸方向分布を大きくし、ウ
ラン236の局存化を進めたものである。燃料集合
体とし、表3にウラン236の分布を示す。ウラ
ン235濃縮度分布、ウラン236総量は、燃料集合体
と等しい。
[Table] From this, on average for fuel assemblies, this example (fuel assembly) is approximately 0.2% lower than the fuel assembly.
ΔK neutron infinite multiplication factor increases. As a result, the enrichment of the uranium 235 in the fuel assembly can be lower than that of the fuel assembly, and the amount of natural uranium required can be reduced by about 1%. When the void fraction of the coolant is 40%, the difference in the infinite neutron multiplication factor between the upper and lower regions of the fuel assembly is:
It is approximately 1.3% ΔK, which is higher in the upper region.
When this fuel assembly is loaded into a boiling water reactor,
Due to the void distribution occurring in the axial direction, the difference in infinite neutron multiplication factors between the upper and lower core regions is canceled out, and a relatively flat axial power distribution can be achieved in the axial direction. In this example, the concentration of uranium-236 in the upper and lower regions of the reactor core is changed to increase the infinite neutron multiplication factor in the upper region, so the difference in the infinite multiplication factor between the upper region and the lower region is does not change throughout the operating period. Therefore, the power distribution in the axial direction can always be maintained flat throughout the operating period of the nuclear reactor, as described above. Other embodiments of the invention will be described below. In order to further reduce the required amount of natural uranium than in the fuel assembly, the fuel assembly of this example increases the axial distribution of uranium 236 in the fuel assembly and promotes localization of uranium 236. Table 3 shows the distribution of uranium-236 in the fuel assembly. The uranium-235 enrichment distribution and the total amount of uranium-236 are equal to the fuel assembly.

【表】 燃料集合体を基準とした時の燃料集合体の
中性子無限増倍率の差は、燃料集合体平均で約
0.3%ΔKであり、所要天然ウラン量が約2%減少
できる。 本発明の他の実施例である燃料集合体は、燃
料集合体の効果をさらに大きくするため、ウラ
ン236の軸方向分布と燃料集合体の横断面内分布
を併用したものである。燃料集合体の横断面と
第10図に示す。表4に燃料棒22〜26のウラ
ン235及び、ウラン236の濃度を示す。
[Table] The difference in the infinite neutron multiplication factor of fuel assemblies based on the fuel assembly is approximately
The amount of natural uranium required can be reduced by approximately 2%. A fuel assembly according to another embodiment of the present invention uses both an axial distribution of uranium-236 and a cross-sectional distribution of uranium 236 in order to further increase the effect of the fuel assembly. A cross section of the fuel assembly is shown in FIG. Table 4 shows the concentrations of uranium-235 and uranium-236 in fuel rods 22-26.

【表】【table】

【表】 ウラン235濃縮度分布、ウラン236の総量は、燃
料集合体と同じである。燃料集合体を基準と
した時の燃料集合体の中性子無限増倍率の差を
表5に示す。
[Table] The uranium-235 enrichment distribution and the total amount of uranium-236 are the same as in the fuel assembly. Table 5 shows the difference in the infinite neutron multiplication factors of the fuel assemblies when the fuel assemblies are used as a reference.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明によれば、燃料集合体の下部領域に存在
する回収ウラン量を、その上部領域に存在する回
収ウラン量よりも多くしたので、回収ウランによ
る反応度ペナルテイーを小さくでき、かつ必要天
然ウラン量の減少を可能にした。
According to the present invention, the amount of recovered uranium present in the lower region of the fuel assembly is made larger than the amount of recovered uranium present in the upper region, so that the reactivity penalty due to recovered uranium can be reduced, and the required amount of natural uranium can be reduced. made it possible to reduce

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は従来型燃料集合体の水平断面図、第2
図は燃焼に伴なうU235の変化を示す線図、第3図
は燃焼に伴なうウラン236、ネプツニウム237の変
化を示す線図、第4図はウラン236の濃度と反応
度ペナルテイーの関係を示す線図、第5図は水素
対ウラン原子数比とウラン236の反応度ペナルテ
イーの関係を示す線図、第6図は水素対ウラン原
子数比と共鳴エネルギー領域及び高速エネルギ領
域中性子束の関係を示す線図、第7図は炉心軸方
向のボイド分布を示す線図、第8図は従来型燃料
集合体の水平断面図、第9図は実施例1の横断
図、第10図は実施例3の横断図である。
Figure 1 is a horizontal sectional view of a conventional fuel assembly;
Figure 3 is a diagram showing changes in U 235 due to combustion, Figure 3 is a diagram showing changes in uranium 236 and neptunium 237 due to combustion, and Figure 4 is a graph showing changes in uranium 236 concentration and reactivity penalty. Figure 5 is a diagram showing the relationship between the hydrogen to uranium atomic ratio and the reactivity penalty of uranium-236. Figure 6 is a diagram showing the relationship between the hydrogen to uranium atomic ratio and the resonance energy region and fast energy region neutron flux. 7 is a diagram showing the void distribution in the core axis direction, FIG. 8 is a horizontal cross-sectional view of a conventional fuel assembly, FIG. 9 is a cross-sectional view of Example 1, and FIG. 10 is a cross-sectional view of Example 3.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 核燃料物質を内蔵している複数の燃料棒を有
する燃料集合体において、前記燃料集合体の上部
領域よりも下部領域に、使用済燃料の再処理によ
り得られたウラニウムを多く存在させたことを特
徴とする燃料集合体。 2 前記使用済燃料の再処理により得られたウラ
ニウムにウラン236が含まれている特許請求の範
囲第1項記載の燃料集合体。 3 前記燃料集合体横断面の中央部に配置した燃
料棒の上部領域よりも下部領域に、使用済燃料の
再処理により得られたウラニウムを多く存在させ
た特許請請求の範囲第1項記載の燃料集合体。 4 前記使用済燃料の再処理により得られたウラ
ニウムにウラン236が含まれている特許請求の範
囲第3項記載の燃料集合体。
[Scope of Claims] 1. In a fuel assembly having a plurality of fuel rods containing nuclear fuel material, uranium obtained by reprocessing spent fuel is added to a lower region than an upper region of the fuel assembly. A fuel assembly characterized by having a large amount of fuel. 2. The fuel assembly according to claim 1, wherein the uranium obtained by reprocessing the spent fuel contains uranium-236. 3. The fuel rod according to claim 1, wherein more uranium obtained by reprocessing spent fuel is present in the lower region than in the upper region of the fuel rods arranged in the center of the cross section of the fuel assembly. fuel assembly. 4. The fuel assembly according to claim 3, wherein the uranium obtained by reprocessing the spent fuel contains uranium-236.
JP59001992A 1984-01-11 1984-01-11 Fuel aggregate Granted JPS60146183A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59001992A JPS60146183A (en) 1984-01-11 1984-01-11 Fuel aggregate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59001992A JPS60146183A (en) 1984-01-11 1984-01-11 Fuel aggregate

Publications (2)

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