JPH0476909A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は電解コンデンサに係り、特に比抵抗が低く、高
温で安定した特性を有する電解コンデンサ駆動用電解液
に関する。
温で安定した特性を有する電解コンデンサ駆動用電解液
に関する。
（従来の技術）
一般に中高田川の電解コンデンサ駆動用電解液（以下電
解液と称する）としては、エチレングリコールを主溶媒
と巳、ホウ酸または有機カルボン酸とアンモニア水ある
いは前記酸のアンモニウム塩を王溶質としたものが用い
られている。
解液と称する）としては、エチレングリコールを主溶媒
と巳、ホウ酸または有機カルボン酸とアンモニア水ある
いは前記酸のアンモニウム塩を王溶質としたものが用い
られている。
上記電解液のうち、ホウ酸系電解液については火花発生
電圧を高くすることはできるが、比抵抗が高く、また、
エステル化で生成する水のため高温特性が不安定である
という欠点がある。
電圧を高くすることはできるが、比抵抗が高く、また、
エステル化で生成する水のため高温特性が不安定である
という欠点がある。
また、有機カルボン酸系電解液としては、アジピン酸、
アゼライン酸、デカンジカルボン酸などの脂肪族ジカル
ボン酸が広く使用されているが、火花発生電圧を高くす
るためには、前記酸の溶解量を少なくしなければならず
、その結果高温負荷試験においてエステル化やアミＦ化
反応による電解液の変質が生じ、損失の大幅な増大や腐
食発生の原因となっていた。
アゼライン酸、デカンジカルボン酸などの脂肪族ジカル
ボン酸が広く使用されているが、火花発生電圧を高くす
るためには、前記酸の溶解量を少なくしなければならず
、その結果高温負荷試験においてエステル化やアミＦ化
反応による電解液の変質が生じ、損失の大幅な増大や腐
食発生の原因となっていた。
（発明が解決しようとする課題）
安息香酸等の芳香族カルボン酸は熱的に安定であるため
に高温負荷試験における損失の増加率が小さく、腐食に
対して強い電解液を得られることが知られているが、火
花電圧が低いため高圧コンデンサに使用することはでき
なかった。
に高温負荷試験における損失の増加率が小さく、腐食に
対して強い電解液を得られることが知られているが、火
花電圧が低いため高圧コンデンサに使用することはでき
なかった。
本発明は上述の点ムこ鑑みてなされたものであり、その
目的とするところは、定格電圧が４００Ｖ以上のような
高圧において低損失で特性変化が少なく耐腐食性の良好
な電解液を提供するにある。
目的とするところは、定格電圧が４００Ｖ以上のような
高圧において低損失で特性変化が少なく耐腐食性の良好
な電解液を提供するにある。
（課題を解決するための手段）
−Ｆ記目的による本発明では、エチレングリコールを主
溶媒とし、安、−香酸またはその塩を溶質として含み、
さらにポリアルキレンブロック共重合体を添加したこと
を特徴とする。
溶媒とし、安、−香酸またはその塩を溶質として含み、
さらにポリアルキレンブロック共重合体を添加したこと
を特徴とする。
安息香酸またはその塩の溶解量は１〜１５ｗｔ％、ポリ
アルキレンブロック共重合体の添加量は１〜３０ｗＬ％
が好適である。
アルキレンブロック共重合体の添加量は１〜３０ｗＬ％
が好適である。
ポリアルキレンブロック共重合体としては、平均分子量
が１０００〜１００００、オキシエチレン含量が１０〜
９０％のポリオキシエチレン・ボＪオキノプロピレンブ
ロソク共重合体が特に好ましい。
が１０００〜１００００、オキシエチレン含量が１０〜
９０％のポリオキシエチレン・ボＪオキノプロピレンブ
ロソク共重合体が特に好ましい。
（作用）
安息香酸を用いた電解液−ま高温で安定であるので、高
温放置による比抵抗の変化が少なく、従って、酸化皮膜
の形成能力（化成性）が低下しないので、塩素イオン等
による腐食に対して抵抗力が高い。
温放置による比抵抗の変化が少なく、従って、酸化皮膜
の形成能力（化成性）が低下しないので、塩素イオン等
による腐食に対して抵抗力が高い。
ポリアルキレンブロック共重合体はエチレングリコール
を主溶媒とする電解液に添加すると火花発生電圧を上昇
させることができるので、安息香酸とポリアルキレンブ
ロック共重合体とを組合せることにより、火花発生電圧
が高くしかも腐食に対して強い電解液を得ることができ
る。
を主溶媒とする電解液に添加すると火花発生電圧を上昇
させることができるので、安息香酸とポリアルキレンブ
ロック共重合体とを組合せることにより、火花発生電圧
が高くしかも腐食に対して強い電解液を得ることができ
る。
（実施例）
以下、実施例に基づいて本発明の詳細な説明する。
第１表に、定格電圧４５０Ｖ用の電解液の組成、比抵抗
および火花発生電圧を示した。従来例１はホウ酸系、従
来例２は有機酸系の電解液の例である。これに対して、
実施例１〜３は安息香酸または安息香酸アンモニウムと
ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンフロノク共
重合体とを用いて従来例と同様の火花発生電圧になるよ
う調整した例である。
および火花発生電圧を示した。従来例１はホウ酸系、従
来例２は有機酸系の電解液の例である。これに対して、
実施例１〜３は安息香酸または安息香酸アンモニウムと
ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンフロノク共
重合体とを用いて従来例と同様の火花発生電圧になるよ
う調整した例である。
これらの実施例１〜３においては従来例２に比へて？８
質量を多くできるので、比抵抗を低くすることができる
。尚、使用したブロック共重合体については、第３表に
詳細饗ボした。ブロック共重合体としては、第３表に示
した以外にも種々あり、そのうち１種類を用いてももち
ろん効果を奏することができるが目的Ｑこよって２種類
以上を組合せて使用することもできる。
質量を多くできるので、比抵抗を低くすることができる
。尚、使用したブロック共重合体については、第３表に
詳細饗ボした。ブロック共重合体としては、第３表に示
した以外にも種々あり、そのうち１種類を用いてももち
ろん効果を奏することができるが目的Ｑこよって２種類
以上を組合せて使用することもできる。
第
表
第２表には定格電圧４００■用の電解液の組成、比抵抗
および火花発生電圧を示した。やはり第１表と同様に、
従来例３に比べて溶解量を多くできるので、比抵抗を低
くすることができる。
および火花発生電圧を示した。やはり第１表と同様に、
従来例３に比べて溶解量を多くできるので、比抵抗を低
くすることができる。
尚、実施例１〜６については、安息香酸またはその塩の
他にホウ酸あるいは脂肪族カルボン酸を添加しであるが
、これは安息香酸だけでは化成性が悪くコンデンサに用
いたときにエージングに時間がかかるため、化成性改良
の目的で添加したものである。
他にホウ酸あるいは脂肪族カルボン酸を添加しであるが
、これは安息香酸だけでは化成性が悪くコンデンサに用
いたときにエージングに時間がかかるため、化成性改良
の目的で添加したものである。
第
表
第
表
※ＰＥＯ比とは共重合体中に含まれるポリオキンエチレ
ン部分の重量％である。
ン部分の重量％である。
第４表には、第１表に示した電解液を使用して作製した
４５０Ｖ３３０μＦ（φ３０ｘ５０Ｌ）コンデンサにつ
いて４５０■印加による１０５°Ｃ５０００時間の寿命
試験を実施した結果を示した。
４５０Ｖ３３０μＦ（φ３０ｘ５０Ｌ）コンデンサにつ
いて４５０■印加による１０５°Ｃ５０００時間の寿命
試験を実施した結果を示した。
本実施例による電解液を用いたものは、ｔａｎδ変化率
や漏れ電流において従来例よりも優れていることがわか
る。
や漏れ電流において従来例よりも優れていることがわか
る。
第
表
次に、第１表に示した電解液に１０ｐｐｍの塩素イオン
を添加して４５０Ｖ３．３μＦ（φ１ＯＸ２ＯＬ）のコ
ンデンサを作製し、１０５°Ｃ４５０■の負荷試験を行
った結果を第６表に示した。従来例１および２がいずれ
も１０００時間までに腐食発生したのに比較して、本発
明実施例１〜３は５０００時間まで異常がみられなかっ
た。
を添加して４５０Ｖ３．３μＦ（φ１ＯＸ２ＯＬ）のコ
ンデンサを作製し、１０５°Ｃ４５０■の負荷試験を行
った結果を第６表に示した。従来例１および２がいずれ
も１０００時間までに腐食発生したのに比較して、本発
明実施例１〜３は５０００時間まで異常がみられなかっ
た。
第５表には、第２表に示した電解液を使用して作製した
４００Ｖ１８０μＦ（φ３０Ｘ３５Ｌ）コンデンサにつ
いて４００■印加による１０５°Ｃ５０００時間の寿命
試験を実施した結果を示した。
４００Ｖ１８０μＦ（φ３０Ｘ３５Ｌ）コンデンサにつ
いて４００■印加による１０５°Ｃ５０００時間の寿命
試験を実施した結果を示した。
第４表と同しく本実施例による電解液を用いたものは、
ｔａｎδ変化率や漏れ電流において従来例よりも優れた
特性を示す。
ｔａｎδ変化率や漏れ電流において従来例よりも優れた
特性を示す。
第 ５ 表
第 ６ 表
第７表は、第２表に示した電解液について１０ｐｐｍの
塩素イオンを添加して４５０Ｖ３．３μＦ（φ１０Ｘ２
０Ｌ）のコンデンサについて１０５°Ｃ４００Ｖの試験
結果であり、本発明実施例はやはり５０００時間まで異
常がみられなかった。
塩素イオンを添加して４５０Ｖ３．３μＦ（φ１０Ｘ２
０Ｌ）のコンデンサについて１０５°Ｃ４００Ｖの試験
結果であり、本発明実施例はやはり５０００時間まで異
常がみられなかった。
第
表
（発明の効果）
以上述べたように、
本発明によれば低損失で特
性変化が少なく耐腐食性の良好な電解液を提供すること
かできる。
かできる。
Claims (3)
- １．エチレングリコールを主溶媒とし、安息香酸または
その塩を溶質として含み、さらにポリアルキレンブロッ
ク共重合体を添加したことを特徴とする電解コンデンサ
駆動用電解液。 - ２．安息香酸またはその塩を１〜１５ｗｔ％、ポリアル
キレンブロック共重合体を１〜３０ｗｔ％添加したこと
を特徴とする請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解
液。 - ３．ポリアルキレンブロック共重合体がポリオキシエチ
レン・ポリオキシプロピレンブロック共重合体であるこ
とを特徴とする請求項１または２記載の電解コンデンサ
駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19108190A JPH0817147B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19108190A JPH0817147B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0476909A true JPH0476909A (ja) | 1992-03-11 |
| JPH0817147B2 JPH0817147B2 (ja) | 1996-02-21 |
Family
ID=16268548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19108190A Expired - Fee Related JPH0817147B2 (ja) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0817147B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015222769A (ja) * | 2014-05-22 | 2015-12-10 | サン電子工業株式会社 | 電解コンデンサ |
-
1990
- 1990-07-19 JP JP19108190A patent/JPH0817147B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015222769A (ja) * | 2014-05-22 | 2015-12-10 | サン電子工業株式会社 | 電解コンデンサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0817147B2 (ja) | 1996-02-21 |
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